美國藥物管理局5月25日宣佈: 台灣研發的新冠疫苗在5月份送請美國藥物管理局認証,美國藥物管理局表示台灣研發的疫苗,使用ㄧ種不受一般疫苗的途徑和方式研發的疫苗,因此無法達到國際認証的標準,美國藥物管理局不能同意認証,台灣希望7月底量產使用美國不認可。 詳細內容請搜尋: U S FDA denied Taiwan developed COVID vaccine. 此篇相同回報者之文章列表

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