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伊維菌素 + 甲苯咪唑治療癌症患者的最大規模真實世界研究顯示,臨床獲益高達 84.4%——近一半報告癌症消失或腫瘤消退

僅 6 個月後,服用伊維菌素和甲苯咪唑的癌症患者中有 48.4% 報告沒有疾病跡象(32.8%)或腫瘤消退(15.6%),而 36.1% 報告疾病穩定⬇️

我們已經完成了迄今為止最大規模的真實世界人體分析,評估了伊維菌素和甲苯咪唑在癌症患者中的作用,其結果代表了有史以來記錄的腫瘤學抗寄生蟲療法重新利用的最引人注目的臨床信號之一。

這項突破性的分析是透過 The Wellness Company、麥卡洛基金會和總統癌症小組主席(Harvey Risch 博士)之間的獨特合作而得以實現的——結合真實世界的臨床數據、一線醫療經驗和高水平的流行病學專業知識,提供腫瘤學方面迫切需要的見解。

這是對 197 名癌症患者進行的現實世界前瞻性臨床計畫評估,其中 122 名患者在大約六個月內完成了追蹤調查(回應率為 61.9%)。

癌症患者服用複方伊維菌素-甲苯咪唑,每粒膠囊含有 25 毫克伊維菌素和 250 毫克甲苯咪唑—最常見的是每天服用 1-2 粒膠囊。

該隊列代表了臨床相關人群,包括多種癌症類型,37.1% 的患者報告基線時疾病進展,許多患者已經接受過化療、放療和手術。

六個月時,84.4% 的癌症患者報告了臨床效益(臨床效益比:84.4% [95% CI: 77.0–89.8%]):

✅ 32.8% 報告沒有疾病證據(95% CI:25.1–41.5%)
✅ 15.6% 報告腫瘤消退(95% CI:10.2–23.0%)
✅ 36.1% 報告病情穩定(95% CI:28.1–44.9%)

治療順從性很高,86.9% 的人完成了完整的治療方案,66.4% 的人在六個月後仍繼續治療。

此方案耐受性良好,25.4% 的患者報告有副作用,主要是輕度副作用和胃腸道副作用,超過 93% 的患者儘管出現這些事件仍繼續治療。

患者在現實條件下接受同步治療,包括化療(27.9%)、放療(21.3%)、手術(19.7%)、補充劑(49.2%)和飲食調整(37.7%),支持作為輔助方法。

總之,這些發現代表了一個巨大的、內部一致的現實世界臨床訊號,支持對伊維菌素和甲苯咪唑作為低毒性輔助癌症療法進行緊急進一步研究。

考慮到這裡觀察到的訊號強度,推進這條調查線不再是可選的,而是必要的。

這不是結束。我們將繼續利用更大的數據集來推進這項工作,以進一步定義和驗證抗寄生蟲藥物在癌症結果中的作用。

該手稿現已作為歐洲核子研究組織運營的 Zenodo 研究存儲庫的預印本提供,同時接受領先腫瘤學期刊的同行評審:「伊維菌素和甲苯咪唑在癌症患者中的真實臨床結果:前瞻性觀察隊列的結果。」

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  • 怎麼才算是成功的抗癌案例呢?美國癌症協會和美國大學腫瘤學和血液學給出的答案是凡是經過治療能多活5年的癌症患者都可以認為其抗癌成功。同時雙方都坦言「即使癌症病人不接受任何治療也有可能撐7到10年。」當然,只有我們醫生才能拿到這些雜誌。不是你們——癌症病人。 據統計,替代療法治癒癌症的機率比傳統治療高十倍。注意:我這裡說的是「治癒」其次,牢記另一件事。腫瘤只是一個症狀。它不是引起癌症的罪魁禍首。從你患上癌症,到你抗癌所受的煎熬,這一切的始作俑者,都是所謂「科學」。解鈴還須繫鈴人。別再盲信科學,到時你的病也就自然好了。 此刻的我正在與癌症進行第三次惡戰。在癌症發作之時,我並沒有接受任何化療、放療或者... https://www.youtube.com/watch?v=rzDG-mZTEnQ
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  • 刺突蛋白與抗疫特效藥 本文撰寫於2021年8月底,此時正值新冠病毒(COVID-19)危害世界一年多、世界多國大規模施打實驗性疫苗(以下簡稱疫苗)之際,正適合介紹較少見諸於媒體的科學知識,包括1.疫苗喚起免疫反應的主角[刺突蛋白](spike-protein)的病理學解析、2.大規模施打疫苗國家的數據分析,以及3.抗疫特效藥[伊維菌素](Ivermectin)的應用,盼能提供讀者不同的觀點。 一、 解析刺突蛋白: 我們對刺突蛋白的基本理解,在於它透過疫苗進入人體、或者誘發人體細胞產生後,能透過人為引發的後天免疫機制,達到抗病毒免疫效果。 病理學家何邁解析新冠研究資料,表示肌肉注射疫苗後,刺突蛋白會進入血液循環,積存於各主要器官,在多起案例中引發血液凝塊(註1)。病理學家Ryan Cole累積大量組織解剖分析後,發現刺突蛋白引起的血凝塊,在肺部、心肌、大腦、睪丸、卵巢、肝、腎產生炎性反應,與感染新冠病毒者相同(註2)。病理學家林曉旭解析刊載於[生物科學報告]的結論,刺突蛋白會與血液中的纖維蛋白酶、凝血酶及血小板綜合反應成為血凝塊,流轉在循環系統中形成微血栓(註3),如附圖:(註4) 二、 大規模接種疫苗國家數據分析: 目前為止,我們得到的疫苗效力印象,多半來自各大疫苗廠在各國實驗的數據。在較早大規模施打的國家中,以嚴謹著稱的英國、以色列,以及扮演疫苗先鋒的美國,都相繼發布了統計資料,讓我們參考疫苗效力的現況。 來自英國政府衛生部公佈的文件SARS-CoV-2 variants of concern and variants under investigation in England(註5)詳細統計了截至2021.6.21的病患資料,數據極為詳盡。醫學博士楊景端解讀資料,發現接種過疫苗者對Delta變種感染率更高、50歲以上曾接種者急診率及死亡率更高(註6)。筆者抓取數據試算後,發現不管Alpha或Delta病毒,在50歲以上或以下,接種疫苗者的住院率都高於未接種者(註7)。 華盛頓郵報2021.7.29引用美國疾管局(CDC)文件表示,無論是否接種過疫苗,患者檢測到的病毒量沒差異,仍然會將病毒傳染出去,疫苗擋不住Delta病毒快速散播,群體免疫已不具意義(註8)。在2021.8.25的影片解說中,病毒學家董宇虹呈現資料,輝瑞疫苗保護力在7月時已下降至42%;以色列衛生部統計發現,接種2劑疫苗幾乎未改善重症住院率;英國公共衛生部統計發現,接種2劑疫苗幾乎未改善感染者死亡率(註9)。 三、 抗疫特效藥的應用: 新冠病毒造成大流行以來,醫師群積極尋找預防與治療良方。在印度這個疫苗普及率低的國家,當Delta病毒爆發時曾單日確診40萬例。在此處境下醫師運用[伊維菌素],降低了90%以上的感染數,筆者取同期間英國的感染數作為對比,發現此藥的效果(附圖): [伊維菌素](Ivermectin)是一種在全球使用超過40億劑的抗寄生蟲藥,它的發明者坎貝爾和大村忍獲得2015年諾貝爾生醫獎。總結治療新冠病患的經驗,它具有以下功效:治療各種病毒感染、降低感染率、降低發病率、降低死亡率、患者恢復快、極為便宜、超低副作用等(註10)。 華爾街日報於2021.7.28表示,FDA已於2020.6月承認伊維菌素可以抑制新冠病毒,但現在卻詆毀它的療效(註11)。在2021.8.4的報導中,紐約的醫院起訴患者,禁止他們服用伊維菌素,但法院判決患者可以用,接著患者們都康復了。因此120名醫生聯名報告,有50項研究證明[伊維菌素]有效,而政府及醫療集團卻在打壓伊維菌素(註12)。以色列科學家於2021.8.17表示,伊維菌素可治新冠病毒,而美國FDA以及世衛組織WHO都禁止使用(註13)。 一款救命良藥不會被埋沒,2021.8.27日本東京都醫師協會確認伊維菌素的預防與治療效果,並向醫師推薦使用伊維菌素治療新冠患者(註14)。我相信此藥的療效過於傑出,廣傳於世並終結疫情,指日可待。 結語: 一場流行全球的大傳染病令各國手忙腳亂,也令民眾在慌亂中迷惑了思考。本文資料皆取材於公開報告及報導,引述的各類專家解析、各國政府資料,並不與防疫機關的正式資訊衝突,僅稍微補充不足之處。本文以及筆者臉書陳列的公開資訊(註15),期盼能幫助讀者開闢另一條思考途徑。 註1病理學家解說刺突蛋白 https://youtu.be/GfhGBZWvQg4 註2病理學家解剖分析 https://www.facebook.com/permalink.php?story_fbid=4939744916041052&id=100000167789144 註3病毒學家解析刺突蛋白導致血凝塊 https://youtu.be/xCi1qXV4ZH8 註4病理學家解析刺突蛋白整理 https://www.facebook.com/permalink.php?story_fbid=4962470327101844&id=100000167789144 註5英國政府報告原文 https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/1001354/Variants_of_Concern_VOC_Technical_Briefing_17.pdf 註6醫學博士解析英國政府報告 https://www.facebook.com/permalink.php?story_fbid=4915929978422546&id=100000167789144 註7筆者試算發現接種疫苗者住院率較高 https://www.facebook.com/photo.php?fbid=4915937851755092&set=p.4915937851755092&type=3 註8華盛頓郵報報導CDC疫苗不影響病毒量 https://www.washingtonpost.com/health/2021/07/29/cdc-mask-guidance/?fbclid=IwAR3oWF7TzV5D4eCTFFPVHRmX0ncQGtQHR0JFSQ_DR855OaQWb8T8JAuA6I4 註9病毒學家解說以色列與英國統計疫苗效力 https://www.facebook.com/permalink.php?story_fbid=4996436377038572&id=100000167789144 註10介紹伊維菌素最強防疫治療藥 https://www.facebook.com/permalink.php?story_fbid=4915906115091599&id=100000167789144 註11華爾街日報質疑FDA昨是今非詆毀伊維菌素 https://www.facebook.com/permalink.php?story_fbid=4989350237747186&id=100000167789144 註12伊維菌素受打壓的實例 https://www.facebook.com/permalink.php?story_fbid=4929837280365149&id=100000167789144 註13以色列醫學教授確認伊維菌素防疫佳卻被禁用 https://www.facebook.com/permalink.php?story_fbid=4970815989600611&id=100000167789144 註14日本東京都醫師協會推薦伊維菌素為防疫良藥 https://www.facebook.com/permalink.php?story_fbid=5001306973218179&id=100000167789144 註15筆者整理防疫資料串 https://www.facebook.com/profile.php?id=100000167789144
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  • 新聞稿 20210918 時間: 20210918下午1時 地點:台北市青島東路8號前廣場 說明 病人用藥知情權、病人用藥選擇權、監察委員依監察法第1條及第6條糾正權 詳附件 福爾摩沙自治聯盟 曾勁元律師 0933023216 附件: 致監察院陳情書 主旨: 1、病人用藥知情權:依據高端給予受試者的中文同意書,高端進行臨床試驗時,排除19種對象,包括台灣B肝帶原、C肝帶原、慢性腎臟病及癌症療程病患等,因此高端疫苗的臨床試驗並沒有這19種對象的安全性與有效性數據,但衛福部卻僅公告排除懷孕婦女等2項,學者認為未明確告知民眾就開打,損害民眾知情權,相當不負責任」 2、病人用藥選擇權: 本案衛生福利部暨疫情指揮中心應將伊維菌素(ivermectin ).羥氯奎(hydroxychloroquine)加入covid19預防與治療用藥指引!衛生福利部暨疫情指揮中心,未善盡病人自主權利法第4條之立法之旨,即未完整告知施打疫苗者的副作用,以致眾所周知九把刀57歲的岳母打疫苗4天後猝逝,真理大學文學院田啟文院長亦於打疫苗1個又10天猝死等等,自爆發新冠肺炎截至8月26日約1年7個月期間染疫不幸死亡832人,比感染covid19病毒的人還多,造成社會成本及人才等的重大損害之違法或失職之行為。 3、監察委員依監察法第1條及第6條,衛生福利部暨疫情指揮中心對施打疫苗者都有告知副作用,但並未完整的告知打疫苗的副作用,如上高端疫苗的報導,即以病人身分對待施打疫苗的人甚明 ,明顯有失,監察委員依監察法第1條及第6條監察委員.對於公務人員有違法或失職之行為者,應提糾正案,未提出糾正案,也是違法或失職! 說明: 1、世界人權宣言第25條承認人民有用藥選擇權!.衛服部中央指揮中心應將伊維菌素(ivermectin ).羥氯奎(hydroxychloroquine)加入covid19預防與治療用藥指引! 紐倫堡公約(The Nuremberg Code) 第1條「受試者的自願同意是絕對必要的。」不得對人民有直接或間接的強迫接種疫苗或快篩作為!凡有強迫接種疫苗或快篩者,無論學校教職員或醫院醫護人員或其他執行公務人員,皆會構成觸犯紐倫堡公約之罪。 2、監察委員,就本案衛生福利部暨疫情指揮中心,未依病人自主權利法第 4 條略以「病人對於病情、醫療選項及各選項之可能成效與風險預後,有知情之權利。對於醫師提供之醫療選項有選擇與決定之權利。…」完整告知施打疫苗者副作用,如此,病人豈能行使用藥選擇權耶? 衛生福利部暨疫情指揮中心應告知而未告知,明顯失職,造成社會成本及人才等的重大損害之違法或失職之行為,監察委員依監察法第1條及第6條監察委員.對於公務人員有違法或失職之行為者,應提糾正案! 3、日本政府授權伊維菌素的合法使用,日本於2016年及2018年曾獲諾貝爾醫學獎,醫療水準不會比我國(台灣當局)差,東京醫學會會長說“現在是時候”讓所有新冠肺炎患者接種伊維菌素而不是疫苗,醫師學者Ozaki 指出印度最近發表的一篇論文發現,每隔三天服用 0.3 毫克/公斤伊維菌素兩次,武漢流感的新病例減少了 83%,他說,這樣的結果不言自明,日本朝日新聞整理出有使用 伊維菌素的國家跟沒有使用的比較表,呼籲使用伊維菌素治療治療covid19病患。 4、疫苗只是「緊急使用」(EUA)藥品. 快篩目的在判斷是否要用疫苗治療covid19病毒,當covid19病毒有其他預防與治療用藥時.EUA疫苗與快篩即無補充地位!日本厚勞省的官房審議官山本史就以新冠患者為對象使用抗寄生蟲藥“伊維菌素”說明稱:“基於臨床試驗結果,今後申請批準時將優先且迅速地進行審查。https://bit.ly/2YntFLj 即緊急與補充的疫苗(EUA)與快篩均無補充用藥地位甚明。 5、疫情是世界性的,它山之石可以為錯,治療covid19病毒的方法,我國(小英當局)應參日本國治療covid19病毒政策,即治験結果踏まえ迅速審査、厚労省 抗寄生虫薬イベルメクチン,此事經台灣中視新聞報導,衛生福利部暨疫情指揮中心均不得諉為不知,應予施打疫苗的病人用藥選擇權,才能有效處理島民之憂,才能繼續紐時報導台灣防疫超水準,祈監察委員發揮公權力,救苦救難的人。 此致 監察院 副本: 衛生福利部暨中揮指揮中心 20210918 陳情人 福爾摩沙自治聯盟 曾勁元律師 連署人陳情人: 1、忻底波拉 2、夏語寬 3、陳進興 4、 5、 6、
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  • (西方疫苗如何導致-渦輪增壓癌) 腫瘤學家報告說,注射後「渦輪癌」(turbo cancers)的發生率正以驚人的速度上升。 「渦輪癌」是一個術語,用來描述注射過一次或多次新冠病毒疫苗的人身上出現的生長速度驚人的癌症。 「渦輪癌」出現在沒有癌症家族史的年輕人身上,其中許多人不到30歲。它們也出現在孕婦和幼兒身上。 這個在很多國家已經出現,儘管媒體公開報導的少。 大多數渦輪增壓癌症,在確診時已是第3期或第4期,但症狀在幾天或幾週前才出現。 它們生長和擴散的速度非常快,許多患者甚至在治療開始之前就已經死亡。 大多數渦輪癌也對常規治療產生抗藥性。 新冠病毒疫苗有幾種可能的機制,會導致易感族群罹患癌症。 其中最主要的是對所用mRNA的修改。 為了穩定RNA,插入了假尿苷。 由此產生的蛋白質很容易折疊錯誤,而蛋白質折疊錯誤是阿茲海默症、帕金森氏症和心臟衰竭的跡象。 這是醫學界公認的專業認知。 假尿嘧啶的插入,還能透過抑制收費樣受體的活性來抑制先天性免疫監測,而癌症監測的減少正是其下游效應。 在去年9月22日,加拿大腫瘤學家兼癌症研究員威廉·馬基斯(William Makis)博士,討論了新冠病毒疫苗注射後「渦輪癌」的驚人增長。 彼得·麥卡洛博士(Dr. Peter McCullough)與他人合寫的一份9月病例報告中,詳細描述了其中一個例子。 報告描述了一名56歲的男子在注射新冠病毒疫苗後幾天內病情迅速惡化,出現貝爾氏麻痺,並發展成耳部和臉部的侵襲性腫瘤。 如摘要所述: 「惡性腫瘤源自於皮膚,病例在接種疫苗四天後開始出現與貝爾氏麻痺和三叉神經痛一致的症狀......在本研究中,我們描述了該病例的方方面面,並討論了這種轉移性癌症的迅速出現與mRNA疫苗接種之間可能存在的因果關係。 我們認為這與注射mRNA可能導致的多種免疫損傷有關,預計這些損傷會加劇癌症的侵襲性表現和進展。 「我們所描述的惡性腫瘤類型表明,人群中可能會出現大量相對常見的基底樣表型癌細胞,這些癌細胞可能會導致轉移性疾病。透過早期診斷和適當治療,這種情況是可以避免的。 」 由於面癱/疼痛是注射mRNA後較常見的神經系統不良反應之一,因此應仔細檢查皮膚/軟組織,以排除惡性腫瘤。 我們進行了廣泛的文獻綜述,以闡明可能導致該患者死亡的mRNA疫苗接種毒性。 預防性和精確的常規臨床檢查有可能避免未來的死亡事件。 另一份病例報告,發表於2021年11月,描述了一名66歲的男子在注射第三針輝瑞疫苗後,僅幾天就患上血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤,而且病情發展非常迅速。 諷刺的是,上面的案例打針是為了在化療期間保護自己,而在八天后,癌症就像野火一樣爆發並擴散了。 據馬基斯說,這種進展通常需要幾年時間,或最多幾個月。 現在許多國家的人注射多劑疫苗已經兩年,出現記憶力明顯衰退的人增加,猝死人數也翻倍增加。 刺突蛋白的長期存在,也是一個極大的隱患,它的影響可能在五年後更明顯地凸顯。 除非有目的地要清理,否則這就是一個健康的定時炸彈。
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  • [美國醫藥界自行揭發] [人造大流行病的罪行] 前言: [美國國立衛生研究院](National Institutes of Health, NIH)所屬的[美國國家醫學圖書館](National Library of Medicine),在<國際外科神經元期刊>(Surgical Neurology International)登載,公佈了醫藥界在大流行及防疫針的大量謊言,描述有關罪行十分詳細,摘述如下: 文章位址: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9062939/ 標題:COVID更新:真相是什麼? 2022.4.22 內容概述: 一、官方與醫療系統的控制宣傳: 1.C19大流行是一宗透過官方、醫學委員會、醫療單位、媒體和國際機構的謊言下操弄的傳染病。 2.美國歷史上第一次從官方高層,一路下來到醫院診療用藥規定,透過非科學方法,採用強制手段來護理及推動防疫針。 3.國家醫療委員會指定電視、報紙、社交媒體為唯一訊息來源,打壓其他首席科學家、諾貝爾獎得主、頂級病毒學家等,阻止真相的發掘。 4.這些醫療組織和聯邦走狗以壓制、逮捕、吊銷醫療執照等方式來管制言論。高品質的研究論文被撤稿、不支持製藥公司的報告被刪除。 5.觀眾每天看的新聞都已經被政府及製藥巨頭精密地控制了,官方消息目的是欺騙大眾。製藥巨頭在2020年的宣傳上花費了 65.6 億美元。 6.事實核查人員、網站、機構,是假訊息製造中心。他們駁斥的每一條疫情訊息,後來都成真了。例如:打針不防疫、打針破壞免疫力、血栓及嚴重後遺症、政府與藥廠的秘密協議、疫情高峰而醫院空曠無人、毒針批次有分毒性高低。 二、醫療的控制導致大量死亡 1.醫院管理高層控制屬下只能使用某些治療方案,規定用藥的指引都是強制性,不論是否有益,或甚至有害。大多數醫生都順從了,毫無抵抗。 2.聯邦醫療法案給予醫院經費,每一個呼吸器患者給醫院39000美元、每一個進加護病房者給醫院12000美元,所以醫院不會阻止輕症患者病情惡化,這是重要的經費來源。 3.大流行病開始時,美國疾病預防控制中心 (CDC)對醫院的治療命令,導致數十萬輕症患者死亡。這些人如果給予早期治療,例如允許醫生使用伊維菌素、羥氯奎寧,他們八成以上都會康復。 4.為了阻止公眾採用特效藥,製藥業和比爾蓋茨/安東尼福奇資助了虛假研究,詆毀伊維菌素、羥氯奎寧的療效,例如故意用超高劑量使病人死亡等。 5.這些因素綜合起來,美國醫療官僚機構聲稱的 800,000 人死亡,其中超過 600,000 人的死亡是故意忽視早期治療,阻止使用安全特效藥。 6.這類行為構成大規模謀殺:死於衛生官僚與醫院共謀之手,遠大於真正死於病毒者。 7.這場大流行遠未達到真正大流行病的標準,它有99.98% 的存活率。 三、防疫毒針的危害 1.防疫針是致命的。它僅僅測試了兩個月,藥廠嚴重欺騙大眾。 2.LNP酯質奈米顆粒搭載的mRNA物質會在48小時內擴散到整個身體,高濃度聚集於男性和女性的生殖器官、心臟、肝臟、骨髓和脾臟(主要免疫器官)及大腦中。 3.病理學家Ryan Cole報告,打過針的人癌症急遽上升,特別是子宮內膜癌,而原先已經消退的癌症也常再度爆發。其他的傷害:毒素積存於卵巢使女性不孕、毒素積存於骨髓造成白血病。完全缺乏長期危害的研究。 4.防疫針將刺突蛋白插入細胞核內,會抑制DNA修復酶BRCA1和53BP1,減損對細胞DNA的修復。損傷的DNA是致癌的主因。 5.這批防疫針在使用不到一年的時間內,導致的死亡人數超過了過去 30 年來所有其他防疫針的總和。 6.懷孕期打這款防疫針導致流產的機率,比其他防疫針加起來高出 50 倍。產出畸形胎兒方面則高出 144 倍。 7.製造商的防疫針批號被分成 20,000 多個批次,有1/200的批次是致命的劑量,致死率高出50倍以上。5%的針數佔了 90%以上的嚴重不良報告。舉例:MODERNA牌子毒性高的批號尾數為20A。 8.官方不希望對通報打針死亡者進行屍檢。而屍檢顯示出呼吸器與瑞德西韋的傷害、暴露血栓、器官損傷(心臟、肺臟、肝臟),這些發現表明,防疫針正在導致身體攻擊自身並造成致命後果。 9.OneAmerica 保險公司的負責人表示,他們的數據表明,18 至 64 歲人群的死亡率在大流行前期間增加了 40%。 這是史無前例的死亡率增長。印第安納州的住院人數比過去五年的任何時候都高,醫院裡充斥著防疫針併發症,人們處於危急狀態。 文章末尾: 這些致命的謊言還在繼續。現在是停止這種瘋狂,並將這些人繩之以法的時候了。
    8 人回報1 則回應4 年前