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3 人回報10 個月前
👁💥最新, 
美國參議員朗·詹森(Ron Johnson)
揭露了令人震驚的疫苗真相:

他們明明知道mRNA疫苗不會僅僅停留在注射部位,
知道刺突蛋白(Spike Protein)具有毒性, 
卻對我們撒了謊。

mRNA疫苗的工作原理是讓你的細胞變成「毒素工廠」,
源源不斷製造刺突蛋白,
這種蛋白與多種健康問題有關:
•腦霧(記憶力和注意力下降)
•神經系統損傷
•血管炎症
•中風和心臟病

屍檢發現,
mRNA疫苗的成分可以在人體內停留數月,甚至在腫瘤和關鍵器官中都有殘留。
但官方卻把這些癥狀都歸咎於“長期新冠”,而非疫苗本身。

更離譜的是, 
有醫生竟然告訴病人「疫苗后出現癲癇發作是正常的」,
這不僅是謊言,簡直就是犯罪!

視頻中還提到:
•有醫生早就對同事們的做法感到震驚:
竟然給人體注射會讓細胞製造毒素的東西!
•這種mRNA被特殊包裹,
能夠穿透血腦屏障和胎盤,
根本不會停留在手臂。
•“長新冠”被當成替罪羊,
掩蓋了疫苗帶來的神經和心血管問題。
•修飾過的mRNA被設計成難以被人體分解,
因此在體內迴圈數月, 
甚至被發現存在於屍檢的腫瘤和重要器官里。

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  • mRNA將在淋巴系統停留幾個月,刺突蛋白S1片段在人類CD16陽性單核細胞中停留長達15個月,而刺突蛋白會在體內停留1年以上 通過屍檢接種過疫苗死亡的人發現,刺突蛋白遍布全身,將在全身範圍內產生血栓,在腦為中風,在心為心肌炎,在生殖系統將導致流產、不孕等。 最要命的是疫苗會進入細胞核永久改變DNA #疫苗真相⚠️
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    4 人回報1 則回應4 年前
  • 接種新冠疫苗後刺突蛋白會出現在血液 哈佛醫學院一篇研究顯示早在打完第一劑訊息核醣核酸(mRNA)疫苗後的第一天血中就會出現S1次單位蛋白,隨後1~5天S次單位蛋白繼續增加到第7天開始減少,第9~28天還會出現完整的刺突蛋白,直到產生IgG和IgA抗體為止。因此,注射攜帶刺突蛋白編碼的mRNA疫苗能讓人體有效地製造刺突蛋白,並會暫時釋放到血液中。如此一來,血液中的刺突蛋白則有造成血管發炎的風險,甚至可能會像小鼠一樣S1次單位蛋白還會穿過血腦屏障進入大腦、肺、脾、腎和肝等重要器官,不過這些都還需要進一步地研究。 至於腺病毒載體的去氧核糖核酸(DNA)疫苗以及直接注射刺突蛋白次單位的疫苗呢?推論其刺突蛋白同樣地可能會出現在血液中一段時間,也存在有直接造成血管發炎的風險,例如DNA疫苗發生血栓的副作用很可能是與體內產生的刺突蛋白有關。 目前絕大多數新冠疫苗都搭載刺突蛋白 由於刺突蛋白是新冠病毒感染細胞首要的關鍵步驟,因此目前絕大多數的新冠疫苗都是聚焦在搭載刺突蛋白是可以理解的。可能在開始研發疫苗之初,並不知道它除了具有打開感染細胞通道的功能之外,刺突蛋白本身還會造成血管發炎而可能對人體產生不良的影響。不過專家有個說法,疫苗產生的刺突蛋白和新冠病毒的刺突蛋白有點不一樣,可惜並沒有提出安全性研究的依據。
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  • 阿卜杜勒-阿利姆-穆罕默德 醫生(Dr. Abdul Alim Muhammad) 中文字幕摘錄: 當他們測試 mRNA 疫苗技術時,他們首先用人源化小白鼠進行了測試,兩個月之後100%的小白鼠都死了。他們做了同樣的實驗,將 mRNA 技術注射到猴子體內,結果相同,死亡率為100%。 屍檢時,在實驗對象全身的每個器官中都發現了這種 mRNA,所以再次我們必須更正紀錄:他們已經做了一個實驗來證明 mRNA 技術是100%致死的! 現在如果你把小白鼠的壽命轉換成人類的壽命,小白鼠的兩個月就是人的兩年。所以如果100%的小白鼠在兩個月內死亡,按照朱迪 米科維茨博士(Dr. Judy Mikovits)的說法,按照諾貝爾獎獲得者,呂克 蒙塔尼耶博士(Dr. Luc Montagnier)的說法,接種過疫苗的人將在兩年內死亡。 現在,回答您的問題,對於已經證明的情況,可以做些什麼嗎?我們應該停止用錯誤的名字稱呼"疫苗",它是一種生化武器;"刺突蛋白"是殺死你的生物武器。 mRNA疫苗殺死了100%的實驗動物,刺突蛋白是一種致命的生物武器 https://pigpiggirl.com/aiovg_videos/%e9%98%bf%e5%8d%9c%e6%9d%9c%e5%8b%92-%e9%98%bf%e5%88%a9%e5%a7%86-%e7%a9%86%e7%bd%95%e9%bb%98%e5%be%b7-%e9%86%ab%e7%94%9f-dr-abdul-alim-muhammad%ef%bc%9amrna%e7%96%ab%e8%8b%97%e6%ae%ba%e6%ad%bb/
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  • 震驚:紅十字會警告所有美國人,接種 Covid 疫苗的人沒有資格捐獻血漿……這是否意味著他們的血液和器官也被刺突蛋白污染了? https://www.naturalnews.com/2021-09-05-red-cross-warning-covid-vaccinated-ineligible-donating-plasma.html
    7 人回報1 則回應5 年前
  • 最新研究发现:新冠疫苗刺突蛋白,本身就是毒素! 作者猪妹不敢聊政治了2021年6月28日发表在短文章、全部 新冠疫苗刺突蛋白意外地出现在血液中。这种蛋白质与血凝块、心脏及大脑损伤有关,并对哺乳期婴儿和生育能力有潜在风险。 加拿大一位癌症疫苗研究人员表示:新的研究表明,接种COVID-19疫苗的冠状病毒刺突蛋白意外地进入血液,这是对数以千计报告副作用的合理解释,从血凝块和心脏病到脑损伤及生殖问题。 加拿大安大略省圭尔夫大学的病毒免疫学家、副教授Byram Bridle说:我们犯了一个大错误。我们直到现在才意识到这一点,他警告他的信息是 “可怕的”。 Bridle的说法在互联网上疯传:“我们认为刺突蛋白是一个很好的目标抗原,我们从不知道刺突蛋白本身是一种毒素,是一种致病蛋白。因此,通过给人们接种疫苗,我们无意中给他们接种了一种毒素。” Bridle是一名疫苗研究人员,去年获得了23万美元的政府拨款,用于研究COVID疫苗的开发:他和一群国际科学家向日本监管机构提出了信息申请,以获得所谓的 “生物分布研究”。 疫苗研究人员曾假设:新型mRNA COVID疫苗的行为与 “传统”疫苗一样,疫苗刺突蛋白–负责感染及其最严重的症状–将主要停留在肩部肌肉的接种部位。但相反,日本的数据显示:冠状病毒臭名昭著的刺突蛋白会进入血液,在接种后的几天内循环,然后在器官和组织中积累,包括脾脏、骨髓、肝脏、肾上腺,以及在卵巢中的 “相当高浓度”。“我们很早就知道刺突蛋白是一种致病蛋白。它是一种毒素。如果它进入血液循环,会对我们的身体造成损害。” SARS-CoV-2的刺突蛋白是它能够感染人类细胞的原因。疫苗制造商选择针对这种独特的蛋白质,使接种者的细胞制造这种蛋白质,然后在理论上唤起对这种蛋白质的免疫反应,防止它感染细胞。 大量的研究表明:SARS-CoV-2(引起COVID-19的病毒)最严重的影响,如血液凝固和出血,是由于病毒本身的刺突蛋白的影响所致;科学界已经发现:如果刺突蛋白进入血液循环,它本身几乎完全负责对心血管系统的损害。 Bridle说:实验动物在血液中注射了纯化的刺突蛋白后,出现了心血管问题,而且刺突蛋白还被证明可以穿过血脑屏障,并对大脑造成损害。一个严重的错误是认为刺突蛋白不会逃到血液循环中。他说:现在,我们有明确的证据表明,使我们三角肌的细胞制造这种蛋白质的疫苗–疫苗本身,加上这种蛋白质–进入了血液循环。 Bridle引用了最近的一项研究,在接受过Moderna公司COVID-19疫苗的13名年轻医护人员中,有11人的血浆中检测到了SARS-CoV-2蛋白,其中有3人的刺突蛋白含量可以检测出来。还检测到一种叫做S1的 “亚单位 “蛋白,它是刺突蛋白的一部分。平均在第一次注射后15天检测到刺突蛋白。一名患者在注射后的第29天就能检测到刺突蛋白,两天后消失。 ▲对心脏和大脑的影响 一旦进入血液循环,刺突蛋白可以附著在血小板和血管内壁细胞的特定ACE2受体上。当这种情况发生时,它可以做两件事中的一件:它可以导致血小板凝结;这正是我们看到与这些疫苗相关的凝血功能障碍的原因。它也可能导致出血。Bridle说:循环中的刺突蛋白可以解释最近报告的接受过疫苗的年轻人的心脏问题。 麻省理工学院的高级研究科学家Stephanie Seneff表示:辉瑞公司泄露的这项追踪疫苗mRNA生物分布的研究结果并不令人惊讶,但其影响是可怕的。现在很清楚:疫苗内容正被输送到脾脏和腺体,包括卵巢和肾上腺。 Seneff说:被释放的刺突蛋白正在脱落到介质中,然后最终到达血液中,造成系统性损害。ACE2受体在心脏和大脑中很常见,这就是刺突蛋白导致心血管及认知问题的方式。 美国疾病控制和预防中心(CDC)最近宣布:它正在研究关于接种COVID-19疫苗后出现 “轻微”心脏状况的报告,最近仅康涅狄格州就有18名青少年因接种COVID-19疫苗后不久出现心脏问题而住院治疗。阿斯利康公司的疫苗在一些国家被停止使用,并且不再建议年轻人接种,因为它与威胁生命及致命的血凝块有关,但mRNA COVID疫苗也与数百份血凝块事件报告有关。 Bridle说:哺乳期婴儿、儿童和青少年、体弱者的风险最大,在血液循环中发现疫苗引起的刺突蛋白将对捐血计划产生影响。我们不希望将这些致病的刺突蛋白转移到正在输血的脆弱病人身上。这位疫苗科学家还说:研究结果表明,母亲接种过疫苗的哺乳期婴儿有可能从母亲的乳汁中获得COVID刺突蛋白。 Bridle说:血液中的任何蛋白质都会在母乳中得到浓缩,而且我们在VAERS(疫苗不良事件报告系统)中发现了哺乳期婴儿经历胃肠道出血疾病的证据。虽然Bridle没有引用,但一份VAERS报告引述了一个5个月大的母乳喂养的婴儿,其母亲在3月份接受了辉瑞公司的第二剂疫苗。第二天,该婴儿出现皮疹,变得 “无法忍受”,拒绝哺乳,并发烧。报告称,该婴儿被诊断为血栓性血小板减少性紫癜,这是一种罕见的血液疾病,全身小血管中会形成血凝块。这名婴儿死亡。 ▲对生育和怀孕的影响 在日本机构公布的辉瑞公司秘密数据中,在睾丸和卵巢中发现的高浓度刺突蛋白也提出了问题。我们会不会让年轻人变得不孕不育?Bridle问道:已经有数以千计的报告称,打过COVID-19疫苗的妇女出现了月经紊乱,还有数百份关于接种疫苗的孕妇流产的报告,以及关于男性生殖器官紊乱的报告。 美国食品和药物管理局警告过刺突蛋白的危险,小儿风湿病学家J.Patrick Whelan曾警告食品和药物管理局的一个疫苗咨询委员会,COVID疫苗中的刺突蛋白有可能造成微血管损伤,导致对肝脏、心脏和大脑的损害,这些方式在安全试验中没有评估。 虽然Whelan对冠状病毒疫苗的价值没有异议,但他说:如果由于在短期内没有意识到基于刺突蛋白疫苗对其他器官的意外影响,导致数亿人的大脑或心脏微血管遭受长期甚至永久性的损害,那将是非常糟糕的。 血液循环中与疫苗相关的刺突蛋白可以解释COVID疫苗的无数报告的不良事件,包括截至2021年5月21日向美国政府的疫苗不良事件报告系统(VAERS)报告的迄今为止的4000例死亡,以及近15000例住院。 由于这是一个被动的报告系统,这些报告很可能只是不良事件的冰山一角,因为哈佛皮尔格林医疗集团的一项研究发现:医生在接种疫苗后应该报告的病人的副作用中,实际上只有不到1%报告给VAERS。 LifeSiteNews向加拿大公共卫生局发送了CCCA的声明,并要求对Bridle的担忧做出回应。该机构答覆说,它正在处理这些问题,但在发表前没有发出答覆。 至今,辉瑞公司、Moderna公司和强生公司没有对有关Bridle关注的问题作出回应。辉瑞公司没有回应关于该公司多久前就知道日本机构发布的研究数据的问题,这些数据显示在接种疫苗者的器官和组织中存在刺突蛋白。
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  • 你還急著打疫苗嗎? 疫苗停聽看 ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ Bridle是一名疫苗研究人員,去年獲得了23萬美元的政府撥款,用於研究COVID疫苗,他和一群國際科學家向日本監管機構提出了資訊申請,以獲得所謂的 “生物分佈研究”。 Bridle說: “疫苗就是把冠狀病毒的”刺突蛋白”打進人的血液,在接種後的幾天內迴圈,會在器官和組織中積累,包括脾臟、骨髓、肝臟、腎上腺,以及在卵巢中的 “相當高濃度”。我們很早就知道”刺突蛋白”是一種致病蛋白。它是一種毒素。如果它進入血液迴圈,將會對我們的身體造成損害,COVID-19疫苗是有毒的”。 https://reurl.cc/YO8YKD(英文原文) 免疫學博士談小針針的安全性 https://www.youtube.com/watch?v=X63UCznuS_M(中文字幕)
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  • 被google持續壓制的言論, 關於mRNA發明者馬龍的訪談。 谷歌繼續壓制 mRNA 疫苗發明者羅伯特·馬龍博士令人震驚的採訪。這裡 Robert Malone博士發明了mRNA和DNA疫苗核心平台技術。他對副作用缺乏透明度、討論審查和缺乏知情同意表示嚴重關切。 游離的 SARS-CoV-2 刺突蛋白具有生物活性——與最初的假設相反——並會導致嚴重的問題。它是 COVID-19 中最嚴重影響的原因,例如出血性疾病、全身血栓和心臟問題。這些是我們現在在大量接種 COVID-19“疫苗”的人中看到的相同問題 刺突蛋白還具有生殖毒性,輝瑞的生物分佈數據顯示它會在女性卵巢中積累。數據表明,在懷孕的前 20 週內接種 COVID“疫苗”的女性的流產率為 82% 以色列數據顯示,接種疫苗的 16 至 24 歲男孩和男性患心肌炎(心臟炎症)的比率是正常人的 25 倍 COVID-19 注射劑僅具有緊急使用授權,只有在沒有安全有效的補救措施時才能授予。此類補救措施確實存在,但已被積極審查和壓制 https://truthbasedmedia.com/2021/06/21/google-keeps-suppressing-the-shocking-interview-of-dr-robert-malone-inventor-of-mrna-vaccines-here-it-is/
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