阿中用盡手段火速把「高端蛋糕」上桌, 卻卡郭台銘花五十億元想為台灣人民盡份心力的BNT卡了近月. 老郭只得光速赴歐催貨. 無怪柯文哲說「我無法理解，到底民進黨想什麼？為什麼在這個事情，民進黨要這麼堅持，我無法理解。」.郝龍斌也到高等行政法院遞狀，聲請停止高端疫苗的緊急使用授權EUA，至於民怨早已沖天,........... 郭台銘赴歐催貨 在捷克接種BNT「體驗佳」 https://udn.com/news/story/122190/5651223 聯合報黑白集／郭董急，阿中不急 https://udn.com/news/story/7338/5651216?from=udn_ch2cate6643sub7338_pulldownmenu_v2 高端馬上EUA 拖郭台銘買BNT？柯文哲嗆：激起民怨而已 https://udn.com/news/story/122190/5650340?from=udn-referralnews_ch2artbottom

真是奇怪！ 8月3日， 陳時中簽署了BNT疫苗的EUA緊急授權，BNT可以合法申請進口了，他說，郭董很急，食藥署用最快速度進行公文。 同時間，郭董發文，他在歐洲進行『催疫苗行程』。 這真是很奇怪的事 1, 原來這支國際認證，全球超過100個國家使用的疫苗，台灣政府卻一直沒有給緊急授權？郭董沒有用力催，什麼時候才給呢？真是奇怪！ 2,沒有緊急授權，無法爭取藥廠優先排程，就算BNT願意早點出貨給我們，也無法進口。陳時中說郭董很急，該急的應該是政府吧？真是奇怪！ 3,郭董等了33天拿到政府授權，花16天就買到原廠直送的BNT，再等23天取得政府緊急授權，等政府文件比買疫苗難，真是奇怪！ 沒比較沒傷害，比較一下同時間進行緊急授權的高端疫苗，這事就更奇怪了 6/14高端申請緊急授權，因資料不全，延到七月底再審。 7/18食藥署突然宣布通過高端緊急授權。 7/26 完成封緘，證實高端在6月底未通過緊急授權，就已經先送封緘檢驗並量產 7/27 高端成為公費施打選項，第六輪全部打高端。 也就這麼巧，台灣從現在開始莫德納及AZ均告罄，在預約平台上的三個選項，只剩高端是有效的。 看懂了之後，這事就一點都不奇怪了：政府左手擋BNT，不讓它太早進口，右手扶高端，飛快完成程序，其他的國際疫苗又因為沒有買夠面臨空窗，以此為高端製造一個完美的出場。 現在政府最大的噩夢就是，如果郭董催疫苗成功，BNT在八月底九月初就到貨，預約高端的一百萬人，有多少會變心改選BNT呢？1500萬劑陸續抵達後，高端的競爭力何在？這個結果想到就令人頭皮發麻，只能寄望郭董催疫苗任務千萬別成功。 想起紅樓夢那句名言：機關算盡太聰明，反誤了卿卿性命。 反正不管誤誰的命，就是不准誤百姓的命！

真的是無極限無恥的~詐騙集團總裁團隊！ 除了說謊、造謠生事、欺騙、貪污~ 完全不幹正事！ 這樣子也要灌水造假！ 可惡！無恥之徒！ 抓到了~有四萬多的綠渣人頭打過2劑後再繼續登記高端，沖高施打記錄！ 人不要臉，天下無敵 ! https://udn.com/news/story/7338/5637510?from=udnamp_storysns_line

行政院的紓困三・○方案要追加二一○○億預算，令人吃驚的是，其中一千兩百多億要用於「回補」。用白話說，立法院還沒通過這筆錢，政府已先花掉了近六成。 如此「寅吃卯糧」，要是發生在企業或是家庭，都意味財務支出失控，有破產的危機。但說慣大話的行政院卻一派輕鬆，打著「紓困三・○」的招牌，一副要大有作為的姿態。蔡政府舉債已經破了前任的紀錄，現在，可謂是債多不愁了。 還沒通過的預算已經花掉六成，原因有三：其一，政府對疫情的估計太過離譜，因而必須一再追加。其二，蔡政府揮霍成性，眼睛看到哪裡，錢就撒到哪裡，毫不節制。其三，民進黨仗著完全執政，對國庫予取予求。前兩者顯示政府缺乏效率，預測屢屢失準，卻又好大喜功；後者則凸顯權力的傲慢，即使一再錯估形勢，也不以為意。 在這種寅吃卯糧的時刻，蘇貞昌仍然大言不慚，誇稱行政院是「超前部署」。是嗎？政府假借名義胡亂揮霍，沒通過的預算已提前花掉大半，這就是蘇揆所謂的「超前部署」？ 二一○○億的預算，扣除用於回補的一二三五億元，只剩下八六五億元。誰能保證，一兩個月後蔡政府不會再提出紓困四・○方案，要從國庫挖更多錢來填補它的黑帳？ 這回在野黨不能再放水了。兩千多億的預算，竟只有草草四十二頁，每頁五十億元，好大的胃口。政府須把帳目交代清楚，才能談下一筆。 https://udn.com/news/story/7338/4733165

郭台銘出手了！助採購1千萬劑上海復星疫苗 https://udn.com/news/story/122190/5489183

【陳時中沒告訴你的事？不只BNT 蘇偉碩：AZ和莫德納皆無藥證】 另就中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中「輝瑞BNT（Pfizer-BioNTech）疫苗無藥證」1說，蘇偉碩補充，其實即將施打的AZ（AsteraZeneca）和莫德納疫苗皆無藥證。 蘇偉碩對此表示，陳時中、民進黨前立法委員林靜儀2人不願告訴大眾的真相是，即將開放施打AZ、莫德納疫苗，都未來台申請藥證。蘇解釋，前者是由疾管局申請緊急使用授權（EUA），於2月20日趕在AZ疫苗抵台之前由食藥署通過授權；後者同由疾管局申請，在衛福部指示下於4月22日由食藥署通過。 蘇偉碩以美國為例，表示同是輝瑞BNT疫苗，去年12月才由美國聯邦食品藥品監督管理局核准EUA，而非一般的藥證申請程序。蘇偉碩最後呼籲立法院，應該「強烈建議」疾管署立即依照原有的任務計畫，依據《特定藥物專案核准製造及輸入辦法》第3條，向食藥署提出輝瑞BNT疫苗的緊急授權申請書。 https://newtalk.tw/news/view/2021-05-28/580810

來，自己選區的民進黨立委，請各自領回家(6/18用多數暴力反對)： 第324案:衛福部在一個月內盡速採購完成WHO認證、並列入緊急使用清單的新冠疫苗擴大採購至四千萬劑以上確保疫苗涵蓋率達90%以上。 表決結果：反對 第417案： (3+11)要求指揮中心應提供4/13完整的會議紀錄(含錄音、錄影...防疫相關決策及會議規則)。 表決結果：反對 第418案：要求政府應在高端申請緊急使用授權(EUA)審查時，比照美國FDA審查輝瑞、BNT疫苗全程直播接受國人檢視，因國人生命無價絕不允許黑箱作業。 表決結果：反對 第425案：要求政府須等國產疫苗循程序完成三級臨床期中報告後並取得合格保護力數據、獲得國際認證後方可提供國人接種。 表決結果：反對 第457案：為促進國產疫苗發展，同時釐清相關疑慮供國人周知請衛福部公開相關會議會議紀錄，及會議資料等事項。 表決結果：反對 第460案：衛福部應確保我國緊急授權之疫苗皆安全且有效要求衛福部，應採用國際認可之COV-19試驗，作為緊急授權之療效及評估標準。 表決結果：反對 第467案：為確實監督通過衛福部緊急授權審查之疫苗之安全有效，特提案於第四會期應優先成立我國國產疫苗EUA審查調閱特別委員會，釐清衛福部對於EUA審查標準訂立之過程等事項以善盡國會監督職責。 表決結果：反對 https://www.ptt.cc/bbs/Gossiping/M.1624012179.A.DCF.html?fbclid=IwAR2S6gCynh-s9MUtfZhol6H4wc8GfFSh3FgXWcQ6sZaychfvKirt4YROWYg

The One：針對武漢肺炎的快篩儀器，10～15分鐘即可確定結果！ https://udn.com/news/story/120940/4505336

鴻海創辦人郭台銘近日透過永齡基金會採購輝瑞BNT疫苗，火速40小時送件衛福部，原傳出總統蔡英文有意放行，且讓經濟部長王美花全力支援，然中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中昨日卻突然表明，郭團隊缺乏原廠授權書「不算是送件」；同時，綠營海外寫手翁達瑞的「給郭董上一堂法律課」一文在網路廣傳，批評郭不懂疫苗跨國買賣的規定，然翁也被揭露本名其實是「陳時奮」，長期專門幫蔡政府「圍事」，此時發聲動機不單純。

高端疫苗通過EUA 陳時中曝「最快接種時間」 2021/07/19 14:40 東森新聞責任編輯 伍映澄字級： 字 字 讀稿 高端疫苗通過EUA 陳時中曝「最快接種時間」 高端疫苗今 （19）日宣布通過EUA，將提供給20歲以上的成人施打，外界也相當好奇究竟何時會開始提供施打，對此，指揮官陳時中也在記者會上說明了。 ➤纖女妞妞美日專利聯手！校正回歸完美體態 陳時中表示，由於高端產能相對較低，EUA也才剛通過，提高產能需要一定時間，等到ACIP通過後，會再研擬施打計畫，預計8月份應該可以有少量供應。 衛生福利部食品藥物管理署（以下簡稱食藥署）為積極因應新型冠狀病毒疾病（以下簡稱COVID-19）疫情防疫需求，於110年7月18日邀請國內化學製造管制、藥學、毒理學、臨床醫學、公衛、法律及醫學倫理專家召開會議，討論高端MVC-COV1901新冠肺炎疫苗（以下簡稱高端疫苗）專案製造申請案。 ▼陳時中預計8月份應該可以有少量高端疫苗的供應。（示意圖／東森新聞） 快訊／高端疫苗EUA過了 衛福部核准製造「20歲以上適用」 鑑於高端疫苗的中和抗體數據已證明不劣於國人接種AZ疫苗的中和抗體結果，達成食藥署公告之「新冠疫苗專案製造或輸入技術性資料審查基準」要求，且安全性數據顯示無重大安全疑慮： 1.高端疫苗組與AZ疫苗組之原型株活病毒中和抗體幾何平均效價比值(geometric mean titer ratio, GMTR)的95%信賴區間下限為3.4倍，遠大於標準要求0.67倍。 2.高端疫苗組的血清反應比率(sero-response rate)的95%信賴區間下限為95.5%，遠大於標準要求50%。 食藥署依「藥事法第48條之2規定」，核准高端疫苗專案製造，適用於20歲以上成人之主動免疫接種，接種兩劑，間隔28天，以預防COVID-19。另針對專家會議建議，該疫苗於專案核准製造期間，藥商須每月提供安全性監測報告，並於核准後一年內檢送國內外執行疫苗保護效益(effectiveness)報告，以保障國人用藥安全。