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🛑 打帶狀疱疹疫苗只是為了防皮蛇?新的證據告訴你:這可能是抗老化的秘密武器
各位醫療同道與重視健康的朋友,今天我們來談一個可能會顛覆你對「疫苗」認知的重磅研究。
過去我們在診間推廣帶狀疱疹(皮蛇)疫苗,理由很單純:預防那痛不欲生的皮疹發作,以及避免令人聞之色變的「帶狀疱疹後神經痛(PHN)」。但近期發表在老年醫學權威期刊《Journal of Gerontology: Biological Sciences》的一項來自美國的大型世代研究指出,這支疫苗的價值可能遠超乎我們想像 。
簡單說一句結論:打帶狀疱疹疫苗,不僅防感染,還與「生物年齡(Biological Age)」的減緩有關 。
這項研究使用了著名的美國健康與退休研究(HRS)數據,分析了近 4,000 名 70 歲以上長者的血液樣本 。結果發現,接種過帶狀疱疹疫苗的人,其體內的發炎指數較低,且在表觀遺傳學(Epigenetic)和轉錄組學(Transcriptomic)層面上,表現出更年輕的生理狀態 。
這意味著什麼?這意味著疫苗可能扮演了類似「系統優化軟體」的角色,而不僅僅是針對病毒的防毒軟體。
💡 先拆解舊觀念:為什麼疫苗能抗老?
要理解這個研究,我們必須先打破「疫苗=專一性抗體」的傳統框架。臨床上我們推測有三個機制正在發生:
👉對抗「潛伏病毒」的隱形消耗 水痘-帶狀疱疹病毒(VZV)一旦感染,就會終身潛伏在我們的神經節裡 。它就像是一個隨時在背景運作的耗電程式,雖然沒有當機(發病),但持續消耗系統資源,並偶爾引發微小的免疫反應 。疫苗壓制了這個背景雜訊,讓身體能休養生息 。
👉阻斷「發炎性老化(Inflammaging)」 老化的一個核心特徵就是「慢性低度發炎」 。VZV 的潛伏與再活化會持續刺激 IL-6、CRP 等發炎因子 。研究證實,接種疫苗與顯著降低的發炎分數有關,等於是幫身體這個悶燒的鍋爐降溫 。
👉訓練免疫系統(Trained Immunity) 這是一個較新的免疫學概念。疫苗(特別是含有佐劑的重組疫苗)能對先天免疫細胞進行「表觀遺傳重編程(Epigenetic reprogramming)」 。這就像送新兵去受訓,讓免疫細胞變得更精實,對抗非特定威脅的能力也變強了 。
🔍 新發現帶來的 5 個臨床衝擊
這篇研究利用多種生物標記(Biomarkers)建構了七大老化指標,給出了幾個非常有趣的臨床訊號 :
一、從基因層面「逆齡」:表觀遺傳時鐘變慢了 這是最令人振奮的數據。研究發現,接種疫苗與「表觀遺傳年齡加速(Epigenetic Age Acceleration)」的降低顯著相關 。想像我們的 DNA 是一本書,歲月會在書頁上黏滿便利貼(甲基化),讓細胞讀取困難。疫苗似乎能幫忙撕掉部分便利貼,讓基因表現恢復流暢 。
二、轉錄組學的全面校正 除了 DNA 甲基化,與細胞功能直接相關的基因表現(Transcriptomic aging)也顯示出更年輕的狀態 。這代表細胞在製造蛋白質與執行指令時,效率更高,錯誤更少。
三、效果有「時間差」:先修軟體,再修硬體 研究觀察到一個有趣的時間軸: 接種後 3 年內:主要看到表觀遺傳和轉錄組(軟體層面)的顯著改善 。 接種 4 年以上:才開始看到發炎指數和先天免疫系統(硬體環境)的顯著差異 。 這告訴我們,免疫調節是一個長期的工程,不是打完針明天就變年輕,它需要時間來重塑身體的微環境 。
四、免疫系統的「代償性」誤區? 研究中有一個反直覺的發現:接種疫苗者的「適應性免疫(Adaptive Immunity)」分數反而較差(數值較高) 。臨床上這未必是壞事。這可能反映了疫苗成功誘發了記憶 T 細胞的擴增 。在某些檢測模型中,大量的記憶細胞堆積會被解讀為「免疫老化」,但這其實是疫苗生效的證據,而非免疫衰竭 。這提醒我們解讀數據時不能只看表面分數。
五、對「失智症」的保護機轉可能是間接的 雖然流行病學顯示帶狀疱疹疫苗能降低失智風險,但在這項研究中,神經退化指標(如 NfL, GFAP, pTau181)並沒有顯著改善 。就像修復一棟漏水的大樓(身體),疫苗先把管線止漏了(降低全身發炎),但已經受損的地板(腦神經結構)可能需要更長的時間,或是更早期的介入才能看到修復 。
💊 誰要注意?誰會受惠?
這篇研究雖然是基於美國數據,且大部分受試者施打的是舊款的 Zostavax(減毒疫苗) ,但對台灣目前的醫療現況有極大的啟示:
多重慢性病與高齡族群: 研究顯示,即使在 70 歲以上才接種,依然能觀察到生物年齡的改善 。對於那些擔心「發炎性老化」導致心血管疾病、衰弱的長者,這支疫苗的 CP 值可能比我們原本精算的更高 。
新款疫苗(Shingrix)的潛力股: 目前台灣主流已轉向非活性的重組疫苗(Shingrix)。學理上,重組疫苗誘發的免疫反應更強,對「訓練免疫(Trained Immunity)」的效果可能更顯著 。雖然本研究主要反映舊疫苗的效果,但我們可以合理推測,新款疫苗帶來的抗老化紅利可能更多 。
公衛政策制定者: 這提供了極強的論述基礎。如果疫苗能減緩生物老化、降低共病負擔,那麼將其納入公費或擴大補助,長遠來看將大幅節省健保在治療老年慢性病與長照的支出 。
🛡️ 結語:從「防病」到「養生」的典範轉移
這篇研究最耐人尋味之處,在於它將疫苗的定義從「盾牌」昇華為「保養品」 。
我們常叫病人要運動、要健康飲食來抗老,卻很少人意識到,「控制體內潛伏感染」與「調節免疫發炎」也是抗老拼圖中極關鍵的一塊 。也更沒想到疫苗還能有這般功效。 而醫學的進步,往往就在這些我們意想不到的關聯性中展開。

簡單結論:這篇文章所提到的研究是真的存在,而且確實出自學術期刊《The Journals of Gerontology, Series A: Biological Sciences and Medical Sciences》,但要注意原文是觀察性研究,並不是定論疫苗「抗老化」這種因果關係已被確認,而是提出相關聯的結果與假說。
出處確認:
✔️ Study Title: “Association between shingles vaccination and slower biological aging: Evidence from a U.S. population-based cohort study.”
✔️ Journal: The Journals of Gerontology, Series A: Biological Sciences and Medical Sciences(隸屬於《Journal of Gerontology》系列)。
✔️ Publication Date: January 20, 2026.
✔️ Data Source: 美國健康與退休研究(Health and Retirement Study, HRS),涵蓋約 3,800 名 70 歲以上的成年人。
文章內容與你貼出的比對:
🧠 你提到的研究結論:
疫苗與較低的炎症與較慢的生物老化指標相關。
包括表觀遺傳(epigenetic)、轉錄體(transcriptomic)等層面的差異。
這些觀察是基於疫苗接種與健康老化生物指標的統計關聯,而不是直接證明疫苗 使人逆齡。
這些基本內容都與已經報導的研究吻合,只是原始學術文章本身更謹慎地描述結果 — 它是關聯性研究,而非因果證明(即不能斷言「疫苗讓人變年輕」 )。

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  • 人們死於 mRNA 疫苗損傷的心臟,新的同行評審的德國研究提供了直接證據 泰勒·杜登 2022 年 12 月 15 日,星期四 - 下午 04:30 由 Jennifer Margulis 和 Joe Wang 撰寫 德國海德堡海德堡大學醫院的醫學病理學家 發表了直接證據,證明人們在接種 mRNA 疫苗後死亡是如何被發現的。正如這個由六名科學家組成的團隊在他們的研究中探索的那樣,這些接種了 mRNA 疫苗的患者因心臟受到自身免疫細胞的攻擊而遭受心臟損傷。這種對他們自己的心臟細胞的自身免疫攻擊導致他們受損的心臟每秒跳動如此之多,一旦心動過速意外開始,他們會在幾分鐘內死亡。 mRNA 疫苗通過引導您自身的免疫細胞攻擊您的心臟而引起心肌炎,這可能導致室性心動過速或顫動導致猝死。(Kateryna Kon/Shutterstock) 這篇名為“抗 SARS-CoV-2 疫苗接種後心肌炎的屍檢組織病理學特徵”的文章於 2022 年 11 月 27 日發表在德國心臟病學會官方期刊《心臟病學臨床研究》雜誌上。研究小組對 25 名不同年齡的受害者進行了屍檢,這些受害者被發現在接種疫苗後 28 天內死在家中。他們在顯微鏡下觀察了他們的心臟組織,以找出為什麼這些人在沒有明顯的潛在心髒病的情況下死於心律紊亂。 用作者自己的話說:“我們的研究結果確立了致死性疫苗接種相關心肌炎的組織學表型。”  組織學表型是指直接觀察微觀組織。  在一段分析結果的視頻中,英國護士教育家約翰坎貝爾博士告訴聽眾:“這是經過同行評審的。這是正確的科學,也是由一群領先的德國病理學家做出的明確病理診斷。” 坎貝爾的視頻已被觀看 918,000 次。他的頻道擁有 258 萬訂閱者。 死於室性心動過速或顫動 室性心動過速是指心臟開始跳動得太快以至於沒有時間在兩次搏動之間重新充滿血液,因此無法充分泵血。問題源於心室:將血液從心臟推向身體其他部位的腔室。 顫動是指心臟不再真正跳動,而是開始顫抖。這個問題可能起源於心室或心房。心房是上部腔室,基本上通過擴張和收縮將血液吸入心臟。儘管更多 人熟悉 A-Fib(心房顫動),但心室顫動更危險,通常在幾分鐘內就會致命。 在這項研究中進行心臟解剖的死者被發現死在家裡,每個人都在mRNA 疫苗接種後的 28 天內死於室性心動過速或顫動。  明顯受損的心臟 巨噬細胞是我們免疫系統的一部分的大細胞。當免疫系統正常運作時,我們的身體會使用巨噬細胞來攻擊傳染源和其他異物。據西北大學的研究人員稱,巨噬細胞是先天免疫系統的關鍵部分,有助於正常組織發育以及修復受損組織。 但對於那些在接種疫苗後一個月內突然死亡的人來說,身體自身的巨噬細胞會滲透到他們的心肌中,吞噬肌肉並產生擾亂心律的斑點。這種巨噬細胞入侵似乎確實使心臟的電脈衝傳導短路,導致心臟不規則跳動。  不規則的心跳導致負反饋循環,使心跳越來越快,因為它試圖自我調整。當這種情況發生時,心臟實際上不再泵血,受害者會在幾秒鐘或幾分鐘內死亡,除非附近有除顫器——向心臟提供電擊以幫助它恢復節律——並且有人知道要立即使用它.  德國研究人員的同行評審研究包括顯示受害者心臟細胞受損的顯微鏡圖像、心肌中淋巴細胞(另一種較小的免疫細胞)的存在以及心肌中的侵入性巨噬細胞。在心臟組織中發現了巨噬細胞和稱為 T 輔助細胞的淋巴細胞。免疫細胞集中在斑點上,每個斑點稱為焦點。像這樣的受損心臟組織斑點會產生異常信號,擾亂心臟平穩的節律。  心臟中有成千上萬的心肌細胞。這些細胞不是被動的,就像二頭肌中的細胞需要單獨的神經才能移動一樣。相反,心臟細胞會產生自己的電脈衝。 心肌細胞也像神經一樣,將信號傳遞給相鄰的肌肉細胞或從相鄰的肌肉細胞傳遞信號。這使它們的收縮同步,並使心跳保持規律的連續性。  心臟一旦跳動,就需要付出很多努力才能停止。打破這種節奏的焦點就像中學樂隊中的糟糕鼓手。它會導致一連串的混亂,阻止心臟有效地泵血。 心肌炎:公認的疫苗不良事件 WHO 和 CDC 確實承認 mRNA 疫苗接種後心肌炎。兩家監管機構都認為這是一種“公認但罕見的並發症”。大多數醫生也將心肌炎病例視為“輕度”。 但正如坎貝爾指出的那樣,德國研究的已故受試者也患有所謂的“輕度”心肌炎。心肌炎只出現在一些微小的斑點中。然而,這些斑點的電力中斷導致了迅速而戲劇性的死亡。換句話說,沒有輕度心肌炎,正如一位名叫 Aiden Ekanayake 的mRNA 疫苗受傷青少年的父母所說。 坎貝爾建議臨床醫生“高度懷疑”接種 mRNA 疫苗的人可能會患上這種自身免疫性心肌炎,以便他們可以在人們還活著的時候對其進行診斷和治療。臨床醫生假裝這種疫苗傷害“罕見且輕微”,導致了無數本可以避免的悲劇。 你的身體攻擊你自己的心臟細胞 需要明確的是,這不是直接損害心臟的 mRNA 疫苗——它更糟。mRNA 被注入您的肌肉細胞,將細胞變成生產 COVID-19 刺突蛋白的工廠。  由於 mRNA 免疫,您的身體會產生針對 COVID-19 刺突蛋白的免疫反應。 由於您自己的肌肉細胞被用來製造 COVID-19 刺突蛋白,並且可能將它們置於細胞表面,因此針對刺突蛋白的新武器化免疫細胞可能會開始攻擊您自己的健康肌肉細胞。  德國的這項新研究顯示了這種情況發生並導致人員死亡的照片證據。 相關性還是因果關係? 今年早些時候發表在美國醫學會雜誌上的一項原始調查發現,在接種 mRNA 疫苗後,意想不到的人群中出現了許多心肌炎病例,尤其是男孩和年輕男性。 Austin Bradford Hill 爵士是一位英國醫學統計學家,他於 1965 年建立了一套流行病學指南,現在稱為Bradford Hill 標準,有助於證明因果關係。如果我們將 Bradford Hill 標準應用於這項新研究,它表明這些患者的致死性心肌炎確實是由 mRNA 疫苗引起的。德國的研究證明了 Bradford Hill 的強度標準(兩件事同時發生的次數越多,一件事引起另一件事的可能性就越大,即使是罕見的事件);一致性( mRNA 疫苗誘發的心肌炎猝死的發現在不同的地方和人群中一直發生); 特異性(對於 Bradford Hill,這是當單一原因產生單一效果時。在這種情況下,原因是 mRNA 疫苗,效果是心肌炎);還有幾個...全文未完。
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  • 麻省理工學院研究科學家斯蒂芬妮·塞內夫 (Stephanie Seneff) 警告說,接種疫苗的人將迎來一個“大驚喜”。 Seneff 最近談到了目前在美國可用的 mRNA 疫苗,例如 Pfizer-BioNTech 和 Moderna。Seneff 是麻省理工學院計算機科學和人工智能實驗室的高級研究科學家,也是《有毒遺產,除草劑草甘膦如何破壞我們的健康和環境》一書的作者。她還與 Greg Nigh 博士共同撰寫了一篇研究論文,題為“比疾病更糟?回顧針對 COVID-19 的 mRNA 疫苗的一些可能的意外後果”。 世界經濟論壇 報導稱,使用 mRNA 的 COVID 疫苗,如輝瑞-BioNTech 和 Moderna 疫苗,使用冠狀病毒的刺突蛋白“[教導]我們的細胞成為自主疫苗生產工廠” 。它訓練身體識別病毒。 Seneff 在與RAIR 基金會 (通過WND)的對話中爭辯說,在與 Nigh 博士合作時,他們在印度發現了一項關於“如果將培養的人類細胞暴露於刺突蛋白的 RNA,它們將如何製造刺突蛋白的研究” ,他們將其運送到外泌體中。然後,如果您在另一項體外研究中將大腦中的免疫細胞暴露於這些外泌體,它們就會變得神經退化。” Seneff 假設,當這些攜帶刺突蛋白的外泌體進入大腦時,大腦中稱為小膠質細胞的免疫細胞會消耗刺突蛋白,並“導致腦部炎症、腦損傷、神經退行性疾​​病”。她說:“基本上,它們對大腦的傷害非常嚴重。我覺得 [COVID 疫苗] 正在對大腦造成直接打擊。” Seneff 還警告說,COVID 疫苗中的刺突蛋白旨在附著在 ACE-2 受體上,從而抑制這些受體。麻省理工學院的科學家解釋說,ACE-2 受體的抑制“[導致]我們看到的許多其他症狀,心臟問題和血液問題,血栓形成,血小板減少。所有這些事情都是為了應對這次關閉而發生的ACE-2 受體。” 據 WND 稱,塞內夫“預計會有長期損害,不會立即與 [COVID 疫苗] 聯繫起來。” 她認為,自身免疫性疾病和神經退行性疾​​病將“在 10 到 15 年之後才會在選擇接種疫苗的人的身體中顯現出來”。 “我們將在未來遇到一個大驚喜,”她說。 那麼這些可能由 COVID 疫苗引起的自身免疫和神經退行性疾​​病到底是什麼?Seneff 說,他認為接種疫苗會導致“克雅氏病(CJD),一種與瘋牛病相當的朊病毒病(或蛋白質錯誤折疊病)”以及阿爾茨海默病的增加,“人們在越來越年輕的時候就會患上這種病” 她認為,“魯莽和隨意地實施疫苗推廣”將導致這些和更多疾病的大爆發。 不過,就目前而言,這些疫苗已知的副作用是心臟炎症,The Blaze 上週報導稱,接種疫苗的美國軍人比最初報導的要多。一項對接種 mRNA 疫苗的美國軍人進行分析的研究得出結論:“雖然觀察到的心肌炎病例數很少,但在接種第二劑疫苗後,男性軍人中的心肌炎病例數高於預期。” 據報導,COVID 疫苗也與死亡 和其他傷害有關。事實上,由不同疫苗引起或與之相關的死亡和受傷人數證明它們與 COVID 本身一樣致命。
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  • mRNA疫苗是屬於基因療法,違背神的創造,施打後會有嚴重後遺症逐漸浮現,目前所知包括有墨德納、BNT、輝瑞等。 有一個至關重要的3分鐘視頻的相關闡述,但昨日做好連結不到5分鐘,立刻被社媒You Tube 給移除了,現在只能在Line功能使用,如今將該視頻的內容轉為文字稿如下: …………… 你知道,這次疫苗接種,本質上破壞人們的健康並殺死他們,名稱是:抗體倚賴性增強! 所以,實際上是,mRNA增強了疾病發生的可能性,它又被稱為:細胞因子免疫風暴系統啓動,免疫超級啓動,而這些是為了告訴人們,有一個以風暴為名義的發出了警告,它是指mRNA提升了對抗病毒蛋白的免疫系統,他們使打了疫苗的人,變成一個轉基因生物體,你正在製造一種病毒蛋白。 你的免疫系統已經進化了無數年,用來擺脫病毒蛋白。而這種病毒蛋白能融入你的細胞和器官中,因此你自己的免疫系統將開始反擊,現在取決於你如何回應,這可能跟你遇到的次數有關,不管疫苗裡的傳染源是什麼?或者如果你以前接種過疫苗,你將會對血管産生免疫反應,他們會嚐試擺脫這種病毒蛋白,這種免疫病毒是在你的心臟裡,脾臟,胰臟,肺,那麼你的免疫系統會開始攻擊你自己的細胞,當你遇到這種情況時,你將很快進入慢性疲乏期,然後你就會筋疲力盡,你的器官會開始衰竭,然後會變得表現得像一個敗血症的人,基本上已經庵庵一息了,而且還不完全清楚是不是注射了疫苗而導致。 我們會說在1年,2年或3年內,將還有一種流行的冠狀病毒,可能會令你在3週內,極述的每況越下,而且還不清楚這些人將如何挽救。 所以,我在去年就說過,人們不應該接受這種疫苗,我認為應該叫停全世界的臨床試驗! 因為在幾十年來,在全世界的臨床試驗中有出現:死亡和不良狀況,這些臨床試驗是必須叫停的! 在1/20愛爾蘭的一家養老院中,有51人接種了疫苗,結果51人中有26人,在5週內死亡,因此在世界各地的正常臨床試驗中,這將是一個信號。在伯林的一處養老院中,有8個人,在接種第1針後死亡,同一個養老院裏,總共31人中有9個人,在接種第2針以後死亡! 所以,發生了什麼事? 那些人正在死亡!!! 因為他們的免疫系統受到刺激,導致他們在幾週內重病或死亡。年輕人在幾個月或幾年內死亡,他們的預期壽命會顯著的縮短,即使是30多歲,40多歲,50多歲的人,都是如此! 任何人都不應該再注射mRNA疫苗,如果我有能力的話,我會跳過世界各地的政府,阻止他們的民眾注射疫苗,兒童,年輕人,絕對不應該接種疫苗,當然還有懷孕和哺乳期的婦女!
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  • 轉~太重要了! 大家千萬不要隨便打新冠病毒的疫苗 ————— 我們需要了解,繼續揭開許多隱藏的事情,特別是MG最近上市的疫苗。 我說的是MG的疫苗,不是ZG的疫苗,ZG的疫苗基本上走的還是傳統的滅活型疫苗路線,還是比較安全一些的。 MG的疫苗是輝瑞的疫苗(BNT162b2),是輝瑞和德國BioNTech公司共同研製的,和MG的Moderna公司的疫苗同屬RNA疫苗。 比爾·蓋子基金會一直在不遺餘力地推動這種RNA疫苗。這種疫苗是非常危險的,因為RNA疫苗屬於遺傳物質。 以前,我們打的疫苗一直都是滅活疫苗,也就是傳統疫苗,並不涉及到DNA的領域。 什麼是RNA疫苗? 這種疫苗是新興的疫苗,過去從來沒有過,是最近幾年才出現的,這是一種遺傳物質疫苗。RNA疫苗與DNA疫苗的原理是相似的,只不過是使用了不同的遺傳物質。 RNA疫苗的工作原理不是將病原體的抗原註射到人體內,而是給人體提供產生抗原所需的遺傳密碼,RNA是一種攜帶遺傳信息的核酸分子。 實際上,RNA就是一個遺傳密碼,它是攜帶遺傳信息的核酸分子。 RNA疫苗可以將遺傳信息導入體內。 聽好了,這很關鍵——這種RNA疫苗將遺傳信息導入體內,使得體內細胞產生相應抗原,當抗原出現在細胞外部時,人的免疫系統就會攻擊它們,並在此過程中學習如何打敗未來的入侵者。也就是通過刺激免疫系統產生抗體。這就是RNA疫苗的工作原理。 簡而言之,RNA疫苗的本質就是把人體變成了一個自己的疫苗生產部門,也就是說RNA疫苗是將遺傳信息導入人體內,然後人體以自身細胞為工廠,在自己的體內生產。 它是有高風險性的,最大的風險來自於遺傳信息的導入。 還有一個風險是核酸類物質本身的免疫原性太強。 如果這些核酸疫苗,也就是遺傳物質疫苗,一旦誘導出了抗核酸的抗體或特異性T細胞,那麼,後續的人體自帶的自身免疫反應,可能是致命的。因此,它有很高的風險因素。 總而言之, RNA疫苗和DNA疫苗統一稱為核酸疫苗,就是遺傳物質疫苗。這個概念已經被炒作了幾十年,但是任何國家的藥品監管機構從來都沒有批准過此類疫苗的臨床應用,因為它的效果和副作用不明。 所以,誰現在想當小白鼠,為了醫藥科學的進步做貢獻,主動現身去接種這種疫苗,那是對自己的不負責任!這不是開玩笑的,這是遺傳物質的疫苗,不像滅活疫苗,打了就打了,影響不大,但這是RNA疫苗。 據報導,這種RNA疫苗是否有遺傳毒性和插入人體基因組致癌的作用尚不明確,但它有這個風險性,甚至說它能夠玷污到、污染到人自身的基因,使人的基因不再純淨。 這種疫苗有這種風險性,但你在媒體上很難找到這樣的報導。他們蓄意隱藏了這些危險性,但是我告訴你它是很危險的,到現在都沒有任何一款這種RNA疫苗被批准臨床應用,除了MG輝瑞公司這個即將面世的RNA疫苗,所以這是非常詭異的。 特別是這款RNA疫苗想要用於人體,應該先在動物身上進行實驗,檢測是否會產生抗體;再將病毒注入動物體內,觀察抗體是否有保護作用;除此以外還要對動物進行不同劑量的實驗,以確定疫苗的安全性。但是,目前MG的RNA疫苗跳過了動物實驗這一步,直接進入人體試驗。 ZG研發疫苗的速度其實是最快的,但MG疫苗突然就橫空問世了,這是很蹊蹺的。因為他們並沒有做動物實驗,直接就做人體實驗,這是冒天下之大不韙的事,是挺可怕的一件事。
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