真的假的

吳黛伶 昨天 18:24 · YouTube · 世界人權組織痛斥蔡英文 ，昨日譴責蔡政府迫害台灣人民的記者會錄影實況。專業剪輯的精華版，可以很清楚看到我批老蔡憤恨不平的面容，鏡頭音色比FB直播清晰，請大家狂轉出去我們的怒吼! 台灣媒體為虎作倀，記者不敢報，我們報. 1000人分享，就有數萬，甚至數十萬知道! https://m.youtube.com/watch?v=BGY4PCTStms

不要擔心我們就告,請25位跟我聯絡,我義務幫大家打這一場 謝謝方菁師,我義務為25位人民來告李智勇 昨天啊,中選會李智勇移送了25件,25件到檢調 他想用提告來恫嚇人民的權利,這是非常可恥的行為 這是開民主的倒車,這個是心虛的表現 我今天直接向李智勇喊話,你也可以來告我啊,你也可以把我移送啊 難道人民沒有質疑的權利嗎?台灣號稱民主的聖地 我請問你,到了2024年,我們的選舉大選還發生這麼多明顯的疏失 我用疏失兩個字,是很客氣的喔 如果這個疏失被發現是連續性的,組織性的,系統性的 我們質疑他做不到,當然這是人民的權利嘛 你憑什麼把這些質疑的人去移送檢調,用提告來恫嚇 這是一個民主的行為嗎? 這樣的一個中選會的主委,沒有什麼叫經過的 他只有一條路,就是下台不得了 在這一次被指證歷歷班班可考,有那麼多選舉選務上的缺陷 而且在場監票的人民,提出質疑的時候 不更正,不理睬,甚至高姿態的去錄製 直接呵斥監票的人民干擾選務的進行 你不認為這些行為,充滿了反民主的威權的霸道行為嗎? 我具體的談幾件事情 很多動哥剛才都提到,依照中選會的規定 依照選罷法,在檢票、唱票、開票、計票之前 你能不能關閉門窗? 當然不可以吧 你關閉門窗就會被懷疑,你可能要在裡面搞鬼吧 這明顯違反了規定 好,可是有沒有發生? 有發生啊 好,第二個 你在開票、唱票、計票之前 你能不能把所有的選票都倒在桌上 號稱幹選票,可以嗎? 可以 你這個動作,明顯的就會被質疑 可能在作弊吧 這個不是一句話說,選務人員很辛苦 要體諒他,不能懷疑他,就可以一筆帶過的 作票也可以很清楚 當然啦 第三個,你要不要宣布今天有多少人領票 17000個投開票所 你在開票之前,當然要告訴大家有多少人領的票嘛 我們明顯的從影片上看到 有投開票所,沒有向大家報告有多少領票的人數 而且被發現以後,還問過是非告訴你沒有這個規定 想要忽悠民眾 你不覺得這個行為非常的可恥嗎? 可恥 我接著再說 你們在整個開票的過程裡面 有沒有發現,其中有個投開票所 還有個票箱,裡面被懷疑有個白色的夾層 而從白色的夾層裡面 掏出了許多非常新,沒有摺痕的選票 對吧 你不覺得要給人民一個交代嗎? 這是怎麼一回事? 我們在投票的時候 我們通常都是蓋好了章,吹乾了以後 我們會摺,然後放進投票箱 對不對 怎麼可能從白色夾層後面 拿出來的一堆,都是沒有摺痕的選票呢? 太離譜了 這事實上是離譜,非常的離譜 大家不要把它視為小事喔 一萬七千個投票所 一個投票所,若發生了十張票有問題 那就是多少? 那就將近二十萬喔 就將近二十萬喔 好,再扯 你們明顯的看到 在唱票跟計票的過程裡面 有唱票的說 一號柯文哲 登記的是二號賴清德 有人說三號侯友宜 登記的是什麼? 也是二號賴清德 有人唱二號賴清德 那還是賴清德 永遠都是賴清德 這個是我們看到的 不是一個開票所 好幾個開票所 都出現這個問題 好,昨天 有一位民眾黨 基隆市黨部的執行長 叫李家豪 李家豪沒來 李家豪昨天 很認真的查出了許多據點

[轉]殯葬人員揭發新冠逆苗者猝死原因！ 來自「人造編程生物結構」? 於突然死亡的年輕疫苗者屍體裡，驚見敗血晶體、納米線、白堊顆粒和纖維狀結構(666獸印晶片)！ 在專業顯微鏡下，醫生感到異常的震驚！屍體防腐人員在接種過新冠疫苗後，突然死亡的年輕人屍體內，發現令人毛骨悚然的白色纖維爬蟲形態結構血栓血塊物體......在逆苗者受損心臟裡抽出「人造編程生物結構」?專家指出這些不是血塊，這是注射入體內的"寄生蟲-不斷增生至數以十億百億計的納米生物結構" ！！很多針後心肌炎的人已經超級血栓至死亡邊緣也不自知！ 醫學專家從屍體中發現令人不安的「異常趨勢」他們從死者靜脈中取出纖維凝塊，這會是導致「猝死」的原因嗎？「人體內的某些東西似乎在進行著『生物編程』！」 在逆苗者的血液裡抽出「人造編程生物結構」?專家指出這些不是血塊，這是注射入體內的"寄生蟲-不斷增生至數以十億百億計的納米生物結構" 很多逆苗人要不斷做手術把這些令人毛骨悚然的東西取出來，以保存性命，也有很多人不知不覺中，忽然猝死！ 這些可以在「動脈內構建」這些「#生物結構」從去世的已接種疫苗者的體內取出的凝塊，顯示出「橡皮筋狀組織」它不是血凝塊，而是「經過工程改造」的「生物結構」！ 這些結構到底是什麼？ 亞歷克斯瓊斯(#AlexJones) InfoWar節目的嘉賓主持人邁克亞當斯(#MikeAdams) 與一位醫生一起描述新發現在SADS (成人猝死綜合症)患者身上的組織凝塊的成分和特徵.... Mike Adams : "它們不是 "血 "凝塊。它們是血液中的結構。它們是 "結構性血塊 "或 "纖維性血塊"，體積極大，隨著時間的推移在體內構建。 以下是Mike Adams 於節目中的報導內容: "我嚴重關切的是，每一個被注射了mRNA指令的人，在這一刻可能正在體內構建這些纖維結構，而它們堵塞主要動脈或導緻心髒病發作、中風或其他急性 "成人猝死綜合癥"（SADS）的原因，只是時間問題。 我相信這些結構，很可能解釋了爲什麼這麼多看似健康的成年人，會突然死亡。" "這一系列實驗室顯微鏡照片，顯示了奇怪的血塊現在經常在突然死亡 "的成年人身上發現，通常是在接種covid疫苗後的幾個月。" "這些血塊通常被稱爲 "血凝塊"，但它們與正常的血塊完全不同，而且它們的成分遠遠超過了單純的血細胞。與正常血塊是膠狀的、幾乎是果凍狀的不同，這些所謂的 "血塊 "含有極其巨大的、複雜的、重複的結構元素（如下圖所示），顯然是在死於這些血塊的受害者的血液中構建的。" "所有這些血塊都是在病人死後幾小時內從他們身上提取的。這些都不是死後血液淤積的結果。這些是在血管和動脈中發現的結構。它們不是凝固的血液。 我們希望公開感謝簡-魯比博士爲我們聯系到提供這些血塊的防腐師（理查德-赫斯曼）。(Telegram channel T.ME/DRJANERUBY) 沒有魯比博士的堅持，你就不會看到這份報告。魯比博士經常出現在斯圖-彼得斯秀（StewPeters.TV）上，也將是我周一在Infowars.com廣播的特邀嘉賓。" "這是一小瓶這些原始血塊，在染色前洗淨了血跡並保存起來。 這些結構表現出以下令人震驚的特性。" "它們是堅韌的、纖維狀的和有彈性的，顯示出類似於小橡皮筋的材料特性。 它們由許多小的、纖維狀的股線組成。 這些纖維線（見下面最後一組照片）顯示出重複的鱗片狀工程模式，仿佛身體已經被設定爲在血管內建立另一種生命形式。 在這些血塊上發現了奇怪的結晶狀結構，表現出透明性和對正常革蘭氏染色技術的抵抗力。 下面，你會發現一個結構的例子，它似乎類似於矽的生物電路或微芯片的結構。我們還不知道它是什麼。 下面的一組照片揭示了似乎是一個生物電路線，它清楚地顯示了重複的圖案和納米級的界面結構，這些結構以特定的幾何形狀組裝起來，目的不明。" "我從一位活躍在防腐領域的著名防腐師（Richard Hirschman）那裏收到這些 "血塊 "樣本，他確認這些不是血管或其他任何組織。他們是在防腐程序中從血管內抽出的結構。 我使用用於微生物學的標準克氏染色技術對這些樣本進行了染色，以便在顯微鏡下增強結構對比。下面的一個樣本--更偏黃的樣本--隻用碘酒染色，沒有用任何紫羅蘭色的染色劑。 然後用乙醇清洗樣品，並使用標準的組織樣品制備方法在載玻片上進行顯微鏡檢查。 顯微鏡的放大率從20倍到1500倍不等，取決於下面顯示的照片。每組照片都注明了放大率。 我保留了這些樣本的所有權，如果需要，可以複制這些照片。任何有能力的實驗室顯微鏡操作員都可以用同樣的樣品複制這些照片。 我在下面的描述隻是我自己的觀察，並不表示對所鑒定的物質有把握。例如，當我談到 "生物電路 "或 "納米線 "時，我不能確認這些結構實際上是爲生物電路的目的而設計的。隻是，它們類似的結構似乎表明有這樣的目的，但需要進一步的研究來證實這些觀察。 顯微鏡照片集#1：奇怪的晶體狀納米結構 這第一組照片顯示了奇怪的晶體狀結構，這些結構可以抵抗染色技術，似乎顯示了某種納米級的透明晶體結構，這些結構通常不會出現在血液或血凝塊中。 你在這些照片中看到的一切都是從一個過期的人身上提取的血凝塊的一部分。 這裏顯示的放大倍數是20倍、50倍、200倍和500倍。 顯微鏡照片集#2：結構、條索和顆粒" (好像看到蛇的眼睛在爬蟲類的形狀上) "這第二組照片顯示了在這些血凝塊中發現的股狀物、結構和顆粒的非常特寫細節。 顯示的放大倍數爲20倍、50倍、100倍、200倍、500倍、1000倍：（極端的放大倍數會導緻景深的損失，這就是爲什麼高度放大的照片在某些區域看起來如此模糊的原因）。" 顯微鏡照片集#3：晶體狀結構 "水晶狀結構附著在血凝塊的樹皮狀結構上。請記住，這個血塊是用紫羅蘭染色劑染色的，這也是其深紫色的原因。 放大倍數爲20倍、50倍、100倍、200倍、500倍和1000倍。" 顯微鏡照片集#4。纖維狀物質不是簡單的凝固的血細胞 "下面的樣品用碘酒染色，然後用乙醇清洗。如果你沒有意識到這是來自哪裏，你可能會認爲這是一個牛肉幹或雞塊的樣本。實際上，所有這些都是在血管或動脈內發現的血塊組織。 正如你所看到的，這些決不是 "正常 "的血塊。這些有結構，是纖維狀的。它們顯然是由身體建造的，使用蛋白質合成指令來創造這個幾乎與肌肉組織相似的大塊。然而，它是在血管內建造的。 放大倍數爲20倍、50倍、100倍和200倍。" 顯微鏡照片集#5。類似矽的 "芯片 "結構 "這組照片顯示了一些似乎類似於矽基微芯片結構的東西，盡管我不能肯定地聲稱這是一個任何種類的電路。它隻是類似於微電路在類似放大率下的樣子。 這裏使用的放大倍數爲20倍、50倍、100倍、200倍和500倍。" 顯微鏡照片集#6：白堊狀白色顆粒 "一位防腐師告訴我，在防腐過程中，從這些人的屍體中倒出的血液往往顯示出 "白堊狀 "的白色顆粒，在某些情況下甚至可以用肉眼看到。 我的顯微鏡照片似乎捕捉到了一些這些白堊狀的白色顆粒，這些顆粒能抵抗染色，而且似乎散布在這些血塊的某些區域。 這裏使用的放大倍數是20倍、50倍、100倍、200倍、500倍、1000倍和1500倍。" 顯微鏡照片集#7："納米線 "結構和重複的、結構性的尺度 "接下來，我們將看到一個令人驚歎的畫面，起初，它似乎是一個微尺度的電線。把它放大，我們看到沿著頂部有一系列重複的結構，似乎是納米級的電線接口結。整個 "電線 "是由重複的片段組成的，其外層覆蓋著重複的 "鱗片狀 "圖案，實際上更像爬行動物的皮膚，而不是人類的。 聲明一下，我們不知道這些結構是什麼。然而，很明顯這不屬於循環系統的任何地方。 最後，這種纖維不是簡單的人類頭發。它牢牢地附著在血塊上，當我試圖移除它時，它不會輕易撕開。這不是一個污染問題，它是由血凝塊本身發出的一種結構。你在這裏看到的一切都來自於人類的血管。 這裏使用的放大倍數是20倍、50倍、100倍、200倍、200倍、500倍、500倍、1000倍和1500倍。" 這都是什麼？(好像蛇的皮) "我們還不知道所有這些結構是什麼。然而，我們知道它們不是簡單的凝結的血細胞。如果它們是，那麼在上面最後一張照片中顯示的1500倍放大鏡下，我們將能夠看到單個血細胞。這些不是血細胞，它們是蛋白質結構。 像這樣在血液中循環的蛋白質結構，隨著時間的推移不斷積累，顯然是由身體的細胞構建的。細胞中的核糖體指示身體要構建什麼蛋白質。這些核糖體被注射的mRNA基因療法所劫持，它覆蓋了細胞的新指令，導緻它們制造出人類以外的東西。 我相信你在上面看到的結構是mRNA蛋白質合成指令的結果，這些指令在 "疫苗 "這個虛假的保護傘借口下，被注入人們體內。我歡迎其他專家的意見，他們可能對這一問題的來源有其他理論或解釋。 我們需要更多的研究來確認這些結構的功能和組成，然而由於現在世界上存在著極端的審查制度和 "科學專制主義"，沒有任何實驗室或大學敢於檢查這些凝塊並誠實地報告結果。這樣做會有失去所有NIH資金和聯邦撥款的風險，因爲設計疫苗和生物武器的人也控制著美國的大部分科學資金。 因此，好像我這樣作為獨立的科學家、實驗室和記者，又敢於說出這些血塊的真相的人不多。 總而言之，它們不是 "血 "凝塊。它們是血液中的結構。它們是 "結構性血塊 "或 "纖維性血塊"，體積極大，隨著時間的推移在體內構建。 我嚴重關切的是，每一個被注射了mRNA指令的人，在這一刻可能正在體內構建這些纖維結構，而它們堵塞主要動脈或導緻心髒病發作、中風或其他急性 "成人猝死綜合癥"（SADS）的原因，只是時間問題。 我相信這些結構，很可能解釋了爲什麼這麼多看似健康的成年人，會突然死亡。" (針後盡快排毒！) 延伸閱讀: 排出石墨烯！西班牙醫科大學研究專家，找到解毒體內磁化石墨烯的排毒方法！幫助接種(頭兩針)疫苗的人盡快解毒！ 推薦！點擊以取得 依照美國前線醫生聯盟 提供的成份及劑量 特別研製的新冠疫後及針後解毒方案產品 延伸閱讀: 沸石：排毒、排體內重金屬的針後、疫後、檢測後的解毒妙方？！"前線新冠重症監護聯盟"與"美國前線醫生聯盟"推介"沸石"，有清潔細胞的神奇功效！ 獨家：從突然死亡的人身上提取的血塊的令人震驚的顯微鏡照片--晶體結構、納米線、白堊顆粒和纖維狀結構 http://mnewstv.com/details/4032 觀看：顯微視頻證明 COVID Vax 含有在人體中定殖的納米粒子 https://rumble.com/v18dw5l-watch-microscopic-video-proves-covid-vax-contains-nanoparticles-that-coloni.html 必看：殯儀員在芯針後在屍體中發現大量手掌大小的凝塊 https://theinfowar.tv/watch?id=62a7ba3fd3003e1cb461bc00 逆天而行的逆苗 •

免疫力再強的人也撐不過十年！ 十年內必死無疑！共濟會骷髏會黑暗會讓人類不停無知不會獨立思考盲從政府＆群眾害死殺死消滅人類！ 🔔🔔重磅。必看。好文🔔🔔 接種疫苗的人還能活多久❓ 🔔🔔氧化石墨烯研發者🔔🔔 作者：史蒂文·菲什曼 (Steven Fishman) ➰➰➰➰➰➰➰➰➰ #接種疫苗的人還能活多久❓ 我把這個問題推給了我的一位朋友，#麥羅坎德里安(#MyloCanderian)博士：1938年生於希臘科孚島的Milos Iskanderianos. 《他在2015年開發了 ⚠️「#氧化石墨烯」⚠️ 作為 #血液學生物武器的專利》 ➰➰➰➰➰➰➰➰➰ 在完全透明的情況下，Canderian博士是我所說的 "#種族滅絕 的 #全球主義者"，他遵循 #喬治亞州石陣 的第十條規則，這條規則很少被討論，即 "不要成為地球上的癌症，為大自然留下空間。" #Canderian博士 是 #世界衛生組織 的 #醫學貢獻者，也非常支持 #克勞斯施瓦布 和 "#大重置"，迎來一個 #世界數字貨幣，這是世界衛生組織2022年的一個次要目標。 Canderian博士認為，世界上95%的人口是 "#無用的食客"，"他們需要盡快被安樂死" 。 他說：看看芝加哥市中心、巴爾的摩或洛杉磯，你會清楚地看到為什麼無用的食客 "必須像瘋狗一樣被撲殺"。 他對提倡 "#批判種族理論" 的 "傳染病教育者" 表示鄙視，並相信 "#疫苗" 將結束 "地球上的人類癌症"。 Canderian博士是 #共濟會 的責任和義務的熱心支持者，以消除世界上的 "#人類的瘟疫"。 然而在個人層面上，他和我對日內瓦的L'emince de Veau餐廳提供的同一種異國菜餚有著共同的熱情。奶油蜂鳥湯，然後是麋鹿舌。 我們都是大廚加斯頓·塞雷·德·里維埃雷斯(Gaston Sere de Rivieres )的粉絲，他是一個烹飪天才。 因此，我問麥羅(Mylo)：#接種疫苗” 的人一旦被注射了疫苗，怎麼能肯定地知道自己還有多長的壽命？ 他向我介紹了這個信息，稱為 "#週期結束公式"。 他解釋說，這是很容易計算的。 "意想不到地簡單" 他說。 "從注射到週期結束的最長週期為10年" [或死亡] 。 他闡述道：而且極其容易確定。 他說：任何 #血液學家 都可以在顯微鏡下幾秒鐘內看到它，甚至在電子顯微鏡下更容易看到。 他透露說：受氧化石墨烯影響[或污染] 的血液百分比是週期結束計算的相互性。 換句話說，一個 "接種者" [他稱任何被 #實驗性使用授權 #優生學人口減少 #致命針劑 #生物武器注射 的人]，如果血液中的氧化石墨烯變質20%，如果沒有任何其他輸入標準，將活8年。[10年減去20%]。 血液中含70%變質氧化石墨烯的人將不會活過3年。[10年減去70%]。 #簡魯比博士 最近在播客中接受了 #斯圖彼得斯 的採訪，並展示了暴露在氧化石墨烯中時，惡化的血液樣子的例子。 氧化石墨烯，對於那些不瞭解的人來說，是信使 #RNA #刺突蛋白 和 #朊病毒 的組成部分，"它與心臟、肺、大腦和血液 #爭奪氧氣"。 《氧化石墨烯是一種 #氧氣海綿》它剝奪了人體所需的氧氣，並 #導致許多併發症，包括但不限於：#過敏性休克、#中毒性血液凝結、#致命的肺麻痹、#線粒體癌和 #內皮癌。 麥羅坎德里安(Mylo Canderian)博士的觀點與 "#克勞斯施瓦布、#比爾蓋茨 和 #大藥廠 首席執行官" 的觀點基本相同： 「讓他們都死掉吧!」 我問麥羅(Mylo)，第二、第三針，和 #加強劑 的效果如何，以及這如何改變 #週期結束表。 麥羅回答說：這都是可以通過血液的測試來衡量的。低能兒接受的注射和加強劑越多，他們的血液在顯微鏡下看起來就越差，他們就越快變成肥料。 最後我問他，殺死這麼多億(數以十億計的)人的 #陰謀，怎麼會被這麼一群 #精英 保守得這麼秘密。 他的回答是： 你對共濟會瞭解不多，是嗎，史蒂夫？ 這就是了。 接種疫苗的人能活多久？ 停止犯罪！ 來自一位 #生物基因學 博士 的分享貼文

  約翰霍普金斯大學證實：即使您不知道，您也可以通過 PCR 測試接種疫苗 2021 年 4 月 13 日| 健康自由| 0 條評論 2019 年 1 月，世界衛生組織將越來越多的疫苗接種批評者定義為對全球健康的十大威脅之一，而自從史無前例的新冠疫苗接種慘敗以來，拒絕接種疫苗的人數確實成倍增加。 與此同時，甚至在正統的醫療機構內部也形成了阻力。但世衛組織的策劃者繼續堅持至少 70% 的疫苗接種覆蓋率是不切實際的。 在這篇文章中，Jan Walter 通過大量來源引用描述了當人們越來越批評疫苗接種時，哪些技術仍然可以為人群接種疫苗。99.8% 的人持續面臨針對非​​致命疾病進行大規模“疫苗接種”的壓力，這種壓力只會加劇這種情況，而這種新型“疫苗”實際上是通過 mRNA 進行的基因治療。這看起來像科幻小說，令人不寒而栗，但方法和技術是可用的。問題是我們讓它走多遠？ 疫苗接種越來越受到審查和令人不寒而栗的替代方案 2019 年 1 月， 世衛組織 [1] 將越來越多的疫苗批評者定義為對全球健康的十大威脅之一，而自從史無前例的新冠疫苗接種 慘敗 [2] 以來，拒絕接種疫苗的人數確實成倍增加。與此同時，甚至在傳統醫學界也出現了耐藥性。但世衛組織的策劃者繼續堅持至少 70% 的疫苗接種率是不切實際的。 現在，像約翰·奧沙利文（John O'Sullivan）這樣的幾位專家和前主流記者警告說，大規模的 PCR 檢測活動可能是世衛組織偽裝的疫苗接種計劃。（參見 Principia Scientific） [3] O'Sullivan 指的是約翰霍普金斯大學開發的一項新技術，該技術可以通過 PCR 測試進行隱蔽疫苗接種。（見 約翰霍普金斯大學）[4] 受寄生蠕蟲的啟發，這種蠕蟲將鋒利的牙齒插入宿主的腸道，約翰霍普金斯大學的研究人員開發了一種微小的星形微型裝置，可以附著在腸粘膜上，並將藥物輸送到體內。 這些被稱為“Theragripper”的微型設備由金屬和可改變形狀的薄膜製成。它們覆蓋著對熱敏感的煤油蠟，每個都不大於灰塵顆粒。（見圖1） 當 Theragripper 上的煤油塗層達到體溫時，設備會自動關閉並夾在結腸壁上。由於密封作用，微小的六尖裝置鑽入粘膜並附著在結腸上，在那裡它們被固定並逐漸將藥物負荷釋放到身體。最終，Theragripper 失去了對組織的控制，並通過正常的胃腸肌肉功能從結腸中取出。 注意：根據約翰霍普金斯大學的說法，Theragripper 實際上是用棉籤管理的。（見圖2） 圖 2：棉籤上的 Theragripper 約翰霍普金斯大學研究小組於 2020 年 10 月 28 日在《科學進展》[5] 上發表了一項動物研究的積極結果，作為 封面文章 [5]，確認這項新技術完美無缺： 在這裡，我們報告了受 GI 寄生蟲啟發的主動機械化學治療抓取器或 theragrippers，可以通過自主粘附黏膜組織在活體動物的胃腸道中存活 24 小時。我們還觀察到，當使用開膛手介導的模型鎮痛劑酮咯酸氨丁三醇遞送時，消除半衰期顯著增加了六倍。這些結果提供了極好的證據，證明變形和自鎖微型裝置提高了長期藥物輸送的有效性。 圖 3：變形 Theragripper 作為自鎖給藥裝置 巧合的是，現在中國的PCR檢測也是通過肛門進行的，因為據說結果的可靠性更好，當然這種做法立即得到了西方主流媒體的支持。（見 商業內幕）[6] 注意：如果您無法想像政府會在未經您同意的情況下違背您的意願向您施用毒素，請想想後來承認的所有可怕的人類實驗，根據 維基百科，[7] 一直持續到現代. 2007 年，CDC [8] 甚至承認，在 1955 年至 1963 年間，有 10-3000 萬公民通過脊髓灰質炎疫苗接種感染了致癌物質 SV40。 不是疫苗而是基因療法的疫苗 在 與 Judy Mikovits 博士、Robert Kennedy Jr. 和 David Martin 博士舉行的一次具有啟發性的視頻會議 [9] 中，解釋說，根據法律定義，mRNA 疫苗根本不是疫苗。它被錯誤地稱為疫苗，以掩蓋聲稱的疫苗實際上是一種基因療法的事實。經驗豐富的醫生和流行病學家 Wolfgang Wodarg 博士在接受審查的 採訪中表示 與 Rubikon 合作，“實際上，這種‘有前途的’疫苗應該禁止絕大多數人使用，因為它是基因工程！” 兒童健康保護組織副總裁兼首席倡導者 Mary Holland 警告說：“新的疫苗技術可能會導致新型疫苗的危害。由於從未有過批准的 mRNA 疫苗，我們真的不知道這種損害會是什麼樣子。由於疫苗研發得如此之快，臨床試驗時間如此之短，長期的損害是完全未知的。” 特別令人不寒而栗的是，絕大多數人甚至不知道 mRNA 疫苗在他們體內的作用。他們只是讓自己盲目地接種疫苗，儘管越來越多的獨立甚至正統的醫學專家對此提出警告。（見世界各地的醫生 警告不要 mRNA 疫苗接種）[10] 在這種情況下，不應忘記美國公司 modeRNA Therapeutics 成立於 2010 年，不是作為疫苗製造商，而是作為 GenTech 公司。許多孟山都醜聞的例子清楚地表明，基因工程不是為了保護物種，而是為了獲得權力。隱藏的議程是對物種進行基因改造，以獲得專利或擁有它們。美國前國務卿基辛格曾說過：“誰掌握了種子，誰就掌握了世界。” （見新聞門戶）[11] 下一步是什麼？在他們用 mRNA 疫苗對我們進行基因工程後，他們會為我們的身體申請專利嗎？ Carrie Madej 博士, [12] 一位擁有超過 19 年經驗的內科專家指出，COVID-19 疫苗實際上可能是一種特洛伊木馬，可以為人類申請專利，因為它會改變我們的 DNA。根據 2020 年 1 月發表在英國科學雜誌 Phys.org 上的一篇文章 [13]，證實修飾的 RNA 對我們的 DNA 有直接影響。以下段落特別令人震驚：“幾個研究小組現在正在共同努力研究這可能對 DNA 分子產生什麼影響。我們已經知道 R 環區​​域與含有活性基因的 DNA 序列相關，這可能導致染色體斷裂和遺傳信息的丟失。” 同樣令人擔憂的是，輝瑞等領先的疫苗製造商警告他們的受試者在接種疫苗後不要繁殖（見 輝瑞公司，第 132 ) [14 PDF] 通過這樣做，這家製藥公司正在確認 mRNA 疫苗可能對人類生殖產生負面影響，儘管如此，他們仍在接種疫苗！ 結論：稍微了解一點歷史的人都知道， 基因實驗 和 人體實驗 並不是什麼新鮮事。雖然現代 優生 起源於 19 世紀，國家和社會干預以及對生殖的影響的思想、措施和理由自古以來就為人所知。它們已經可以在柏拉圖的“Politeia”中找到，但僅限於國家選擇和教育。在文藝復興時期，相應的思想路線可以在托馬斯·莫魯斯的社會烏托邦著作《烏托邦》、弗朗西斯·培根的《新亞特蘭蒂斯》和托馬索·康帕內拉的《太陽之城》中找到。但由於常識本能地抵制這種干預，該機構一直努力用誤導性標籤來掩飾其真實意圖。例如，納粹將優生學偽裝成“遺傳健康科學”或“遺傳保健”，以使其對大眾有吸引力， 資料來源： https://drleonardcoldwell.com/2021/04/13/johns-hopkins-university-confirms-you-can-be-vaccinated-with-a-pcr-test-even-without-knowing/

[轉]殯葬人員揭發新冠逆苗者猝死原因！ 來自「人造編程生物結構」? 於突然死亡的年輕疫苗者屍體裡，驚見敗血晶體、納米線、白堊顆粒和纖維狀結構(666獸印晶片)！ 在專業顯微鏡下，醫生感到異常的震驚！屍體防腐人員在接種過新冠疫苗後，突然死亡的年輕人屍體內，發現令人毛骨悚然的白色纖維爬蟲形態結構血栓血塊物體......在逆苗者受損心臟裡抽出「人造編程生物結構」?專家指出這些不是血塊，這是注射入體內的"寄生蟲-不斷增生至數以十億百億計的納米生物結構" ！！很多針後心肌炎的人已經超級血栓至死亡邊緣也不自知！ 醫學專家從屍體中發現令人不安的「異常趨勢」他們從死者靜脈中取出纖維凝塊，這會是導致「猝死」的原因嗎？「人體內的某些東西似乎在進行著『生物編程』！」 在逆苗者的血液裡抽出「人造編程生物結構」?專家指出這些不是血塊，這是注射入體內的"寄生蟲-不斷增生至數以十億百億計的納米生物結構" 很多逆苗人要不斷做手術把這些令人毛骨悚然的東西取出來，以保存性命，也有很多人不知不覺中，忽然猝死！ 這些可以在「動脈內構建」這些「#生物結構」從去世的已接種疫苗者的體內取出的凝塊，顯示出「橡皮筋狀組織」它不是血凝塊，而是「經過工程改造」的「生物結構」！ 這些結構到底是什麼？ 亞歷克斯瓊斯(#AlexJones) InfoWar節目的嘉賓主持人邁克亞當斯(#MikeAdams) 與一位醫生一起描述新發現在SADS (成人猝死綜合症)患者身上的組織凝塊的成分和特徵.... Mike Adams : "它們不是 "血 "凝塊。它們是血液中的結構。它們是 "結構性血塊 "或 "纖維性血塊"，體積極大，隨著時間的推移在體內構建。 以下是Mike Adams 於節目中的報導內容: "我嚴重關切的是，每一個被注射了mRNA指令的人，在這一刻可能正在體內構建這些纖維結構，而它們堵塞主要動脈或導緻心髒病發作、中風或其他急性 "成人猝死綜合癥"（SADS）的原因，只是時間問題。 我相信這些結構，很可能解釋了爲什麼這麼多看似健康的成年人，會突然死亡。" "這一系列實驗室顯微鏡照片，顯示了奇怪的血塊現在經常在突然死亡 "的成年人身上發現，通常是在接種covid疫苗後的幾個月。" "這些血塊通常被稱爲 "血凝塊"，但它們與正常的血塊完全不同，而且它們的成分遠遠超過了單純的血細胞。與正常血塊是膠狀的、幾乎是果凍狀的不同，這些所謂的 "血塊 "含有極其巨大的、複雜的、重複的結構元素（如下圖所示），顯然是在死於這些血塊的受害者的血液中構建的。" "所有這些血塊都是在病人死後幾小時內從他們身上提取的。這些都不是死後血液淤積的結果。這些是在血管和動脈中發現的結構。它們不是凝固的血液。 我們希望公開感謝簡-魯比博士爲我們聯系到提供這些血塊的防腐師（理查德-赫斯曼）。(Telegram channel T.ME/DRJANERUBY) 沒有魯比博士的堅持，你就不會看到這份報告。魯比博士經常出現在斯圖-彼得斯秀（StewPeters.TV）上，也將是我周一在Infowars.com廣播的特邀嘉賓。" "這是一小瓶這些原始血塊，在染色前洗淨了血跡並保存起來。 這些結構表現出以下令人震驚的特性。" "它們是堅韌的、纖維狀的和有彈性的，顯示出類似於小橡皮筋的材料特性。 它們由許多小的、纖維狀的股線組成。 這些纖維線（見下面最後一組照片）顯示出重複的鱗片狀工程模式，仿佛身體已經被設定爲在血管內建立另一種生命形式。 在這些血塊上發現了奇怪的結晶狀結構，表現出透明性和對正常革蘭氏染色技術的抵抗力。 下面，你會發現一個結構的例子，它似乎類似於矽的生物電路或微芯片的結構。我們還不知道它是什麼。 下面的一組照片揭示了似乎是一個生物電路線，它清楚地顯示了重複的圖案和納米級的界面結構，這些結構以特定的幾何形狀組裝起來，目的不明。" "我從一位活躍在防腐領域的著名防腐師（Richard Hirschman）那裏收到這些 "血塊 "樣本，他確認這些不是血管或其他任何組織。他們是在防腐程序中從血管內抽出的結構。 我使用用於微生物學的標準克氏染色技術對這些樣本進行了染色，以便在顯微鏡下增強結構對比。下面的一個樣本--更偏黃的樣本--隻用碘酒染色，沒有用任何紫羅蘭色的染色劑。 然後用乙醇清洗樣品，並使用標準的組織樣品制備方法在載玻片上進行顯微鏡檢查。 顯微鏡的放大率從20倍到1500倍不等，取決於下面顯示的照片。每組照片都注明了放大率。 我保留了這些樣本的所有權，如果需要，可以複制這些照片。任何有能力的實驗室顯微鏡操作員都可以用同樣的樣品複制這些照片。 我在下面的描述隻是我自己的觀察，並不表示對所鑒定的物質有把握。例如，當我談到 "生物電路 "或 "納米線 "時，我不能確認這些結構實際上是爲生物電路的目的而設計的。隻是，它們類似的結構似乎表明有這樣的目的，但需要進一步的研究來證實這些觀察。 顯微鏡照片集#1：奇怪的晶體狀納米結構 這第一組照片顯示了奇怪的晶體狀結構，這些結構可以抵抗染色技術，似乎顯示了某種納米級的透明晶體結構，這些結構通常不會出現在血液或血凝塊中。 你在這些照片中看到的一切都是從一個過期的人身上提取的血凝塊的一部分。 這裏顯示的放大倍數是20倍、50倍、200倍和500倍。 顯微鏡照片集#2：結構、條索和顆粒" (好像看到蛇的眼睛在爬蟲類的形狀上) "這第二組照片顯示了在這些血凝塊中發現的股狀物、結構和顆粒的非常特寫細節。 顯示的放大倍數爲20倍、50倍、100倍、200倍、500倍、1000倍：（極端的放大倍數會導緻景深的損失，這就是爲什麼高度放大的照片在某些區域看起來如此模糊的原因）。" 顯微鏡照片集#3：晶體狀結構 "水晶狀結構附著在血凝塊的樹皮狀結構上。請記住，這個血塊是用紫羅蘭染色劑染色的，這也是其深紫色的原因。 放大倍數爲20倍、50倍、100倍、200倍、500倍和1000倍。" 顯微鏡照片集#4。纖維狀物質不是簡單的凝固的血細胞 "下面的樣品用碘酒染色，然後用乙醇清洗。如果你沒有意識到這是來自哪裏，你可能會認爲這是一個牛肉幹或雞塊的樣本。實際上，所有這些都是在血管或動脈內發現的血塊組織。 正如你所看到的，這些決不是 "正常 "的血塊。這些有結構，是纖維狀的。它們顯然是由身體建造的，使用蛋白質合成指令來創造這個幾乎與肌肉組織相似的大塊。然而，它是在血管內建造的。 放大倍數爲20倍、50倍、100倍和200倍。" 顯微鏡照片集#5。類似矽的 "芯片 "結構 "這組照片顯示了一些似乎類似於矽基微芯片結構的東西，盡管我不能肯定地聲稱這是一個任何種類的電路。它隻是類似於微電路在類似放大率下的樣子。 這裏使用的放大倍數爲20倍、50倍、100倍、200倍和500倍。" 顯微鏡照片集#6：白堊狀白色顆粒 "一位防腐師告訴我，在防腐過程中，從這些人的屍體中倒出的血液往往顯示出 "白堊狀 "的白色顆粒，在某些情況下甚至可以用肉眼看到。 我的顯微鏡照片似乎捕捉到了一些這些白堊狀的白色顆粒，這些顆粒能抵抗染色，而且似乎散布在這些血塊的某些區域。 這裏使用的放大倍數是20倍、50倍、100倍、200倍、500倍、1000倍和1500倍。" 顯微鏡照片集#7："納米線 "結構和重複的、結構性的尺度 "接下來，我們將看到一個令人驚歎的畫面，起初，它似乎是一個微尺度的電線。把它放大，我們看到沿著頂部有一系列重複的結構，似乎是納米級的電線接口結。整個 "電線 "是由重複的片段組成的，其外層覆蓋著重複的 "鱗片狀 "圖案，實際上更像爬行動物的皮膚，而不是人類的。 聲明一下，我們不知道這些結構是什麼。然而，很明顯這不屬於循環系統的任何地方。 最後，這種纖維不是簡單的人類頭發。它牢牢地附著在血塊上，當我試圖移除它時，它不會輕易撕開。這不是一個污染問題，它是由血凝塊本身發出的一種結構。你在這裏看到的一切都來自於人類的血管。 這裏使用的放大倍數是20倍、50倍、100倍、200倍、200倍、500倍、500倍、1000倍和1500倍。" 這都是什麼？(好像蛇的皮) "我們還不知道所有這些結構是什麼。然而，我們知道它們不是簡單的凝結的血細胞。如果它們是，那麼在上面最後一張照片中顯示的1500倍放大鏡下，我們將能夠看到單個血細胞。這些不是血細胞，它們是蛋白質結構。 像這樣在血液中循環的蛋白質結構，隨著時間的推移不斷積累，顯然是由身體的細胞構建的。細胞中的核糖體指示身體要構建什麼蛋白質。這些核糖體被注射的mRNA基因療法所劫持，它覆蓋了細胞的新指令，導緻它們制造出人類以外的東西。 我相信你在上面看到的結構是mRNA蛋白質合成指令的結果，這些指令在 "疫苗 "這個虛假的保護傘借口下，被注入人們體內。我歡迎其他專家的意見，他們可能對這一問題的來源有其他理論或解釋。 我們需要更多的研究來確認這些結構的功能和組成，然而由於現在世界上存在著極端的審查制度和 "科學專制主義"，沒有任何實驗室或大學敢於檢查這些凝塊並誠實地報告結果。這樣做會有失去所有NIH資金和聯邦撥款的風險，因爲設計疫苗和生物武器的人也控制著美國的大部分科學資金。 因此，好像我這樣作為獨立的科學家、實驗室和記者，又敢於說出這些血塊的真相的人不多。 總而言之，它們不是 "血 "凝塊。它們是血液中的結構。它們是 "結構性血塊 "或 "纖維性血塊"，體積極大，隨著時間的推移在體內構建。 我嚴重關切的是，每一個被注射了mRNA指令的人，在這一刻可能正在體內構建這些纖維結構，而它們堵塞主要動脈或導緻心髒病發作、中風或其他急性 "成人猝死綜合癥"（SADS）的原因，只是時間問題。 我相信這些結構，很可能解釋了爲什麼這麼多看似健康的成年人，會突然死亡。" (針後盡快排毒！) 延伸閱讀: 排出石墨烯！西班牙醫科大學研究專家，找到解毒體內磁化石墨烯的排毒方法！幫助接種(頭兩針)疫苗的人盡快解毒！ 推薦！點擊以取得 依照美國前線醫生聯盟 提供的成份及劑量 特別研製的新冠疫後及針後解毒方案產品 延伸閱讀: 沸石：排毒、排體內重金屬的針後、疫後、檢測後的解毒妙方？！"前線新冠重症監護聯盟"與"美國前線醫生聯盟"推介"沸石"，有清潔細胞的神奇功效！ 獨家：從突然死亡的人身上提取的血塊的令人震驚的顯微鏡照片--晶體結構、納米線、白堊顆粒和纖維狀結構 http://mnewstv.com/details/4032 觀看：顯微視頻證明 COVID Vax 含有在人體中定殖的納米粒子 https://rumble.com/v18dw5l-watch-microscopic-video-proves-covid-vax-contains-nanoparticles-that-coloni.html 必看：殯儀員在芯針後在屍體中發現大量手掌大小的凝塊 https://theinfowar.tv/watch?id=62a7ba3fd3003e1cb461bc00 逆天而行的逆苗 • 逆苗傷亡【－作用】 相關文章 查看全部 排出石墨烯！西班牙醫科大學研究專家，找到解毒體內磁化石墨烯的排毒方法！幫助接種(頭兩針)疫苗的人盡快解毒！ 沸石：排毒、排體內重金屬的針後、疫後、檢測後的解毒妙方？！"前線新冠重症監護聯盟"與"美國前線醫生聯盟"推介"沸石"，有清潔細胞的神奇功效！ 【Dr. Zelenko澤連科博士: 新冠確診、疫後、與核酸檢測後解毒處方】預防被疫苗者傳播刺突蛋白-Shedding，疫苗後的解毒刺突蛋白方案！ 排出石墨烯！西班牙醫科大學研究專家，找到解毒體內磁化石墨烯的排毒方法！幫助接種(頭兩針)疫苗的人盡快解毒！ 沸石：排毒、排體內重金屬的針後、疫後、檢測後的解毒妙方？！"前線新冠重症監護聯盟"與"美國前線醫生聯盟"推介"沸石"，有清潔細胞的神奇功效！ 【Dr. Zelenko澤連科博士: 新冠確診、疫後、與核酸檢測後解毒處方】預防被疫苗者傳播刺突蛋白-Shedding，疫苗後的解毒刺突蛋白方案！ 排出石墨烯！西班牙醫科大學研究專家，找到解毒體內磁化石墨烯的排毒方法！幫助接種(頭兩針)疫苗的人盡快解毒！ 沸石：排毒、排體內重金屬的針後、疫後、檢測後的解毒妙方？！"前線新冠重症監護聯盟"與"美國前線醫生聯盟"推介"沸石"，有清潔細胞的神奇功效！

[Forwarded from Great Awakening Hk] 美國Dr.Young 已經確定四個 #豆苗 都有 #氧化石墨稀 新聞連結 https://dailyexpose.uk/2021/08/30/american-scientists-confirm-toxic-graphene-oxide-and-more-in-covid-injections/ Young 博士是一名生物化學家、微生物學家和臨床營養師。 他和他的科學家團隊已經證實了 西班牙La Quinta Columna 研究人員的發現——有毒的納米金屬含量，對植物、昆蟲、鳥類、動物和人類具有磁毒性、細胞毒性和基因毒性——地球上的所有生命。 其中一種“疫苗”甚至含有危及生命的寄生蟲。 總之，“疫苗”成分——包括氧化石墨烯等，可能會受到我們外部輻射源的影響——在我們體內產生有毒化學物質和輻射湯。 任何接受 Covid 注射的人都嚴重地將自己的生命置於危險之中。 我們之前在兩篇文章中介紹了 La Quinta Columna 的一些研究：西班牙研究人員發現 Covid-19 疫苗含有氧化石墨烯的毒性水平； 以及真正的流行病——Covid-19 還是氧化石墨烯？ 在 Covid 疫苗和口罩中發現的有毒納米材料。 如需其他資源，請訪問 Orwell City，該網站為 La Quinta Columna 的大部分材料翻譯、轉錄和添加英文字幕。 楊博士分析了四大製藥公司的“疫苗”：輝瑞/BioNTech（“輝瑞”）； Moderna/Lonza mRNA-1273（“Moderna”）； 阿斯利康（“阿斯利康”）的 Vaxzevria； 以及強生公司的 Janssen（“Janssen”）。 脂質體衣殼是脂肪脂質膠囊。 我們被告知它們的目的是包裹 mRNA，以保護遺傳物質在它到達目標——我們身體的細胞之前不被分解。 所有四種 Covid“疫苗”都含有相對較高水平的氧化石墨烯，但輝瑞和 Moderna 脂質體衣殼都是 100% 氧化石墨烯（在提取 mRNA 後）。 氧化石墨烯具有細胞毒性、基因毒性和磁毒性。 下圖顯示了輝瑞“疫苗”中含有氧化石墨烯的脂質體衣殼。 脂質體將氧化石墨烯輸送到特定器官、腺體和組織，即：卵巢和睾丸； 骨髓; 心; 而且，大腦。 在輝瑞注射液中還發現了克氏錐蟲——一種寄生蟲，它的幾種變體是致命的，是導致獲得性免疫缺陷綜合徵或艾滋病的眾多原因之一。 目前尚不清楚這只是一種隨機成分還是有意放置並會在所有輝瑞“疫苗”中找到。 在阿斯利康“疫苗”中，Young 博士和他的團隊確定了組氨酸、蔗糖、聚乙二醇 (“PEG”) 和乙烯醇，它們也包含在輝瑞、Moderna 和 Janssen Covid 注射液中。 PEG 是數據表中聲明的唯一佐劑，列出了阿斯利康注射液的成分。 已知注射 PEG 和乙烯醇均具有致癌性和遺傳毒性。 Janssen 還包含由不銹鋼組成的顆粒，這些顆粒與還原氧化石墨烯的“碳基膠”粘合在一起。 這種聚集體具有很強的磁性，可以引發病理性凝血和“電暈效應”或“尖峰蛋白效應”。 Moderna“疫苗”還含有許多帶有一些氣泡狀腔的球形異物。 這些劇毒納米顆粒組合物是具有細胞毒性和基因毒性的硒化鎘量子點。 量子點是半導體納米粒子，在被光照射後會發出特定顏色的光。 它們發光的顏色取決於納米顆粒的大小。 下圖中的黑點是氧化石墨烯。 Young 博士的論文得出結論，這些 Covid 注射劑“不是疫苗，而是用作基因療法的納米技術藥物……所有這些所謂的“疫苗”都已獲得專利，因此它們的實際內容即使對購買者也是保密的，當然，購買者 正在使用納稅人的錢。 因此，消費者（納稅人）沒有關於他們通過接種在體內接收到什麼的信息。”。 根據 Young 博士的說法，估計全球已有 5 億人受傷，可能有 3500 萬人因 Covid 注射而死亡。 在接下來的幾個月裡，這種情況可能會增加，與具有天然免疫力的人相比，接受過兩次注射的人因“Delta 變體”而受傷、住院或死亡的可能性要高 13 倍。 但究竟是什麼導致了 Covid“變種”和未來的“疫情潮”？ “疫苗”中刺突蛋白的遺傳密碼是計算機生成的，它是“人造的”，可以很容易地改變。 並且，人體組織中的氧化石墨烯——大腦、結締組織，可能在肌肉中——將與 5G 範圍內的脈動頻率相互作用，楊博士說，這將是導致 10 月份預測的下一個“疫情”的原因。 不要再將毒藥注入你的身體，楊博士說，“這些 [Covid] 接種物是危險的，因為納米顆粒可以直接穿過血腦屏障，它們可以直接穿過氣血屏障。 這就是為什麼這些接種如此危險。 這是因為微粒突破了：受到保護的血腦屏障； 氣血屏障； 以及，睾丸或卵巢血屏障。 顆粒直接進入。” 為了治愈身體而毒害身體是沒有意義的——這是一種失敗的敘述。 楊博士發表的科學論文《掃描與透射電子顯微鏡揭示了 CoV-19 疫苗中的氧化石墨烯》，可通過此鏈接或隨附的 pdf 文檔閱讀： https://dailyexpose.uk/wp-content/uploads/2021/08/Robert-Young-GrapheneOxideVaccinePaperUpdated.pdf #RobertYoung #GrapheneOxide #Vaccine Paper Updated Download 這篇論文是技術性的，我們這些沒有從事過科學或醫學職業的人可能很難理解它的全部含義。 Young 博士在一次採訪中深入討論了他的發現，您可以在此處觀看。 從一小時開始，他有條不紊地研究論文的重點。 他要說的話對我們所有人都非常重要。 無論我們是否已經、正在考慮接受或拒絕接受 Covid 注射，都值得花時間聽聽他的意見。

咖啡因不只是提神 - 長達 43 年研究發現，它幫忙降低失智風險達18% 只要提到咖啡因，多數人第一個想到的是「提神」， 再來可能是「心悸」、「睡不著」、「胃不舒服」。 老實說，這也不奇怪。過去大部分談咖啡因的文章，都在提醒副作用。喝太多會怎樣？晚上喝會不會影響睡眠？會不會變得焦慮？ 但比較少有人談到，在合理範圍內，咖啡因對大腦會不會其實有長期的幫助？ 2026年發表在《JAMA, 美國醫學會期刊》的大型研究，給了我們一個很清楚的答案。這項研究追蹤超過十三萬人，長達四十三年，結論很直接 : 長期適量喝含咖啡因咖啡與茶的人，失智症風險比較低，認知功能也比較好。 這不是幾個月的實驗，而是幾十年的人生資料。 看到這篇研究時，我心裡真的有一個很真實的感覺 - 原來我們每天那杯咖啡，正在慢慢影響未來的大腦。 失智風險降低18% 如果單純看數據，差異是看得見的。 幾乎不喝含咖啡因咖啡的人，失智症發生率約為每十萬人年330例。 每天喝兩到三杯標準容量咖啡的人，發生率降到每十萬人年141例。 把生活型態、疾病因素都校正後，整體風險大約降低 18%。如果看總咖啡因攝取量，最高組風險下降約 22%。 它不會讓風險歸零，但在四十多年的時間軸裡，曲線真的被往下壓了。 而且研究還發現一件事 - 保護效果有一個區間 : 每天約三百毫克咖啡因最明顯，大概就是兩到三杯標準黑咖啡，或一到兩杯茶。再多，沒有額外好處。 這點很重要。不是越多越好，而是剛剛好。 一杯是多少 有多少咖啡因 ? 研究說的很清楚 研究裡所說的「一杯」，其實是八盎司，大約 240 毫升。 差不多是一個一般馬克杯的七到八分滿。咖啡與茶的計算方式都是用這個容量當基準。 240 毫升黑咖啡，大約含 80 到 120 毫克咖啡因。 同樣容量的紅茶，大約 40 到 60 毫克。 綠茶則約 25 到 45 毫克。 不同品牌、烘焙方式與沖泡濃度都會影響實際含量，但這是一個可以參考的平均範圍。 劑量的理想區間 這項長期研究顯示，風險最低的區間大約落在每天 300 毫克咖啡因左右。 換算成生活中的量，大約是： 含咖啡因咖啡每天 2 到 3 杯標準 240 毫升容量， 或茶每天 1 到 2 杯標準容量， 或咖啡與茶混合攝取達到約 300 毫克。 再往上增加，失智風險並沒有繼續下降。 所以關鍵不在多，而在適量。 失智是慢慢累積的過程 在門診裡，我常跟大家聊，失智不是某一天突然發生。 它往往從很細微的地方開始 : 名字想得比較久，專注力容易被打斷，思考沒有以前順。 這篇研究同時看了主觀感受與客觀認知測驗。結果很一致。適量喝含咖啡因咖啡與茶的人，自覺退化比例比較低，認知測驗分數也稍微高一些。 這代表影響是從很早就開始，而不是等到診斷才出現。 從分子機制來看 為什麼會這樣 咖啡因不是單純刺激而已。 它會阻斷腺苷受體。腺苷這個分子，負責讓我們覺得疲勞，讓神經活動慢下來。當腺苷訊號過強，大腦神經網路效率下降，發炎背景增加。 咖啡因進來後，腺苷訊號被調節，神經傳導效率提高，突觸可塑性變好。動物與實驗研究發現，它與類澱粉蛋白沉積減少、濤蛋白病理變化調節、神經發炎下降有關。 同時，它也改善胰島素敏感性與血管功能。代謝與血管健康，其實正是失智風險的核心基礎。 這也是為什麼低咖啡因咖啡沒有同樣的保護趨勢。 生活裡其實感受得到 分子變化不會憑空存在，它會反映在生活裡 : 思緒比較連續，下午不容易突然下滑。 想不起來的名字，比較快回來。 情緒起伏比較穩，不那麼容易被壓力牽動。 這些都是小小的改變。但如果每天重複幾十年，意義會很大。 分子體質不同 做法就要調整 咖啡因代謝速度因人而異。有些人代謝慢，下午喝咖啡會影響睡眠。長期睡眠不足會增加神經發炎，對大腦不利。 有些人神經比較敏感，同樣劑量會覺得心跳明顯。 所以保護效果的前提，是劑量適合，睡眠穩定。 我在臨床上會這樣建議您 早上或中午前喝，避免干擾夜間修復。 每天兩到三杯標準容量即可，不需要再增加。 觀察睡眠品質，如果變淺，就要調整。 搭配運動、控制血糖、降低慢性發炎。咖啡因只是協助者，不是單獨的解方。 基因給背景 生活給方向 研究也發現，即使帶有高風險基因，咖啡因與較低失智風險的關聯依然存在。 這句話對我來說很重要。 基因給我們背景，生活決定走向。 最後 我想跟您說一句話 咖啡因沒有魔法， 它只是透過分子機制，一點一滴調整神經發炎、代謝環境與突觸彈性。 我們無法停止老化，我們可以讓老化慢一點。 當您每天拿起那杯咖啡時，可以多一個理解 - 這不只是醒腦，而是對未來記憶的一種長期投資。 在四十年的時間尺度裡，這樣的微小差距，很值得。 參考資料 Coffee and Tea Intake, Dementia Risk, and Cognitive Function, Journal of the American Medical Association, 2026 https://jamanetwork.com/journals/jama/article-abstract/2844764

通常我會盡可能不看公視報導，因為它常偷渡意識形態，刻意將宣傳埋在不起眼的地方，雖然看來平平無奇，但思想卻能深入內心，而且愈是號稱公正，讓人沒有戒心，傷害就愈大，所以能免則免。 但最近公視有幾部關於風光發電的影片，是少數的例外。 這些影片在講「綠能毀綠地」、「漁電大浪來襲」，基本代替沒有時間力氣的我們去走訪彰化、雲林、屏東、嘉義，看看到底發生了什麼事，整體還算平實。 至於內容，大致上，彰化芳苑當地居民正在抗拒光電的鋪設，因為農地被佔走，農民無地可耕，失去生計，青農也無法回鄉，光電板矗立在民宅間，不只礙眼，噪音也成為居民無法抵抗的惡夢。 侵入的手法也很奸巧，有些土地一開始先騙居民說是建住宅，居民歡迎，但後來不知怎麼的就被拿去種電，居民想反抗也沒有機會。 另外，屏東枋山因為落山風的存在，被風電蟑螂盯上，廠商的環境調查，結果一切安好，既不傷鳥群，又不傷水陸域生態，但被環保人士踢爆，調查的時間刻意避開侯鳥季/雨季，所以當然「適合開發」，因為一隻鳥一隻螃蟹也看不到。 再來是嘉義，說是漁電共生，但架起光電支架的漁池，不再有原來的微觀環境，光線減少之後，藻類菌類都不一樣，無法養出一樣的漁產，如果漁池被拿去做室內漁電，不但是永久性的土地破壞，還會有淹水的問題。 整體來說，被光電迫害最慘的地方是台南七股、雲林口湖，全區3成土地被拿去種電，被風電迫害最慘的地方則是彰化芳苑，陸域風機數量高達 87 座，密度全國第一，那個噪音、炫影還有震動困擾的程度，真的不是你能想像的。 記者有去採訪經濟部，但中華民國的官員會怎麼回應，你我都很清楚，他們表面上說會檢討，實際都有留後門，表面上說會評估，實際上都會放行，而且任何不這麼做的官員，都會遭到撤換。 從屏東、嘉義、到台南，當地居民雖然可憐，但也是無人可救，因為他們長期深綠，非黨不投，中央要光電大躍進，在綠色執政的區域，沒有後顧之憂，一定是行政碾壓，而且下一次的選舉，照樣還會再贏。 彰化縣國民黨已執政六年，我們不確定王惠美是無能為力，同流合污，還是笨到不知道要阻止災害。 至於那些環保人士，自己也要負很大責任，他們長年反核，長年支持民進黨，其結果就是弄出90%的火力發電與風光文革，如今百分之一的國土要被拿去鋪光電板，山川平地、城巿鄕村，有誰能躲得過？ 他們想救生態，但長年製造出破壞生態的元凶之一，正是他們自己，在影片中一個受訪的環保人士，身上甚至都還穿著反核的衣服，不知道他們有沒有想過，用風光去取代核電，除了天價電費與土地革命，到底還能得到什麼？ 雖然好幾年前，我們就預言這些事會發生，但都沒有用，每次選舉一來，不是新莊王小姐，就是抗中保台，連國家警告系統都可以拿來輔選，發送芒果乾。 天下大事，公眾不理，媒體不關心，深綠也都不思考，結果就是一起受害。 今時如此，未來也不會改變，等到有一天，台灣本土的農地漁池森林被破壞到再沒有空間可以玩，我們可能還會打菲律賓的主意，去破壞別人生態鋪光電板，再用天價把電運回來。 台式民主已成為詐騙的代名詞，或許愚蠢，才是真正的台灣難波萬。 ------------------------- 小額贊助，支援廣告費用，對抗認知作戰 綠界連結：https://p.ecpay.com.tw/753BA3B 街口帳號：(396) 908239124

棘突蛋白質 我們犯了大錯！ 新冠疫苗裡潛伏的血液殺手：刺突蛋白 “我們犯了一個錯，直到現在我們才意識到這一點...我們以為棘狀蛋白是一個很好的標靶抗原（target antigen），我們完全沒發覺棘狀蛋白本身就是一種毒素，是一種致病性蛋白。 所以，我們實際上是在無意間把毒素注射進了每個施打疫苗的人體內。” （《疫苗科學家：“我們犯了一個錯”》〔Vaccine scientist: ‘We’ve made a big mistake〕） 藏在血液裡的殺手：棘狀蛋白 By Mike Whitney “打從開始，新冠疫情就是一樁企圖危害人類健康與生命的陰謀。 這場疫情不只是為了謀財害命，同時它也是政府試圖將其專制權力凌駕於人民之上的藉口。 我們應該對那些打壓真正有療效的療法、鼓吹注射致命疫苗的人提起大規模的法律訴訟，把他們一網打盡。” ——保羅・羅伯茨（Paul Craig Roberts），雷根時期財政副部長 刺狀蛋白（Spike Protein）是一種“高度危險”的跨膜融合蛋白，也是構成新冠病毒的成分之一。 “棘狀蛋白在穿透宿主的細胞並引發感染這方面扮演著重要的作用。”而且，棘狀蛋白還會破壞血管內皮中的細胞，從而*導致血栓、出血、嚴重炎症甚至致死。 *1ding：God forbid!! 剛收到朋友消息，她阿姨打了疫苗，第二天腦溢血死了。 不知道是否與疫苗有關，但這是個很讓人擔心的“巧合”。 僅僅用“危險”來形容棘狀蛋白都還太過輕描淡寫，它基本上完全可以被當作是一種潛在的致命病原體看待，這東西至今已經奪走了數萬人的性命。 既然如此，為什麼那些疫苗製造商卻偏偏要選擇以棘狀蛋白來作為誘導人體內的免疫反應發生的抗原呢？ 〔mRNA疫苗的原理就是不斷在人體內製造棘狀蛋白，來加速形成免疫反應——譯注〕 這是一個非常令人尷尬的問題，畢竟，所有的研究都已經告訴我們，棘狀蛋白是一種不折不扣的毒藥。 下面引用的是索爾克研究所（Salk Institute）對棘狀蛋白的發現： “研究人員已經證實了這種蛋白可以如何傷害細胞，這一點確定了新冠病毒實際上可以被看作是一種血管疾病...病毒會從細胞層面對血管系統（又被稱為循環系統）發起破壞和攻擊...其他研究冠狀病毒的科學家一直以來都懷疑棘狀蛋白可能有破壞血管內皮細胞的作用，但這是有史以​​來第一次清楚觀察到這個過程是如何發生... 單單是棘狀蛋白的存在就足以引起疾病，甚至讓組織樣本中的肺動脈壁細胞產生了炎症。 研究團隊隨後在實驗室中成功複製了這一過程，他們讓健康的內皮細胞（其負責形成動脈）接觸棘狀蛋白，結果顯示棘狀蛋白會通過與ACE2受體的結合(就是我們現在俗稱的新冠病毒)，來對這些細胞產生損害。 就算去除了病毒本身的複製能力，它仍會對血管細胞造成嚴重的破壞，就是因為它具有與ACE2受體結合的能力，這就是我們現在俗稱的新冠病毒。 ” Coronavirus (SARS-CoV-2) Viral Proteins 《新冠病毒是一種血管疾病：冠狀病毒的刺突蛋白在細胞層面上對血管系統的攻擊情形》 〔COVID-19 Is a Vascular Disease: Coronavirus’ Spike Protein Attacks Vascular System on a Cellular Level〕） 還記得當初川普建議大家可​​以注射漂白水來治療新冠病毒時，是如何笑掉大家大牙的嗎？結果現在這些疫苗廠商所做的又有什麼不同？ 答案是還真的沒有什麼不同，不管這些疫苗能提供多少保護力，與它們對個人健康和身體構成的威脅相比都根本不值一提。 不知道你有沒有註意到，剛才那段引述的作者還提到了棘狀蛋白可以在病毒被移除的情況下，被單獨保留下來？ 按照文章作者的說法，即使這種被單獨抽離出來的棘狀蛋白也仍然具有“顯著的破壞力”，包括“血栓、出血和嚴重的炎症”。 換言之，就算沒有病毒，光是棘狀蛋白也足夠致命。 現在再來看看（安大略省圭爾夫大學的病毒免疫學家）拜倫・布里德博士（Dr. Byram Bridle）是怎麼說的： “我們犯了一個錯，直到現在我們才意識到這一點...我們以為棘狀蛋白是一個很好的標靶抗原（target antigen），我們完全沒發覺棘狀蛋白本身就是一種毒素，是一種致病性蛋白。所以，我們實際上是在無意間把毒素注射進了每個施打疫苗的人體內。” 引用《疫苗科學家：“我們犯了一個大錯”》〔Vaccine scientist: ‘We’ve made a big mistake〕） 疫苗研究人員承認“大錯”，稱刺突蛋白是危險的“毒素” 請花幾分鐘認真想一想。事實上，這就是過去十五個月以來一直缺少的那塊最關鍵的拼圖。正如呼吸道疾病的假象掩蓋了新冠病毒之所以具殺傷性的真正原因（刺突蛋白），關於接種疫苗鋪天蓋地的宣傳也掩蓋了一個令人難堪的事實，那就是疫苗實際上會釋放出一種“足以引起疾病”的物質。 這就是致病性（pathogenic）字面上的意思。棘狀蛋白是一種致病毒素，任何接種疫苗的人都會因為它而面臨難以估計的危險。這難道還不夠清楚嗎？ Featured Image拜倫·布里德爾教授 值得一提的是，布里德本人就是一位疫苗研究人員，去年政府撥給了他大約二十三萬美元來研發新冠疫苗。他是真的懂科學，在斟酌用字上也十分謹慎。 布里德說“致病性”不是刻意要嚇唬大家，但這就是疫苗釋放的蛋白質會在血液中產生的結果。它們會對血管的內皮細胞造成嚴重的傷害，引起病變甚至致死。 刺突蛋白到最後已無所不在 我們繼續引用上面那篇採訪的更多內容： “眾所周知，問題不只出在這種最初源自於蝙蝠的病毒獲得了感染人類細胞的能力，而且還在於它會釋放一種被稱為棘狀蛋白的質素。大部分新冠疫苗的原理都是指示我們體內的細胞製造出相同的蛋白質，以便產生抗體來在對抗將來實際的病毒影響。有證據表明，疫苗確實在有些人身上達到了這樣的效果。 但有一個問題，曾在去年獲得加拿大政府撥款二十三萬美元來開發新冠疫苗的研究人員拜倫・布里德博士最近卻出面表示，疫苗製造的棘狀蛋白並不會只在註射的部位（肩部肌肉）開始局部作用，而是會進入血液、順著血液循環被帶往身體中的其它許多部位。 根據先前沒有公開的在動物身上拍攝的X光成像顯示，棘狀蛋白到最後已幾乎無所不在，它會進入腎上腺、心臟、肝臟、腎臟、肺、卵巢、胰腺、腦下垂體、前列腺、唾液腺、腸、脊髓、脾臟、胃部、睾丸、胸腺和子宮。 棘狀蛋白的數量很少，一般幾天後就會消失。問題就在這裡，這種機制是否與接種疫苗不久後出現的數千起死亡和傷病案例有關，是否到最後它反而在一些人身上留下了與染疫完全相同的長久影響？ ” 這是最重要的問題，這些疫苗究竟會對人體造成怎樣的長久影響？讓我們繼續看下去： 刺突蛋白變成無限期存在的不定時炸彈 “據1些研究人員表示，疫苗對健康群體的風險可能遠大於實際的病毒。特別是對年輕人而言，因為他們的免疫系統本來已足以處理病毒。相比之下，疫苗的運作機制卻會保護棘狀蛋白不被人體立即消滅，否則它也無法促進免疫反應。” 來劃重點：疫苗的運作機制卻會保護棘狀蛋白不被人體立即消滅，否則它也無法促進免疫反應。 這意味著什麼？這是不是說明，假如將來出現了另一種病毒，或是如果免疫系統因為什麼原因而出問題的時候，這些由疫苗所製造的棘狀蛋白就可能會變成無限期存在的不定時炸彈？ 就像是一把達摩克利斯之劍，它會永遠懸吊在那些接種過疫苗的人頭上，直到他們嚥下最後一口氣為止？ 疫苗實際上是一種生物武器 很不巧這就是朱蒂・米科維茨博士（Dr Judy Mikovits）的看法。 “米科維茨認為新冠疫苗實際上是一種生物武器，它會破壞你的先天免疫力，使你變得更容易患上衰弱性疾病（debilitating illness）甚至還有過早死亡的風險。 她懷疑很多人恐怕會在接種後撐不了太久、迅速出現狀況死去。與其說它會讓你受苦一輩子，她說：不如說它會在五年內就賞你痛快。” 引用《新冠疫苗可能危害你健康的多種方式》〔The Many Ways in Which COVID Vaccines May Harm Your Health〕 可能嗎？在未來幾年裡見證這些實驗性疫苗導致死亡人數激增 我們當然希望這種事情不會成真，但由於目前還沒有任何長遠的數據，所以說什麼都不準。就像是一場大型猜謎遊戲，這也是為什麼很多人遲遲不願接種疫苗的原因之一。 現在繼續引述布里德的話： “我個人一直都很支持疫苗，但是...接下來我要講的故事可能會有點嚇人。這是最前沿的科學。 過去幾天裡我們已經掌握了一些關鍵的科學問題，它們解答了最後的疑惑，所以現在我們已經明白了——而且我自己也有和其他國際友人合作——為什麼（疫苗）現在會發生這些問題。 其中一個癥結就在於，一旦進入循環系統，心血管系統出現的各種狀況幾乎都與棘狀蛋白脫不了關係。事實上，假如你將棘狀蛋白注射到研究動物的血液中，它們也會先對心血管系統大肆破壞一番，然後穿過血腦屏障進一步對大腦造成傷害。 乍聽起來這似乎沒什麼好擔心，因為我們是往肩部肌肉的地方注射疫苗。直到目前為止，人們都相信這些疫苗的行為模式會與過去所有傳統疫苗如出一徹：它們不會跑到除了注射部位之外的其它任何地方，所以它們只會留在我們的肩膀上。然後其中一些蛋白會進入局部引流淋巴結，好啟動免疫反應。 然而——前沿科學難以預料的地方就出在這裡——多虧日本監管機構提供的數據，我和幾位國際合作者現在能夠仔細觀察具體的生物分佈（biodistribution）情形。 這是我們科學家第一次能夠了解mRNA疫苗在接種後到底會何去何從；換句話說，它會不會如同過往的假設一直留在肩部肌肉呢？如果要快速回答的話，我只能說不會。 這確實很令人不安~棘狀蛋白會進入血液，並在接種後幾天內經由血液循環遍及全身。" Pfizer Knew 輝瑞早就知道了 他們還得從日本人那裡借來具體的生物分佈研究成果？你在跟我開玩笑嗎？ 所以你的意思是，在對這些實驗性的“新技術”疫苗中蘊含的物質究竟會不會在人體裡面亂跑有確實的瞭解之前，FDA就照樣批准了疫苗施打？ 如果這不是怠忽職守，什麼才是？ 你能想像我們的監管機構早已被他們該盯緊的行業給收買了嗎？ 這就是了！故事一目了然 " 從日本監管機構獲得的文件顯示，輝瑞生物分佈研究表明 mRNA 和刺突蛋白在全身廣泛循環。 加拿大免疫學家和疫苗研究員 Byram Bridle 博士從日本監管機構獲得了輝瑞的生物分佈研究。這項先前未見的研究表明所有 COVID-19 疫苗都存在巨大問題 疫苗開發人員一直在使用的假設是: 疫苗中的 mRNA 將主要保留在疫苗接種部位內和周圍。然而，輝瑞的數據顯示 mRNA 和隨後的刺突蛋白在數小時內廣泛分佈在體內 這是一個嚴重的問題，因為刺突蛋白是一種被證明會導致心血管和神經系統損傷的毒素。它還具有生殖毒性，輝瑞的生物分佈數據顯示它會在女性卵巢中蓄積 一旦進入血液循環，刺突蛋白就會與血小板受體和血管內的細胞結合。當這種情況發生時，它會導致血小板聚集在一起，導致血栓和/或導致異常出血 輝瑞提交給歐洲藥品管理局的文件還顯示，該公司在臨床前毒理學研究期間未能遵循行業標準的質量管理實踐，並且關鍵研究不符合良好實驗室實踐標準 我們對疫苗了解得越多，它們看起來就越糟糕。在最近的一次採訪中，加拿大免疫科學家和疫苗研究員Byram Bridle 博士投下了令人震驚的真相炸彈，儘管遭到了谷歌的審查，但該炸彈立即傳播開來。 審查還在Poynter Institutes Politifact 的“事實”核查中體現，在採訪了 D.Weissman 博士後，該研究將拜倫·布里德爾教授(Bridle)的發現宣佈為“錯誤”，D.Weissman 博士是一名UPenn科學家，他被認為有助於創造啟用mRNA技術疫苗工作。Okay，正如您看到的，與採訪免疫科學家和疫苗研究員Bridle(拜倫·布里德爾教授)不同的是，Politifact 採訪的是與疫苗成功有巨大利益相關的人。" 輝瑞公司跳過疫苗研發關鍵測試 然後我們再來看看兒童健康守護聯盟（Children’s Health Defense）關於同一個主題的另一篇文章： “在最重要的生物分佈研究，也就是旨在測試注射入的化合物究竟會如何在體內移動，又會在哪些組織或器官中沉積的研究中，輝瑞公司並不是使用商業疫苗（BNT162b2），而是選擇以一種能產生螢光素酶的mRNA來作為替代... 監管文件還顯示，輝瑞針對其疫苗進行的臨床毒理學研究中並未遵循行業正規的質量管理流程，其中有幾項關鍵研究均不符合良好實驗室規範（GLP）... ‘這些發現說明了，輝瑞確實迫於疫情蔓延的壓力而在疫苗研發上變得有些"著急"。 ’TrialSite的創辦人兼CEO丹尼爾・奧康納（Daniel O’Connor）表示。 “麻煩就在於，良好實驗室規範(GLP)對確保研究品質和患者安全, 至關重要。如果跳過這些重要的流程，我們就需要格外緊盯"風險收益"分析表了。” 引用:《曝光的文件顯示輝瑞公司跳過關鍵的測試，並在品質標準上便宜行事》〔Pfizer Skipped Critical Testing and Cut Corners on Quality Standards, Documents Reveal〕 絲毫沒有阻礙新冠疫苗被順利批准上市 我要確認一下我的理解正不正確： 雖然“輝瑞並未遵循行業正規的質量管理流程”，而且“幾項關鍵研究均不符合良好實驗室規範”，但這絲毫沒有阻礙新冠疫苗被順利批准上市。 所以, 你還相信這些疫苗安全嗎？ 而且，事情似乎還可以變得更糟。請看： “...科學家依據《信息自由法》（FOIA）獲得的文件顯示， 在幾項臨床前研究中，疫苗的活性成分（mRNA脂質納米微粒）——正是這個成分產生了棘狀蛋白--並沒有如科學家最初預期得那樣--停留在註射部位及周圍的淋巴組織中，而是會廣泛流竄並聚積在各個器官，包括卵巢和脾臟。” 正如我們在前面所提到，照理說疫苗應該要具有“局部性”，也就是只會停留在被注射的部位。但這個理論已經被證明站不住腳，就像認為棘狀蛋白是一個很好的標靶抗原的理論, 現在也已被證實錯得離譜一樣。 目前已經有數不輕的疫苗死亡與其它傷病案例(一年病例超過過去20年疫苗致死傷案例), 可以證明這個理論究竟有多麼“偏離事實”，想必這些證據在這一切結束之前, 只會變得越來越多。 還有： “研究表明，棘狀蛋白也許會出現在大腦、卵巢和脾臟等非預期部位，這可能會導致免疫系統開始攻擊損傷的器官和組織，而這也增加了對疫苗會不會留下遺傳與生殖後遺症的擔憂。” 所以，這東西會無處不在。只要血液流到哪裡，棘狀蛋白就會跟著跑到哪裡。 年輕女性真的想讓她們的卵巢充滿這些致命的蛋白嗎？你說，這會不會對受孕和分娩產生影響？ 老實說，真相恐怕還比我們想像得要可怕，因為： “根據研究，棘狀蛋白也能夠進入睪丸細胞，並且可能影響雄性生殖功能...” 除此之外，新冠病毒的遺傳密碼中含有的成分“很有可能”會造成疫苗的1些蛋白被錯誤地折疊變成朊病毒（就是這種病毒引發了20世紀80年代的狂牛症），這對腦細胞的傷害甚大，也會增加罹患阿茲海默症和帕金森氏症等疾病的風險...” 引用《新冠疫苗：恐怕還欠缺更多研究》〔Covid vaccines: Concerns that make more research essential〕 Maine CDC alerting consumers of a fake flyer listing bogus ... CDC官網甩鍋問責, 聲明疫苗副作用警告，但大大低估了韭菜人的勇氣! 無知者無畏, 誠然。 我們希望每個讀者都能清楚認識到, 為什麼疫苗這麼危險的真正原因，這是一個不開玩笑的生死攸關的問題。布里德自己都坦言： “我們早就知道棘狀蛋白有致病性...畢竟它本身就是一種毒素。如果它進入血液循環，那1定會對我們的身體造成傷害。 現在，我們握有明確的證據表明.. 疫苗，再加上棘狀蛋白，都會進入血液循環。” 一旦發生這種情況，棘狀蛋白就會與血小板受體和血管內細胞發生結合。這就是為什麼疫苗反而會引起血栓和出血。 “當然，作為心血管系統的一部分，心臟也不可能平安無事。”布里德說。 “所以我們才會看到有人出現心臟問題，而且這種蛋白甚至可以穿過血腦屏障，造成神經損傷...總之，我們犯了一個錯，直到現在我們才意識到這一點...我們實際上是在無意間把毒素注射進了每個施打疫苗的人體內。” 這只是 “一個差錯” “一個差錯？”他還敢說! 世紀"輕描淡寫"大獎不頒給他要頒給誰? 最後讓我們來總結一下吧： 這些疫苗根本就不是疫苗；它們實際上是一種棘狀蛋白傳遞工具。 遺憾的是，現在已經有一億四千萬人美國人接種了疫苗，所以我們最好要做好看見血栓、出血、自身免疫性疾病、腦栓塞、中風以及心臟病等各種疾病的病發率急劇上升的心理準備。 可以說，我們如今所面對的是一場史無前例的人類浩劫。 還什麼能比新冠疫苗更危險呢？ 2008年的諾貝爾獎得主呂克・蒙塔尼耶（Luc Montagnier）： “（大規模疫苗接種計劃）是一個天大的錯誤，不是嗎？這是一個科學上的錯誤，也是醫學上的錯誤。甚至說這是一個無法挽回的大錯也不為過。時間會證明這一點，因為正是疫苗在刺激病毒不斷變異。 新的變異病毒是疫苗接種的產物與結果。你在每個國家都可以看見同樣的情況：疫苗接種率的曲線後面，總是會伴隨跟著上升的死亡曲線。 我正在密切研究這個問題。我找來了一些在接種疫苗後才染疫的病人到我的研究所裡進行實驗。我可以肯定的告訴你，他們正在創造對疫苗有抵抗力的變種病毒。 他們選擇沉默...很多人其實都知道, 流行病學家都心知肚明。 這就是俗稱的抗體依賴性增強（ADE），意思就是"抗體的產生反而有利於病毒感染"。因為這時抗體會附著在病毒上，這樣後者就有了受體、有了抗性，我們可以在巨噬細胞身上看見這一點。 ” 他們如此堅持的動機, 到底是什麼？ 前輝瑞副總裁兼首席科學官麥可・耶頓博士, former Pfizer Vice President and Chief Science Officer Dr. Mike Yeadon 以下是輝瑞前任副總裁兼首席科學官麥可・耶頓博士(Mike Yeadon)發表的聲明: "毫無疑問，我們正在目睹的是前所未有的邪惡, 與超乎想像危險的疫苗。我很清楚這是對世界上很大一部分人口犯下的全球危害人類罪"。 “我感到非常恐懼，但恐懼沒有阻止我向多組有能力的律師提供專家證詞，例如加拿大的 Rocco Galati 和德國的 Reiner Fuellmich。 “我絕對肯定, 絲毫不懷疑，我們面臨著邪惡（我在40年的研究生涯中從未做出過這樣的決定）和危險產品。" 英國當局一意孤行，想要盡可能將所有國民都納入“疫苗”接種的範圍，這是完全瘋狂的舉動，因為即使這些疫苗確實沒問題，也只有那些真的屬於高風險族群的人才有接種疫苗的必要。 至於其他人，那些身體狀況良好、年紀在六十歲以下，或者也許稍大一點的人，他們根本就不需要擔心病毒。要這麼大一群人接種一種在技術上完全沒有先例可循、還可能會在幾個月產生不必要的有害影響的疫苗，這是非常不道德的事。 我可以如此肯定，而且我也確信那些疫苗提倡者自己也明白這一點，那我們就必須問， 他們如此堅持的動機到底是什麼？ 雖然稱不上是十足把握，但我自己還是有一些猜測，發國難財只是其中之一，而且這個動機也未必真的那麼有說服力，因為只要把疫苗的單價調高一倍，那樣即使只讓一半的人施打，照樣也能賺得缽盆滿盈。這沒問題。所以肯定還有別的動機。 想想看，他們想要的是為全體國民施打疫苗，那意味著未成年的兒童和出生不久的嬰兒最後也會成為接種的對象，這在我看來是非常令人切齒的邪惡行為。 這麼做沒有任何醫學上的合理性。 就我所知，這些疫苗只會在接種者體內產生棘狀蛋白，這種蛋白本身就具有生物毒性，並且可能會在一些人身上造成實質的傷害（比如，刺激凝血反應或免疫補體系統〔complement system〕）。 我1定要強調，那些並不屬於病毒高風險族群的人絕不該接種疫苗、平白無故冒上完全沒有必要的風險。 ” 簡直就是顆全球定時炸彈: 確認疫苗會造成抗體依賴增強ADE的確實傷害 “一名八十六歲、一度採檢陰性且接種過疫苗的男子死後的屍檢報告顯示，他全身的幾乎每一處器官都殘留有病毒的RNA，這表明疫苗在觸發免疫反應的同時，並沒有真的阻止病毒進入身體裡的那些器官... 今天早上，我們與紐澤西州一家醫院的一位傳染病學家進行了討論，我們把驗屍報告寄給他過目。 一會過後，他回電給我們，從語氣聽得出來明顯是受到了動搖。他特別請求我們：‘不要公佈我的名字，不然我一定會被醫院解僱。 ’ 然後他告訴我們： ‘屍檢結果確實顯示...那些棘狀蛋白與身體各個部位的AEC2受體發生了結合。 mRNA注射物本來應該只留在施打部位，可是事實看來並非如此。 mRNA疫苗製造的棘狀蛋白擴散到了各個器官，而且我們現在可以確認這些棘狀蛋白會造成確實的傷害。 更糟糕的是，儘管（死者）已接種疫苗，卻還是在他全身的器官中發現了病毒的RNA，這就說明： （1）疫苗根本不起作用，或是 （2）病毒透過疫苗獲得了*抗體依賴性增強反應，意味著病毒將會以更快的速度在接種疫苗人群中傳播。 *俗稱的抗體依賴性增強（ADE），意思就是"抗體的產生反有利於病毒感染"。因為這時抗體會附著在病毒上，這樣後者就有了受體、有了抗性，我們可以在巨噬細胞身上看見這一點。 "這簡直就是一顆全球定時炸彈"。 資深產科醫生確認疫苗副作用驚人 受害案例接近20年疫苗的總和 題圖：美國前線醫生中的證婦產科醫生科爾博士 美國前線醫生（America’s Front Line Doctors）中的醫務主任警告說，拒絕接種疫苗的人也會受到威脅。因為，接種了尚未得到FDA正式批准疫苗的人，正在散發疫苗中的穗狀蛋白。 這位認證婦產科醫生（OBGYN）和醫務主任科爾博士（Dr. Shelley Cole）在接受《閘道器專家》獨家採訪時解釋說，"當接種疫苗者身邊的未接種人群，開始出現異常出血的時候，我們就開始關注了。我們發現，未接種疫苗的人，月經會被打亂，或有大血塊通過，或大量出血，或早產，甚至流產。接種疫苗的婦女，報告了月經周期紊亂、出血、流產和死胎，這樣的案例有好幾千。 科爾已行醫30多年，在過去一年中治療了800多名新冠病毒患者，她告訴記者，這些令人震驚的副作用歸因於疫苗中能夠傳播的穗狀蛋白受體(spike protein)，這些受體附著在胎盤和子宮上，和人類的讓胎盤粘在子宮壁上的蛋白質，有相似之處。 如果人類的身體中產生了攻擊這種穗狀蛋白受體的抗體，人類把胎盤中保持在子宮壁上的蛋白也會受到攻擊，流產和出血就會發生。 她舉例說，"有一個女人告訴我，她剛剛觸摸了某人的手臂，當然我們不能百分之百確定她是否從這個人那裡得到了穗狀蛋白，但是她確實有摩擦手臂並拍拍這人，隨後她就開始出血了~ 她已經25年沒有來月經了，但現在她在流血。具有諷刺意味的是，未接種疫苗的人，面臨著來自接種疫苗者帶來的更大的風險。" 除了穗狀蛋白的不利影響，mRNA疫苗還改變了身體根據RNA產生和使用各種蛋白質的方式，可能阻礙身體產生抗原和誘導免疫反應的自然能力。 科爾指出，"與此同時，醫生們遵守政府的指導方針，向公眾隱瞞疫苗的副作用和死亡的真相。 我們知道的是，有更多的嚴重不良反應，有更多的住院治療，與這種疫苗有關的死亡人數比過去15年所有疫苗的總和還要多，我們很快就要接近20年的數據了。" 根據USAFacts的數據，截至目前，大約53%的美國人口，即1.75億人，已經接受了至少一劑疫苗接種，而45%的人口，即1.46億人，已經完全接種疫苗。