這家上櫃生技公司-高端，是蔡英文集團自始至終期待的國產疫苗製造廠家。 高端基本資料： 資本：21.25 億 成立：101/10/12 上櫃：107/04/17 EPS：107年 -3.17 108年 -3.97 109年 -3.61 110年Q1 -0.74 至今連年虧損，幾無營業收入！ 股價從2020/1的每股30元，漲到2021/5的約400元！公司市值破800億。 1.為何蔡英文集團念念不忘要等待高端的國產疫苗？ 2.未經三期驗證，還再趕進度要施打於國人，情況會如何？ 3.人民就算安穩打了國產疫苗，但因未受國際認證，也無法獲他國放行！ 4.高端疫苗只能配內打於台灣，如何能暴利而致股價飆高如此？（美國正企求疫苗專利放棄專利權！）是否有禿鷹集團炒作？

(*)人民該醒了【三】 這家上櫃生技公司-高端，是蔡英文集團自始至終期待的國產疫苗製造廠家。 「高端」公司基本資料： 資本：21.25 億 成立：101/10/12 上櫃：107/04/17 EPS如下： 107年 -3.17 108年 -3.97 109年 -3.61 110年Q1 -0.74 至今連年虧損，幾無營業收入！ 股價從2020/1月的每股30元，漲到2021/5月的約400元！公司市值破800億。 1.為何蔡英文集團念念不忘要等待高端的國產疫苗？ 2.未經三期驗證，還再趕進度要施打於國人，情況會如何？ 3.人民就算安穩打了國產疫苗，但因未受國際認證，也無法獲他國放行！ 4.高端疫苗只能配內打於台灣，如何能暴利而致股價飆高如此？（美國正乞求放棄疫苗專利權！）是否有禿鷹集團炒作？

【5/28才簽約！ 現在才進行第二期人體臨床試驗? 】 高端疫苗發重訊 證實疾管署已簽約採購500萬劑國產疫苗 | 自由電子報 | LINE TODAY https://liff.line.me/1454987169-1WAXAP3K/v2/article/rWPDK8?utm_source=lineshare 【叫我們怎麼想】 這家上櫃生技公司-高端，是蔡英文集團自始至終期待的國產疫苗製造廠家。 高端基本資料： 資本：21.25 億 成立：101/10/12 上櫃：107/04/17 EPS：107年 -3.17 108年 -3.97 109年 -3.61 110年Q1 -0.74 至今連年虧損，幾無營業收入！ 股價從2020/1的每股30元，漲到2021/5的約400元！公司市值破800億。 1.為何蔡英文集團念念不忘要等待高端的國產疫苗？ 2.未經三期驗證，還再趕進度要施打於國人，情況會如何？ 3.人民就算安穩打了國產疫苗，但因未受國際認證，也無法獲他國放行！ 4.高端疫苗只能配內打於台灣，如何能暴利而致股價飆高如此？（美國正企求疫苗專利放棄專利權！）是否有禿鷹集團炒作？

這家上櫃生技公司-高端，是蔡英文集團自始至終期待的國產疫苗製造廠家。 「高端」公司基本資料： 資本：21.25 億 成立：101/10/12 上櫃：107/04/17 EPS如下： 107年 -3.17 108年 -3.97 109年 -3.61 110年Q1 -0.74 至今連年虧損，幾無營業收入！ 股價從2020/1月的每股30元，漲到2021/5月的約400元！公司市值破800億。 1.為何蔡英文集團念念不忘要等待高端的國產疫苗？ 2.未經三期驗證，還再趕進度要施打於國人，情況會如何？ 3.人民就算安穩打了國產疫苗，但因未受國際認證，也無法獲他國放行！ 4.高端疫苗只能配內打於台灣，如何能暴利而致股價飆高如此？（美國正乞求放棄疫苗專利權！）是否有禿鷹集團炒作？ 謝金河把美國的輝瑞製藥股價和台灣的高端疫苗做比對，發現：輝瑞已經生產數億支疫苗，但股價沒什麼波動，我們高端疫苗還沒有上路，股價卻漲了近10倍😅🤣 誠心呼籲提醒綠營的朋友：請你們上達天聽，轉述給總統、院長、部長、立委們： 你們可以「謀財」， 但是不能「害命」！ 不要為了你們自己和金主投資的「國產疫苗」，阻擋大家急需要的歐美大陸國際認證有效疫苗的進口與接種。 我們無法攀親附貴， 我們只想健康“活著”。

全世界都在推疫苗護照 目前經世衛組織授權認證的疫苗僅6種，包括： 1、中國國藥 2、美國莫德納 3、美國強生 4、美國、德國合研BNT輝瑞 5、英國AZ 6、印度血清 全世界都在推疫苗護照，沒有施打國際認證疫苗，出國洽公都會成問題。 台灣的國產高端疫苗目前僅進行到2期實驗，更不用說經世衛組織授權認證。 但高端股票股價經已被炒到10倍以上。就算未來如期上市，其疫苗保護效力、價格是否能與目前經世衛認證的6種疫苗競爭? 蔡英文、陳時中一直說高端疫苗7月、8月底一定能上市施打，要國人等待國產疫苗。問題是台灣能捱到8月底嗎?在實驗中的疫苗能施打嗎?保護效力幾成?價格是否合理?最重要的一點是沒有經過世衛認證的疫苗能出國嗎?不知政府有無考慮到這些問題! 柯P籲：面對現實 打國際認證疫苗 否則出國洽公都很難 - 政治 - 中時 https://www.chinatimes.com/realtimenews/20210528004038-260407

大家要注意訊息， 我們要打國際認證的疫苗， 絕對不可打台灣的國產疫苗， 新聞報導 現在，民進黨很詐， 在各個國營事業，工業區， 已在造冊，施打疫苗 把國產疫苗，混在裡面， 所以，在打疫苗時，每個人都會有一張接種卡，上面會寫疫苗名稱， 要先看這張卡， 如果不給你看，就是有問題，就是給你打台灣國產的， 就要拒絕！

打【國產疫苗】將來出國難！柯文哲籲：選打有【國際認證】的疫苗！ 台北市長柯文哲直言，在國際現實下，【國產疫苗】很難拿到【認證】，且未來各國推動【疫苗護照】的話，打【國產疫苗】的人，出國洽公會很困難，所以他會選擇韓國的戰略，讓台灣做【疫苗代工】。 柯文哲解釋說，現在【國際認證】的疫苗，都是當今世界最大的國家，他們控制著【品牌認證】問題，並非台灣做的不好，但現實是我們很難拿到【認證】。且將來國際一定會推【疫苗護照】，若非接種【國際認證】的疫苗，將來要出國洽公都會很困難。 另外，柯文哲還補充一點，在全世界已經打了17億劑疫苗的狀態下，硬是要搞一個自己發明的東西，這真的要思考看看。他重申，要很務實考量國際現實跟國家國力多少，還有價格。

來，自己選區的民進黨立委，請各自領回家(6/18用多數暴力反對)： 第324案:衛福部在一個月內盡速採購完成WHO認證、並列入緊急使用清單的新冠疫苗擴大採購至四千萬劑以上確保疫苗涵蓋率達90%以上。 表決結果：反對 第417案： (3+11)要求指揮中心應提供4/13完整的會議紀錄(含錄音、錄影...防疫相關決策及會議規則)。 表決結果：反對 第418案：要求政府應在高端申請緊急使用授權(EUA)審查時，比照美國FDA審查輝瑞、BNT疫苗全程直播接受國人檢視，因國人生命無價絕不允許黑箱作業。 表決結果：反對 第425案：要求政府須等國產疫苗循程序完成三級臨床期中報告後並取得合格保護力數據、獲得國際認證後方可提供國人接種。 表決結果：反對 第457案：為促進國產疫苗發展，同時釐清相關疑慮供國人周知請衛福部公開相關會議會議紀錄，及會議資料等事項。 表決結果：反對 第460案：衛福部應確保我國緊急授權之疫苗皆安全且有效要求衛福部，應採用國際認可之COV-19試驗，作為緊急授權之療效及評估標準。 表決結果：反對 第467案：為確實監督通過衛福部緊急授權審查之疫苗之安全有效，特提案於第四會期應優先成立我國國產疫苗EUA審查調閱特別委員會，釐清衛福部對於EUA審查標準訂立之過程等事項以善盡國會監督職責。 表決結果：反對 https://www.ptt.cc/bbs/Gossiping/M.1624012179.A.DCF.html?fbclid=IwAR2S6gCynh-s9MUtfZhol6H4wc8GfFSh3FgXWcQ6sZaychfvKirt4YROWYg

陳建仁接受民視訪問，表示已施打高端疫苗無任何不適，且將要量產，又不做第三期人體試驗，如何取得國際認證？另據聞將接疫情指揮中心職務，甚有可能接行政院長，這正好可帶個風向，向全民推薦施打高端疫苗，大賺國難財。若歐美國家解封，採用疫苗護照時，台產疫苗因未經認證，未來想要出國者，需再自費施打認證之疫苗，以符合疫苗護照規定，真是可惡！

國產疫苗選錯技術？ 中研院士：以國際標準7月絕不可能通過 2021-06-05 21:09 聯合報 / 記者葉冠妤／台北即時報導 總統蔡英文日前宣示國產疫苗將自7月供應1000萬劑。 聯合報系資料照 總統蔡英文日前宣示國產疫苗將自7月供應1000萬劑。 聯合報系資料照 總統蔡英文日前宣示國產疫苗將自7月供應1000萬劑。對此，中研院院士陳培哲直指，AZ、莫德納（Moderna）、輝瑞（BNT）、中國國藥疫苗各有不同製造技術，但台灣的高端、聯亞、國光全採用尚未通過國際核准的蛋白質次單位疫苗，「把雞蛋全放在一個籃子裡」，缺乏分散風險概念；他質疑，連知名美國生技公司諾瓦瓦克斯（Novavax）所研發蛋白質次單位疫苗至今尚未獲審查認證，台灣又如何做到？斷言若以國際或WHO上疫苗核准EUA 的準則，國產疫苗「7月絕對不可能通過」。 陳培哲指出，目前國際上幾個重要疫苗的製造方法，分別是AZ疫苗的病毒載體技術、莫德納與輝瑞的mRNA技術、中國國藥疫苗的滅活技術，以及尚未通過國際核准的蛋白質次單位疫苗。他解釋，滅活技術是最傳統，也最快速的方式，過去常用於腸病毒疫苗，病毒載體與mRNA技術過去則少用在疫苗上，但這次表現都不錯，尤其mRNA技術表現出乎意料地好。 他說，唯獨蛋白質次單位疫苗「一直是最難做」，但高端、聯亞與國光3大本土生技公司這次所做的全是蛋白質次單位疫苗。 陳培哲表示，目前WHO並未認可蛋白質次單位疫苗，況且，連擁有絕佳技術的Novavax，雖已完成蛋白質次單位疫苗部分第三期臨床試驗，至今卻遲遲未送美國食品藥物監督管理局（FDA）審查認證，無法獲國際認可，更遑論台灣？ 陳培哲說，蛋白質次單位疫苗在所有平台中，治療效果與保護力最差，也最不容易培植，大部分國家研發疫苗會採取兩到三個技術平台，台灣3家生技公司卻偏偏全選擇了最難做的疫苗，把雞蛋全放在同一個籃子裡，代表政府政策缺乏分散風險概念，屆時萬一全部都未通過審查，該怎麼辦？ 他認為，若以國際或WHO上疫苗核准EUA 的準則，國產疫苗「7月絕對不可能通過」。 中央研究院院士陳培哲。 本報資料照片 中央研究院院士陳培哲。 本報資料照片