【轉發】 美國即將有治療新冠狀病毒的口服藥物。補充新冠狀病毒者在家口服該藥5天，體內徹底清除了新冠狀病毒，患者徹底康復。 該藥譯為“莫那皮納偉”（Molnupiravir），由德國“瑞吉貝爾”和美國“默克”兩大藥廠聯合開發，已經在人體成功完成第一期和第二期臨床試驗， 效果100％；目前第三期臨床試驗接近收尾，效果非常好。如果順利的話，在4〜5個月內就可以面市。該藥患者在家裡可以自己口服，5天痊癒，使用非常方便。以後 新冠狀病毒就不可怕了。 該藥起初是針對流感病毒研製的。它是化合物，原理是阻止病毒ia酶，也就是阻止病毒本身複製，從而根本上很快消滅病毒。 ，從而阻止新冠狀病毒和人體細胞結合。這兩個的原理是不同的。 去年3〜4月荷蘭和挪威養貂場發生貂患新冠狀病毒，導致貂百萬計的規模死亡。養貂場用“莫那皮納偉”餵貂，結果發現24小時後患病的 然後二大藥廠就在人體上進行第一期臨床試驗，成功後進行第二期，第三期臨床試驗， 初步即將正式上市了。 總之，這是科學界，特別是醫藥界的偉大成就。也許它會繼安定，阿司匹林和青黴素，並列為四大經典藥物。

特好消息! 新冠疫情再見了!（永遠不再見了）  美國即將有「治療新冠病毒的口服液」。 患有新冠狀病毒者在家口服該藥5天，體內徹底清除了新冠狀病毒，患者徹底康復。  該葯譯名為「莫那皮納偉」(Monapinavir)，由德國「瑞吉貝爾」(Rigibel) 和美國「默克」(Merck) 兩大藥廠聯合研製，已經在人體成功完成第一期和第二期臨床試驗，效果100%; 目前第三期臨床試驗接近收尾，效果非常好。 如果順利的話，在4~5個月內就可以面市。 該藥患者在家裡可以自己口服，5天痊癒，使用非常方便。 以後治新冠病毒就像現在治療普通感冒一樣。 新冠狀病毒就不可怕了。  該藥起初是針對流感病毒研製的。 它是化合物，原理是阻止病毒ia酶，也就是阻止病毒本身複製，從而根本上很快消滅病毒。 現在抗新冠病毒疫苗的原理是針對新冠病毒的凸緣，從而阻止新冠狀病毒和人體細胞結合。 這兩者的原理是不同的。   去年3~4月荷蘭和挪威養貂場發生貂患新冠狀病毒，導致貂百萬計的大規模死亡。 養貂場用"莫那皮納偉"喂貂，結果發現24小時後患病的貂內沒有新冠狀病毒了，養貂場很快終止了新冠狀病毒的傳播。 然後二大藥廠就在人體上進行第一期臨床試驗，成功後進行第二期，第三期臨床試驗，迄今為止即將正式上市了。  總之，這是科學界，特別是醫藥界的偉大成就。 也許它會繼安定，阿司匹林和青黴素，阿平為四大經典藥物。   Great News!!! Covid-19 Bye Bye  The United States will soon have an"oral solution for the treatment of the new coronavirus( Covid-19)."  People suffering from the new coronavirus took the drug at home for 5days, the new coronavirus was completely cleared from the body and the patientfully recovered.  The drug is translated as"Monapinavir" and is jointly developed by the two majorpharmaceutical companies "Rigibel" in Germanyand "Merck" in the United States. It has successfully completed thefirst and second phase clinical trials in humans with 100% effect; Currently, the third phase of clinicaltrials is nearing the end and the effect is very good.  If it goes well, it will be available in themarket within 4 to 5 months.  The patientcan take this medicine by himself at home and heal in 5 days, which is veryconvenient to use.  Treating the newcoronavirus in the future is like treating the common cold now.  The coronavirus is not terrible anymore. The drug was originallydeveloped against influenza viruses.  Itis a compound, the principle is to prevent the virus via the enzyme, that is, toprevent the virus itself from replicating, so as to eliminate the virusquickly.  The principle of the currentanti-coronavirus vaccine is to target the flange of the new coronavirus,thereby preventing the combination of the new coronavirus and human cells.  The principles of the two are different.  From March to April last year,a new coronavirus occurred in mink farms in the Netherlandsand Norway,resulting in the massive deaths of millions of minks.  The mink farm fed the mink with"Monapinavir" and found that there was no new coronavirus in the sickmink 24 hours later. The mink farm quickly stopped the spread of the newcoronavirus.  Then the two major pharmaceuticalcompanies will carry out the first phase of clinical trials on humans. Aftersuccess, they will conduct the second and third phases of clinical trials. Sofar, they will be officially launched.  In short, this is a greatachievement for the scientific community, especially the medicalcommunity. Maybe it will follow Valium,aspirin, and penicillin as the four classic drugs.

莫德納 (Moderna) 及 BNT (Pfizer) 疫苗 很快就要靠邊站了! 美國大藥廠 默克 (Merck) 在 (10月1日) 宣佈一種治療 Covid19 的新藥叫 "莫那匹拉韋" (Molnupiravir), 它對 1,400 人試驗成功。 對剛確診新冠病毒的患者, 在最初五天之內服用該藥, 一天兩次, 則病情會逐漸好轉, 不需住院。 莫那匹拉韋 (Molnupiravir) 為口服藥丸, 不需冷凍, 運輸方便, 在家服用即可。 莫那匹拉韋 (Molnupiravir) 的最大功能是它能有效抑制新冠病毒在體內的再生能力, 所以服 用之後, 身體就會逐漸痊癒, 康復。莫德納 (Moderna) 及 BNT (Pfizer) 疫苗只是產生抗體, 圍堵 病毒。而且它儲存運輸不便, 施打不便, 何時施打還要等侯指揮官的安排。 默克 (Merck) 的股價今早上漲10%。 其他藥廠, Pfizer, Moderna, Novavax 應聲倒地。 其中莫德納 (Moderna) 更下降15%。 發展生技是一條並不是每個國家都能走做的路, 風險太高花費或浪費更是驚人。 無論如何, 由於科技的進步, 明年新冠病毒就會被控制下來。 此藥美國 FDA 會通過, 但還沒正式通過。 用薬是一天四粒, 5天共20粒, 薬價現訂為美金$700

強生公司（Johnson & Johnson)研發新冠狀病毒-19疫苗與其他藥厰疫苗比較是最好：強生公司的子公司楊森製藥公司（設廠比利時），元月廿九日宣佈，它生產的疫苗，僅須施打一劑，有效對抗新冠狀病毒疫情，保護力為66%但有85%的保護力將降低罹患嚴重病情。這結果可能讓全球衛生醫䕶弱勢地區，更有效施打疫苗。經由比較，美國現在已經授權接種的疫苗，莫德納和輝瑞/德國製藥，這兩種疫苗均必須施打兩劑，施打間隔為三到四週。楊森製藥公司疫苗也可儲存在一般冰箱。莫德納和輝瑞/德國製藥 都必須要冰凍。莫德納和輝瑞/德國製藥 都必須施打兩劑之後，對新冠狀病毒-19有效保護力為94%到95%，是基礎在信使核糖核酸（mRNA)相對與疫苗的一種新設定載體科技。楊森疫苗是以較為傳統方法，它使用一無害於人類的感冒病毒，把嚴重急性呼吸綜合症冠狀病毒-2送入到人體免疫系統，讓它學習產生保護力。能保護身體扺抗新冠狀病毒-19疫情（嚴重急性呼吸綜合症冠狀病毒-2是導致罹患新冠狀病毒-19疫情的病毒原。）強生公司首席科學執行官保羅、斯托菲爾斯博士在一篇聲明中說，只要施打一劑，為世界衛生組織在疫情大流行，無論是放置，增添，存取，分配及適應，均為最佳考慮與選擇。85%功效是防止免予罹患較嚴重的病情，相關醫藥的介入將有效保護數億人出現新冠狀病毒-19 病情嚴重和致命。

很奇怪，這幾天各大媒體都不談印度疫情了，值得思考和警惕。 印度因為發現了廉價神效的新冠特效藥—— 氯喹 和 維菌素，病例數大幅下降。 但各大媒體卻像失明了一樣，因為一旦報導，幾元錢的廉價藥物就能控制疫情，就沒人打疫苗了，疫苗公司的老闆就不會給各大媒體好處費啦！ 三位美國科學家： 這藥物可望結束新冠大流行。 發表:2021-6-14 該文我簡單地總結如下: 這個藥物名叫 伊維菌素 是個老藥。 它原先是用來治療寄生蟲的藥物。 發明該藥的二名科學家獲得了諾貝爾獎。 近來在實驗室裡發現它能有效的殺死新冠病毒。 富有的西方國家基於法規的原因，在沒有做人體大規模試驗成功之前，不能推擴此藥。 而對貧窮、疫情又嚴重的國家而言，無疫苗可打，也無其他便宜的藥物可用，便允許大規模服用 伊維菌素，窮國也有窮辦法。 結果奇蹟發生，伊維菌素效果相當好。 服用此藥後，如疫情嚴重的 巴西、秘魯 疫情大幅下降。 特別是 印度，更是十分明顯，印度是採用各邦(省)自行決定是否開放伊維菌素 作為冶療新冠病毒的藥物。 結果發現服用 伊維菌素 的邦，疫情下降了90% 而未開放此藥的邦省，疫情不降反增。 現在印度疫情己大幅減輕了。 因此，最近 “美國醫療雜誌” 登載了美國三名最有名的醫學專家合寫的文章，提出全球立即使用 伊維菌素 就能結束新冠疫情大流行的觀點。

昨晚上6點開始，全美Labcorp都可以做冠毒檢驗。 家庭醫生或者專科醫生可以開檢測單。 Quest 也將在週一可以開始測。 https://www.labcorp.com/information-labcorp-about-coronavirus-disease-2019-covid-19 1•每10天一批，每批100萬套。 這些測試盒都採用了最先進的「病毒複製法」，而不是老式的「核酸測試法」。到3月7日為止，美國CDC所有的國家實驗室都可以做病毒測試。 CDC稱，至本週末，可進行多達100萬人的檢測。美國所有的家庭醫生、小診所、藥店將很快都可進行檢測。 2、病毒測試已併入美國的醫療保險系統，檢測費全免，治療費從保險支付。無保險者，可去公立醫院，免費治療。 3、發佈會基本上1～2天就有一次，介紹防疫小組的各項進展。並且總統特朗普親自參加，副總統主持，回答記者提問。 4、特朗普向國會申請24億抗疫資金，國會通過83億。分別用於疫苗研發，防控和藥物研發等。 5、加州州長公佈，加州已經準備好8萬張床位，並且可以隨時增加。 6、世衛組織公認的目前唯一對新冠病毒有效的藥物是美國吉利德（Gilead）公司生產的瑞德西韋。 3月5日，負責瑞德西韋臨床實驗的中日友好醫院副院長曹彬教授在接受採訪時透露，瑞德西韋對抗新冠病毒效果優於柯立芝！而之前柯立芝已被驗證對新冠病毒有效。並且，美國又發現了數種其他藥物對新冠病毒有效，目前都在測試過程中。 7、美國目前一共有4家制藥廠，在按照不同的方式研制不同的4種疫苗。最早的Moderna將在3月18日開始臨床測試。4種疫苗同時研制，就是為了確保萬無一失。 8、如果病毒在美國擴散超過目前預期，川普將啓用「國家戰爭法」。 一旦啓用國家戰爭法，國會的撥款會數倍於目前的金額，同時會調用國民警衛隊進行物資和設備的調撥，病毒的檢測和治療將會全部免費。

【好消息！ 希望惡夢遠去，讓大家美夢成真！ 】 履正: 昨天晚上，美國食品藥物管理局FDA正式宣布：輝瑞製藥公司研發的，對新 冠肺炎的特效藥，將於本月（12月）的最後一周，將在美國全國各地一起上市出售，而且優先供應高危人群（65歲以上）。 這是美國乃至全世界對新冠肺炎的最後一戰。 輝瑞製藥公司一個月前已經宣布，一旦FDA通過，它就公開專利，允許世界各國無常製造。 我們終於盼到了最終戰胜新冠病毒的日子。 履正: 今天一早，各電視台頭條報導都是這件事。 履正: 這個藥物的名字Paxlovid, 是可以在藥房裡買到，回家自己服用的膠囊💊。 就像普通的感冒藥。 履正: 我將FDA公佈的此藥數據譯出如下：安全性：2萬人的試驗服用，無一例死亡，僅有輕微反應的站19.8%。 療程：每日兩次，每次三粒，服用五天。 重病症效果，1，發病三天后，開始服用此藥，服藥5天后89%痊癒。 2，發病五天后，開始服用此藥，五天后88%痊癒。 其餘，兩個療程後全部痊癒。 最大優點對所有變異的新冠肺炎病毒都有同等效果。

疫情有救了！這藥恐結束新冠大流行 https://news.ebc.net.tw/News/Article/265224 美國學家證實在台灣因為疫情嚴峻，又陷入疫苗嚴重短缺的困境下，台北市立關渡醫院前院長陳昌明教授在大量閱讀全球使用伊維菌素治療新冠肺炎的報告，以及最近一期的《美國治療學雜誌》期刊報告指出，「全球立即使用伊維菌素（ivermectin）將結束新冠肺炎大流行」，他建議政府應該儘速推動臨床試驗或召開專家會議，評估這個藥物對新冠肺炎的預防與治療效果。 台北市立關渡醫院前院長陳昌明、陽明交通大學腦科所兼任副教授為此，發表文章闡述一種治療寄生蟲藥物的「伊維菌素」，陸續用於印度、巴西與秘魯的治療情況，並將期刊題為《Review of the Emerging Evidence Demonstrating the Efficacy ofIvermectin in the Prophylaxis and Treatment of COVID-19》的評審報告，發現接受伊維菌素治療的新冠肺炎患者的死亡率、恢復時間和病毒清除率大幅改善，具有統計學上的意義，介紹給本刊讀者。 台北市立關渡醫院前院長陳昌明、陽明交通大學腦科所兼任副教授。 以下為陳昌明教授說明的全文。 新冠病毒（COVID 19)自2020年起肆虐全球，各國政府無不想盡辦法控制新冠肺炎疫情。許多科學家也全力投入研究，研發對抗新冠病毒的藥物。自從2003年SARS疫災發生後，國際對於抗冠狀病毒的藥物研究一直持續著。其中有一個藥物伊維菌素（ivermectin）得到特別的關注。 這是一種治療寄生蟲的藥物，過去在治療許多惡名昭彰的疾病（例如河盲症、眼絲蟲症等等）獲得重大的醫學成就，兩位藥物發明者也於2015年獲得諾貝爾醫學獎。科學家發現這個藥物也可以殺滅SARS等冠狀病毒。 新冠肺炎爆發後，澳洲的科學家們在實驗室證實伊維菌素可以有效滅除新冠病毒，但是它的臨床療效則尚未被證實。當新冠肺炎疫情波及許多貧窮國家時，面對資源嚴重匱乏的情況，這些國家別無選擇的直接將伊維菌素用於預防與治療新冠肺炎。富有的國家則因為種種法規的限制，無法隨意使用這個尚未經過臨床試驗證實抗病毒療效的藥物。 伊維菌素對抗新冠肺炎的臨床運用就從南美洲與中東地區開始。漸漸的，許多臨床個案報告，小型到中型的臨床試驗，小型到中型的預防性給藥，到大規模的預防性給藥的研究報告逐一被發表。 許多學者與民間團體開始注意到伊維菌素在這場抗疫戰爭中的角色，並且要求各國政府與WHO開放伊維菌素在新冠肺炎的預防與治療上。這些發表的文獻作者集中在第三世界的國家，可信度難免受到西方進步國家的質疑，伊維菌素在新冠肺炎的防治上一直沒有得到美國、歐盟與WHO的背書同意。 然而，今年四月起印度新冠肺炎疫情大爆發，竟為伊維菌素的臨床價值提供了一個全新的研究舞台。印度正持續進行一場大規模的自然實驗，不同的邦（省）對於是否大規模發放伊維菌素給所有成年（18歲以上）民眾作為防疫的重要措施，持不同看法。 印度醫學科學家學院強烈支持這種做法，並提出建議的臨床劑量與服用日數；然而持反對意見的人也不少，其中包括一位印度的WHO首席科學家。這導致各邦各自為政，疫情也隨之發生極為不同的變動。 從四月中旬至五月中旬，大規模施用伊維菌素的邦，疫情呈現大幅度的改善，德里的感染個案在這期間內銳減9成以上。在禁止推動伊維菌素政策的泰米爾納德邦，疫情則呈現持續擴散，甚至染疫個案成長超過三倍。這極大的差異除了使用伊維菌素以外，無法用任何其他的因素來解釋。 類似的情況去年也發生在南美洲的巴西與秘魯，一些地方政府推動廣發伊維菌素來控制疫情後，個案發生率與死亡率快速下降，沒有推動這項政策的地區則是疫情持續擴散。 這已經被紀錄並且發表在國際期刊。雙盲、隨機分組、控制研究條件的臨床試驗（double blind RCT）一直是被科學家們認為是檢驗真理的最佳（或是唯一）方法。但是我相信，這場在印度發生的自然實驗在未來將會帶給我們全新的智慧與理解。 最近一期的《美國治療學雜誌》（American Journal of Therapeutics）期刊上，有一份經過包括三名美國政府高級科學家在內的醫學專家評審（peer review）過的報告指出，全球立即使用伊維菌素將結束新冠肺炎大流行。 題為《Review of the Emerging Evidence Demonstrating the Efficacy ofIvermectin in the Prophylaxis and Treatment of COVID-19》的評審報告，全面審查來自臨床、體外、動物和全球相關研究的可用數據，並且將專家評審過的臨床資料進行彙萃分析。他們發現接受伊維菌素治療的新冠肺炎患者的死亡率、恢復時間和病毒清除率大幅改善，具有統計學上的意義。 在藥理上，這個藥物有許多抑制新冠病毒的機轉。例如，新冠病毒表面的棘蛋白可以和人體的ACE2受體結合（這好比是病毒入侵細胞的大門）藉此侵入人體，而伊維菌素可以和病毒的S1棘蛋白受體結合域（receptor binding domain)結合，改變「病毒打開細胞的鑰匙」讓新冠病毒不得其門而入，如此可以產生預防新冠病毒感染的作用。 其次，新冠肺炎病毒是透過特定的核糖核酸聚合酶進行複製，而伊維菌素可以抑制這個酶，進而阻止病毒複製，如此即可產生治療效果。 雖然美國、歐盟和世衛組織都尚未核准伊維菌素用於預防或治療新冠肺炎，但是《美國治療學雜誌》這篇論文發表以後，情況可能會改變；然而，有了這款已在1996年失去專利的學名藥後，損失慘重的將是其他抗病毒治療藥廠與疫苗製造廠商。 同時也令人擔心，這些廠商背後龐大的商業與政治利益很可能會反對或設法拖延伊維菌素的臨床與公共衛生使用，因此呼籲媒體與正直的政治家應該出聲協助，加速推動。 該論文最後提到，「英國實證醫學諮詢團體」與「伊維菌素推薦發展委員會」於近期審查依維菌素相關研究文獻與臨床證據後，確認此藥物增加新冠肺患者存活的證據強烈，並且建議無條件開放使用，以預防與治療新冠肺炎。 此外，也有許多伊維菌素用於預防新冠病毒感染的研究。在疫情嚴重的地區，每個月服用兩天至四天的伊維菌素，預防新冠病毒感染的效果竟然與注射疫苗的效果相當，而且是立即有效，這在目前疫苗極度短缺的台灣，無疑是大好消息。 因此，呼籲政府應該考慮儘快召開專家會議，將伊維菌素列入治療指引，並且考慮導入疫情熱區作為預防感染的處方，藉以解決我國疫苗嚴重不足的困境，降低個案死亡率，並使我國疫情獲得迅速與有效的控制。 坐而言不如起而行，疫情爆發至今，國內因感染新冠肺炎死亡有411人病逝。這也是今天說明此案的原因，希望政府能夠儘快撥出一點時間，來討論與評估伊維菌素是否能夠在台灣成為預防與治療新冠肺炎的用藥。希望在有足夠疫苗供給前，有機會拯救更多寶貴的生命。 陳昌明部定教授小檔案 現職： 陽明交通大學腦科所兼任副教授 台北城市科技大學兼任教授 臺北榮總特約研究主治醫師 台灣腦中風學會常務監事 經歷： 臺北市立關渡醫院（臺北榮總經營）院長、副院長 臺北榮總腦血管科主任 臺北榮總腦中風暨腦血管疾病中心主任 臺北榮總神經醫學中心主治醫師、總醫師、住院醫師 美國波士頓大學醫學中心住院醫師、研究員 學歷： 陽明大學醫學系 醫學士 美國波士頓大學公共衛生學院公衛碩士

最新清冠一號治療指引出爐 一療程10天縮短為5天 本文共933個字 聯合報 記者沈能元／台北即時報導 2022/05/13 12:47 送出 清冠一號最新治療指引出爐，一療程10天縮短為5天。本報資料照片 「臺灣清冠一號」最新治療指引出爐。衛福部國家中醫藥研究所正式發函指出，為因應新冠病毒Omicron變異株複製速度快、病程短的特性，調整新冠肺炎確診個案用藥療程，從原先10天為一療程縮短為5天，且前3天藥物須用足標準劑量，並為使清冠一號公費治療發揮最大照護效益，特別建議使用對象為65歲以上長者，具有共病、未完成接種兩劑疫苗者，以及12歲以下兒童。 據了解，這次指引調整，為衛福部中醫藥司、中醫師公會全聯會及八家製造清冠一號藥廠等，於本周三會議時，就公費清冠一號4月18日起提供居家照護個案後，臨床中醫師觀察治療情形，認為若提供足夠劑量的藥物，療程可從10天縮短為5天。 因此，國家中醫藥研究所昨發函修正「臺灣清冠一號」臨床治療參考指引，說明清冠一號是針對病程較長、毒性較強的病毒株研發，原設定一療程為10天，臨床上對新冠病毒的武漢原始株、Alpha、Delta株均發揮效用。但Omicron變異株複製能力強、速度快及病程短的特性，而調整一療程為5天，且務必於前3天用足標準劑量，以免治療效力不足拖延及惡化病程。 該指引以往並未限定藥物的標準劑量，而這次調整也同時規範藥物劑量，因各家製造清冠一號的賦形劑不同，因此順天堂藥廠產品為一天20公克，其他7家藥廠產品為一天30公克。 最新指引指出，患者用藥後，病毒檢測仍是陽性且臨床症狀仍明顯，可再追加一療程，若患者病況已緩解，可改用健保科學中藥調理，對不同體質患者的臨床需求，也可以加用科學中藥輔助治療。同時因應疫情擴大，確診人數增加，特別建議使用對象應為65歲以上長者，具有共病、未完成接種兩劑疫苗者，以及12歲以下兒童。 中醫師公會全聯會常務理事陳潮宗說，一般來說，民眾感染Omicron後，病毒傳播高峰多持續7天，7天後病毒傳播力逐漸下降，而初期症狀多是喉嚨癢癢、喉嚨痛，但要經PCR檢測確診，往往病程已發展3天，此時再給予5天藥物，這是可以的，重要的是服用藥物劑量必須足夠，才可以抑制病毒。 陳潮宗說，雖然是強烈建議優先給予三大高風險族群用藥，但應不會影響其他民眾用藥，臨床醫師就是配合政府政策。目前清冠一號雖然仍有缺貨情形，但供貨情形已慢慢紓解，如同高速公路上發生車禍，造成車流回堵，雖然排除車禍，塞車的車流還是要慢慢紓解。

美國很快將有一個"治療新型冠狀病毒的口服溶液（Covid-19）"。  新型冠狀病毒患者在家服藥5天，新型冠狀病毒被徹底清除，患者也完全康復。  這種藥被翻譯成"莫納皮爾"，由德國的"裏貝爾"和美國的"默克"兩大製藥公司共同研製。 已成功完成人類第一階段和第二階段臨牀試驗，效果100%;目前，第三階段臨牀試驗已接近尾聲，效果良好。  如果銷售順利，將在4~5個月內上市。  這種藥可在家自行服用，5天內痊癒，使用起來非常方便。  將來治療新型冠狀病毒就像現在治療普通感冒一樣。  冠狀病毒已經不可怕了 這種藥最初是針對流感病毒研製的。  這是一種化合物，其原理是通過酶阻止病毒本身複製，從而快速消滅病毒。  目前抗冠狀病毒疫苗的原理是針對新型冠狀病毒，從而防止新型冠狀病毒與人類細胞的結合。  兩者的原則不同。  從去年3月到4月，荷蘭和挪威的水貂養殖場發生了新的冠狀病毒，導致數百萬水貂大量死亡。  水貂養殖場在24小時後用"莫納皮涅爾"餵食水貂，發現病水貂體內沒有新的冠狀病毒。 水貂養殖場很快阻止了新型冠狀病毒的傳播。  接着兩大製藥公司將進行人類臨牀試驗的第一階段。 成功後，他們將進行第二階段和第三階段的臨牀試驗。 到目前爲止，它們將正式啓動。  簡言之，這對於科學界，特別是醫學界來說是一個巨大的成就。也許它會繼安定、阿斯匹林和青黴素之後成爲四種經典藥物。