真的假的

3月初本公司『和奕醫療器材』將《獨家經銷》中部地區唯一一家進口『COVID-19/新冠病毒快篩』的廠商 《產品相關說明如下》 此檢驗項目屬於『自費項目』，健保跟疾管局『均無給付』。 『COVID-19新冠快篩』檢驗一次需跟患者收費400～500元，實際收費金額由各醫療院所自行決定 一、『廠牌』：美國基因(Healgen) 二、『規格』：每盒25組，每組價格200元(每盒總價5000元) 三、『檢驗時機』：患者如有類流感症狀時(如發燒、喉嚨痛、腸胃不適、四肢痠痛等症狀) ，且在醫療院所已經有做過A/B型流感快篩均為陰性時，雖然沒有相關「中、港、澳旅遊史」或確切的「確診病例接觸史」仍建議要加驗『COVID-19/新冠病毒快篩』來排除相關感染的可能性 四、『檢驗方式』：以一次型「安全採血針」如同以血糖儀驗血糖的步驟採指尖血(或靜脈全血)直接滴1滴血(約0.5ul) 到『COVID-19新冠快篩(卡式) 』的B視窗內，然後滴入2滴緩衝液到『COVID-19新冠快篩(卡式) 』的A視窗內。等待10分鐘即可完成判斷結果

柯文哲發怒了! 美國是這樣對待臺灣! 美國3.2億人， 買入30~40億劑疫苗， 但其他國家買不到~ 美帝還扣留原料！ 美國的超市， 可以看到已經開始在為寵物施打疫苗！ 我的彰中同學徐錦榮 昨天傳來的照片 可以清楚看到美帝的貓丶狗施打covid-19疫苗照片 美國疫苗多到給美國貓丶美國狗打， 都不幫台灣買， 叫台灣吃萊豬， 要我們花6000億買一堆看不到的過期軍事武器 還強迫臺灣給晶片， 卻連一劑疫苗也不賣我們! 在美帝的眼裡 臺灣不但是次殖民地， 更是牠們的提款機， 臺灣人比美國的貓丶狗都不如!

報個好康給你們、這家公司種植大麻的、現在在做股權配比的階段，預計2020-2022年掛牌上市、可望增值100倍，想要投的朋友可以私訊我、最低門檻300美金（先登記後收款） 美國黃金樹科技公司 黃金樹以每股0.1股價買入！可以自由報單、10/24開賣！全面走向IPO只銷售1000萬美金！每一股0.1美元！可以自由交易 ！2022年掛牌上市！ 鳳凰衛視： https://youtu.be/L0lY8kZ4dHY 8news: https://youtu.be/-bRuZkfHQ6I 美國黃金樹： http://member.xlink360.com/index.php?g=Wap&m=Index&a=index&token=tramzt1505948410&from=singlemessage&isappinstalled=0 美國黃金樹廠房開工： http://chinesedaily.com/community_read.asp?no=c96230.txt&lanmu=C11&readdate=10-17-2017&from=singlemessage&isappinstalled=0 美國黃金樹發表； http://icitynewsweek.com/黃金樹科技有限公司落戶阿德蘭托市-為該市增加就/?from=singlemessage&isappinstalled=0 美國黃金樹： http://member.xlink360.com/index.php?g=Wap&m=Index&a=index&token=tramzt1505948410&from=singlemessage&isappinstalled=0

為抑制病毒跨境傳播，美國目前禁止過去14天到過中國、印度、伊朗、巴西、英國、歐洲申根區、愛爾蘭及南非的非美國公民入境。從其他國入境的旅客，包括美國公民，則須出示登機前3天內檢驗陰性報告。 截至目前，美國僅批准3款COVID-19疫苗緊急使用授權，包括輝瑞（Pfizer）／BNT疫苗、莫德納（Moderna）疫苗，及嬌生集團（J&J）單劑型疫苗。

#原來的水之深是不把人命當命 🤬🤬🤬🤬🤬🤬🤬🤬🤬🤬🤬 分享于 #劉偉紀 水深篇1 路透： 美國黑水保全的創辦人Prince 投資新冠疫苗 在臺灣進行人體實驗 Prince 是川普政府教育部DeVos的弟弟 DeVos的丈夫家擁有安麗集團 UB-612就是聯亞疫苗 COVAXX聯亞子公司 也就是UBI的子公司 所以萊婆是在為美國這個股東護航 強推聯亞 高端只是放在前面的幌子 聯亞生技其實是一家美國控股的公司 【聯亞生技（United Biomedical, Inc.,Asia），全名「聯亞生技開發股份有限公司」，為美國聯合生物醫學公司（United Biomedical,Inc.,UBI）於1998年10月1日在台灣成立之生物製藥公司。也是UBI集團在亞太的營運中心，從事研發、製造及銷售人用與動物用之免疫治療、疫苗及檢驗試劑等創新生物製品。】 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=2964863573798775&id=100008254846270 劉哥的留言區有更精采的內部訊息喔...⏏️連結進入⏏️

請務必閲讀並廣傳台灣同胞！ 路透社獨家報導：美國黑水保全的創辦人Erik Prince 投資新冠疫苗，在臺灣進行人體實驗。 E. Prince 是川普政府教育部長DeVos的弟弟，而DeVos的丈夫家擁有安麗集團。UB-612疫苗就是聯亞生技公司（UBI Pharma, Inc., Asia）在臺灣研發的疫苗，而COVAXX（與COVAX無關）則是負責這個project的聯亞子公司。 所以蔡英文是在為美國股東護航而強推聯亞，所以高端只是表面的幌子，是炒股用的。至於聯亞生技，則是一家美國控股的公司，背景強大。 聯亞生技，全名為美國聯合生物醫學公司（United Biomedical, Inc.,UBI），1998年10月在台灣成立，是UBI集團在亞太的營運中心，從事研發、製造及銷售人用與動物用之免疫治療、疫苗及檢驗試劑等創新生物製品。 不說不知道，一挖嚇一跳，聯亞背景水之深，難怪蔡英文拼命護航，哪裡是什麼「國產疫苗」？根本是美國爸爸的公司，而聯亞在臺灣找了三千多名從青年到老年的志願者做活體實驗，惡名昭彰。英文原報導見：https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/exclusive-blackwater-founder-prince-takes-role-covid-vaccine-venture-2021-06-04/

【轉發】 加州大學舊金山 BioHub 小組關於 COVID-19 的討論會小結，2020 年 3 月 10 日 與會者： • 喬·德里西：UCSF的頂級傳染病研究員。陳扎克伯格生物中心（涉及UCSF/伯克利/斯坦福的合資企業）聯席總裁。在非典疫情中使用的芯片的共同發明者。 • 艾米莉·克勞福德：新肺特別工作組主任，診斷專家 • 克里斯蒂娜·塔托：快速反應總監， 免疫學家 • 帕特里克·艾斯庫：領導疫情應對和監測，流行病學家 • 查茲·蘭格利爾：UCSF傳染病醫生 下面基本上是小組成員發言原汁原味的記錄。少數不是原話會寫在括號中。 • 主要觀點： 在目前時點，美國已經錯過了遏制期， 遏制基本上已是徒勞的了。我們的遏制努力不會減少在美國感染的人數。 現在，我們只能努力減緩傳播速度，幫助醫生們應對需求高峰。換句話說，遏制的目標是平緩曲線，以降低需求激增的峰值，減弱對醫院的衝擊程度。並爭取時間，希望藥物可以盡快開發出來。 目前社區中有多少人已經感染了病毒？沒人知道，我們正在從遏制階段轉到醫護階段。 美國目前處於意大利一周前的時點， 我們沒有任何理由可以說我們將能避免發展到像意大利那樣。 在未來12-18個月中，40%-70%的美國人口將感染COVID-19。達到這個水平後，你可以開始獲得一些抗體。與流感不同，這病毒對人類是全新的，因此全球人口沒有潛在的免疫力。 [貝克實驗室在3月1日晚餐上也告訴我感染率估計為30-70％] [我們用這個的數字來估計死亡人數——表明大約150萬美國人可能會死亡，小組成員並不反對我們的估計。相比之下，季節性流感平均每年有5萬美國人死亡。假設50%的美國人口，即1.6億人感染新肺, 在未來12-18個月中，160萬美國人將死亡，死亡率為1%。約10倍於流感死亡率。這個估計是基於未來沒有開發出有效治療藥物的假設。 死亡率因年齡而異， 80歲以上死亡率可能為10-15%。 我們不知道COVID-19是否是季節性的，但即使夏天能消退，它可能會像1918年的流感那樣在秋天又復發。 我只能明確地告訴你兩件事，一，在情況好轉之前情況肯定會變得更糟；二， 我們至少明年還會面對此病毒，明年我們的生活會和以前很不一樣。 • 我們現在該怎麼辦？你能為你的家人做什麼？我們知道在潛伏期也可能是有傳染性的，但不知道在症狀出現之前傳染性有多強，但症狀最強時病毒傳染性也最強。我們目前認為，在症狀出現前2天到出現後14天（T-2至T+14），感染者俱有傳染性。 病毒能在體外存活多長時間？在物體表面上，根據不同表麵類型，目前認為能存活 4-20 小時（也可是能幾天），對此仍沒有共識。 該病毒非常容易被常見的抗菌清潔劑消滅：漂白劑、過氧化氫、酒精。 要避免去音樂會、電影院、任何擁擠的場所。我們已經取消了商務旅行。 要做好基本的衛生，如洗手和避免觸摸臉。 提前儲存好你的常用處方藥，許多連鎖藥店的供應鏈在中國，製藥公司通常儲備有2-3個月的原材料，因此，若中國製造業中斷，可能儲備會耗盡。 注射常規肺炎疫苗可能會有所幫助， 不預防COVID-19，但降低你身體變弱的機率，降低得COVID-19後惡化的可能性。 明年秋天請一定要接種流感疫苗，雖然不能預防COVID-19，但同樣能減少你身體變弱的機率，降低得COVID-19後惡化的可能性。 我們會建議任何60歲以上的人都呆在家裡，除非萬不得已請不要出門。美國CDC內部也一直在在討論是否應規定60歲以上的人不得乘坐商業航空飛機出行。 UCSF同仁們正在將自己的高齡父母從養老院等遷回到自己的家裡，不讓他們走出家門，家裡的其他成員一進家門必須先洗手。 新肺病毒感染的三條途徑：手到嘴/臉；唾沫/氣溶膠傳播；糞便到嘴的傳播。 • 如果有人生病怎麼辦？如果有人生病，讓他們呆在家裡並避免與任何人接觸。任何在醫院裡能做到事， 你在家裡也都能做到。大多數人病狀是溫和的，但是，如果他們病情變重，或者是70歲以上的老年人，或本來就有肺或心血管問題，必須帶他們去看急診。 迄今為止，COVID-19沒有辦法治療。醫院能提供的只是支持性護理（如靜脈輸液、吸氧氣），幫助你維持生命，靠自己的免疫力戰勝病毒，預防敗血症。 如果病人到了危重症期，你可以嘗試讓他們申請服用Remdesivir作為“同情用藥”，該藥物目前同時在舊金山總醫院、UCSF、和中國做臨床試驗。你需要聯繫在那兩個醫院裡的醫生，申請加入臨床試驗。 Remdesivir 是一種來自 Gilead 的抗病毒藥物，在靈長類動物中表現出對中東呼吸綜合徵的有效性，目前正在做針對 COVID-19 的人體試驗。如果試驗成功，明年冬天可能上市，因為擴大藥物的生產規模比開發疫苗要快得多。 為什麼老年人的死亡率要高得多？你的免疫系統在50歲以後會下降， 死亡率與病人之前是否有基礎疾病密切相關，尤其是呼吸道或心肺疾病。這些基礎疾病在老年人中概率較高，老年人患肺炎的風險也較高。 • 能否對所有人都做 COVID-19 檢測？不現實，因為沒有足夠的測試能力。原因如下，目前除了 PCR 測試之外，沒有其他測試可以區分COVID-19與流感或其他十幾個正在傳播的呼吸道病菌。聚合酶鏈反應 （PCR） 測試可以檢測 COVID-19 的 RNA。然而，我們仍然對測試的準確性沒有信心，即我們不知道假陰性的發生率。 PCR 測試需要帶試劑的套件，並且需要臨床實驗室來處理試劑盒。 雖然可以迅速擴大試劑套件生產規模，但實驗室處理能力不能很快增加。領先的臨床實驗室公司Quest和Labcore每天能為全美國處理1000個試劑盒，擴大實驗室處理能力需要時間、建築空間和設備、還要通過認證，很難在短期內建好。 UCSF 和加州大學伯克利分校已將其研究實驗室捐贈出來處理試劑盒，但每個實驗室每天只能處理 20-40 個試劑盒，並且尚未獲得臨床認證。其他新的測試方法也在嘗試中，但目前還沒成熟，測試能力也都很小。 • 美國社會對這個疾病的衝擊做好準備了嗎？ 醫院正在增加收治能力， UCSF的帕納蘇斯校區在停車場搭起了帳篷，他們把病房改造成負壓的，這是控制病毒所必需的。他們正在考慮重新開放關閉的錫安山的設施。 關閉學校是最大的社會衝擊之一，在關閉學校（特別是小學）之前，我們需要認真權衡得失，因為會有連鎖反應。如果小學生不上學，那麼一些醫院工作人員要照看子女而不能來上班，這降低了病人激增時醫院的救治能力。 美國的公共衛生系統具有應對持續數週的短期疫情的能力，如腦膜炎的爆發。但沒有能力應對持續數月的疫情，必須找到其他解決辦法。

美國FDA 宣布除了最後一支Novavax 疫苗可以採用緊急授權機制外，以後將不再發布EUA 給任何一家疫苗 美國 FDA 可能不會在大流行期間審查新的 COVID-19 疫苗對 EUA 請求 高端聯亞將面臨無法取得美國FDA 認證EUA https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-may-not-review-new-covid-19-vaccine-eua-requests-during-pandemic-2021-05-25/

炸鍋了! 原來疫苗可以自購+管道多元…那政府為何(1)不公開此事+(2)高壓限制地方/民間不得向外採購…有高血壓患者 請平心靜氣看完下面影片… *沈富雄揭有20個管道要引進BNT疫苗 但…陳時中、總統府全回絕* 疑點1. 為何柯文哲與多位地方首長 宣稱有管道可自購疫苗??? 疑點2: 為何政府要你我冒死等到7/8月 就會有千萬劑…居然是包含了…國產疫苗!(沒通過第3期試驗) 疑點3:為何美國各處”好市多(COSCOT)” 不但販賣疫苗…居然還可以3選1!? 原來疫苗管道…百花齊放+競爭激烈 欸 害死我們的不是Covid-19 而是人謀不臧!

《Press conference after Pfizer CEO Albert Bourla refused to answer in front of European Parliament》 https://youtu.be/2jTgDj7uiX8 在上列10月11日6位歐盟議會議員召開一場關於新冠藥廠聽證結果的記者會視頻記錄中，從10分55秒起的兩分鐘裡，歐盟羅馬尼亞議員Cristian Terhes說到兩點： 1. Pfizer CEO 拒絕應訊，派來的代表則拒絕回答為什麼在中國通告世界新冠病毒DNA3天後Pfizer就開始了新冠疫苗的臨床測試（臨床測試前的疫苗開發、製作和前置測試怎麼可能在3天裡就完成了？）； 2. Moderna的CEO 在兩、三週前到訪時說到Moderna的疫苗測試是從2017年開始的（怎麼可能超前中國疫情那麼多呢？）。 一個可能：這兩個美國藥廠研發新冠疫苗用的新冠病毒DNA應是美國早在中國疫情起來前就已掌握了的！😳 越來越多的疑點浮現出來，看來美國政府和生化機構（包括新冠疫苗的供應藥廠）與其欲蓋彌彰，乾脆從一開始就不回覆任何相關信息合法、合理的要求披露和質疑，只管述說他們的講法而不讓查證，這種絕不透明的行徑令人雖然十分懷疑然而也確是令人難能獲證真像。美國哥大教授Jeffrey Sachs在10月10日接受新冠溯源訪談中披露了許多的細節，對美國政府及關鍵人員如此堅不透露有關信息以及操弄唐塞的作法很不以為然。下面就是該次訪談的視頻記錄： 《Jeffrey Sachs: US biotech cartel behind Covid origins and cover-up》 https://youtu.be/morj-3rdWwM Guest: Jeffrey Sachs, Director of the Center for Sustainable Development at Columbia University and chair of the Lancet COVID-19 commission. Jeffrey Sachs joins The Grayzone's Max Blumenthal and Aaron Maté to discuss the investigation into the origins of Covid-19. As chair of the Lancet COVID-19 commission, Sachs alleges that SARS-CoV2 originated from dangerous gain of function experiments sponsored and conducted by US biotech institutions. He alleges a vast cover-up of Covid origins, including by former members of his commission, and details the personal attacks he has incurred for speaking out.