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美國在新冠疫情爆發的初期就做過統計。
在「不使用任何中、西藥」的情況下,亞洲人的死亡率是1/10。
瑞德西韋一開始拿了他們在中國武漢的報告說成是他們的藥物存活率是60%,但是實際上使用西藥瑞德西韋後死亡率上升至4/10。
美國紐約醫護發現在他們加護病房使用瑞德西韋,患者出院的機率可能都不到1/3,緊急通報美國CDC。
後來美國被WHO的三十多個成名國質詢問說為什麼當初批准瑞德西韋。美國對 WHO的回答是:「是的。瑞德西韋在救治療新冠肺炎患者的情況是失敗的。」
現在台灣醫院普遍使用瑞德西韋給中、重症新冠肺炎患者,台灣新聞報導出來皆指出那些死亡的患者都是採用過瑞德西韋、或是加上某類固醇、某抗生素類的藥物。

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    4 人回報2 則回應2 年前
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    1 人回報1 則回應5 年前
  • https://www.facebook.com/912918568785331/posts/4206887286055093/ 8 月 2 日下午,衛生部表示,在衛生部的指導下,Vingroup 已成功談判了 50 萬瓶治療 COVID-19 的藥物瑞德西韋的特殊訂單。 Remdesivir 是一種抗病毒藥物,經美國食品和藥物管理局 (FDA) 批准,自 2020 年 10 月 22 日起用於治療 COVID-19 患者。 瑞德西韋憑藉縮短重症患者治療時間、加快康復進程的能力,已被納入美國、歐盟、澳大利亞、日本、新加坡、印度……等50個國家的治療方案,是其中之一。世界領先的難以獲得的特殊藥物。 通過多次談判,Vingroup 成功簽署了獲得美國 Gilead Sciences Pharmaceutical and Biotechnology Company (GILD) 許可的 Cipla Pharmaceutical Company (India) 生產的 500,000 瓶 Remdesivir 的訂單 根據衛生部治療方案中的指南,瑞德西韋用於中度和重度 COVID-19 患者。 上述藥物可支持越南約 80,000 至 100,000 名 COVID-19 患者的治療。 100% 的訂單將於 2021 年 8 月運往越南,所有這些藥品將捐贈給衛生部。 衛生部將對全國治療 COVID-19 患者的醫院進行檢查並授予營銷許可。 在 COVID-19 疫情發展複雜的背景下,特別是在胡志明市和南部省份,進口 50 萬瓶 COVID-19 治療藥物非常及時,有助於支持醫療行業的患者,尤其是高-高危患者,如老年人和有基礎疾病的人。 目前,Vingroup正在洽談租用飛機向越南運送藥品,預計首批10.5萬瓶藥品將在8月5日前抵達胡志明市,及時送達緊急救治。
    1 人回報2 則回應3 年前
  • 大好消息!!! 美實驗藥治療首例有效 中國跟進! 270名患者展開臨床試驗 北京中日友好醫院曹彬醫生團隊在疫情發生後,通過一系列研究在2月3日凌晨起對瑞德西韋(Remdesivir)進行了臨床試驗證明,結果顯示效果良好! 用藥以後17個小時,就恢復了96%的肺功能!到2月4日,所有參加臨床試驗的270名病人的肺部功能都正在恢復! 通過此次試驗,而且是200多名患者的臨床試驗,已經進一步驗證該藥物的安全性和有效性了!天佑中華! 而且,前天泰國傳來的大消息,也佐證了該藥物的有效性! 12小時好轉!48小時就由陽轉陰! 2月2日14:00,泰國副總理阿努廷公佈了泰國在當前治療新型冠狀病毒肺炎的進展——使用艾滋病壓制治療藥物及抗流感病毒兩大組合療法,重新制定出新式醫療方案。 治療結果顯示,在該醫院接受該療法的新冠肺炎病例,在12小時後病情好轉,48小時檢測結果為陰性。 更可喜的是,美國方已經承諾不會為該藥物引進中國不會做任何阻礙!美國總統特朗普和美國公共衛生行政部門已批准: 如果我國臨床試驗效果OK,中國就可以免費試用該藥物,一直至4月27日! 就在臨床試驗效果不錯的消息傳來,高層就立即做出相應,可謂夜以繼日在奮戰!就在今天下午,科技部已經宣佈,一批瑞德西韋藥物於今天下午抵達國內。 https://mp.weixin.qq.com/s/kHRGngx1CXaAABdr7JkWoA
    1 人回報1 則回應5 年前
  • 這幾天網路上有人傳一篇文章... 敘述「Covid-19」 中醫...西醫...治療結果的數據... 中西醫各以320人的治療來做比較... 結果是... 中醫:死亡0人 西醫:死亡113人 中醫:平均7天痊癒.... 西醫:20幾天未治癒.. 不要被這些未經證實的網路消息矇騙了.... 中醫所謂的「新冠一號」一定是搭配西藥治療的...但一般是同時俱有中醫部,西醫部的大型醫院或教學醫院中心才有此類的治療... 但初期絕對是以西藥先治療...如有好轉後期才搭配中西醫結合療法...所以痊癒的人有些是有經中醫治療的...但要認清...絕非只用中醫「新冠一號」就可治癒「Covid-19」的.... 西醫的療法... 最先都投以「瑞德西韋」治療...少部分人士(如美國川普總統)才會再增加「單株抗體」的特效療藥(這是最好但是很貴且極少數的藥...也不一定是每個國家...或每個醫療中心都能擁有的)...若這些治療無效時...患者轉為重症時(通常以肺部已趨白化為標準)再全力的投以「類固醇」的特效藥.... 這是一般「Covid-19」確診者的標準治療流程... 所以不要被未經證實....網路流傳的消息所混淆... 最重要的一點... 中醫的「新冠一號」是確診後治療的藥物... 切勿聽信他人的言論...先服用「新冠一號」可以預防感染「Covid-19」的...這是錯誤的... 反而會影響妳健康的身體...尤其是「肺部」... 最重要的還是要做好所有的「防疫措施」... 才是避免被感染的... 「最佳良方」...
    1 人回報1 則回應3 年前
  • 昨晚上6點開始,全美Labcorp都可以做冠毒檢驗。 家庭醫生或者專科醫生可以開檢測單。 Quest 也將在週一可以開始測。 https://www.labcorp.com/information-labcorp-about-coronavirus-disease-2019-covid-19 1•每10天一批,每批100萬套。 這些測試盒都採用了最先進的「病毒複製法」,而不是老式的「核酸測試法」。到3月7日為止,美國CDC所有的國家實驗室都可以做病毒測試。 CDC稱,至本週末,可進行多達100萬人的檢測。美國所有的家庭醫生、小診所、藥店將很快都可進行檢測。 2、病毒測試已併入美國的醫療保險系統,檢測費全免,治療費從保險支付。無保險者,可去公立醫院,免費治療。 3、發佈會基本上1~2天就有一次,介紹防疫小組的各項進展。並且總統特朗普親自參加,副總統主持,回答記者提問。 4、特朗普向國會申請24億抗疫資金,國會通過83億。分別用於疫苗研發,防控和藥物研發等。 5、加州州長公佈,加州已經準備好8萬張床位,並且可以隨時增加。 6、世衛組織公認的目前唯一對新冠病毒有效的藥物是美國吉利德(Gilead)公司生產的瑞德西韋。 3月5日,負責瑞德西韋臨床實驗的中日友好醫院副院長曹彬教授在接受採訪時透露,瑞德西韋對抗新冠病毒效果優於柯立芝!而之前柯立芝已被驗證對新冠病毒有效。並且,美國又發現了數種其他藥物對新冠病毒有效,目前都在測試過程中。 7、美國目前一共有4家制藥廠,在按照不同的方式研制不同的4種疫苗。最早的Moderna將在3月18日開始臨床測試。4種疫苗同時研制,就是為了確保萬無一失。 8、如果病毒在美國擴散超過目前預期,川普將啓用「國家戰爭法」。 一旦啓用國家戰爭法,國會的撥款會數倍於目前的金額,同時會調用國民警衛隊進行物資和設備的調撥,病毒的檢測和治療將會全部免費。
    2 人回報1 則回應5 年前
  • 還看不懂嗎?菜英文正在幫美國執行人口削減計畫,故意高價快篩,高價核酸檢測,讓民眾不得不去打會致命的疫苗,反而沒打疫苗很安全,免疫系統沒受破壞,打了之後免疫系統馬上完蛋,因為疫苗的作用就是先讓你新冠一次 24歲女孩,芳華正茂. 體素健康,無慢性病,接三劑疫苗,4月26日開始發燒腹瀉,當天快篩陽性,赴院PCR檢陽性,居家照護。29日腹瀉未改善,119送急診,發現血壓不穩為敗血症,插管急救,使用瑞德西韋、免疫調節劑、類固醇等藥物治療,5月1日出現心室顫動執行急救無效過世,死因為新冠肺炎、敗血性休克併多器官衰竭。然血液培養無細菌感染現象。此案反應不可謂不速. 然5日即人天永隔.可見Omicron 絕非可輕忽者. 有快篩尚且如此, 況於排隊也買不到又如何?台灣人遭受此劫, 天作孽乎? 自作孽乎? 中重症+77創新高增5死 指揮中心證實20多歲女染疫亡為網路所傳個案 https://udn.com/news/story/120940/6287565 2022-05-04 14:15 聯合報 / 記者 楊雅棠、邱宜君、許政榆/台北即時報導
    1 人回報2 則回應2 年前
  • 中央研究院特聘研究員潘文涵教授引用國外研究指出,相較於血液中維生素D濃度足夠的人,維生素D缺乏者感染新冠病毒風險增加77%,可能與補充維生素D可增強免疫力並減少發炎反應有關。她建議,可攝取蛋黃、魚類、魚肝油、添加維生素D奶類或食用補充劑及曬乾香菇、木耳等補充維生素D。 關於維生素D的功效,中研院生醫所兼任研究員何美鄉去年6月就曾在臉書分享西班牙巴塞隆那一家醫院的調查研究,證實維生素D對於治療新冠肺炎患者,效果比瑞德西韋還要好。她表示,半數以上的國人血液維生素D是小於建議的正常值(30ng/mL),提醒民眾要注意飲食均衡,改善飲食習慣,才有機會提升免疫力,對抗新冠病毒
    1 人回報1 則回應2 年前
  • 疫情有救了!這藥恐結束新冠大流行 https://news.ebc.net.tw/News/Article/265224 美國學家證實在台灣因為疫情嚴峻,又陷入疫苗嚴重短缺的困境下,台北市立關渡醫院前院長陳昌明教授在大量閱讀全球使用伊維菌素治療新冠肺炎的報告,以及最近一期的《美國治療學雜誌》期刊報告指出,「全球立即使用伊維菌素(ivermectin)將結束新冠肺炎大流行」,他建議政府應該儘速推動臨床試驗或召開專家會議,評估這個藥物對新冠肺炎的預防與治療效果。 台北市立關渡醫院前院長陳昌明、陽明交通大學腦科所兼任副教授為此,發表文章闡述一種治療寄生蟲藥物的「伊維菌素」,陸續用於印度、巴西與秘魯的治療情況,並將期刊題為《Review of the Emerging Evidence Demonstrating the Efficacy ofIvermectin in the Prophylaxis and Treatment of COVID-19》的評審報告,發現接受伊維菌素治療的新冠肺炎患者的死亡率、恢復時間和病毒清除率大幅改善,具有統計學上的意義,介紹給本刊讀者。 台北市立關渡醫院前院長陳昌明、陽明交通大學腦科所兼任副教授。 以下為陳昌明教授說明的全文。 新冠病毒(COVID 19)自2020年起肆虐全球,各國政府無不想盡辦法控制新冠肺炎疫情。許多科學家也全力投入研究,研發對抗新冠病毒的藥物。自從2003年SARS疫災發生後,國際對於抗冠狀病毒的藥物研究一直持續著。其中有一個藥物伊維菌素(ivermectin)得到特別的關注。 這是一種治療寄生蟲的藥物,過去在治療許多惡名昭彰的疾病(例如河盲症、眼絲蟲症等等)獲得重大的醫學成就,兩位藥物發明者也於2015年獲得諾貝爾醫學獎。科學家發現這個藥物也可以殺滅SARS等冠狀病毒。 新冠肺炎爆發後,澳洲的科學家們在實驗室證實伊維菌素可以有效滅除新冠病毒,但是它的臨床療效則尚未被證實。當新冠肺炎疫情波及許多貧窮國家時,面對資源嚴重匱乏的情況,這些國家別無選擇的直接將伊維菌素用於預防與治療新冠肺炎。富有的國家則因為種種法規的限制,無法隨意使用這個尚未經過臨床試驗證實抗病毒療效的藥物。 伊維菌素對抗新冠肺炎的臨床運用就從南美洲與中東地區開始。漸漸的,許多臨床個案報告,小型到中型的臨床試驗,小型到中型的預防性給藥,到大規模的預防性給藥的研究報告逐一被發表。 許多學者與民間團體開始注意到伊維菌素在這場抗疫戰爭中的角色,並且要求各國政府與WHO開放伊維菌素在新冠肺炎的預防與治療上。這些發表的文獻作者集中在第三世界的國家,可信度難免受到西方進步國家的質疑,伊維菌素在新冠肺炎的防治上一直沒有得到美國、歐盟與WHO的背書同意。 然而,今年四月起印度新冠肺炎疫情大爆發,竟為伊維菌素的臨床價值提供了一個全新的研究舞台。印度正持續進行一場大規模的自然實驗,不同的邦(省)對於是否大規模發放伊維菌素給所有成年(18歲以上)民眾作為防疫的重要措施,持不同看法。 印度醫學科學家學院強烈支持這種做法,並提出建議的臨床劑量與服用日數;然而持反對意見的人也不少,其中包括一位印度的WHO首席科學家。這導致各邦各自為政,疫情也隨之發生極為不同的變動。 從四月中旬至五月中旬,大規模施用伊維菌素的邦,疫情呈現大幅度的改善,德里的感染個案在這期間內銳減9成以上。在禁止推動伊維菌素政策的泰米爾納德邦,疫情則呈現持續擴散,甚至染疫個案成長超過三倍。這極大的差異除了使用伊維菌素以外,無法用任何其他的因素來解釋。 類似的情況去年也發生在南美洲的巴西與秘魯,一些地方政府推動廣發伊維菌素來控制疫情後,個案發生率與死亡率快速下降,沒有推動這項政策的地區則是疫情持續擴散。 這已經被紀錄並且發表在國際期刊。雙盲、隨機分組、控制研究條件的臨床試驗(double blind RCT)一直是被科學家們認為是檢驗真理的最佳(或是唯一)方法。但是我相信,這場在印度發生的自然實驗在未來將會帶給我們全新的智慧與理解。 最近一期的《美國治療學雜誌》(American Journal of Therapeutics)期刊上,有一份經過包括三名美國政府高級科學家在內的醫學專家評審(peer review)過的報告指出,全球立即使用伊維菌素將結束新冠肺炎大流行。 題為《Review of the Emerging Evidence Demonstrating the Efficacy ofIvermectin in the Prophylaxis and Treatment of COVID-19》的評審報告,全面審查來自臨床、體外、動物和全球相關研究的可用數據,並且將專家評審過的臨床資料進行彙萃分析。他們發現接受伊維菌素治療的新冠肺炎患者的死亡率、恢復時間和病毒清除率大幅改善,具有統計學上的意義。 在藥理上,這個藥物有許多抑制新冠病毒的機轉。例如,新冠病毒表面的棘蛋白可以和人體的ACE2受體結合(這好比是病毒入侵細胞的大門)藉此侵入人體,而伊維菌素可以和病毒的S1棘蛋白受體結合域(receptor binding domain)結合,改變「病毒打開細胞的鑰匙」讓新冠病毒不得其門而入,如此可以產生預防新冠病毒感染的作用。 其次,新冠肺炎病毒是透過特定的核糖核酸聚合酶進行複製,而伊維菌素可以抑制這個酶,進而阻止病毒複製,如此即可產生治療效果。 雖然美國、歐盟和世衛組織都尚未核准伊維菌素用於預防或治療新冠肺炎,但是《美國治療學雜誌》這篇論文發表以後,情況可能會改變;然而,有了這款已在1996年失去專利的學名藥後,損失慘重的將是其他抗病毒治療藥廠與疫苗製造廠商。 同時也令人擔心,這些廠商背後龐大的商業與政治利益很可能會反對或設法拖延伊維菌素的臨床與公共衛生使用,因此呼籲媒體與正直的政治家應該出聲協助,加速推動。 該論文最後提到,「英國實證醫學諮詢團體」與「伊維菌素推薦發展委員會」於近期審查依維菌素相關研究文獻與臨床證據後,確認此藥物增加新冠肺患者存活的證據強烈,並且建議無條件開放使用,以預防與治療新冠肺炎。 此外,也有許多伊維菌素用於預防新冠病毒感染的研究。在疫情嚴重的地區,每個月服用兩天至四天的伊維菌素,預防新冠病毒感染的效果竟然與注射疫苗的效果相當,而且是立即有效,這在目前疫苗極度短缺的台灣,無疑是大好消息。 因此,呼籲政府應該考慮儘快召開專家會議,將伊維菌素列入治療指引,並且考慮導入疫情熱區作為預防感染的處方,藉以解決我國疫苗嚴重不足的困境,降低個案死亡率,並使我國疫情獲得迅速與有效的控制。 坐而言不如起而行,疫情爆發至今,國內因感染新冠肺炎死亡有411人病逝。這也是今天說明此案的原因,希望政府能夠儘快撥出一點時間,來討論與評估伊維菌素是否能夠在台灣成為預防與治療新冠肺炎的用藥。希望在有足夠疫苗供給前,有機會拯救更多寶貴的生命。 陳昌明部定教授小檔案 現職: 陽明交通大學腦科所兼任副教授 台北城市科技大學兼任教授 臺北榮總特約研究主治醫師 台灣腦中風學會常務監事 經歷: 臺北市立關渡醫院(臺北榮總經營)院長、副院長 臺北榮總腦血管科主任 臺北榮總腦中風暨腦血管疾病中心主任 臺北榮總神經醫學中心主治醫師、總醫師、住院醫師 美國波士頓大學醫學中心住院醫師、研究員 學歷: 陽明大學醫學系 醫學士 美國波士頓大學公共衛生學院公衛碩士
    96 人回報4 則回應3 年前
  • 由於美國加州聖克拉拉郡對兩名病逝於2月份的死者進行屍檢發現,他們都是新冠肺炎患者,美媒因此認為美國於2月29日首例死亡顯然有誤,至少還要再提前3周多。美國首個新冠肺炎確診病例發現於1月21日,患者是從大陸回來的旅行者。現在看來美國早期的記錄是非常不可靠的,當時的檢測手段落後和不重視導致了美國的早期感染情況是一筆糊塗賬。美國政府出於政治目的要求調查中國大陸疫情的發生原因,然而在美國國內,需要搞清楚的疫情線索就有很多。
    1 人回報1 則回應4 年前