黃軒表示，「研究人員發現發現：無接種疫苗的兒童，即使之前有自然感染過，也容易感染到Omicron病毒」，他們發現小孩如果打滿2劑，體內的中和抗體較高，能抵抗Alpha、Beta、Delta、Omicron等病毒變異株。 黃軒呼籲家長，「兒童，即使自然感染COVID19病毒，仍然易受Omicron病毒感染，除非，兒童有去接種疫苗注射，才能有足夠抗體，抵抗Omicron病毒的侵襲。」黃軒在貼文末尾也特別強調，指揮中心有提醒民眾，如果兒童染疫後要接種疫苗，需等「3個月後」。

注射疫苗能夠防重症防死亡？！根本都是疫苗廠商的宣傳策略； 自己要考慮清楚打疫苗所帶來的死亡或殘廢風險！ 非洲幾個沒有打疫苗的國家完全沒有疫情，正應了法國諾貝爾獎醫學獎得主Luc Montaignier 的警告; 他說: 大規模接種疫苗; 將導致病毒變種，並造成病毒擴散！ 打莫德納「次世代疫苗」後死亡！1男1女接種隔天就過世 https://news.tvbs.com.tw/life/1930939

諾貝爾獎得主-盧赫·蒙坦格尼爾 : 新冠疫苗導致 變種病毒出現！ Rumble —諾貝爾獎得主-世界頂尖病毒專家，在訪問中被問到 : 為何在新冠疫苗推行期間 ，竟然見到新感染數字和死亡人數反而爆升，連接種疫苗的年輕人都血栓塞或死亡，他直言不諱地說 : 這(新冠疫苗)是特大的錯誤！是科學界的錯誤，也是醫學界的錯誤！是不能接受的錯誤！歷史將會證明這個錯誤！因為，變種病毒，是由疫苗引起的！越多人接種疫苗，也會見到越多的死亡數字！我親自做了研究，也跟進了很多病例個案。有很多人是接種疫苗後才感染了新冠肺炎。我有研究所得，可以證明新冠的變種病毒，是人體免疫系統對新冠疫苗作出反抗導致。 當記者問到，在疫情大流行期間，是否該接受逆苗，他直接了當地說 : 不接種，想都不要想！！這是任何流行病學專家都知道的事實真相，只是他們大都選擇閉口啞忍。若你真的了解疫苗成份的話，你肯定知道，變種病毒乃是來自人體對疫苗的反抗本能。疫苗反而導-致疫情更大爆發！當疫苗把病毒注射入體內，那麼人體自身所產生的免疫抗體，就會驅使感染的病毒加增，稱為 Antibody Dependent Enhancement 抗體依賴性增強。 當體內的抗體大幅增加，就會導致各種感染隨之出現。 當抗體依附在病毒上，那就成為了受體，抗體變成了巨噬細胞，刺進病毒中。從此，抗體與病毒就連結在一起。於是，所謂的"變種病毒"就產生了！ 變種病毒的出現並非偶然，而是基於人們在注射疫苗後所引發的後果，稱為 Antibody-Mediated Selection “抗體介導的選擇"。

中文翻譯: 現在總結一下，世界法院命令所有國家/地區停止接種疫苗，因為他預見到接種這種疫苗的人將受到的危險。疫苗是錯誤的，對人類構成犯罪，因為疫苗實際上無法預防，因為注射了2-3針，仍然感染了冠狀病毒。然而，在疫苗中，有一種物質會導致血管疾病。 現有的免疫系統已經改變，並永久無免疫。 所有血液滋養的肌肉、骨骼和內臟系統都誕生了。隨之而來的問題從現在開始，就像人類一樣，國家注射疫苗，以分期付款自殺...事實上，他命令所有的人停止。立即接種疫苗...

都柏林大學醫學院分子遺傳學教授、愛爾蘭自由黨主席 多洛雷斯.卡希爾博士被採訪中指出，mrRNA疫苗對人類的危害極大且毫無用處，並強烈呼籲政府停止讓民眾接種疫苗。 她說，感染新冠病毒的死亡機率為1：180萬，而接種mRNA疫苗的死亡機率則為1:50，即2 %，接種疫苗的死亡機率高於病毒死亡率36000倍。 卡希爾博士認為當前的mrRNA新冠疫苗是基因療法（gene therapy ）, 而並非傳統意義的疫苗 ，儘管50年以來人們一直試圖研製mrRNA注射疫苗 ,但截至2020年, 世界上沒有一例mRNA疫苗被授權許可, 所有研究均一直處於臨床實驗階段。 這類疫苗之所以沒有被批准使用，是因為在對人和動物進行的實驗中顯示，注射這種疫苗會帶來太多的不良反應和死亡現象……

今日話題 EpochTimes 大紀元 A6 專家:疫苗打越多越易染XBB毒株 【記者呂適約/綜合報導】隨著 中國的疫情惡化,公共衛生專家就 Omicron 變異株 XBB 發出警報,越 來越多的研究顯示,反覆接種疫苗反 而更容易感染 XBB,甚至使中共病 毒(COVID-19)快速進化。 《華爾街日報》月初刊登社論文 章指,研究表明,頻繁的施打追加 劑,以對抗新變種病毒,正在加速病 毒的變異,實際上加速病毒傳播。 社論作者芬利(Allysia Finley) 的文章借鑑了《自然》(Nature)和 《新英格蘭醫學雜誌》(The New England Journal of Medicine, 2023年1月7日 星期六 壬寅年十二月十六日 越來越多的研究顯示,反覆接種疫苗反 而更容易感染 XBB 毒株,甚至使中共病 ECOVID-19)快速進化。(中央社) NEJM)上的研究。她對不斷開發新 的疫苗加強劑對抗新變種提出質疑。 「我們正在教病毒如何躲避我們對抗 病毒傳播的武器」。 芬利表示,「我們沒有將增強免 疫力的工作重點放在最危險的人身 上,而是追求一項不顧風險的普遍疫 苗接種戰略」,芬利解釋說,「 這加 速了變異過程,實質上是浪費了我們 對病毒的暫時優勢。」 中共病毒變異株在2021年 11 月 Omicron 出現之前只有四種: Alpha Beta Delta Gamma 但 Omicron 的多種變種如此快速 張 且同時出現是前所未有的」 2022年12月19日發表在《自 然》雜誌上的一項研究指出,病毒 似乎已經發生突變,變得更容易傳 播並逃避疫苗和先前感染引起的抗 體。研究還認為,疫苗能訓練免疫 系統記住並擊倒原始病毒株,但對 於新病毒株,免疫系統的反應就不 那麼有效了。 目前尚不清楚 XBB 是否更致 命,但它已經能夠躲避先前感染和疫 苗產生的抗體。《自然》雜誌的研究 表示,目前的群體免疫和 BA.5疫苗 追加劑對預防感染 Omicron 的系列 變種「可能無效」 而特別令人擔憂的是,多次接種 疫苗的人甚至更容易感染 XBB。世 界最著名的醫療機構之一克利夫蘭診 Clinic)2022 年 12 所(Cleveland 月17日,發表在醫學預印本資料庫 MedRxiv 的一項研究發現:染疫風 險隨著時間的推移以及接種疫苗劑量 而增加。追加劑打得越多,易感染性 就越高 。 研究顯示,接種三劑追加劑的人 染疫的可能性是未接種疫苗者的3.4 倍,而接種兩劑的人感染的可能性為 未接種者的2.6倍。

疫苗不要打！ 我是藥師，我和家人都有免費的疫苗可打，我們從不打！ 流感及新冠會變異是沒有可免疫的疫苗，只是用處理過的病毒讓人生病，刺激自然免疫， 現在流感跟新冠ㄧ樣有很多變異病毒， 例如打了處理過的A病毒疫苗，身體會因處理過的A病毒疫苗打入而生病，當A病毒感染時，會產生免疫系統ADE效應更容易致死； 還有身體因打疫苗生病免疫力弱，所以任何病菌病毒感染時更容易感染致死， 尤其病毒變異力強的會不攻呼吸系統改攻其它器官，如心臟造成急性心肌炎，攻肝臟造成猛爆性肝炎致死， 這種疫苗是幌子，不能算疫苗，疫苗注射應該是像德國麻疹打了一輩子不會得有免疫才是疫苗，所以這種疫苗是為獲利不管人命是假的，有些病毒太容易變異跟本無法掌控病毒株，怎可能有可免疫的疫苗，這都是為得財獲利害人的假醫療。 流感說不定也是實驗室，做出來易變異的病毒，每年光流感的獲利不少

疫苗不要打！ 我是藥師，我和家人都有免費的疫苗可打，我們從不打！ 流感及新冠會變異是沒有可免疫的疫苗，只是用處理過的病毒讓人生病，刺激自然免疫，現在流感跟新冠一樣有很多變異病毒，例如打了處理過的A病毒疫苗，身體會因處理過的A病毒疫苗打入而生病，當A病毒感染時，會產生免疫系統ADE效應更容易致死； 還有身體因打疫苗生病免疫力弱，所以任何病菌病毒感染時更容易感染致死，尤其病毒變異力強的會不攻呼吸系統改攻其它器官，如心臟造成急性心肌炎，攻肝臟造成猛爆性肝炎致死，這種疫苗是幌子，不能算疫苗，疫苗注射應該是像德國麻疹打了一輩子不會得有免疫才是疫苗，所以這種疫苗是為獲利不管人命是假的，有些病毒太容易變異跟本無法掌控病毒株，怎可能有可免疫的疫苗，這都是為得財獲利害人的假醫療。 流感說不定也是實驗室，做出來易變異的病毒，每年光流感的獲利不少。

轉載 “疫苗不要打” 我是藥師，我和家人都有免費的疫苗可打，我們從不打！ 流感及新冠會變異是沒有可免疫的疫苗，只是用處理過的病毒讓人生病，刺激自然免疫， 現在流感跟新冠ㄧ樣有很多變異病毒， 例如打了處理過的A病毒疫苗，身體會因處理過的A病毒疫苗打入而生病，當A病毒感染時，會產生免疫系統ADE效應更容易致死； 還有身體因打疫苗生病免疫力弱，所以任何病菌病毒感染時更容易感染致死， 尤其病毒變異力強的會不攻呼吸系統改攻其它器官，如心臟造成急性心肌炎，攻肝臟造成猛爆性肝炎致死， 這種疫苗是幌子，不能算疫苗，疫苗注射應該是像德國麻疹打了一輩子不會得有免疫才是疫苗，所以這種疫苗是為獲利不管人命是假的，有些病毒太容易變異跟本無法掌控病毒株，怎可能有可免疫的疫苗，這都是為得財獲利害人的假醫療。 流感說不定也是實驗室，做出來易變異的病毒，每年光流感的獲利不少

國衞院林奏延董事長及長庚兒童感染科陳志榮教授，演講新冠肺炎疫苗摘錄演講的重點，供各位參考： 1.由於疫苗製造的進步，只需打入病毒抗原的部分基因片段（m-RNA),即可刺激入體產生有效的抗體，縮短了製程，使得短時間內即有那麼多疫苗問世。 2.現行疫苗的製造方法，有 -不活性減毒（滅活性）疫苗（如大陸科星） -基因（m-RNA）疫苗（如美國輝瑞、 莫得納） -腺病毒載體疫苗（如英國AZ疫苗） -蛋白質疫苗（如Novavax,台灣高端疫苗） 由於中國製新冠肺炎疫苗是運用滅活性的技術，「滅活疫苗」製作技術門檻不高，只要將病毒以化學藥劑如福馬林「滅活」，再加入佐劑，即可製成疫苗！但這種疫苗會讓部分接種者，在面臨真實病毒感染時，不但無法防止感染，反而有「加重肺部疾病」（enhanced respiratory disease)的風險。 這種施打疫苗無法免疫，反而「加重肺部疾病」的現象，是經由一種叫「抗體增強反應」（antibody-dependent enhancement, ADE）的機制造成。簡單說，就是疫苗誘發人體產生無用的抗體，有如引清軍入關的「吳三桂」，不但無法抵禦病毒入侵，反而促進病毒進入人體免疫細胞，使免疫失調造成過敏傷害。 新冠病毒，疫苗研發過程，也必須嚴格檢視，是否同樣會產生免疫失調，導致「加重肺部疾病」的現象。所幸，科學家們已知道如何解決這個問題。第一，記取歷史教訓，避免使用「滅活」病毒當作疫苗。理由很簡單，注射整個完整病毒顆粒到體內，人體會對病毒不同部位，產生各式各樣不同的免疫抗體，這些「無效抗體」就在其中。 第二，使用簡單、抗原性佳、可誘發高濃度中和抗體的病毒蛋白當作標的，目前廣為使用作為新冠病毒疫苗的標的，是一種叫「棘蛋白」（spike protein,簡稱S的病毒表面蛋白）。要特別注意的是，「棘蛋白」不穩定很容易變形，必須加入特殊設計，去鎖定它的形狀，才能在人體誘發好的中和抗體，否則，它製造出來就立刻變形，在人體會誘發一堆無效的「抗體」。 很可惜，目前取得少數國家「緊急使用授權」的中國製疫苗，不是使用整個病毒顆粒製成的「滅活疫苗」，就是沒有經過設計鎖定「棘蛋白」構造的腺病毒載體疫苗。這些疫苗，理論上都有產生「無效抗體」，讓免疫失調導致「加重肺部疾病」的風險。而不只中國疫苗，英國與俄羅斯研發的腺病毒載體疫苗，也都有此風險。相對的，目前檯面上的美國輝瑞-BioNTech、Moderna、Novavax與國產高端疫苗，則都是有設計鎖定「棘蛋白」不變形的疫苗，誘發的抗體效價也較高，應是較安全的選擇。 3.打mRNA疫苗，雖快速有效可刺激人體產生抗體，但極不穩定，須以油脂包埋且在零下負70度C下運送，極不方便，冷藏鏈是個大問題？ 4.mRNA疫苗注射後，局部酸痛的比例比傳統疫苗大增，且差生過敏性休克的機率約為11/每百萬，約為一般疫苗的10倍左右，所以注射完後要在診間外待30分鐘觀察。第二劑打完的反應通常比第一劑強（因為體內抗體濃度更高），最好選週末或休假日接種。 5.注射AZ疫苗第二劑反應反而比第一劑低，是因為它用腺病毒當載體，而腺病毒本來就會侵犯人體，很多人身上早已有抗體，所以反應較輕。 6.英國AZ疫苗注射後的副作用並不比美系疫苗高，差在它產生的抗體效價較差，而對於變種冠狀病毒較不具保護力，但不需極低温冷藏，價格便宜是它的優勢！ 最後陳教授強調，新冠病毒注定常住人間，疫苗注射勢在必行，世界各國的感染方興未艾， 將來我國邊境ㄧ旦開放，沒有抗體的人恐有感染診之虞，且未來出國入境他國，也會有阻力？ 至於疫苗的選擇，對於高危險群（如照顧新冠肺炎患者的醫護人員），宜及早注射，儘管目前到貨的AZ疫苗效果相對較差，但「沒魚蝦也好」，至少還有幾成的保護力，先行注射為宜；至於一般民眾並沒有接種疫苗的急迫性，可以再觀望一陣子。 台灣的最佳策略應是，繼續固守邊境，找出並消除各種防疫破口，好整以暇等待一個最安全有效的新冠病毒疫苗上市到貨，然後展開全民開打，以期能夠全面消滅新冠病毒的感染！