麻省理工學院研究科學家斯蒂芬妮·塞內夫 (Stephanie Seneff) 警告說，接種疫苗的人將迎來一個“大驚喜”。 Seneff 最近談到了目前在美國可用的 mRNA 疫苗，例如 Pfizer-BioNTech 和 Moderna。Seneff 是麻省理工學院計算機科學和人工智能實驗室的高級研究科學家，也是《有毒遺產，除草劑草甘膦如何破壞我們的健康和環境》一書的作者。她還與 Greg Nigh 博士共同撰寫了一篇研究論文，題為“比疾病更糟？回顧針對 COVID-19 的 mRNA 疫苗的一些可能的意外後果”。 世界經濟論壇 報導稱，使用 mRNA 的 COVID 疫苗，如輝瑞-BioNTech 和 Moderna 疫苗，使用冠狀病毒的刺突蛋白“[教導]我們的細胞成為自主疫苗生產工廠” 。它訓練身體識別病毒。 Seneff 在與RAIR 基金會 （通過WND）的對話中爭辯說，在與 Nigh 博士合作時，他們在印度發現了一項關於“如果將培養的人類細胞暴露於刺突蛋白的 RNA，它們將如何製造刺突蛋白的研究” ，他們將其運送到外泌體中。然後，如果您在另一項體外研究中將大腦中的免疫細胞暴露於這些外泌體，它們就會變得神經退化。” Seneff 假設，當這些攜帶刺突蛋白的外泌體進入大腦時，大腦中稱為小膠質細胞的免疫細胞會消耗刺突蛋白，並“導致腦部炎症、腦損傷、神經退行性疾​​病”。她說：“基本上，它們對大腦的傷害非常嚴重。我覺得 [COVID 疫苗] 正在對大腦造成直接打擊。” Seneff 還警告說，COVID 疫苗中的刺突蛋白旨在附著在 ACE-2 受體上，從而抑制這些受體。麻省理工學院的科學家解釋說，ACE-2 受體的抑制“[導致]我們看到的許多其他症狀，心臟問題和血液問題，血栓形成，血小板減少。所有這些事情都是為了應對這次關閉而發生的ACE-2 受體。” 據 WND 稱，塞內夫“預計會有長期損害，不會立即與 [COVID 疫苗] 聯繫起來。” 她認為，自身免疫性疾病和神經退行性疾​​病將“在 10 到 15 年之後才會在選擇接種疫苗的人的身體中顯現出來”。 “我們將在未來遇到一個大驚喜，”她說。 那麼這些可能由 COVID 疫苗引起的自身免疫和神經退行性疾​​病到底是什麼？Seneff 說，他認為接種疫苗會導致“克雅氏病（CJD），一種與瘋牛病相當的朊病毒病（或蛋白質錯誤折疊病）”以及阿爾茨海默病的增加，“人們在越來越年輕的時候就會患上這種病” 她認為，“魯莽和隨意地實施疫苗推廣”將導致這些和更多疾病的大爆發。 不過，就目前而言，這些疫苗已知的副作用是心臟炎症，The Blaze 上週報導稱，接種疫苗的美國軍人比最初報導的要多。一項對接種 mRNA 疫苗的美國軍人進行分析的研究得出結論：“雖然觀察到的心肌炎病例數很少，但在接種第二劑疫苗後，男性軍人中的心肌炎病例數高於預期。” 據報導，COVID 疫苗也與死亡 和其他傷害有關。事實上，由不同疫苗引起或與之相關的死亡和受傷人數證明它們與 COVID 本身一樣致命。

日本統計打實驗針短中長期症狀 短期：心肌炎、血栓、格林巴利症候群 中期：免疫低下、ADE、自體免疫疾病 長期：不孕、癌症、庫賈氏病 感謝 @Kiki 整理提供 （以下是順著表格的翻譯內容） #疫苗後遺症 #疫苗副作用 #癌症 #免疫力 #ADE #愛滋 #操作 #愛滋病 #疫情真相 截至2022年1月底為止的統計 在日本 ，因為接種過疫苗後而死亡的人是1444人 嚴重不良反應是6370人 ⚠️給已經接種2劑的人: 請不要再接種第3劑，也請盡可能地努力解毒，全世界的專家正在研究疫苗的解毒方法 請在Twitter或是DuckDuckGo之類的地方搜尋《疫苗解毒》。 因此而受到危害的雖然會在接種後的數天內發生， 但是就算安全的撐過去了 可能也不能夠安心。接種之後隨著時間的經過而出現的危險症狀如下: ●短期0-30天 ◎心肌炎 厚生勞動省新增了心肌炎和心包膜炎為接種後的嚴重副作用。根據丹麥的隊列研究 和未接種疫苗的人相比，接種2次後，導致心肌炎 心包膜炎的風險會大幅提高，接種莫德納則會更加嚴重， 風險更高。 心肌細胞受到一次傷害便無法再生 即使回復後多數仍會造成損傷，發病後的5年內存活率大約是50% QR Code:the BMU論文 SARS-CoV-2疫苗接種和心肌炎以及心肌心包膜炎:根據團隊的隊列研究。 ◎血栓 肺栓塞 腦中風 心肌梗塞 視網膜血管阻塞(失明)之類都是血栓把血管堵住而引起的，疫苗的棘蛋白會誘發難溶性纖維蛋白(有血液凝固作用的纖維蛋白質) 血管內的棘蛋白會和血管內皮細胞的ACE2結合 淋巴球會對血管內皮細胞產生變質破壞 血小板會在受傷的地方集結凝固 就會產生血栓。 QR Code:根據美國CDC研究人員的論文 在美國疫苗接種後隨著血小板的減少產生腦靜脈竇血栓的病例報告 ◎格林-巴利症候群 因為免疫系統的異常而讓末梢神經損傷 而引起肌力下降、麻痺、疼痛的自體免疫性神經症 歐洲藥品管理局已經新增了這個症狀作為AZ、嬌生疫苗的嚴重副作用 在美國疫苗不良事件通報系統裡面 格林-巴利症候群有825件案例，BNT佔了41%、莫德納佔了29% 嬌生佔了28%。 在日本國內也通報了91件案例是因為接種後而產生了格林-巴利症候群。 QR Code:The Lancet Neurology 對於COVID-19疫苗接種後的 格林-巴利症候群 ●中期1-12個月 ◎免疫力下降、免疫不全 英國政府承認了完全接種的人會讓他們的先天免疫系統受到傷害。 歐洲醫藥品管理局承認了接種追加劑會引起 疫苗獲得性免疫不全症候群(VAIDS) 接種疫苗後屢次發生的帶狀皰疹、單純皰疹病毒活性化等等…也是因為免疫力下降而引起。 1/22目前在英國 接種防止住院、死亡在老年人身上是呈現反效果，預防感染在18歲以上的人身上也是呈現反效果。 QR Code:透過英國政府官方文件的比較，已經委婉的表示＜疫苗完全接種者＞會產生愛滋的症狀。 ◎ADE 所謂的抗體依賴增強作用(ADE)指的是因為受到病毒感染或是接種疫苗而獲得的抗體 反而卻促進了感染或發生症狀的現象。 mRNA疫苗的開發者 羅伯特.馬龍博士警告了所有接種者會發生這樣的現象。 根據丹麥和加拿大的研究論文指出接種第二劑經過3個月之後 疫苗的效果有76.5%會變為負數。 QR Code:疫苗和抗體依賴增強作用(ADE) 荒川央(ARAKAWA HIROSHI) ◎自體免疫性疾病 這是免疫機能攻擊自己身體的疾病。像是毒性彌漫性甲狀腺腫、類風濕性關節炎、第1型糖尿病、全身性紅斑狼瘡、橋本氏甲狀腺炎、血管炎等等。這是因為病毒的棘蛋白和正常的自身蛋白組合而將疫苗的mRNA融入細胞卻被免疫系統發現了所導致的。 正常的細胞被當作新的目標、免疫系統會把這些細胞當作是外部進入的物質而攻擊，這樣的現象被認為是有可能發生的。 QR Code:為什麼接種疫苗和自體免疫性疾病是有關聯的呢 荒川央 (ARAKAWA HIROSHI) ●長期1-10年 ◎不孕 根據Pfizer的資料，包覆著疫苗裡面mRNA的脂質奈米粒子會在卵巢高濃度的累積。 也就是說，裡面會產生大量的棘蛋白， 因為棘蛋白本身有很強的毒性，所以有可能會引起卵巢的發炎和損傷。 在全球已經有通報了很多接種疫苗後的不正常出血和月經異常。 QR Code:新冠病毒疫苗會對生理痛和月經週期產生影響? 在英國通報了3萬人-Newsweek ◎癌症 健康的人每天也會發現5000個癌細胞，淋巴球和其他的免疫細胞雖然會攻擊並消滅那些癌細胞，但是全球有很多的研究和論文顯示在接種疫苗後隨著淋巴球的減少伴隨而來的是暫時性的免疫不全。 還有，為了防止重症化也會因為T細胞而讓 免疫反應被抑制，本來應該可以清除的癌細胞就會迅速的增加。 QR Code:mRNA接種疫苗加強劑後，血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤的急速惡化:病例報告 ◎普粒子疾病、庫賈氏病 腦部會像海綿一樣有小洞，失智、臥床不起直到死亡為止。狂牛症也是。 2020年3月有研究指出棘蛋白裡有類普粒子胺基酸的結構。 在2021年1月更被發現棘蛋白會突破腦幹侵入海馬迴。 MIT(麻省理工學院)的科學家警告棘蛋白會像普粒子一樣產生症狀，特別是在年輕世代的發生率會增加。 QR Code:對於COVID-19 mRNA疫苗的一些想得到的無意間所造成的結果的評論 新冠病毒可透過很簡易的方式防止重症化 現在有很多的研究顯示維他命D的等級和新冠病毒的重症度以及死亡率之間有高度的關聯性。還有，國際分子矯正醫學會也發表了對於新冠病毒的感染和重症化的預防方式 推薦了維他命C、維他命D、鋅、硒、鎂。 延伸閱讀： 日本衛福部已經確認打疫苗更容易感染

心肌梗塞、狹心症等心臟疾病是國人十大死因的第二名，台安醫院心臟內科醫師林謂文特別撰寫了《健康心起點》一書，用淺顯易懂、圖文並茂的方式解釋疾病，希望讓民眾在閱讀後，知道正確防治心血管疾病的方法。 醫師提醒 慎防流感心肌炎 最近氣溫下降，意味著冬天即將到來，林謂文昨天特別提醒民眾要預防流感心肌炎。他表示，幾年前曾收治一名31歲的男性患者，因業務工作繁忙，飲食與生活作息失調，免疫力低而染上流感。自行買成藥服用1、2週，不但未好轉還日趨嚴重。某天因「猛爆性心肌炎」出現喘、胸悶痛等症狀送急診，不到4小時就急救無效宣告不治。 林謂文感嘆，患者當時才新婚不久，十分年輕，當時身旁的新婚妻子哭紅了眼，難以接受，令人不勝唏噓。 林謂文指出，流感病毒造成心臟肌肉發炎的例子，在流感季節並不少見。流感病毒入侵心臟，有可能引發猛爆性心肌炎，發生心律不整，甚至心臟失去作用，死亡率極高。提醒民眾如果感冒遲遲未癒，甚至出現胸悶、胸痛等不適症狀，應盡速就醫。 公費疫苗已於本月初開打，林謂文呼籲符合資格者應及早前往醫療院所接種；不符合公費疫苗接種資格者，也可視情況考慮自費施打

mRNA將在淋巴系統停留幾個月，刺突蛋白S1片段在人類CD16陽性單核細胞中停留長達15個月，而刺突蛋白會在體內停留1年以上 通過屍檢接種過疫苗死亡的人發現，刺突蛋白遍布全身，將在全身範圍內產生血栓，在腦為中風，在心為心肌炎，在生殖系統將導致流產、不孕等。 最要命的是疫苗會進入細胞核永久改變DNA #疫苗真相⚠️

被google持續壓制的言論， 關於mRNA發明者馬龍的訪談。 谷歌繼續壓制 mRNA 疫苗發明者羅伯特·馬龍博士令人震驚的採訪。這裡 Robert Malone博士發明了mRNA和DNA疫苗核心平台技術。他對副作用缺乏透明度、討論審查和缺乏知情同意表示嚴重關切。 游離的 SARS-CoV-2 刺突蛋白具有生物活性——與最初的假設相反——並會導致嚴重的問題。它是 COVID-19 中最嚴重影響的原因，例如出血性疾病、全身血栓和心臟問題。這些是我們現在在大量接種 COVID-19“疫苗”的人中看到的相同問題 刺突蛋白還具有生殖毒性，輝瑞的生物分佈數據顯示它會在女性卵巢中積累。數據表明，在懷孕的前 20 週內接種 COVID“疫苗”的女性的流產率為 82% 以色列數據顯示，接種疫苗的 16 至 24 歲男孩和男性患心肌炎（心臟炎症）的比率是正常人的 25 倍 COVID-19 注射劑僅具有緊急使用授權，只有在沒有安全有效的補救措施時才能授予。此類補救措施確實存在，但已被積極審查和壓制 https://truthbasedmedia.com/2021/06/21/google-keeps-suppressing-the-shocking-interview-of-dr-robert-malone-inventor-of-mrna-vaccines-here-it-is/

新冠實驗針劑“延遲性後遺症”將襲捲全人類： 麻省理工學院研究科學家斯蒂芬妮·塞內夫警告說，接種疫苗的人將迎來一個“大驚喜”。 👇 麻省理工學院研究科學家預計接種Covid 19疫苗後，自體免疫和神經退行性的“疾​​病”需要“ 10 到 15 年”才能在選擇接種疫苗的人體內出現”。 “誠如我一直強調的新冠實驗針劑的特色是殺人於無形” 👇 Seneff 最近談到了目前在美國上市的 mRNA 疫苗，例如 Pfizer-BioNTech 和 Moderna。Seneff 是麻省理工學院計算機科學和人工智能實驗室的高級研究科學家，也是《有毒遺產，除草劑草甘膦如何破壞我們的健康和環境》一書的作者。她還與 Greg Nigh 博士一起撰寫了一篇題為“比疾病更糟糕？審查針對 COVID-19 的 mRNA 疫苗的一些可能的意外後果”的研究論文。 世界經濟論壇 報導稱，利用 mRNA 的 COVID 疫苗（例如 Pfizer-BioNTech 和 Moderna jabs）使用冠狀病毒的刺突蛋白來“[教導]我們的細胞成為自主的疫苗生產工廠” 。它訓練身體識別病毒。 Seneff 在與RAIR 基金會 （通過WND）的對話中指出，在與 Nigh 博士合作時，他們在印度發現了一項關於“如果將培養中的人類細胞暴露於來自刺突蛋白的 RNA，它們將製造刺突蛋白的研究”。 ，他們將其運送到外泌體中。然後，如果您在另一項體外研究中將大腦中的免疫細胞暴露於這些外泌體，它們就會變得神經退行性變。” Seneff 假設，當這些攜帶刺突蛋白的外泌體進入大腦時，大腦中被稱為小膠質細胞的免疫細胞會消耗刺突蛋白並“導致腦部炎症、腦損傷和神經退行性疾​​病”。她說：“基本上它們對大腦的傷害非常嚴重。我覺得 [COVID 疫苗] 正在引起對大腦的直接打擊。” Seneff 還警告說，COVID 疫苗中的刺突蛋白旨在附著在 ACE-2 受體上，從而抑制這些受體。這位麻省理工學院的科學家解釋說，抑制 ACE-2 受體“[導致]我們看到的許多其他症狀，心臟問題和血液問題、血栓形成、血小板丟失。所有這些事情都是為了應對這次關閉而發生的ACE-2 受體。” 根據 WND 的說法，塞內夫“預計會出現不會立即與 [COVID 疫苗] 相關的長期損害。” 她認為，自身免疫和神經退行性疾​​病“需要 10 到 15 年才能在選擇接種疫苗的人體內出現”。 她說：“我們即將迎來一個大驚喜。” 那麼，這些可能由 COVID 疫苗引起的自身免疫和神經退行性疾​​病究竟是什麼？Seneff 認為，接種疫苗會導致“克雅氏病 (CJD)，一種與瘋牛病相當的朊病毒病（或蛋白質錯誤折疊病）”以及阿爾茨海默病，“人們越來越年輕。” 她認為，“魯莽和隨意地實施疫苗推廣”將導致這些疾病和更多疾病的大規模爆發。 不過，就目前而言，這些疫苗的已知副作用是心臟炎症，The Blaze 上週報導稱，接種疫苗的美國軍人比首次報導的要多。一項對接種了 mRNA 疫苗的美軍進行分析的研究得出結論：“雖然觀察到的心肌炎病例數量很少，但男性軍人在第二劑疫苗接種後的數量高於預期。” 據報導，COVID 疫苗也與死亡 和其他傷害有關。事實上，由不同疫苗引起或與之相關的死亡和受傷人數證明它們與 COVID 本身一樣致命。 ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ 新冠毒針“延遲性”永久後遺症致病原理： https://m.facebook.com/groups/227049889307926/permalink/368684981811082/?mibextid=Nif5oz ⚠️⚠️⚠️ 全世界發生大量健康運動員、健身員猝死事件： https://www.facebook.com/groups/227049889307926/permalink/337015254978055/ 👇👇👇 美國大規模種毒針後猝死事件新聞匯整： https://www.facebook.com/diedsuddenly?mibextid=ZbWKwL 👇👇👇 台灣大規模種毒針後猝死事件新聞匯整： https://www.facebook.com/groups/227049889307926/permalink/464469992232580/?mibextid=Nif5oz 👇👇👇 疫苗傷亡事件新聞匯報： （統計至111.11.16止，但疫苗傷亡事件仍在發生， 請引以為鑑） https://www.facebook.com/groups/244541004344286/?ref=share&mibextid=NSMWBT 👇👇👇 新冠毒針後遺症之真實慘痛案例： https://www.facebook.com/groups/1006877863170342/?ref=share&mibextid=NSMWBT 👇👇👇 接種新冠毒針後不久死亡（指一個月內） 只是佔真正是新冠毒針死亡的冰山一角， 這10、20年內才是新冠毒針針後爆發死亡潮 的開始！https://www.facebook.com/groups/227049889307926/permalink/540085494671029/?mibextid=Nif5oz ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ 確診黑數、確診死亡黑數、疫苗死亡黑數傻傻分不清 👉👇 https://m.facebook.com/groups/227049889307926/permalink/525998446079734/?mibextid=Nif5oz 💉⚰️⚰️⚰️⚰️⚰️⚰️⚰️⚰️⚰️⚰️⚰️⚰️⚰️⚰️⚰️⚰️⚰️ 哈佛畢業，家庭醫學專科，疼痛專家，曾獲行政院，衛福部，輔導會三機構認證良醫 轉貼自：簡志龍醫師 《這兩年臺灣新冠死了多少人?》112.2.22 🫱如果用疫情前五年平均數做基準，這兩年臺灣「超額死亡」數為45104人。 https://m.facebook.com/groups/227049889307926/permalink/531515815527997/?mibextid=Nif5oz

高明的同學，請問這是真是假？ （壞消息！ 2025.9.19，美國疾控中心 CDC 免疫實踐諮詢委員會(ACIP)，正式承認：《 新冠 mRNA疫苗長期存在安全不確定性 》。 最終以12票贊成、0票反對、0棄權，壓倒性的無異議，徹底終止對於新冠疫苗的普遍接種建議。 疾病管制預防中心(ACIP)旨在為民眾有效控制疫苗可預防疾病提供建議指導。 其制定針對兒童和成人常規疫苗接種的書面建議，以及關於接種時間、劑量和禁忌症的接種計劃。 經美國官方所承認mRNA疫苗存在的不確定性風險，至少顯現在以下4個關鍵領域： 1. 免疫混亂：注射2-3針後，觸發IgG4增生，這種變化，最終將完全改變人體免疫系統。 IgG4一旦過量，免疫系統變得過度活躍，進而錯誤地攻擊體內健康組織，影響器官包括 : 胰臟、唾液腺、膽管、腎臟和淋巴結。 同時間，體內將不再產生 - 對抗病毒和監測細胞癌變的IgG1和IgG3，會更容易感染各種疾病。 （IgG4 是免疫球蛋白的一種，由免疫系統產生，其透過識別與攻擊細菌、病毒，和其他外來入侵者，來幫助您的身體抵抗感染。） 2. 不僅手臂，mRNA會擴散到肝臟、心臟、大腦、睾丸，甚至穿透血腦屏障，到處都有刺突蛋白 ... 3. 移碼突變 (基因突變)：mRNA將導致基因突變率大幅增加。 4. DNA汙染：其所造成的DNA被汙染程度，無論是輝瑞或莫德納，均超過FDA限制。）

2025.9.19，美國疾控中心 CDC 免疫實踐諮詢委員會(ACIP)，正式承認：《 新冠 mRNA疫苗長期存在安全不確定性 》。 最終以12票贊成、0票反對、0棄權，壓倒性的無異議，徹底終止對於新冠疫苗的普遍接種建議。 疾病管制預防中心(ACIP)旨在為民眾有效控制疫苗可預防疾病提供建議指導。 其制定針對兒童和成人常規疫苗接種的書面建議，以及關於接種時間、劑量和禁忌症的接種計劃。 經美國官方所承認mRNA疫苗存在的不確定性風險，至少顯現在4個關鍵領域。 1. 免疫混亂：注射2-3針後，觸發IgG4增生，這種變化，最終將完全改變人體免疫系統。 IgG4一旦過量，免疫系統變得過度活躍，進而錯誤地攻擊體內健康組織，影響器官包括 : 胰臟、唾液腺、膽管、腎臟和淋巴結。 同時間，體內將不再產生 - 對抗病毒和監測細胞癌變的IgG1和IgG3，會更容易感染各種疾病。 （IgG4 是免疫球蛋白的一種，由免疫系統產生，其透過識別與攻擊細菌、病毒，和其他外來入侵者，來幫助您的身體抵抗感染。） 2. 不僅手臂，mRNA會擴散到肝臟、心臟、大腦、睾丸，甚至穿透血腦屏障，到處都有刺突蛋白 ... 3. 移碼突變 (基因突變)：mRNA將導致基因突變率大幅增加。 4. DNA汙染：其所造成的DNA被汙染程度，無論是輝瑞或莫德納，均超過FDA限制。 而台灣的疾管署的動作，並非跟進終止建議，而是選擇繼續 “一條道走到黑” 的所謂發聲澄清 ... 他們就是絕口不提 mRNA疫苗其所存在的巨大風險 …

你知道這次疫苗接種，本質上是在破壞人們的健康並殺死他們，名稱是抗體依賴性增強，所以實際上mRNA增強了疾病（發生的可能性），他又被稱為細胞因子風暴免疫啟動，免疫超級啟動，他是指mRNA提升了對抗病毒蛋白的免疫系統，他們使打了疫苗的人，變成了一個轉基因生物體。 你將會對血管產生免疫反應，他們會開始嘗試擺脫這種病毒蛋白，如果這種病毒蛋白在你的心臟裡、脾臟、胰臟或肺裡，那麼你的免疫系統會攻擊你自己的細胞，當你遇到這種情況時，你將很快進入慢性疲勞期，然後你就會筋疲力竭，你的器官會開始衰竭、然後你會變得表現的像一個患了敗血症的人，基本上奄奄一息了...

疫苗不要打！ 我是藥師，我和家人都有免費的疫苗可打，我們從不打！ 流感及新冠會變異是沒有可免疫的疫苗，只是用處理過的病毒讓人生病，刺激自然免疫， 現在流感跟新冠ㄧ樣有很多變異病毒， 例如打了處理過的A病毒疫苗，身體會因處理過的A病毒疫苗打入而生病，當A病毒感染時，會產生免疫系統ADE效應更容易致死； 還有身體因打疫苗生病免疫力弱，所以任何病菌病毒感染時更容易感染致死， 尤其病毒變異力強的會不攻呼吸系統改攻其它器官，如心臟造成急性心肌炎，攻肝臟造成猛爆性肝炎致死， 這種疫苗是幌子，不能算疫苗，疫苗注射應該是像德國麻疹打了一輩子不會得有免疫才是疫苗，所以這種疫苗是為獲利不管人命是假的，有些病毒太容易變異跟本無法掌控病毒株，怎可能有可免疫的疫苗，這都是為得財獲利害人的假醫療。 流感說不定也是實驗室，做出來易變異的病毒，每年光流感的獲利不少