真的假的

莫德納次世代疫苗擴大接種 下周二起18歲以上可施打 YAHOO！新聞2022年10月5日 週三 下午2:21 國內COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗接種作業持續，莫德納次世代雙價疫苗累計到貨4批、近300萬劑，中央流行疫情指揮中心今天宣布，下周二（11日）起，擴大納入18至49歲民眾接種次世代疫苗追加劑，追加劑與前1劑應間隔至少12周。 莫德納次世代雙價疫苗第一階段及第二階段分別於自9月24日及10月3日起陸續開打。指揮中心指揮官王必勝表示，考量現階段仍處於Omicron亞型變異株疫情流行期，數據顯示年輕族群感染率較高，決定開放18歲以上接種次世代疫苗。 衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）專家會議建議，莫德納次世代雙價疫苗提供民眾作為追加劑使用，追加劑與上一劑，包括基礎劑最後1劑、基礎加強劑、前1次追加劑等，應間隔至少12周（84天）。 依指揮中心規劃，BA.1次世代雙價疫苗將分兩階段提供作為追加劑接種使用，第一階段對象包含65歲以上長者、長照機構住民、18歲以上免疫不全及免疫力低下者。第二階段為第一類醫事人員、機場港埠、居家檢疫相關工作人員及航空機組員或船員、機構與社福照護系統相關工作人員、50歲至64歲成人，以及18歲以上因外交、公務、洽商等工作需求須出國者。（責任主編：莊儱宇）

最新清冠一號治療指引出爐 一療程10天縮短為5天 本文共933個字 聯合報 記者沈能元／台北即時報導 2022/05/13 12:47 送出 清冠一號最新治療指引出爐，一療程10天縮短為5天。本報資料照片 「臺灣清冠一號」最新治療指引出爐。衛福部國家中醫藥研究所正式發函指出，為因應新冠病毒Omicron變異株複製速度快、病程短的特性，調整新冠肺炎確診個案用藥療程，從原先10天為一療程縮短為5天，且前3天藥物須用足標準劑量，並為使清冠一號公費治療發揮最大照護效益，特別建議使用對象為65歲以上長者，具有共病、未完成接種兩劑疫苗者，以及12歲以下兒童。 據了解，這次指引調整，為衛福部中醫藥司、中醫師公會全聯會及八家製造清冠一號藥廠等，於本周三會議時，就公費清冠一號4月18日起提供居家照護個案後，臨床中醫師觀察治療情形，認為若提供足夠劑量的藥物，療程可從10天縮短為5天。 因此，國家中醫藥研究所昨發函修正「臺灣清冠一號」臨床治療參考指引，說明清冠一號是針對病程較長、毒性較強的病毒株研發，原設定一療程為10天，臨床上對新冠病毒的武漢原始株、Alpha、Delta株均發揮效用。但Omicron變異株複製能力強、速度快及病程短的特性，而調整一療程為5天，且務必於前3天用足標準劑量，以免治療效力不足拖延及惡化病程。 該指引以往並未限定藥物的標準劑量，而這次調整也同時規範藥物劑量，因各家製造清冠一號的賦形劑不同，因此順天堂藥廠產品為一天20公克，其他7家藥廠產品為一天30公克。 最新指引指出，患者用藥後，病毒檢測仍是陽性且臨床症狀仍明顯，可再追加一療程，若患者病況已緩解，可改用健保科學中藥調理，對不同體質患者的臨床需求，也可以加用科學中藥輔助治療。同時因應疫情擴大，確診人數增加，特別建議使用對象應為65歲以上長者，具有共病、未完成接種兩劑疫苗者，以及12歲以下兒童。 中醫師公會全聯會常務理事陳潮宗說，一般來說，民眾感染Omicron後，病毒傳播高峰多持續7天，7天後病毒傳播力逐漸下降，而初期症狀多是喉嚨癢癢、喉嚨痛，但要經PCR檢測確診，往往病程已發展3天，此時再給予5天藥物，這是可以的，重要的是服用藥物劑量必須足夠，才可以抑制病毒。 陳潮宗說，雖然是強烈建議優先給予三大高風險族群用藥，但應不會影響其他民眾用藥，臨床醫師就是配合政府政策。目前清冠一號雖然仍有缺貨情形，但供貨情形已慢慢紓解，如同高速公路上發生車禍，造成車流回堵，雖然排除車禍，塞車的車流還是要慢慢紓解。

《阿中和林靜儀不告訴你的真相：AZ和莫德納疫苗都沒有藥證！》 今天下午，15萬劑的莫德納疫苗就會抵達台灣，好像是被台北市疫情指揮中心指揮官柯文哲罵來的一樣。 但15萬劑的莫德納就像前幾天下在北部的一場大雨，晚來而且遠遠不足。 對付英國變種病毒的肆虐，必須要有一半以上人口接種疫苗，疫情才會緩和下來。請注意，只是緩和下來，而不是回到本土零確診，各行各業可以回到今年四月以前的狀況。 要回到本土零確診，我們至少要有90%的50歲以上人口都完成接種疫苗。而15萬劑的莫德納只夠7.5萬人接種，只占全人口的0.33%。因此台灣需要快速獲得更多高品質的疫苗。 但是阿中指揮官卻說，蔡英文總統口中國際上最好的疫苗之一，輝瑞的BNT疫苗因為沒有人來申請藥證(藥品許可證)，所以不是他不願意買。執政黨前立委林靜儀更說，不論哪一家，原廠或代理，藥品疫苗輸入就是必須申請藥證，輝瑞BNT疫苗至今未申請。 阿中和林靜儀不告訴你的真相是，你現在正在打的AZ疫苗和即將要打的莫德納疫苗，都沒有來台灣「申請藥證」。 AZ疫苗是由疾管局申請緊急授權，今年2月20日趕在AZ疫苗來台之前由食藥署通過緊急授權。 莫德納疫苗一樣是由疾管局提出申請，在衛福部要求必須在疫苗來台之前通過的指示下，在4月22日由食藥署通過緊急授權。 任何藥品(疫苗也是藥品)都一樣，要在台灣合法上市只有兩條路，一是根據藥事法第39條申請藥品許可證，程序繁複，可能會不斷補件，不知何年何月才會通過。 另一條是捷徑，根據藥事法第48-2條，以「因應緊急公共衛生情事之需要」申請專案核准，這就是所謂的「緊急授權(EUA」。緊急授權在審查上只是形式，所以通常只要在先進國家上市的疫苗，沒有不准的道理。現在國際上的COVID-19疫苗大都也都是走各國的緊急授權管道，否則如果申請一般的藥品許可證，不知道要等幾年呢? 事實上，莫德納和輝瑞BNT疫苗也是去年12月才向美國聯邦FDA申請緊急授權獲准，不是走一般的藥品許可證申請程序。 在輝瑞BNT疫苗通過美國FDA的緊急授權後，美國總統拜登就在去年的12月22日公開在德拉瓦州紐瓦克（Newark）克里絲提娜醫院（Christiana Hospital）接種輝瑞BNT疫苗，有中央社報導為證。 這就是阿中和林靜儀不告訴你的真相，還騙你不買BNT疫苗是因為原廠或代理商沒有來申請「藥證」。 政治應該是高明的騙術，這種級數騙術不是政治。 我在此呼籲，全體立法委員應該「強烈建議」疾管署立即依照原有的任務計畫，依據特定藥物專案核准製造及輸入辦法第3條，向食藥署提出輝瑞BNT疫苗的緊急授權申請書。