🔔強烈推薦。必讀報告🔔 根據 #英國官方數據 顯示，已 #完成3針 的 #疫苗接種者，現在感染 #Covid19 的可能性是 #未接種者 的5倍。 隨著 #疫苗有效性 逐月下降，60-69歲組群中的「最低有效性」記錄到為「負391%」令人震驚的數字。 這個年齡組群，經歷了「最大幅度的下降」從第3週報告中的「負104.69%」一直下降… 附件檔案名稱：英國官方數據顯示三劑疫苗接種者正在得到獲得性免疫缺陷綜合症(愛滋病)_202204 ➰➰➰➰➰➰➰➰➰ 地球正義聯盟～資料館 https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary 地球正義聯盟 https://t.me/joinchat/fNNUUkcLo2gzMThk #必看系列 #必看報告

高端COVID-19疫苗完成解盲 將申請緊急授權EUA 高端研發的COVID-19疫苗10日進行二期臨床試驗解盲記者會，結果顯示安全性與耐受性良好，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應。 高端研發的COVID-19疫苗今天進行二期臨床試驗解盲記者會，公告二期臨床數據，結果顯示安全性與耐受性良好，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應。 高端將盡快將期間分析報告、以及研發相關文件，送交至食藥署進行EUA緊急授權使用審查，並盡速向歐盟EMA及其他國際藥證主管機關諮詢及申請第三期臨床試驗。 同時，在免疫生成性部分，不區分年齡組情況下，疫苗組在施打第二劑後28天的血清陽轉率(seroconversion rate)達99.8%。中和抗體之幾何平均效價(GMT titer)為662，GMT倍率比值為163倍增加。 其中20~64歲之疫苗組，血清陽轉率則為99.9%，中和抗體幾何平均效價(GMT titer)為733，GMT倍率比值為180倍增加，期間分析數據合於預期。 https://www.cna.com.tw/news/firstnews/202106105006.aspx

疫苗之亂受害人不分藍綠 翁達瑞 / 美國大學教授 疫情還在燒，但大家忙著吵疫苗。疫苗之亂去年底就開始了。這幾天，藍營的攻勢轉向抹黑即將上市的國產疫苗。 這是藍營的抹黑說詞：國產疫苗只完成二期實驗，沒進入三期臨床試驗。蔡政府把民眾當白老鼠，罔顧人民的健康。 這是真相：目前施打的西方疫苗，也都「沒有完成」三期臨床試驗。當初取得緊急使用核可時，西方疫苗都是「二期完成，三期尚未完成」，因為申請時使用的是三期的「期中報告」，而非「期末報告」。 藍營指黑為白的攻勢凌厲，甚至讓部份綠營砲口對內，指稱西方疫苗「二期完成、三期未正式完成」的說法不實。有些人還繪聲繪影的說，輝瑞與莫德納疫苗「都是完成三期實驗」。（附圖一） 事實上，所有藥品或疫苗要在上市，都要經過三期的臨床實驗/測試/試驗，才能獲得FDA核准，包括： #一期：少量自願者測試（testing） #二期：大量自願者實驗（experiment） #三期：醫院的臨床試驗（trial） 根據美國FDA的程序，三期臨床試驗要有用藥後「六個月」的追蹤，包括藥效與副作用的評估。 去年十二月，輝瑞和莫德納疫苗都尚未完成三期試驗，只有兩個月的追蹤資料。由於疫情嚴峻，兩家藥廠在「二期完成、三期尚未正式完成」的情況下，分別向FDA申請緊急使用核可，也都獲得批准。 取得緊急使用核可後，兩家藥廠繼續三期的臨床試驗，在今年三、四月間完成。附圖二的報導清楚記載，莫德納疫苗的三期臨床試驗，在今年四月九日終告完成。 輝瑞疫苗的三期臨床試驗驗也在三、四月間才完成。輝瑞已經補足資料，向FDA申請正式使用核可。預期莫德納很快就會跟進，向FDA申請正式使用核可。（附圖三） 莫德納和輝瑞的作法，叫作「滾動式申請」（Rolling Submission），也就是先申請新藥上市，獲得緊急使用核可之後，再滾動式補齊繼續收集的新資料。（附圖四） 所以西方疫苗「二期完成，三期尚未完成」的說法，並沒有錯誤。 由於國內的疫情緩和，國產疫苗的三期臨床試驗，沒有足夠的感染數評估疫苗的保護力。在二期的人體測試，國產疫苗誘發抗體製造的能力極佳，也就是防護力極強，雖然沒有臨床試驗數據佐證。 除了藥效之外，三期臨床試驗還要追蹤疫苗安全性。就安全性而言，國產疫苗的數據相對完整。例如高端疫苗的四千個受測者，只有五百人打安慰劑。施打疫苗的三千五百人，並無嚴重的副作用反應。 就疫苗的安全性而言，國產疫苗的研究數據不會比輝瑞或莫德納差。就防護力而言，國產疫苗免疫了反應不輸給西方疫苗。在取得緊急使用核可後，國產疫苗會有更多追蹤數據，可被補足並用來申請正式核可。 疫苗上市申請是科學問題，對錯可一翻兩瞪眼，沒有各說各話的空間。本是黑白分明的議題，卻被藍營操作到黑白不分，虛假訊息滿天飛，最後連部份綠營都被洗腦了。 這場疫苗之亂再繼續，必然嚴重打擊民眾對國產疫苗的信心。在西方疫苗取得不易，民眾又不願施打國產疫苗，台灣只能靠鎖國防疫，最後受害的是所有人民，不分藍綠。 後註：破謠言、齊抗疫，人人有責。若你發現這篇帖文有澄清作用，請逕自轉傳，不需獲得我的同意。

在美國搧動下，國際間瀰漫反中氛圍，但是⋯厲害啦！ 中國宣布以2美元1劑疫苗的優惠價優先提供給巴西4600萬劑。其他配合三期臨床試驗的阿聯酋、秘魯、阿根廷必可優先享受這個特別優惠價。 其次是中國官方公布的湄公河沿岸國家，但是否同樣價格尚不得而知。 還有貧窮國家，中國應該會捐出10%產量的疫苗給WHO去幫助貧困地區人民。 至於對已開發的先進國家會是什麼價格尚不得而知。 通過二期臨床試驗的疫苗都是有免疫效果數據的，WHO的免疫標準是50%以上就算合格。而中國已公開一劑免疫效果是97%，兩劑是100%，這是一個近乎完美的數據！中國在3月16日就開始對人體施打疫苗，已有數十萬人接受施打，至今都是零感染！搞得美、英、德直到現在都不好意思公開他們的免疫數據。 三期臨床試驗主要是檢驗疫苗的副作用。這必須要按照規定的檢驗數量及時間來完成全部流程。 習近平已公開宣布中國疫苗將成為全球公共產品。 頂級疫苗配上白菜價已斷了西方財團藥廠賺取暴利的念頭！也只有中國社會主義國家能夠這麼做，即使賠上再多的錢都絕對值得！因為白菜價的疫苗是造福人群的高尚作為。 凡是跟中國友善的國家一律只賣2美元一劑。凡是跟中國不友善的國家一律賣20美元一劑！至於友善不友善都有清楚的記錄可查！

BNT 有兩種(以下醫師群組的資料) 斯斯有2種，所謂的BNT疫苗也有2種喔！ BNT一開始進入臨床試驗的疫苗candidates有BNT162b1和BNT162b2這兩種，以下簡稱b1、b2，BNT和Pfizer(輝瑞)完成一二期試驗後基於安全性和抗體產生的效果決定放棄b1、僅以b2繼續完成三期試驗，而上海復星和BNT的合約使其得以b1進行中國境內的臨床試驗、發展自主疫苗，這也是去年下半年上海復星對外宣稱中國已經自主發展出效果更出色的mRNA疫苗的背景，合約同時保障上海復星擁有中國區的BNT疫苗獨家代理權。 由於Pfizer完全中止了對b1的研發投入，上海復星的b1中國區臨床試驗也在二期卡住無法完成，於是上海復星改以b2向中國政府申請藥證，並打算循其它藥品的申請方式引用全球臨床試驗的數據為參考基礎，但是上海復星和BNT的合約是建立在以中國區的臨床試驗數據送審的前提下，突然要改成引用全球臨床試驗數據送審，又得代位BNT向Pfizer 支付一半的全球臨床試驗數據授權金，可想而知，規規矩矩從德國引進的b2成本比起b1事實上又多了些額外的授權加成，當然，上海復星對b1的研發投入和打通中國區各種環節的行銷前置成本必然很可觀，但偏逢中國政府策略性發展國產疫苗並加碼疫苗外交，上海復星從德國進口的b2政治不正確、爹不疼娘不愛，自主發展的b1又面臨二期還未完成，可想而知他們的心情或許只有明月照溝渠差可擬…… 所以我們的CDC和陳時中部長很厲害，一開始就想盡辦法要跟Pfizer直接談，因為Pfizer只會賣b2啊！但是上海復星的「中國區」獨家代理有其政治上的解釋空間，只要台灣不被國際承認是獨立國家就免不了在這個環節上遭遇壓力，於是部長又說可以請上海復星或是想要代理上海復星產品的代理商提出藥證申請，因為提出申請就必須說明進來的是b2還是b1，多麼直接了當的過濾方法！ 林縣長要用寶貴的預算替南投縣民準備BNT疫苗當然令人感動，不過BNT疫苗有2種喔，一定要指名是德國進口的b2，每劑標準售價是美金20元，現在奇貨可居，應該不可能拿得到折扣；如果是上海復星自主發展但未完成的b1，基本上應該是要銷毀的東西，衛福部也不大可能會放行，如果還是可以進來、也還是有人願意打當2期臨床試驗品，請務必簽免責聲明，畢竟，斯斯有2種！

斯斯有2種，所謂的BNT疫苗也有2種喔！ BNT一開始進入臨床試驗的疫苗candidates有BNT162b1和BNT162b2這兩種，以下簡稱b1、b2，BNT和Pfizer(輝瑞)完成一二期試驗後基於安全性和抗體產生的效果決定放棄b1、僅以b2繼續完成三期試驗，而上海復星和BNT的合約使其得以b1進行中國境內的臨床試驗、發展自主疫苗，這也是去年下半年上海復星對外宣稱中國已經自主發展出效果更出色的mRNA疫苗的背景，合約同時保障上海復星擁有中國區的BNT疫苗獨家代理權。 由於Pfizer完全中止了對b1的研發投入，上海復星的b1中國區臨床試驗也在二期卡住無法完成，於是上海復星改以b2向中國政府申請藥證，並打算循其它藥品的申請方式引用全球臨床試驗的數據為參考基礎，但是上海復星和BNT的合約是建立在以中國區的臨床試驗數據送審的前提下，突然要改成引用全球臨床試驗數據送審，又得代位BNT向Pfizer 支付一半的全球臨床試驗數據授權金，可想而知，規規矩矩從德國引進的b2成本比起b1事實上又多了些額外的授權加成，當然，上海復星對b1的研發投入和打通中國區各種環節的行銷前置成本必然很可觀，但偏逢中國政府策略性發展國產疫苗並加碼疫苗外交，上海復星從德國進口的b2政治不正確、爹不疼娘不愛，自主發展的b1又面臨二期還未完成，可想而知他們的心情或許只有明月照溝渠差可擬…… 所以我們的CDC和陳時中部長很厲害，一開始就想盡辦法要跟Pfizer直接談，因為Pfizer只會賣b2啊！但是上海復星的「中國區」獨家代理有其政治上的解釋空間，只要台灣不被國際承認是獨立國家就免不了在這個環節上遭遇壓力，於是部長又說可以請上海復星或是想要代理上海復星產品的代理商提出藥證申請，因為提出申請就必須說明進來的是b2還是b1，多麼直接了當的過濾方法！ 林縣長要用寶貴的預算替南投縣民準備BNT疫苗當然令人感動，不過BNT疫苗有2種喔，一定要指名是德國進口的b2，每劑標準售價是美金20元，現在奇貨可居，應該不可能拿得到折扣；如果是上海復星自主發展但未完成的b1，基本上應該是要銷毀的東西，衛福部也不大可能會放行，如果還是可以進來、也還是有人願意打當2期臨床試驗品，請務必簽免責聲明，畢竟，斯斯有2種！ 關於BNT疫苗有2種的完整故事可參考Pfizer主管的貼文分享如下： https://www.facebook.com/1607652971/posts/10218529500261240/?d=n

❴英國證據顯示：打3針增加4倍感染率❵ 文件來源： https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/5293 原始文件： https://dailyexpose.uk/2022/04/05/official-gov-data-triple-vaccinated-acquired-immunodeficiency/ 一、❴越打針越感染，而且是大幅增加❵ 根據❴英國官方數據❵ 顯示，❴已打完3針❵的接種者，現在感染的可能性是❴沒打的❵4～4.5倍。 隨著❴防感染有效性❵逐月下降，60-69歲組群中的「最低有效性」，在10週期間記錄到為「-391%」令人震驚的數字，也就是打3針的比沒打的高出391%的感染率，而且以每週增加30%的感染比率持續增加感染率。 (這個年齡組群，經歷了「最大幅度的下降」從第3週報告中的「負104.69%」一直下降。) 註：50%的數字代表3針者具有比沒打針者多一半的保護力；0%的數字代表打針與否，無關感染率。而負數表示，3針者更容易感染。 二、❴天然免疫力被打壞了❵ 最可怕的，依據統計推算，這個組群的天然免疫力退化了80%，對於一般病原體並無足夠的天然保護力。 其他全部年齡組群的天然免疫力，在統計的10週期間，皆下降了60%以上。依照這個趨勢，打針者將繼續損失天然免疫力。 檔案名稱：英國官方數據顯示三劑疫苗接種者正在得到獲得性免疫缺陷綜合症(愛滋病)_202204 其他同類研究： 打針越多，感染重症死亡越多 https://www.facebook.com/100000167789144/posts/5227818917233649/?app=fbl 打針破壞免疫力全球證據 https://www.facebook.com/100000167789144/posts/5561225743892963/?app=fbl

【英國證據顯示】 【打3針增加4倍感染率】 文件來源(翻譯)： https://t.me/EarthJusticeLeague_DataLibrary/5293 原始文件： https://dailyexpose.uk/2022/04/05/official-gov-data-triple-vaccinated-acquired-immunodeficiency/ 一、❴越打針越感染，而且是大幅增加❵ 根據❴英國官方數據❵ 顯示，❴已打完3針❵的接種者，現在感染的可能性是❴沒打的❵4～4.5倍。 隨著❴防感染有效性❵逐月下降，60-69歲組群中的「最低有效性」，在10週期間記錄到為「-391%」令人震驚的數字，也就是打3針的比沒打的高出391%的感染率，而且以每週增加30%的感染比率持續增加感染率。 (這個年齡組群，經歷了「最大幅度的下降」從第3週報告中的「負104.69%」一直下降。) 註：50%的數字代表3針者具有比沒打針者多一半的保護力；0%的數字代表打針與否，無關感染率。而負數表示，3針者更容易感染。 二、❴天然免疫力被打壞了❵ 最可怕的，依據統計推算，這個組群的天然免疫力退化了80%，對於一般病原體並無足夠的天然保護力。 其他全部年齡組群的天然免疫力，在統計的10週期間，皆下降了60%以上。依照這個趨勢，打針者將繼續損失天然免疫力。 檔案名稱：英國官方數據顯示三劑疫苗接種者正在得到獲得性免疫缺陷綜合症(愛滋病)_202204 其他同類研究： 打針越多，感染重症死亡越多 https://t.me/SuarongSu/317 打針破壞免疫力全球證據 https://t.me/SuarongSu/973

被google持續壓制的言論， 關於mRNA發明者馬龍的訪談。 谷歌繼續壓制 mRNA 疫苗發明者羅伯特·馬龍博士令人震驚的採訪。這裡 Robert Malone博士發明了mRNA和DNA疫苗核心平台技術。他對副作用缺乏透明度、討論審查和缺乏知情同意表示嚴重關切。 游離的 SARS-CoV-2 刺突蛋白具有生物活性——與最初的假設相反——並會導致嚴重的問題。它是 COVID-19 中最嚴重影響的原因，例如出血性疾病、全身血栓和心臟問題。這些是我們現在在大量接種 COVID-19“疫苗”的人中看到的相同問題 刺突蛋白還具有生殖毒性，輝瑞的生物分佈數據顯示它會在女性卵巢中積累。數據表明，在懷孕的前 20 週內接種 COVID“疫苗”的女性的流產率為 82% 以色列數據顯示，接種疫苗的 16 至 24 歲男孩和男性患心肌炎（心臟炎症）的比率是正常人的 25 倍 COVID-19 注射劑僅具有緊急使用授權，只有在沒有安全有效的補救措施時才能授予。此類補救措施確實存在，但已被積極審查和壓制 https://truthbasedmedia.com/2021/06/21/google-keeps-suppressing-the-shocking-interview-of-dr-robert-malone-inventor-of-mrna-vaccines-here-it-is/

mRNA疫苗是屬於基因療法，違背神的創造，施打後會有嚴重後遺症逐漸浮現，目前所知包括有墨德納、BNT、輝瑞等。 有一個至關重要的3分鐘視頻的相關闡述，但昨日做好連結不到5分鐘，立刻被社媒You Tube 給移除了，現在只能在Line功能使用，如今將該視頻的內容轉為文字稿如下： …………… 你知道，這次疫苗接種，本質上破壞人們的健康並殺死他們，名稱是：抗體倚賴性增強！ 所以，實際上是，mRNA增強了疾病發生的可能性，它又被稱為：細胞因子免疫風暴系統啓動，免疫超級啓動，而這些是為了告訴人們，有一個以風暴為名義的發出了警告，它是指mRNA提升了對抗病毒蛋白的免疫系統，他們使打了疫苗的人，變成一個轉基因生物體，你正在製造一種病毒蛋白。 你的免疫系統已經進化了無數年，用來擺脫病毒蛋白。而這種病毒蛋白能融入你的細胞和器官中，因此你自己的免疫系統將開始反擊，現在取決於你如何回應，這可能跟你遇到的次數有關，不管疫苗裡的傳染源是什麼？或者如果你以前接種過疫苗，你將會對血管産生免疫反應，他們會嚐試擺脫這種病毒蛋白，這種免疫病毒是在你的心臟裡，脾臟，胰臟，肺，那麼你的免疫系統會開始攻擊你自己的細胞，當你遇到這種情況時，你將很快進入慢性疲乏期，然後你就會筋疲力盡，你的器官會開始衰竭，然後會變得表現得像一個敗血症的人，基本上已經庵庵一息了，而且還不完全清楚是不是注射了疫苗而導致。 我們會說在1年，2年或3年內，將還有一種流行的冠狀病毒，可能會令你在3週內，極述的每況越下，而且還不清楚這些人將如何挽救。 所以，我在去年就說過，人們不應該接受這種疫苗，我認為應該叫停全世界的臨床試驗！ 因為在幾十年來，在全世界的臨床試驗中有出現：死亡和不良狀況，這些臨床試驗是必須叫停的！ 在1/20愛爾蘭的一家養老院中，有51人接種了疫苗，結果51人中有26人，在5週內死亡，因此在世界各地的正常臨床試驗中，這將是一個信號。在伯林的一處養老院中，有8個人，在接種第1針後死亡，同一個養老院裏，總共31人中有9個人，在接種第2針以後死亡！ 所以，發生了什麼事？ 那些人正在死亡！！！ 因為他們的免疫系統受到刺激，導致他們在幾週內重病或死亡。年輕人在幾個月或幾年內死亡，他們的預期壽命會顯著的縮短，即使是30多歲，40多歲，50多歲的人，都是如此！ 任何人都不應該再注射mRNA疫苗，如果我有能力的話，我會跳過世界各地的政府，阻止他們的民眾注射疫苗，兒童，年輕人，絕對不應該接種疫苗，當然還有懷孕和哺乳期的婦女！