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• MrOrz標記此篇為：💬 含有個人意見

  理由

  鄭麗文將高端在 EUA 前就開始製造疫苗、並且在六月的會議資料裡預告八月底預計生產 200 萬劑，是在按照劇本演出；但其實這應屬於其個人解讀。
  
  🏭 關於 EUA 前進行量產：歐盟藥品管理局官網提到，在 COVID-19 疫情下，確實有疫苗廠商在疫苗通過緊急使用授權前，就開始進行
  
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  不同意見

  【在 EUA 前進行量產】
  2021/7/20 葉庭瑜醫師：COVID-19 疫苗臨床試驗與製造時間的調整
  https://youtu.be/4M8-jdj0lak?t=1127
  
  歐盟藥品管理局 - COVID-19 加速開發程序介紹
  https://www.ema.europa.eu/en/human-regul⋯velopment-evaluation-approval-monitoring
  
  UNC Health - 美國 EUA 與一般核可程序的不同
  https://vaccine.unchealthcare.org/scienc⋯ency-use-authorization-and-fda-approval/
  
  【國產疫苗作為戰備疫苗的概念與流變】
  2020/8/10 張上淳受訪表示國產疫苗可作為「戰備疫苗」
  https://www.twreporter.org/a/covid-19-taiwan-vaccine-development
  2020/8/31 高端疫苗表示最快年底就能有100萬劑戰備疫苗
  https://news.pts.org.tw/article/492409
  2020/10/27 本土新冠疫苗 臨床標準變嚴
  https://udn.com/news/story/7241/4966106
  2021/6/8 戰備疫苗（100萬劑左右）變為主打疫苗，但出貨量回到戰備疫苗定位
  https://www.twreporter.org/a/covid-19-vaccine-trust-crisis

  免疫橋接首例怎解讀？高端有條件 EUA，審查過程該透明？（公共電視 - 有話好說）

  https://youtu.be/4M8-jdj0lak?t=1127

  #高端 #疫苗 #EUA #英國 #解封 #聯亞 #中和抗體📢關注議題，開啟對話 💪陪我們繼續，做不一樣的政論節目~▎訂閱《有話好說》：https://bit.ly/34xc9Vh▎按讚有話 FB｜https://www.facebook.com/PTStalks/▎追蹤有話 IG ｜https://w...

  https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/overview/public-health-threats/coronavirus-disease-covid-19/treatments-vaccines/vaccines-covid-19/covid-19-vaccines-development-evaluation-approval-monitoring

  Unknown error

  What's the Difference Between FDA Emergency Use Authorization and FDA Approval? - UNC Health Covid-19 Vaccine Hub

  https://vaccine.unchealthcare.org/science/vaccine-approval/whats-the-difference-between-fda-emergency-use-authorization-and-fda-approval/

  An overview of Emergency Use Authorization and how it differs from normal vaccine approval.

  疫苗新布局：爭取牛津授權、台廠代工有望，國家隊產能為何恐受影響？ - 報導者 The Reporter

  https://www.twreporter.org/a/covid-19-taiwan-vaccine-development

  台灣爭取牛津疫苗授權中：行政院買雙重保險、可讓疫苗快速到位，為什麼疫苗國家隊反有危機？從SARS到COVID-19，台灣生技發展在研發和商轉間「卡關」在哪裡？

  https://news.pts.org.tw/article/492409

  Cannot get data from URL

  本土新冠疫苗 臨床標準變嚴 | 聯合新聞網：最懂你的新聞網站

  https://udn.com/news/story/7241/4966106

  衛福部轉彎，本土新冠疫苗臨床試驗標準趨嚴，國光生技、高端疫苗及聯亞生技三公司已接到衛福部明確通知，二期人體臨床試驗人數須...

  COVID-19國產疫苗信任危機走火關鍵──比臨床試驗更需要「解盲」的決策過程 - 報導者 The Reporter

  https://www.twreporter.org/a/covid-19-vaccine-trust-crisis

  疫苗審查、採購和施打政策三者間，應是獨立、水平運作。《報導者》分析此次「疫苗之亂」、緊急授權（EUA）、解盲審查等擦槍走火的關鍵環節，當網路輿論戰搶走了主戰場，已「走精」成為全民對政府疫苗政策的「信任」審查。

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