今天，6月27日，全德国一半的人口至少已接种了一剂新冠疫苗。 相比其他疫苗——新冠疫苗阿斯利康（3月15日改名为 Vaxzevria）的副作用最多。 6月11日，欧洲药品管理局（EMA）再次宣布：毛细血管渗漏综合征（CLS）是该疫苗的新副作用。 EMA的最新宣布，令阿斯利康陷入更深困境。到今年6月欧盟与阿斯利康购买合约结束。据悉，欧盟将不再购买阿斯利康疫苗。 毛细血管渗漏综合征是一种严重的疾病，它会导致液体从毛细血管渗漏，引起低血压，主要出现在接种疫苗4天内的女性身上。 EMA于4月开始调查这些病例，委员会审查了六起毛细血管渗漏综合症病例：患者多为女性，她们接种了阿斯利康疫苗；其中一名死亡，另三人有毛细血管渗漏综合症病史。 EMA现在明确要求，有毛细血管渗漏综合症过往病史的群体不接种阿斯利康疫苗。此外，要求将毛细血管渗漏综合症应作为疫苗副作用写入产品说明中。同时，医生在接种疫苗前必须询问是否有毛细血管渗漏综合症的病史。 mRNA新冠疫苗更被世人信任 瑞典-英国制药公司的新冠疫苗是一种载体疫苗，于2011年9月29日发布。2021年1月1日被欧洲药品管理局（EMA）推荐上市，随后欧盟委员会批准了该疫苗的上市许可。《默婶发狠话：德国停摆到复活节！？火葬场超负载 捷克停烧德国尸体》（点击阅读）。 在德国，截至 2021 年 5 月 31 日，已接种了约900万剂阿斯利康疫苗。 据位于黑森州Langen市的负责审批疫苗和生物医学药物的联邦机构保罗·埃利希研究所（Paul-Ehrlich-Institute / PEI ）的数据，共有70 名女性和 36 名男性发生了罕见的脑静脉血栓形成伴血小板减少综合征 (TTS)。相关阅读《阿斯利康疫苗的“去他X的”：德国42个血栓案例，年轻女性高危人群》（点击阅读） 据 PEI 称，接种阿斯利康疫苗后报告的吉兰-巴雷综合征病例（Guillain-Barre syndrome，GBS）比统计上预期的要多，已报告了 24 例神经疾病。 吉兰-巴雷综合征病的临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。 根据EMA的数据，英国500万阿斯利康疫苗接种者中，还发现了41例接种阿斯利康疫苗后出现的严重过敏反应病例。 美国强生（Janssen）的单剂疫苗的副作用 自今年 5 月 10 日起，强生疫苗的接种群体被限定于 60 岁及以上的人群，类似于阿斯利康疫苗。当然，在医生建议下，年轻人也可以接种强生疫苗。