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1 人回報3 年前
在我這几個月利用英國变種DELTA疫情的追踪分析發現這变種病毒應該是mRNA疫苗惹的禍! 因這違反了上帝創造我們基因DNA序列的帝王法則! 把病毒刺突基因片段利用可以侵入人類細胞DNA的包覆技術送入細胞,使我們自已成為一個永不停止,还能大量製造病毒mRNA刺突的工廠! 而這時却祗用一廂情願的想法,認為我們的免疫系統能在和這病毒零距離的环境中自巳想辦法解決這mRNA在我們身体中製造出的病毒! 這種光憑假設沒有足够動物臨床經驗就直接打入人的身體的作法完全是違反臨床研究精神和安全法則的大罪! 我想這些葯廠早就知道這一切! 所以破天荒的先要求各政府要接受不論打死打傷多少人法律上都要免責而且不用賠償! 這是妄顧人命生死的大罪! 誰該負責是很清楚的。這時要趕快定調止血,不然這樣容誏這種不專業的手法再搞下去一定会動摇國本! 要趕快先制止這mRNA的疫苗! 我們可以先想像,我們使自巳的細胞在同時生產自已免疫軍種的同時又在同一細胞裡大量製造能毀滅自己生命的致命敵軍! 這不就是在窩裡反嗎! 老鼠窩裡扛槍內閧,自巳和自巳對著幹到死為止啊! 當自巳生產的病毒為了生存是一定会突变才能拖延我們正常免疫系統軍隊的战略和战術,以便爭取時間和空間突变,使我們既有的免疫系統軍隊必須重新思考新的战略方針和战術! 而這種惡性循环的類似自我免疫的攻擊会沒完没了,一直到巳被mRNA病毒植入的宿主死亡為止! 我們一定要小心所有西方的所謂先進研究。很可能都会是滅國滅種,包了糖衣的毒药!

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  • 渦輪癌席捲全世界,元兇mRNA疫苗! 作者:日本 井上正康醫生 日期:2023/5/7 1.迅速發生,蔓延的癌症,被稱為渦輪癌! 2.輝瑞和莫德納兩家藥企mRNA疫苗,都混入了DNA! 3.人類基因會被輕而易舉的改變! 4.質粒DNA是專用於轉基因技術的結構! 5.混入的DNA,包含了癌症病毒的遺傳基因SV40! 6.全世界癌症大爆發的真相,終於被揭開! 7.接種者會迅速成為癌症患者! 8.我們已知,mRNA異苗會抑制人體的免疫功能! 9.這疫苗不是疫苗,是轉基因試驗製劑!絕不能打進身體! 10.以前用雞蛋做的疫苗,將全部改為mRNA異苗! 11.我們將會被接種mRNA流感異苗! 12.異苗的刺突蛋白,會造成血液凝結! 13.所有細胞都將成為刺突蛋白的結合對象! 14.這意味著體內細胞,將成為免疫系統的攻擊對象! 15.可預見mRNA流感異苗,是極其危險的! 16.mRNA異苗,是徹頭徹尾的設計錯誤! 17.絕對不要接種,任何一種mRNA異苗! https://m.facebook.com/groups/1685234955088705/permalink/3511535755791940/?sfnsn=mo&ref=share&mibextid=VhDh1V
    51 人回報1 則回應1 年前
  • 翰陽生技總經理林陽生博士傳來的訊息,對混打疫苗效果,有清楚的數據支持: ⭐英國850人疫苗混打研究,分四組AZx2, AZ/BNT, BNT/AZ, BNTx2 ●研究發現產生的有效抗體平均濃度,從高到低: BNTx2 , 14080 AZ/BNT, 12906 BNT/AZ, 7133 AZx2, 1392 (數字代表產生的抗體濃度) ⭐結論:疫苗混打是可行的方式,AZ/BNT混打產生的抗體濃度是AZx2的9倍。 他又傳來專業的解釋如下: AZ疫苗是以猴子腺病毒當載體(vector),做成含有武肺病毒spike基因的基改病毒(recombinant virus or genetically modified virus)。進入人體細胞,除了會製造武肺spike蛋白質外,也會同時製造猴子腺病毒的約40種蛋白質。 第一針打AZ,人體免疫系統兵分40路,產生免疫反應。若第二針同樣打AZ,免疫系統還是老樣,兵分40路,因而對武肺spike蛋白質的免疫反應就失焦了。 反之,若第一針打AZ,第二針打Moderna 或 Pfizer/BNT的mRNA疫苗,由於mRNA疫苗只產生武肺spike蛋白質,就產生聚焦的做用,只有針對武肺spike蛋白質的免疫反應,會因免疫系統的天性,以幾何級數的方式被放大增強。換言之,AZ第一針,若第二針仍是AZ,免疫系統只會對40路兵馬同時進行放大增強;若第二針改打mRNA疫苗,則會產生聚焦作用後,只唯一放大增強對武肺spike蛋白質的免疫反應。因此,第一針AZ,第二針mRNA疫苗,免疫學原理告訴我們,為何效果特別好(聚焦兼幾何級數放大)。 另外,疫苗混打,順序很重要!如果第一針mRNA疫苗,第二針AZ,就沒有這麼漂亮的免疫反應。為什麼? 稍為動一下大腦,答案便出。 供大家參考。
    10 人回報1 則回應3 年前
  • 〖🧲 重要影片 📺〗English speaking with Mandarin caption 德國著名科學家 Prof Sucharit Bhakdi 教授 (German) 解釋《為什麼群體免疫已經存在,而接種實驗針劑確實是一個糟糕的舉動?》Immunity Herd Already Exists, Vaccination Is An Terrible Action! 一定要從頭看到尾!他一步接一步解釋的方式,簡單易懂,如果未明白,你還需要再看第二遍。 免疫微生物學家蘇查瑞•巴克迪分享最新的科學文獻,警告我們絕對不要打疫苗: 1️⃣ 首次接觸病毒時,人體會製造免疫球蛋白M的抗體,如果免疫系統以前見過這種病毒並記得它,那麼它就會迅速產生免疫球蛋白G和免疫球蛋白A的抗體。 2️⃣ 感染過新冠的人和接種過疫苗的人都有免疫球蛋白G和免疫球蛋白A抗體的反應,也就是說群體免疫已經存在! 3️⃣ 基因(mRNA疫苗片段)進入血管壁的細胞後,這些細胞將被淋巴細胞所識別,淋巴細胞將對血管壁發起攻擊,殺死那些製造病毒或病毒蛋白、抗體蛋白的細胞! 4️⃣ 第一次接種疫苗後這種情況已經足夠危險,如果再次接種,抗體和補體系統以及白細胞也會參與攻擊,也就是說,你的整體的免疫系統同時對單一細胞目標發動攻擊,沒有人知道後果會是什麼!
    43 人回報3 則回應3 年前
  • 轉傳 仔細看完台大留美綜整疫苗專家余政宏博士的視頻真是駭人聽聞,後悔打了莫德納。 mRNA疫苗(BNT和莫得納)這種人類急就章最新發明的疫苗幾年後可能會出現的不可預測、不可逆、無法挽回的後遺症令人不寒而慄。 刺突蛋白引發的免疫反應 1,產生了大量自由基引發各種血液血管疾病包括血栓、關節痠痛、肌肉痙攣顫抖、週邊神經病變、麻痺、頭痛、耳鳴、暈眩、腸胃問題、癱瘓、紫斑、紅疹、心臟問題、血壓問題,自律神經失調、感官運動功能障礙、腦霧、記憶力喪失、記名困難、等等,一般打疫苗應該很少發燒,發燒表示炎症反應很大。 2,免疫功能大幅下降:免疫系統製造自由基攻擊外來物刺突蛋白引發免疫系統製造大量自由基攻擊全身的部位包括心、肺、神經引發炎症,導致癌症、帶狀皰疹、自體免疫性疾病、慢性病的復發,腦部神經病變、失智、巴金森氏症,等疾病。 免疫系統全力對抗刺突蛋白而抑制了最強大的NK殺手免疫細胞和白血球等對其它病毒病变的應對功能,大幅降低免疫力。 3,治療新冠病毒容易,却難以應對數年後無法預知的後遺症 去年10月自願實驗者己出現腦神經、傳導神經的漸進性疾病、吞噬困難、手脚麻木並逐漸擴大若發展到脊椎則會癱瘓。 ***打疫苗要慎重! 這讓我想起"西醫是百年騙局"、"醫生的小孩只有30%打各種疫苗" 希望這一次不是"大騙局" 東方三大聖人除了不識字的慧能法師之外 老子曰"百姓如芻狗" 孔子曰"民可使由之不可使知之" 行為心理學家史金納曰"人類所認為的自由意識其實是被操控的" 多數人始終是被少數人操控的,多數的人就是一群被操控的鴿子、羊群、飼料人。 如果這一次的新冠病毒真如都市傳說所說的是"2010洛克菲勒人口清除計畫"的一部份,從新冠病毒是北卡羅萊納大學流行病學教授、新冠病毒之父和其團隊研發出的人造病毒,經美國軍方德克里克堡生化實驗室借由武漢軍人運動傳播到大陸 那麼這不就是另一個"奶嘴樂"計畫的延伸。 mRNA疫苗打的越多越易感染、死亡率越高、後遺症越多、越容易成為人口清除計畫的祭品。
    1 人回報1 則回應3 年前
  • 對於兒童COVID 疫苗的想法,在與一位腫瘤免疫專家討論之後、我稍微做了改變。結論很單純:「不只是莫德納疫苗、而是包括BNT在內所有的 mRNA 疫苗,我目前都不考慮讓孩子施打。」如果你不只是個滿足簡單結論、還有興趣理解過程的朋友,我將討論的內容、整理在下面。 — 首先,mRNA 疫苗、是一種全新的疫苗開發技術,首次做成產品投入實戰,就是 COVID。他的原理是送一段人造「信使RNA」進入免疫細胞、讓免疫細胞製造抗原出來。打個比方,就像是你把菜單、餃子皮豬肉餡丟給麥當勞,叫他蒸小籠包出來。 這形同一種針對免疫細胞的「細胞治療」了,用人工的方式、改變了天然細胞的能力。這有沒有風險呢? 理論上沒有,因為,人類細胞沒有反轉錄酶,所以mRNA 理論上不會改變細胞的DNA 結構。意思就好比,麥當勞小籠包蒸著蒸著,不會哪天整個突變成鼎泰豐一樣。 那這樣大概就可以放心了吧?大致上是可以的,尤其成人的免疫系統已經發展穩定,理論上影響應該不大,只不過、一切就只是「理論上」而已。但孩子就不同了,幼兒的免疫系統正在發展狀態,而且,mRNA 不只會進入改變 T 細胞,也會進入長期記憶型B細胞,兒童不成熟的骨髓幹細胞也很旺盛,這些人造mRNA會不會進入幹細胞?會不會改變兒童的免疫系統呢? mRNA 疫苗對COVID的保護力,從證據上來看,大概是跟劑量有關。劑量打的越多、送進去的 mRNA越多,當然反應越大、保護力越強。打得少、當然副作用少、保護力就弱了。當你糾結於廠牌、在這些數字上打轉的時候,是否曾經停下來想過:等等,我們該把 mRNA 疫苗打在孩子身上嗎? 決策總要考量風險利弊。不打疫苗的風險是什麼?最嚴重就是一死。日本 84萬兒童染疫,死亡的有四人。死亡率約為萬分之0.046,那就是百萬分之四點多的意思。換句話說,100萬個感染的小孩、有99萬9996人存活。他們兒童的接種率是 2.6%。這個我是「知道的」。 那打 mRNA 的風險呢?除了嚴重副作用萬分之一外,還有其他風險嗎?答案是:「我不知道。」
    3 人回報1 則回應2 年前
  • mRNA疫苗是屬於基因療法,違背神的創造,施打後會有嚴重後遺症逐漸浮現,目前所知包括有墨德納、BNT、輝瑞等。 有一個至關重要的3分鐘視頻的相關闡述,但昨日做好連結不到5分鐘,立刻被社媒You Tube 給移除了,現在只能在Line功能使用,如今將該視頻的內容轉為文字稿如下: …………… 你知道,這次疫苗接種,本質上破壞人們的健康並殺死他們,名稱是:抗體倚賴性增強! 所以,實際上是,mRNA增強了疾病發生的可能性,它又被稱為:細胞因子免疫風暴系統啓動,免疫超級啓動,而這些是為了告訴人們,有一個以風暴為名義的發出了警告,它是指mRNA提升了對抗病毒蛋白的免疫系統,他們使打了疫苗的人,變成一個轉基因生物體,你正在製造一種病毒蛋白。 你的免疫系統已經進化了無數年,用來擺脫病毒蛋白。而這種病毒蛋白能融入你的細胞和器官中,因此你自己的免疫系統將開始反擊,現在取決於你如何回應,這可能跟你遇到的次數有關,不管疫苗裡的傳染源是什麼?或者如果你以前接種過疫苗,你將會對血管産生免疫反應,他們會嚐試擺脫這種病毒蛋白,這種免疫病毒是在你的心臟裡,脾臟,胰臟,肺,那麼你的免疫系統會開始攻擊你自己的細胞,當你遇到這種情況時,你將很快進入慢性疲乏期,然後你就會筋疲力盡,你的器官會開始衰竭,然後會變得表現得像一個敗血症的人,基本上已經庵庵一息了,而且還不完全清楚是不是注射了疫苗而導致。 我們會說在1年,2年或3年內,將還有一種流行的冠狀病毒,可能會令你在3週內,極述的每況越下,而且還不清楚這些人將如何挽救。 所以,我在去年就說過,人們不應該接受這種疫苗,我認為應該叫停全世界的臨床試驗! 因為在幾十年來,在全世界的臨床試驗中有出現:死亡和不良狀況,這些臨床試驗是必須叫停的! 在1/20愛爾蘭的一家養老院中,有51人接種了疫苗,結果51人中有26人,在5週內死亡,因此在世界各地的正常臨床試驗中,這將是一個信號。在伯林的一處養老院中,有8個人,在接種第1針後死亡,同一個養老院裏,總共31人中有9個人,在接種第2針以後死亡! 所以,發生了什麼事? 那些人正在死亡!!! 因為他們的免疫系統受到刺激,導致他們在幾週內重病或死亡。年輕人在幾個月或幾年內死亡,他們的預期壽命會顯著的縮短,即使是30多歲,40多歲,50多歲的人,都是如此! 任何人都不應該再注射mRNA疫苗,如果我有能力的話,我會跳過世界各地的政府,阻止他們的民眾注射疫苗,兒童,年輕人,絕對不應該接種疫苗,當然還有懷孕和哺乳期的婦女!
    3 人回報1 則回應3 年前
  • 德國免疫微生物學家Sucharit Bhakdi於7/9講述了最新的好消息及他重要消息,兩個消息都非常重要,醫藥護背景者必看。 🙂好消息: 經過測試,99%的人早已擁有冠狀病毒的記憶抗體、早已達到群體免疫 💀重要消息: 就如同空軍與海軍,我們的免疫系統主要分為兩支。一支是淋巴系統,專攻病毒及變異細胞。一支是白血球系統,專供細菌。 當第1劑mRNA實驗性疫苗被血管壁細胞吸收後,細胞會長出突刺蛋白,淋巴系統會開始識別這些細胞、攻擊突刺蛋白,這是造成血栓的第一步。 如果之後注入第2劑,讓細胞將突刺蛋白釋放到血液中,這時不只是淋巴系統出動,連白血球都會把血管壁細胞當成外來細菌,開始吞噬血管壁細胞... 等於你體內的海軍及空軍「聯合」攻擊體內的血管壁細胞,接下來的會發生的連環效應,連教授本人都不敢預測! 影片網址: https://www.bitchute.com/video/1LdNJJYppRim/
    4 人回報1 則回應3 年前
  • 🏥🎉📌疫苗效力是3、4年,甚至終身? Wow人體在接種AZ疫苗後,即使抗體消失,但身體還是可以持續製造抗體,而且保護力可能長達一輩子。 過去曾有研究指出,使用mRNA技術的『輝瑞與莫德納』新冠疫苗,為人體提供的保護力可長達數年之久. 然而最近英國與瑞士的科學家發現,AZ疫苗的保護力可以持續一輩子,因為它能夠協助「訓練」人體內的T細胞,讓人類產生強大的長期免疫系統反應,甚至對抗新的變種病毒。
    2 人回報1 則回應3 年前
  • 伊維菌素消滅癌症!(必看) 數據原理如下: 癌細胞是甚麼? 是我們異常的細胞,會長大,甚至轉移。 為什麼會這樣? 因為它的細胞中DNA是異常DNA,可以說是非人類DNA,所以造成異常長大,太大了,就不小心滿出來隨著血液亂跑。(俗稱轉移) 但我們免疫系統,為何沒有把異常細胞消滅呢? 因為癌細胞表面有偽裝,我們免疫系統,以為他是好人,就沒理他了。 要怎麼把癌細胞消滅呢? 把他偽裝打破,讓免疫系統認出這個壞蛋,把他拔掉吃掉就沒了。 今年最巨大的臨床實驗在印度,這是為什麼,印度是我最關注的國家。 2021年五月起,印度大量吃伊維菌素+鋅+維他命C+維生素D3。目的是透過伊維菌素把鋅塞進人類正常細胞(人類正常細胞這六字要先背起來,很重要),讓Covid的刺突蛋白無法進入人類正常細胞繁殖,切斷病毒。 好巧不巧,伊維菌素只能讓鋅進入人類正常細胞,偏偏癌細胞不是人類正常細胞,所以伊維菌素無法把鋅塞進去癌細胞,導致刺突蛋白只能去破壞癌細胞,當然也把癌細胞表層的偽裝弄破。 啊哈!癌細胞偽裝被弄破後,我們免疫系統就認出這個壞蛋,把他拔掉吃掉清掉了。 那麼印度長年來,癌症死亡人數連年暴增,2020年創下85萬人死亡。 我們是否可以期待2021年的癌症死亡人數開始下降嗎? 本來是可以預期,但優秀的WHO好像知道這是癌症解藥,當印度五月疫情爆發開始吃伊維菌素藥方時,WHO在六月派員到印度癌症相關機構,不知有甚麼特殊任務,妳也知道六月去印度不是幫忙控制covid,反而去控制癌症,造成我對2021年的印度癌症數據無法有信心,因此如果你有重要的人,癌症很嚴重,我建議你直接透過各種方法不管是FB,IG,youtube找印度癌症的病人或醫生,問他們是不是從六月開始,病人身上的癌細胞,都變小或不見了! 11/7的這則印度當地新聞,是很好的消息,他說全世界2021年癌症人數暴增,唯獨印度的新增癌症病例反而大降50%! 我這種半年不斷關注印度的人,一看就知道……….中了 https://www.deccanherald.com/sunday-herald/sh-top-stories/caught-between-cancer-covid-19-1047340.html?fbclid=IwAR11GxvJcYiwnXqQ9AU-dgSRup1ViZ00OGvjFLBbXCLzD9Lrhm6aX1FGQHA
    1 人回報2 則回應2 年前
  • 台灣正上演,ADE效應: 打越多,越容易大感染、重症、死亡! 作者: 朱于飛  新冠病毒肆虐世界各國,病毒出現變異的消息也不時傳出。免疫學家發現,在對付新冠病毒時,人體的免疫系統很可能存在一種特別的現象,讓新冠病毒變得比想像中更加棘手。 免疫系統的理想規畫  病毒與細菌不同,必須在活細胞內才能完成生活史及繁殖。一般情況下,病毒顆粒出現在人體內一段時間後,我們的免疫系統就會產生一些抗體來對付病毒。  抗體能瞄準病毒顆粒,抓住病毒表面的某些蛋白質,讓病毒無法再透過這些蛋白質入侵細胞,也就失去危害的能力,更別說繁殖了;更重要的是抓在病毒表面的抗體,就好像幫病毒「貼上標籤」一樣,能讓免疫系統更容易找到並清除病毒。  然而,免疫學有種不常見的特殊現象「抗體依賴性增強作用」(Antibody-dependent enhancement, ADE),會讓前面講的理想情況跑歪。 抗體讓病毒失效  抗體是一群形狀為Y字形的分子,有點像原地站立,向上伸出雙手的小小火柴人。像雙手的構造稱為「抗原結合位」,站直的腳則稱為「結晶段」。  抗體利用雙手抓取病毒,雙腳則能啟動免疫細胞的「吞噬作用」。一旦抗體的「雙手」抓住病毒,「雙腳」碰上免疫細胞,免疫細胞會將抗體連同病毒吞入細胞內部,在細胞內製造好些特殊分子,來分解「被抗體架著無法動彈的病毒」,阻止病毒在人體內複製繁殖。 抗體三大漏洞  但問題是,有些抗體雖然會抓病毒,但並沒有扣在病毒的要害上,也就無法讓病毒受到管制。在抗體黏上病毒,但病毒表面的致病關鍵結構沒有被鎖死的情況下,反而讓病毒能藉抗體進入免疫細胞內繁殖,等同給了病毒另一把打開細胞的「鑰匙」,間接增加病人體內病毒的來源,加重病情與傳染力。  另一種情況是,抗體抓病毒的「握力」不夠強,在病毒隨抗體被吞入免疫細胞後,病毒在細胞內脫離抗體掌握,開始複製繁殖。整套過程有如希臘神話的「木馬屠城記」。  有時候,體內的抗體數量不夠,沒辦法把病毒顆粒「完整」包覆,因此在被吞入免疫細胞後,病毒依然可以在細胞內闖禍。 ADE的情況 變異病毒化盾為矛  前陣子,新聞曾有許多報導,有一些病人在痊癒後再度感染新冠肺炎,這第二次感染卻惡化成重症,比第一次嚴重許多,而ADE正可以解釋這種現象。  在病毒發生基因突變後,它們表面用來侵入細胞的蛋白質結構出現變化。因此當免疫系統以為「又是新冠病毒」,而派出在上一次感染中為舊版病毒量身打造的抗體時,舊版抗體卻不大能好好抓住這個新版的蛋白質結構。  於是,在病人體內就重演了病毒被握力不強的抗體帶入免疫細胞,然後脫離掌握開始複製繁殖的劇本。  由於造成這次疫情的新冠病毒,既是傳染病史上罕見的病毒,也是基因突變機率較高的RNA病毒。因此,在防疫上的變數較多,研究挑戰也比較大。大家在防疫期間,還是要遵守戴口罩、勤洗手、避免群聚的習慣,才是上策。 https://m.facebook.com/groups/1685234955088705/permalink/3232417423703776/?sfnsn=mo&ref=share
    1 人回報1 則回應2 年前