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棘突蛋白質 我們犯了大錯！

新冠疫苗裡潛伏的血液殺手：刺突蛋白

“我們犯了一個錯，直到現在我們才意識到這一點...我們以為棘狀蛋白是一個很好的標靶抗原（target antigen），我們完全沒發覺棘狀蛋白本身就是一種毒素，是一種致病性蛋白。

所以，我們實際上是在無意間把毒素注射進了每個施打疫苗的人體內。”

（《疫苗科學家：“我們犯了一個錯”》〔Vaccine scientist: ‘We’ve made a big mistake〕）

藏在血液裡的殺手：棘狀蛋白

By Mike Whitney

“打從開始，新冠疫情就是一樁企圖危害人類健康與生命的陰謀。

這場疫情不只是為了謀財害命，同時它也是政府試圖將其專制權力凌駕於人民之上的藉口。

我們應該對那些打壓真正有療效的療法、鼓吹注射致命疫苗的人提起大規模的法律訴訟，把他們一網打盡。”

——保羅・羅伯茨（Paul Craig Roberts），雷根時期財政副部長

刺狀蛋白（Spike Protein）是一種“高度危險”的跨膜融合蛋白，也是構成新冠病毒的成分之一。 “棘狀蛋白在穿透宿主的細胞並引發感染這方面扮演著重要的作用。”而且，棘狀蛋白還會破壞血管內皮中的細胞，從而*導致血栓、出血、嚴重炎症甚至致死。

*1ding：God forbid!! 剛收到朋友消息，她阿姨打了疫苗，第二天腦溢血死了。 不知道是否與疫苗有關，但這是個很讓人擔心的“巧合”。

僅僅用“危險”來形容棘狀蛋白都還太過輕描淡寫，它基本上完全可以被當作是一種潛在的致命病原體看待，這東西至今已經奪走了數萬人的性命。

既然如此，為什麼那些疫苗製造商卻偏偏要選擇以棘狀蛋白來作為誘導人體內的免疫反應發生的抗原呢？ 〔mRNA疫苗的原理就是不斷在人體內製造棘狀蛋白，來加速形成免疫反應——譯注〕

這是一個非常令人尷尬的問題，畢竟，所有的研究都已經告訴我們，棘狀蛋白是一種不折不扣的毒藥。

下面引用的是索爾克研究所（Salk Institute）對棘狀蛋白的發現：

“研究人員已經證實了這種蛋白可以如何傷害細胞，這一點確定了新冠病毒實際上可以被看作是一種血管疾病...病毒會從細胞層面對血管系統（又被稱為循環系統）發起破壞和攻擊...其他研究冠狀病毒的科學家一直以來都懷疑棘狀蛋白可能有破壞血管內皮細胞的作用，但這是有史以​​來第一次清楚觀察到這個過程是如何發生...

單單是棘狀蛋白的存在就足以引起疾病，甚至讓組織樣本中的肺動脈壁細胞產生了炎症。

研究團隊隨後在實驗室中成功複製了這一過程，他們讓健康的內皮細胞（其負責形成動脈）接觸棘狀蛋白，結果顯示棘狀蛋白會通過與ACE2受體的結合(就是我們現在俗稱的新冠病毒)，來對這些細胞產生損害。

就算去除了病毒本身的複製能力，它仍會對血管細胞造成嚴重的破壞，就是因為它具有與ACE2受體結合的能力，這就是我們現在俗稱的新冠病毒。 ”

Coronavirus (SARS-CoV-2) Viral Proteins

《新冠病毒是一種血管疾病：冠狀病毒的刺突蛋白在細胞層面上對血管系統的攻擊情形》

〔COVID-19 Is a Vascular Disease: Coronavirus’ Spike Protein Attacks Vascular System on a Cellular Level〕）

還記得當初川普建議大家可​​以注射漂白水來治療新冠病毒時，是如何笑掉大家大牙的嗎？結果現在這些疫苗廠商所做的又有什麼不同？

答案是還真的沒有什麼不同，不管這些疫苗能提供多少保護力，與它們對個人健康和身體構成的威脅相比都根本不值一提。

不知道你有沒有註意到，剛才那段引述的作者還提到了棘狀蛋白可以在病毒被移除的情況下，被單獨保留下來？

按照文章作者的說法，即使這種被單獨抽離出來的棘狀蛋白也仍然具有“顯著的破壞力”，包括“血栓、出血和嚴重的炎症”。

換言之，就算沒有病毒，光是棘狀蛋白也足夠致命。

現在再來看看（安大略省圭爾夫大學的病毒免疫學家）拜倫・布里德博士（Dr. Byram Bridle）是怎麼說的：

“我們犯了一個錯，直到現在我們才意識到這一點...我們以為棘狀蛋白是一個很好的標靶抗原（target antigen），我們完全沒發覺棘狀蛋白本身就是一種毒素，是一種致病性蛋白。所以，我們實際上是在無意間把毒素注射進了每個施打疫苗的人體內。”

引用《疫苗科學家：“我們犯了一個大錯”》〔Vaccine scientist: ‘We’ve made a big mistake〕）

疫苗研究人員承認“大錯”，稱刺突蛋白是危險的“毒素”

請花幾分鐘認真想一想。事實上，這就是過去十五個月以來一直缺少的那塊最關鍵的拼圖。正如呼吸道疾病的假象掩蓋了新冠病毒之所以具殺傷性的真正原因（刺突蛋白），關於接種疫苗鋪天蓋地的宣傳也掩蓋了一個令人難堪的事實，那就是疫苗實際上會釋放出一種“足以引起疾病”的物質。

這就是致病性（pathogenic）字面上的意思。棘狀蛋白是一種致病毒素，任何接種疫苗的人都會因為它而面臨難以估計的危險。這難道還不夠清楚嗎？

Featured Image拜倫·布里德爾教授

值得一提的是，布里德本人就是一位疫苗研究人員，去年政府撥給了他大約二十三萬美元來研發新冠疫苗。他是真的懂科學，在斟酌用字上也十分謹慎。

布里德說“致病性”不是刻意要嚇唬大家，但這就是疫苗釋放的蛋白質會在血液中產生的結果。它們會對血管的內皮細胞造成嚴重的傷害，引起病變甚至致死。

刺突蛋白到最後已無所不在

我們繼續引用上面那篇採訪的更多內容：

“眾所周知，問題不只出在這種最初源自於蝙蝠的病毒獲得了感染人類細胞的能力，而且還在於它會釋放一種被稱為棘狀蛋白的質素。大部分新冠疫苗的原理都是指示我們體內的細胞製造出相同的蛋白質，以便產生抗體來在對抗將來實際的病毒影響。有證據表明，疫苗確實在有些人身上達到了這樣的效果。

但有一個問題，曾在去年獲得加拿大政府撥款二十三萬美元來開發新冠疫苗的研究人員拜倫・布里德博士最近卻出面表示，疫苗製造的棘狀蛋白並不會只在註射的部位（肩部肌肉）開始局部作用，而是會進入血液、順著血液循環被帶往身體中的其它許多部位。

根據先前沒有公開的在動物身上拍攝的X光成像顯示，棘狀蛋白到最後已幾乎無所不在，它會進入腎上腺、心臟、肝臟、腎臟、肺、卵巢、胰腺、腦下垂體、前列腺、唾液腺、腸、脊髓、脾臟、胃部、睾丸、胸腺和子宮。

棘狀蛋白的數量很少，一般幾天後就會消失。問題就在這裡，這種機制是否與接種疫苗不久後出現的數千起死亡和傷病案例有關，是否到最後它反而在一些人身上留下了與染疫完全相同的長久影響？ ”

這是最重要的問題，這些疫苗究竟會對人體造成怎樣的長久影響？讓我們繼續看下去：

刺突蛋白變成無限期存在的不定時炸彈

“據1些研究人員表示，疫苗對健康群體的風險可能遠大於實際的病毒。特別是對年輕人而言，因為他們的免疫系統本來已足以處理病毒。相比之下，疫苗的運作機制卻會保護棘狀蛋白不被人體立即消滅，否則它也無法促進免疫反應。”

來劃重點：疫苗的運作機制卻會保護棘狀蛋白不被人體立即消滅，否則它也無法促進免疫反應。

這意味著什麼？這是不是說明，假如將來出現了另一種病毒，或是如果免疫系統因為什麼原因而出問題的時候，這些由疫苗所製造的棘狀蛋白就可能會變成無限期存在的不定時炸彈？

就像是一把達摩克利斯之劍，它會永遠懸吊在那些接種過疫苗的人頭上，直到他們嚥下最後一口氣為止？

疫苗實際上是一種生物武器

很不巧這就是朱蒂・米科維茨博士（Dr Judy Mikovits）的看法。 “米科維茨認為新冠疫苗實際上是一種生物武器，它會破壞你的先天免疫力，使你變得更容易患上衰弱性疾病（debilitating illness）甚至還有過早死亡的風險。

她懷疑很多人恐怕會在接種後撐不了太久、迅速出現狀況死去。與其說它會讓你受苦一輩子，她說：不如說它會在五年內就賞你痛快。”

引用《新冠疫苗可能危害你健康的多種方式》〔The Many Ways in Which COVID Vaccines May Harm Your Health〕

可能嗎？在未來幾年裡見證這些實驗性疫苗導致死亡人數激增

我們當然希望這種事情不會成真，但由於目前還沒有任何長遠的數據，所以說什麼都不準。就像是一場大型猜謎遊戲，這也是為什麼很多人遲遲不願接種疫苗的原因之一。

現在繼續引述布里德的話：

“我個人一直都很支持疫苗，但是...接下來我要講的故事可能會有點嚇人。這是最前沿的科學。

過去幾天裡我們已經掌握了一些關鍵的科學問題，它們解答了最後的疑惑，所以現在我們已經明白了——而且我自己也有和其他國際友人合作——為什麼（疫苗）現在會發生這些問題。

其中一個癥結就在於，一旦進入循環系統，心血管系統出現的各種狀況幾乎都與棘狀蛋白脫不了關係。事實上，假如你將棘狀蛋白注射到研究動物的血液中，它們也會先對心血管系統大肆破壞一番，然後穿過血腦屏障進一步對大腦造成傷害。

乍聽起來這似乎沒什麼好擔心，因為我們是往肩部肌肉的地方注射疫苗。直到目前為止，人們都相信這些疫苗的行為模式會與過去所有傳統疫苗如出一徹：它們不會跑到除了注射部位之外的其它任何地方，所以它們只會留在我們的肩膀上。然後其中一些蛋白會進入局部引流淋巴結，好啟動免疫反應。

然而——前沿科學難以預料的地方就出在這裡——多虧日本監管機構提供的數據，我和幾位國際合作者現在能夠仔細觀察具體的生物分佈（biodistribution）情形。

這是我們科學家第一次能夠了解mRNA疫苗在接種後到底會何去何從；換句話說，它會不會如同過往的假設一直留在肩部肌肉呢？如果要快速回答的話，我只能說不會。

這確實很令人不安~棘狀蛋白會進入血液，並在接種後幾天內經由血液循環遍及全身。"

Pfizer Knew 輝瑞早就知道了

他們還得從日本人那裡借來具體的生物分佈研究成果？你在跟我開玩笑嗎？

所以你的意思是，在對這些實驗性的“新技術”疫苗中蘊含的物質究竟會不會在人體裡面亂跑有確實的瞭解之前，FDA就照樣批准了疫苗施打？

如果這不是怠忽職守，什麼才是？

你能想像我們的監管機構早已被他們該盯緊的行業給收買了嗎？

這就是了！故事一目了然

" 從日本監管機構獲得的文件顯示，輝瑞生物分佈研究表明 mRNA 和刺突蛋白在全身廣泛循環。

加拿大免疫學家和疫苗研究員 Byram Bridle 博士從日本監管機構獲得了輝瑞的生物分佈研究。這項先前未見的研究表明所有 COVID-19 疫苗都存在巨大問題

疫苗開發人員一直在使用的假設是: 疫苗中的 mRNA 將主要保留在疫苗接種部位內和周圍。然而，輝瑞的數據顯示 mRNA 和隨後的刺突蛋白在數小時內廣泛分佈在體內

這是一個嚴重的問題，因為刺突蛋白是一種被證明會導致心血管和神經系統損傷的毒素。它還具有生殖毒性，輝瑞的生物分佈數據顯示它會在女性卵巢中蓄積

一旦進入血液循環，刺突蛋白就會與血小板受體和血管內的細胞結合。當這種情況發生時，它會導致血小板聚集在一起，導致血栓和/或導致異常出血

輝瑞提交給歐洲藥品管理局的文件還顯示，該公司在臨床前毒理學研究期間未能遵循行業標準的質量管理實踐，並且關鍵研究不符合良好實驗室實踐標準

我們對疫苗了解得越多，它們看起來就越糟糕。在最近的一次採訪中，加拿大免疫科學家和疫苗研究員Byram Bridle 博士投下了令人震驚的真相炸彈，儘管遭到了谷歌的審查，但該炸彈立即傳播開來。

審查還在Poynter Institutes Politifact 的“事實”核查中體現，在採訪了 D.Weissman 博士後，該研究將拜倫·布里德爾教授(Bridle)的發現宣佈為“錯誤”，D.Weissman 博士是一名UPenn科學家，他被認為有助於創造啟用mRNA技術疫苗工作。Okay，正如您看到的，與採訪免疫科學家和疫苗研究員Bridle(拜倫·布里德爾教授)不同的是，Politifact 採訪的是與疫苗成功有巨大利益相關的人。"

輝瑞公司跳過疫苗研發關鍵測試

然後我們再來看看兒童健康守護聯盟（Children’s Health Defense）關於同一個主題的另一篇文章：

“在最重要的生物分佈研究，也就是旨在測試注射入的化合物究竟會如何在體內移動，又會在哪些組織或器官中沉積的研究中，輝瑞公司並不是使用商業疫苗（BNT162b2），而是選擇以一種能產生螢光素酶的mRNA來作為替代...

監管文件還顯示，輝瑞針對其疫苗進行的臨床毒理學研究中並未遵循行業正規的質量管理流程，其中有幾項關鍵研究均不符合良好實驗室規範（GLP）...

‘這些發現說明了，輝瑞確實迫於疫情蔓延的壓力而在疫苗研發上變得有些"著急"。 ’TrialSite的創辦人兼CEO丹尼爾・奧康納（Daniel O’Connor）表示。

“麻煩就在於，良好實驗室規範(GLP)對確保研究品質和患者安全, 至關重要。如果跳過這些重要的流程，我們就需要格外緊盯"風險收益"分析表了。”

引用:《曝光的文件顯示輝瑞公司跳過關鍵的測試，並在品質標準上便宜行事》〔Pfizer Skipped Critical Testing and Cut Corners on Quality Standards, Documents Reveal〕

絲毫沒有阻礙新冠疫苗被順利批准上市

我要確認一下我的理解正不正確：

雖然“輝瑞並未遵循行業正規的質量管理流程”，而且“幾項關鍵研究均不符合良好實驗室規範”，但這絲毫沒有阻礙新冠疫苗被順利批准上市。

所以, 你還相信這些疫苗安全嗎？

而且，事情似乎還可以變得更糟。請看：

“...科學家依據《信息自由法》（FOIA）獲得的文件顯示，

在幾項臨床前研究中，疫苗的活性成分（mRNA脂質納米微粒）——正是這個成分產生了棘狀蛋白--並沒有如科學家最初預期得那樣--停留在註射部位及周圍的淋巴組織中，而是會廣泛流竄並聚積在各個器官，包括卵巢和脾臟。”

正如我們在前面所提到，照理說疫苗應該要具有“局部性”，也就是只會停留在被注射的部位。但這個理論已經被證明站不住腳，就像認為棘狀蛋白是一個很好的標靶抗原的理論, 現在也已被證實錯得離譜一樣。

目前已經有數不輕的疫苗死亡與其它傷病案例(一年病例超過過去20年疫苗致死傷案例), 可以證明這個理論究竟有多麼“偏離事實”，想必這些證據在這一切結束之前, 只會變得越來越多。

還有：

“研究表明，棘狀蛋白也許會出現在大腦、卵巢和脾臟等非預期部位，這可能會導致免疫系統開始攻擊損傷的器官和組織，而這也增加了對疫苗會不會留下遺傳與生殖後遺症的擔憂。”

所以，這東西會無處不在。只要血液流到哪裡，棘狀蛋白就會跟著跑到哪裡。

年輕女性真的想讓她們的卵巢充滿這些致命的蛋白嗎？你說，這會不會對受孕和分娩產生影響？

老實說，真相恐怕還比我們想像得要可怕，因為：

“根據研究，棘狀蛋白也能夠進入睪丸細胞，並且可能影響雄性生殖功能...”

除此之外，新冠病毒的遺傳密碼中含有的成分“很有可能”會造成疫苗的1些蛋白被錯誤地折疊變成朊病毒（就是這種病毒引發了20世紀80年代的狂牛症），這對腦細胞的傷害甚大，也會增加罹患阿茲海默症和帕金森氏症等疾病的風險...”

引用《新冠疫苗：恐怕還欠缺更多研究》〔Covid vaccines: Concerns that make more research essential〕

Maine CDC alerting consumers of a fake flyer listing bogus ... CDC官網甩鍋問責, 聲明疫苗副作用警告，但大大低估了韭菜人的勇氣! 無知者無畏, 誠然。

我們希望每個讀者都能清楚認識到, 為什麼疫苗這麼危險的真正原因，這是一個不開玩笑的生死攸關的問題。布里德自己都坦言：

“我們早就知道棘狀蛋白有致病性...畢竟它本身就是一種毒素。如果它進入血液循環，那1定會對我們的身體造成傷害。

現在，我們握有明確的證據表明.. 疫苗，再加上棘狀蛋白，都會進入血液循環。”

一旦發生這種情況，棘狀蛋白就會與血小板受體和血管內細胞發生結合。這就是為什麼疫苗反而會引起血栓和出血。

“當然，作為心血管系統的一部分，心臟也不可能平安無事。”布里德說。

“所以我們才會看到有人出現心臟問題，而且這種蛋白甚至可以穿過血腦屏障，造成神經損傷...總之，我們犯了一個錯，直到現在我們才意識到這一點...我們實際上是在無意間把毒素注射進了每個施打疫苗的人體內。”

這只是 “一個差錯”

“一個差錯？”他還敢說! 世紀"輕描淡寫"大獎不頒給他要頒給誰?

最後讓我們來總結一下吧：

這些疫苗根本就不是疫苗；它們實際上是一種棘狀蛋白傳遞工具。

遺憾的是，現在已經有一億四千萬人美國人接種了疫苗，所以我們最好要做好看見血栓、出血、自身免疫性疾病、腦栓塞、中風以及心臟病等各種疾病的病發率急劇上升的心理準備。

可以說，我們如今所面對的是一場史無前例的人類浩劫。

還什麼能比新冠疫苗更危險呢？

2008年的諾貝爾獎得主呂克・蒙塔尼耶（Luc Montagnier）：

“（大規模疫苗接種計劃）是一個天大的錯誤，不是嗎？這是一個科學上的錯誤，也是醫學上的錯誤。甚至說這是一個無法挽回的大錯也不為過。時間會證明這一點，因為正是疫苗在刺激病毒不斷變異。

新的變異病毒是疫苗接種的產物與結果。你在每個國家都可以看見同樣的情況：疫苗接種率的曲線後面，總是會伴隨跟著上升的死亡曲線。

我正在密切研究這個問題。我找來了一些在接種疫苗後才染疫的病人到我的研究所裡進行實驗。我可以肯定的告訴你，他們正在創造對疫苗有抵抗力的變種病毒。

他們選擇沉默...很多人其實都知道, 流行病學家都心知肚明。

這就是俗稱的抗體依賴性增強（ADE），意思就是"抗體的產生反而有利於病毒感染"。因為這時抗體會附著在病毒上，這樣後者就有了受體、有了抗性，我們可以在巨噬細胞身上看見這一點。 ”

他們如此堅持的動機, 到底是什麼？

前輝瑞副總裁兼首席科學官麥可・耶頓博士, former Pfizer Vice President and Chief Science Officer Dr. Mike Yeadon

以下是輝瑞前任副總裁兼首席科學官麥可・耶頓博士(Mike Yeadon)發表的聲明:

"毫無疑問，我們正在目睹的是前所未有的邪惡, 與超乎想像危險的疫苗。我很清楚這是對世界上很大一部分人口犯下的全球危害人類罪"。

“我感到非常恐懼，但恐懼沒有阻止我向多組有能力的律師提供專家證詞，例如加拿大的 Rocco Galati 和德國的 Reiner Fuellmich。

“我絕對肯定, 絲毫不懷疑，我們面臨著邪惡（我在40年的研究生涯中從未做出過這樣的決定）和危險產品。"

英國當局一意孤行，想要盡可能將所有國民都納入“疫苗”接種的範圍，這是完全瘋狂的舉動，因為即使這些疫苗確實沒問題，也只有那些真的屬於高風險族群的人才有接種疫苗的必要。

至於其他人，那些身體狀況良好、年紀在六十歲以下，或者也許稍大一點的人，他們根本就不需要擔心病毒。要這麼大一群人接種一種在技術上完全沒有先例可循、還可能會在幾個月產生不必要的有害影響的疫苗，這是非常不道德的事。

我可以如此肯定，而且我也確信那些疫苗提倡者自己也明白這一點，那我們就必須問，

他們如此堅持的動機到底是什麼？

雖然稱不上是十足把握，但我自己還是有一些猜測，發國難財只是其中之一，而且這個動機也未必真的那麼有說服力，因為只要把疫苗的單價調高一倍，那樣即使只讓一半的人施打，照樣也能賺得缽盆滿盈。這沒問題。所以肯定還有別的動機。

想想看，他們想要的是為全體國民施打疫苗，那意味著未成年的兒童和出生不久的嬰兒最後也會成為接種的對象，這在我看來是非常令人切齒的邪惡行為。

這麼做沒有任何醫學上的合理性。

就我所知，這些疫苗只會在接種者體內產生棘狀蛋白，這種蛋白本身就具有生物毒性，並且可能會在一些人身上造成實質的傷害（比如，刺激凝血反應或免疫補體系統〔complement system〕）。

我1定要強調，那些並不屬於病毒高風險族群的人絕不該接種疫苗、平白無故冒上完全沒有必要的風險。 ”

簡直就是顆全球定時炸彈: 確認疫苗會造成抗體依賴增強ADE的確實傷害

“一名八十六歲、一度採檢陰性且接種過疫苗的男子死後的屍檢報告顯示，他全身的幾乎每一處器官都殘留有病毒的RNA，這表明疫苗在觸發免疫反應的同時，並沒有真的阻止病毒進入身體裡的那些器官...

今天早上，我們與紐澤西州一家醫院的一位傳染病學家進行了討論，我們把驗屍報告寄給他過目。

一會過後，他回電給我們，從語氣聽得出來明顯是受到了動搖。他特別請求我們：‘不要公佈我的名字，不然我一定會被醫院解僱。 ’

然後他告訴我們：

‘屍檢結果確實顯示...那些棘狀蛋白與身體各個部位的AEC2受體發生了結合。

mRNA注射物本來應該只留在施打部位，可是事實看來並非如此。 mRNA疫苗製造的棘狀蛋白擴散到了各個器官，而且我們現在可以確認這些棘狀蛋白會造成確實的傷害。

更糟糕的是，儘管（死者）已接種疫苗，卻還是在他全身的器官中發現了病毒的RNA，這就說明：

（1）疫苗根本不起作用，或是

（2）病毒透過疫苗獲得了*抗體依賴性增強反應，意味著病毒將會以更快的速度在接種疫苗人群中傳播。

*俗稱的抗體依賴性增強（ADE），意思就是"抗體的產生反有利於病毒感染"。因為這時抗體會附著在病毒上，這樣後者就有了受體、有了抗性，我們可以在巨噬細胞身上看見這一點。

"這簡直就是一顆全球定時炸彈"。

資深產科醫生確認疫苗副作用驚人 受害案例接近20年疫苗的總和

題圖：美國前線醫生中的證婦產科醫生科爾博士

美國前線醫生（America’s Front Line Doctors）中的醫務主任警告說，拒絕接種疫苗的人也會受到威脅。因為，接種了尚未得到FDA正式批准疫苗的人，正在散發疫苗中的穗狀蛋白。

這位認證婦產科醫生（OBGYN）和醫務主任科爾博士（Dr. Shelley Cole）在接受《閘道器專家》獨家採訪時解釋說，"當接種疫苗者身邊的未接種人群，開始出現異常出血的時候，我們就開始關注了。我們發現，未接種疫苗的人，月經會被打亂，或有大血塊通過，或大量出血，或早產，甚至流產。接種疫苗的婦女，報告了月經周期紊亂、出血、流產和死胎，這樣的案例有好幾千。

科爾已行醫30多年，在過去一年中治療了800多名新冠病毒患者，她告訴記者，這些令人震驚的副作用歸因於疫苗中能夠傳播的穗狀蛋白受體(spike protein)，這些受體附著在胎盤和子宮上，和人類的讓胎盤粘在子宮壁上的蛋白質，有相似之處。

如果人類的身體中產生了攻擊這種穗狀蛋白受體的抗體，人類把胎盤中保持在子宮壁上的蛋白也會受到攻擊，流產和出血就會發生。

她舉例說，"有一個女人告訴我，她剛剛觸摸了某人的手臂，當然我們不能百分之百確定她是否從這個人那裡得到了穗狀蛋白，但是她確實有摩擦手臂並拍拍這人，隨後她就開始出血了~ 她已經25年沒有來月經了，但現在她在流血。具有諷刺意味的是，未接種疫苗的人，面臨著來自接種疫苗者帶來的更大的風險。"

除了穗狀蛋白的不利影響，mRNA疫苗還改變了身體根據RNA產生和使用各種蛋白質的方式，可能阻礙身體產生抗原和誘導免疫反應的自然能力。

科爾指出，"與此同時，醫生們遵守政府的指導方針，向公眾隱瞞疫苗的副作用和死亡的真相。

我們知道的是，有更多的嚴重不良反應，有更多的住院治療，與這種疫苗有關的死亡人數比過去15年所有疫苗的總和還要多，我們很快就要接近20年的數據了。"

根據USAFacts的數據，截至目前，大約53%的美國人口，即1.75億人，已經接受了至少一劑疫苗接種，而45%的人口，即1.46億人，已經完全接種疫苗。
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我無法判斷。

不知是真是假

目前沒足夠證據說明棘蛋白有害，但同樣也沒足夠證據說明棘蛋白沒有害，科學上很多都是觀察幾十年才知道的，只是現在的現象就是不管怎樣就去打疫苗就是了，打了就不會死的洗腦式假象。反正疫苗出狀況，時間拉長，也沒人靠譜不是疫苗的問題，有問題也會說沒有。因為時間拉長了。所謂的電視上的專家、醫生看法還是聽聽就好。醫生學者持不同看法的也不少，只是大環境下的無奈，選擇接受，選擇低調反對。記得當初新冠剛來襲時，電視上的醫生學者不是說病毒離開人體很快就死了，事實呢？新冠病毒比傳統認知上想像的還要耐命。~~~利害關係自己去評估，出事了~也不會負責的

Spike Protein有毒是真的 2021年10月，瑞典兩所大學的新研究發現，covid 刺突蛋白會影響 DNA 並損害 DNA 修復蛋白 https://techstartups.com/2021/11/05/worrying-research-two-swedish-universities-found-covid-spike-protein-impacts-dna-also-impairs-dna-repair-proteins/

外國研究已經指出，S蛋白就是一種 neurotoxin。台灣媒體不敢報導，這利益鍊太廣。所以必須要各位自己上外國的醫學期刊網頁。現在已經有一些研究指出S protein 對人體也有害。

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  • 麻省理工學院研究科學家斯蒂芬妮·塞內夫 (Stephanie Seneff) 警告說，接種疫苗的人將迎來一個“大驚喜”。 Seneff 最近談到了目前在美國可用的 mRNA 疫苗，例如 Pfizer-BioNTech 和 Moderna。Seneff 是麻省理工學院計算機科學和人工智能實驗室的高級研究科學家，也是《有毒遺產，除草劑草甘膦如何破壞我們的健康和環境》一書的作者。她還與 Greg Nigh 博士共同撰寫了一篇研究論文，題為“比疾病更糟？回顧針對 COVID-19 的 mRNA 疫苗的一些可能的意外後果”。 世界經濟論壇 報導稱，使用 mRNA 的 COVID 疫苗，如輝瑞-BioNTech 和 Moderna 疫苗，使用冠狀病毒的刺突蛋白“[教導]我們的細胞成為自主疫苗生產工廠” 。它訓練身體識別病毒。 Seneff 在與RAIR 基金會 （通過WND）的對話中爭辯說，在與 Nigh 博士合作時，他們在印度發現了一項關於“如果將培養的人類細胞暴露於刺突蛋白的 RNA，它們將如何製造刺突蛋白的研究” ，他們將其運送到外泌體中。然後，如果您在另一項體外研究中將大腦中的免疫細胞暴露於這些外泌體，它們就會變得神經退化。” Seneff 假設，當這些攜帶刺突蛋白的外泌體進入大腦時，大腦中稱為小膠質細胞的免疫細胞會消耗刺突蛋白，並“導致腦部炎症、腦損傷、神經退行性疾​​病”。她說：“基本上，它們對大腦的傷害非常嚴重。我覺得 [COVID 疫苗] 正在對大腦造成直接打擊。” Seneff 還警告說，COVID 疫苗中的刺突蛋白旨在附著在 ACE-2 受體上，從而抑制這些受體。麻省理工學院的科學家解釋說，ACE-2 受體的抑制“[導致]我們看到的許多其他症狀，心臟問題和血液問題，血栓形成，血小板減少。所有這些事情都是為了應對這次關閉而發生的ACE-2 受體。” 據 WND 稱，塞內夫“預計會有長期損害，不會立即與 [COVID 疫苗] 聯繫起來。” 她認為，自身免疫性疾病和神經退行性疾​​病將“在 10 到 15 年之後才會在選擇接種疫苗的人的身體中顯現出來”。 “我們將在未來遇到一個大驚喜，”她說。 那麼這些可能由 COVID 疫苗引起的自身免疫和神經退行性疾​​病到底是什麼？Seneff 說，他認為接種疫苗會導致“克雅氏病（CJD），一種與瘋牛病相當的朊病毒病（或蛋白質錯誤折疊病）”以及阿爾茨海默病的增加，“人們在越來越年輕的時候就會患上這種病” 她認為，“魯莽和隨意地實施疫苗推廣”將導致這些和更多疾病的大爆發。 不過，就目前而言，這些疫苗已知的副作用是心臟炎症，The Blaze 上週報導稱，接種疫苗的美國軍人比最初報導的要多。一項對接種 mRNA 疫苗的美國軍人進行分析的研究得出結論：“雖然觀察到的心肌炎病例數很少，但在接種第二劑疫苗後，男性軍人中的心肌炎病例數高於預期。” 據報導，COVID 疫苗也與死亡 和其他傷害有關。事實上，由不同疫苗引起或與之相關的死亡和受傷人數證明它們與 COVID 本身一樣致命。
    2 人回報・1 則回應・4 年前
  • 美國mRNA 技術的發明者羅伯特•馬龍出來說話了，公開承認錯誤，並呼籲人們停止有害健康的作法。 回顧美國紐約疫苗發展和施打情形，2020年中，當時美國前總統川普預告年底美國國內將有COVID疫苗可用，其實有很多質疑的聲音。民主黨們砲轟川普爲了選情，不顧安全加速疫苗產出，並加壓FDA緊急授權使用。任何新的治療方式或藥品，要有至少兩年的追蹤觀察才能定是否安全有效，FDA 限制了 3 期試驗並縮短了傳統的試驗期，令人感到不安，雖然我們想拯救人們的生命，維護民眾的健康。 因為mRNA 疫苗會破壞他們的大腦和神經系統，造成他們的心臟和血管，形成血栓、心肌炎等。 這些疫苗根本就不是疫苗，也不能提供治療；它們實際上是一種棘狀蛋白傳遞工具。 這是一個嚴重不可逆的問題，疫苗釋放的蛋白質會在血液中產生的結果，除了產生抗體外，我們犯了一個錯，棘狀蛋白本身就是一種毒素，是一種致病性蛋白。它們會對血管的內皮細胞造成嚴重的傷害，引起病變甚至致死，因為刺突蛋白是一種被證明會導致心血管和神經系統損傷的毒素。它還具有生殖毒性，輝瑞的生物分佈數據顯示它會在女性卵巢中蓄積。 一旦進入血液循環，刺突蛋白就會與血小板受體和血管內的細胞發生結合。當這種情況發生時，它會導致血小板聚集在一起，導致血栓和/或導致異常出血。 疫苗釋放的蛋白質會在血液中產生的結果。它們會對血管的內皮細胞造成嚴重的傷害，引起病變甚至致死。 現在，我們握有明確的證據表明.. 疫苗，再加上棘狀蛋白，都會進入血液循環。 研究表明，棘狀蛋白也許會出現在大腦、卵巢和脾臟等非預期部位，這可能會導致免疫系統開始攻擊損傷的器官和組織，而這也增加了對疫苗會不會留下遺傳與生殖後遺症的擔憂。羅伯特•馬龍認為使用他的疫苗技術，至少還要經過長達5年期間的試驗。還有不要讓小孩子去打疫苗，因為這將對小孩子造成永久性的傷害。
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  • 新冠實驗針劑“延遲性後遺症”將襲捲全人類： 麻省理工學院研究科學家斯蒂芬妮·塞內夫警告說，接種疫苗的人將迎來一個“大驚喜”。 👇 麻省理工學院研究科學家預計接種Covid 19疫苗後，自體免疫和神經退行性的“疾​​病”需要“ 10 到 15 年”才能在選擇接種疫苗的人體內出現”。 “誠如我一直強調的新冠實驗針劑的特色是殺人於無形” 👇 Seneff 最近談到了目前在美國上市的 mRNA 疫苗，例如 Pfizer-BioNTech 和 Moderna。Seneff 是麻省理工學院計算機科學和人工智能實驗室的高級研究科學家，也是《有毒遺產，除草劑草甘膦如何破壞我們的健康和環境》一書的作者。她還與 Greg Nigh 博士一起撰寫了一篇題為“比疾病更糟糕？審查針對 COVID-19 的 mRNA 疫苗的一些可能的意外後果”的研究論文。 世界經濟論壇 報導稱，利用 mRNA 的 COVID 疫苗（例如 Pfizer-BioNTech 和 Moderna jabs）使用冠狀病毒的刺突蛋白來“[教導]我們的細胞成為自主的疫苗生產工廠” 。它訓練身體識別病毒。 Seneff 在與RAIR 基金會 （通過WND）的對話中指出，在與 Nigh 博士合作時，他們在印度發現了一項關於“如果將培養中的人類細胞暴露於來自刺突蛋白的 RNA，它們將製造刺突蛋白的研究”。 ，他們將其運送到外泌體中。然後，如果您在另一項體外研究中將大腦中的免疫細胞暴露於這些外泌體，它們就會變得神經退行性變。” Seneff 假設，當這些攜帶刺突蛋白的外泌體進入大腦時，大腦中被稱為小膠質細胞的免疫細胞會消耗刺突蛋白並“導致腦部炎症、腦損傷和神經退行性疾​​病”。她說：“基本上它們對大腦的傷害非常嚴重。我覺得 [COVID 疫苗] 正在引起對大腦的直接打擊。” Seneff 還警告說，COVID 疫苗中的刺突蛋白旨在附著在 ACE-2 受體上，從而抑制這些受體。這位麻省理工學院的科學家解釋說，抑制 ACE-2 受體“[導致]我們看到的許多其他症狀，心臟問題和血液問題、血栓形成、血小板丟失。所有這些事情都是為了應對這次關閉而發生的ACE-2 受體。” 根據 WND 的說法，塞內夫“預計會出現不會立即與 [COVID 疫苗] 相關的長期損害。” 她認為，自身免疫和神經退行性疾​​病“需要 10 到 15 年才能在選擇接種疫苗的人體內出現”。 她說：“我們即將迎來一個大驚喜。” 那麼，這些可能由 COVID 疫苗引起的自身免疫和神經退行性疾​​病究竟是什麼？Seneff 認為，接種疫苗會導致“克雅氏病 (CJD)，一種與瘋牛病相當的朊病毒病（或蛋白質錯誤折疊病）”以及阿爾茨海默病，“人們越來越年輕。” 她認為，“魯莽和隨意地實施疫苗推廣”將導致這些疾病和更多疾病的大規模爆發。 不過，就目前而言，這些疫苗的已知副作用是心臟炎症，The Blaze 上週報導稱，接種疫苗的美國軍人比首次報導的要多。一項對接種了 mRNA 疫苗的美軍進行分析的研究得出結論：“雖然觀察到的心肌炎病例數量很少，但男性軍人在第二劑疫苗接種後的數量高於預期。” 據報導，COVID 疫苗也與死亡 和其他傷害有關。事實上，由不同疫苗引起或與之相關的死亡和受傷人數證明它們與 COVID 本身一樣致命。 ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ 新冠毒針“延遲性”永久後遺症致病原理： https://m.facebook.com/groups/227049889307926/permalink/368684981811082/?mibextid=Nif5oz ⚠️⚠️⚠️ 全世界發生大量健康運動員、健身員猝死事件： https://www.facebook.com/groups/227049889307926/permalink/337015254978055/ 👇👇👇 美國大規模種毒針後猝死事件新聞匯整： https://www.facebook.com/diedsuddenly?mibextid=ZbWKwL 👇👇👇 台灣大規模種毒針後猝死事件新聞匯整： https://www.facebook.com/groups/227049889307926/permalink/464469992232580/?mibextid=Nif5oz 👇👇👇 疫苗傷亡事件新聞匯報： （統計至111.11.16止，但疫苗傷亡事件仍在發生， 請引以為鑑） https://www.facebook.com/groups/244541004344286/?ref=share&mibextid=NSMWBT 👇👇👇 新冠毒針後遺症之真實慘痛案例： https://www.facebook.com/groups/1006877863170342/?ref=share&mibextid=NSMWBT 👇👇👇 接種新冠毒針後不久死亡（指一個月內） 只是佔真正是新冠毒針死亡的冰山一角， 這10、20年內才是新冠毒針針後爆發死亡潮 的開始！https://www.facebook.com/groups/227049889307926/permalink/540085494671029/?mibextid=Nif5oz ⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐⭐ 確診黑數、確診死亡黑數、疫苗死亡黑數傻傻分不清 👉👇 https://m.facebook.com/groups/227049889307926/permalink/525998446079734/?mibextid=Nif5oz 💉⚰️⚰️⚰️⚰️⚰️⚰️⚰️⚰️⚰️⚰️⚰️⚰️⚰️⚰️⚰️⚰️⚰️ 哈佛畢業，家庭醫學專科，疼痛專家，曾獲行政院，衛福部，輔導會三機構認證良醫 轉貼自：簡志龍醫師 《這兩年臺灣新冠死了多少人?》112.2.22 🫱如果用疫情前五年平均數做基準，這兩年臺灣「超額死亡」數為45104人。 https://m.facebook.com/groups/227049889307926/permalink/531515815527997/?mibextid=Nif5oz
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  • ◎現有下2:00輝瑞研究主管:Cov... https://wearethene.ws 輝瑞研究主管:Coverid Vaccine是女性滅菌技術,追溯到2020年12月2日。返回8Kun/qresearch/線#154以前: 下一步是反叛防禦: 查看輝瑞研究8Kunch Head:Covid Vaccine是女性滅菌劑。該疫苗含有一種名爲Thycytin-1的釘狀蛋白(見圖),對女性胎盤形成至關重要。 如果這種疫苗能有效使我們形成免疫反應,AGAINST的穗狀蛋白質,我們也在訓練女性身體攻擊同源細胞-1,從而導致不孕不育。 Wodarg博士和Yadon博士要求停止所有冠狀動脈接種研究,並要求共同簽署請願書764%。
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  • 新冠和疫苗的致命真相 最新的科學研究和數據表明，新冠病毒和疫苗比人們最初認為的要危險得多。頂尖科學家已經證明，新冠病毒以及所有新冠疫苗均包含以下三種疾病的序列： ．HIV (艾滋病毒)， ．Prion (朊病毒)（瘋牛病） ．狂犬病 但是疫苗比原始病毒更具破壞性，如以下信息所述。感染新冠有三個渠道：直接接觸該病毒、接種疫苗或與疫苗接種者有密切接觸。這是生死攸關和長期健康的問題。請仔細閱讀以下信息。 1）頂級病毒學家和疫苗科學家Geert Vanden Bossche博士於2021年3月6日給世衛組織寫了一封公開信：大流行病中的大規模疫苗接種產生了無法抑制的怪物 這是他的信中的一些要點： 1.「我們目前正在將疫苗接種者變成無症狀的攜帶和傳染變異病毒者」 2.「我們很快就會遇到一種完全抵抗人類免疫系統的超傳染性病毒」 3.年輕健康的人會嚴重患新冠疾病 4.「將相對無害的病毒轉變為大規模殺傷性生化武器」 5.「人類在這次大流行病中的廣泛的、錯誤的人為干預……將滅絕我們大部分人口」 6.「促使病毒傳染給其他動物物種，尤其是畜牧業」 2）57名頂尖科學家和醫生發佈關於新冠疫苗的令人震驚的研究，並出於安全性，有效性和必要性的考慮，要求立即停止所有疫苗的接種 3) 根據美國前線醫生組織的公開信，疫苗接種者的身體正在散播致病的新冠刺突蛋白，並通過呼吸，皮膚接觸，體液和身體排泄物感染身邊的人。 比病毒還小的刺突蛋白含有HIV(艾滋病毒)，Prion(朊病毒)(瘋牛病）和狂犬病的序列。 疫苗中至少含有數十億個脂肪包覆的刺突蛋白納米顆粒，注射後會通過血液快速分布到全身。脂肪塗層使刺突蛋白比完整病毒更輕易地穿過腦血屏障，與腦細胞結合比原來強10至20倍。 「據報告，全世界與接觸疫苗接種者有密切接觸的人中，發生了心包炎、帶狀皰疹、肺炎、四肢和腦部血塊、貝爾氏麻痹(面癱)、陰道流血和流產的病例。此外，與傳統疫苗不同，我們知道這種刺突蛋白可以穿越血腦屏障」（導致瘋牛病等退行性腦神經疾病）。 4) 新冠上的刺突蛋白含有HIV(艾滋病毒)、Prion(朊病毒)(瘋牛病）和狂犬病 在澳大利亞，有些人在接種疫苗後，艾滋病毒檢測結果呈陽性。 對刺突蛋白的最新實驗研究表明： ．95％的人源化小鼠在接觸刺突蛋白後的2.5周內死於海綿狀腦病，即瘋牛病 ．恆河猴獼猴在大腦中發展了路易體，會導致阿爾茨海默氏病， 還發現澱粉樣變性病，可能導致不可逆的致命的澱粉樣變性心臟病 理查德·弗萊明博士網站 https://www.flemingmethod.com 視頻：新冠病毒大師級課： 0 – 21:37：弗萊明博士的醫學和科學證書及成就 21:37 – 1:03:24：有關新冠的起源，資金和相關人員的證據 1:03:24 – 1:14:31：新冠病毒的危險（HIV，狂犬病，瘋牛病成分） (1:03:59澳大利亞接種疫苗的人檢測出HIV陽性後停止了疫苗接種) 1:14:31 – 1:54:37：他和其他醫生對新冠治療的研究 1:54:37 – 2:08:00：疫苗的毀滅性和不可逆轉的後果 2:08:00 – 2:29:17：呼籲政府採取行動 5) 美國著名醫生彼得·麥卡洛（Peter McCullough）說疫苗沒有益處 當前的疫苗使用的是原始的武漢病毒株，此毒株在美國不復存在，因此這些疫苗不能保護人們感染美國目前存在的14種新冠病毒株。 疫苗會損害血管，導致血液凝結，線粒體功能受損等。已經感染過新冠的人、孕婦、想要生育的人不應該打疫苗。 6) 結論： 1.一個人可以通過直接接觸病毒，接種疫苗或與疫苗接種者有密切接觸而感染新冠。 2.疫苗比病毒更危險，因為疫苗中脂肪包裹的刺突蛋白可以通過注射，比普通感染更快地到達大腦和身體的所有部位，並且與腦細胞的結合力比原始病毒強10-20倍。 3.接種疫苗者面臨神經系統退行性疾病的風險，即瘋牛病，阿爾茨海默氏病，帕金森氏病，ALS等，其症狀很可能會在1.5年左右出現。 4.遠離接種疫苗的人，因為他們身體散播出傳染性的新冠刺突蛋白。 5.考慮服用新冠預防藥，例如HCQ (硫酸羥氯喹)和Ivermectin(伊維菌素)、鋅片、維生素D3、槲皮素，因為被感染的後果遠大於這些藥物的潛在風險。 6.前線新冠重症監護聯盟：提供早期治療的醫生 7.美國前線醫生組織：為傳播新冠真相和捍衛個人自由而戰的醫生 8.針對新冠患者和接種疫苗者的最新治療方法將於2021年5月15日左右，由Richard Fleming博士領導的頂尖科學家發佈， 敬請關注。 我鼓勵您驗證上述信息。 請使用DuckDuckGo作為搜索引擎，因為Google刪查疫苗的負面信息，而且搜索結果里充斥著對那些敢於與藥廠抗衡的醫生的人身攻擊和抹黑。 9.我鼓勵您使用沒有審查的搜索引擎搜索新冠和生物武器，它將幫助您理解為什麼新冠和疫苗如此致命。 加拿大多倫多楓葉農場 蓮心不染 https://nobubattle.github.io/g_redirect/?gnews=zh-hans/1233630/ 新中國聯邦 爆料革命
    18 人回報・2 則回應・5 年前
  • 〖🧲 重要影片 📺〗English speaking with Mandarin caption 德國著名科學家 Prof Sucharit Bhakdi 教授 (German) 解釋《為什麼群體免疫已經存在，而接種實驗針劑確實是一個糟糕的舉動？》Immunity Herd Already Exists, Vaccination Is An Terrible Action! 一定要從頭看到尾！他一步接一步解釋的方式，簡單易懂，如果未明白，你還需要再看第二遍。 免疫微生物學家蘇查瑞•巴克迪分享最新的科學文獻，警告我們絕對不要打疫苗： 1️⃣ 首次接觸病毒時，人體會製造免疫球蛋白M的抗體，如果免疫系統以前見過這種病毒並記得它，那麼它就會迅速產生免疫球蛋白G和免疫球蛋白A的抗體。 2️⃣ 感染過新冠的人和接種過疫苗的人都有免疫球蛋白G和免疫球蛋白A抗體的反應，也就是說群體免疫已經存在！ 3️⃣ 基因（mRNA疫苗片段）進入血管壁的細胞後，這些細胞將被淋巴細胞所識別，淋巴細胞將對血管壁發起攻擊，殺死那些製造病毒或病毒蛋白、抗體蛋白的細胞！ 4️⃣ 第一次接種疫苗後這種情況已經足夠危險，如果再次接種，抗體和補體系統以及白細胞也會參與攻擊，也就是說，你的整體的免疫系統同時對單一細胞目標發動攻擊，沒有人知道後果會是什麼！
    43 人回報・3 則回應・5 年前
  • 為什麼接種新冠疫描最多的州，反而感染病毒人數最多？ https://www.facebook.com/753613666/posts/pfbid0R8v3pMG9M9bPkyVGYo52TAZXfc8NAcrwg2BXYkdttkNPrZowuuGAXAFvNvGEPKK4l/ 美國德州心臟科專家 彼得·麥卡洛醫生接受媒體採訪說道：病毒正在找尋易受感染的人群，這些人大部份是接種1劑、2劑、3劑或是4劑疫喵的人，實際上他們已經感染了病毒，儘管他們之前沒有感染過病毒，但這些接種過疫喵的人很容易受到感染！ 疫喵並不能保護他們免受Omicorn病毒的侵害，這個現象恰好發生在接種疫描最多的州 主播：因為病毒不斷在進化，所以疫喵根本無效？所以這就叫做“疫鶓逃逸”嗎？ Peter McCulloug 醫生：是的，這是抗原逃逸！要知道呼吸道疾病會為許多未接種疫鶓但已經感染過病毒的人提供基本的保護，基本上感染過的人已經很安全了！他們已經受到保護，免於受到嚴重疾病的侵害，但我的門診中確實有一些症狀嚴重的病人，他們大部分都是接種了疫描，但尚未得到呼吸道疾病 主播：因此，根據4月底發表的研究，接種疫喵後的抗體會隨著時間的推移而減少，對嗎？ Peter McCulloug 醫生：沒錯！當接種疫描的個體在感染病毒之後，疫喵反而會抑制其免疫保護狀態，這令人十分擔憂！因為這可能會導致他們今後再次感染！ 🧑‍🔬Peter McCullough 博士是一名內科醫生、心臟病專家、流行病學家、美國德克薩斯州達拉斯市德克薩斯 A & M 醫學院醫學教授,董事會認證的內科醫生和心臟病專家,美國心腎協會主席主編，心血管醫學評論主編，心血管內科心臟病學雜誌高級副主編 ---------------------------------------------------------------------- 🎥新冠疫瞄正在引起大規模死亡！Omicorn傳染性很快，但它不影響下呼吸道，多數情況下，影響的是上呼吸道，症狀只是嚴重的感冒，但它不會殺死你！為什麼接種率最高的以色列人正在死亡，因為大量的以色列人注射了新冠疫鶓，他們的免疫系統已經完全被破壞，他們再也不能抵抗Omicorn這類溫和的病毒 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10158984931348667&id=753613666 🎥彼得·納瓦羅Peter Navarro：從麻省理工學院的研究資料得知，這些新冠疫鶓有兩個作用，1.搞壞人體的整個免疫系統，這就是為什麼接種後看到很多嚴重後果；2.這些疫鶓，似乎不能激發T細胞產生免疫力，沒有起到長期免疫力作用，所以才會一直需要加強針 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10158923230788667&id=753613666 🎥通常你認為義喵給你免疫力，事實証明，易喵不會給你免疫力，它不會阻止你感染病毒，我知道很多感染的人，已經打了2針或3針，他們也病的很重，政府想要你樹立一個道德模範，叫你帶上口罩，要保護人民，不是這樣的！ https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10158853143093667&id=753613666 🎥意苗對 Omicron 不起作用，他們只有一半的時間或1/3的時間起作用，即使您打了三針加強針，即使您不斷的打易喵，它只會起一點作用，但很快就會消失，甚至帶來負面影響。 如果您注射了輝瑞或德納，三個月後，您比沒有注射譯喵更容易感染病毒 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10158855049243667&id=753613666 🎥英國的數據顯示：63%的C*vid死亡病人已完全接種了疫苗 — Ron參議員問疫苗的作用到底是什麼？ https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10158696344698667&id=753613666 🎥官方數據顯示，高疫苗接種率的國家死亡率飆升高出正常水平。美國20-50 歲年齡族群，正以前所未有的速率死去！ 到底是什麼原因？ https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10158725934158667&id=753613666 🎥一位來自比利時的醫生揭露GZA醫院重症監護室裡所有的病人都是打意苗的 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10158787548818667&id=753613666 🎥新的研究表明，疫苗未能阻止新冠病毒的傳播，事實上數據顯示在完全接種疫苗的人群中，病毒的傳播程度正在大幅增加，這完全表明，完全接種疫苗者，才是病毒傳播主要來源之一 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10158819701938667&id=753613666 🎥一位美國護士說：去年接種疫苗前，大約每5個病人會有一個染疫，今年在我工作的醫院裡，每一個病人都有病毒的症狀，都是完全接種疫苗的病人佔了最多數，所有的問題都不是死於病毒，而是死於疫苗！希望洗耳恭聽，聽更多人的故事 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10158783228068667&id=753613666 🎥還記得我們被告知70%的人口接種就能得到群體免疫嗎？我們現在有88%的12歲以上的加拿大人已經完全接種，但新冠數據卻遠遠高於以往，這是最簡單的證據，證明這些疫緢不起作用 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10158934463978667&id=753613666 🎥來自英國政府的官方數據統計，94萬6千人在接種新冠易喵後遭受嚴重的副作用，甚至死亡。易喵不僅對病毒無效，而且接種疫苗的人比不接種的人境況更差，更容易感染病毒。死於新冠病毒的人中，接種疫苗的比沒有接種的多286%。 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10158862492603667&id=753613666 🎥美國福斯新聞台 主播塔克採訪專欄作家Alex Berenson呼籲疫緢需要立即下架撤消，我們正處於一個非常危險的時刻！你知道我並非誇大其詞！現在完全清楚的是，這些疫鶓對Omicron根本不起作用，在高度「接種疫描」和「加強針」的國家，感染率是不可思議的高！嚴重疾病和死亡率正在上升！ https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10158899130448667&id=753613666 🎥根據彭博社新聞報導：以色列的一個重要研究指出，全球最大的真實數據分析所做出的研究，比較「自然感染後的免疫力」與「全球最高疫苗接種率之一」的疫緢所產生的保護力，研究人員所得到的結論是，疫緢接種者的「染疫率」高達13倍（對比自然感染的免疫者） https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10158866697588667&id=753613666 🧑‍⚕️陳俊旭醫師 詳細說明新冠義苗對先天免疫力有什麼傷害？打完Bnt以前生過的病陸續在發作？本身已有自體免疫性疾病在打完譯喵會比較嚴重嗎？ https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=109659364891201&id=102134285643709 🧑‍⚕️陳俊旭醫生：全球疫情起伏與疫苗覆蓋率無關。甚至客觀數字證實，普遍施打疫苗的歐美各國今年染疫死亡人數高於去年。（說好的「群體免疫」呢？） https://www.facebook.com/100044238978929/posts/449105359907426/ 🧑‍⚕️謝欣穎醫生 <<SARS-CoV-2 mRNA 疫苗抑制先天免疫>> https://www.facebook.com/2095228330688641/posts/3126771740867623/ 🧑‍⚕️Sucharit Bhakdi 德國感染流行病學專家 這種刺突蛋白會受到你的免疫系統的攻擊，在第一次接種後的幾小時和幾天內 ，免疫系統的第一支部隊，會刮傷那些血管壁，並嘗試去除那些製造刺突蛋白的細胞。同時，製造刺突蛋白的細胞和淋巴結將被破壞 。 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10158878321818667&id=753613666 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10158654721508667&id=753613666 🧑‍⚕️Peter McCullough 醫生：目前美國有大約一億八千五佰萬人已經接種譯苗，意味全國人口的六成及八成的老年人口已經接種，90%癌症病人都接種疫描，我想說的是美國義苗接種率相當高，但對於控制病毒毫無作用，第三波疫情正開始，感染人數開始增加，易苗一點作用都沒有！ https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10158801726213667&id=753613666 🧑‍⚕️羅伯特·馬龍博士在新冠病毒全球研討峰會上宣布，新近數據顯示新冠病毒實驗性基因療法疫緢無法防止感染、複製和傳播Omicorn病毒。此外，與未接種疫描的人相比，已接種疫描的人更有可能受到感染、出現病症甚至死亡。他呼籲立即叫停止這種基因治療產品並展開調查！ https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10159066221803667&id=753613666 🧑‍🔬病理學家Dr. Ryan Cole 談及億喵的ADE效應 ADE效應 是美國眾多科學家和醫學專家，最擔憂在施打役喵數月後，會產生的問題。(抗體依賴增強症) https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10158654680268667&id=753613666 🧑‍🔬mRna技術發明人Dr. Robert Malone - 談及疫苗的ADE效應 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=10158654419173667&id=753613666 🧑‍🔬周曉輝：接種第三針疫苗 恐引發ADE效應 https://www.epochtimes.com/b5/21/8/24/n13185153.htm ADE效應（縮寫Antibody-dependent Enhancement），是指『抗體依賴增強症』 這並非是病毒本身增強的意思，而是相當於本來應該抵抗病毒的抗體由於某些原因，不但不做抵抗病毒的先鋒，反而為病毒帶路開門，甚至讓病毒進入原先無法進入的細胞，進而導致病毒大量複製或免疫細胞異常，導致感染者病情加重。 通俗的理解可以是花錢請位保鏢來保護自己生命安全，沒想到這保鏢叛變，變成引狼入室，幫助敵人開門，甚至有的招來更多的傷害。 【名家專欄】新冠疫苗如何抑制免疫系統 （英文大紀元專欄作家Joseph Mercola撰文/曲志卓編譯） 【名家專欄】新冠疫苗如何抑制免疫系統（上） https://www.epochtimes.com/b5/22/2/15/n13578785.htm 【名家專欄】新冠疫苗如何抑制免疫系統（中） https://www.epochtimes.com/b5/22/2/14/n13576027.htm 【名家專欄】新冠疫苗如何抑制免疫系統（下） https://www.epochtimes.com/b5/22/2/15/n13579476.htm 【思想領袖】接種疫苗 自然免疫陷雙重危險 https://www.epochtimes.com/b5/22/4/18/n13714666.htm 【思想領袖】馬龍：打疫苗越多 為何感染風險越大 https://m.ntdtv.com/b5/2022/03/07/a103366436.html 無限追打疫苗不切實際，免疫學專家：第三劑已是極限 https://tw.news.yahoo.com/%E7%84%A1%E9%99%90%E8%BF%BD%E6%89%93%E7%96%AB%E8%8B%97%E4%B8%8D%E5%88%87%E5%AF%A6%E9%9A%9B%EF%BC%8C%E5%85%8D%E7%96%AB%E5%AD%B8%E5%B0%88%E5%AE%B6%EF%BC%9A%E7%AC%AC%E4%B8%89%E5%8A%91%E5%B7%B2%E6%98%AF%E6%A5%B5%E9%99%90-012656812.html
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  • 你還急著打疫苗嗎? 疫苗停聽看 ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ Bridle是一名疫苗研究人員，去年獲得了23萬美元的政府撥款，用於研究COVID疫苗，他和一群國際科學家向日本監管機構提出了資訊申請，以獲得所謂的 “生物分佈研究”。 Bridle說: “疫苗就是把冠狀病毒的”刺突蛋白”打進人的血液，在接種後的幾天內迴圈，會在器官和組織中積累，包括脾臟、骨髓、肝臟、腎上腺，以及在卵巢中的 “相當高濃度”。我們很早就知道”刺突蛋白”是一種致病蛋白。它是一種毒素。如果它進入血液迴圈，將會對我們的身體造成損害，COVID-19疫苗是有毒的”。 https://reurl.cc/YO8YKD(英文原文) 免疫學博士談小針針的安全性 https://www.youtube.com/watch?v=X63UCznuS_M(中文字幕)
    2 人回報・1 則回應・5 年前
  • T細胞 and B 細胞 ⭕️ 為什麼AZ疫苗產生的抗體量似乎不高，卻在真實世界的保護力跟莫德納輝瑞BNT不相上下？ 因為對疾病的保護力不能只看抗體效價。抗體效價反應的是B細胞對抗疾病的能力（體液免疫），但你體內的殺手T細胞 一樣是對抗病毒的重要細胞免疫。 ⭕️ 接種新冠疫苗免疫力能維持多久，抗體量不是唯一的決定因素。疫苗接種後，會激活兩種重要的白血球： 1⃣️ B漿細胞：體液免疫。 主要功能是產生抗體，但它們壽命不長，初次接種疫苗幾週後開始在體內產生大量抗體，如果不注射第二劑疫苗的話，抗體數量會銳減。這就是體液免疫。 2⃣️ T細胞：細胞免疫。 T細胞成熟後分化成不同的效應亞型(CD4+/CD8+ T cells)，能識別和殺死不同的病原，有助於清除被病毒感染的細胞，其中一種叫記憶T細胞(memory T cells)，在體內可以存活幾十年，誘導長期免疫保護力，這意味著有些疫苗可能會產生終身免疫。也就是所謂的細胞免疫。 ✅ 牛津大學最近在「自然免疫學」(Nature Immunology)期刊發表的研究指出，接種AZ疫苗即使抗體消失，疫苗中的腺病毒（adenovirus）會驅使 fibroblastic stromal cells，強化體內細胞毒性T細胞(cytotoxic CD8+ T cells)的「記憶膨脹」(memory inflation)作用，產生長期免疫反應，甚至對抗新的變種病毒。 參考資料： https://www.nature.com/articles/s41590-021-00969-3 圖片：https://immunology.sciencemag.org/content/5/49/eabd6160
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