《你確定要打疫苗？》 請仔細聽聽這幾位 非美國CDC御用、非大藥廠絭養、非1450吹捧的真正世界級免疫學及生醫學專家評解：究竟施打刺突蛋白疫苗 對人體免疫系統及DNA的破壞與永久性傷害，甚至於讓人更容易罹患癌症的後效。 你還要執意施打疫苗 ？ '

大家要記得現在所有疫苗的技術都是mRNA所製成，進入人體後所產生的Spike Protein (刺突蛋白)，其對人體免疫系統的改變是永久不可逆的，甚至可那影響生殖系統，對人類的長期影響，至少要5年之後才會知道，因此建議小孩子不要打，因為他們的來日方長。以後萬一出問題，是否可以告政府？以上是mRNA疫苗的創造者，還有一位諾貝爾獎得主，他們所給的忠告，供大家參考判斷。

1.mRNA疫苗是實驗性的嗎？ 是 2.這些疫苗有在動物上「安全地測試」過嗎？ 沒有 3.這些疫苗有中、長期在人體「安全的測試」過嗎？ 沒有 4.疫苗的影響可以被反轉嗎？ 不行 5.這些疫苗可以讓我不得到武漢肺炎嗎？ 不行 6.這些疫苗可以阻止我繼續傳播病毒嗎？ 不行 7.打了疫苗之後我可以不用戴口罩了嗎？ 不行 8.疫苗裏有基因改造物嗎？ 有 9.AZ、嬌生的疫苗含有墮胎的人體或是猴子的細胞嗎？ 有 10.醫生是否擔心 mRNA 疫苗對生育能力的長期影響？ 是 11.是否存在自身免疫疾病、中風、癲癇、抽搐或其他副作用的風險？ 是 12.疫苗會造成死亡或傷害嗎？ 會 13.疫苗製造商是否對疫苗造成的傷害或死亡負責？ 不用 14.是否有醫生和科學家建議人們【不要】去打？ 是

新光醫院醫生說的很棒，連來賓都頻頻說原來是這樣子啊！ 他說： 1. 疫苗的保護力：以AZ為例，70％的真正意義是，如果100人接種，在傳染區活動後，結果有70人未染疫，30人染疫。 意思就是疫苗只是激發自身免疫力抗病毒，視各人反應來決定是否會染疫，而不是染疫的機率。若自身對疫苗的激發反應不佳，就會落入被感染的30人群體中。 所以，就算接種保護力95％的疫苗，若自身反應不足，還是會落入染疫的5％群體中。 2. 接種疫苗的好處：疫苗會激發自體免疫力，就算染疫也能減輕症狀，減少重症和死亡，減輕醫療負擔。 3. 疫苗的種類：傳統的滅活、次蛋白、腺病毒等疫苗，經過數十年的研究、實驗和實際運用，安全性和後遺症都沒有太大問題。 但mRNA疫苗是利用遺傳因子科學，針對RNA冠狀病毒開發的，短短一年通過第三期就緊急授權使用，尚屬未發藥證的不成熟藥品。 加上mRNA疫苗是否會對人類DNA造成遺傳性影響，目前都無法確認，還要長時間來驗證。 4. 病毒的變種：各類病毒無所不在，這個病毒是想把人體當宿主來生存，突變只是抵抗疫苗對它的傷害。通常傳播力越強的病毒，對人體的殺傷力就越小，否則就會像SARS，一下子把宿主都殺死了，只要封鎖傳播鏈，它們也就消失了。 所以，冠狀病毒會像流感病毒一樣，永遠跟隨著人類生存，很難被消滅殆盡。 5. 自身防疫：就算接種了疫苗，也不代表一定不會染疫，基本的防疫措施如戴口罩、洗手、少群聚都還是要做好。注重營養均衡、持續運動、常曬太陽、保持心情愉快，以提升自體免疫系統，就算染疫，就可能只是像感冒的輕症，或是沒有症狀。

美國與世界各國超過一萬七千名醫生經過20個月的深入研究探討，目前病毒疫苗注射的利弊得失，而舉行聯合聲明： 目前冠狀病毒注射疫苗可能造成人類心臟，腦部，生殖系統與自體免疫系統不可逆轉的永久性傷害的副作用。 因此提出嚴肅三個申訴： ※不可強迫下一代兒童接受疫苗注射。 ※人類自體自然免疫系統有足夠能力抵抗冠狀病毒的傷害，若是感染後更能夠產生自己自然性抗體。 ※口罩，隔離的政府強制命令需要拆除取消！ 因為延遲整體產生免疫，與病毒共存的時間。

翰陽生技總經理林陽生博士傳來的訊息，對混打疫苗效果，有清楚的數據支持： ⭐英國850人疫苗混打研究，分四組AZx2, AZ/BNT, BNT/AZ, BNTx2 ●研究發現產生的有效抗體平均濃度，從高到低： BNTx2 , 14080 AZ/BNT, 12906 BNT/AZ, 7133 AZx2, 1392 （數字代表產生的抗體濃度） ⭐結論：疫苗混打是可行的方式，AZ/BNT混打產生的抗體濃度是AZx2的9倍。 他又傳來專業的解釋如下： AZ疫苗是以猴子腺病毒當載體（vector），做成含有武肺病毒spike基因的基改病毒（recombinant virus or genetically modified virus）。進入人體細胞，除了會製造武肺spike蛋白質外，也會同時製造猴子腺病毒的約40種蛋白質。 第一針打AZ，人體免疫系統兵分40路，產生免疫反應。若第二針同樣打AZ，免疫系統還是老樣，兵分40路，因而對武肺spike蛋白質的免疫反應就失焦了。 反之，若第一針打AZ，第二針打Moderna 或 Pfizer/BNT的mRNA疫苗，由於mRNA疫苗只產生武肺spike蛋白質，就產生聚焦的做用，只有針對武肺spike蛋白質的免疫反應，會因免疫系統的天性，以幾何級數的方式被放大增強。換言之，AZ第一針，若第二針仍是AZ，免疫系統只會對40路兵馬同時進行放大增強；若第二針改打mRNA疫苗，則會產生聚焦作用後，只唯一放大增強對武肺spike蛋白質的免疫反應。因此，第一針AZ,第二針mRNA疫苗，免疫學原理告訴我們，為何效果特別好（聚焦兼幾何級數放大）。 另外，疫苗混打，順序很重要！如果第一針mRNA疫苗，第二針AZ,就沒有這麼漂亮的免疫反應。為什麼？ 稍為動一下大腦，答案便出。 供大家參考。

對於兒童COVID 疫苗的想法，在與一位腫瘤免疫專家討論之後、我稍微做了改變。結論很單純：「不只是莫德納疫苗、而是包括BNT在內所有的 mRNA 疫苗，我目前都不考慮讓孩子施打。」如果你不只是個滿足簡單結論、還有興趣理解過程的朋友，我將討論的內容、整理在下面。 — 首先，mRNA 疫苗、是一種全新的疫苗開發技術，首次做成產品投入實戰，就是 COVID。他的原理是送一段人造「信使RNA」進入免疫細胞、讓免疫細胞製造抗原出來。打個比方，就像是你把菜單、餃子皮豬肉餡丟給麥當勞，叫他蒸小籠包出來。 這形同一種針對免疫細胞的「細胞治療」了，用人工的方式、改變了天然細胞的能力。這有沒有風險呢？ 理論上沒有，因為，人類細胞沒有反轉錄酶，所以mRNA 理論上不會改變細胞的DNA 結構。意思就好比，麥當勞小籠包蒸著蒸著，不會哪天整個突變成鼎泰豐一樣。 那這樣大概就可以放心了吧？大致上是可以的，尤其成人的免疫系統已經發展穩定，理論上影響應該不大，只不過、一切就只是「理論上」而已。但孩子就不同了，幼兒的免疫系統正在發展狀態，而且，mRNA 不只會進入改變 T 細胞，也會進入長期記憶型B細胞，兒童不成熟的骨髓幹細胞也很旺盛，這些人造mRNA會不會進入幹細胞？會不會改變兒童的免疫系統呢？ mRNA 疫苗對COVID的保護力，從證據上來看，大概是跟劑量有關。劑量打的越多、送進去的 mRNA越多，當然反應越大、保護力越強。打得少、當然副作用少、保護力就弱了。當你糾結於廠牌、在這些數字上打轉的時候，是否曾經停下來想過：等等，我們該把 mRNA 疫苗打在孩子身上嗎？ 決策總要考量風險利弊。不打疫苗的風險是什麼？最嚴重就是一死。日本 84萬兒童染疫，死亡的有四人。死亡率約為萬分之0.046，那就是百萬分之四點多的意思。換句話說，100萬個感染的小孩、有99萬9996人存活。他們兒童的接種率是 2.6%。這個我是「知道的」。 那打 mRNA 的風險呢？除了嚴重副作用萬分之一外，還有其他風險嗎？答案是：「我不知道。」

高明的同學，請問這是真是假？ （壞消息！ 2025.9.19，美國疾控中心 CDC 免疫實踐諮詢委員會(ACIP)，正式承認：《 新冠 mRNA疫苗長期存在安全不確定性 》。 最終以12票贊成、0票反對、0棄權，壓倒性的無異議，徹底終止對於新冠疫苗的普遍接種建議。 疾病管制預防中心(ACIP)旨在為民眾有效控制疫苗可預防疾病提供建議指導。 其制定針對兒童和成人常規疫苗接種的書面建議，以及關於接種時間、劑量和禁忌症的接種計劃。 經美國官方所承認mRNA疫苗存在的不確定性風險，至少顯現在以下4個關鍵領域： 1. 免疫混亂：注射2-3針後，觸發IgG4增生，這種變化，最終將完全改變人體免疫系統。 IgG4一旦過量，免疫系統變得過度活躍，進而錯誤地攻擊體內健康組織，影響器官包括 : 胰臟、唾液腺、膽管、腎臟和淋巴結。 同時間，體內將不再產生 - 對抗病毒和監測細胞癌變的IgG1和IgG3，會更容易感染各種疾病。 （IgG4 是免疫球蛋白的一種，由免疫系統產生，其透過識別與攻擊細菌、病毒，和其他外來入侵者，來幫助您的身體抵抗感染。） 2. 不僅手臂，mRNA會擴散到肝臟、心臟、大腦、睾丸，甚至穿透血腦屏障，到處都有刺突蛋白 ... 3. 移碼突變 (基因突變)：mRNA將導致基因突變率大幅增加。 4. DNA汙染：其所造成的DNA被汙染程度，無論是輝瑞或莫德納，均超過FDA限制。）

2025.9.19，美國疾控中心 CDC 免疫實踐諮詢委員會(ACIP)，正式承認：《 新冠 mRNA疫苗長期存在安全不確定性 》。 最終以12票贊成、0票反對、0棄權，壓倒性的無異議，徹底終止對於新冠疫苗的普遍接種建議。 疾病管制預防中心(ACIP)旨在為民眾有效控制疫苗可預防疾病提供建議指導。 其制定針對兒童和成人常規疫苗接種的書面建議，以及關於接種時間、劑量和禁忌症的接種計劃。 經美國官方所承認mRNA疫苗存在的不確定性風險，至少顯現在4個關鍵領域。 1. 免疫混亂：注射2-3針後，觸發IgG4增生，這種變化，最終將完全改變人體免疫系統。 IgG4一旦過量，免疫系統變得過度活躍，進而錯誤地攻擊體內健康組織，影響器官包括 : 胰臟、唾液腺、膽管、腎臟和淋巴結。 同時間，體內將不再產生 - 對抗病毒和監測細胞癌變的IgG1和IgG3，會更容易感染各種疾病。 （IgG4 是免疫球蛋白的一種，由免疫系統產生，其透過識別與攻擊細菌、病毒，和其他外來入侵者，來幫助您的身體抵抗感染。） 2. 不僅手臂，mRNA會擴散到肝臟、心臟、大腦、睾丸，甚至穿透血腦屏障，到處都有刺突蛋白 ... 3. 移碼突變 (基因突變)：mRNA將導致基因突變率大幅增加。 4. DNA汙染：其所造成的DNA被汙染程度，無論是輝瑞或莫德納，均超過FDA限制。 而台灣的疾管署的動作，並非跟進終止建議，而是選擇繼續 “一條道走到黑” 的所謂發聲澄清 ... 他們就是絕口不提 mRNA疫苗其所存在的巨大風險 …

重磅消息！重磅消息！ 深挖到疫苗的學術資料，非常非常重要，下面是全長13分鐘由美國的播客解讀一篇Salk全球頂尖疫苗研究所發佈的專業文章, 因為是學術研究文章，對一般人有一點深奧，不妨先看重點節選如下。 👉3:38~4:30 疫苗進入身體後，像電腦PC更動代碼那麼簡單， mRNA （信使核糖核酸） 是用基因工程高科技，在人體內的基因層面，去改變身體運作功能！影片中有舉例解釋如何改變。 👉4:50～7:17 專家學者提供武漢病毒重要消息： 這病毒其實不是呼吸道的病毒！它並不是破壞在肺部，而是去破壞「心血管循環」的病毒！這是打疫苗後出現中風、心臟病的真正原因。 那為什麼會對心血管產生巨大的傷害，Salk研究所提供重要訊息：因為把病毒的突刺蛋白滅種時，病毒在被分離出突刺蛋白的過程中， 造成人體細胞的受體（ACE2）病變！就算病毒不再複製了，體內病毒被消滅了，之後心血管仍會造成巨大的傷害！。 👉8:40 更驚人報告～打過疫苗的人體內產生的大量的突刺蛋白，經由握手、 呼氣都可能再傳染給其他人。這種技術稱「自我擴散（複製）技術」 並早就由John Hopkin 霍普金斯醫學院公佈存在，該技術曾經將疫苗針對非洲黑人擴散實驗成功 。現在這個局面看來, 正要推動到全人類身上了？？ 人體RNA（核糖核酸）直接負責身體的神經系統，而疫苗是去修改了RNA，影響日後中樞神經系統, 即時短時間看不出來。 這篇報告提到，只要有其他藥物可以治療， 疫苗這類特殊藥品不應該首先被批准當做治療的主要方法。 為什麼許多人打完疫苗之後出現頭痛發燒症狀， 是因為人體免疫系統產生的抗體正在殺突刺蛋白，而在殺完之前對身體已產生傷害。 👉點選更多消息： Bombshell Salk 頂尖疫苗研究所https://www.salk.edu/news-release/the-novel-coronavirus-spike-protein-plays-additional-key-role-in-illness 美國播客疫苗解讀節目 https://odysee.com/@%E4%BD%8E%E7%B4%9A%E9%BB%91%E5%B0%8F%E6%98%8E:a/vaccinebad:9?'