新唐人電視台 新聞 視頻 頭條 熱點 即時 推薦 博覽 大陸 神韻 直播 節目表 今日點擊 國際要闻 環球直擊 熱點互動直播 新唐人全球新聞 時政 印學者發現武漢病毒有類艾滋基因 引發人工編輯疑雲 北京時間：2020-02-02 09:59 印學者發現武漢病毒有類艾滋基因 引發人工編輯疑雲 印度學者發現，武漢肺炎病毒被插入艾滋病毒基因，而且很可能是人為。（示意圖） FacebookTwitterEmailPrintFont Size簡體 【新唐人北京時間2020年02月02日訊】武漢病毒不斷被質疑來自武漢病毒所的生物武器研發。日前印度學者發現，該病毒S蛋白中被插入多個與艾滋病毒基因相似的氨基酸序列，可讓病毒更好地入侵動物細胞。該發現迅速引起關注，學者呼籲中共專家予以回應。 印度學者：武漢病毒被插入艾滋病毒關鍵蛋白結構 日前，幾名印度學者合作撰寫的英文論文「Uncanny similarity of unique inserts in the 2019-nCoV spike protein to HIV-1 gp120 and Gag（2019-nCoV中S蛋白的獨特插入與『HIV-1 gp120和Gag』的異常相似性」引發學界關注。 1月31日，學術網站bioRxiv刊登出了這篇論文的全文。目前該論文已經投稿，正等待同行審議結果。 論文指出，武漢「新型冠狀病毒（2019-nCoV）」S蛋白的4個不連續位點被插入了HIV病毒（艾滋病毒）的氨基酸序列，而在S蛋白的立體結構上，這4個插入位點恰好與動物細胞膜上的病毒受體相互結合。這意味着，「新型冠狀病毒」的感染能力與愛滋病毒一樣，而其毒性則仍由冠狀病毒所決定。 論文還提到，「有趣的是，儘管這些插入片段在一級氨基酸序列上是不連續的，但2019-nCoV的3D建模表明，它們會聚在一起構成受體結合位點。」 論文並指，這4個插入位點在其它冠狀病毒中並不存在，這麼巧妙的變異「不大可能在自然界中偶然發生」。有專家認為，這是在含蓄暗示，變異更可能是人工干預的結果。 論文摘要指出，病毒中被插入艾滋病毒的關鍵蛋白結構，「不大可能在自然界中偶然發生」。（論文截圖） 論文還提到，中國科學院武漢病毒所的周鵬實驗室在幾天前發表的論文中，也提到了S蛋白這4個插入點中的3個。 美國流行病學家高度關注 上述論文早在1月29日，就引起了美國流行病學家和公共衞生科學家埃里克·費格·丁（Eric Feigl-Ding）博士的高度關注。他在推特上針對該論文展開連篇討論，最早引發了輿論的注意。 16. UPDATE ON ? GENOME ?: a very intriguing new paper investigating the aforementioned mystery middle segment w/ “S” spike protein: likely origin from HIV. “Uncanny similarity of unique inserts in the 2019-nCoV spike protein to HIV-1 gp120 and Gag” from https://t.co/QAX3usr7vw pic.twitter.com/WeVA948xin — Dr. Eric Feigl-Ding (@DrEricDing) January 31, 2020 在冗長的討論中，費格·丁博士得出了5點結論： 1.武漢華南海鮮市場不是病毒最初來源； 2.這種RNA冠狀病毒突變非常快； 3.病毒具有任何冠狀病毒中從未見過的異常中間段； 4.（該病毒與艾滋病毒的）混合不是最近發生的； 5.這些難以解釋的中間部分蛋白編碼，負責進入宿主細胞的蛋白質。 雖然這些結論具有高度指向性，但費格·丁博士仍在推特中聲明：「我絕對不是在說生物工程，也不是在支持任何沒有證據的陰謀論。我只是說科學家需要做更多的研究並獲取更多的數據，尋找病毒起源是優先的研究重點。」 學者：太可怕，希望中共專家做出回應 印度專欄作家、國際基因工程與生物技術中心科學家阿南德·蘭加納森（Anand Ranganathan）發表推文說：「哦，我的上帝。印度科學家剛剛在2019新型冠狀病毒中發現了HIV病毒樣的插入物，這在其它任何冠狀病毒中都沒有發現。他們暗示了這種中國病毒被設計出來的可能性（「不是偶然的」）。如果是真的，就太可怕了！」 印度專欄作家在推特中評論「太可怕」。（推特截圖） 旅美華人經濟學家何清漣也在推特上發文，呼籲武漢病毒實驗室的專家們出來澄清有無此事。她說，「因為確實太邪惡了。作為曾經的中國人與海外華人，我想知道Who did it, why（誰幹的，為什麼）。」 美媒：中共研發的最致命武器 早在上述論文發表之前，美國財經博客網站「零對沖（Zero Hedge）」就曾刊文指，中共此前通過科技間諜盜竊了加拿大科研項目中的新型冠狀病毒，用於生物武器研發。而武漢病毒研究所正是參與中共生物武器研發的機構之一，武漢肺炎爆發疑似源於該研究所的病毒洩漏。 1月31日，「零對沖」再次發文指，中共官方宣稱病毒來源於武漢華南海鮮市場，這只是一個借口。現在，一位受人尊敬的流行病學家指出武漢病毒基因組中的不規則性，表明該病毒可能出於製造武器的目的被改造過，它不但是一種武器，而且是最致命的武器。 中共衞健委專家：抗愛滋藥物對治療武漢肺炎有效 據陸媒《新京報》報導，被感染武漢肺炎的中共衞健委專家王廣發曾說過，一種抗愛滋病病毒的藥物「洛匹那韋利托那韋片」，對治療他的病情有效，他只用了一天體溫就降低了，隨後身體有所好轉。但這種藥物是否同樣適用於其他患者，還需要觀察。 王廣發是中共衞健委專家，曾赴武漢調研疫情。1月10日，他在黨媒宣傳「疫情可防可控」，21日對港媒證實自己被感染武漢肺炎。陸媒稱，他1月30日病癒出院。 陸媒：武漢肺炎病毒或有多個疫源地 1月24日，英國權威醫學雜誌《柳葉刀》刊出29名中方研究人員聯合公布的醫學論文，展示對武漢肺炎病毒的調研結果。 論文中一個圖表顯示，最初2019年12月1日被感染的一名患者，並沒有去過華南海鮮市場，12月10日確診的三人中也有兩人沒有去過這個市場。直到12月15日-20日，確診患者才全部來自華南海鮮市場。 陸媒財新網據此報告指出，首例患者被曝未涉海鮮市場，說明新冠病毒或有多個疫源地。 （記者鐘景明綜合報導/責任編輯：明軒） 相關文章 【今日熱點】23歲武漢女大生:我死不瞑目！ 2020-02-02 【今日熱點】23歲武漢女大生:我死不瞑目！ 武漢肺炎仍有諸多未知因素 教你如何預防 2020-02-02 武漢肺炎仍有諸多未知因素 教你如何預防 華郵：中共應對疫情 恐重蹈蘇共亡黨覆轍 2020-02-02 華郵：中共應對疫情 恐重蹈蘇共亡黨覆轍 母親在家等死 武漢女怒吼：千萬不要信政府(視頻) 2020-02-02 母親在家等死 武漢女怒吼：千萬不要信政府(視頻) 網民呼籲武漢勇士：多拍視頻留下歷史見證 2020-02-02 網民呼籲武漢勇士：多拍視頻留下歷史見證 引爆武漢核彈？「武漢義士」方彬談被抓過程 2020-02-02 引爆武漢核彈？「武漢義士」方彬談被抓過程 23歲武漢女大生隔離房最後求救：我死不瞑目！ 2020-02-02 23歲武漢女大生隔離房最後求救：我死不瞑目！ 武漢肺炎正擴散 湖南又現高致病禽流感 2020-02-02 武漢肺炎正擴散 湖南又現高致病禽流感 評論 歡迎網友各抒己見、暢所欲言、理性交流。 本網站保留刪除髒話貼、下流話貼、攻擊個人信仰貼等惡意留言的權利。 溫馨提示：為網友安全起見，請不要在留言中附帶網址鏈接。 新唐人網友【跟評】發表時間: 18 小時以前 如果武漢肺炎真的是做為生物武器被製造出來 那製造者及他的組織就是全人類公敵 全人類共擊之 新唐人網友【跟評】發表時間: 18 小時以前 共匪早在长征时就恶习，长征只是为自己的利益，死去的人都是铺垫 新唐人網友【跟評】發表時間: 18 小時以前 腥国——五毒俱全 新唐人網友【跟評】發表時間: 22 小時以前 天作孽猶可違，自作孽不可活啊~高官造的業力卻是百姓在受，唉…… 新唐人網友【跟評】發表時間: 1 天以前 无恶不作的狗共！ 新唐人網友【跟評】發表時間: 1 天以前 突然发现中共是真的恶心 新唐人電視台 捐助支持新唐人 한국어 日本語 ENGLISH 新聞 國際美國評論大陸港澳台灣財經科教娛樂體育 頭條要聞熱點視頻即時新聞編輯推薦博覽天下直播間神韻演出全球大賽 節目 新唐人全球新聞新唐人新聞周刊環球直擊中國禁聞新聞看點今日點擊微視頻一週經濟回顧傳奇時代細語人生世事關心中國解密健康1+1廚娘香Q秀美食天堂你好韓國你好日本社區廣角鏡新唐人環球體育熱點互動直播大陸新聞解讀美麗心台灣1000步的繽紛台灣江峰時刻文化古今談古論今話中醫笑談風雲老外看中國今日大紐約今日灣區共產黨百年真相共產主義黑皮書魔鬼在統治著我們的世界百年紅禍 關於我們 收視指南 隱私保護 使用協議 安全投稿 工商廣告 客戶端 App Facebook Twitter YouTube Copyright © 2002-2020 NTDTV. All Rights Reserved.

補充: 湖北省武漢華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院（同濟醫院）專家組迅速反應，根據包括同濟醫院在內的武漢各大醫療機構診治的第一批患者的第一手資料，第一時間制定了《新型冠狀病毒肺炎診療快速指南》 同濟醫院感染科主任寧琴、呼吸科主任趙建平、急診科ICU主任李樹生對《指南》進行了說明。 1.新型冠狀病毒病原學特點 據感染科主任寧琴介紹，經過病毒序列比對分析，推測新型冠狀病毒病的自然宿主可能是蝙蝠。在從蝙蝠到人的傳染過程中很可能存在未知的中間宿主媒介。 根據對SARS-CoV和MERS-CoV的研究，冠狀病毒對熱敏感，保持56℃ 30分鐘、乙醚、75%乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸和氯仿等脂溶劑均可有效滅活病毒。 氯已定不能有效滅活病毒。 2. 起病以發熱為主要表現 從臨床表現來看，新型冠狀病毒肺炎起病以發熱為主要表現，可合併輕度乾咳、乏力、呼吸不暢、腹瀉等症狀，流涕、咳痰等其他症狀少見。 一半患者在一周後出現呼吸困難，嚴重者快速進展為急性呼吸窘迫綜合徵、膿毒症休克、難以糾正的代謝性酸中毒和出凝血功能障礙。 部分患者起病症狀輕微，可無發熱等臨床症狀，多在1周後恢復。多數患者預後良好，少數患者病情危重，甚至死亡。 影像學表現早期呈現多發小斑片影及間質改變，以肺外帶明顯。進而發展為雙肺多發磨玻璃影、浸潤影，嚴重者可出現肺實變，胸腔積液少見。 除影像學表現外，患者還可出現發病早期外周血白細胞總數正常或減低，淋巴細胞計數減少，部分患者出現肝酶、肌酶和肌紅蛋白增高。 多數患者C反應蛋白和血沉升高，降鈣素原正常。嚴重者D-D二聚體升高，淋巴細胞進行性減少。 3. 發熱患者合併哪些症狀要懷疑被感染 此次新型冠狀病毒性肺炎是一種全新的冠狀病毒肺炎，人群對這種病毒普遍缺乏免疫力，具有人群易感性，如果接觸病毒數量大，或機體免疫功能較差的患者，極易出現感染。 根據前期診治經驗，發病前2周內有武漢市旅行史或居住史；或發病前14天內曾接觸過來自武漢的發熱伴有呼吸道症狀的患者，或有聚集性發病；患者發熱的同時具有肺炎影像學特徵；發病早期白細胞總數正常或降低，或淋巴細胞計數減少，可判斷為疑似病例。 在符合疑似病例標準的基礎上，痰液、咽拭子、下呼吸道分泌物等標本行實時螢光RT-PCR檢測2019-nCoV核酸陽性，就可確診。 4. 新型冠狀病毒肺炎需要鑑別的疾病 由於此種肺炎患者往往有發熱，雙肺瀰漫性、浸潤性病變。 首先需要與其他類型肺炎進行鑑別，例如細菌性肺炎，或支原體、衣原體肺炎等非病毒性肺炎，但細菌性肺炎患者往往血象較高，且以單肺為主，咳嗽時可有膿痰； 其次，與其他病毒性肺炎相鑑別。很多病毒都會引起肺炎，例如流感病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、腺病毒等都可以引起肺炎，但這些病毒感染引起肺炎機率相對較低，數量相對較少，而新型冠狀病毒感染患者出現肺炎幾率較高，傳染性較其他病毒性肺炎強； 另外，還需要與間質性肺疾病尤其是急性間質性肺炎相鑑別，主要從流行病學、影像學表現等來進行鑑別。 5. 抗病毒藥、抗菌藥物以及激素應用需要注意 目前對於新型冠狀病毒沒有特效抗病毒藥物，治療以對症、支持為主。避免盲目或不恰當的抗菌藥物治療，尤其是聯合應用廣譜抗菌藥物。 對於輕症患者，建議根據患者病情靜脈或口服給予針對社區獲得性肺炎的抗菌藥物，如莫西沙星或阿奇黴素。 對於重症或危重患者，給予經驗性抗微生物藥物以治療所有可能的病原體。對於膿毒症患者，應在初次患者評估後一小時內給予抗微生物藥物。 糖皮質激素對於病毒是把「雙刃劍」，一方面會抑制機體免疫功能，可能導致病毒播撒，另一方面其可以減輕肺部炎症反應，有利於改善缺氧、呼吸窘迫症狀，除非特殊原因，應避免常規皮質類固醇使用。可根據患者呼吸困難程度、胸部影像學進展情況，酌情短期（3-5天）使用糖皮質激素。目前尚無特異性抗病毒藥物。可試用α-干擾素霧化吸入、洛匹那韋/利托那韋等藥物。 若有地方性流行病學史或其他感染相關的危險因素（包括旅行史或接觸動物流感病毒）時，經驗療法應包括神經氨酸酶抑制劑（奧司他韋）或者膜融合抑制劑（阿比多爾）。 6. 老人、孕產婦病情進展相對更快 此次新型冠狀病毒肺炎在免疫功能低下和免疫功能正常人群均可發生，與接觸病毒的量有一定關係。如果一次接觸大量病毒，即使免疫功能正常，也可能患病。對於免疫功能較差的人群，例如老年人或存在肝腎功能障礙人群，病情進展相對更快，嚴重程度更高。當然，很多免疫功能正常人群，感染以後因為嚴重的炎症反應，可能導致ARDS或膿毒症表現，也不能掉以輕心。