本則回應

• Lopi標記此篇為：💬 含有個人意見

  理由

  (1)疫情指揮官王必勝說，美國BA5次世代疫苗研發採非正規,只有美國審查通過緊急授權使用,現在看來這個非正規已經變成新趨勢，被歐日等國接受了，並沒有太大的安全疑慮。
  (2)歐洲藥品管理局(EMA)9月12日 建議歐盟委員會批准輝瑞與BioNTech公司針對BA.5變種的二價疫苗作為
  閱讀更多

  不同意見

  [1]DW：歐盟建議BA.5次世代疫苗
  https://www.dw.com/zh/在线报导/s-9058?&zhongwen=trad
  [2]日本也在審查BA.5次世代疫苗https://push.turnnewsapp.com/content/20220909000197-260102

  在线报导 | DW

  https://www.dw.com/zh/在线报导/s-9058?&zhongwen=trad

  德国之声中文频道通过文字、音频、视频相结合的多媒体方式提供以德国和欧洲为主同时包括世界政经资讯。我们的报道重点也包括中国政治、经济、社会的发展以及我们的中国受众群最关心感兴趣的各类话题。

  不只美國 日本也在審查BA.5次世代疫苗

  https://push.turnnewsapp.com/content/20220909000197-260102

  新冠肺炎本土流行病毒株已從BA.1發展到BA.5，但衛福部只採購到BA.1次世代疫苗，疫情指揮官王必勝說，只有美國審查、通過BA.5次世代疫苗的緊急授權使用（EUA），而且次世代疫苗研發是採非正規。對此，國民黨智庫國家政策研究基金會永續發展組召集人陳宜民說，莫德納與輝瑞BA.5次世代疫苗資料已送請日本審查，歐盟9月12日有可能批准同樣的次世代疫苗，但卻看不到我國爭取購買最新次世代疫苗的採購方向和政