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(point right)(point right)是疫苗還是病毒對人類的危害更長遠(問號)
這專訪太重要,太重要了,大家仔細聽

研究發現打開人類進入身體細胞通路的鑰匙,這鑰匙是有毒的,

病毒的刺突蛋白
疫苗注射產生的刺突蛋白
這兩者都是會產生疾病的副作用,製造病症,對人體的危害是長遠的。

研究顯示刺突蛋白引發---
血管疾病,心血管系統
血腦透入腦,損傷
神經疾病
多器官損傷
生殖器官損傷,不孕症
肝臟
等等
不理解為何這樣急急推廣疫苗
不先研究對人體的傷害

人類浩劫,希望科學家找到解藥
挽救成千億人類

https://youtu.be/GfhGBZWvQg4

何邁教授的資訊如下: https://pathology.wustl.edu/people/mai-mike-he-md-phd/ 並不是如vanillam所述在大學網站找不到相關資訊。

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    3 人回報1 則回應3 年前
  • 接種新冠疫苗後刺突蛋白會出現在血液 哈佛醫學院一篇研究顯示早在打完第一劑訊息核醣核酸(mRNA)疫苗後的第一天血中就會出現S1次單位蛋白,隨後1~5天S次單位蛋白繼續增加到第7天開始減少,第9~28天還會出現完整的刺突蛋白,直到產生IgG和IgA抗體為止。因此,注射攜帶刺突蛋白編碼的mRNA疫苗能讓人體有效地製造刺突蛋白,並會暫時釋放到血液中。如此一來,血液中的刺突蛋白則有造成血管發炎的風險,甚至可能會像小鼠一樣S1次單位蛋白還會穿過血腦屏障進入大腦、肺、脾、腎和肝等重要器官,不過這些都還需要進一步地研究。 至於腺病毒載體的去氧核糖核酸(DNA)疫苗以及直接注射刺突蛋白次單位的疫苗呢?推論其刺突蛋白同樣地可能會出現在血液中一段時間,也存在有直接造成血管發炎的風險,例如DNA疫苗發生血栓的副作用很可能是與體內產生的刺突蛋白有關。 目前絕大多數新冠疫苗都搭載刺突蛋白 由於刺突蛋白是新冠病毒感染細胞首要的關鍵步驟,因此目前絕大多數的新冠疫苗都是聚焦在搭載刺突蛋白是可以理解的。可能在開始研發疫苗之初,並不知道它除了具有打開感染細胞通道的功能之外,刺突蛋白本身還會造成血管發炎而可能對人體產生不良的影響。不過專家有個說法,疫苗產生的刺突蛋白和新冠病毒的刺突蛋白有點不一樣,可惜並沒有提出安全性研究的依據。
    4 人回報1 則回應3 年前
  • 😨美國輝瑞公司最近公佈一份5萬5千頁的報告中提到 疫苗能對人體產生短期或長期的副作用達1291種之多 其中對人體最大的潛在危害是刺突蛋白 對有打疫苗或者自然感染者 你體內殘存的刺突蛋白若沒清除掉? 可能成為長期健康的隱患 如何有效清除刺突蛋白 短短10分鐘視頻 卻攸關著你和家人一輩子健康 https://youtu.be/zBJc8LY5Gho
    9 人回報1 則回應2 年前
  • 最新研究发现:新冠疫苗刺突蛋白,本身就是毒素! 作者猪妹不敢聊政治了2021年6月28日发表在短文章、全部 新冠疫苗刺突蛋白意外地出现在血液中。这种蛋白质与血凝块、心脏及大脑损伤有关,并对哺乳期婴儿和生育能力有潜在风险。 加拿大一位癌症疫苗研究人员表示:新的研究表明,接种COVID-19疫苗的冠状病毒刺突蛋白意外地进入血液,这是对数以千计报告副作用的合理解释,从血凝块和心脏病到脑损伤及生殖问题。 加拿大安大略省圭尔夫大学的病毒免疫学家、副教授Byram Bridle说:我们犯了一个大错误。我们直到现在才意识到这一点,他警告他的信息是 “可怕的”。 Bridle的说法在互联网上疯传:“我们认为刺突蛋白是一个很好的目标抗原,我们从不知道刺突蛋白本身是一种毒素,是一种致病蛋白。因此,通过给人们接种疫苗,我们无意中给他们接种了一种毒素。” Bridle是一名疫苗研究人员,去年获得了23万美元的政府拨款,用于研究COVID疫苗的开发:他和一群国际科学家向日本监管机构提出了信息申请,以获得所谓的 “生物分布研究”。 疫苗研究人员曾假设:新型mRNA COVID疫苗的行为与 “传统”疫苗一样,疫苗刺突蛋白–负责感染及其最严重的症状–将主要停留在肩部肌肉的接种部位。但相反,日本的数据显示:冠状病毒臭名昭著的刺突蛋白会进入血液,在接种后的几天内循环,然后在器官和组织中积累,包括脾脏、骨髓、肝脏、肾上腺,以及在卵巢中的 “相当高浓度”。“我们很早就知道刺突蛋白是一种致病蛋白。它是一种毒素。如果它进入血液循环,会对我们的身体造成损害。” SARS-CoV-2的刺突蛋白是它能够感染人类细胞的原因。疫苗制造商选择针对这种独特的蛋白质,使接种者的细胞制造这种蛋白质,然后在理论上唤起对这种蛋白质的免疫反应,防止它感染细胞。 大量的研究表明:SARS-CoV-2(引起COVID-19的病毒)最严重的影响,如血液凝固和出血,是由于病毒本身的刺突蛋白的影响所致;科学界已经发现:如果刺突蛋白进入血液循环,它本身几乎完全负责对心血管系统的损害。 Bridle说:实验动物在血液中注射了纯化的刺突蛋白后,出现了心血管问题,而且刺突蛋白还被证明可以穿过血脑屏障,并对大脑造成损害。一个严重的错误是认为刺突蛋白不会逃到血液循环中。他说:现在,我们有明确的证据表明,使我们三角肌的细胞制造这种蛋白质的疫苗–疫苗本身,加上这种蛋白质–进入了血液循环。 Bridle引用了最近的一项研究,在接受过Moderna公司COVID-19疫苗的13名年轻医护人员中,有11人的血浆中检测到了SARS-CoV-2蛋白,其中有3人的刺突蛋白含量可以检测出来。还检测到一种叫做S1的 “亚单位 “蛋白,它是刺突蛋白的一部分。平均在第一次注射后15天检测到刺突蛋白。一名患者在注射后的第29天就能检测到刺突蛋白,两天后消失。 ▲对心脏和大脑的影响 一旦进入血液循环,刺突蛋白可以附著在血小板和血管内壁细胞的特定ACE2受体上。当这种情况发生时,它可以做两件事中的一件:它可以导致血小板凝结;这正是我们看到与这些疫苗相关的凝血功能障碍的原因。它也可能导致出血。Bridle说:循环中的刺突蛋白可以解释最近报告的接受过疫苗的年轻人的心脏问题。 麻省理工学院的高级研究科学家Stephanie Seneff表示:辉瑞公司泄露的这项追踪疫苗mRNA生物分布的研究结果并不令人惊讶,但其影响是可怕的。现在很清楚:疫苗内容正被输送到脾脏和腺体,包括卵巢和肾上腺。 Seneff说:被释放的刺突蛋白正在脱落到介质中,然后最终到达血液中,造成系统性损害。ACE2受体在心脏和大脑中很常见,这就是刺突蛋白导致心血管及认知问题的方式。 美国疾病控制和预防中心(CDC)最近宣布:它正在研究关于接种COVID-19疫苗后出现 “轻微”心脏状况的报告,最近仅康涅狄格州就有18名青少年因接种COVID-19疫苗后不久出现心脏问题而住院治疗。阿斯利康公司的疫苗在一些国家被停止使用,并且不再建议年轻人接种,因为它与威胁生命及致命的血凝块有关,但mRNA COVID疫苗也与数百份血凝块事件报告有关。 Bridle说:哺乳期婴儿、儿童和青少年、体弱者的风险最大,在血液循环中发现疫苗引起的刺突蛋白将对捐血计划产生影响。我们不希望将这些致病的刺突蛋白转移到正在输血的脆弱病人身上。这位疫苗科学家还说:研究结果表明,母亲接种过疫苗的哺乳期婴儿有可能从母亲的乳汁中获得COVID刺突蛋白。 Bridle说:血液中的任何蛋白质都会在母乳中得到浓缩,而且我们在VAERS(疫苗不良事件报告系统)中发现了哺乳期婴儿经历胃肠道出血疾病的证据。虽然Bridle没有引用,但一份VAERS报告引述了一个5个月大的母乳喂养的婴儿,其母亲在3月份接受了辉瑞公司的第二剂疫苗。第二天,该婴儿出现皮疹,变得 “无法忍受”,拒绝哺乳,并发烧。报告称,该婴儿被诊断为血栓性血小板减少性紫癜,这是一种罕见的血液疾病,全身小血管中会形成血凝块。这名婴儿死亡。 ▲对生育和怀孕的影响 在日本机构公布的辉瑞公司秘密数据中,在睾丸和卵巢中发现的高浓度刺突蛋白也提出了问题。我们会不会让年轻人变得不孕不育?Bridle问道:已经有数以千计的报告称,打过COVID-19疫苗的妇女出现了月经紊乱,还有数百份关于接种疫苗的孕妇流产的报告,以及关于男性生殖器官紊乱的报告。 美国食品和药物管理局警告过刺突蛋白的危险,小儿风湿病学家J.Patrick Whelan曾警告食品和药物管理局的一个疫苗咨询委员会,COVID疫苗中的刺突蛋白有可能造成微血管损伤,导致对肝脏、心脏和大脑的损害,这些方式在安全试验中没有评估。 虽然Whelan对冠状病毒疫苗的价值没有异议,但他说:如果由于在短期内没有意识到基于刺突蛋白疫苗对其他器官的意外影响,导致数亿人的大脑或心脏微血管遭受长期甚至永久性的损害,那将是非常糟糕的。 血液循环中与疫苗相关的刺突蛋白可以解释COVID疫苗的无数报告的不良事件,包括截至2021年5月21日向美国政府的疫苗不良事件报告系统(VAERS)报告的迄今为止的4000例死亡,以及近15000例住院。 由于这是一个被动的报告系统,这些报告很可能只是不良事件的冰山一角,因为哈佛皮尔格林医疗集团的一项研究发现:医生在接种疫苗后应该报告的病人的副作用中,实际上只有不到1%报告给VAERS。 LifeSiteNews向加拿大公共卫生局发送了CCCA的声明,并要求对Bridle的担忧做出回应。该机构答覆说,它正在处理这些问题,但在发表前没有发出答覆。 至今,辉瑞公司、Moderna公司和强生公司没有对有关Bridle关注的问题作出回应。辉瑞公司没有回应关于该公司多久前就知道日本机构发布的研究数据的问题,这些数据显示在接种疫苗者的器官和组织中存在刺突蛋白。
    2 人回報1 則回應3 年前
  • 刺突蛋白基因對於接種疫苗比自然感染可能有更高的機率進入人體染色體中而造出新的刺突蛋白: 刺突蛋白已被證實具有毒性。 刺突蛋白(spike protein )的基因對於有打疫苗遠比自然感染更大機會插入人體染色體,即使疫苗上的刺突蛋白很快幾周就能降解,可怕的是疫苗RNA可能利用人體細胞的反轉錄酶反轉錄成cDNA並插入人體的染色體,因此能在人體內製造出大量的新的刺突蛋白(Spike Protein)長存人體內分佈全身: (DNA -> RNA -> Protein ) 自然感染只有0.05%的台灣人染色體會被插入新冠病毒基因片段,打mRNA疫苗兩劑、三劑,恐怕100%有Spike protein ds cDNA插入染色體。 血中的Exosome來自全身器官的細胞,因此分離血中的Exosome就能測到Spike protein永久存在於打mRNA疫苗人的身上。 這是上帝的傑作,用疫苗區分智者與愚者,果然,智者較少(20%),被上帝篩選出來留種。如果全球80億人保留20%,16億就是一戰前的全球人口,這回上帝用疫苗來控制地球暖化而不是用戰爭,人類要感謝上帝的仁慈 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121335214-%E7%96%AB%E8%8B%97mrna%E6%9C%83%E8%BD%89%E6%88%90ds-dna%E6%8F%92%E5%85%A5%E6%9F%93%E8%89%B2%E9%AB%94?fbclid=IwAR0aKUDB-qik8yi7uk58f-zYB3UGNNjyFju6iAsesP5LTPtf_ZkIyzw616w 取自:陽明醫學院李偉平教授醫師部落格 https://youtu.be/MqaAT2ZOq3M mRNA疫苗基因反轉錄成DNA插入人體染色體的研究影片解說 https://rumble.com/v10mcyu-61509414.html 屍檢證實:疫苗的指紋遍布全身 McCullough 博士:“我們現在知道,在接種疫苗後 [或] 接種疫苗後不久進行屍檢的人中……我們可以在身體的任何地方看到疫苗的指紋。它在大腦中;它在 心臟。它存在於骨髓中;它存在於生殖器官和淋巴結中……我們從未有過進入人類大腦的疫苗……我們從未有過進入人類心臟的疫苗。 因此,僅這些觀察結果就非常令人不安。”
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  • 疫苗無法防止重症,反而降低免疫力,增 加感染機會! 作者:李偉平教授 經歷:台北榮總主治醫師 1.大數據證實,新冠疫苗沒效! 2 .刺突蛋白,使全身器官提早老化!年 輕人會折壽! 3.疫苗無法防止重症,反而隆低免疫 力,增加感染機會! 4 . 台灣事實查核中心早就可以關了! 5. 苗副作用國際學期刊,報告例子數不 完! 6• 40%器官損傷才會有明顯症狀! 7. 副作用都是真的!台灣已有 10萬人 發病! 8.4大疫苗增加癌症及神經性病變! 9. 4 大疫苗都會引起自身免疫反應! 10 .刺突蛋白,會進入胎兒細胞! 11.兒童打疫苗,未來會有可怕的後遺 症! 12.疫苗,危險在慢!器官慢慢衰老! 檢查不出! 13 .疫苗抑制DNA修補! 14 . 被政客騙,打殘沒人理! 15.棘蛋白進入染色體難清理!
    2 人回報1 則回應2 年前
  • 刺突蛋白會延後發病。目前大多數打針者好像沒事,但體內深埋著一兩年後爆發癌症、愛滋病及腦病變的病根。這種DNA破壞效果可能會在幾個月內露出跡象,兩三年內產生廣泛後遺症,免疫系統崩潰或自體攻擊、癌症大爆發、腦病變癱瘓。 ----------------------------- 來自瑞典的最新研究:2021.10.13發表 論文題目“SARS-CoV-2 Spike Impairs DNA Damage Repair and Inhibits V(D)J Recombination In Vitro” 【摘要】 打針的刺突蛋白進入細胞核,抑制人體DNA的修復引擎,引發癌症、免疫缺陷、自身免疫性疾病和加速衰老的爆發。 論文連結: https://www.mdpi.com/1999-4915/13/10/2056/htm ------------------- 這篇論文有別於其他【刺突蛋白造成全身不特定區域的血栓】的研究,它探究刺突蛋白進入細胞核,導致【損害DNA的修復機能】,使每日多達100,000次的DNA損傷無力修補。 以維基百科的解說,DNA修補功能損傷後,將無力阻止細胞轉化為癌細胞,並促成老化與死亡的加速發生。
    4 人回報1 則回應2 年前
  • 麻省理工學院研究科學家斯蒂芬妮·塞內夫 (Stephanie Seneff) 警告說,接種疫苗的人將迎來一個“大驚喜”。 Seneff 最近談到了目前在美國可用的 mRNA 疫苗,例如 Pfizer-BioNTech 和 Moderna。Seneff 是麻省理工學院計算機科學和人工智能實驗室的高級研究科學家,也是《有毒遺產,除草劑草甘膦如何破壞我們的健康和環境》一書的作者。她還與 Greg Nigh 博士共同撰寫了一篇研究論文,題為“比疾病更糟?回顧針對 COVID-19 的 mRNA 疫苗的一些可能的意外後果”。 世界經濟論壇 報導稱,使用 mRNA 的 COVID 疫苗,如輝瑞-BioNTech 和 Moderna 疫苗,使用冠狀病毒的刺突蛋白“[教導]我們的細胞成為自主疫苗生產工廠” 。它訓練身體識別病毒。 Seneff 在與RAIR 基金會 (通過WND)的對話中爭辯說,在與 Nigh 博士合作時,他們在印度發現了一項關於“如果將培養的人類細胞暴露於刺突蛋白的 RNA,它們將如何製造刺突蛋白的研究” ,他們將其運送到外泌體中。然後,如果您在另一項體外研究中將大腦中的免疫細胞暴露於這些外泌體,它們就會變得神經退化。” Seneff 假設,當這些攜帶刺突蛋白的外泌體進入大腦時,大腦中稱為小膠質細胞的免疫細胞會消耗刺突蛋白,並“導致腦部炎症、腦損傷、神經退行性疾​​病”。她說:“基本上,它們對大腦的傷害非常嚴重。我覺得 [COVID 疫苗] 正在對大腦造成直接打擊。” Seneff 還警告說,COVID 疫苗中的刺突蛋白旨在附著在 ACE-2 受體上,從而抑制這些受體。麻省理工學院的科學家解釋說,ACE-2 受體的抑制“[導致]我們看到的許多其他症狀,心臟問題和血液問題,血栓形成,血小板減少。所有這些事情都是為了應對這次關閉而發生的ACE-2 受體。” 據 WND 稱,塞內夫“預計會有長期損害,不會立即與 [COVID 疫苗] 聯繫起來。” 她認為,自身免疫性疾病和神經退行性疾​​病將“在 10 到 15 年之後才會在選擇接種疫苗的人的身體中顯現出來”。 “我們將在未來遇到一個大驚喜,”她說。 那麼這些可能由 COVID 疫苗引起的自身免疫和神經退行性疾​​病到底是什麼?Seneff 說,他認為接種疫苗會導致“克雅氏病(CJD),一種與瘋牛病相當的朊病毒病(或蛋白質錯誤折疊病)”以及阿爾茨海默病的增加,“人們在越來越年輕的時候就會患上這種病” 她認為,“魯莽和隨意地實施疫苗推廣”將導致這些和更多疾病的大爆發。 不過,就目前而言,這些疫苗已知的副作用是心臟炎症,The Blaze 上週報導稱,接種疫苗的美國軍人比最初報導的要多。一項對接種 mRNA 疫苗的美國軍人進行分析的研究得出結論:“雖然觀察到的心肌炎病例數很少,但在接種第二劑疫苗後,男性軍人中的心肌炎病例數高於預期。” 據報導,COVID 疫苗也與死亡 和其他傷害有關。事實上,由不同疫苗引起或與之相關的死亡和受傷人數證明它們與 COVID 本身一樣致命。
    2 人回報1 則回應2 年前
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    12 人回報2 則回應2 年前
  • 新冠和疫苗的致命真相 最新的科學研究和數據表明,新冠病毒和疫苗比人們最初認為的要危險得多。頂尖科學家已經證明,新冠病毒以及所有新冠疫苗均包含以下三種疾病的序列: .HIV (艾滋病毒), .Prion (朊病毒)(瘋牛病) .狂犬病 但是疫苗比原始病毒更具破壞性,如以下信息所述。感染新冠有三個渠道:直接接觸該病毒、接種疫苗或與疫苗接種者有密切接觸。這是生死攸關和長期健康的問題。請仔細閱讀以下信息。 1)頂級病毒學家和疫苗科學家Geert Vanden Bossche博士於2021年3月6日給世衛組織寫了一封公開信:大流行病中的大規模疫苗接種產生了無法抑制的怪物 這是他的信中的一些要點: 1.「我們目前正在將疫苗接種者變成無症狀的攜帶和傳染變異病毒者」 2.「我們很快就會遇到一種完全抵抗人類免疫系統的超傳染性病毒」 3.年輕健康的人會嚴重患新冠疾病 4.「將相對無害的病毒轉變為大規模殺傷性生化武器」 5.「人類在這次大流行病中的廣泛的、錯誤的人為干預……將滅絕我們大部分人口」 6.「促使病毒傳染給其他動物物種,尤其是畜牧業」 2)57名頂尖科學家和醫生發佈關於新冠疫苗的令人震驚的研究,並出於安全性,有效性和必要性的考慮,要求立即停止所有疫苗的接種 3) 根據美國前線醫生組織的公開信,疫苗接種者的身體正在散播致病的新冠刺突蛋白,並通過呼吸,皮膚接觸,體液和身體排泄物感染身邊的人。 比病毒還小的刺突蛋白含有HIV(艾滋病毒),Prion(朊病毒)(瘋牛病)和狂犬病的序列。 疫苗中至少含有數十億個脂肪包覆的刺突蛋白納米顆粒,注射後會通過血液快速分布到全身。脂肪塗層使刺突蛋白比完整病毒更輕易地穿過腦血屏障,與腦細胞結合比原來強10至20倍。 「據報告,全世界與接觸疫苗接種者有密切接觸的人中,發生了心包炎、帶狀皰疹、肺炎、四肢和腦部血塊、貝爾氏麻痹(面癱)、陰道流血和流產的病例。此外,與傳統疫苗不同,我們知道這種刺突蛋白可以穿越血腦屏障」(導致瘋牛病等退行性腦神經疾病)。 4) 新冠上的刺突蛋白含有HIV(艾滋病毒)、Prion(朊病毒)(瘋牛病)和狂犬病 在澳大利亞,有些人在接種疫苗後,艾滋病毒檢測結果呈陽性。 對刺突蛋白的最新實驗研究表明: .95%的人源化小鼠在接觸刺突蛋白後的2.5周內死於海綿狀腦病,即瘋牛病 .恆河猴獼猴在大腦中發展了路易體,會導致阿爾茨海默氏病, 還發現澱粉樣變性病,可能導致不可逆的致命的澱粉樣變性心臟病 理查德·弗萊明博士網站 https://www.flemingmethod.com 視頻:新冠病毒大師級課: 0 – 21:37:弗萊明博士的醫學和科學證書及成就 21:37 – 1:03:24:有關新冠的起源,資金和相關人員的證據 1:03:24 – 1:14:31:新冠病毒的危險(HIV,狂犬病,瘋牛病成分) (1:03:59澳大利亞接種疫苗的人檢測出HIV陽性後停止了疫苗接種) 1:14:31 – 1:54:37:他和其他醫生對新冠治療的研究 1:54:37 – 2:08:00:疫苗的毀滅性和不可逆轉的後果 2:08:00 – 2:29:17:呼籲政府採取行動 5) 美國著名醫生彼得·麥卡洛(Peter McCullough)說疫苗沒有益處 當前的疫苗使用的是原始的武漢病毒株,此毒株在美國不復存在,因此這些疫苗不能保護人們感染美國目前存在的14種新冠病毒株。 疫苗會損害血管,導致血液凝結,線粒體功能受損等。已經感染過新冠的人、孕婦、想要生育的人不應該打疫苗。 6) 結論: 1.一個人可以通過直接接觸病毒,接種疫苗或與疫苗接種者有密切接觸而感染新冠。 2.疫苗比病毒更危險,因為疫苗中脂肪包裹的刺突蛋白可以通過注射,比普通感染更快地到達大腦和身體的所有部位,並且與腦細胞的結合力比原始病毒強10-20倍。 3.接種疫苗者面臨神經系統退行性疾病的風險,即瘋牛病,阿爾茨海默氏病,帕金森氏病,ALS等,其症狀很可能會在1.5年左右出現。 4.遠離接種疫苗的人,因為他們身體散播出傳染性的新冠刺突蛋白。 5.考慮服用新冠預防藥,例如HCQ (硫酸羥氯喹)和Ivermectin(伊維菌素)、鋅片、維生素D3、槲皮素,因為被感染的後果遠大於這些藥物的潛在風險。 6.前線新冠重症監護聯盟:提供早期治療的醫生 7.美國前線醫生組織:為傳播新冠真相和捍衛個人自由而戰的醫生 8.針對新冠患者和接種疫苗者的最新治療方法將於2021年5月15日左右,由Richard Fleming博士領導的頂尖科學家發佈, 敬請關注。 我鼓勵您驗證上述信息。 請使用DuckDuckGo作為搜索引擎,因為Google刪查疫苗的負面信息,而且搜索結果里充斥著對那些敢於與藥廠抗衡的醫生的人身攻擊和抹黑。 9.我鼓勵您使用沒有審查的搜索引擎搜索新冠和生物武器,它將幫助您理解為什麼新冠和疫苗如此致命。 加拿大多倫多楓葉農場 蓮心不染 https://nobubattle.github.io/g_redirect/?gnews=zh-hans/1233630/ 新中國聯邦 爆料革命
    18 人回報2 則回應3 年前