[周刊王CTWANT] 全球致力對抗新冠肺炎，除了民眾做好自身防疫外，疫苗更是功不可沒。不過，近期一項研究發現，mRNA疫苗竟會侵害人類先天免疫系統與免疫記憶功能，這意味著人體保護力將大幅下降，病毒更容易找上門。 人體存在先天免疫系統、後天免疫系統兩種防禦機制，且2者相輔相成，缺一不可。其中，後天免疫系統中的T細胞與B細胞扮演抗敵要角，當病毒入侵體內並遭到感染後，細胞隨後會產生「免疫記憶」預防重複感染，免疫系統也可以在下次行動中更快速啟動。另外，先天免疫系統的機制非常簡單，就像是一道可以阻止病毒進入體內的屏障，是人類的最佳守門員。然而，當人體遭到病毒入侵時，受到感染的細胞會分泌干擾素，進一步「觸發」免疫系統開始工作，發揮對抗病毒的作用。干擾素分為3大類別，其中I型干擾素是最重要的干擾素，可防止感染、自身免疫性疾病及癌症。 據麻省理工學院（MIT）的一項研究發現，mRNA疫苗會破壞「I型干擾素」訊號傳遞。科學家表示，施打疫苗之所以可以減輕病狀，很可能是因為干擾素作用減少，以至於沒有「觸發」抵抗訊號，長期已往恐會導致更嚴重疾病的發生。 不僅如此，科學家擔憂，先天免疫系統屏障變得脆弱，也間接導致後天性免疫T細胞、B細胞跟著減弱。此外，荷蘭科學家表示，在接種疫苗過後的幾週內，T細胞活性降低、發炎反應增加，代表著人們的免疫系統可能面臨「故障」的危機。

1. 免疫系統強的人，就算感染到COVID-19 病毒, 自身會有抵抗力自癒 2. 所有的細菌病毒在攝氏39.6度時都會熱死，要養成喝40-45度熱開水的習慣 3. 平常要吃動物性蛋白質與脂肪，以增加免疫蛋白，增強抵抗力 4. 吃冰或喝冰飲料，人的免疫系統會暫時停止抵抗病毒4個小時 5. 常吃碳水化合物及甜食，會讓免疫系統停止抵抗病毒1-5個小時 6. 每天要有足夠的睡眠

疫苗的原理，就是把病毒的基因序列，利用載體，打入人體，讓身體的抗體，去認識這個病毒，並且練習去攻擊他，同時記住這個病毒的攻擊模式。 等到大規模病毒入侵的時候，身體就有自然的反應，可以去攻擊這個病毒。 所以身體的免疫系統，會有記憶病毒的能力。 但是在記憶病毒之前，本身的免疫系統要很強壯，數量要很多，這就取決於蛋白質平常的攝取是否足夠。 如果蛋白質攝取不足，那麼即使記憶了病毒，也沒有能力攻擊他。 這就是為什麼很多人打了疫苗，每個人的副作用都不一樣。 如果免疫系統比較強的人，症狀就很輕微，甚至完全沒有感覺。 免疫系統比較差的人，打完疫苗，就好像重感冒一樣，全身發燒，肌肉酸痛，全身無力，甚至嚴重的人，還會有死亡的問題。 代表免疫系統太差，連防空演習都無法接受。 (red check mark)所以 如果想減輕疫苗的副作用，三餐就要認真吃提升免疫力的金三角， 也就是： 🚩蛋白質，維生素A，維生素C。 蛋白質：可以增加免疫系統的數量，也可以讓免疫系統比較強壯。 維生素A：可以讓黏膜組織比較健康，預防細菌病毒感染，降低呼吸道的症狀。 維生素C：可以提供免疫系統武器彈藥，同時也有消炎的效果。

翰陽生技總經理林陽生博士傳來的訊息，對混打疫苗效果，有清楚的數據支持： ⭐英國850人疫苗混打研究，分四組AZx2, AZ/BNT, BNT/AZ, BNTx2 ●研究發現產生的有效抗體平均濃度，從高到低： BNTx2 , 14080 AZ/BNT, 12906 BNT/AZ, 7133 AZx2, 1392 （數字代表產生的抗體濃度） ⭐結論：疫苗混打是可行的方式，AZ/BNT混打產生的抗體濃度是AZx2的9倍。 他又傳來專業的解釋如下： AZ疫苗是以猴子腺病毒當載體（vector），做成含有武肺病毒spike基因的基改病毒（recombinant virus or genetically modified virus）。進入人體細胞，除了會製造武肺spike蛋白質外，也會同時製造猴子腺病毒的約40種蛋白質。 第一針打AZ，人體免疫系統兵分40路，產生免疫反應。若第二針同樣打AZ，免疫系統還是老樣，兵分40路，因而對武肺spike蛋白質的免疫反應就失焦了。 反之，若第一針打AZ，第二針打Moderna 或 Pfizer/BNT的mRNA疫苗，由於mRNA疫苗只產生武肺spike蛋白質，就產生聚焦的做用，只有針對武肺spike蛋白質的免疫反應，會因免疫系統的天性，以幾何級數的方式被放大增強。換言之，AZ第一針，若第二針仍是AZ，免疫系統只會對40路兵馬同時進行放大增強；若第二針改打mRNA疫苗，則會產生聚焦作用後，只唯一放大增強對武肺spike蛋白質的免疫反應。因此，第一針AZ,第二針mRNA疫苗，免疫學原理告訴我們，為何效果特別好（聚焦兼幾何級數放大）。 另外，疫苗混打，順序很重要！如果第一針mRNA疫苗，第二針AZ,就沒有這麼漂亮的免疫反應。為什麼？ 稍為動一下大腦，答案便出。 供大家參考。

你知道這次疫苗接種，本質上是在破壞人們的健康並殺死他們，名稱是抗體依賴性增強，所以實際上mRNA增強了疾病（發生的可能性），他又被稱為細胞因子風暴免疫啟動，免疫超級啟動，他是指mRNA提升了對抗病毒蛋白的免疫系統，他們使打了疫苗的人，變成了一個轉基因生物體。 你將會對血管產生免疫反應，他們會開始嘗試擺脫這種病毒蛋白，如果這種病毒蛋白在你的心臟裡、脾臟、胰臟或肺裡，那麼你的免疫系統會攻擊你自己的細胞，當你遇到這種情況時，你將很快進入慢性疲勞期，然後你就會筋疲力竭，你的器官會開始衰竭、然後你會變得表現的像一個患了敗血症的人，基本上奄奄一息了...

這段真實視頻檢查血液，比較打針前後不同，詳細解釋了實驗針如何破壞自身的免疫系統： 疫苗的 mRNA 編程，讓自身免疫系統在未來一生中，只認 得Covid 19 病毒/刺突蛋白為敵人，只認一個，而把數以百萬計的其他各種病毒/真菌各種病菌，視而不見，全部放過；也就是說，自身免疫系統已經完全失去其應有防衛的功能。 實驗針後身體已經沒有正常的免疫功能，意思就是你對所有病毒、病菌完全不設防，其後果不堪設想！ https://www.facebook.com/groups/2631156670524235/permalink/2663569723949596/ 所有打針者受到的禍害，任何牌子的苗針都是這樣，血液情況平等的，但早晚禍害時間不同罷了，不是說打完針沒有猝死，沒有感覺就安全了。既然打了仍會感染，有一堆副作用，媒體卻又宣傳可以防重症免死，2針不夠再繼續打下去，虛假的理論數據與幻想，打了而致死的人比因染病死的還多，請去檢查血液循環等，用醫學來比較 ，不要再被媒體騙了！

中國[轉發] 的～真假其次～至少讓大家對疫情多點警覺性 大家須鍛鍊好身體嘿！ @C2102 我表弟是同濟總院的一線，已經奮戰了2個多月沒回家。他跟我講，不能多說，讓我記住一點: 即使武漢解禁了，一年內出門也要戴口罩，儘量不聚會少出門。武漢協和醫院一院長告訴我們，如果身邊有朋友或者同事得過這種病的，在今後兩年時裏，是絕對不能接觸的，包括吃飯、辦公、談話或打牌等等。因為這種病毒，是不可能從病人體內被徹底消滅的，這個病毒會永遠寄生于病人體內。 現在最好的藥也只是壓制住病毒。加上病人自身抗體而形成的表面上的“健康”（只是壓制住病毒！未消滅病毒）但正常人與之接觸，隨時都有可能被傳染！此病目前無任何藥可以根治，不可能達到不傳染且痊癒的水準，所以奉勸人們今後一定要注意，這不是開玩笑啊[流淚][流淚][流淚] 因為～所以…親愛的好友： 這一場疫情 讓我們明白 未來要拼的 不是學歷 不是實力 不是資歷 不是權力 不是財力 是免疫力👍 健康不是第一 而是唯一(!) 一看就懂的免疫系統 (有趣教育性的動畫)：https://youtu.be/75M5l_ox3EE

為何打完疫苗後遺症變多?不信您可以去驗看看自己的白血球是不是變少了?🍀㊙️蔡凱宙醫生説疫苗》 好好讀一下，了解自己到底打了什麼疫苗。 12月底時，去益品書屋聽了蔡凱宙醫生關於人體免疫力的演講，收穫甚多，而且藉由蔡凱宙醫生淺顯易懂的演講，就連現場的阿公阿嬤，都聽得懂艱深的免疫學原理；連才剛開刀完的戴勝益都出席捧場了。 聽完這場演講後，震撼了很久，雖然蔡醫生說的很多內容是先前就知道的，但重點是他的整理能力非常強，而且能把所有知識都貫穿起來，又讓人聽得懂。 人體的免疫系統分為兩種，先天免疫系統跟後天免疫系統，這個人類早就都研究出來了。 先天免疫系統：有很多種，其中關於細胞的部分，最為人所知的是白血球，和其他不同的免疫細胞，例如NK細胞（Natural killer cells）等等，分別有不同的功用。 先天免疫系統在你出生時就建立了，它可以抵抗多種細菌與病原體的攻擊，但沒有針對性，也就是它不會針對某種細菌產生記憶力。 但在人體受到感染時，就會偵測到並發揮攻擊效用，來吞噬外來的細菌（你受傷時傷口會流膿，就是含有大量吞嗜病原體而後陣亡的白血球）。 雖然先天免疫系統無法長期記憶某種病菌，但它屬於統一防衛的功用，能辨識外來細菌並攻擊它。所以人的白血球數量很重要，如果白血球數量低下，就會影響你的免疫力，造成許多免疫疾病。 後天免疫系統：執行後天免疫系統功能的細胞，就是白血球中的淋巴細胞，也就是T細胞和B細胞。而重點是後天免疫細胞能記憶「單一」病原體，並在它進入人體後除掉病原體。 所以你打疫苗就是在訓練後天免疫系統記憶單一病原體，並且提供「長期」的保護。 但看到這裡先別心想說：你看打新冠疫苗有效吧？要把文章看完再說，因為這牽涉到病毒的類別而定。 病毒分為兩種，一種是DNA病毒，另一種是RNA病毒。兩者的區別就在於DNA病毒突變慢，好控制；RNA病毒突變快，不好控制。 基本上因為打疫苗訓練人體後天免疫力，成功的都是DNA病毒。例如麻疹、水痘。雖然有的不會一輩子都記憶，但基本上都屬於十幾年的「長期」記憶。 RNA病毒做疫苗的通常都不成功，例如登革熱疫苗。為什麼呢？因為登革熱病毒屬於RNA病毒，變異性強。如果打登革熱疫苗，再二度感染的人，會變得非常嚴重，這就是RNA病毒的特性。 也就是說，後天免疫系統只能訓練單一病原體，等到病毒再變異，當初訓練的就沒有用了；而且反而比沒打的人更慘。如果要叫你去打RNA病毒疫苗的人，可以合理當他是騙子，因為沒用，還會更慘。 我們現在聽到聞風色變的新冠病毒呢？沒錯，你大概也已經猜到，它就是RNA病毒。有聽過之前冠狀病毒家族SARS、MERS出現過疫苗嗎？沒有。因為就是都不成功啊！那為何這次的Sars-Covid可以出疫苗呢？ 臺灣冠狀病毒之父： 我之前有說過，打疫苗可以訓練後天免疫力，但也只能訓練記憶單一病毒。而且再遇到該病毒變種，打了疫苗後再感染的人也抵抗不了（會不會變嚴重這點我們稍後再提）。那話說回來，再叫你去打加強疫苗到底有沒有用？ 這次的冠狀病毒其實是用原始病毒株去做的，也就是最能記憶Alpha變異株，之後病毒越變越不一樣了，你的身體就不記得了。 所以為何到了Delta之後就又開始大爆發；到現在Omicron，許多疫苗施打率非常高的歐美國家一片倒？你去看看基本的免疫學知識，就可以理解到為什麼了。 還有目前境外感染的疫調中，以1月3日調查到25個境外感染者來說，只有2個是完全沒打疫苗的人，打了三劑的人也有。而且這種情形已經持續好一陣子了，每天疾管署都會發佈這張表，大家可以自己去查查看。 基本上突破性感染就是代表疫苗無效了，「突破性」感覺好像漏網之魚而已，但這個漏網之魚的比例也太高了吧？25分之23都是漏網之魚？ 每天的新聞稿都有這個表，可以查證看看 一直打Alpha變異株做的疫苗，打了一、二、三劑。現在目前流行的都是Delta跟Omicron，你覺得還有效嗎？ 那趕快做出針對Omicron的疫苗再打，你覺得追得上RNA病毒的變異速度嗎？如果打這個疫苗對人體沒什麼事也就算了，但棘蛋白的毒性未知，又沒有經過長期人體實驗的狀況下（其實現在大規模施打就是人體實驗了），其實就是拿你健康的身體去實驗這款疫苗！ 蔡醫生說他遇到很多，打了疫苗後產生嚴重副作用的病人，尤其打兩劑的，他都會先請他們去抽血驗白血球數量。 一般人正常值是4000～10000/ul，進行癌症化療的人會減少到4000以下，基本上低於3000就要打免疫球蛋白來救人了。 後來，剛好有位打了兩劑莫德納產生問題病患來找他，一看驗血報告差點沒暈倒，白血球數2700ul。 所以為何這麼多打了疫苗產生問題的人都會發生自體免疫疾病，例如紅斑性狼瘡、掉髮、類風濕性關節炎、蛇皮等等。 你身體裡的白血球數低下，自然無法抵抗許多外來的病原。更嚴重的會誘發癌症或直接導致死亡。 一切都兜得起來了，這些事實，也就是國外有良心的醫者很早期就警告大家的。基本上強化自身免疫力，會比叫人去打RNA病毒疫苗有效多了。 所以大家千萬不要把自己好不容易養大，又餵母乳增強他的免疫力，細心照顧了這麼久，明明免疫力滿滿的孩子，送去打實驗針。 孩子本身的免疫力，本來就可以抵抗這種新冠病毒。至於為何會宣傳說打疫苗防重症呢？你確定是打疫苗防的重症，還是冠狀病毒已經變異到「傳播力強、致死率低」了呢？ 以上的人體免疫學知識，希望大家不會看得太艱澀。我盡量了。要不要打加強疫苗，成人就看你自己決定，反正有什麼問題自己跟家人要承擔。至於小孩，拜託不要自己雙手奉上給別人，拿去做實驗了好不好？ 補充足量的維他命D3+ 維他命C +鋅，你就足以抵擋這個世紀大病毒不會得重症了 !

高明的同學，請問這是真是假？ （壞消息！ 2025.9.19，美國疾控中心 CDC 免疫實踐諮詢委員會(ACIP)，正式承認：《 新冠 mRNA疫苗長期存在安全不確定性 》。 最終以12票贊成、0票反對、0棄權，壓倒性的無異議，徹底終止對於新冠疫苗的普遍接種建議。 疾病管制預防中心(ACIP)旨在為民眾有效控制疫苗可預防疾病提供建議指導。 其制定針對兒童和成人常規疫苗接種的書面建議，以及關於接種時間、劑量和禁忌症的接種計劃。 經美國官方所承認mRNA疫苗存在的不確定性風險，至少顯現在以下4個關鍵領域： 1. 免疫混亂：注射2-3針後，觸發IgG4增生，這種變化，最終將完全改變人體免疫系統。 IgG4一旦過量，免疫系統變得過度活躍，進而錯誤地攻擊體內健康組織，影響器官包括 : 胰臟、唾液腺、膽管、腎臟和淋巴結。 同時間，體內將不再產生 - 對抗病毒和監測細胞癌變的IgG1和IgG3，會更容易感染各種疾病。 （IgG4 是免疫球蛋白的一種，由免疫系統產生，其透過識別與攻擊細菌、病毒，和其他外來入侵者，來幫助您的身體抵抗感染。） 2. 不僅手臂，mRNA會擴散到肝臟、心臟、大腦、睾丸，甚至穿透血腦屏障，到處都有刺突蛋白 ... 3. 移碼突變 (基因突變)：mRNA將導致基因突變率大幅增加。 4. DNA汙染：其所造成的DNA被汙染程度，無論是輝瑞或莫德納，均超過FDA限制。）

台灣正上演，ADE效應： 打越多，越容易大感染、重症、死亡！ 作者: 朱于飛 　新冠病毒肆虐世界各國，病毒出現變異的消息也不時傳出。免疫學家發現，在對付新冠病毒時，人體的免疫系統很可能存在一種特別的現象，讓新冠病毒變得比想像中更加棘手。 免疫系統的理想規畫 　病毒與細菌不同，必須在活細胞內才能完成生活史及繁殖。一般情況下，病毒顆粒出現在人體內一段時間後，我們的免疫系統就會產生一些抗體來對付病毒。 　抗體能瞄準病毒顆粒，抓住病毒表面的某些蛋白質，讓病毒無法再透過這些蛋白質入侵細胞，也就失去危害的能力，更別說繁殖了；更重要的是抓在病毒表面的抗體，就好像幫病毒「貼上標籤」一樣，能讓免疫系統更容易找到並清除病毒。 　然而，免疫學有種不常見的特殊現象「抗體依賴性增強作用」（Antibody-dependent enhancement, ADE），會讓前面講的理想情況跑歪。 抗體讓病毒失效 　抗體是一群形狀為Y字形的分子，有點像原地站立，向上伸出雙手的小小火柴人。像雙手的構造稱為「抗原結合位」，站直的腳則稱為「結晶段」。 　抗體利用雙手抓取病毒，雙腳則能啟動免疫細胞的「吞噬作用」。一旦抗體的「雙手」抓住病毒，「雙腳」碰上免疫細胞，免疫細胞會將抗體連同病毒吞入細胞內部，在細胞內製造好些特殊分子，來分解「被抗體架著無法動彈的病毒」，阻止病毒在人體內複製繁殖。 抗體三大漏洞 　但問題是，有些抗體雖然會抓病毒，但並沒有扣在病毒的要害上，也就無法讓病毒受到管制。在抗體黏上病毒，但病毒表面的致病關鍵結構沒有被鎖死的情況下，反而讓病毒能藉抗體進入免疫細胞內繁殖，等同給了病毒另一把打開細胞的「鑰匙」，間接增加病人體內病毒的來源，加重病情與傳染力。 　另一種情況是，抗體抓病毒的「握力」不夠強，在病毒隨抗體被吞入免疫細胞後，病毒在細胞內脫離抗體掌握，開始複製繁殖。整套過程有如希臘神話的「木馬屠城記」。 　有時候，體內的抗體數量不夠，沒辦法把病毒顆粒「完整」包覆，因此在被吞入免疫細胞後，病毒依然可以在細胞內闖禍。 ADE的情況 變異病毒化盾為矛 　前陣子，新聞曾有許多報導，有一些病人在痊癒後再度感染新冠肺炎，這第二次感染卻惡化成重症，比第一次嚴重許多，而ADE正可以解釋這種現象。 　在病毒發生基因突變後，它們表面用來侵入細胞的蛋白質結構出現變化。因此當免疫系統以為「又是新冠病毒」，而派出在上一次感染中為舊版病毒量身打造的抗體時，舊版抗體卻不大能好好抓住這個新版的蛋白質結構。 　於是，在病人體內就重演了病毒被握力不強的抗體帶入免疫細胞，然後脫離掌握開始複製繁殖的劇本。 　由於造成這次疫情的新冠病毒，既是傳染病史上罕見的病毒，也是基因突變機率較高的RNA病毒。因此，在防疫上的變數較多，研究挑戰也比較大。大家在防疫期間，還是要遵守戴口罩、勤洗手、避免群聚的習慣，才是上策。 https://m.facebook.com/groups/1685234955088705/permalink/3232417423703776/?sfnsn=mo&ref=share