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上面PDF檔案是「德國官方檢測機構 PEI 發表的各國快篩劑測評報告」,第3-13頁是通過歐盟和德國檢測的合格快篩品牌,請注意最後一欄「Ja」表示可以檢測出 Omicron病毒;第14-16頁則是「不合格」品牌,其中包含台灣品牌 FORA「福爾威創」快篩劑 😥。

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  • MrOrz標記此篇為:💬 含有個人意見

    理由

    針對網傳德國 PEI 測試報告,台灣福爾發出聲明表示,該研究在 2020 年進行,測試的產品型號與 2021 年 6 月在台灣開賣的型號不同。該報告為了一次測試多種不同品牌的快篩,使用的實驗方法是將病毒冷凍、要檢驗時再放入溶解液;台灣這裡採用的,則是臨床試驗數據。

    不同意見

    2022/5/7 獨/德試驗「福爾快篩」敏感度僅27.8% 泰博:實驗方法致數據落差
    https://news.ebc.net.tw/news/living/316142

    2022/5/5 Fora 福爾 - 澄清社群媒體資訊錯誤報導
    http://www.foracare.com.tw/抗原快篩/

    網傳德國 PEI 研究
    https://www.pei.de/EN/newsroom/press-rel⋯-comparative-sensitivity-evaluation.html
    2 年前
    10

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德國聯邦機構、醫療監管機構和疫苗和生物醫學研究機構的保羅.埃利希研究所 4 月 26 日公布最新的武漢肺炎快篩評(包括家用快篩)的評估,報告中顯示,台灣泰博科技股份有限公司(TaiDoc Technology Corporation)製造的「福爾威創」快篩試劑(FORA COVID-19 ANTIGEN RAPID TEST),竟被列在「不符合靈敏度標準的武漢肺炎(SARS-CoV-2)快速抗原檢測結果」中,報告中還特別提示,這裡列出的所有篩劑都已從聯邦藥品與醫療器械研究所(Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte,BfArM)的名單中刪除,這些產品恐不能再在市場上販售。
MrOrz2 年前 加的
所附的連結是德國聯邦衛生部所屬的 Paul-Ehrlich-Institut 所公佈的快篩試劑靈敏度檢測結果,從3-13頁是合格的試劑。 例如第3頁的第一個是亞培 Abbott 的 Panbio 試劑,在高病毒量的靈敏度是 100%,中病毒量是 60.9%,低病毒量是 0%,對 omicro 病毒檢測有效,總體靈敏度是 64%。 這份名單中靈敏度最高的是第8頁到數第三個 Lifecosm Biotech Limited 公司所出的試劑,在高、中、低病毒量的靈敏度都是 100%。而這家公司是位於中國深圳。10包裝的一支單價 3.39 歐元(106台幣),200包裝的一支 2.99 歐元,400包裝的一支 2.49 歐元(78台幣)。 台灣的泰博公司所出的福爾(FORA)試劑是列在14頁以後的不合格名單中,在最後一頁的第二個,綜合靈敏度僅有 10%。 下面連結是德國檢測的各家試劑之數據(包括羅氏 Roche),不需懂德文,一看就能懂。 https://www.pei.de/SharedDocs/Downloads/DE/newsroom/dossiers/evaluierung-sensitivitaet-sars-cov-2-antigentests.pdf?__blob=publicationFile&v=69
MrOrz2 年前 加的
https://www.eatnews.net/article-2/20220503-1/?fbclid=IwAR0BJjq0LVaA_uoQrGjlqTwxkengq2rZQxh9xJsnZtQZdSgzCl1t7s3uAlc
MrOrz2 年前 加的 · 另有 1 篇回應