（⬆️影片）MIT美國麻省理工學院的科學家Stephanie Seneff所有新冠疫苗所製造出來要打入人體「棘蛋白spike protein 」，是極具毒性，是新冠病毒的構造裡最危險的物質與普恩蛋白或朊毒體蛋白 prion protein 的相似！而使用最新的mRNA技術（莫德納和輝瑞新冠疫苗）能更堅固打進人體的棘蛋白spike protein 的穩定性，而且能在人體中大量製造這個毒害物質「棘蛋白spike protein」，長期下來一定會造成神經性退化疾病neurodegenerative disease，例如中樞神經系統的病變-庫賈氏病（狂牛症）、帕金森氏症、amyotrophic lateral sclerosis (ALS) 肌萎縮性脊髓側索硬化症，俗稱漸凍症。 ＊參考這篇論文https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7988450/ 講的很清楚，大意是棘蛋白進入腦內，因為其結構，可以很容易跟其他蛋白質結合，從而形成聚合體。而這些聚合體又可以稱為蛋白凝結核吸附結合更多的蛋白質。這表明該肽易於充當功能性澱粉樣蛋白並形成有毒聚集體。 因此，棘蛋白的肝素結合和聚集傾向表明棘蛋白能夠形成澱粉樣蛋白和有毒聚集物，這些聚集物可以作為種子聚集許多錯誤折疊的腦蛋白，並最終導致神經變性。 有人提出，新冠病毒（SARS-CoV-2）感染通過控制蛋白質合成機制侵入中樞神經系統，擾亂內質網和線粒體功能，增加錯誤折疊蛋白質的積累，從而激活蛋白質聚集、線粒體氧化應激、細胞凋亡和神經變性[3,5] ,10]。最終形成和朊毒體蛋白一樣的後果，過程達數年。 所以現在有些人再打完新冠疫苗後，短時間看不到對身體產生什麼樣的影響，讓大家覺得打疫苗是有效，暫時減少重症的比例。但是慢慢地有可能一年、兩年、三年之後就會看到這些致命性的影響！

炸了！#FDA敗訴！輝瑞被迫公開疫苗數據！ 副作用足足9頁！全網驚呆… 因為法院的裁定，讓輝瑞藥廠公開了一份原先預定2085年才要公開的報告！這個報告是一個非營利組織PHMPT，在去年九月於德州北部地區域院起訴FDA，質疑FDA隱瞞輝瑞等藥廠對2019年新冠疫苗的相關數據！ FDA以公開至少需要55年時間而拒絕！這個爭執在3/1日法院裁定FDA敗訴後，將分批公開1000多種不良反應！ 這是第一批！已經很恐怖了！ 急性皮膚紅斑狼瘡、急性腦脊髓炎、急性腎損傷、急性黃斑外層視網膜病變、急性心肌病、急性呼吸衰竭、 注射部位血管炎、癲癇發作、斑禿、過敏休克、妊娠過敏反應綜合征、再生障礙性貧血、血栓、心律失常、 關節炎、哮喘、支氣管痙攣、心臟驟停、心力衰竭、胸部不適、窒息、慢性自身免疫性腎小球腎炎、 慢性皮膚紅斑狼瘡、慢性自發性蕁麻疹、溶血性貧血、結腸炎、皮炎、糖尿病、播散性水痘帶狀皰疹、 栓塞性腦梗塞、內分泌失調、眼部瘙癢症、眼部腫脹、面癱、生殖器皰疹、舌咽神經麻痹、出血性血管炎、 宮頸炎、狼瘡性膀胱炎、狼瘡性腦炎、多發性硬化症、新生兒重症肌無力、脊髓炎、非感染性卵巢炎、甲狀腺炎、潰瘍性直腸炎...... #在接受實驗的46000人中有42000人有不量反應！#有1200人死亡！！長達9頁的副作用，他們竟然想隱瞞!

恭喜沒有打疫苗的朋友！ 您的堅持是絕對智慧正確的！ (*)炸了！FDA敗訴！輝瑞被迫公開疫苗數據！副作用足足9頁！全網驚呆… US168資訊網 2022-03-05 02:17 https://mp.weixin.qq.com/s/9C0ETAd9IOPTRMzZjDu1Tw 因為法院的裁定讓輝瑞藥廠公開了一份原先預定2085年才要公開的報告！ 這個報告是一個非營利組織PHMPT在去年九月於德州北部地區域院起訴FDA，質疑FDA隱瞞輝瑞等藥廠對2019年新冠疫苗的相關數據！FDA以公開至少需要55年時間而拒絕！這個爭執在3/1日法院裁定FDA敗訴後將分批公開1000多種不良反應！ 這是第一批！已經很恐怖了！ 急性皮膚紅斑狼瘡、急性腦脊髓炎、急性腎損傷、急性黃斑外層視網膜病變、急性心肌病、急性呼吸衰竭、注射部位血管炎、癲癇發作、斑禿、過敏休克、妊娠過敏反應綜合征、再生障礙性貧血、血栓、心律失常、關節炎、哮喘、支氣管痙攣、心臟驟停、心力衰竭、胸部不適、窒息、慢性自身免疫性腎小球腎炎、慢性皮膚紅斑狼瘡、慢性自發性蕁麻疹、溶血性貧血、結腸炎、皮炎、糖尿病、播散性水痘帶狀皰疹、栓塞性腦梗塞、內分泌失調、眼部瘙癢症、眼部腫脹、面癱、生殖器皰疹、舌咽神經麻痹、出血性血管炎、宮頸炎、狼瘡性膀胱炎、狼瘡性腦炎、 多發性硬化症、新生兒重症肌無力、脊髓炎、非感染性卵巢炎、甲狀腺炎、潰瘍性直腸炎...... 在接受實驗的46000人中有42000人有不量反應！有1200人死亡！！長達9頁的副作用，他們竟然想隱瞞!

炸了！FDA敗訴！輝瑞被迫公開疫苗數據！副作用足足9頁！全網驚呆… US168資訊網 2022-03-05 02:17 https://mp.weixin.qq.com/s/9C0ETAd9IOPTRMzZjDu1Tw 因為法院的裁定讓輝瑞藥廠公開了一份原先預定2085年才公開的報告！ 這個報告是一個非營利組織PHMPT在去年九月於德州北部地區域院起訴FDA質疑fda隱瞞輝瑞等藥廠對2019年新冠疫苗的相關數據！fda以依法公開至少需要55年時間而拒絕！這個爭執在3/1日法院裁定FDA敗訴後將分批公開！ 這是第一批！已經很恐怖了！ 急性皮膚紅斑狼瘡、急性腦脊髓炎、急性腎損傷、急性黃斑外層視網膜病變、急性心肌病、急性呼吸衰竭、注射部位血管炎、癲癇發作、斑禿、過敏休克、妊娠過敏反應綜合征、再生障礙性貧血、血栓、心律失常、關節炎、哮喘、支氣管痙攣、心臟驟停、心力衰竭、胸部不適、窒息、慢性自身免疫性腎小球腎炎、慢性皮膚紅斑狼瘡、慢性自發性蕁麻疹、溶血性貧血、結腸炎、皮炎、糖尿病、播散性水痘帶狀皰疹、栓塞性腦梗塞、內分泌失調、眼部瘙癢症、眼部腫脹、面癱、生殖器皰疹、舌咽神經麻痹、出血性血管炎、宮頸炎、狼瘡性膀胱炎、狼瘡性腦炎、 多發性硬化症、新生兒重症肌無力、脊髓炎、非感染性卵巢炎、甲狀腺炎、潰瘍性直腸炎...... 以上是一千多種反應外，不限於很多人會出現的副作用/病症！ 在接受實驗的46000人中有42000人有不量反應！有1200人死亡！！！！ 你打了沒？打沒樂！打沒樂！ 希望你沒打！不是打輝瑞！！！！

恭喜沒有打疫苗的朋友! 您的堅持是絕對智慧正確的! (*)炸了!FDA敗訴!輝瑞被迫公開疫苗數據!副作用足 足9頁!全網驚呆... US168資訊網 2022-03-05 02:17 mp.weixin.qq.com/s/... 因為法院的裁定讓輝瑞藥廠公開了一份原先預定2085 年才要公開的報告! 這個報告是一個非營利組織PHMPT在去年九月於德州 北部地區域院起訴FDA,質疑FDA隱瞞輝瑞等藥廠對 2019年新冠疫苗的相關數據!FDA以公開至少需要55 年時間而拒絕!這個爭執在3/1日法院裁定FDA敗訴後 將分批公開1000多種不良反應! 這是第一批!已經很恐怖了! 急性皮膚紅斑狼瘡、急性腦脊髓炎、急性腎損傷、急性 黃斑外層視網膜病變、急性心肌病、急性呼吸衰竭、注 射部位血管炎、癲癇發作、斑禿、過敏休克、妊娠過敏 反應綜合征、再生障礙性貧血、血栓、心律失常、關節 炎、哮喘、支氣管痙攣、心臟驟停、心力衰竭、胸部不 適、窒息、慢性自身免疫性腎小球腎炎、慢性皮膚紅斑 狼瘡、慢性自發性蕁麻疹、溶血性貧血、結腸炎、皮 炎、糖尿病、播散性水痘帶狀皰疹、栓塞性腦梗塞、內 分泌失調、眼部瘙癢症、眼部腫脹、面癱、生殖器皰 疹、舌咽神經麻痹、出血性血管炎、宮頸炎、狼瘡性膀 胱炎、狼瘡性腦炎、 多發性硬化症、新生兒重症肌無力、脊髓炎、非感染性 卵巢炎、甲狀腺炎、潰瘍性直腸炎 ------- 在接受實驗的46000人中有42000人有不量反應!有 1200人死亡 !!長達9頁的副作用,他們竟然想隱瞞!

CDC官方公開疫苗成分： 甲醛/福爾馬林--高毒性的系統性毒藥和致癌物。 β-丙內酯- 有毒的化學品和致癌物。在很短的時間內接觸到少量的，可能會導致死亡/永久性傷害。腐蝕性的化學品。 十六烷基三甲基溴化銨--可能對肝臟、心血管系統和中樞神經系統造成損害。可能導致生殖影響和出生缺陷。 氫氧化鋁、磷酸鋁和鋁鹽--神經毒素。帶有長期腦部炎症/腫脹、神經系統疾病、自身免疫性疾病、阿爾茨海默氏症、痴呆症和自閉症的風險。它可以滲透到大腦中，在那裡無限期地存在。 硫柳汞（汞）--神經毒素。誘發細胞損傷，降低氧化-還原活性，細胞變性和細胞死亡。與神經系統疾病、阿爾茨海默氏症、痴呆症和自閉症有關。 聚山梨酯80和20 - 穿越血腦屏障，攜帶鋁、硫柳汞和病毒；允許它進入大腦。 戊二醛 - 有毒的化學品，用作熱敏感醫療設備的消毒劑。 胎牛血清--採自屠宰前從懷孕母牛身上提取的牛（奶牛）胎兒。 人二倍體成纖維細胞--流產的胎兒細胞。外來的DNA有能力與我們自己的DNA發生互相影響。 非洲綠猴腎細胞--可以攜帶SV-40致癌病毒，該病毒已經污染了約3000萬美國人。 丙酮 - 可導致腎臟、肝臟和神經損傷。 大腸桿菌 - 是的，你沒看錯。 來自豬的DNA(Pig) 1型圓環病毒 人胚胎肺細胞培養物（來自流產的胎兒）。 你可以在疾病管制與預防中心（CDCs）網站上查看所有這些成分。我鼓勵大家做自己的研究。查閱這些化學品的化學品安全技術說明書（MSDS）。閱讀數以千計的同行評審研究，這些研究評估了這些化學品對身體的生物影響效果，特別是在注射時。 CDC官方資料 https://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/downloads/appendices/b/excipient-table-2.pdf?fbclid=IwAR1z0P7l8jx1kg8zeyR8zh7voLJJDSWIGuXc2IiC4TcwZsIEEq7RGdvqOag

輝瑞執行長（布爾拉），因對數十億人新冠疫苗欺騙，在荷蘭被起訴---- 2024年10月28日 輝瑞執行長布爾拉因對數十億人新冠疫苗欺騙，在荷蘭被起訴， 這是一個很重要的消息，等待了那麼多年，終於等到那些當年疫苗的推廣者、既得利益者們被起訴的時候，他們最終必然會受到懲罰，因為戕害了太多人，破壞了太多家庭。 輝瑞執行長布爾拉因對數十億人新冠疫苗欺騙在荷蘭被起訴，可能面臨終身監禁。 布爾拉向全球保證新冠疫苗是安全且有效的，從中賺取了數千億美元的利潤。 這些保證卻帶來了慘痛的代價---- 疫苗受傷、職業生涯被迫中斷、生命喪失，孩子失去父母，甚至許多兒童本身也因心臟衰竭而倒下。 這麼多年來，我執著做一件事情，就是反對打（實驗性針劑），本來以為無人關注，但是最近這一年多以來，確實有很多人也在重視這個問題，很多人也意識到問題的嚴重性。 我一直說要排毒，亡羊補牢，任何時候，多少還是有些機會的，儘管三苗以上者，確實是很棘手的事情。 就是有些傷害已經不可逆，但是如果有專業人士指導，受損的免疫系統或免疫細胞，還是有一定程度上得到修復的可能。 疫苗的傷害和副作用，要解確實很耗時，而且要有耐心！ 前幾天，還有另一則新聞出來，也是跟疫苗相關訴訟有關的。 荷蘭法院命令比爾蓋茲接受審判，因為他在新冠疫苗問題上欺騙了公眾。比爾蓋茲因在知情的情況下，推廣有害的Covid-19疫苗，蓋茲基金會、世界經濟論壇、荷蘭前首相和現任北約秘書長，輝瑞執行長艾伯特布爾拉都牽涉其中。 加上10月21日一個重要裁決：紐約州最高法院下令恢復所有因未接種疫苗而被解僱的紐約市僱員的工作，並補發工資。 當司法武器開始動起來的時候，就是本質上轉向的開始，因為追責已經開始，媒體在未來會有更多此類消息報道出來---- 他們也需要彌補自己過往的錯誤。 Moderna莫德納新冠疫苗股價已經跌至四年來的最低點，目前交易價格處於疫情期間的水平。 跟隨錢就能夠看到真相，資本是不相信謊言的，這些沾滿了血的藥廠距離追責、審判應不會太遙遠了。 腫瘤專家威廉‧馬基斯醫師近日表示：接種新冠Vaccine的人認知障礙顯著增加，增幅超過100%。 因為脂質奈米顆粒會穿過血腦屏障。我們開始看到早期癡呆症出現在年輕人身上。 疫苗除了引發自體免疫疾病，另一個真正大問題將是神經系統問題，如多發性硬化症、漸凍人症、傳導性脊髓炎等神經退化性疾病，認知障礙和失智症。 另外一個可能會讓許多家長擔心的就是，凡是接種Covid-19 mRNA Vaccine的兒童，一生中患癌症的風險大大超過那些無苗的，專家非常肯定地指出這一點，接種的越多，未來患癌的機率越高。而對於年輕人而言，現在發生的事實已經在佐證這一點，此前有文章用詳細數據驗證了這一點。 未來5-10年，我們將見證的一些悲慘的事情，這恐怕是一個新常態---- 除非未來出現有效的解毒方案得到大範圍的推廣。

在一份關於 COVID-19 疫苗的令人震驚的新報告中，發現輝瑞冠狀病毒疫苗可能具有以前未披露的長期健康影響，包括“肌萎縮側索硬化症、阿爾茨海默氏症和其他神經退行性疾​​病”。 報告稱：“目前基於 RNA 的 SARS CoV-2 疫苗在美國使用緊急命令獲得批准，沒有進行廣泛的長期安全測試。” “在本文中，輝瑞 COVID-19 疫苗評估了在疫苗接受者中誘發基於朊病毒的疾病的潛力。” 根據疾病預防控制中心的說法，基於朊病毒的疾病是一種神經退行性疾​​病，這意味著輝瑞疫苗可能會對大腦造成長期損害和負面健康影響。 根據美國國家醫學圖書館的一份報告，這尤其令人擔憂，因為輝瑞疫苗是一種 mRNA 疫苗，這是一種未經測試的疫苗，可以產生新的蛋白質並實際上可以整合到人類基因組中。 換句話說，在您接種疫苗後，您生命中的任何時候都可能出現退行性腦部疾病。 “對疫苗的 RNA 序列以及刺突蛋白靶標相互作用進行了分析，以確定將細胞內 RNA 結合蛋白 TAR DNA 結合蛋白 (TDP-43) 和肉瘤融合蛋白 (FUS) 轉化為其病理性朊病毒構象的可能性，”解釋說 那個報告。 據 Alzpedia 稱，TDP-43 是一種已知會導致癡呆、肌萎縮側索硬化甚至阿爾茨海默氏症的蛋白質。 同樣，根據人類基因組數據庫，已知 FUS 蛋白會導致 ALS 和遺傳性特發性震顫。 為該報告所做的實驗是為了確定這兩種有害蛋白質是否會像 mRNA 疫苗那樣將自身嵌入我們的 DNA 中。 該報告確定“疫苗 RNA 具有特定序列，可能會誘導 TDP-43 和 FUS 折疊成其病理性朊病毒確認”，這意味著這兩種蛋白質都有可能將自身嵌入我們的 DNA 並導致有害的神經系統疾病。 該報告的摘要總結說：“隨附的發現以及額外的潛在風險使作者相信，監管部門批准針對 SARS-CoV-2 的基於 RNA 的疫苗為時過早，該疫苗可能弊大於利。” 報告本身以這樣的警告結尾：“疫苗可能是一種生物武器，甚至比最初的感染更危險。” National File 實際上聯繫了 CDC，詢問為什麼儘管有這些可信的指控，輝瑞疫苗仍在分發。 在發布之前沒有收到任何回复。 Google翻譯

☣☢☠💉史上最多副作用的實驗疫苗－新冠疫苗 1️⃣💁‍♂️小明解讀法院強迫公開的灰瑞異瞄副作用報告。還是我在傳播陰謀論？ https://reurl.cc/44vex3 🔄㊙️ #輝瑞復必泰文件解密 這些密密麻麻的東西，是今天(3/1) 輝瑞公佈的第一份疫苗報告中，從第30頁開始的：疫苗不良反應清單。 中文翻譯副作用： https://reurl.cc/EpLlE0 2️⃣【溫哥華時報】https://reurl.cc/pW4Yja 多位科學家引用 訊息自由法 入稟法院，要求聯邦食品及藥物管理局 FDA 公開「輝瑞/復必泰」的 #武肺疫苗（新冠疫苗）資料。 法庭判決要求FDA從今日3月1日起，按月以5萬5千頁的速度，公開全部資料。 不少人仔細研究FDA公佈的資料。 輝瑞的文件證實： 「#新冠病毒致命率不及流感，但 #新冠疫苗致死率卻很高。」 有網民轉載文件列出，表明會產生副作用是滿滿的1頁，如此這樣密密麻麻的副作用篇總共列出「有9頁，且並不帶空格，如果放上空格，一定超過13頁。」 在輝瑞/復必泰向FDA #疫苗申請緊急使用 的報告中： 「參加疫苗實驗 的42086人中，出現了 #致命副作用 的人有1223人，顯示疫苗致死率為2.9%，是 #新冠病毒致死率的100倍。」 另外，解密資料顯示，有高達1.07%參加疫苗實驗的人，患上了 #貝爾斯麻痺症(面癱)。 另有3.3%的人，患上了 #心肌炎 及相關的 #心血管疾病。 另外有高達8.5%的參加試驗者，患上了 #自身免疫性疾病，也就是 #後天性免疫缺乏綜合症 #VAIDS 。 所以早前，有消息傳出接種新冠疫苗，有機會患上 愛滋病，其實是 #疫苗破壞免疫系統，而造成類似愛滋病的 #後天免疫力缺乏症。 另外： 🔹4.7%的參加試驗者： 患上了 #血液淋巴疾病 🔹2.6%的參加試驗者： 患上了 #心率過速 🔹4.6%的參加試驗者： 最終直接患上了 #武漢肺炎（新冠肺炎） （附註: 新冠病毒是中共製造的人造病毒） 最後輝瑞報告 還包括116宗： 母親接種疫苗後，用母乳餵哺嬰兒，導致嬰兒患病 的報告。 完整55,000頁 【輝瑞文件】https://reurl.cc/127OWX 【pdf檔】https://reurl.cc/LpLnoe 3️⃣ 這是被美國法院強制公佈的第一份，輝瑞原本說疫苗報告需要75年才有辦法完整公佈，被法官駁回，限輝瑞在6個月內公佈完，每30天要公佈一份（洛杉磯心臟專家 Afshine Emrani 醫學博士 推特）https://reurl.cc/k73oWd 輝瑞疫苗數據。 輝瑞希望你等到 2085 年才能知道你使用的疫苗有 9 頁的副作用。 從第 30 頁開始。我從未見過類似的東西。 我甚至無法理解這一點。 4️⃣ 附錄 1. 特別關注的不良事件列表 1p36缺失綜合徵;2-羥基戊二酸尿症;5'核苷酸酶升高;聲學神經炎;獲得性C1抑製劑缺乏症;獲得性大皰性表皮鬆解症;獲得性癲癇失語症;急性皮膚紅斑狼瘡;急性播散性腦脊髓炎;急性伴有頑固性、反复部分性癲癇發作的腦炎；急性發熱性中性粒細胞 皮膚病;急性弛緩性脊髓炎;急性出血性白質腦炎;急性嬰兒出血性水腫;急性腎損傷;急性黃斑外層視網膜病變;急性運動軸索性神經病;急性運動感覺軸索性神經病;急性心肌病梗死;急性呼吸窘迫綜合徵;急性呼吸衰竭;艾迪生氏病疾病;給藥部位血栓形成;給藥部位血管炎;腎上腺血栓形成;免疫接種後的不良事件;Ageusia;粒細胞缺乏症;空氣栓塞;谷丙轉氨酶異常;谷丙轉氨酶升高;酒精中毒癲癇發作;過敏性支氣管肺真菌病;過敏性水腫;同種免疫 肝炎;斑禿;Alpers病;肺泡蛋白沉積症;氨異常;氨增加;羊膜腔感染;杏仁核海馬切除術;澱粉樣蛋白關節病;澱粉樣變性;老年澱粉樣變性;過敏反應;過敏 休克;過敏性輸血反應;類過敏反應;類過敏休克;妊娠過敏反應綜合徵;血管性水腫;血管病神經病;強直性脊柱炎;嗅覺喪失;抗乙酰膽鹼受體抗體陽性;抗肌動蛋白抗體陽性;抗水通道蛋白4抗體陽性;抗基底節抗體陽性;抗環瓜氨酸肽抗體陽性;抗上皮抗體陽性;抗紅細胞抗體陽性;抗外泌體複合物抗體陽性;抗GAD抗體陰性;抗GAD抗體陽性;抗神經節苷脂抗體陽性;抗凝集素抗體陽性;抗腎小球基底膜抗體陽性;抗腎小球基底膜病;抗甘氨酰-tRNA合成酶抗體陽性;抗HLA抗體檢測陽性;抗IA2抗體陽性;抗胰島素抗體升高;抗胰島素抗體陽性;抗胰島素受體抗體升高;抗胰島素受體抗體陽性;抗干擾素抗體陰性;抗干擾素抗體陽性;抗胰島細胞抗體陽性;抗線粒體抗體陽性;抗肌特異性激酶抗體陽性；抗髓鞘相關糖蛋白抗體陽性；抗髓鞘相關糖蛋白相關性多發性神經病；抗心肌抗體陽性;抗神經元抗體陽性;抗中性粒細胞胞漿抗體增加;抗中性粒細胞胞漿抗體陽性;抗中性粒細胞胞漿抗體陽性血管炎;抗NMDA抗體陽性;抗核抗體增加;抗核抗體陽性;抗磷脂抗體陽性;抗磷脂綜合徵;抗血小板抗體​​陽性;抗凝血酶原抗體陽性；抗核醣體 P 抗體陽性；抗 RNA 聚合酶 III 抗體陽性;抗釀酒酵母抗體檢測陽性;抗精子抗體陽性;抗SRP抗體陽性;抗合成酶綜合徵;抗甲狀腺抗體陽性;抗轉谷氨酰胺酶抗體升高;抗VGCC抗體陽性;抗VGKC抗體陽性;抗波形蛋白抗體陽性;抗病毒預防;抗病毒治療;抗鋅轉運蛋白8抗體陽性;主動脈栓塞;主動脈血栓形成;主動脈炎;再生障礙性純紅細胞;再生障礙性貧血;應用部位血栓形成;應用部位血管炎;心律失常;動脈旁路閉塞;動脈旁路血栓形成;動脈血栓形成;動靜脈瘺血栓形成;動靜脈移植部位狹窄;動靜脈移植物血栓形成;動脈炎;動脈炎冠狀動脈；關節痛；關節炎；腸病性關節炎；腹水；無菌性海綿竇血栓形成;天冬氨酸氨基轉移酶異常;天冬氨酸氨基轉移酶增加;天冬氨酸-谷氨酸-轉運蛋白缺乏;AST與血小板比率指數升高；AST/ALT比值異常；哮喘；無症狀COVID19；共濟失調；動脈粥樣硬化栓塞；失張力性癲癇發作；心房血栓形成；萎縮性甲狀腺炎；非典型良性部分性癲癇;非典型肺炎;先兆;自身抗體陽性;自身免疫貧血;自身免疫性再生障礙性貧血;自身免疫性關節炎;自身免疫性水皰疾病;自身免疫性膽管炎;自身免疫性結腸炎;自身免疫性脫髓鞘疾病;自身免疫性皮炎;自身免疫性疾病;自身免疫腦病;自身免疫性內分泌疾病;自身免疫性腸病;自身免疫性眼疾病;自身免疫性溶血性貧血;自身免疫性肝素誘導血小板減少症;自身免疫性肝炎;自身免疫性高脂血症;自身免疫性甲狀腺功能減退症;自身免疫性內耳病;自身免疫性肺病;自身免疫性淋巴增生綜合徵;自身免疫性心肌炎;自身免疫性肌炎;自身免疫性腎炎;自身免疫性神經病;自身免疫性中性粒細胞減少症;自身免疫性胰腺炎;自身免疫性全血細胞減少症;自身免疫性心包炎;自身免疫性視網膜病變;自身免疫性甲狀腺疾病;自身免疫性甲狀腺炎;自身免疫性葡萄膜炎;自身炎症伴嬰兒小腸結腸炎;自身炎症性疾病;自閉症癲癇;自主神經系統失衡;自主神經發作;中軸脊柱關節炎；腋靜脈血栓形成；軸突和脫髓鞘多發性神經病;軸索性神經病;細菌性腹水;波羅的海肌陣攣性癲癇;帶狀感覺;Basedow病;基底動脈血栓形成;嗜鹼性粒細胞減少症;B細胞發育不全;白塞綜合徵;良性種族中性粒細胞減少症;良性家族性新生兒抽搐;良性 家族性天皰瘡;良性rolandic癲癇;β-2糖蛋白抗體陽性 ;Bickerstaff腦炎;膽汁輸出異常;膽汁輸出減少;膽汁性腹水;膽紅素結合異常;膽紅素結合增加;膽紅素尿液存在;活檢肝臟異常;生物素酶缺乏;鳥擊脈絡膜視網膜病變;血液鹼性磷酸酶異常;血液鹼性磷酸酶升高;血膽紅素異常;血膽紅素升高;血膽紅素未結合升高;血膽鹼酯酶異常;血膽鹼酯酶降低;血壓降低;舒張壓降低;收縮壓降低;藍腳趾綜合徵;頭臂靜脈血栓形成;腦幹栓塞;腦幹血栓形成;溴磺酞試驗異常;支氣管水腫;支氣管炎;支氣管炎支原體；病毒性支氣管炎；過敏性支氣管肺曲霉病；支氣管痙攣；布加綜合徵；球麻痺；蝴蝶疹；C1q 腎病；剖宮產；鈣栓塞;毛細血管炎;卡普蘭綜合徵;心臟澱粉樣變性;心臟驟停;心臟心力衰竭;急性心力衰竭;心臟結節病;心室血栓形成;心源性休克;心磷脂抗體陽性;心肺衰竭;心肺功能心臟驟停;心肺窘迫;心血管功能不全;頸動脈栓子;頸動脈血栓形成;猝倒;導管部位血栓形成;導管部位血管炎;海綿竇血栓形成;CDKL5缺乏症;CEC綜合徵;水泥栓塞;中樞神經系統狼瘡;中樞神經系統血管炎;小腦動脈血栓形成;小腦栓塞;腦澱粉樣血管病;腦動脈炎;腦動脈栓塞;腦動脈血栓形成;腦氣體栓塞;腦微栓塞;腦膿毒性梗死;腦血栓形成;腦靜脈竇血栓形成;腦靜脈血栓形成;腦脊髓血栓形成填塞物;腦血管意外;癲癇發作改變;胸部不適;ChildPugh-Turcotte評分異常;Child-Pugh-Turcotte評分增加;凍瘡;窒息;窒息感;硬化性膽管炎;慢性自身免疫性腎小球腎炎；慢性皮膚紅斑狼瘡；慢性疲勞綜合徵;慢性胃炎;慢性炎症性脫髓鞘多發性神經根神經病；伴腦橋血管周圍的慢性淋巴細胞炎症對類固醇的反應增強；慢性複發性多灶性骨髓炎；慢性呼吸衰竭;慢性自發性蕁麻疹;循環衰竭;循環水腫;循環腫脹;臨床孤立綜合徵;陣攣性抽搐;腹腔疾病;科根綜合徵;冷凝集素陽性;冷型溶血貧血；結腸炎；糜爛性結腸炎；皰疹性結腸炎；顯微鏡下結腸炎；潰瘍性結腸炎；膠原蛋白疾病;膠原血管病;補體因子異常;補體因子C1減少;補體因子 C2 減少;補體因子 C3 減少;補體C4因子減少;補體因子減少;計算機斷層掃描肝臟異常;同心圓硬化;先天性異常;先天性雙側外側裂綜合徵;先天性單純皰疹感染;先天性肌無力綜合徵;先天性水痘感染;充血性肝病;兒童驚厥;驚厥局部;驚厥閾值降低;Coombs陽性溶血性貧血;冠狀動脈疾病;冠狀動脈栓塞;冠狀動脈血栓形成;冠狀動脈搭橋術血栓形成;冠狀病毒感染;冠狀病毒檢測;冠狀病毒檢測陰性;冠狀病毒檢測陽性；胼胝體切開術；咳嗽；咳嗽變異性哮喘；COVID-19；COVID-19免疫接種；COVID-19 肺炎；COVID-19 預防；COVID-19 治療；顱腦神經障礙;多發性顱神經麻痺;顱神經麻痺;CREST綜合徵;克羅恩病;冷纖維蛋白原血症;冷球蛋白血症;腦脊液寡克隆帶目前;CSWS綜合徵;皮膚澱粉樣變性;皮膚紅斑狼瘡;皮膚結節病;皮膚血管炎;發紺;週期性中性粒細胞減少症;間質性膀胱炎;細胞因子釋放綜合徵；細胞因子風暴；從頭嘌呤合成抑製劑相關急性炎症綜合徵;新生兒死亡;深靜脈血栓形成;深靜脈血栓形成術後;膽汁分泌不足;似曾相識;脫髓鞘多發性神經病;脫髓鞘;皮炎;大皰性皮炎;皮炎皰疹樣肌炎;皮肌炎;器械栓塞;器械相關血栓形成;糖尿病糖尿病;糖尿病酮症酸中毒;糖尿病性乳腺病;透析澱粉樣變性;透析膜反應;舒張性低血壓;瀰漫性血管炎;指點凹痕;播散性血管內凝血;新生兒彌散性血管內凝血;彌散性新生兒單純皰疹;播散性水痘;播散性水痘帶狀皰疹疫苗病毒感染;播散性水痘帶狀皰疹病毒感染;DNA抗體陽性;雙皮質綜合徵;雙鏈DNA抗體陽性;夢境;德萊斯特綜合徵;滴發作；停藥性抽搐；呼吸困難；早期嬰兒癲癇性腦病伴抑爆;子癇;皰疹性濕疹;藥性皮膚栓子;栓塞小腦梗塞;栓塞性腦梗塞;栓塞性肺炎;栓塞性中風;栓塞;栓塞動脈;栓塞靜脈;腦炎;腦炎過敏性;自身免疫性腦炎;腦幹腦炎;腦炎出血性；白花軸週腦炎；腦炎後免疫接種;腦脊髓炎;腦病;內分泌失調;內分泌眼病;氣管插管;腸炎;白細胞減少性腸炎;腸桿菌肺炎;小腸結腸​​炎;腸病性脊柱炎;嗜酸性粒細胞減少症;嗜酸性粒細胞筋膜炎；嗜酸性肉芽腫伴多血管炎；嗜酸性肉芽腫食管炎;表皮鬆解症;癲癇;癲癇手術;肌陣攣-失張力癲癇；癲癇發作;癲癇先兆;癲癇性精神病;紅斑;硬斑;紅斑

GABA茶說明 : 含高量γ—胺基丁酸（γ—Aminobutyric acid）的天然茶葉新製品，γ—胺基丁酸英文簡稱GABA 主要成份 : 麩胺酸→γ—胺基丁酸 天門冬胺酸→丙胺酸 γ-胺基丁酸（GABA）很早就被發現是脊椎動物交感神經系統細胞結合點之抑制性神經傳導物（Inhibitory neurotransmitters），由於GABA對交感神經系統具有調節作用，因此在脊椎動物之心血管功能扮演重要角色。 遠自1950年代醫學界就發現GABA存在於人體之小腦皮質和脊髓及視網膜中，1984年，Petty等人測定正常健康人體中血漿GABA之含量，結果平均為62.9±1.4ng/mL。 GABA為何可以降血壓之機制據推測與GABA可以阻斷末梢神經傳導活性有關。 對人體臨床試驗結果顯示，以經醫院明確証實為高血壓患者且每日需服降血壓藥物的成年男性13人為試驗對象，經停服降血壓藥後改喝佳葉龍茶，每天喝3杯佳葉龍茶（一般袋茶量，分3次不定時飲用），二個月後結果顯示，13人中有7人具有明顯降血壓功效，這結果充分表示佳葉龍茶對人體亦具有顯著降血壓功效，且被醫界所公認。 另一組則以未醫院診斷為高血壓患者的15人為試驗對象，結果也顯示，15人當中至少有8人具有顯著降血壓功效，而且證實沒有副作用，且喝了佳葉龍茶後，普遍感覺較舒適及不易疲勞和頭疼等症狀。 佳葉龍茶不僅可以降血壓，且對高鹽飲食所導致之腎臟機能之損壞具有積極性保護功能，日本的一批學者研究發現，高鹽飲食（添加5%食鹽）之老鼠如果未喝佳葉龍茶，到第9週後，老鼠會因高血壓和腎臟機能之損壞而一隻隻死亡，直到第14週，老鼠全死光，然而若同樣高鹽飲食但有喝佳葉龍茶，老鼠全部存活下來，且血壓也較低，最重要的是觀察腎臟切片組織顯示，未喝佳葉龍茶之老鼠，腎小球會腫大，腎細尿管會萎縮硬化，腎機能損壞嚴重，而喝佳葉龍茶之老鼠腎組織甚至比對照組（未添加高鹽飲食）良好。 GABA在動物體內的代謝機轉也已發現，是由： 01.胃 > 肝臟> 腎臟 > 腸 02.舌下腺 > 腺 > 腦 兩條途徑。 佳葉龍茶除了具有良好的降血壓和保護腎臟機能功效外，另一特點為具解酒和預防宿醉之功效。一般人血中酒精濃度達0.2%時，已呈微醉狀態，達0.3%時走路會漂浮不定且意識開始模糊，若達0.4%則會喪失記憶且昏睡，達0.5%時則可能導致死亡。 然而酒精代謝後產生之乙醛其毒性更強，遠甚於酒精上千倍以上，即只要微量的乙醛即可令人產生頭痛、暈睡、噁心等宿醉現象。由於佳葉龍茶另一特徵是也含極高量之丙胺酸，高含量的丙胺酸是被推測為佳龍茶具解酒和預防宿醉之主因。 從富含GABA的發芽米試驗中也證實，GABA確實具有促進酒精代謝之功效。 近年來GABA已被證實是中樞神經系統最重要的抑制性神經傳導物質，GABA的功用最主要是抑制中樞神經系統過度興奮，當GABA受體神經細胞退化或改變GABA功能，會導致許多精神症狀之疾病，典型的如癲癇(Epilepsy)、遲發性運動障礙(Tardive dyskinesias)、睡眠異常(Sleep disorders)及酒精中毒(Alcoholism)和Huntington病症、、、等。 而近來許多動物試驗與臨床試驗也證實，GABA是腦中最安全又安定之鎮靜劑，腦中高濃度的GABA有助人體紓緩許多精神不適症狀，如精神不安、焦躁、憂鬱、抗壓力低、失眠…等，適量的補充GABA，則具有降血壓、紓緩更年期障礙、止痛及促進生長激素分泌之功效，日本學者更證實GABA對腎機能有活化作用，及對肝機能有促進改善之功效。 最新的有關GABA的生理機能研究，目前已證實包括： 1.GABA可以降血壓（抑制血壓上升）。 2.臨床醫學研究，可以改善腦中風或腦動脈硬化後遺症所引起之頭痛、耳鳴、食慾降低…等障礙。 3.促進腦血管流量及代謝機能。 4.利尿作用和促進血管擴張，達到降血壓功能。 5.可以紓緩更年期或老年人失眠、憂鬱、自律神經失調、記憶障礙…等。 6.促進身體鹽分排泄，防止腎基底細胞壞死，進而達到腎機能改善和保護作用。 7.降低肝功能指數ALP（alka ）和GPT（Glutamic Pyravic acid Transaminase），活化肝功能。 8.促進酒精代謝，預防宿醉，減輕酒醉不適狀。 9.抑制脂肪肝及肥胖症。 10.具消臭效果，包括體臭、老人臭、口臭、生理臭、尿臭…等。