2021/12/29 ”向監察院陳情檢舉提告，衛福部陳時中發佈行政命令於111/01/01 開始，強制施打兩劑新冠疫苗為違憲” 記者會 記者會發言人: 楊志良 鍾琴 王群光。 本篇文稿撰寫及發表人: 王群光 醫師。 各位好！我是從事自然醫學的王群光西醫師 1.衛生署發佈行政命令說，從111年1月1日開始，也就是三天之後，就要實施全面性強制施打新冠疫苗 。我代表許多心裏面強烈反對全面強制施打新冠疫苗的醫師、醫護人員朋友們來這裡幫他們發聲。 2. 我曾經親自診斷治療過不少因為施打了新冠疫苗而導致血栓、心肌炎、急性多發性神經炎的患者，為他們的無辜受害，感覺到非常心痛。 3. 根據美國福斯電視臺FOX NEWS 報導,來自以色列一份大型研究報告，高達70萬人口的調查研究報告顯示，已經打過疫苗的新冠感染者，是沒有打過疫苗者的13倍，有被打過疫苗者的新冠感染者的死亡率，反而比沒有打的人來得更高。 4. 根據臺灣衛生署所自行公佈的數據顯示，到2021年12月２８。日止，在過去的23個多月中，因新冠感染而死亡的人數為850人。 5. 衛生署的公佈報告又顯示說，開打新冠疫苗後，因打了疫苗而發生死亡的人數，在9多個月內，高達1,219人,有副作用的有15,328人。其中有嚴重副作用的，有7559人。表示有7000多個家庭，面臨家人因為嚴重疫苗副作用而無法正常工作，甚至在跟死亡搏鬥中。 6. 至於打了疫苗之後導致發生各種心肌炎、血栓、急性神經炎而臥病、失去工作能力的受害者，並沒有被統計到死亡名單內。很多人感覺到副作用太嚴重，寧願退休辭職也不願意再打疫苗。也有很多人覺得再打下去，可能老命就會沒了。各大醫療機構的內科，心臟科，神經科門診人數突然暴增。健保局衹要統計一下現在的門診人數跟去年的門診人數相對比不就很清楚，增加了多少病人嗎？這些暴增的病人是怎麼樣增加的呢？ 7. 由此可見，新冠疫苗不但沒有辦法保護人民，反而還造成了更多人的死亡及嚴重副作用，作為醫護人員，不但堅決反對這種殘害人命的行為持續發生下去，還要對這種明目張膽的謀殺行徑提起告訴。 8. 國外已經有非常多的人公開發聲反對強制打疫苗，甚至發動大規模的遊行示威抗議，臺灣聽話去打疫苗，卻反而意外成為受害者的民衆們還需要抱持沉默嗎？我希望能有更多人能夠站出來，在憲法的保護下，捍衛自己的健康自主權，和維護基本人權。 王群光醫師 2021.12.29

今天，6月27日，全德国一半的人口至少已接种了一剂新冠疫苗。 相比其他疫苗——新冠疫苗阿斯利康（3月15日改名为 Vaxzevria）的副作用最多。 6月11日，欧洲药品管理局（EMA）再次宣布：毛细血管渗漏综合征（CLS）是该疫苗的新副作用。 EMA的最新宣布，令阿斯利康陷入更深困境。到今年6月欧盟与阿斯利康购买合约结束。据悉，欧盟将不再购买阿斯利康疫苗。 毛细血管渗漏综合征是一种严重的疾病，它会导致液体从毛细血管渗漏，引起低血压，主要出现在接种疫苗4天内的女性身上。 EMA于4月开始调查这些病例，委员会审查了六起毛细血管渗漏综合症病例：患者多为女性，她们接种了阿斯利康疫苗；其中一名死亡，另三人有毛细血管渗漏综合症病史。 EMA现在明确要求，有毛细血管渗漏综合症过往病史的群体不接种阿斯利康疫苗。此外，要求将毛细血管渗漏综合症应作为疫苗副作用写入产品说明中。同时，医生在接种疫苗前必须询问是否有毛细血管渗漏综合症的病史。 mRNA新冠疫苗更被世人信任 瑞典-英国制药公司的新冠疫苗是一种载体疫苗，于2011年9月29日发布。2021年1月1日被欧洲药品管理局（EMA）推荐上市，随后欧盟委员会批准了该疫苗的上市许可。《默婶发狠话：德国停摆到复活节！？火葬场超负载 捷克停烧德国尸体》（点击阅读）。 在德国，截至 2021 年 5 月 31 日，已接种了约900万剂阿斯利康疫苗。 据位于黑森州Langen市的负责审批疫苗和生物医学药物的联邦机构保罗·埃利希研究所（Paul-Ehrlich-Institute / PEI ）的数据，共有70 名女性和 36 名男性发生了罕见的脑静脉血栓形成伴血小板减少综合征 (TTS)。相关阅读《阿斯利康疫苗的“去他X的”：德国42个血栓案例，年轻女性高危人群》（点击阅读） 据 PEI 称，接种阿斯利康疫苗后报告的吉兰-巴雷综合征病例（Guillain-Barre syndrome，GBS）比统计上预期的要多，已报告了 24 例神经疾病。 吉兰-巴雷综合征病的临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。 根据EMA的数据，英国500万阿斯利康疫苗接种者中，还发现了41例接种阿斯利康疫苗后出现的严重过敏反应病例。 美国强生（Janssen）的单剂疫苗的副作用 自今年 5 月 10 日起，强生疫苗的接种群体被限定于 60 岁及以上的人群，类似于阿斯利康疫苗。当然，在医生建议下，年轻人也可以接种强生疫苗。

最新研究发现：新冠疫苗刺突蛋白，本身就是毒素！ 作者猪妹不敢聊政治了2021年6月28日发表在短文章、全部 新冠疫苗刺突蛋白意外地出现在血液中。这种蛋白质与血凝块、心脏及大脑损伤有关，并对哺乳期婴儿和生育能力有潜在风险。 加拿大一位癌症疫苗研究人员表示：新的研究表明，接种COVID-19疫苗的冠状病毒刺突蛋白意外地进入血液，这是对数以千计报告副作用的合理解释，从血凝块和心脏病到脑损伤及生殖问题。 加拿大安大略省圭尔夫大学的病毒免疫学家、副教授Byram Bridle说：我们犯了一个大错误。我们直到现在才意识到这一点，他警告他的信息是 “可怕的”。 Bridle的说法在互联网上疯传：“我们认为刺突蛋白是一个很好的目标抗原，我们从不知道刺突蛋白本身是一种毒素，是一种致病蛋白。因此，通过给人们接种疫苗，我们无意中给他们接种了一种毒素。” Bridle是一名疫苗研究人员，去年获得了23万美元的政府拨款，用于研究COVID疫苗的开发：他和一群国际科学家向日本监管机构提出了信息申请，以获得所谓的 “生物分布研究”。 疫苗研究人员曾假设：新型mRNA COVID疫苗的行为与 “传统”疫苗一样，疫苗刺突蛋白–负责感染及其最严重的症状–将主要停留在肩部肌肉的接种部位。但相反，日本的数据显示：冠状病毒臭名昭著的刺突蛋白会进入血液，在接种后的几天内循环，然后在器官和组织中积累，包括脾脏、骨髓、肝脏、肾上腺，以及在卵巢中的 “相当高浓度”。“我们很早就知道刺突蛋白是一种致病蛋白。它是一种毒素。如果它进入血液循环，会对我们的身体造成损害。” SARS-CoV-2的刺突蛋白是它能够感染人类细胞的原因。疫苗制造商选择针对这种独特的蛋白质，使接种者的细胞制造这种蛋白质，然后在理论上唤起对这种蛋白质的免疫反应，防止它感染细胞。 大量的研究表明：SARS-CoV-2（引起COVID-19的病毒）最严重的影响，如血液凝固和出血，是由于病毒本身的刺突蛋白的影响所致；科学界已经发现：如果刺突蛋白进入血液循环，它本身几乎完全负责对心血管系统的损害。 Bridle说：实验动物在血液中注射了纯化的刺突蛋白后，出现了心血管问题，而且刺突蛋白还被证明可以穿过血脑屏障，并对大脑造成损害。一个严重的错误是认为刺突蛋白不会逃到血液循环中。他说：现在，我们有明确的证据表明，使我们三角肌的细胞制造这种蛋白质的疫苗–疫苗本身，加上这种蛋白质–进入了血液循环。 Bridle引用了最近的一项研究，在接受过Moderna公司COVID-19疫苗的13名年轻医护人员中，有11人的血浆中检测到了SARS-CoV-2蛋白，其中有3人的刺突蛋白含量可以检测出来。还检测到一种叫做S1的 “亚单位 “蛋白，它是刺突蛋白的一部分。平均在第一次注射后15天检测到刺突蛋白。一名患者在注射后的第29天就能检测到刺突蛋白，两天后消失。 ▲对心脏和大脑的影响 一旦进入血液循环，刺突蛋白可以附著在血小板和血管内壁细胞的特定ACE2受体上。当这种情况发生时，它可以做两件事中的一件：它可以导致血小板凝结；这正是我们看到与这些疫苗相关的凝血功能障碍的原因。它也可能导致出血。Bridle说：循环中的刺突蛋白可以解释最近报告的接受过疫苗的年轻人的心脏问题。 麻省理工学院的高级研究科学家Stephanie Seneff表示：辉瑞公司泄露的这项追踪疫苗mRNA生物分布的研究结果并不令人惊讶，但其影响是可怕的。现在很清楚：疫苗内容正被输送到脾脏和腺体，包括卵巢和肾上腺。 Seneff说：被释放的刺突蛋白正在脱落到介质中，然后最终到达血液中，造成系统性损害。ACE2受体在心脏和大脑中很常见，这就是刺突蛋白导致心血管及认知问题的方式。 美国疾病控制和预防中心（CDC）最近宣布：它正在研究关于接种COVID-19疫苗后出现 “轻微”心脏状况的报告，最近仅康涅狄格州就有18名青少年因接种COVID-19疫苗后不久出现心脏问题而住院治疗。阿斯利康公司的疫苗在一些国家被停止使用，并且不再建议年轻人接种，因为它与威胁生命及致命的血凝块有关，但mRNA COVID疫苗也与数百份血凝块事件报告有关。 Bridle说：哺乳期婴儿、儿童和青少年、体弱者的风险最大，在血液循环中发现疫苗引起的刺突蛋白将对捐血计划产生影响。我们不希望将这些致病的刺突蛋白转移到正在输血的脆弱病人身上。这位疫苗科学家还说：研究结果表明，母亲接种过疫苗的哺乳期婴儿有可能从母亲的乳汁中获得COVID刺突蛋白。 Bridle说：血液中的任何蛋白质都会在母乳中得到浓缩，而且我们在VAERS(疫苗不良事件报告系统)中发现了哺乳期婴儿经历胃肠道出血疾病的证据。虽然Bridle没有引用，但一份VAERS报告引述了一个5个月大的母乳喂养的婴儿，其母亲在3月份接受了辉瑞公司的第二剂疫苗。第二天，该婴儿出现皮疹，变得 “无法忍受”，拒绝哺乳，并发烧。报告称，该婴儿被诊断为血栓性血小板减少性紫癜，这是一种罕见的血液疾病，全身小血管中会形成血凝块。这名婴儿死亡。 ▲对生育和怀孕的影响 在日本机构公布的辉瑞公司秘密数据中，在睾丸和卵巢中发现的高浓度刺突蛋白也提出了问题。我们会不会让年轻人变得不孕不育？Bridle问道：已经有数以千计的报告称，打过COVID-19疫苗的妇女出现了月经紊乱，还有数百份关于接种疫苗的孕妇流产的报告，以及关于男性生殖器官紊乱的报告。 美国食品和药物管理局警告过刺突蛋白的危险，小儿风湿病学家J.Patrick Whelan曾警告食品和药物管理局的一个疫苗咨询委员会，COVID疫苗中的刺突蛋白有可能造成微血管损伤，导致对肝脏、心脏和大脑的损害，这些方式在安全试验中没有评估。 虽然Whelan对冠状病毒疫苗的价值没有异议，但他说：如果由于在短期内没有意识到基于刺突蛋白疫苗对其他器官的意外影响，导致数亿人的大脑或心脏微血管遭受长期甚至永久性的损害，那将是非常糟糕的。 血液循环中与疫苗相关的刺突蛋白可以解释COVID疫苗的无数报告的不良事件，包括截至2021年5月21日向美国政府的疫苗不良事件报告系统（VAERS）报告的迄今为止的4000例死亡，以及近15000例住院。 由于这是一个被动的报告系统，这些报告很可能只是不良事件的冰山一角，因为哈佛皮尔格林医疗集团的一项研究发现：医生在接种疫苗后应该报告的病人的副作用中，实际上只有不到1%报告给VAERS。 LifeSiteNews向加拿大公共卫生局发送了CCCA的声明，并要求对Bridle的担忧做出回应。该机构答覆说，它正在处理这些问题，但在发表前没有发出答覆。 至今，辉瑞公司、Moderna公司和强生公司没有对有关Bridle关注的问题作出回应。辉瑞公司没有回应关于该公司多久前就知道日本机构发布的研究数据的问题，这些数据显示在接种疫苗者的器官和组织中存在刺突蛋白。

http://mp.weixin.qq.com/s/xCHT5P-DYFlrFB8Xk7VexQ

查核 爭議點一、網傳稱「接種新冠疫苗並無法保證不會得到感染、也可能無法避免無症狀感染，為什麼還需要接種疫苗」，是否屬實？ 查核中心諮詢國家衛生研究院感染症與疫苗研究所副研究員級主治醫師齊嘉鈺、台灣疫苗推動協會榮譽理事長李秉穎。 （一）齊嘉鈺表示，每個事情都可從多面向討論，傳言是從反向論述；但打疫苗雖不能百分百保護，還是有相對的好處跟接種疫苗的必要性。 齊嘉鈺說，已知的科學證據和真實世界資料可知，接種COVID-19疫苗，可有效降低9成以上住院、重症、死亡的風險，這是毫無疑問的。當感染新冠病毒，任何人都可能演變成重症，因此不是說因為「打了疫苗還是可能被感染」就不打。此外，雖然接種之後還是可能感染到病毒，但症狀是輕微的、病毒量比較低，傳染力相對於沒有接種疫苗者也會比較低。 齊嘉鈺表示，從公衛觀點，當社會中打疫苗的人愈多，愈能增加群體免疫，病毒就愈不容易傳遞出去。 齊嘉鈺指出，目前COVID-19疫情最讓人擔心之處在於變種病毒的威脅。病毒會變種是因為每次病毒感染細胞複製，產生多次的突變，因此要想辦法減緩病毒傳播的速度、終止傳播鏈，就可以減少變種病毒的發生。整體來說，疫苗打得夠多的時候，病毒就沒這麼容易在人群之間傳播。 此外，齊嘉鈺說，接種COVID-19疫苗的另一個好處是，社會中一定有些人沒辦法接種疫苗，如12歲以下的孩童、身體真的極度衰弱或正在使用特定藥品而可能不適合接種者，這些人必須靠旁人有接種來守護。 （二）李秉穎表示，新冠疫苗對於預防感染有一定的保護效果，且對避免住院、重症和死亡，也有很好的效力。就算是變種病毒，目前的研究資料也顯示，疫苗會有一定的防護效果，且對降低重症、死亡的風險效果仍在。 李秉穎說，傳言的部分說法確實正確，如接種疫苗，仍然應該戴口罩、做好其他的防疫措施；且接種疫苗，仍有可能感染新冠病毒，感染可能無症狀或輕微，但確實也仍有風險會把病毒散播出去。但傳言的說法像是疫苗「不能達到100分」就好像不及格，這是錯誤的邏輯。 李秉穎說，實際上，接種疫苗的目的不是要讓人儘快脫下口罩或保證完全不被感染，而是要降低病毒威脅、減少負面衝擊。 （三）根據中華民國免疫學會對COVID-19疫苗的建言，疫苗研發透過臨床試驗驗證有效性和安全性。有效的疫苗接種，可降低感染率、住院率、重症率和死亡率。 綜合以上，網傳稱「打完新冠疫苗，仍會染疫、仍需戴口罩」，推論為不需要打疫苗，為錯誤推論。傳言忽略接種新冠疫苗，能達到群體免疫，降低住院、死亡率等益處。 爭議點二、傳言稱，新冠病毒疫苗，不提供免疫力、不消滅病毒、不能防止死亡，是否屬實？ （一）查核中心整理AZ、莫德納和輝瑞/BNT三種疫苗的臨床試驗結果： AZ臨床試驗研究結果，結果發現，AZ疫苗能有效預防COVID-19 有症狀之感染，接種完兩劑疫苗的AZ 疫苗組與對照組相比，接種第二劑14日後發生經實驗室確診且有症狀感染的機會下降 70%，表示疫苗效力為7成。另根據研究團隊在2021 Z2月9日發表的第三期臨床試驗截至2020年12月6日的結果，研究顯示疫苗效力為 67%，接種一劑後22至 90 天區間的疫苗效力為 76%。疫苗對預防住院的保護力為100%。 莫德納疫苗第三期臨床試驗結果，疫苗組與對照組相比，接種疫苗 14 天後，發生有症狀感染的機會降低 94%，顯示接種此疫苗能有效預防COVID-19，對避免重症的效力為100%。 輝瑞/BNT第二/三期臨床試驗結果，結果顯示接種完第二劑疫苗後7天的效力為 95%，接種一劑後對重症的效力為89%。 （二）齊嘉鈺表示，根據臨床試驗結果和疫苗在國際接種狀況，疫苗可提供一定程度的保護力，也可以避免重症和死亡的風險。至於疫苗「消滅」病毒，從一些研究可以觀察到，接種疫苗之後無症狀帶病毒的狀況會降低、可減少病毒傳播。 （三）李秉穎表示，疫苗無法「消滅」病毒，但可以降低病毒對人體的健康威脅，對於提供保護力、避免重症和死亡有明確的幫助。 爭議點三、傳言稱，接種疫苗若有不良反應，不能向疫苗廠和政府索賠，政府100%免責，因為疫苗還是實驗性藥物，是否屬實？ （一）查核中心諮詢陽明交通大學公共衛生研究所副教授楊秀儀。她表示，目前能在台灣使用的新冠疫苗，都是經過食藥署審查、通過緊急授權的疫苗，因此，都是合法使用，並不如傳言所言，有「實驗性藥物」的問題。 楊秀儀說，如果民眾接種發生不良事件，可尋求預防接種受害救濟制度協助，疫苗製造或輸入廠商要繳納一定的金額給救濟基金，因此，不管民眾是接種AZ或莫德納，只要發生不良事件，都可以依法申請救濟，由專家審查、評估是否給予救濟。 楊秀儀說，「預防接種受害救濟制度」是先進的制度，是類似補償的概念，而不是賠償。國際先進國家，如北歐、德國、日本等，處理疫苗不良事件都是採「無過失」的概念來處理。如果受害民眾堅持要政府賠償，也可以提告，但問題是可能很難告得成，因為必須舉證疫苗設計或製造有瑕疵或過失。 至於還在試驗中的疫苗，楊秀儀說，若還沒通過食藥署緊急授權的疫苗，在人體試驗階段就出現接種受害狀況，就不是由預防接種受害救濟制度處理，而是藥廠必須負責。 （二）李秉穎表示，民眾接種疫苗是為了預防疾病、降低疾病對生活的衝擊，是利大於弊的選擇，而公共利益也大於個人，接種疫苗對絕大部分的人都有利。但確實可能有相當少部分的人會出現嚴重的過敏或不良反應，或甚至有罕見的血栓發生。 對於這些疫苗不良反應事件，李秉穎說，傳言所稱，疫苗不良事件不能向政府或疫苗廠索賠，但這不是因為COVID-19疫苗是實驗性藥物，而是因為少數的不良反應個案難以預測，若接種後產生嚴重副作用，卻要藥廠賠償，恐怕沒有藥廠願意投入疫苗的研發。 不過，李秉穎說，發生疫苗不良事件，不是政府、藥廠或評估接種的醫師的責任，但為了公共利益、降低個人損害，台灣訂有預防接種受害救濟制度，只要是食藥署授權使用的疫苗，民眾接種後發生嚴重疾病或不良反應，都可以申請救濟，經專家審查後，評估給予合適的救濟。但常見、輕微的可預期接種後不良反應，不予救濟。 （三）查核中心查找預防接種受害救濟制度法制規定，傳染病防治法第30條明訂，因預防接種而受害者，得請求救濟補償。中央主管機關應於疫苗檢驗合格時，徵收一定金額充作預防接種受害救濟基金。 綜合以上，民眾若接種新冠疫苗，若有嚴重罕見不良反應，可以依「預防接種受害救濟制度」，申請救濟補償，由專家審核。傳言稱「新冠疫苗為實驗性藥物」為錯誤說法。 結論 【報告將隨時更新 2021/7/20版】 一、專家指出，接種COVID-19疫苗後仍可能感染，且仍須戴口罩、維持社交距離，但接種疫苗可降低住院、重症和死亡風險，並形成社會群體免疫，減緩變種病毒威脅，並保護其他無法接種疫苗的人。 二、根據AZ、莫德納、輝瑞BNT疫苗等已發布臨床試驗結果，對防止感染有一定效果，也能降低重症風險。 三、專家指出，接種疫苗若不幸有嚴重不良反應，依法可申請預防「接種受害救濟」，由專家審議並評估是否給予救濟及救濟金額。 傳言提出10個疫苗問答，說明疫苗不盡完善之處，但錯誤推論到結論「不提供免疫力、不能防止死亡」，因此，為部分錯誤訊息。 【查核聲明】資訊若有更新，本報告亦會同步更新。

With 128 affirmative votes, Headquarters of the United Nations would moved to China. 10 years efforts done by the US is a complete waste! https://www.youtube.com/watch?v=RyeeoE2mCj8 https://www.twgreatdaily.com/cat37/node2095460 http://www.sinovision.net/home/space/uid/149806/do/blog/id/378267.html https://kknews.cc/world/q462ng8.html https://news.tianyancha.com/detail/31baaca68a0fdee014b60a5f80df471393dd916d.html