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1 人回報5 個月前
未來只需要一種疫苗就能阻止大多數重大癌症的發生,就像我們接種疫苗預防麻疹、腮腺炎、德國麻疹、百日咳和破傷風一樣。


https://www.mirrordaily.news/story/37127

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  • 各種疫苗的有效期: *麻疹疫苗:15年 *B肝疫苗:10-15年 *流感疫苗:1年 *日本腦炎疫苗:10年 *白喉、百日咳、破傷風三合一疫苗:10年 *傷寒疫苗:2-3年 *霍亂疫苗:4-6月
    1 人回報1 則回應8 年前
  • (打疫苗是去染病) 人身體的正氣,就是最好的疫苗。 疫苗就是化學藥物,没必要去打藥! 血糖,真正血糖高的主因就是缺乏運動。 第I型糖尿病:屬於胰島素依賴型,西醫講的胰島素,胰臟功能完全没有了。 功能完全没有了,就要終身打胰導素。 那為什麼會胰島素會没有--- 實際上就是疫苗造成的。 有的小孩子對疫苗過敏,打下去以後,第二天胰臟功能就没有了,,就血糖高了。 小朋友得糖尿病都是因為疫苗的問題! 小孩子一出生就打很多疫苗。 比如三合一,六合一疫苗,至於造成的副作用,不知道其中的那一種造成的。 但是可以肯定的就是,疫苗裡面,有個保鮮的東西叫做汞,用來專為疫苗保持鮮的,等於防腐劑一樣。汞的成分,每一劑都有含汞, 汞打進一劑,没有什麼感覺,就是汞量不多,可是如果很多藥劑統統打在一起,身體上汞就會累積的多,汞就是很大的毒素。 多了就會中毒。 現在很多小朋友,都不得不打。 從小在幼稚園、小學,衛生機關會安排打各種疫苗。 没有一種疫苗是是必須打的 , 西藥廠與製制作疫苗的研究人員,心裡很清楚 , 太賺錢了 , 所以他們就黑著良心大賺黑心錢, 所有台灣之子生下來以後, 要面臨有多少疫苗的針劑要打,約打20多劑: 出生24小時内: B型肝炎免疫球蛋白, 一劑, 出生滿24小時以後: 卡介苗,一劑(好像世衛禁止打) 出生滿三到五天: B型肝炎遺傳工程疫苗,第一劑 出生滿一個月: B型肝炎遺傳工程疫苗,第二剂 出生滿二個月: 白喉,百日咳及破傷風混合疫苗與小兒麻痹口服疫苗,都是第一劑 出生滿四個月: 白喉,百日咳及破傷風混合疫苗與小兒麻痹口服疫苗,都是第二劑 出生滿六個月: 白喉,百日咳及破傷風混合疫苗與小兒麻痹口服疫苗,第三劑 出生滿六個月: B型肝炎遺傳工程疫苗,第三劑 出生滿九個月: 麻疹疫苗,一劑 出生滿一年三個月: 麻疹 , 腮腺炎 , 德國麻疹混合疫苗,一劑 日本腦炎疫苗,第一劑 日本腦炎(間隔兩週),每年三月至五月接種, 第二劑 出生滿一年六個月: 白喉,百日咳及破傷風混合疫苗,追加 小儿麻痹口服疫苗, 追加 出生滿二年三個月: 日本腦炎疫苗,第三劑 國小一年級: 破傷風減量白喉混合疫苗,追加 小兒麻痹口服疫苗, 追加 日本腦炎疫苗, 追加 德國麻疹疫苗,一劑 出生滿二個月: B型流感嗜血桿菌疫苗,第一劑 自此以下台灣出生滿四個月: B型流感嗜血桿菌疫苗,第二劑 出生滿六個月: B型流感嗜血桿菌疫苗,第三劑 出生滿一年: 水痘疫苗,一劑 出生滿一年六個月: B型流感嗜血桿菌疫苗,追加 台灣的兒童好可憐, 從小開始就被西藥廠盯上 , 被抓去打著那些完全無用的疫苗 , 而且帶來的副作用等後遺症,層出不窮 。 古代有一種行業叫做綠林好漢, 如水滸傳中的人物 , 他們打劫過路商旅行人時 , 只要留下買路錢 , 一般都會放行 , 而現在西藥廠卻是你花錢想要健康 , 他們收了錢之後 , 卻還要你的命 , 更壞的是,不是立即要你的命 , 先是造成你們身體的損傷, 然後再給你另外一個病名, 然後再給你其他的藥, 然後你就ㄧ直終身吃藥,病痛不已 , 最後因久病而厭世 , 舉凡吃西藥造成的後遺症他們一概不承認 , 他們只需要再去製造一個病名出來,就可以把你說服了----- 然後你就自怨自嘆 , 人就開始短命 , 多病痛 , 過胖 , 困倦 , 不良於行 , 這種比强盜還可怕的商業行為,就是目前西藥廠在使用的一貫手段 , 當然政客是他們必須要買通的第一類人 , 西醫、藥廠、醫政單位都是共犯結構, 試問我們有醫療人權嗎? 相不相信跟靈性智慧有關係,跟學歷的高低沒有關係,我的博士朋友,身體檢查後,心臟被裝上一根支架,過後不久就糖尿病就來了,再檢查醫生還要他裝支架,他拒絕了,終身吃藥,事後後悔有何用! 可惜很多人尙未覺醒,至今還迷信他們。
    1 人回報2 則回應5 年前
  • 照這日本🇯🇵東京的疫情每天確診人數持續有增無減的發展看來 真正能夠在日本能安全安心旅行的時間表可能要延後到2024年之後了 其實不要用報復式玩國旅~可以慢遊台灣喔!因為無法在短時間內出國旅遊 看完這篇大家就會懂了~要能出國能安全安心健康旅行還有一段很長的時間喔! 來看看由發現疾病到疫苗問世,到底需要花多久時間?這邊舉幾個比較有名的例子(開發時間由短至長排列): 狂犬病 (Rabies) ── 4 年 (1881-1885) 德國麻疹 (Rubella) ── 7 年 (1962-1969) 百日咳 (Pertussis) ── 8 年 (1906-1914) 麻疹 (Measles) ── 9 年 (1954-1963) 以上是十年內便開發成功的疫苗,不過大多數是發生在 60 年前的事了。以下是研發期超過十年以上的,而且很多是疾病出現 20 年以上才有疫苗的例子: 流感 (Influenza) ── 14 年 (1931-1945) 日本腦炎 (Japanese encephalitis) ── 20 年 (1934-1954) 小兒麻痺 (Polio) ── 20 年 (1935-1955) 結核病 (Tuberculosis) ── 21 年 (1900-1921) 流行性腮腺炎 (Mumps) ── 22 年 (1945-1967) A 型肝炎 (Hepatitis A) ── 24 年 (1967-1991) 輪狀病毒 (Rotavirus) ── 26 年 (1980-2006) 天花 (Smallpox) ── 26 年 (1770-1796) 黃熱病 (Yellow Fever) ── 27 年 (1912-1939) 霍亂 (Cholera) ── 30 年 (1854-1884) 水痘 (Chickenpox) ── 34 年 (1954-1988) B 型肝炎 (Hepatitis 😎 ── 38 年 (1943-1981) 破傷風 (Tetanus) ── 40 年 (1884-1924) 伊波拉 Ebola ── 43~ 年 (1976-2019?) (第一個伊波拉疫苗已於 2019 年底核准,是否為最終解法待確認) 愛滋病 (HIV) ── 46~ 年 (1984-2030?) (至今仍無解) 傷寒 (Typhoid) ── 58 年 (1838-1896) 瘧疾 (Malaria) ── 58~ 年 (1967-2025?)(至今仍無解) 肺炎鏈球菌 (Pneumococcal disease) — 66 年 (1911-1977) 腦膜炎 (Meningitis) ── 68 年 (1906-1974) 大家有沒有發現,其實很少有疫苗能在十年內開發完成喔!
    4 人回報1 則回應6 年前
  • 2021 年 6 月 14 日 不讓您的孩子接種 COVID 疫苗的十大理由 https://childrenshealthdefense.org/child-health-topics/known-culprit/vaccines-culprit/top-ten-reasons-not-to-let-your-child-get-a-covid-shot/ 鏈接已復制 CDC 的免疫實踐諮詢委員會在沒有任何科學證據支持該決定的情況下,一致投票決定聯合接種 COVID-19 和流感疫苗。下載PDF 2021 年 5 月 10 日,美國食品和藥物管理局 (FDA) 將輝瑞/BioNTech COVID-19 疫苗的緊急使用授權 (EUA) 延長至 12 至 15 歲的青少年,修訂了 EUA(於 2020 年 12 月 11 日發布) ) 授權為 16 歲及以上的個人注射。Moderna 表示,它計劃要求將類似的 EUA 擴展到 12-17 歲的兒童,以用於其 COVID 疫苗,強生/楊森正在該年齡段進行臨床試驗。在為輝瑞公司開綠燈時,FDA 選擇忽略以下事實,所有這些事實都清楚地表明,為兒童和青少年接種 COVID-19 疫苗在醫學上是站不住腳的,也是不道德的。 美國兒童感染 COVID-19 的風險可以忽略不計1。截至 2021 年 5 月 29 日,疾病控制與預防中心 (CDC) 將366名 0-18 歲兒童的死亡歸因於 COVID,佔 7400 萬兒童人口中的2人,死亡率為 0.00049%。作為 1-17 歲兒童的死因,COVID-19排在傷害、自殺、癌症、兇殺、先天性異常、心髒病、流感、慢性下呼吸道疾病和腦血管病之後。1從 2020 年 2 月到 2021 年 2 月中旬,29,094 名兒童(0-14 歲)和 36,900 名青少年和青年(15-24 歲)死於COVID-19 以外的其他原因。3兒童患嚴重 COVID 疾病的風險微乎其微,這可以從 CDC在描述其他年齡組的 COVID 感染、住院和死亡風險時使用 5-17 歲兒童作為其參照組(風險最低的組)來證明。4知情醫生爭辯說,“即使是少數兒童也不應該因為對他們沒有危險的疾病進行大規模接種而受到威脅。” 5 COVID疫苗是實驗性的。正如 FDA 在其 COVID 疫苗情況說明書中明確指出的那樣,在 EUA 狀態下管理的疫苗未經 FDA 批准,並且“沒有經過與FDA 批准或批准的產品相同類型的審查”。6,7 COVID 注射依賴於實驗性疫苗技術;8有問題的成分,如聚乙二醇(PEG) 9和聚山梨醇酯 80;10 個 脂質納米顆粒很容易被大腦吸收;11和其他未經證實的疫苗科學。此外,儘管代理 FDA 負責人珍妮特伍德科克保證父母“該機構對所有可用數據進行了嚴格和徹底的審查”,12 尚未對毒性、致癌性、胎兒和生殖風險或其他重要安全方面進行研究。13 與疾病相比,實驗性 COVID 疫苗對兒童的危害要大得多。在 EUA 擴大到 12-15 歲之前,疫苗不良事件報告系統 (VAERS) 顯示,在接種輝瑞或 Moderna 疫苗的 15 歲兒童中有兩人死亡。這些青少年可能已經參加了臨床試驗,因為當時他們不可能合法地接種疫苗。輝瑞的臨床試驗疫苗組中約有 1,000 名 12-15 歲的青少年(與 Moderna 的試驗中的人數大致相同),該年齡組中任一疫苗接種後的死亡率可能約為 0.1%(2,000 分之二)——高出 200 多倍高於 COVID-19 的死亡率。 青少年報告了嚴重的 COVID 疫苗傷害,包括心臟問題和死亡。從 5 月 14 日到 5 月 21 日,12-17 歲年齡組的 COVID 疫苗傷害報告幾乎翻了兩番,不良事件從 943 起增加到 3,449 起,其中包括 58 起被評為嚴重的傷害。14下週,該年齡組的 COVID 疫苗傷害總數又增加了 37%,達到4,750 人,15 人包括209 人重傷和5 人因心臟驟停而死亡。16,17 6 月發表在Pediatrics 上的一項研究記錄了 7 名青少年在接受第二次輝瑞注射後的四天內因心臟炎症住院。18青少年還患有血栓和格林-巴利綜合徵。19,20一名 17 歲的猶他州運動員在接受第一次輝瑞注射後一天大腦中出現了血栓。21 “不能排除 COVID 疫苗的長期不良反應,包括生殖影響”。醫生警告說,“目前尚未發現的長期不良影響,包括對生長、生殖系統或生育能力的影響”的可能性。5在輝瑞和 Moderna 疫苗接種後,已經記錄了令人擔憂的生殖影響。CDC 在《新英格蘭醫學雜誌》上的一項研究表明,12.7% 的接種過 COVID 疫苗的孕婦因流產或死產而失去嬰兒(幾乎是八分之一的女性)。22此外,724 名活產嬰兒中有 99 名(13.7%)有不利的出生結果,例如早產、小於胎齡或“主要先天性異常”。反之,有沒有證據表明兒童需要擔心 COVID-19 疾病的長期影響。1對於生活在他們面前的兒童和青少年來說,COVID 疫苗對未來生育的潛在影響令人擔憂,特別是考慮到“可能需要相對較長的時間才能觀察到明顯數量的接種後不孕症病例” 。” 23 接種 COVID 疫苗的兒童將面臨大多數成年人不會面臨的額外風險:同時接種多種疫苗。輝瑞表示,“沒有關于輝瑞-BioNTech COVID-19 疫苗與其他疫苗聯合給藥的信息。” 6 CDC 也承認,它不知道反應原性(身體對疫苗接種的炎症反應)是否會隨著疫苗的共同給藥而增加。24儘管如此,疾病預防控制中心允許醫療保健提供者“不考慮時間”來管理 COVID 疫苗和其他兒童和青少年疫苗。25考慮 CDC疫苗計劃對於青少年來說,這意味著一個 12 歲的孩子可以在接種流感、人乳頭瘤病毒 (HPV)、腦膜炎球菌和 Tdap(破傷風-白喉-百日咳)疫苗的同一天接種實驗性 COVID 疫苗。26如果FDA擴大了其對EUA仍然年輕群體,孩子們可以有更多的注射單醫生的訪問期間裝起來,特別是如果醫生推“的追趕,因為在大流行失約的”預防接種。27獲得許可的兒童和青少年疫苗的包裝說明書已經列出了近400 種可能的不良事件,包括死亡。28醫學研究所警告從未對“整個[兒童疫苗]計劃的關鍵要素——接種疫苗的數量、頻率、時間、順序和年齡”進行系統研究,29全球疫苗專家分享了這一觀點(儘管不情願)在 2019年12 月的世界衛生組織 (WHO) 會議上。30 政府官員表示,他們願意踐踏父母的權利和保護兒童的能力。大約一半的家長在 4 月份的一項民意調查中表示,他們“肯定”不會讓孩子接種 COVID 疫苗,或者計劃觀望;另有 18% 的人只在學校需要時才允許接種疫苗。31為了規避獲得父母同意的障礙,32越來越多的州和司法管轄區聲稱給予醫療保健提供者和醫療實踐迴旋餘地,以免除父母對 COVID 疫苗的同意要求,33儘管注射處於研究狀態。34目前,這些包括哥倫比亞特區(11 歲及以上);35 北卡羅來納州(12 歲及以上);36 阿拉巴馬州、俄勒岡州和田納西州(14 或 15 歲及以上);37-39 南卡羅來納州(16 歲及以上);40和愛荷華州(由供應商自行決定)。33這是對父母權利的非同尋常的剝奪,並使兒童處於危險之中。 承諾兒童和青少年恢復“正常”是強制性的。FDA 專員Janet Woodcock、CDC 主任Rochelle Walensky和輝瑞公司首席執行官Albert Bourla 向年輕人承諾,接種 COVID 疫苗是他們恢復“正常感”和“更快恢復社交活動”的門票。12, 41, 42這些承諾正在誘使社會飢餓的青少年——他們在發育上無法公平權衡風險和收益——向父母告誡他們要注射,甚至考慮在未經父母許可的情況下接種疫苗。40, 43 60 萬 12 至 15 歲的年輕人接受了 COVID 注射在EUA 擴展的第一周內。44 疫苗製造商誇大了他們的 COVID 注射劑對成人和兒童的作用。COVID 疫苗並非旨在阻止冠狀病毒傳播。45因此,疫苗報告的“有效性”僅與註射劑減輕症狀嚴重程度的能力有關。46此外,除非掌握相對風險和絕對風險之間的主要區別,否則無法有意義地理解有效性。47僅報告相對風險,輝瑞宣布其註射劑對 12 至 15 歲兒童“ 100% 有效” 42基於對2,260 名年輕青少年的試驗安慰劑組有 18 例 COVID-19(疫苗組為 0 例)。48這些數字相當於絕對風險49的“微不足道”降低了 1.59%(18 除以安慰劑組的 1,129 名青少年)。當研究人員不報告絕對風險降低,“報告偏倚介紹,這會影響疫苗效力的解釋” 50 -raising有關研究者的意圖和完整性的問題。家長還應該記住,根據獨立分析,輝瑞通過排除數千名與 COVID 症狀相同但未通過 PCR 檢測證實的參與者,篡改了其對成人的臨床試驗有效性結果。51需要訪問“完整的數據集和獨立的審查和分析” 50來評估類似的手法是否可能對青少年產生了神奇的“100% 有效”結果。 2021 年的 COVID 疫苗只是一個開始。大多數父母和青少年並沒有意識到現在接受一到兩次 COVID 注射並不是故事的結束。COVID加強注射已經在醞釀之中——引入了復發性和累積性風險的前景。52熟悉已經很繁重的兒童疫苗計劃的父母可以證明,對兒童的疫苗需求似乎只會朝著一個方向發展——向上——而兒童的健康狀況則繼續沿著令人擔憂的下坡軌跡。
    4 人回報1 則回應5 年前