德國聯邦機構、醫療監管機構和疫苗和生物醫學研究機構的保羅．埃利希研究所 4 月 26 日公布最新的武漢肺炎快篩評（包括家用快篩）的評估，報告中顯示，台灣泰博科技股份有限公司（TaiDoc Technology Corporation）製造的「福爾威創」快篩試劑（FORA COVID-19 ANTIGEN RAPID TEST），竟被列在「不符合靈敏度標準的武漢肺炎（SARS-CoV-2）快速抗原檢測結果」中，報告中還特別提示，這裡列出的所有篩劑都已從聯邦藥品與醫療器械研究所（Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte，BfArM）的名單中刪除，這些產品恐不能再在市場上販售。
1 人回報・1 則回應・2 年前