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美歐日澳,異苗究責,台灣還在催針!

歐洲議會追究責任,台灣還在催針!
作者:歐洲議會
日期:2022/10/12
1.異苗未做,預防病毒傳播的測試!
2.病毒造成的疾病,和接種或沒接種無關!
3.必須停止採購假異苗!
4.要求退還已支付的25億元!
5.起訴輝瑞及其他公司!
6.不然,歐盟政府將成為共犯!
&&&&&&&&&&&&&&&&
歐洲議會:新冠疫苗是人類史上最大醜聞!
2022 年 10 月 13 日
歐洲議會(MEP)議員米斯拉夫·科拉庫西奇(Mislav Kolakusic)痛斥:「為 4.5 億歐盟居民購買 45 億劑 Covid-19 疫苗,堪稱人類史上最大腐敗醜聞!」
十位歐洲議會議員質疑:歐盟委員會主席烏爾蘇拉·馮德萊恩(Ursula von der Leyen)究竟透過何種程序採購疫苗?
輝瑞首席執行官 Albert Bourla 拒絕出席歐洲議會的 Covid-19(COVI)特別委員會,由國際發達市場總裁珍妮·斯莫爾(J. Small)頂替面對質詢。Rob Roos 詢問輝瑞公司是否在產品進入市場前完成“疫苗”阻止病毒傳播的測試?答案竟然是「沒有」。
換言之,「為保護自己或他人接種疫苗」根本只是廉價謊言!
COVI 聽證會的第二天,六名歐洲議會議員舉行新聞發布會,揭露荒誕不經的疫苗採購政策。六位議員:Francesca Donato(意大利)、Cristian Terhes(羅馬尼亞)、Virginie Jeron(法國)、Sylvia Limmer(德國)、Ivan Sincic(克羅地亞)、Christine Anderson(德國)。
頂替 Albert Bourla 出席的代表「無法」、「不能」也「不願意」回答議員的問題。
輝瑞到底在隱瞞什麼?輝瑞公司說他們必須保護自己的利益,那麼:誰來保護人民的利益?
輝瑞公司悄悄停止一項關於孕婦安全性的強制性研究。美國疾病控制與預防中心(CDC)被迫公布的 v-safe 數據顯示:孕婦流產的發生率高到匪夷所思,對生命形成毀滅性的打擊!
這讓我們想起十年前輝瑞發生的巨大醜聞,他們賄賂負責藥品註冊和評估臨床試驗的克羅地亞醫生,因而被罰款 6000 萬美元,而這只是輝瑞諸多醫療醜聞之一。
「所以,當這樣一家公司使用短信與歐洲委員會的負責人溝通時,我們必須質詢:到底發生什麼事情?其間有沒有利益衝突?當然有!利益衝突是走向腐敗的第一步。我們曾經討論過這些短信,呼籲委員會主席烏爾蘇拉·馮德萊恩辭職,我將再次要求她立刻下台!”
https://www.youtube.com/watch?v=2jTgDj7uiX8

接種就是投放病原體!

作者:Paul Alexander博士
日期:2022/12/07
地點:華盛頓圓桌會議
召集:Ron Johnson 參議員

1.異苗稱之為,基因注射劑!
2.看到接種者,重複感染!

3.接種其實就是投放病原體!
4.病毒因接種,會選擇更具傳染性的變體!

5.繼續推雙價異苗,疫情將持續更多年!
6.異苗持續推行,將使變種不斷出現!

7.一直變種,更具傳染性,及致命性!
8.大規模接種,伴隨巨大的傳染力!

9.異苗接種,是一個災難性的錯誤!
10.異苗沒有作用,而且失敗,也正在失敗!

https://m.facebook.com/groups/1685234955⋯ink/3405023863109797/?sfnsn=mo&ref=share

歐洲議會正式起訴輝瑞藥廠!(必看20條)

作者:歐盟議員
日期:2022/10/11

1.輝瑞CEO 艾伯特.博拉,缺席歐盟議會!
2.輝瑞行為是可恥的!

3.歐洲議會新冠大流行病管理特別委員會,譴責輝瑞執行長未出席,回答合法的問題!
4.特別委員會的問題,定價策略?

5.臨床實驗報告的公開?
6.異苗的副作用?

7.異苗的安全性?
8.異苗的有效性?

9.輝瑞明顯違反,歐盟公民詳細知情權!
10.納稅人的錢如何使用,及用於何種目的?

11.歐盟數十億公共資金,輝瑞秘密協議,逃避議員監管!是否有腐敗?
12.聽證會所有大藥廠皆表明,新冠對大眾健康具永久威脅!

13.公開清楚的證據表明,目前疫情引起的病情很輕微!
14.各國緊急狀態,相繼正式結束!

15.藥廠代表又稱,未來變種病毒會更兇,傳染性更強!
16.所有科學論文皆斷定,病毒後期進化不可能越毒!

17.藥廠濫用溝通,偽裝成科學真理,令人髮指!很容易誤導民眾!
18.這種不可原諒的及缺乏透明性的行為,徹底摧毀對科學、醫學界的信任!

19.我們將進一步調查,讓有能力的主管負責,讓真相曝光!
20.確保歐盟公民的透明知情權,及維護公眾利益!

https://m.facebook.com/groups/1685234955⋯ink/3360860364192814/?sfnsn=mo&ref=share

日本大量人口死亡,原因新冠異苗!
作者:中村篤史醫生
會議:日本醫師新聞發表會
日期:2022/11/23
1.今年8月死亡,比歷年超出1.8萬人!
2.這是大屠殺,重大惡性事件!霉體沒有任何報導!
3.醫生並未上報異苗致死,以致無法被統計!
4.很多人並未懷疑是異苗!
5.隱形的異苗致死人口是大量存在的!
6.很多孩子死亡,為何異苗還是停不下來?!
7.很多孩子有嚴重的異苗後遺症!
8.請報導出去,就不會有人讓孩子再打異苗了!

連續施打,導致免疫力低下!

作者:澳洲參議員Hansen, Abetz, Rennick, Antic等議員

1.輝瑞疫苗實驗,有缺失、違規,及可能詐欺!
2.連續兩次施打,會導致免疫力低下!

3.對比無苗者,二劑引起更糟的疾病!
4.簡單地說,重複接種弊大於利!

5.新冠專責委員會一直包庇製藥行業,背叛人民!
6.所有罪行,不會讓你逍遙法外,一定捉拿到案!

https://www.facebook.com/groups/16852349⋯ink/3408410246104492/?sfnsn=mo&ref=share

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  • 《Press conference after Pfizer CEO Albert Bourla refused to answer in front of European Parliament》 https://youtu.be/2jTgDj7uiX8 在上列10月11日6位歐盟議會議員召開一場關於新冠藥廠聽證結果的記者會視頻記錄中,從10分55秒起的兩分鐘裡,歐盟羅馬尼亞議員Cristian Terhes說到兩點: 1. Pfizer CEO 拒絕應訊,派來的代表則拒絕回答為什麼在中國通告世界新冠病毒DNA3天後Pfizer就開始了新冠疫苗的臨床測試(臨床測試前的疫苗開發、製作和前置測試怎麼可能在3天裡就完成了?); 2. Moderna的CEO 在兩、三週前到訪時說到Moderna的疫苗測試是從2017年開始的(怎麼可能超前中國疫情那麼多呢?)。 一個可能:這兩個美國藥廠研發新冠疫苗用的新冠病毒DNA應是美國早在中國疫情起來前就已掌握了的!😳 越來越多的疑點浮現出來,看來美國政府和生化機構(包括新冠疫苗的供應藥廠)與其欲蓋彌彰,乾脆從一開始就不回覆任何相關信息合法、合理的要求披露和質疑,只管述說他們的講法而不讓查證,這種絕不透明的行徑令人雖然十分懷疑然而也確是令人難能獲證真像。美國哥大教授Jeffrey Sachs在10月10日接受新冠溯源訪談中披露了許多的細節,對美國政府及關鍵人員如此堅不透露有關信息以及操弄唐塞的作法很不以為然。下面就是該次訪談的視頻記錄: 《Jeffrey Sachs: US biotech cartel behind Covid origins and cover-up》 https://youtu.be/morj-3rdWwM Guest: Jeffrey Sachs, Director of the Center for Sustainable Development at Columbia University and chair of the Lancet COVID-19 commission. Jeffrey Sachs joins The Grayzone's Max Blumenthal and Aaron Maté to discuss the investigation into the origins of Covid-19. As chair of the Lancet COVID-19 commission, Sachs alleges that SARS-CoV2 originated from dangerous gain of function experiments sponsored and conducted by US biotech institutions. He alleges a vast cover-up of Covid origins, including by former members of his commission, and details the personal attacks he has incurred for speaking out.
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  • 丹麥永久停打AZ疫苗 歐盟跟進 近期歐洲出現多起注射阿斯特捷利康新冠疫苗(AZ疫苗)後引發罕見嚴重血栓的案例,多國宣布暫緩施打。北歐國家丹麥14日開出第一槍,宣布永久停用AZ疫苗,成為全球首個全面禁打該款疫苗的國家。隨後,歐盟執委會主席馮德萊恩也表示,未來將不再簽訂新的AZ疫苗供應合約。 台灣將維持接種計畫 面對各國的做法,中央流行疫情指揮中心仍維持既有的接種計畫,近期除擴大接種對象,亦釋出1萬劑供自費使用。發言人莊人祥表示,每個國家針對疫苗的風險評估標準不同,東、西方人腦靜脈栓塞的發生率不一,「近期也有消息指出,美國、澳洲和一些國家禁用嬌生疫苗,但法國還是繼續使用,顯示每個國家都有自己的方式」。 丹麥衛生局局長布勞斯特倫(Soren Brostrom)在記者會上表示,雖然世界衛生組織(WHO)與歐洲藥品管理局(EMA)日前宣布血栓屬於「極罕見副作用」,建議繼續施打AZ疫苗,但「根據科學調查,我們的整體評估結果是,AZ疫苗確實存在引發嚴重副作用的實質風險」,因此決定停用AZ疫苗,並繼續執行國內疫苗接種計畫。 丹麥2起血栓釀1死 記者會現場還發生讓人傻眼的狀況。布勞斯特倫發言時,站在一旁的藥物安全部門主任埃里克森(Tanja Erichsen)突然整個人向右側砰然倒地,嚇壞現場人士。所幸埃里克森送醫後已無大礙,但尚不清楚她昏倒的原因。 丹麥約有580萬人口,14萬人施打AZ疫苗後,出現2起血栓案例,其中1人死亡。據報導,停打AZ疫苗將導致丹麥的接種時程延長4周,原定完成計畫的日期也將從7月25日延至8月。 另外,由於與AZ同樣使用腺病毒載體技術的美國嬌生疫苗近日也疑似引發6起血栓副作用案例,為謹慎起見,丹麥決定暫停施打嬌生疫苗,並進一步調查該疫苗是否安全無虞。 歐盟轉向輝瑞簽新約 經歷AZ疫苗嚴重延遲交付以及血栓風波後,歐盟也將目光轉向其他藥廠。歐盟執委會主席馮德萊恩14日在推特發文稱,輝瑞及BioNTech公司將於4月至6月間提前向歐盟交付5000萬劑新冠疫苗;歐盟也正與這2間藥廠談判最新合約,預計在2022至2023年間交付18億劑新冠疫苗,且全數將在歐盟境內生產。 先前血栓案例曝光時,丹麥就是全球首個宣布暫停施打的國家,隨後挪威、冰島、義大利、奧地利等10餘國跟進。在世衛與歐洲藥品管理局宣布AZ疫苗「利大於弊」後,多數國家已恢復使用這支疫苗,部份國家如西班牙和義大利則禁止60歲以下民眾施打。日前澳洲政府亦證實,未來不會採購AZ與嬌生疫苗。
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