新論文：醫學博士們分析並發現伊維菌素阻斷新冠疫苗中血凝素的作用機制 醫院系統系統地拒絕患者這種獲得 FDA 批准、獲得諾貝爾獎的神奇藥物，這是一種恥辱。 正如論文中記錄的那樣，Drs。Pierre Kory、Paul Marik 和 Tess Lawrie 在醫院環境中為伊維菌素而戰。Jean-Jacques 和 Juliana Cepelowicz Rajter博士在 2020 年 10 月 12 日版的CHEST肺醫學雜誌上發表了他們的開創性 (ICON) 研究(https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33065103/ )。 許多有幸在法庭上勝訴並接受伊維菌素治療的患者在接受第一劑治療後 24 小時內病情得到了驚人的改善——這種康復讓家人感到不可思議。 可以肯定的是，我們已經從體外和之前的研究中知道伊維菌素具有強大的抗病毒活性(https://www.nature.com/articles/ja201711 )，但作用的確切原因尚不清楚。現在，多虧了 Aix-Marseille Université MEPHI 的一個研究小組最近發表的一項研究，我們對伊維菌素對 SARS-CoV-2 刺突蛋白的作用機制有了非常合理的描述(https://www.mdpi.com/1422-0067/23/24/15480 )。 為了理解這種機制，讀者必須首先了解SARS-CoV-2 刺突蛋白會誘導血凝——即導致紅細胞凝集的反應。病毒表面的一種糖蛋白，即血凝素(刺突蛋白)，與紅細胞相互作用，導致紅細胞聚集並形成晶格。 而伊維菌素在刺突蛋白之前添加到紅細胞中時會阻斷血凝作用，而在之後添加時會逆轉血凝作用(抗凝血)。 通過逆轉紅細胞的凝集，伊維菌素使垂死病人的正常呼吸功能得以恢復，從而使他或她恢復得驚人。 如果 Aix-Marsaille 團隊的發現是正確的——我們沒有理由懷疑它們是正確的——他們將為垂死的患者及其家屬提供最終的驗證和辯護，他們確實是在乞求大醫院開立這種神奇藥物，但都被無情地拒之門外。

世界衛生委員會揭示了尖峰蛋白排毒 作者:Joseph Mercola 日期:2021 年 12月22日 出處:https://articles.mercola.com/sites/articles/archive/2021/12/22/spike-protei n-detox.aspx 故事一目了然 如果您感染了 COVID-19 或接受了 COVID-19 注射, 您體內可能有危險的刺突蛋白 ● 刺突蛋白會在感染或註射後在體內循環,對細胞、組織 和器官造成損害 世界衛生委員會發布了刺突蛋白排毒指南,該指南提供 了您可以採取的簡單步驟,以潛在地減輕有毒刺突蛋白 對您體內的影響 ● 尖峰蛋白抑製劑和中和劑包括松針、伊維菌素、 印度苦楝樹粉(neem)、N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 和 穀胱甘肽 ● 前10位尖峰蛋白排毒必需品包括維生素 D、維 生素 C、黑種草種子、槲皮素、鋅、薑黃素、奶 薊提取物、NAC、伊維菌素和鎂 1

新冠和疫苗的致命真相 最新的科學研究和數據表明，新冠病毒和疫苗比人們最初認為的要危險得多。頂尖科學家已經證明，新冠病毒以及所有新冠疫苗均包含以下三種疾病的序列： ．HIV (艾滋病毒)， ．Prion (朊病毒)（瘋牛病） ．狂犬病 但是疫苗比原始病毒更具破壞性，如以下信息所述。感染新冠有三個渠道：直接接觸該病毒、接種疫苗或與疫苗接種者有密切接觸。這是生死攸關和長期健康的問題。請仔細閱讀以下信息。 1）頂級病毒學家和疫苗科學家Geert Vanden Bossche博士於2021年3月6日給世衛組織寫了一封公開信：大流行病中的大規模疫苗接種產生了無法抑制的怪物 這是他的信中的一些要點： 1.「我們目前正在將疫苗接種者變成無症狀的攜帶和傳染變異病毒者」 2.「我們很快就會遇到一種完全抵抗人類免疫系統的超傳染性病毒」 3.年輕健康的人會嚴重患新冠疾病 4.「將相對無害的病毒轉變為大規模殺傷性生化武器」 5.「人類在這次大流行病中的廣泛的、錯誤的人為干預……將滅絕我們大部分人口」 6.「促使病毒傳染給其他動物物種，尤其是畜牧業」 2）57名頂尖科學家和醫生發佈關於新冠疫苗的令人震驚的研究，並出於安全性，有效性和必要性的考慮，要求立即停止所有疫苗的接種 3) 根據美國前線醫生組織的公開信，疫苗接種者的身體正在散播致病的新冠刺突蛋白，並通過呼吸，皮膚接觸，體液和身體排泄物感染身邊的人。 比病毒還小的刺突蛋白含有HIV(艾滋病毒)，Prion(朊病毒)(瘋牛病）和狂犬病的序列。 疫苗中至少含有數十億個脂肪包覆的刺突蛋白納米顆粒，注射後會通過血液快速分布到全身。脂肪塗層使刺突蛋白比完整病毒更輕易地穿過腦血屏障，與腦細胞結合比原來強10至20倍。 「據報告，全世界與接觸疫苗接種者有密切接觸的人中，發生了心包炎、帶狀皰疹、肺炎、四肢和腦部血塊、貝爾氏麻痹(面癱)、陰道流血和流產的病例。此外，與傳統疫苗不同，我們知道這種刺突蛋白可以穿越血腦屏障」（導致瘋牛病等退行性腦神經疾病）。 4) 新冠上的刺突蛋白含有HIV(艾滋病毒)、Prion(朊病毒)(瘋牛病）和狂犬病 在澳大利亞，有些人在接種疫苗後，艾滋病毒檢測結果呈陽性。 對刺突蛋白的最新實驗研究表明： ．95％的人源化小鼠在接觸刺突蛋白後的2.5周內死於海綿狀腦病，即瘋牛病 ．恆河猴獼猴在大腦中發展了路易體，會導致阿爾茨海默氏病， 還發現澱粉樣變性病，可能導致不可逆的致命的澱粉樣變性心臟病 理查德·弗萊明博士網站 https://www.flemingmethod.com 視頻：新冠病毒大師級課： 0 – 21:37：弗萊明博士的醫學和科學證書及成就 21:37 – 1:03:24：有關新冠的起源，資金和相關人員的證據 1:03:24 – 1:14:31：新冠病毒的危險（HIV，狂犬病，瘋牛病成分） (1:03:59澳大利亞接種疫苗的人檢測出HIV陽性後停止了疫苗接種) 1:14:31 – 1:54:37：他和其他醫生對新冠治療的研究 1:54:37 – 2:08:00：疫苗的毀滅性和不可逆轉的後果 2:08:00 – 2:29:17：呼籲政府採取行動 5) 美國著名醫生彼得·麥卡洛（Peter McCullough）說疫苗沒有益處 當前的疫苗使用的是原始的武漢病毒株，此毒株在美國不復存在，因此這些疫苗不能保護人們感染美國目前存在的14種新冠病毒株。 疫苗會損害血管，導致血液凝結，線粒體功能受損等。已經感染過新冠的人、孕婦、想要生育的人不應該打疫苗。 6) 結論： 1.一個人可以通過直接接觸病毒，接種疫苗或與疫苗接種者有密切接觸而感染新冠。 2.疫苗比病毒更危險，因為疫苗中脂肪包裹的刺突蛋白可以通過注射，比普通感染更快地到達大腦和身體的所有部位，並且與腦細胞的結合力比原始病毒強10-20倍。 3.接種疫苗者面臨神經系統退行性疾病的風險，即瘋牛病，阿爾茨海默氏病，帕金森氏病，ALS等，其症狀很可能會在1.5年左右出現。 4.遠離接種疫苗的人，因為他們身體散播出傳染性的新冠刺突蛋白。 5.考慮服用新冠預防藥，例如HCQ (硫酸羥氯喹)和Ivermectin(伊維菌素)、鋅片、維生素D3、槲皮素，因為被感染的後果遠大於這些藥物的潛在風險。 6.前線新冠重症監護聯盟：提供早期治療的醫生 7.美國前線醫生組織：為傳播新冠真相和捍衛個人自由而戰的醫生 8.針對新冠患者和接種疫苗者的最新治療方法將於2021年5月15日左右，由Richard Fleming博士領導的頂尖科學家發佈， 敬請關注。 我鼓勵您驗證上述信息。 請使用DuckDuckGo作為搜索引擎，因為Google刪查疫苗的負面信息，而且搜索結果里充斥著對那些敢於與藥廠抗衡的醫生的人身攻擊和抹黑。 9.我鼓勵您使用沒有審查的搜索引擎搜索新冠和生物武器，它將幫助您理解為什麼新冠和疫苗如此致命。 加拿大多倫多楓葉農場 蓮心不染 https://nobubattle.github.io/g_redirect/?gnews=zh-hans/1233630/ 新中國聯邦 爆料革命

接種新冠疫苗後刺突蛋白會出現在血液 哈佛醫學院一篇研究顯示早在打完第一劑訊息核醣核酸（mRNA）疫苗後的第一天血中就會出現S1次單位蛋白，隨後1~5天S次單位蛋白繼續增加到第7天開始減少，第9~28天還會出現完整的刺突蛋白，直到產生IgG和IgA抗體為止。因此，注射攜帶刺突蛋白編碼的mRNA疫苗能讓人體有效地製造刺突蛋白，並會暫時釋放到血液中。如此一來，血液中的刺突蛋白則有造成血管發炎的風險，甚至可能會像小鼠一樣S1次單位蛋白還會穿過血腦屏障進入大腦、肺、脾、腎和肝等重要器官，不過這些都還需要進一步地研究。 至於腺病毒載體的去氧核糖核酸（DNA）疫苗以及直接注射刺突蛋白次單位的疫苗呢？推論其刺突蛋白同樣地可能會出現在血液中一段時間，也存在有直接造成血管發炎的風險，例如DNA疫苗發生血栓的副作用很可能是與體內產生的刺突蛋白有關。 目前絕大多數新冠疫苗都搭載刺突蛋白 由於刺突蛋白是新冠病毒感染細胞首要的關鍵步驟，因此目前絕大多數的新冠疫苗都是聚焦在搭載刺突蛋白是可以理解的。可能在開始研發疫苗之初，並不知道它除了具有打開感染細胞通道的功能之外，刺突蛋白本身還會造成血管發炎而可能對人體產生不良的影響。不過專家有個說法，疫苗產生的刺突蛋白和新冠病毒的刺突蛋白有點不一樣，可惜並沒有提出安全性研究的依據。

疫情有救了！這藥恐結束新冠大流行 https://news.ebc.net.tw/News/Article/265224 美國學家證實在台灣因為疫情嚴峻，又陷入疫苗嚴重短缺的困境下，台北市立關渡醫院前院長陳昌明教授在大量閱讀全球使用伊維菌素治療新冠肺炎的報告，以及最近一期的《美國治療學雜誌》期刊報告指出，「全球立即使用伊維菌素（ivermectin）將結束新冠肺炎大流行」，他建議政府應該儘速推動臨床試驗或召開專家會議，評估這個藥物對新冠肺炎的預防與治療效果。 台北市立關渡醫院前院長陳昌明、陽明交通大學腦科所兼任副教授為此，發表文章闡述一種治療寄生蟲藥物的「伊維菌素」，陸續用於印度、巴西與秘魯的治療情況，並將期刊題為《Review of the Emerging Evidence Demonstrating the Efficacy ofIvermectin in the Prophylaxis and Treatment of COVID-19》的評審報告，發現接受伊維菌素治療的新冠肺炎患者的死亡率、恢復時間和病毒清除率大幅改善，具有統計學上的意義，介紹給本刊讀者。 台北市立關渡醫院前院長陳昌明、陽明交通大學腦科所兼任副教授。 以下為陳昌明教授說明的全文。 新冠病毒（COVID 19)自2020年起肆虐全球，各國政府無不想盡辦法控制新冠肺炎疫情。許多科學家也全力投入研究，研發對抗新冠病毒的藥物。自從2003年SARS疫災發生後，國際對於抗冠狀病毒的藥物研究一直持續著。其中有一個藥物伊維菌素（ivermectin）得到特別的關注。 這是一種治療寄生蟲的藥物，過去在治療許多惡名昭彰的疾病（例如河盲症、眼絲蟲症等等）獲得重大的醫學成就，兩位藥物發明者也於2015年獲得諾貝爾醫學獎。科學家發現這個藥物也可以殺滅SARS等冠狀病毒。 新冠肺炎爆發後，澳洲的科學家們在實驗室證實伊維菌素可以有效滅除新冠病毒，但是它的臨床療效則尚未被證實。當新冠肺炎疫情波及許多貧窮國家時，面對資源嚴重匱乏的情況，這些國家別無選擇的直接將伊維菌素用於預防與治療新冠肺炎。富有的國家則因為種種法規的限制，無法隨意使用這個尚未經過臨床試驗證實抗病毒療效的藥物。 伊維菌素對抗新冠肺炎的臨床運用就從南美洲與中東地區開始。漸漸的，許多臨床個案報告，小型到中型的臨床試驗，小型到中型的預防性給藥，到大規模的預防性給藥的研究報告逐一被發表。 許多學者與民間團體開始注意到伊維菌素在這場抗疫戰爭中的角色，並且要求各國政府與WHO開放伊維菌素在新冠肺炎的預防與治療上。這些發表的文獻作者集中在第三世界的國家，可信度難免受到西方進步國家的質疑，伊維菌素在新冠肺炎的防治上一直沒有得到美國、歐盟與WHO的背書同意。 然而，今年四月起印度新冠肺炎疫情大爆發，竟為伊維菌素的臨床價值提供了一個全新的研究舞台。印度正持續進行一場大規模的自然實驗，不同的邦（省）對於是否大規模發放伊維菌素給所有成年（18歲以上）民眾作為防疫的重要措施，持不同看法。 印度醫學科學家學院強烈支持這種做法，並提出建議的臨床劑量與服用日數；然而持反對意見的人也不少，其中包括一位印度的WHO首席科學家。這導致各邦各自為政，疫情也隨之發生極為不同的變動。 從四月中旬至五月中旬，大規模施用伊維菌素的邦，疫情呈現大幅度的改善，德里的感染個案在這期間內銳減9成以上。在禁止推動伊維菌素政策的泰米爾納德邦，疫情則呈現持續擴散，甚至染疫個案成長超過三倍。這極大的差異除了使用伊維菌素以外，無法用任何其他的因素來解釋。 類似的情況去年也發生在南美洲的巴西與秘魯，一些地方政府推動廣發伊維菌素來控制疫情後，個案發生率與死亡率快速下降，沒有推動這項政策的地區則是疫情持續擴散。 這已經被紀錄並且發表在國際期刊。雙盲、隨機分組、控制研究條件的臨床試驗（double blind RCT）一直是被科學家們認為是檢驗真理的最佳（或是唯一）方法。但是我相信，這場在印度發生的自然實驗在未來將會帶給我們全新的智慧與理解。 最近一期的《美國治療學雜誌》（American Journal of Therapeutics）期刊上，有一份經過包括三名美國政府高級科學家在內的醫學專家評審（peer review）過的報告指出，全球立即使用伊維菌素將結束新冠肺炎大流行。 題為《Review of the Emerging Evidence Demonstrating the Efficacy ofIvermectin in the Prophylaxis and Treatment of COVID-19》的評審報告，全面審查來自臨床、體外、動物和全球相關研究的可用數據，並且將專家評審過的臨床資料進行彙萃分析。他們發現接受伊維菌素治療的新冠肺炎患者的死亡率、恢復時間和病毒清除率大幅改善，具有統計學上的意義。 在藥理上，這個藥物有許多抑制新冠病毒的機轉。例如，新冠病毒表面的棘蛋白可以和人體的ACE2受體結合（這好比是病毒入侵細胞的大門）藉此侵入人體，而伊維菌素可以和病毒的S1棘蛋白受體結合域（receptor binding domain)結合，改變「病毒打開細胞的鑰匙」讓新冠病毒不得其門而入，如此可以產生預防新冠病毒感染的作用。 其次，新冠肺炎病毒是透過特定的核糖核酸聚合酶進行複製，而伊維菌素可以抑制這個酶，進而阻止病毒複製，如此即可產生治療效果。 雖然美國、歐盟和世衛組織都尚未核准伊維菌素用於預防或治療新冠肺炎，但是《美國治療學雜誌》這篇論文發表以後，情況可能會改變；然而，有了這款已在1996年失去專利的學名藥後，損失慘重的將是其他抗病毒治療藥廠與疫苗製造廠商。 同時也令人擔心，這些廠商背後龐大的商業與政治利益很可能會反對或設法拖延伊維菌素的臨床與公共衛生使用，因此呼籲媒體與正直的政治家應該出聲協助，加速推動。 該論文最後提到，「英國實證醫學諮詢團體」與「伊維菌素推薦發展委員會」於近期審查依維菌素相關研究文獻與臨床證據後，確認此藥物增加新冠肺患者存活的證據強烈，並且建議無條件開放使用，以預防與治療新冠肺炎。 此外，也有許多伊維菌素用於預防新冠病毒感染的研究。在疫情嚴重的地區，每個月服用兩天至四天的伊維菌素，預防新冠病毒感染的效果竟然與注射疫苗的效果相當，而且是立即有效，這在目前疫苗極度短缺的台灣，無疑是大好消息。 因此，呼籲政府應該考慮儘快召開專家會議，將伊維菌素列入治療指引，並且考慮導入疫情熱區作為預防感染的處方，藉以解決我國疫苗嚴重不足的困境，降低個案死亡率，並使我國疫情獲得迅速與有效的控制。 坐而言不如起而行，疫情爆發至今，國內因感染新冠肺炎死亡有411人病逝。這也是今天說明此案的原因，希望政府能夠儘快撥出一點時間，來討論與評估伊維菌素是否能夠在台灣成為預防與治療新冠肺炎的用藥。希望在有足夠疫苗供給前，有機會拯救更多寶貴的生命。 陳昌明部定教授小檔案 現職： 陽明交通大學腦科所兼任副教授 台北城市科技大學兼任教授 臺北榮總特約研究主治醫師 台灣腦中風學會常務監事 經歷： 臺北市立關渡醫院（臺北榮總經營）院長、副院長 臺北榮總腦血管科主任 臺北榮總腦中風暨腦血管疾病中心主任 臺北榮總神經醫學中心主治醫師、總醫師、住院醫師 美國波士頓大學醫學中心住院醫師、研究員 學歷： 陽明大學醫學系 醫學士 美國波士頓大學公共衛生學院公衛碩士

"日本6月24日，有450位醫生和議員請願停止接種疫苗" 這種新聞我們完全看不到，是日本網友自己說的。 刺突蛋白攻擊心臟!! 自然感染到達心臟的刺突蛋白不多。因為自然病毒是從口鼻進去。有自然的防疫能力所以只有部分能夠到達心臟。 但是疫苗接種或人為生產的刺突蛋白到達心臟跟大腦的非常多。 以色列和美國持續有傳出打輝瑞BNT死亡的年輕人。。。。。 現在連敗燈政府也要用強迫手段要求人民施打疫苗 這是政經人士為私人利益戕害百姓的證明。 不管病毒是人造或天然的 至少疫苗可確定是人造毒器!

很奇怪，這幾天各大媒體都不談印度疫情了，值得思考和警惕。 印度因為發現了廉價神效的新冠特效藥—— 氯喹 和 維菌素，病例數大幅下降。 但各大媒體卻像失明了一樣，因為一旦報導，幾元錢的廉價藥物就能控制疫情，就沒人打疫苗了，疫苗公司的老闆就不會給各大媒體好處費啦！ 三位美國科學家： 這藥物可望結束新冠大流行。 發表:2021-6-14 該文我簡單地總結如下: 這個藥物名叫 伊維菌素 是個老藥。 它原先是用來治療寄生蟲的藥物。 發明該藥的二名科學家獲得了諾貝爾獎。 近來在實驗室裡發現它能有效的殺死新冠病毒。 富有的西方國家基於法規的原因，在沒有做人體大規模試驗成功之前，不能推擴此藥。 而對貧窮、疫情又嚴重的國家而言，無疫苗可打，也無其他便宜的藥物可用，便允許大規模服用 伊維菌素，窮國也有窮辦法。 結果奇蹟發生，伊維菌素效果相當好。 服用此藥後，如疫情嚴重的 巴西、秘魯 疫情大幅下降。 特別是 印度，更是十分明顯，印度是採用各邦(省)自行決定是否開放伊維菌素 作為冶療新冠病毒的藥物。 結果發現服用 伊維菌素 的邦，疫情下降了90% 而未開放此藥的邦省，疫情不降反增。 現在印度疫情己大幅減輕了。 因此，最近 “美國醫療雜誌” 登載了美國三名最有名的醫學專家合寫的文章，提出全球立即使用 伊維菌素 就能結束新冠疫情大流行的觀點。

請隨時隨地準備“伊維菌素”驅蟲用獸醫院有賣，皮膚科醫生治療疥瘡用，，如果不小心感染新冠（包刮變種）前幾天吃二到三劑，新冠突刺蛋白無法附著複製，，很快就可以康復，，即使打過疫苗仍確診者，也可以使用伊維菌素治療，，效果顯著

【只打一針國產新冠疫苗上海開打】 全程只需要打一針的腺病毒載體重組新冠疫苗，已經在上海開始接種了。 5月16日，澎湃新聞記者從上海市疾控中心獲悉，自5月13日起，全市各區已陸續開始供應該疫苗。這一疫苗由康希諾生物和中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所陳薇院士團隊合作研發，於2020年3月16日在全球率先開展臨床研究。今年2月25日，這一疫苗獲得國家藥品監督管理局批准在國內附條件上市。 上海市疾控中心方面透露，與之前上海使用的三種新冠病毒滅活疫苗相比，這款由康希諾生產的腺病毒載體疫苗在技術原理、接種程序方面完全不同，但在接種方式、接種年齡範圍、安全性方面都相同。 首先是技術原理不同，這個疫苗的腺病毒載體，是剔除了腺病毒（這裏用的是人5型腺病毒，Ad5）中與複製相關的基因，這樣病毒就不會在人體中複製。再把新冠病毒刺突蛋白（S 蛋白）的基因插入進去。這個新插入基因讓重新組裝的病毒進入人體后，可以在體內複製出新冠病毒刺突蛋白，我們的免疫系統發現刺突蛋白後會啟動免疫應答，同時記住它的樣子，下次碰到真的新冠病毒就會馬上做出反應清除它們。 這一技術，此前曾被陳薇院士成功用於埃博拉病毒疫苗的研發。

高醫陳宜民前副校長、台大王明鉅副院長、關渡醫院陳昌明前院長於國家政策基金會發表 深入分析世界伊維菌素治療新冠病毒研究報告 幾乎所有報告都是有效的，錯誤機率是2千多億分之一 研究無效的報告是疫苗公司資助有目的的設計引導無效結果，已有數千人寫信給期刊抗議刊登有問題的研究報告！ 醫院醫護人員未打疫苗只要有服用伊維菌素，幾乎沒有人感染 也詳述孟加拉、印度如何快速有效控制疫情 印尼、阿根廷、日本等跟進使用的醫師都一致肯定有效。 澳洲政府透露反對伊維菌素的原因是擔心民眾發現比疫苗有效而不打疫苗。 伊維菌素已被各國低調搶購價格飛漲，呼籲政府伊維菌素已是戰略物資，不要錯失早日終結疫情的良機！ https://www.youtube.com/watch?v=lzKAN5VQea0