罗伯特·肯尼迪：为什么要不惜一切代价禁止和避免使用COVID-19疫苗 在疫苗接种史上第一次，所谓的最后一代mRNA疫苗直接干预患者的遗传物质，从而改变代表基因操纵的个体遗传物质，这是一种已经被禁止并在那时被视为犯罪的行为。 这种干预可以与转基因食品相提并论，这也是极具争议的。 即使目前媒体和政界人士轻视这个问题，甚至愚蠢地呼吁一种新型疫苗回归常态，但这种疫苗在健康、道德和伦理方面都存在问题，而且在基因损害方面也存在问题，与以往疫苗造成的损害不同，这种损害将是不可逆转和无法弥补的。 亲爱的病人，在一个前所未有的mRNA疫苗之后，你将不再能够以一种互补的方式来治疗疫苗的症状 他们将不得不承受后果，因为他们再也不能简单地通过清除人体内的毒素来治愈，就像患有唐氏综合征克林费尔特综合征、特纳综合征、遗传性心脏骤停、血友病、囊性纤维化、雷特综合征等基因缺陷的人一样），因为基因缺陷是永远的！ 这显然意味着：如果在mRNA疫苗接种后出现疫苗接种症状，我和任何其他治疗师都无法帮助你，因为疫苗接种造成的损害在遗传上是不可逆的。 寧願等待保守的疫苗， 減弱毒性的病毒，就是我們平常接觸的疫苗。 大不了沒用，但不會有不可逆的副作用和後遺症。 請家族的人看見、提醒自己的下一代，不要隨便打疫苗！ 段落中間有說明到mRNA 會引起 type 1 interphrron 這種反應一開始會以為是過敏反應，或是發炎反應， 或抗體的像感冒反應， 但是正是這種反應會與自體免疫疾病關聯。 可能產生自體免疫疾病的副作用和後遺症。 但是mRNA 是遺傳物質， 一但變成你的遺傳物質， 蛋白生產， 是你自己身體的了。 就再也沒有藥可以治了！ 你得要等下一種科技來給妳的症狀解藥。 那就不知何時了

爆炸新闻！ ！ 在今天关于全民疫苗接种的裁决推翻了美国最高法院推翻的全民疫苗接种以争取自由的伟大胜利之后，这不再需要。 传染病专家比尔·盖茨、安东尼·福奇和大型制药公司在美国最高法院因未能证明他们过去 32 年的所有疫苗对您的健康安全而败诉！ 民事！ 该诉讼由参议员小罗伯特·肯尼迪 (Robert F. Kennedy Jr.) 领导的一组科学家提起，称：“必须不惜一切代价避免使用新的 Covid 疫苗。 他紧急提请您注意与即将到来的 Covid-19 疫苗接种相关的重要问题。 在疫苗接种历史上，所谓的下一代 mRNA 疫苗第一次直接干扰患者的遗传物质，从而改变个体的遗传物质，称为基因操纵，这在以前被禁止并被视为犯罪。 1945 年纽伦堡条约。 COVID Sars 2 疫苗不是传统疫苗。 什么是疫苗？ 病原体本身，一种微生物或病毒，总是被减毒，即减弱，并被引入体内以产生抗体。 它是一组较新的 mRNA（信使核糖核酸）的一部分。 一旦进入人体细胞，mRNA 会重新编程细胞的 RNA，进而重新编程细胞的正常 DNA 以开始产生另一种蛋白质。 换句话说，它与传统疫苗没有任何相似之处，因为它是一种遗传影响的工具！ 由于史无前例的 mRNA 疫苗接种，接种疫苗的人将不再能够继续治疗疫苗的症状。 接种疫苗的人将不得不接受后果，因为他们不能再通过简单地去除体内毒素来治愈，例如 患有唐氏综合症、克兰费尔特综合症、特纳综合症、心力衰竭遗传、有血友病、囊性纤维化、雷特综合症等遗传缺陷的人），因为遗传缺陷是永远的！ 这清楚地意味着：如果接种 mRNA 疫苗后出现疫苗接种症状，没有治疗师可以提供帮助，因为这种疫苗接种造成的损害在基因上是不可逆的。 https://1scandal.com/etats-unis-la-cour-supreme-annule-la-vaccination-universelle/ 布拉沃小罗伯特肯尼迪 爆炸新闻 美国最高法院 取消全民疫苗接种 就这样，所有国家、民间组织，以及世界上的所有人，都在与这种致命的毒药作斗争 现在我们有一个真实的句子来支持这种致命的所谓疫苗的危险。 以及他们在过去 33 年中使用的无法证明其有效性的疫苗。 这种致命的疫苗违反了 1945 年的纽伦堡条约 *禁止基因操作，即这些含有改变的人类 DNA 的 mRNAs 现在是跨人类的* 🇺🇸❤️🇵🇪🇨🇺🇵🇦🇪🇦🇪🇨🇧🇷🇨🇦🇬🇧🇫🇷🇮🇱🇮🇹🇯🇵🇵🇷🇺🇾🏴󠁧󠁢󠁥󠁮󠁧󠁿🇻🇪🇻🇳🇿🇦🇸🇯🇷🇺🇸🇬 . 🇵🇹🇵🇭🇲🇩🇲🇨🇩🇴🇨🇭 分享这些有价值的信息！ #universalvaccinationoverule ＃最高法院 @Consciousness_Connect 🍻👍 很高兴我在某种意义上没有被证明是正确的。 但可悲的是，许多人被欺骗并被迫接受强加给他们的“qvacckine”命令

今天，6月27日，全德国一半的人口至少已接种了一剂新冠疫苗。 相比其他疫苗——新冠疫苗阿斯利康（3月15日改名为 Vaxzevria）的副作用最多。 6月11日，欧洲药品管理局（EMA）再次宣布：毛细血管渗漏综合征（CLS）是该疫苗的新副作用。 EMA的最新宣布，令阿斯利康陷入更深困境。到今年6月欧盟与阿斯利康购买合约结束。据悉，欧盟将不再购买阿斯利康疫苗。 毛细血管渗漏综合征是一种严重的疾病，它会导致液体从毛细血管渗漏，引起低血压，主要出现在接种疫苗4天内的女性身上。 EMA于4月开始调查这些病例，委员会审查了六起毛细血管渗漏综合症病例：患者多为女性，她们接种了阿斯利康疫苗；其中一名死亡，另三人有毛细血管渗漏综合症病史。 EMA现在明确要求，有毛细血管渗漏综合症过往病史的群体不接种阿斯利康疫苗。此外，要求将毛细血管渗漏综合症应作为疫苗副作用写入产品说明中。同时，医生在接种疫苗前必须询问是否有毛细血管渗漏综合症的病史。 mRNA新冠疫苗更被世人信任 瑞典-英国制药公司的新冠疫苗是一种载体疫苗，于2011年9月29日发布。2021年1月1日被欧洲药品管理局（EMA）推荐上市，随后欧盟委员会批准了该疫苗的上市许可。《默婶发狠话：德国停摆到复活节！？火葬场超负载 捷克停烧德国尸体》（点击阅读）。 在德国，截至 2021 年 5 月 31 日，已接种了约900万剂阿斯利康疫苗。 据位于黑森州Langen市的负责审批疫苗和生物医学药物的联邦机构保罗·埃利希研究所（Paul-Ehrlich-Institute / PEI ）的数据，共有70 名女性和 36 名男性发生了罕见的脑静脉血栓形成伴血小板减少综合征 (TTS)。相关阅读《阿斯利康疫苗的“去他X的”：德国42个血栓案例，年轻女性高危人群》（点击阅读） 据 PEI 称，接种阿斯利康疫苗后报告的吉兰-巴雷综合征病例（Guillain-Barre syndrome，GBS）比统计上预期的要多，已报告了 24 例神经疾病。 吉兰-巴雷综合征病的临床表现为急性对称性弛缓性肢体瘫痪。 根据EMA的数据，英国500万阿斯利康疫苗接种者中，还发现了41例接种阿斯利康疫苗后出现的严重过敏反应病例。 美国强生（Janssen）的单剂疫苗的副作用 自今年 5 月 10 日起，强生疫苗的接种群体被限定于 60 岁及以上的人群，类似于阿斯利康疫苗。当然，在医生建议下，年轻人也可以接种强生疫苗。

我们需要祷告，求主败坏仇敌的诡计、继续揭开许多隐藏的事情，特别是MG最近要上市的疫苗。 我说的是MG的疫苗，不是ZG的疫苗，ZG的疫苗基本上走的还是传统的灭活型疫苗路线，还是比较安全一些的。 MG的疫苗是辉瑞的疫苗（BNT162b2），是辉瑞和德国BioNTech公司共同研制的，和MG的Moderna公司的疫苗同属RNA疫苗。 比尔·盖子基金会一直在不遗余力地推动这种RNA疫苗。这种疫苗是非常危险的，因为RNA疫苗属于遗传物质。 以前，我们打的疫苗一直都是灭活疫苗，也就是传统疫苗，并不涉及到DNA的领域。 什么是RNA疫苗？ 这种疫苗是新兴的疫苗，过去从来没有过，是最近几年才出现的，这是一种遗传物质疫苗。RNA疫苗与DNA疫苗的原理是相似的，只不过是使用了不同的遗传物质。 RNA疫苗的工作原理不是将病原体的抗原注射到人体内，而是给人体提供产生抗原所需的遗传密码，RNA是一种携带遗传信息的核酸分子。 实际上，RNA就是一个遗传密码，它是携带遗传信息的核酸分子。 RNA疫苗可以将遗传信息导入体内。 听好了，这很关键——这种RNA疫苗将遗传信息导入体内，使得体内细胞产生相应抗原，当抗原出现在细胞外部时，人的免疫系统就会攻击它们，并在此过程中学习如何打败未来的入侵者。也就是通过刺激免疫系统产生抗体。这就是RNA疫苗的工作原理。 简而言之，RNA疫苗的本质就是把人体变成了一个自己的疫苗生产部门，也就是说RNA疫苗是将遗传信息导入人体内，然后人体以自身细胞为工厂，在自己的体内生产。 它是有高风险性的，最大的风险来自于遗传信息的导入。 还有一个风险是核酸类物质本身的免疫原性太强。 如果这些核酸疫苗，也就是遗传物质疫苗，一旦诱导出了抗核酸的抗体或特异性T细胞，那么，后续的人体自带的自身免疫反应，可能是致命的。因此，它有很高的风险因素。 总而言之，RNA疫苗和DNA疫苗统一称为核酸疫苗，就是遗传物质疫苗。这个概念已经被炒作了几十年，但是任何国家的药品监管机构从来都没有批准过此类疫苗的临床应用，因为它的效果和副作用不明。 所以，谁现在想当小白鼠，为了医药科学的进步做贡献，主动现身去接种这种疫苗，那是对自己的不负责任！这不是开玩笑的，这是遗传物质的疫苗，不像灭活疫苗，打了就打了，影响不大，但这是RNA疫苗。 据报道，这种RNA疫苗是否有遗传毒性和插入人体基因组致癌的作用尚不明确，但它有这个风险性，甚至说它能够玷污到、污染到人自身的基因，使人的基因不再纯净。 这种疫苗有这种风险性，但你在媒体上很难找到这样的报道。他们蓄意隐藏了这些危险性，但是我告诉你它是很危险的，到现在都没有任何一款这种RNA疫苗被批准临床应用，除了MG辉瑞公司这个即将面世的RNA疫苗，所以这是非常诡异的。 特别是这款RNA疫苗想要用于人体，应该先在动物身上进行实验，检测是否会产生抗体；再将病毒注入动物体内，观察抗体是否有保护作用；除此以外还要对动物进行不同剂量的实验，以确定疫苗的安全性。但是，目前MG的RNA疫苗跳过了动物实验这一步，直接进入人体试验。 ZG研发疫苗的速度其实是最快的，但MG疫苗突然就横空问世了，这是很蹊跷的。因为他们并没有做动物实验，直接就做人体实验，这是冒天下之大不韪的事，是挺可怕的一件事。 我们要为此祷告，因为他们想在今年年底就想问世，这已经快到年底了，他们这么急着要做什么事情，究竟里面会有什么阴谋，我们现在还不得而知。但是神做事不是这样的，魔鬼做事才是这样推着、撵着。求主继续曝光这个RNA疫苗，就是辉瑞公司的这款疫苗。 更诡异的是，这种疫苗里面还蕴涵着一种称为“Luciferase（路西弗瑞斯）技术”。 “路西弗瑞斯技术”，你听这个名字，你就知道它不是什么正义的，路西弗就是撒但的名字。你取什么名字不行？你要叫“路西弗瑞斯”？ 更为露骨的是这个技术的专利号是W0202020060606，最后几位数竟然是并排的三个“6”，让人不得不联想到《圣经》所说的666的兽印。 这个专利技术的名字叫“路新弗瑞斯”，如果说这个疫苗和撒但没关系，我是不相信的，肯定是有关系。而且这样横空问世违反了许多常理。 诸多疑点隐藏其中，是谁在背后推动这个？但现在好像媒体播报的就没有这个信息，好像被遮盖了。 我们需要祷告，撒但是否要借着这个疫苗坑害MG的百姓？ 特别是它这个专利技术叫“路西弗瑞斯”，该专利的最后一部分的描述是这样说的，简而言之，就是说这个技术可以要求接种者完成一项或多项“身体活动”，从而赚得所需要的加密货币。 也就是说这款RNA疫苗还跟数字货币是绑定的！ 下面就是我的分析，因为这个疫苗是跟加密货币绑定的，也就是说，你注射了这个疫苗，它能监管你的一些身体的活动，从而决定给你钱还是不给钱、奖励你还是处罚你。 所以简单讲，该系统是要求接种者能完成一项或多项“身体活动”，从而赚得所需要的加密货币。 加密货币就是我们所讲的数字货币了，比如说比特币。现在全世界都在往数字货币方向发展，因为这就是敌基督将来要一统地球的那种——《圣经》预言讲的撒但所要使用的这个兽印，它是跟数字货币挂钩的。 【启13:16-18】它又叫众人，无论大小、贫富，自主的、为奴的，都在右手上或是在额上受一个印记。除了那受印记、有了兽名或有兽名数目的，都不得作买卖。在这里有智慧。凡有聪明的，可以算计兽的数目；因为这是人的数目，它的数目是六百六十六。 这种疫苗极有可能跟兽印有连带关系，所以我们要祷告，让这个事情浮出水面，能够显露出来，现在还是在隐藏中。根据这个专利描写的内容，我看非常像兽印，因为他提到了数字货币，也提到了从事“身体的活动”。那么《启示录13章》说的不可买、不可卖，这也是一种活动。 甚至你可以去思想，这个“身体活动”还可以被设置为各种不受约束的，甚至有违伦理道德的各种任务，只有完成这些任务才能决定是否给你加密货币。也就是说你完成不了他们的任务，你就无法出门，吃住都是问题。可能就把你一直隔离着，就像现在这个样子。 这个技术会根据你的整体活动，自动算出要给你多少数字货币。 最近MG国防部与一家公司签订了价值1.3亿$的合同，要落实扩大医用注射器的生产能力等。这家公司创新地研发了将药品灌装在塑料容器中的技术，有利于极大地扩大生产和预装能力。然而，他们研发的塑料注射器还有一项功能，就是每个注射器上都带有一个唯一的RFID芯片！这个芯片可以连上手机应用程序，跟踪每次注射的药物，剂量，注射的时间和地点等…… MG国防部与MG卫生与公共服务部宣布与MG ApiJect Systems America公司签订价值为1.3亿美元的合同，自2020年10月起，扩大MG国内医用注射器的生产及药品预填充能力。 该合同的另一项内容是在MG本土新建BFS生产设施，其最终生产目标是在2021年生产超过5亿支预充式注射器。 关键的问题是这种注射器可开展数据追踪。每个BFS预装注射器上都有一个RFID芯片。通过与卫生工作者手机上的免费应用程序链接，管理员可以远程跟踪每次注射，的药物，剂量，注射的时间和地点等信息。 试想若以后强制要求每个人注射疫苗，并启用数据追踪系统，那些拒绝注射的人是否将无法工作、买卖以及正常生活？那么多么像启示录13章所描写的末世景象：除了那受印记、有了兽名或有兽名数目的，都不得作买卖。 究竟MG这些被共济会精金圈子操纵的国防部与卫生与公共服务部在背后想要做什么？恐怕连特LP都不知道吧！因为精英圈一直都是与他对着干的！ 但是我想，这些精英圈也就是MG的沼泽大鳄们一直都是在为敌基督铺平道路，都是敌基督的车前卒，都在为敌基督来效力。感谢神兴起特LP来与他们反对！ 我们要祷告，求主帮助特LP能够得到启示和开启。 目前，我看到他好像在疫苗事件上还没有被开启。在这一块儿上，求主能开启他，能够识破这些共济会背后的阴谋，让纯正的疫苗能够被推广，而不是这款很有风险的疫苗。 我觉得这个疫苗风险性太大，ZG的灭活疫苗在安全性上要比RNA疫苗高出很多，毕竟传统疫苗已经很多年了，并不涉及改变DNA。 但RNA疫苗就不是了，它根本就是将一个遗传信息导入人体内。而那个遗传物质，到底是从哪里来的也没有告诉你。你很难知道，这个遗传信息是从哪来的。 如果在MG，谁能拦阻这个事情发展？那就只有特LP总统了。求主来使用他、开启他，让他能够识破这其中的阴谋。他若识破不了，他也没办法来帮助。因为现在好像是整个大势正在推动这个疫苗。 我们要祷告，ZG的这些灭活疫苗，能够快速地面世。因为ZG的灭活疫苗起码在安全性上，不牵扯遗传物质。但这个遗传物质的疫苗，我们作为基督徒，一定要三思而行，千万不要跟风，脑子一热，就去打了这个RNA疫苗。 《圣经》曾经明文教导过兽印的事情。现在没有人能百分之百地确认这到底是不是兽印，但这种RNA疫苗即使它不是兽印，也是跟兽印有关系的，是有连带关系的。 我们一定要谨慎，在这样的事情上，我们一定要祷告，求主显明，也求主败坏撒但的诡计！ 这其中一定是有阴谋的，特别是说这个辉瑞的疫苗年底就要面世，很多国家都已经预定了，非常可怕！ ZG的疫苗，其实是最先研发的，但是到现在，因为这种RNA疫苗一出来，把ZG疫苗的风头给打下去了。但我认为，ZG的灭活疫苗还是比较靠谱的。起码它没有牵扯到兽印的问题。 但这种RNA疫苗 ，我们作为基督徒，还是要三思而后行，千万不要做小白鼠。这种事不是开玩笑的，如果它跟兽印挂钩的话，那就真的彻底完蛋了。 所以我们要祷告，求主来显明这件事情。 特别是辉瑞公司和Moderna公司一直都没有什么好名声。他们背后都是反特LP的，所以他们把疫苗拖到现在，我估计他们还是被共济会控制的。 这些都不是什么好人，我查了发明这个“路西弗瑞斯技术”疫苗专利的，正是Charles Lieber博士和Jeffrey Epstein共同参与研发的，是臭名卓著的恋童癖患者，这样的败类发明的，所以你想他们能发明什么好东西？ 而且设计这些疫苗的，包括这些在背后搞阴谋的幕后大佬，本身基本上都是恋童癖的，或者是性变态的恶棍。共济会的核心精英们，基本上都是十恶不赦的恶魔。他们的目标只有一个，就是清除全球一大半的人类，为敌基督的最终显现铺平道路。 所以这种RNA疫苗肯定不安全，因为它不是从安全的角度出发的，它是为了控制和清除人口！试想，你能信任一个以清除人口为目标的疫苗吗？ 现在，就是求主能够揭开这个阴谋！ 连特LP都不知道，他要是知道，他不会这么急促地去推动这个疫苗。所以我们要祷告，这是一个大事情。 最近我一直在思想这件事，心里非常不平安，感觉很多的事情都被掩盖了。我们要祷告，求主来显明，把隐藏的事情显露出来。哈里路亚！ 主啊，求你来显明，究竟辉瑞公司的这款疫苗跟撒但的兽印有何关联，求主显明！人不知道的，神你知道，求你来曝光！求你来曝光！ 主啊，也要让证据被找到！开启你的仆人特LP，能够来拦阻撒但的阴谋在MG施行！ 主啊，要让兽印的阴谋被搁浅！奉耶稣的名，主啊，你来败坏它！ 求主来显明，主啊，求你来显明！主啊，不要让你的百姓因无知识而灭亡！ 主啊，求你来怜悯，因为这个末世是一个欺骗的世代，是一个混乱的世代，主啊，我们需要求你来怜悯！ 主啊，求你赐下圣灵的开启！求你来兴起吹哨者，能够看出其中的问题，找到背后隐藏的阴谋。主啊，求你曝光出来！主啊，他们在暗中所做的，要在房顶上来宣扬出来！ 主啊，让这个RNA疫苗的阴谋能够被曝光！哈利路亚！曝光于天下！奉耶稣的名。 主啊，也兴起安全有效的药物、安全有效的疫苗，是纯净的、和兽印毫无关联的疫苗，被兴起来取代这些问题疫苗！哈利路亚！ 主啊，求你来帮助、求你来拦阻，不是出于你的，奉耶稣的名，求你拔出拆毁！求你来拦阻！奉耶稣的名，出于你的你必坚定！ 主啊，惟有你是知道的，主啊，求你来显明背后的真相！ 主啊，也膏抹你的仆人特LP，让他能够知道在这样的光景里当怎样行，不要让他在无知里犯了错误。主啊，你来开启他，让他看到这背后的阴谋，显明这阴谋！奉耶稣的名，主啊，让他所做的事尽都是讨你喜悦的！哈利路亚！ 主啊，我们斥责任何的蒙蔽和无知都要退去！奉耶稣的名，在这问题疫苗上一切的蒙蔽和阴谋，奉耶稣的名要被揭开！奉耶稣的名，我们斥责谎言、蒙蔽、欺诈，从主流媒体来的遮盖、从主流媒体来的谎言、从主流媒体来的蒙蔽，奉耶稣的名退去！ 主啊，我们宣告：公平、公义要发声，真理要被揭开！ 主啊，我们宣告：这背后制造问题疫苗的这些领袖、厂家，奉耶稣的名要倒闭！主啊，因为这是一件大事情，不能让百姓因无知而灭亡，特别是神的百姓，不能因无知而灭亡！奉耶稣的名，主啊，求你完全掌权，你要将撒但的差役连根拔起，不能让他们趁着机会，用无知笼络了你的百姓，使许多不分左右手的人下到了阴间！ 主啊，求你来怜悯、求你来拯救，因为你不愿看到万人沉沦，乃愿看到人人都悔改。主啊，让百姓不要因无知而被毁灭！奉耶稣的名，主啊，求你来开启！至少让他们知道，让他们有选择的机会，让他们清楚地知道这到底是不是兽印，奉耶稣的名。 主啊，你来开启！让这些问题疫苗背后所使用的技术、原理、各方面都要曝光出来，奉耶稣的名。 主啊，也兴起吹哨者，奉耶稣的名，让他们能够来爆料，将这背后的阴谋都曝光出来！奉耶稣的名，主啊，也让特LP总统能够识破这一切阴谋！ 主啊，让安全、有效的药物被生产出来！奉耶稣的名，主啊，求你来怜悯，不要让撒但趁着新冠状病毒的机会来胜过全地的百姓！ 奉耶稣的名我宣告：失败、羞耻永远属于魔鬼！得胜、真理要属于你的百姓！那些敬畏耶和华的人要为真理扬起耶和华尼西的旌旗！奉耶稣的名，主啊，你要将得胜的旌旗赐给那些为真理而扬起来的人！奉耶稣的名。 主啊，求你赐下得胜！奉耶稣的名，败坏撒但藉着新冠状病毒来奴役这个世界的诡计！奉耶稣的名败坏仇敌的诡计！ 奉耶稣的名，我们宣告：大有功效的、安全的药物要被生产出来！奉耶稣的名，让问题疫苗消失！奉耶稣的名！主啊，求你赐下保守！若不是耶和华看守城池，看守的人就枉然警醒。（诗127:1） 主啊，我们也要为我们的后代呼求，奉耶稣的名，让他们所打的疫苗都是安全的、都是健康的，不能是有问题的疫苗，更不能是跟兽印有关系的疫苗！奉耶稣的名，你要来拦阻、你要来掌权！奉耶稣的名，你要完全来介入！主啊，我们呼求你！ 你要祷告，也要为你的孩子祷告，不要认为这事跟你没关系。 这件事情，我觉得非常大，我们要为我们的后代祷告，他们活在这个世代真的太危险了。现在的小孩上学，如果不打疫苗都不让入学的，如果他们硬逼着孩子们打这种RNA疫苗，那你孩子是上学还是不上学？这都是切实相关的事情。 所以我们要祷告，让这种RNA疫苗，奉耶稣的名，求主来败坏！让它消失！ 这种问题疫苗我认为非常可怕，是敌基督的，是直接改变人的遗传物质的。 让ZG的灭活疫苗能够被兴起，因为灭活疫苗是安全的，起码它没有遗传物质，还是比较纯洁的疫苗。求主兴起好的疫苗，取代有问题疫苗！最好的是药物，求主兴起！主啊，兴起安全有效的药物来胜过这些冠状病毒！奉耶稣的名。 主啊，你是智慧、策略、奇妙策士！主啊，将智慧、策略、你奇妙的智慧赐给那些医学专家，使他们能发明出安全有效的药物，能比这些RNA疫苗好一百倍的，主啊，奉耶稣的名，要生产出来、要面市、要推广！主啊，来取代问题疫苗！让问题疫苗没有机会！奉耶稣的名。

最新研究发现：新冠疫苗刺突蛋白，本身就是毒素！ 作者猪妹不敢聊政治了2021年6月28日发表在短文章、全部 新冠疫苗刺突蛋白意外地出现在血液中。这种蛋白质与血凝块、心脏及大脑损伤有关，并对哺乳期婴儿和生育能力有潜在风险。 加拿大一位癌症疫苗研究人员表示：新的研究表明，接种COVID-19疫苗的冠状病毒刺突蛋白意外地进入血液，这是对数以千计报告副作用的合理解释，从血凝块和心脏病到脑损伤及生殖问题。 加拿大安大略省圭尔夫大学的病毒免疫学家、副教授Byram Bridle说：我们犯了一个大错误。我们直到现在才意识到这一点，他警告他的信息是 “可怕的”。 Bridle的说法在互联网上疯传：“我们认为刺突蛋白是一个很好的目标抗原，我们从不知道刺突蛋白本身是一种毒素，是一种致病蛋白。因此，通过给人们接种疫苗，我们无意中给他们接种了一种毒素。” Bridle是一名疫苗研究人员，去年获得了23万美元的政府拨款，用于研究COVID疫苗的开发：他和一群国际科学家向日本监管机构提出了信息申请，以获得所谓的 “生物分布研究”。 疫苗研究人员曾假设：新型mRNA COVID疫苗的行为与 “传统”疫苗一样，疫苗刺突蛋白–负责感染及其最严重的症状–将主要停留在肩部肌肉的接种部位。但相反，日本的数据显示：冠状病毒臭名昭著的刺突蛋白会进入血液，在接种后的几天内循环，然后在器官和组织中积累，包括脾脏、骨髓、肝脏、肾上腺，以及在卵巢中的 “相当高浓度”。“我们很早就知道刺突蛋白是一种致病蛋白。它是一种毒素。如果它进入血液循环，会对我们的身体造成损害。” SARS-CoV-2的刺突蛋白是它能够感染人类细胞的原因。疫苗制造商选择针对这种独特的蛋白质，使接种者的细胞制造这种蛋白质，然后在理论上唤起对这种蛋白质的免疫反应，防止它感染细胞。 大量的研究表明：SARS-CoV-2（引起COVID-19的病毒）最严重的影响，如血液凝固和出血，是由于病毒本身的刺突蛋白的影响所致；科学界已经发现：如果刺突蛋白进入血液循环，它本身几乎完全负责对心血管系统的损害。 Bridle说：实验动物在血液中注射了纯化的刺突蛋白后，出现了心血管问题，而且刺突蛋白还被证明可以穿过血脑屏障，并对大脑造成损害。一个严重的错误是认为刺突蛋白不会逃到血液循环中。他说：现在，我们有明确的证据表明，使我们三角肌的细胞制造这种蛋白质的疫苗–疫苗本身，加上这种蛋白质–进入了血液循环。 Bridle引用了最近的一项研究，在接受过Moderna公司COVID-19疫苗的13名年轻医护人员中，有11人的血浆中检测到了SARS-CoV-2蛋白，其中有3人的刺突蛋白含量可以检测出来。还检测到一种叫做S1的 “亚单位 “蛋白，它是刺突蛋白的一部分。平均在第一次注射后15天检测到刺突蛋白。一名患者在注射后的第29天就能检测到刺突蛋白，两天后消失。 ▲对心脏和大脑的影响 一旦进入血液循环，刺突蛋白可以附著在血小板和血管内壁细胞的特定ACE2受体上。当这种情况发生时，它可以做两件事中的一件：它可以导致血小板凝结；这正是我们看到与这些疫苗相关的凝血功能障碍的原因。它也可能导致出血。Bridle说：循环中的刺突蛋白可以解释最近报告的接受过疫苗的年轻人的心脏问题。 麻省理工学院的高级研究科学家Stephanie Seneff表示：辉瑞公司泄露的这项追踪疫苗mRNA生物分布的研究结果并不令人惊讶，但其影响是可怕的。现在很清楚：疫苗内容正被输送到脾脏和腺体，包括卵巢和肾上腺。 Seneff说：被释放的刺突蛋白正在脱落到介质中，然后最终到达血液中，造成系统性损害。ACE2受体在心脏和大脑中很常见，这就是刺突蛋白导致心血管及认知问题的方式。 美国疾病控制和预防中心（CDC）最近宣布：它正在研究关于接种COVID-19疫苗后出现 “轻微”心脏状况的报告，最近仅康涅狄格州就有18名青少年因接种COVID-19疫苗后不久出现心脏问题而住院治疗。阿斯利康公司的疫苗在一些国家被停止使用，并且不再建议年轻人接种，因为它与威胁生命及致命的血凝块有关，但mRNA COVID疫苗也与数百份血凝块事件报告有关。 Bridle说：哺乳期婴儿、儿童和青少年、体弱者的风险最大，在血液循环中发现疫苗引起的刺突蛋白将对捐血计划产生影响。我们不希望将这些致病的刺突蛋白转移到正在输血的脆弱病人身上。这位疫苗科学家还说：研究结果表明，母亲接种过疫苗的哺乳期婴儿有可能从母亲的乳汁中获得COVID刺突蛋白。 Bridle说：血液中的任何蛋白质都会在母乳中得到浓缩，而且我们在VAERS(疫苗不良事件报告系统)中发现了哺乳期婴儿经历胃肠道出血疾病的证据。虽然Bridle没有引用，但一份VAERS报告引述了一个5个月大的母乳喂养的婴儿，其母亲在3月份接受了辉瑞公司的第二剂疫苗。第二天，该婴儿出现皮疹，变得 “无法忍受”，拒绝哺乳，并发烧。报告称，该婴儿被诊断为血栓性血小板减少性紫癜，这是一种罕见的血液疾病，全身小血管中会形成血凝块。这名婴儿死亡。 ▲对生育和怀孕的影响 在日本机构公布的辉瑞公司秘密数据中，在睾丸和卵巢中发现的高浓度刺突蛋白也提出了问题。我们会不会让年轻人变得不孕不育？Bridle问道：已经有数以千计的报告称，打过COVID-19疫苗的妇女出现了月经紊乱，还有数百份关于接种疫苗的孕妇流产的报告，以及关于男性生殖器官紊乱的报告。 美国食品和药物管理局警告过刺突蛋白的危险，小儿风湿病学家J.Patrick Whelan曾警告食品和药物管理局的一个疫苗咨询委员会，COVID疫苗中的刺突蛋白有可能造成微血管损伤，导致对肝脏、心脏和大脑的损害，这些方式在安全试验中没有评估。 虽然Whelan对冠状病毒疫苗的价值没有异议，但他说：如果由于在短期内没有意识到基于刺突蛋白疫苗对其他器官的意外影响，导致数亿人的大脑或心脏微血管遭受长期甚至永久性的损害，那将是非常糟糕的。 血液循环中与疫苗相关的刺突蛋白可以解释COVID疫苗的无数报告的不良事件，包括截至2021年5月21日向美国政府的疫苗不良事件报告系统（VAERS）报告的迄今为止的4000例死亡，以及近15000例住院。 由于这是一个被动的报告系统，这些报告很可能只是不良事件的冰山一角，因为哈佛皮尔格林医疗集团的一项研究发现：医生在接种疫苗后应该报告的病人的副作用中，实际上只有不到1%报告给VAERS。 LifeSiteNews向加拿大公共卫生局发送了CCCA的声明，并要求对Bridle的担忧做出回应。该机构答覆说，它正在处理这些问题，但在发表前没有发出答覆。 至今，辉瑞公司、Moderna公司和强生公司没有对有关Bridle关注的问题作出回应。辉瑞公司没有回应关于该公司多久前就知道日本机构发布的研究数据的问题，这些数据显示在接种疫苗者的器官和组织中存在刺突蛋白。

以色列卫生部｜辉瑞疫苗杀死的老年人比疾病本身杀死的老年人多40倍 2021年3月5日 摘要 以色列卫生部的最新分析得出结论，在最近5周的疫苗接种期间，辉瑞公司的新冠病毒疫苗导致的死亡人数”大约是该病毒本身导致死亡人数的40倍”，而年轻人的死亡人数则是病毒导致死亡人数的260倍。 以色列卫生部｜辉瑞疫苗杀死的老年人比疾病本身杀死的老年人多40倍 New analysis from the Israeli Health Ministry concluded Pfizer's COVID vaccine killed"about 40 times more(elderly)people than the disease itself would have killed"during a recent five-week vaccination period,and 260 times more younger people than would have died from the virus. 以色列卫生部的最新分析得出结论，在最近5周的疫苗接种期间，辉瑞公司的新冠病毒疫苗导致的死亡人数"大约是该病毒本身导致死亡人数的40倍"，而年轻人的死亡人数则是病毒导致死亡人数的260倍。 While in January a group of independent doctors concluded that experimental COVID-19 vaccines are"not safer"than the virus itself,a new analysis of vaccine-related death rates in Israel demonstrates that this may indeed be the case to dramatic levels. 今年1月，一组独立医生得出结论，实验性的2019冠状病毒疾病疫苗并不比病毒本身更安全，但对以色列与疫苗相关的死亡率进行的一项新分析表明，情况可能确实如此，达到了惊人的水平。 A re-analysis of published data from the Israeli Health Ministry by Dr.Hervé Seligmann,a member of the faculty of Medicine Emerging Infectious and Tropical Diseases at Aix-Marseille University,and engineer Haim Yativ reveal,in short,that the mRNA experimental vaccine from Pfizer killed"about 40 times more(elderly)people than the disease itself would have killed"during a recent five-week vaccination period.Among the younger class,these numbers are compounded to death rates at 260 times what the COVID-19 virus would have claimed in the given time frame. 艾克斯-马赛大学医学新兴传染病和热带疾病学院的 hervé Seligmann 博士和工程师 Haim Yativ 对以色列卫生部公布的数据进行了重新分析，简而言之，辉瑞公司的 mRNA 实验疫苗在最近五周的疫苗接种期间造成的死亡人数比疾病本身造成的死亡人数多40倍。在年轻一代中，这些数字加起来的死亡率是2019冠状病毒疾病病毒在给定时间范围内的死亡率的260倍。 While the full mathematical analysis may be found in the article itself,the authors demonstrate how among"those vaccinated and above 65,0.2%…died during the three-week period between doses,hence about 200 among 100,000 vaccinated.This is to be compared to the 4.91 dead among 100,000 dying from COVID-19 without vaccination." 虽然完整的数学分析可以在文章本身中找到，但是作者证明了"那些接种疫苗和超过65,0.2%的人......是如何在三周期间死亡的，因此在100,000接种疫苗的人中大约有200人。"。这个数字可以和没有接种疫苗的100,000名死于2019冠状病毒疾病中的4.91人相提并论 "This scary picture also extends to those below 65,"the researchers continued.During the five-week vaccination process"0.05%,meaning 50 among 100,000,died.This is to be compared to the 0.19 per 100,000 dying from COVID-19(who)are not vaccinated…Hence the death rate of this age group increased by 260(times)during this five-week period of the vaccination process,as compared to their natural COVID-19 death rate." 研究人员继续说:"这种可怕的情况也延伸到了65岁以下的人群。"在为期五周的疫苗接种过程中，"0.05%，即10万人中有50人死亡。因此，在这五周的疫苗接种过程中，这个年龄组的死亡率比他们的自然死亡率增加了260倍，而他们的自然死亡率为每100,000人中有0.19人，没有接种2019冠状病毒疾病......因此，这个年龄组的死亡率比他们的自然2019冠状病毒疾病死亡率增加了260倍 As reported by IsraelNationalNews(INN),Seligmann is of Israeli-Luxembourg nationality,has a biology degree from Hebrew University of Jerusalem,and has written more than 100 scientific publications.INN reports the researchers"have no conflicts or interests other than having children in Israel." 据以色列国家新闻报道，塞利格曼是以色列-卢森堡国籍，拥有希伯来大学的生物学学位，并发表过100多篇科学论文。国家旅游局报告说，研究人员"除了在以色列生孩子之外，没有其他利益冲突。" Yativ and Seligmann stipulate that even these"estimated numbers of deaths from the vaccine are probably much lower than actual numbers as it accounts only for those defined as COVID-19 deaths for that short time period and does not include AVC and cardiac(and other)events resulting from the inflammatory reactions." Yativ 和 Seligmann 规定，即使这些"估计的疫苗死亡人数也可能远远低于实际数字，因为它只包括那些在短时间内被定义为2019冠状病毒疾病死亡的人，而不包括由炎症反应导致的动静脉畸形和心脏(以及其他)事件。" Nor do these numbers"account for long-term complications,"they write. 他们写道，这些数字也不能"解释长期并发症"。 In addition,within several months they expect"mid-and long-term adverse effects of the vaccination as ADE(Antibody-dependent Enhancement)"begins to become manifest in those who have received the experimental Pfizer vaccine. 此外，在几个月内，他们预计"中期和长期的不良反应疫苗接种作为 ADE(抗体依赖性增强作用)"开始成为明显的那些已经接受实验辉瑞疫苗。 As explained by America's Frontline Doctors(AFLDS),ADE"is when anti-COVID antibodies,created by a vaccine,instead of protecting the person,cause a more severe or lethal disease when the person is later exposed to SARS-CoV-2 in the wild.The vaccine amplifies the infection rather than preventing damage." 正如美国前线医生(AFLDS)解释的那样，ADE"是指当人后来在野外暴露于 SARS-CoV-2时，由疫苗产生的抗Covid 抗体，而不是保护人体，导致更严重或致命的疾病。这种疫苗加重了感染，而不是防止了损害。" AFLDS provides an example of a vaccine produced to fight the Dengue fever,which resulted in deaths of 600 children in the Philippines due to ADE,and the filing of criminal charges against the decision-makers in 2019. 菲律宾儿童和青少年司提供了一个为防治登革热而生产疫苗的例子，登革热在菲律宾造成600名儿童死亡，2019年对决策者提出了刑事指控。 For these reasons and more,AFLDS and many other doctors strongly discourage the use of these experimental vaccines for most people while only acknowledging that it may be plausible for those over 70 years of age,yet acknowledging that such injections are"a higher risk than early or prophylactic treatment with established medications"(sources here, here, here, and here). 由于这些原因以及更多的原因，AFLDS 和许多其他医生强烈反对大多数人使用这些实验性疫苗，同时只承认这对70岁以上的人来说可能是合理的，但也承认这种注射"比早期或使用现有药物进行预防性治疗的风险更高"(来源是这里、这里、这里和这里)。 Given these death rates,Yativ and Seligmann also have harsh criticism for the severe pressure being imposed upon the population by Israeli authorities to receive these shots.According to INN,the researchers call these draconian efforts"a new Holocaust." 鉴于这些死亡率，Yativ 和 Seligmann 也受到严厉批评，因为以色列当局对居民施加了接受这些射击的严厉压力。国际犹太人学院称，研究人员将这些严酷的努力称为"新的大屠杀" In the past weeks,Israel's government made headlines when they adopted a"green pass"system,allowing people who have been injected to receive a green code,which then grants them entry into places such as entertainment and leisure facilities. 过去几周，以色列政府采用了"绿色通行证"制度，允许被注射者获得绿色代码，然后允许他们进入娱乐和休闲设施等场所。 As the country reopens after a two-month lockdown,the green pass would be given only to those who had been injected,not to people who tested negative for the virus.The proposed benefits include access to"non-essential"businesses as well as not being required to self-isolate if identified as a close contact of a confirmed case of COVID-19,and not having to self-isolate after a return from what the government calls a"red location." 随着这个国家在两个月的封锁后重新开放，绿色通行证将只发给那些被注射的人，而不是那些病毒检测呈阴性的人。拟议的好处包括可以进入"非必要"的企业，如果被确认为确诊的2019冠状病毒疾病病例的密切接触者，不必自我隔离，也不必在从政府所谓的"红色地点"返回后自我隔离 Despite there being no proof that these experimental vaccines actually prevent transmission of the virus,Israel's minister for health,Yuli Edelstein,said upon the release of the vaccine"passport"that"(g)etting vaccinated is a moral duty.It is part of our mutual responsibility."He went further,declaring,"Whoever does not get vaccinated will be left behind." 尽管没有证据表明这些实验性疫苗实际上能够阻止病毒的传播，但以色列卫生部长 Yuli Edelstein 在疫苗"护照"发放时表示，"(g)接种疫苗是一种道德义务。这是我们共同责任的一部分。"他更进一步，宣称:"不接种疫苗的人将被留下。" The green pass needs renewing every six months,and despite holding one,an individual must still abide by masking and physical distancing rules.The Jerusalem Post also reported that legislation is being considered to grant employers the right to refuse unvaccinated people entry into the workplace. 绿色通行证需要每六个月更新一次，尽管持有绿色通行证，个人仍然必须遵守伪装和物理距离规则。《耶路撒冷邮报》还报告说，正在考虑通过立法给予雇主拒绝未接种疫苗的人进入工作场所的权利。 Such measures prompted Business Insider to describe the country as"waging a war on the unvaccinated."Meanwhile,Dr.Anthony Fauci,chief medical adviser to President Joe Biden,has styled Israel's vaccination response as"extraordinarily good." 这些措施促使商业内幕组织将这个国家描述为"向未接种疫苗的人发动战争"与此同时，总统乔·拜登的首席医疗顾问安东尼·福奇博士将以色列的疫苗接种反应形容为"非常好" 来源： https://www.lifesitenews.com/news/experimental-vaccine-death-rate-for-israels-elderly-40-times-higher-than-covid-19-deaths-researchers

氧化石墨烯的结构与毒性 所有品牌的新冠疫苗都含有氧化石墨烯，接种两剂新冠疫苗的人会在60-160天后表现出副作用。而俄罗斯、部分土耳其的军队都不允许接种新冠疫苗。本文将介绍氧化石墨烯的结构与毒性。 石墨烯的结构 石墨烯是一种新兴纳米材料，由碳原子整齐排列成二维、六边形、平面层状结构。其厚度一般为单原子或多层叠加。石墨烯具有表面积超大、导电性好、强度高、化学稳定等特点，主要应用于半导体、超级电容、生物传感器等方面。相比较，氧化石墨烯是由氧化反应合成出来的，其表面含有羟基、羧基、环氧基、羰基等含氧功能团。由于存在羟基和羧基等亲水基团，氧化石墨烯更能溶于水，常用于生物试剂。氧化石墨烯经还原反应可去除大部分含氧基团，生成还原石墨烯。 氧化石墨烯的生产 生产大片、高品质的石墨烯一般使用机械剥离法或化学蒸汽沉积法。一种机械剥离法是用胶纸粘在石墨上，然后慢慢剥下一层。这两种方法成本高，难以大规模生产。 工业上低成本大规模生产石墨烯的方法是利用化学方法将石墨剥离成氧化石墨烯，然后再还原成还原石墨烯。氧化反应一般使用哈默斯法(Hummer’s Method)，简要来讲是将石墨碎片浸泡在强酸中，然后慢慢加入高锰酸钾进行氧化反应，石墨中的层状结构被氧化剥离开，形成氧化石墨烯。使用微波加热法或化学还原法可以将氧化石墨烯转化为还原石墨烯。 **注意，哈默斯法使用强酸、强氧化剂等危险品，请勿在家模仿。** 石墨烯类纳米材料的毒性与其表面含氧基团数量成正比，所以毒性是氧化石墨烯>还原石墨烯>石墨烯。所以在疫苗中使用的氧化石墨烯是这三者中毒性最强的。 氧化石墨烯的毒性 氧化石墨烯在体内的分布 2016年南方医科大学的团队曾发表一篇文献综述，总结石墨烯类纳米材料进入体内的分布状况。小鼠静脉注射10毫克/公斤体重后，氧化石墨烯随血液传遍全身，并聚集在肺脏、肝脏、脾脏、骨髓等处，造成发炎、肺水肿、肝脏损伤。经气管注入的石墨烯会聚集在肺部，四周后仍有47%残留。 石墨烯进入体内的分布与其大小有关。平均直径340纳米左右的石墨烯可以缓慢增加血脑屏障的通透性，而直径小于100纳米的石墨烯则可以穿透血脑屏障。较小的氧化石墨烯片(直径小于10-30纳米)主要集中在肝脏和脾脏，而较大的氧化石墨烯片(10-800纳米)主要集中在肺部。较大的石墨烯片会在体内积累，无法从肾脏排除。直径小于100纳米的纳米粒子可以进入细胞，而直径小于40纳米的粒子可以进入细胞核。 经气管注入的石墨烯类纳米材料在90天后仍存在与肺部。大量氧化石墨烯会形成聚集体，堵塞肺部血管，还能刺激释放细胞因子，造成发炎和肺部纤维化。静脉注射高剂量（1毫克/公斤体重）氧化石墨烯甚至能激活血小板，造成血栓。 影响生殖能力 怀孕母鼠注射石墨烯会造成流产，不论任何剂量。高剂量石墨烯能杀死妊娠后期的母鼠。同时，石墨烯会妨碍胚胎发育，比如减少鸡胚心血管的生成。此外，石墨烯还会抑制鸡胚核酸的合成，破坏大脑发育。 对动物体的毒性 上海交通大学的团队曾在2011年发表论文揭示氧化石墨烯对动物的毒性。随机分组的小鼠被静脉注射氧化石墨烯，浓度为0 毫克（对照组）、0.1毫克（低剂量）、0.25毫克（中计量）、0.4毫克（高剂量）。被注射高剂量（0.4毫克）氧化石墨烯后，4/9小鼠在七天内死亡，且死前出现疲乏、活动降低、体重减轻。即使存活的小鼠亦出现乏力、体重减轻。 不同剂量组的小鼠在七天后被解剖，肺部组织切片在光学显微镜下显示肺部发炎，程度随剂量增长。大量白细胞聚集在肺组织中，肺组织出现肉芽肿，肺泡隔膜变厚，有些肺泡破裂。即使在低剂量下（0.1毫克），肺组织损伤也随时间增加。注射7天后肺部开始出现初期损伤。注射后30天的小鼠肺部切片显示更多肉芽肿（一种由巨噬细胞浸润造成的局部发炎）。 对小鼠肺部和肝脏组织切片的电子显微镜影像显示，一个月后氧化石墨烯仍然存在肺部，有些存在毛细血管，有些存在细胞的细胞质中。肝脏巨噬细胞中也含有氧化石墨烯。而且因为其片状结构以及不可生物降解，氧化石墨烯很难从肾脏排出。 对细胞的毒性 上海交大的这个团队同时还测试了氧化石墨烯对细胞的影响。氧化石墨烯被加入体外培养的人成纤维细胞中，最终浓度达到5，10，20，50，100微克/毫升。发现浓度大于等于20微克/毫升时，则对细胞产生毒性，细胞成活率降低、细胞漂浮、细胞凋亡。电子显微镜影像显示细胞中存在大量黑点，表明氧化石墨烯进入细胞质，聚集在线粒体等细胞器附近，少量氧化石墨烯进入细胞核。进入细胞的氧化石墨烯数量随时间增加。 光学显微镜影像显示，在浓度为20微克/毫升下培养72小时后，细胞形态出现异常，比如细胞边缘不明显、细胞凋亡等。 影响遗传物质 一个埃及的科学团队曾在2017年发文解释氧化石墨烯对遗传物质的伤害。每周在小白鼠腹膜内注射0（对照组），10，50，100，250，500微克/公斤体重的氧化石墨烯。小鼠在7，28，56天后被安乐死并解剖。在光学显微镜下，小鼠骨髓细胞中染色体出现异常，且随时间和剂量增加。在细胞分裂时，DNA紧紧缠绕形成染色体，只在分裂细胞中可见。染色体异常（比如断裂）表示遗传物质受损。 另外，该团队还对小鼠肺部细胞中的DNA进行电泳测试，发现细胞DNA存在断裂，这也证明遗传物质受损。DNA损伤随时间和剂量增加。 此外，氧化石墨烯进入细胞后会诱导形成活性氧簇（ROS），导致细胞内氧化压力剧增。活性氧簇也可以损伤DNA，造成变异。这就是为什么氧化石墨烯可致变异、致癌。 毒性机理 氧化石墨烯以多种机理造成毒性。大致可分为：1）物理伤害；2）氧化压力；3）DNA损伤；4）炎症反应；5）线粒体损伤；6）刺激细胞死亡。 物理伤害 氧化石墨烯可以吸附于细胞膜或蛋白质表面，影响其正常工作。氧化石墨烯会吸附于红细胞表面，破坏其细胞膜，造成溶血效应。同时，氧化石墨烯的薄片结构可以嵌入并像刀片一样划伤细胞膜。 氧化压力 氧化石墨烯可诱导形成活性氧簇（ROS），耗尽细胞内天然的抗氧化剂。氧化压力会造成细胞内广泛损伤，比如细胞膜损伤、DNA断裂、蛋白质改变性质、如线粒体等细胞器损伤。过度氧化压力会导致细胞死亡。 DNA损伤 除了氧化压力，氧化石墨烯还可以吸附于DNA表面或嵌入DNA碱基对中，导致DNA断裂或变异，还能导致染色体断裂。即使大片的氧化石墨烯不能进入细胞核，在细胞分裂时细胞核膜消失，其仍然可以损伤暴露的DNA。如果发生在生殖细胞，DNA损伤可导致不育或子代健康问题。 炎症反应 氧化压力就可以刺激炎症反应。氧化石墨烯还能诱发发炎细胞因子的·释放，过度刺激免疫系统，导致肺水肿。另外，石墨烯可以与某些细胞表面受体蛋白结合，激活一些信号传递路径，最终导致发炎。 线粒体损伤 线粒体是细胞内进行新陈代谢并生成能量物质（ATP）的细胞器。氧化压力会损伤线粒体，细胞无法正常产生能量。 细胞死亡 氧化压力、线粒体损伤、炎症、以及启动某些受体蛋白会导致细胞凋亡、自噬、坏死。 上海交大和同济大学的另一个团队于2020年发表论文，发现细胞自噬抑制剂（如氯喹）可以缓解氧化石墨烯造成的损伤。被静脉注射氧化石墨烯的小鼠在使用氯喹后，肺部损伤、水肿、氧化压力、炎症、以及发炎细胞因子含量均有明显缓解，但不能彻底恢复。（细胞自噬是一种细胞通过溶酶体分解蛋白质、消化受损细胞器的过程。过度启动细胞自噬会造成细胞损伤、死亡。故细胞自噬抑制剂可以缓解组织损伤。） 本文的目的是展示证据科学家曾试验过氧化石墨烯中毒的解药，但不确定这些化学物质是否能缓解疫苗毒性。

坐了40年冷板凳，现在拯救美国就靠她 Original 李立强 美加双城记 Yesterday 收录于话题 #科技创新 2 #疫情 5 #美国 27 全球都在等待新冠肺炎疫苗。 最值得期待的，是一种基于信使RNA技术的疫苗，正在美国FDA的绿色通道审批中。相比传统疫苗，它更安全、快速、副作用小，可以说是汽车和马车的区别。（中国在测试自己的信使RNA疫苗，也有企业跟美国企业合作生产） 这个技术不仅能生产疫苗，也能治疗中风、癌症、流感等。新冠疫情将这一技术的变革，提前了至少一代人。 这项技术的奠基人，Katalin Kariko，匈牙利裔美国科学家，也终于进入大众视野。 她已经在冷板凳上坐了近40年。30岁失去工作，漂洋过海赴美，被辞退，被降级、无数次申请经费被拒，终于等到了历史的机遇。 Katalin Kariko的人生，没有“容易”两个字。 她生在匈牙利，博士毕业后，在匈牙利南部城市Szeged，匈牙利科学院下属的生物研究中心工作。 Katalin Kariko痴迷于信使RNA。这是一种很特别的RNA，它告诉细胞，要为人体制造哪些蛋白质。理论上，如果能操控制造信使RNA，告诉它要制造哪些蛋白质，人类就能获得一个最厉害的武器，去抵抗疾病。 想法很美好，但这只是理论。人类对它的了解刚刚开始，在1980年代，这是一个远远还看不到成果的基础研究。 不出意外，没有科研成果的Katalin Kariko，在她30岁那年，被单位University of Szeged解雇了。 她想在欧洲找个近一点的工作，但一直未如愿。结果，只有位于遥远的美国宾夕法尼亚州的天普大学，给了她一个工作机会。 1985年的一天，她和丈夫带着才两岁多的女儿，踏上了赴美漂泊之路。 1980年代的匈牙利，是前苏联阵营里自由开放度最大的之一，但经济发展水平依然远远落后于西欧。 他们家唯一值钱的资产，是一辆汽车。卖掉后，在黑市上换了900英镑。她把这900英镑，缝在女儿的泰迪熊里，进入美国。 从1990年开始，科学家尝试用信使RNA来制造新药，但结果都很不理想。 那个年代，人类对信使RNA了解太少。这个技术致命的缺陷是，它在到达靶细胞之前，就被人体的防御系统破坏了。更严重的是，人体会本能的反击外来入侵者，产生严重的免疫反应，甚至导致死亡。 经过很多次失败，多数科学家都放弃了，信使RNA领域被称为“科学上的一潭死水”。 Katalin Kariko拿不到经费，团队解散了，1989年，她加入宾大药学院。 那些年，是她职业生涯的最低谷，没有人相信她。 1995年，因为拿不到经费，没有项目，也没有成果，她在宾大又被降级到最低级别。 换个人，此时都会想去别的地方，或者换一个方向，但Katalin Kariko很轴，她坚持下来了。 1998年，时来运转，Katalin Kariko终于熬到了第一笔经费，10万美元。 巧合的是，也就是那一年，他遇到了人生贵人。她在复印机旁遇到了一个新同事，Drew Weissman，他刚从美国国家卫生研究院（National Institutes of Health）跳槽到宾大。 两人在复印机边闲聊，Katalin Kariko告诉他，我能造出任何一种信使RNA。 Drew Weissman慧眼识珠，看到了Katalin Kariko研究的无限价值。两人一拍即合，成为合作伙伴，探索用信使RNA技术在生物医药上的应用。 2005年，他们终于找到解决人体免疫反应的办法，用弱化的版本替换了一个RNA的模块。 这样，人造的信使RNA，就像神偷一样，不知不觉的潜入人体细胞，而不会惊醒人类的免疫防御系统。 他们的成果被另一个高人注意到了，斯坦福大学干细胞生物学博士后Derrick Rossi，读到了他们的论文，惊叹这是诺奖级别的发现。 他感觉到其中巨大的商机，找到投资后，于2010年成立了一家公司，Moderna。 在德国，另一个团队也看到了这项技术的巨大潜力，并组建了一家新公司BioNTech，其美国总部位于麻省剑桥。该公司将开发基于信使RNA的癌症疫苗。2013年，BioNTech聘请Kariko担任高级副总裁，帮助监督mRNA工作。 这两家公司的技术，都是基于Kariko和她的合作者Weissman。 虽然技术很前卫，但影响还只是局限在小圈子，直到2019年底，武汉爆发新冠疫情。 中国科学家于1月10日在网上发布了其基因序列。因为信使RNA技术不需要病毒本身来制造疫苗，Moderna、BioNTech和其他公司的研究人员便开始工作，试图用这一技术快速制造出新冠肺炎疫苗。 BioNTech与辉瑞达成合作，投入了数十亿美元生产疫苗。 Katalin Kariko 终于迎来了事业的高峰。 Katalin Kariko的成功，一是选择了合适的土壤。 35年后，回忆当年的决定，Katalin Kariko庆幸自己离开了匈牙利，如果还呆在那，现在就是一个“不停抱怨的平庸科学家”。 她相信，到美国后，那种一切从头开始，一切要靠自己，为了更好生活的挣扎，促成了自己的成功。在匈牙利，“关系”是非常关键的成功要素，整个国家，不是最好最聪明的人取得财富和名声，而是靠关系来运作。 美国对基础科学的宽容和慷慨，也给了她助力，尽管她的研究常年没有成果，拿不到研究经费，但依然能维持生活。中后期，大量的研究经费让她能笑到最后。对基础研究的宽容和慷慨，美国确实是全球做的最好的之一。 二是，做自己热爱的事情，无条件相信自己。 基础研究很辛苦、很沉闷，研究者要甘于寂寞和清贫，只有真的是热爱学术研究的人，才能坚持下来。 在哈佛的一次演讲中，Katalin Kariko强调她的成功“特别的依赖于失败”，因为她所研究的是未知领域，路上遭遇了无数的障碍。 但她没有放弃，她是个工作狂，经常全年无休，包括新年的那一天都在工作。有时候累了就睡在办公室的沙发上。 她享受工作，热爱研究，梦想着信使RNA技术能治疗所有的疾病。她的科研成果是惊人的，她的论文引用次数接近12000次，这是非常高的引用数字。 她的努力也激烈着女儿。 她女儿赛艇运动员，两届奥运会金牌得主，在北京奥运会和伦敦奥运会拿到了金牌。她晒了很多女儿获奖，接受采访和报道的新闻，为女儿的成就而骄傲。 这是她女儿在2008年奥运会上，与已故篮球巨星科比的合影。拿到金牌那天晚上，她在运动员村偶遇科比，科比对她脖子上挂着的金牌羡慕不已。 坚持和天赋，她把这两个最好的基因，都传给了女儿。 背景 信使RNA疫苗比传统疫苗强在哪？ 目前全球有十多种疫苗在后期临床试验阶段，但只有辉瑞和Moderna的为信使RNA疫苗。 疫苗的原理都一样，教人类的免疫系统起反应，来抗击外来病毒。 传统疫苗，将灭活或者减活病毒，注射入人体。这需要很长时间培育和优化病毒，而且，注射进人体的病毒，可能给人带来风险。 信使RNA疫苗，并不需要真正的病毒注射到人体，而是人造了一个RNA片段，引发人体同样的免疫反应，从而达到抗体的作用。 一是安全、副作用小。并没有真正的病毒注射到人体，只是激发了人体免疫反应，因此，人不可能因为注射病毒而感染病毒，副作用要小很多。 二是有效性强。一般的流感疫苗，只有超过50%的有效性。此前，医学界预计信使RNA疫苗有效性在60-70%。两家公司大规模试验接种结果显示，超过95%的有效性。 三是研发生产速度快。常规疫苗的制造，鸡蛋培育等过程需要几个月，信使RNA 疫苗不需要这些步骤，大大加快了研发时间，只需几周时间。 唯一的问题，是储存分发。辉瑞的疫苗需要存储在极冷的环境中，在美国就有多个巨大的疫苗储存中心，上图这个有一个美式橄榄球场大，摆满了巨大的冰柜。 全程都需要隔温箱加干冰运输，但只要运到了医院，就能在普通的冰箱中保存5天。 新冠疫苗的分发，将是有史以来规模最大的。光是辉瑞公司，就计划每24小时20架飞机，在美国境内运送疫苗。 Moderna的保存条件没有这么苛刻，但也需要全程冷藏，而且，其生产能力没有辉瑞那么强大。 所以，信使RNA疫苗目前只能提供给美国等发达国家，可以说是富人的专利。广大的发展中国家和农村地区，可能还得依赖传统的疫苗，或者等待生产能力提升。 我们在这里分享，美国加拿大的工作生活经历。对北美教育生活有兴趣的朋友，从K-博，欢迎关注。

人体神奇的自愈力，读一遍受益终生！最终治好疾病的，不是药，而是人们自己。 人一生病，就找医生吃药、打针，实际身体越吃越弱，下一次用藥的劑量可能就要成倍增加，特別是抗生素效果還會递減⋯其實人体有你想像不到的強大自愈力。 “自愈力是人体与生俱来的潜能，具有巨大的神奇力量，不会因年龄增大而消失”。 01 60％的疾病都能自愈 德国《生机》杂志2006年刊登的一篇文章：研究人员发现，只要注意调养和改善生活习惯，60％—70％的疾病都能够自愈。 这与洪昭光教授曾在接受《生命时报》记者采访时说到的不谋而合：从某种程度上来说，医生治病，只是激发和扶持人类机体的自愈力而已，最终治好疾病的，不是药，而是人们自己。自愈的原理 这是因为，人体内其实蕴含着一个大“药铺”——其中包含着各种各样的激素，这些激素就是“药铺”的药材，将其排列组合，可以配出30多种药方来。 不仅如此，人体内还配备了一位高度负责的贴身“医生”——自愈系统，这包括免疫力、排异能力、修复能力（愈合和再生能力）、内分泌调节能力、应激能力等。 当人有不适或生病时，这位“医生”可以敏感地捕捉到人体异常信号，马上调整人体的各种功能，并及时调动“药铺”中的各种激素，进行“配药”、“用药”，从而达到治疗的目的。 相反，如果人体的这种能力遭到彻底破坏，即使华佗再世，也不可能挽救性命，艾滋病之所以成为“不治之症”，最主要的问题是免疫系统遭到了灭顶之灾。 02 自愈力能从头治到脚 只要能和这些激素做好配合，充分调动其积极性，就能够捍卫好身体健康的大门。人生病即使不吃药也能好。 第一 ，感冒 当身体受到细菌、病毒的袭击时，自愈系统会迅速地组织免疫细胞来打一场防卫战。其中，最典型的就是感冒。 大多数感冒都可以不治而愈，这个过程大概需要5—7天。事实上，没有药物能直接治疗感冒这种病，所有抗感冒药不过是缓解由感冒引起的鼻塞、咳嗽等症状罢了。 感冒后，学会这样做： 多休息 大量服用富含维C的水果； 换个大水杯，保证每天喝2000毫升水； 远离肉蛋奶制品，因为这些食物较难消化，感冒时最好多吃容易消化的食物。因为人体消化食物要消耗能量，感冒时体内T淋巴细胞要消耗很多能量与病毒作战。 第二 ，小伤口 当身体受到了机械、物理的损伤，它会默默地修复伤口、促进痊愈。比如，不小心蹭坏了皮肤、出了血，过一会儿就会自然止住，这就是体内有天然的止血药——血小板。 除了身体表面的伤口，包括胃溃疡、口腔溃疡之类的“伤痕”，甚至骨折、脑部伤害等，当伤害一开始，机体会立刻自然地产生再生作用，分化出新的细胞，使受伤的细胞结痂脱落，转变成新的肉芽组织，完成自疗。 第三，轻度“三高” 当机体内出现了多余的垃圾废物，它又会有条不紊地通过各种渠道将其清除。 比如，肝脏、肾脏都可以为身体排毒；体内积聚了多余的脂肪热量，通过均衡的饮食、适度的运动，脂肪肝、部分心脑血管疾病、糖尿病、痛风等生活方式疾病在初期，不用药也可以控制得很好，只要定期监测就会扫清身体的隐患。 第四，失眠 很多情况下，一上来就吃安眠药无异于饮鸩止渴，事实上，放松心情、适当锻炼，可以起到意想不到的效果。 此外，肠易激综合征，最根本的诱因就是过度紧张，因此调节好心理才是治疗的根本。 第五，发烧 当人受感染时，体温升高是一种保护机制，可以抵御某些病菌的繁殖。因此，一般来说，低于38℃的发烧，多休息、多喝水就可以缓解，并不需要吃退烧药。 如果身体虚弱，还可以适当补充、蛋白质、脂肪、维生素含量高的食物，以满足人体所需的能量。 第六，上吐下泻 据《生命时报》报道，孕妇呕吐，是对胎儿的一种自我保护；很多时候，拉肚子也是一种自我防御。 当我们吃了有毒食物后，往往会上吐下泻，这样毒物才能及早地从体内排出，最大限度地降低“病从口入”的风险。此时，只要让肠胃充分休息，适时补充水分就可以了。 03 如何激发自愈力？ 自愈力人人与生俱来，但是，天然的东西最怕不合适的干预。如何正确激发、保护五脏自愈力，看下面为大家总结的吧！ 激发自愈力可以让我们少得病、不得病，但是不可以替代医疗手段哦。激发心脏、血管自愈力 所有的血管都是和心脏相连的，心脏自愈力上来了，血管有点毛病，都可以自己恢复。 心脏每天运行，“激发”需要每天进行，上海瑞金医院副主任医师施咏梅说： 减点盐。 为了增强心脏自愈力，不吃盐，可以找些高盐调味料的替代品，柠檬、山楂、番茄等。 加点钾，助排钠。 钠吃多了，会降低心脏自愈能力，造成胸闷、心悸，高钾食物（香蕉、海带、菠菜）有利于排钠，增强自愈能力。 加点钙，护血管。 每天吃黄瓜籽和黑芝麻等高钙高的食物，激发血管自愈力。 激发骨骼自愈力 发生骨折时，骨骼中的活性成分骨细胞就会被自动激活，它对骨头修复发挥着关键作用。 谈到骨骼大家就会想到维生素D，其实这种观点比较陈旧，真正锁定骨细胞的，是维他命K。 激发方法：每天要吃一次菠菜或西兰花，它们含有丰富的维生素K。 温馨提示：骨折发生6周后，应适当活动以刺激骨细胞，加速骨骼修复。 激发肝脏自愈力 肝脏是唯一即使切除部分坏死组织，也可自我修复的器官。 激发方法：平常可以多吃含叶酸和B族维生素的食物、特别是用大枣煮水长期喝，以激发肝脏的自愈力。 激发肾脏自愈力 很多人不知道，人类的肾脏具有很强的自我修复能力。 谈到肾自愈力的问题，“国医大师”、肾病研究专家郑新教授提供了一个方子： 激发方法：黄芪熬汤煮饭。黄期先熬水，然后煮饭，一天的用量在100克内。 激发胃肠道自愈力 胃肠道细胞是人体更新速度最快的细胞，平均一两天就会更新一次。抓住这个时间： 激发方法：早餐吃全谷物食品，就是老玉米和燕麦，全麦面馒头。 这样用食，为胃部自愈力的激发提速。 激发肺部自愈力 烟雾等严重污染会加重肺脏负担，破坏它的自我修复功能。视黄酸有助于肺脏自愈力激发。 激发方法：胡萝卜、红薯和芒果要每天吃，量不应低于900毫克。 激发大脑自愈力 其实，我们的脑子并不是老了才会老化，人的大脑在我们上高中的时候就停止产生神经元，走下坡路了。但不要绝望。 激发神经元生成，充分唤醒沉睡的大脑自愈力： 激发方法：快步走。每天至少30分钟，每周2—3天。 你看那些不幸老年痴呆的朋友都是整年不运动的，这种行为就是给自愈力捣乱。 明确一点：身体本有天然“神医”，别迷信化学药物，忽视人体内药，大家一定要切记切记！请您转发分享，弘扬中华传统文化!