不是買不到疫苗，執政黨從頭到尾就是不買疫苗。 前天6月18日立法院表決買疫苗，民進黨全體表決不通過就是不買世界衛生組織認定的疫苗。 我們要認清，目前緊急時期當下就要買進口疫苗，讓全體國人接種。 國產疫苗如果研發出安全有效的疫苗，我們也支持國產疫苗來造福國人。 疫情當頭，就是要疫苗來穩疫情。

滿口謊言的陳建仁 前副總統陳建仁 上節目專訪 強調已接受高端試驗 「沒有太多不適及副作用」 同時還力挺高端 對國產疫苗有信心 問題是 陳建仁的試驗尚未解盲 作為一個受試者 他根本不知道打了疫苗或安慰劑 卻刻意提及「沒有副作用」 陳建仁，是哪來的自信？ 王鴻薇也出面質疑 有7600位國產疫苗受試者 因為不知道實驗結果 即便排到了AZ和莫德納 都不敢去接種 「民眾力挺國產疫苗參與試驗，但只有前副總統陳建仁，可以這麼肯定的公開表示自己打到的是疫苗，政府是把其他受試者當成白痴嗎？」 陳建仁卻在深夜反擊 說王鴻薇「憑空捏造事實」 還自爆自己打的是安慰劑 以陳建仁的影響力 一定很多人看完專訪後 也跟著建立起自信 投資高端股票 甚至「把手臂留給高端」 結果他打的……根本不是疫苗 從頭到尾 陳建仁有信心的 原來是國產的生理食鹽水 把國人耍得團團轉 這才叫做說謊！ 而陳建仁的自爆 也揭露了更大的騙局 昨天高端說明解盲流程 所有受試者要打完2針 並追蹤6個月的安全性 在10月底到11月初真正解盲 陳建仁卻在7月14提早解盲 到底是高端解盲流程有問題？ 還是民進黨連安慰劑都要耍特權？ 滿嘴謊言的陳建仁 為了回擊王鴻薇 嗆出不符規定的特權安慰劑 把高端的信用玩壞 接下來 又要說什麼謊來圓？

台灣的兩種國產疫苗 高端，聯亞 都是屬於次蛋白疫茵 次蛋白疫苗是非常成熟的技術最安全 副作用也最輕微 這是全世界所公認的 高端也早已公開報告 高端國際處處長連加恩醫師也說 高端有將成果傳給在美東莫德納的發明人Dr Barney Graham ( 高端與莫德納系出同門) 獲得到本人極大的讚嘆 連說了兩次 I am convinced. l am convinced. 另一位嬌生疫苗也是伊波拉疫苗的負責專家Dr Nancy Sullivan 也說 數據非常的漂亮 但是紅軍要發動一次又一次的烏賊戰 就是要迷惑大眾 摧毀台灣的國產疫苗 這跟台北市長柯文哲防疫無能 卻一天到晚製造衝突維持聲量 企圖成為紅軍共主爭霸總統的道理完全一樣 亂一次 大家不相信 亂十次亂百次 大家的心都亂了 這就是他們的烏賊策略 黑AZ成功 台灣人都被嚇得不敢去打AZ 正是才不久前發生的例子 台灣醫護一二十萬人 打AZ都沒有問題 但台灣人卻被媒體 鋪天蓋地 傳播老人注射後死亡例子 將所有非疫苗的死亡原因 ( 包括心肌梗塞， 動脈瘤，肺炎等等) 全部都歸咎給AZ 嚇到没有判斷力 紅軍黑AZ成功 台灣國人當引以為鑑 堅定捍衛台灣的國產疫苗 未來黑國產疫苗的烏賊戰 才正要開始而已 #國產疫苗是戰略物資 #國產疫苗是國安問題 #台灣國產疫苗是中共一定要摧毀的產業

還以爲川普有神功護體呢？原來從頭到尾就是美國政府設好的局、研發出來的病毒、也早有了疫苗，川普自己和團隊早就打了疫苗了，怪不得川普接觸了這麼多確診的人，他、他的家人和白宮官員都可以沒事。白宮開記者會前被錄到的內容、洩漏了他們都已經打過預防針疫苗的、所以百毒不侵。 https://m.youtube.com/watch?v=i_WDijD35-o

今天在家，我看了美國FDA所屬的Clinicaltrail網站，查詢台灣討論度較高的三個疫苗，臨床試驗的進度。目前它們所處的階段是完成臨床三期的收案，在等最後數據分析，最快估計要今年年底才會完成。 白話文：AZ、莫德納（Moderna），都是完成二期試驗，美國就發「緊急使用授權」（EUA），進行施打，連BNT也是。台灣國產的兩支疫苗，高端跟聯亞，已經參照美國FDA和WHO的指引，將第二期的臨床受試人數提升到3,000多人。根據陳建仁前副總統在媒體的專訪，他已經接受高端疫苗的二期人體實驗後，沒有太大的不適與副作用，且經過4000多人的分析後，不良反應率偏低。若未來中和抗體量能與其他廠牌疫苗保護力相同，就可以接受食藥署審查，審查結果無問題的話，可比照歐美國家採緊急使用授權上市。 我相信，食藥署對疫苗要求相當嚴格，出產的疫苗品質一定會符合國際標準。不論是外購疫苗，還是國產疫苗，都是我們對抗疫情的重要方式。但我們若能自己自製疫苗，就更能長期對抗疫情。所以，不要再抹黑國產疫苗，外購、自製一樣好。 （圖片歡迎大家公開下載、分享，不必問我，願意標記我，我會很高興ＸＤ

黃智賢世界： 聯亞疫苗終於親口承認了 黑水疫苗謎底揭曉，果然指鹿為馬，為錢殘害人命。 1 路透社報導，說巴拉圭向美國疫苗廠Vaxxinity預購100萬劑UB-162疫苗。 但預購的前提，竟然是台灣得先批准緊急使用。 所以，可知台灣當局負責幹嘛了嗎？ 2 這個月以來，我在文章跟夜問裡，深刻剖析了這件事的本質。 就是對於美商UB-162這支疫苗，是一個國際政商合作的跨國案子。 台灣負責結合當局，用政治力全力護航。 故意不買足疫苗，讓台灣成為疫苗乞丐。 動用大批公款、緊急授權，高價採購、逼百姓打這支不合格疫苗。 使用的藉口，都是說“要支持台灣發展疫苗”。 但真相是，這支疫苗，從頭到尾都不是台灣的。 而是美商UB的。 黑水還是大金主。 聯亞根本只是美商UB的子公司，跟疫苗擁有者Vaxxinity ，其實只是“合作關係”。 孩子，只是鄰居家的，根本不是我們自己的。 但民進黨蟑螂們，從上到下，用貍貓換太子，讓百姓以為疫苗是聯亞的，以為聯亞是台灣的。 屁啦，真是噁心。 3 聯亞23日在台灣登上“興櫃”股票市場，漲勢驚人，從37元漲到215元，一天之內大漲7倍。 但是晚上收盤後，聯亞發布消息，說，並沒有接到巴拉圭方面的訂單。 而聯亞股票交易前一天，台灣“外交部”才說「樂見聯亞生技集團與巴拉圭衛生福利部簽署疫苗採購合約，積極拓展海外商機」。於是，讓台灣人以為，巴拉圭就要採購聯亞疫苗了。 好厲害。 4 聯亞拚新冠二期人體實驗解盲，這件事人盡皆知。 但事實卻是，疫苗並不是聯亞的。 就在上興櫃交易前，二期都還沒解盲呢，台灣當局就用750元高價，採買500萬劑。 而且擺出絕對給緊急認證的架勢。 然後聯亞背後的金主黑水，又出手運作了巴拉圭，在聯亞上興櫃前，釋出利多消息。 而且直指前提是台灣要先自己緊急認證。 台灣真是任重道遠啊！ 5 等股票大漲7倍後，聯亞藥才發布重要訊息說： “ 1）聯亞藥、聯亞生技皆未接獲採購合約的委託代工訂單。 2）巴拉圭採購的疫苗，是同屬UBI集團的美國Vaxxinity公司。 3）該公司與聯亞藥是合作夥伴，但該公司拿下訂單後未必找聯亞藥代工。 聯亞親口證實了我的預言與指控。 但，聯亞藥股票，早已大漲。 6 這個局，美台蟑螂集團在去年開始佈局。 所以台灣蟑螂集團，故意讓台灣買3000萬劑輝瑞疫苗破局。 故意不斷阻擋台灣買疫苗。 今年5月，台灣極其巧合的爆發疫情。 於是，提前簽合約，不擇手段給緊急認證，逼人民打這支拉圾疫苗，在愛台灣跟別無選擇下，都可以做了。 台灣人負責獻出鮮血生命，以及金銀財寶。 黑水、美國政客、民進當局黨蟑螂政客，負責賺錢。 好一個完美的局。 https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=342487347238131&id=100044306055542

★BNT、AZ、Moderna 全都做完三期臨床才申請緊急授權，沒有跟聯亞高端一樣★二期臨床之後就緊急授權的，胡扯！又想扭曲科學事實！ By 朱學恆： 這些側翼真的很邪惡，他們不只要謀財，現在還不惜害命，這些坐視每天幾十名國民喪命也不願意買國際疫苗進口，現在連圖都做出來了。 我本來不相信會有人因為國產疫苗的利益，而置國民的性命於度外。但今天我一直收到奇怪的消息跟我說全世界疫苗都是二期就緊急授權上市了。先簡單的闢謠，BNT、AZ、Moderna 全都做完三期臨床才申請緊急授權，沒有跟聯亞高端一樣二期臨床之後就緊急授權的，胡扯！又想扭曲科學事實！ 讓我覺得哪有這麼巧會全網同時開始傳一個有利於國產疫苗的假消息，於是我展開調查。 最後追到了源頭，是某黨中央黨部某副主任在輿情小組傳的，源頭一開各側翼紛紛響應。(不好意思，你各位小心一點這些資料我是拿得到的)以下就是打臉這些笨蛋文盲的證據。 ■輝瑞BNT當然做完三期才申請緊急授權：　https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-biontech-conclude-phase-3-study-covid-19-vaccine ■Moderna 當然也做完三期臨床通過才緊急授權 https://www.contagionlive.com/view/fda-shares-phase-3-moderna-covid-19-vaccine-data-advisory-committee-agenda　 ■AZ 當然也做完三期臨床通過才申請緊急授權 https://www.astrazeneca.com/media-centre/press-releases/2020/azd1222-oxford-phase-iii-trials-interim-analysis-results-published-in-the-lancet.html　 所以，顯然這張圖就是為了國產疫苗利益而特別由國家圖房產製出來的，不然誰有動機把所有國外疫苗都抹黑，只留國產疫苗符合科學真實？ ■額外我還有一個補充資料：２０２０年９月８日，全世界的九家藥廠ＣＥＯ發表聯合聲明，懇求全世界的政府組織和公民【站在科學這一邊】，不要因為政治因素而試圖改變正常的疫苗科學研究流程。這九家藥廠幾乎就是目前市面上通行的大部分醫藥、疫苗生產廠商：AstraZeneca (LSE/STO/NYSE: AZN), BioNTech (NASDAQ: BNTX), GlaxoSmithKline plc (LSE/NYSE: GSK), Johnson & Johnson (NYSE: JNJ), Merck (NYSE: MRK), known as MSD outside the United States and Canada , Moderna, Inc. (Nasdaq: MRNA), Novavax, Inc. (Nasdaq: NVAX), Pfizer Inc. (NYSE: PFE), and Sanofi (NASDAQ: SNY)。然後台灣的這些反智側翼竟然寧願抹黑他們只做二期就上市？ 這九大廠商對疫苗的四大主要訴求是： ．永遠將接種疫苗者的安全和健康擺在第一位。 ．繼續堅持高科學與道德標準來進行臨床實驗與疫苗製造。 ．僅在符合監理機關如美國美國食品藥品監督管理局的標準下進行第三期臨床實驗，並且獲得效度與安全度的實證之後才申請緊急授權使用。（他媽的這點還被側翼扭曲到正好相反） ．努力確保疫苗的多樣性和充足供應，同時確保全球的可流通性。

你願意把手臂留給國產疫苗嗎？ 蔡總統宣布七月底國產疫苗開打，她要把手臂留給國產疫苗，小老百姓聽了超感動，當然要跟著小英總統的手臂前進，不過在把手臂獻給國產疫苗之前，不知政府可不可以在大內宣的時候，多提供一點資訊，教育一下無知的小民 1，一年多的疫苗部署，向國外訂購的數量遠遠不足，這是為了把配額留給國產疫苗，強迫國人別無選擇下不得不施打國產疫苗嗎？（東洋可以買到B N T 3000萬劑，政府為什麼只願買200萬劑，導致破局？） 2，國產的高端及聯亞六月能通過二期臨床嗎？蔡總統憑什在藥審會沒有確認前就掛保證，七月底開始施打？是霸凌專業？還是公開施壓不論臨床結果如何，一定要開綠燈放行？ 3，國產疫苗有沒有如同A Z出現副作用問題？國際認證的AZ都會出狀況，造成多國停打，國產疫苗對副作用完成多少實驗數據？或者要等我們打了之後才能收集數據？你把人民當白老鼠嗎？ 4，國產沒有完成三期臨床，如何讓國際承認這支疫苗？能獲得疫苗護照嗎？民眾打了之後，能出得了國門嗎？ 5，蔡總統從5/13宣布國產疫苗七月底開打後，高端公司股票連漲三天，股價今年內從95.1漲到417，有沒有內線炒股的問題呢？蔡總統要如何讓國人相信，總統為一隻股票不斷釋放利多，民進黨及蔡總統身邊的人，沒有人趁機發國難財？ 6，如果民眾對國產疫苗有疑慮，政府會不會又藉此機會分裂同胞，把不想打國產疫苗的人歸類為中共同路人，出動網軍圍剿？用仇中反中繼續收割選票利益？ 我們不要大陸疫苗，也不要國際認證的大廠疫苗，我們癡癡地等著國產疫苗經過我們的手臂，進入我們的身體，但是政府不能把人民當白痴，用騙術和威權式的手段逼人民就範，如果以上的問題沒有解答，那就是沒把台灣人的命當命，這個政權就沒有資格存在，人民的憤怒將如海潮般席捲而至。

「疫苗乞丐」、「安家費」這些說法算失言嗎？ #只不過是直接說中民進黨心中的痛 加上國產疫苗，我們共採購了約3000萬劑，如今只到貨111.66萬劑，到貨率不到4%；光是日本贈送的124萬劑就超過我們自購目前到貨的，更別說美國送的250萬劑的數量。 蔡政府捫心自問，從去年喊到今年，我們這到貨率未免太低？ 每次都十幾萬、幾十萬劑疫苗分批到貨，到底要等到什麼時候，我們的疫苗覆蓋率才能達到六成，具有一定的群體免疫反應？ 外購合約實際簽訂的數量，和蔡政府的說法，是否真的完全吻合？還是只是大內宣，呼攏民眾而已？ 我們明明不是沒錢買疫苗，難道都只能靠國際盟友捐贈？（還是「施捨」？） 印度變種病毒株來勢洶洶，我們的政府卻像個慢郎中，只能坐等人家贈送疫苗？ 菲律賓19日也已順利跟輝瑞簽約購買4000萬劑疫苗，蔡政府跟我們說國際缺貨？ 到底是真缺貨，還是蔡政府根本從頭到尾就不夠積極買疫苗？ 對於美國和日本捐贈的疫苗，我們當然由衷感謝，但執政黨洋洋得意把這個當作政績，還急著搶功勞，就真的很可笑了，只是在掩蓋執政無能的事實罷了。 政府編列了340億元的疫苗採購預算，就問一句話，我們人民納稅錢買的疫苗到底去哪了？

國產疫苗選錯技術？ 中研院士：以國際標準7月絕不可能通過 2021-06-05 21:09 聯合報 / 記者葉冠妤／台北即時報導 總統蔡英文日前宣示國產疫苗將自7月供應1000萬劑。 聯合報系資料照 總統蔡英文日前宣示國產疫苗將自7月供應1000萬劑。 聯合報系資料照 總統蔡英文日前宣示國產疫苗將自7月供應1000萬劑。對此，中研院院士陳培哲直指，AZ、莫德納（Moderna）、輝瑞（BNT）、中國國藥疫苗各有不同製造技術，但台灣的高端、聯亞、國光全採用尚未通過國際核准的蛋白質次單位疫苗，「把雞蛋全放在一個籃子裡」，缺乏分散風險概念；他質疑，連知名美國生技公司諾瓦瓦克斯（Novavax）所研發蛋白質次單位疫苗至今尚未獲審查認證，台灣又如何做到？斷言若以國際或WHO上疫苗核准EUA 的準則，國產疫苗「7月絕對不可能通過」。 陳培哲指出，目前國際上幾個重要疫苗的製造方法，分別是AZ疫苗的病毒載體技術、莫德納與輝瑞的mRNA技術、中國國藥疫苗的滅活技術，以及尚未通過國際核准的蛋白質次單位疫苗。他解釋，滅活技術是最傳統，也最快速的方式，過去常用於腸病毒疫苗，病毒載體與mRNA技術過去則少用在疫苗上，但這次表現都不錯，尤其mRNA技術表現出乎意料地好。 他說，唯獨蛋白質次單位疫苗「一直是最難做」，但高端、聯亞與國光3大本土生技公司這次所做的全是蛋白質次單位疫苗。 陳培哲表示，目前WHO並未認可蛋白質次單位疫苗，況且，連擁有絕佳技術的Novavax，雖已完成蛋白質次單位疫苗部分第三期臨床試驗，至今卻遲遲未送美國食品藥物監督管理局（FDA）審查認證，無法獲國際認可，更遑論台灣？ 陳培哲說，蛋白質次單位疫苗在所有平台中，治療效果與保護力最差，也最不容易培植，大部分國家研發疫苗會採取兩到三個技術平台，台灣3家生技公司卻偏偏全選擇了最難做的疫苗，把雞蛋全放在同一個籃子裡，代表政府政策缺乏分散風險概念，屆時萬一全部都未通過審查，該怎麼辦？ 他認為，若以國際或WHO上疫苗核准EUA 的準則，國產疫苗「7月絕對不可能通過」。 中央研究院院士陳培哲。 本報資料照片 中央研究院院士陳培哲。 本報資料照片