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9/20/24

小肯尼迪說一共有72種疫苗，從來沒有被測試過。

2016年，川普邀請RFK Jr加入疫苗安全委員會，他同意了。 川普命令Fauci（NIH總監）和科林斯（NIAID總監）與他會面。

在那個會議上，有裁判在場。 RFK Jr做了關於疫苗安全性的演講，之後他讓FDA 的Fauci拿出任何一種疫苗經過安全測試的證據，他們從NIH拿出了一大托盤的文件，假裝翻看，他們沒有找到，然後說找到了會發給你，但是，他從來沒有發過！

之後，RFK Jr起訴了Fauci，讓他展示任何一種疫苗經過了安全測試，經過一年的阻撓，他們終於給RFK Jr發了一封信，說我們沒有！

這就是被上億人相信的“安全而有效”的疫苗，記住，72種疫苗全部沒有一款經過安全測試。

我們以前覺得疫苗有效，因為媒體告訴你說它有效。

RFK Jr經過法律程序起訴NIH總監Fauci，得到的結論是他們沒有任何證據顯示72種疫苗經過了安全測試。

（美國大藥廠謀取全球巨利，卻枉顧人命的佐證）

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    6 人回報・2 則回應・5 年前
  • 剛才收到的好消息！ #轉 剛剛美國國會針對武漢肺炎疫情的聽證會結束，幾個要點： 1. 美國已經向全國發出100萬個測試盒，每個學校和診所很快都具備測試能力，甚至連CVS 藥房都可以測試了。 2.副總統明天將要求3M擴大產能，政府徵用。 3. 川普要求今後所有醫護用品和所有藥物包括仿製藥品和抗菌藥品都必須在美國生產，禁止外包到任何國家。 4. 任何醫生都可以開測試盒處方，目前供給的測試盒已經全面升級為病毒複製聚測試法，比核算檢測更為準確。 5. 重點防護學校和養老院，防護措施升級。 6. 聽證會火藥味很濃，全世界能問到的問題都問到了，川普都提到最極端情況下的處理方式了 7. 川普說立刻糾錯補漏。 關於疫苗已經有四種方法研製開發，川普已經和幾大藥廠開會，有關疫苗研發全部綠燈，疫苗在2-3個星期進入第一階段，為了安全起見，一年後全部人都可以有 疫苗，防止第二年再次感染。 8. CDC 從南非剛剛請來全世界最著名的流行病毒專家之一在聽證會給出目前CDC 監控使用的病毒學和統計學的各種支持和為什麼各種場所要使用不同的防護措施。 Updated: 1，基本每1、2天就有一次記者會，介紹防疫小組的各項進展。 總統親自參加的發布會有2/26、2/29、3/3三次，由Trump親自回答記者提問。 3/3由副總統Pence主持，回答記者提問。 2，最多數人質疑的問題是病毒檢測不方便，於是3/3 FDA稱至本週末，可進行多達100萬人的檢測，家庭醫生小診所及各大藥店將很快都可進行病毒檢測 。 另外美國的設備採用病毒複製率測試，比核酸檢驗更加精確。 3，CDC病毒專家解答為何沒有全面封校封商店，並且解答如果疫情擴大將如何升級緊急應對機制，所有protocol都有統計學、傳染病學、和病毒學數據支持。 4，公眾對檢測和治療費用太高的問題，政府3/3立即啟動國家災難醫療系統，支付所有無保險人員有關感染新型冠狀病毒的檢測和治療費用。 4，Trump向國會申請24億抗疫資金，國會立即通過83億，將分別用於疫苗研發，防控工作和藥物研發等。 5，Trump宣布必要時候實行國家戰爭法，屆時所有藥廠及醫療物資生產廠家都必須依法為控制疫情服務。 6，3/4 加州宣布緊急狀態，發言人反複數次說不要歧視任何病人，包括任何亞洲面孔的人。 當天下午的發布會上公佈他們已經準備好8萬張床位，而且可以隨時增加。 https://m.youtube.com/watch?v=Vpi-cYuWMlE
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  • ●☆請提醒家人，親朋好友！☆ 爆炸新聞！太可怕了！！！ ☆美國最高法院已取消了普遍接種疫苗☆ 在美國，最高法院已經取消了普遍接種疫苗。 比爾蓋茲(Bill Gates)與美國首席傳染病專家Fauci和Big Pharma在美國最高法院敗訴，他們未能證明在過去32年中使用的所有疫苗對公民健康都是安全的！ 該訴訟是由參議員甘廼迪領導的一組科學家提起的訴訟。 小羅伯·甘廼迪（Robert F. Kennedy Jr.）：《應不惜一切代價避免使用新的COVID-19疫苗》。 我緊急提請您注意與下一次針對Covid-19的疫苗接種有關的重要問題。 在疫苗接種史上，最新一代的所謂的mRNA疫苗首次直接干擾患者的遺傳基因，因此改變了個體遺傳物質，即遺傳操縱(基因改造)，這種遺傳操縱早已被禁止，以前被甚至認為是犯罪！ 冠狀病毒疫苗《不是疫苗》！注意！ 什麼是疫苗？ 它一直是病原體本身-被殺死或減弱，即被削弱的微生物或病毒-並被引入體內以產生抗體，甚至沒有冠狀病毒疫苗！ 但事實根本不是那樣！ 新一代的技術是最新mRNA（mRNA）的一部分，據稱是《疫苗》，它一旦進入人體細胞後，mRNA就會對正常的RNA / DNA重新編碼，然後開始製造另一種蛋白質。 也就是說與傳統疫苗根本無關！換句話說說，它是改變遺傳的工具，即基因生物武器！也就是說，他們未來必須被地球人摧毀，倖存者將成為《基因改造生物》！ 在史無前例的mRNA疫苗接種之後，接種疫苗的人將再也無法以其他方式治療疫苗產生的症狀。 接種疫苗的人必須對後果負責，因為不能再像以前一樣，簡單的從人體中去除毒素來治愈他們，就像患有唐氏綜合症，克林費爾特氏綜合症，特納氏綜合症，遺傳性心力衰竭等遺傳缺陷的人一樣，血友病，囊性纖維化，Rett綜合症等），因為遺傳基因的缺陷會永遠存在！ 這顯然意味著： 如果在mRNA疫苗接種後出現疫苗接種症狀，我和任何其他治療師都無法為您提供幫助，因為： 疫苗接種造成的損壞在遺傳上將是不可逆的。 Covid-19疫苗接種是21世紀種族滅絕的生物武器。 輝瑞公司前首席科學家邁克·耶登（Mike Yeedon）再次表達了他的立場，即現在挽救那些注射了被稱為《Covid-19疫苗》藥物的人為時已晚！ 他鼓勵尚未接受致命注射的人為自己的生命，周圍的人和他們孩子的生命而戰。 這位國際知名的免疫學家繼續描述了一個過程，他說該過程將殺死絕大多數人： 首次接種疫苗後約有0.8％的人在兩週內死亡。 倖存者的平均預期壽命最長為兩年，但每次新的“注射”都會降低。 ” 他們仍在開發其他疫苗，以引起某些器官的退化，包括心臟，肺部和大腦。 在輝瑞公司工作了二十年後，Yedon教授熟悉了製藥巨頭輝瑞公司的職能和研發目標，並指出當前“疫苗接種”制度的最終目標只能是大規模的人口統計事件，這將使所有世界大戰爆發。就像米奇的舞台鼠標一樣。 數十億人已被判處必然、不可避免和痛苦的死亡。 任何接受注射的人都會過早死亡，三年是他們可以生存多長時間的寬鬆估計。
    1 人回報・1 則回應・3 年前
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    16 人回報・3 則回應・3 年前
  • 《疫苗，疫苗，多少謊言因你而生》主播：困惑的西西里島 *近期接到號稱某醫界的高層稱：輝瑞有兩種疫苗，美國、世界各地打的是一種，中國上海復星集團代理的另一種。她傳出訊息給很多人，我資質駑鈍，看著頭痛不已。只問一個問題：那香港打的是什麼疫苗？難道是假輝瑞疫苗嗎？ *台灣如果不要輝瑞BNT疫苗，訂Moderna時已經知道上述「中國困境」，就必須提高Moderna的訂量至4000萬劑，才可以施打2000萬人。 而且Moderna 是美國公司，毫無中國施壓的空間，但我們的政府只訂了505萬劑。時間小年夜，一月底。當時已經知道全球疫苗短缺，尤其Biden 上台，全面啟動疫苗接種戰，稍有常識者即就可以預見美國會直到自己足夠時，才能出口疫苗。 *日本政府比我們更早訂Moderna，一口氣訂5000萬，他們同時又有Pfizer輝瑞近二億訂單，還有AZ。但他們的Moderna 也是近期才到。 許多人認為我們國力薄弱，事實上正因如此，我們的訂單就要拉高，依商業模式才能提早到貨，而且分配的量也才會比較大。 例如日本訂購5000萬，近日到了2000萬。我們實力和美國關係或許比不上日本，就該量大，甚至不惜談判前面一千萬劑疫苗以1.5倍價格（新加坡及以色列第一時間搶到BNT疫苗模式）購買。 結果一月底，全球已陷入疫苗荒，我們的總統宣布只訂Moderna 505萬，其他除了AZ500萬劑，COVAX500萬劑外，其他都保留給本土生技公司約1000-1500萬劑。 我們向Moderna 訂505萬劑，六月底抵達200萬。和日本相比，都是交貨40%。但晚一個多月抵達。 如果Moderna 在商言商，高量的客戶先服務，小客戶後送到。交貨比例都是40%。對他們來說，很正常。 *去年台灣已洽談AZ疫苗，據我所知起初洽談約二千萬劑，政府後來在本土生技公司優先考量下，也降至500萬劑。 所有疫苗採購，最重要的考量：保留給本土生技公司。 不是本土人民的生命，疫苗的有效性。 這是台灣政府部門的責任和選擇，與台灣國際處境悲情沒有關係：因為美國英國都反中，而且AZ是我們自己砍單，自有利益考量。 *許多人現在很氣，沈富雄懷疑官商勾結。但我並不認為這樣的政府領導人聰明。 因為如果一路看疫苗開發、人體實驗、接種疫苗的國際新聞，其實全球四大疫苗皆曾有人死亡。AZ和Johnson Johnson 是接種疫苗後血栓死亡，BNT和Moderna 是第三階段人體實驗中有其他因素導致死亡。 因此各疫苗經由一些不幸事件的情況，已經知道那些人不適合打，或是那些症狀副作用怎麼急救，或是那些疫苗必須50歲以上才能打。 這些經驗，台灣本土疫苗都沒有。 不只我們沒有做Phase 3，更重要的是前面先擁有幾億疫苗的國家，已經打了幾億人，才發現問題，找到方法。等於他們雖然先打，也先做了某種經驗值。 未來如果台灣本土疫苗施打發生任何一件不幸事件，不肯採購國際疫苗包括決定低採購Moderna 的領導人，要負擔很大的責任、批評，甚至海潮高漲般的責怪。 錢？那麼重要？重要過人民、包括擁護你的人民的生命嗎？ 我不知道沈富雄是否掌握特別訊息。 但至少，官方停止編故事。 請加購至少4000萬Moderna 。不要再告訴我們連這個疫苗也有中國因素杯葛，我們沒有那麼無知，受夠了。 #妳可以不要BNT，但請加訂Moderna至4000萬劑。 #moderna 今天已經宣布成功開發青少年12-17歲疫苗。麻煩快點訂，訂我們全體青少年人口的兩劑數量，早日恢復上課。 #不要演悲情戲。真正悲情的是人民。 #真正最悲慘、不只悲情的是：被沒有遠見、沒有國際知識者導致決策錯誤陷入危險處境的醫療人員！
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  • 高龍榮博士是Johnson & Johnson的 Director of pharmaceutical development, 去年退休。 以下他以專業知識和經驗分析疫苗發展等相關議題。 最近有很多有關疫苗緊急核准和三期臨床實驗的說法，但是有一些說法不一定正確。我在美國J&J藥廠從事20年的新藥發展。這一年來我一直在深入研究新冠疫苗的發展跟核准的標準，我想我可以在此跟大家分享一些歐美的經驗。 有關緊急核准和三期臨床實驗 緊急核准新藥或疫苗需要三期臨床試驗的結果, 但是並不需要完成三期的臨床實驗。美國F D A 有一些規定來緊急核准疫苗，這些規定比較重要的幾點如下: • 測試的疫苗需要在動物實驗上證明有抗體的產生, 也需要證明疫苗的效用和安全性。 • 測試的疫苗需要在人體一期的臨床實驗證明他的安全性 • 測試的疫苗需要在人體的二/三期臨床實驗上證明他的有效性和安全性. • 三期臨床實驗一定要是隨機，雙盲，有對照組的臨床試驗。 • 測試的疫苗至少要有觀察兩個月的疫苗安全性 • 三期臨床實驗至少要有五個對照組的志願者產生新冠病毒引起的重病 緊急核准疫苗並不需要完成三期的臨床試驗，但是在期中檢查的時候應該要有150個自願者有感染新冠病毒.因為新冠病毒的感染率不高，所以整個三期實驗需要三到四萬的自願參與者.只有這麼多的志願者參與三期的臨床實驗 才能證明測試的疫苗在統計上的有效性. 一般發展新藥需要10 到15年，發展疫苗也需要至少五年, 單是三期臨床部分也需要兩三年才能完成.所以現在所有緊急核准的疫苗都還沒有完成三期臨床實驗.現在核准的疫苗都只有經過剛超過一年的動物跟人體實驗，很多可能的長期副作用還沒辦法在短期內了解。 台灣面臨的困境 由於台灣的新冠病患很少，感染率又很低，要在台灣做新冠疫苗的三期臨床實驗是不可能的.那台灣要怎麼樣做才有可能核准測試的疫苗呢？我覺得一個可能性就是到國外去做三期臨床實驗，但是這個臨床實驗是非常的昂貴, 而且失敗的可能性也很高. 另外一個方式就是現在很多人在考慮的用二期臨床實驗的結果來緊急核准測試疫苗.我覺得這個方式是可行的，當然也會有人認為這個作法是不科學的. 不過鑒於我們對新冠病毒的了解和跟現在疫苗發展的策略，用二期臨床實驗的結果應該可以來緊急核准測試疫苗. 我的看法是這樣的: • 現在新創的疫苗都是用突刺蛋白來做他的抗原，我們現在對應用突刺蛋白作抗原已經有很多的經驗，所以如果是發展突刺蛋白的抗原, 如DNA, mRNA 或抗原蛋白應該都可以用二級臨床實驗的結果來緊急核准測試疫苗. 這些實驗包括如下: • 動物實驗，包括猴子和天竺鼠，都需要證明測試疫苗的安全性和有效性。 • 需要有一期的臨床實驗來證明測試疫苗的安全性。 • 需要二期的臨床實驗來篩選適量的疫苗來用在人體身上.這個疫苗的量要有安全性而且要能證明可以產生有效份量的抗體.產生的抗體量應該不能低於其他的核准的疫苗. • 緊急核准後只有少部分的志願者可以接種疫苗以觀察可能產生的短期的和長期的副作用.一旦我們覺得這些副作用並不會造成災難，就可以全民接種這個緊急核准的疫苗. 那裡去買疫苗? 因為現在所有的疫苗都是緊急核准的，所以所有的疫苗都是由政府控制的, 理論上沒有民間交易疫苗的可能性. 美國跟英國 (當然也包括俄國和中國) 在新冠疫情吃緊的時候就花很多經費在發展新冠疫苗.發展這些比較新的疫苗, 包括 mRNA 和腺病毒疫苗，其實已經有至少10年的經驗了.但是在美國投資了超過100億美元的情況下，參與的藥廠才有膽量同時進行研究, 發展和生產, 把這個需要5年的發展期縮短成一年以內.很多廠商都有接受美國政府的補助，包括Merck (3千8百萬美元)， J&J (15億美元), Moderna (25億美元）AZ ( 12億美元)，Sanofi/GSK ( 21億美元)。也因為接受政府的補助所以美國政府可以優先購買核准的疫苗. Pfizer 沒有拿政府的錢但是由於所有的疫苗都是是緊急核准，因此所有的新冠疫苗都是由政府提供給政府，沒有民間自由買賣. 疫苗的有效性和安全性 現在美國核准的三個疫苗都非常有效,尤其是對嚴重的，需要住院的，或是會致命的新冠病症非常有效。 一般的流感疫苗只有低於50%的效果,這三個核准的新冠疫苗都有高於90%的效果. 實驗室的結果證明這些疫苗對於新的變種新冠病毒也都有效. 然而就像很多其他的疫苗一樣, 這幾個新冠疫苗也都有副作用，但是大多數的副作用都不嚴重. 比較嚴重, 但非常非常稀有的的副作用是J&J 和 AZ疫苗對年輕婦女產生的凝血症和Pfizer疫苗對年輕人產生的心臟發炎. 也因為疫苗的高效率, 低副作用, 所有國家的健康單位都強力推薦所有的人要去接種疫苗. 腺病毒疫苗會改變人體基因嗎？mRNA 和腺病毒疫苗有什麼差別？ 我了解的是這樣的: • Johnson & Johnson 的腺病毒疫苗已經有Ebola的疫苗核准上市.基本上它的安全性已經有相當深入的硏究和了解,所以歐美國家才會核准它上市. • M-RNA 不會改變基因. Johnson & Johnson (和AstraZeneca)的腺病毒疫苗已經有基因改造所以它不會再複製而且很容易把突刺蛋白的基因帶入人體細胞. 那些感染的人體細胞會在人體內生產m-RNA 去製造突刺蛋白（抗原). 因此Johnson & Johnson 的腺病毒疫苗是有可能和自然界的腺病毒交換基因. 但因為改造的基因是突刺蛋白基因,真正會影響人體或自然界的可能性極低.即使理論上m-RNA疫苗不會改變人體的基因,也沒有人可以真正担保它不會有副作用.因為我們對m-RNA疫苗的了解非常有限. • M-RNA疫苗需要脂肪微粒(Lipid nanoparticles; LNP)來幫助它進入入體細胞.常用的LNP包括有polyethylene glycol (PEG). 有些PEG 分子量很大,確是有可能在少數人產生過敏反應. 但現在發現的例子非常少. 而且我們對m-RNA疫苗完全沒有經驗, 加上全世界都在用放大鏡檢視,所以過敏的副作用也被誇大宣染了. 我們應該要了解”所有的藥都有毒”, 但有效的劑量的調整可以區隔藥效和毒性.： • Johnson & Johnson 的腺病毒疫苗比m-RNA疫苗穩定, 可以長期儲存在冰箱內,比較容易送到全球各地. 單劑疫苗(如果証明安全有效)也比較可以全球廣泛接種. 我希望這些資料可以讓你們更了解新冠疫苗的安全性, 有效性和疫苗發展的一些過程。也可以轉傳給你們的親朋好友. 高龍榮 Mark Long-Rong Kao President, Taiwanese American Association of bio technology June, 2021
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