訊息原文

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(4/7)陳時中說「FDA敗訴、輝瑞被迫公開疫苗數據」是假消息
https://www.youtube.com/watch?v=SfI9PKzqDPI&t=1354s

1. 德州法院文件與輝瑞文件公佈皆是事實
根據美國德州北區地方法院文件(2021/11/15)
https://fingfx.thomsonreuters.com/gfx/le⋯vbkaeggpq/vaccine foia status report.pdf

第一頁提到：
由非營利組織 PUBLIC HEALTH AND MEDICAL PROFESSIONALS FOR TRANSPARENCY (底下稱PHMPT)
控訴 FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (底下稱FDA)

最後一頁提到：
Plaintiff respectfully requests that the Court enter an order requiring the FDA to produce all documents and data submitted by Pfizer on a rolling basis such that all of it shall be produced on or before March 3, 2022, which is 108 days from today.
^ FDA必須分批完整公佈Pfizer疫苗的所有文件與數據

於是PHMPT在三月份已經公布兩批輝瑞文件(如下)
https://phmpt.org/
^ 有1295項不良反應，致死率2.9%

2.「假消息」的根據
根據「台灣事實不查核中心」說法...
https://tfc-taiwan.org.tw/articles/7071
說法一、稱FDA敗訴似乎隱含FDA不願公開文件的意含，這與事實不符
^ 不重要
說法二、不良事件並未確認與疫苗接種有因果相關性
^ 無因果關係、沒有證據顯示...這就是你們的查核方法
^ 數據是真的，但你們的解讀就是蒙蔽事實，叫別人不要再傳
說法三、傳言提及的「42000人導致1200人致死」，並非輝瑞疫苗臨床實驗的參與者
^ 這點就證明輝瑞文件屬實，不然你怎知是不是參與者
^ 然後打了輝瑞疫苗亡故，你的重點卻是「是不是實驗參與者」，對人數也無法辯駁

#指揮中心只剩下報數據跟安撫人心功能
#從來不提不良事件
#每日確診案件明細也不再提供
#這麼多人拿出證據那你們呢

Public Health and Medical Professionals for Transparency

https://phmpt.org/

This nonprofit, made up of public health professionals, medical professionals, scientists, and journalists exists solely to obtain and disseminate the data

【錯誤】網傳「FDA敗訴！輝瑞被迫公開疫苗數據！副作用足足9頁」、「接受實驗的46000人中有42000人有不良反應！有1200人死亡」？

https://tfc-taiwan.org.tw/articles/7071

【報告將隨時更新 2022/3/11版】 一、傳言指稱的事件，為美國民間團體依資訊自由法要求美國FDA公開輝瑞疫苗提交的相關文件，而FDA公布的速度不如民間團體預期，因此由法院裁定FDA應加速公開輝瑞疫苗相關文件。此事件爭點不在於是否疫苗資料公開，而在於公開的「時程」，且此事件中必須加速公開文件的單位為FDA而非輝瑞，因此傳言稱「FDA敗訴！輝瑞被迫公開疫苗數據」、「如未有敗訴官司，輝瑞可持有秘密

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內容散佈疫苗誤導資訊(Misinformation)。及不實控訴內容(德州法院文件與輝瑞文件議題，實為美國民間團體依資訊自由法(Freedom of Information Act, FOIA)要求美國FDA公開輝瑞疫苗提交的相關文件，美國法院要求FDA盡速公開輝瑞疫苗相關文件等扭曲不實訊息)，目的為意圖影響民眾施打疫苗意願，產生疫苗猶豫。個人認為，從今年5月疫情爆發至今，這類疫苗假訊息有增加之趨勢，不排除為疫情期間中國對台發動混合戰（Hybrid Warfare），意圖加害疫情之一項手段。

現有回應

  • NX標記此篇為：❌ 含有不實訊息

    理由

    一、5月疫情爆發期間，散佈反疫苗假訊息(及陰謀論)，使民眾產生疫苗猶豫而不接種新冠肺炎疫苗，加重疫情危害。

    二、資料佐證二內容有寫：
    根據PHMPT，要加入該組織的人只需要在他們的網站填寫（1）姓名，（2）職稱，（3）郵遞區號，（4）電郵地址，以及（5）以何種身份加入（醫療人員，公衛

    出處

    一、【錯誤】網傳「輝瑞高層承認，他們設計的新冠疫苗並不是為了終結大流行，而是將其變成一種流行病」？
    https://tfc-taiwan.org.tw/articles/5244

    二、輝瑞被迫公開疫苗數據有9頁副作用？教授完整解析(聯合報) https://health.udn.com/health/story/121833/6148027

    三、Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT官網)，開頭標題說明：

    This nonprofit, made up of public health professionals, medical professionals, scientists, and journalists exists solely to obtain and disseminate the data relied upon by the FDA to license COVID-19 vaccines. The organization takes no position on the data other than that it should be made publicly available to allow independent experts to conduct their own review and analyses. Any data received will be made public on this website.

    PHMPT官網僅將FDA釋出資料公佈網站，未對這些資料進行分析及評論(查證)。

    四、謠言終結站》輝瑞被迫公開疫苗數據？ 經查：與事實不符(自由) https://news.ltn.com.tw/news/world/breakingnews/3857635

    五、原始來源：台灣事實查核中心，【錯誤】網傳「FDA敗訴！輝瑞被迫公開疫苗數據！副作用足足9頁」、「接受實驗的46000人中有42000人有不良反應！有1200人死亡」？ https://tfc-taiwan.org.tw/articles/7071

    【錯誤】網傳「輝瑞高層承認，他們設計的新冠疫苗並不是為了終結大流行，而是將其變成一種流行病」？

    https://tfc-taiwan.org.tw/articles/5244

    一、傳言引述的消息出處為美國《CBS》電視報導，報導引述輝瑞公司首席財務官兼全球供應執行副總裁阿梅里奧在一場線上醫療會議的發言。 二、阿梅里奧表示，隨著新冠病毒出現更多變種病毒，未來很有可能每年都要重新接種新冠疫苗；當疫情從全球大流行狀態轉為區域性流行病，疫苗價格會回歸正常市場機制。傳言與其原始發言並不相符。 三、專家指出，觀測新冠疫情「流感化」有兩個關鍵，一是自然感染或接種疫苗的抗體保護力效果能

    輝瑞被迫公開疫苗數據有9頁副作用？教授完整解析 | COVID-19疫苗 | 新冠肺炎 | 元氣網

    https://health.udn.com/health/story/121833/6148027

    讀者baalchen今天（2022-3-6）利用本網站的「與我聯絡」詢問：「林教授 您好 打擾了。近來長輩群組傳來此訊息：炸了！FDA败诉！辉瑞被迫公开疫苗数据！副作用足足9页！全网惊呆。想請教林教授

    謠言終結站》輝瑞被迫公開疫苗數據？ 經查：與事實不符 - 國際 - 自由時報電子報

    https://news.ltn.com.tw/news/world/breakingnews/3857635

    近日網傳1段訊息宣稱「美國食品藥物管理局（FDA）敗訴，輝瑞被迫公開共9頁、1000多種的疫苗副作用，以及1295項不良反應」。對此，台灣事實查核中心經查證後指出，傳言指稱的事件為，美國民間團體依資訊自由法要求美國FDA公開輝瑞疫苗提交的相關文件，而FDA公布的速度不如民間團體預期，因此由法院裁定FDA應加速公開輝瑞疫苗相關文件；此事件中必須加速公開文件的單位為FDA而非輝瑞。台灣事實查核中心11

    【錯誤】網傳「FDA敗訴！輝瑞被迫公開疫苗數據！副作用足足9頁」、「接受實驗的46000人中有42000人有不良反應！有1200人死亡」？

    https://tfc-taiwan.org.tw/articles/7071

    【報告將隨時更新 2022/3/11版】 一、傳言指稱的事件，為美國民間團體依資訊自由法要求美國FDA公開輝瑞疫苗提交的相關文件，而FDA公布的速度不如民間團體預期，因此由法院裁定FDA應加速公開輝瑞疫苗相關文件。此事件爭點不在於是否疫苗資料公開，而在於公開的「時程」，且此事件中必須加速公開文件的單位為FDA而非輝瑞，因此傳言稱「FDA敗訴！輝瑞被迫公開疫苗數據」、「如未有敗訴官司，輝瑞可持有秘密

    4 年前
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    23 人回報・3 則回應・4 年前
  • 疫苗之亂受害人不分藍綠 翁達瑞 / 美國大學教授 疫情還在燒，但大家忙著吵疫苗。疫苗之亂去年底就開始了。這幾天，藍營的攻勢轉向抹黑即將上市的國產疫苗。 這是藍營的抹黑說詞：國產疫苗只完成二期實驗，沒進入三期臨床試驗。蔡政府把民眾當白老鼠，罔顧人民的健康。 這是真相：目前施打的西方疫苗，也都「沒有完成」三期臨床試驗。當初取得緊急使用核可時，西方疫苗都是「二期完成，三期尚未完成」，因為申請時使用的是三期的「期中報告」，而非「期末報告」。 藍營指黑為白的攻勢凌厲，甚至讓部份綠營砲口對內，指稱西方疫苗「二期完成、三期未正式完成」的說法不實。有些人還繪聲繪影的說，輝瑞與莫德納疫苗「都是完成三期實驗」。（附圖一） 事實上，所有藥品或疫苗要在上市，都要經過三期的臨床實驗/測試/試驗，才能獲得FDA核准，包括： #一期：少量自願者測試（testing） #二期：大量自願者實驗（experiment） #三期：醫院的臨床試驗（trial） 根據美國FDA的程序，三期臨床試驗要有用藥後「六個月」的追蹤，包括藥效與副作用的評估。 去年十二月，輝瑞和莫德納疫苗都尚未完成三期試驗，只有兩個月的追蹤資料。由於疫情嚴峻，兩家藥廠在「二期完成、三期尚未正式完成」的情況下，分別向FDA申請緊急使用核可，也都獲得批准。 取得緊急使用核可後，兩家藥廠繼續三期的臨床試驗，在今年三、四月間完成。附圖二的報導清楚記載，莫德納疫苗的三期臨床試驗，在今年四月九日終告完成。 輝瑞疫苗的三期臨床試驗驗也在三、四月間才完成。輝瑞已經補足資料，向FDA申請正式使用核可。預期莫德納很快就會跟進，向FDA申請正式使用核可。（附圖三） 莫德納和輝瑞的作法，叫作「滾動式申請」（Rolling Submission），也就是先申請新藥上市，獲得緊急使用核可之後，再滾動式補齊繼續收集的新資料。（附圖四） 所以西方疫苗「二期完成，三期尚未完成」的說法，並沒有錯誤。 由於國內的疫情緩和，國產疫苗的三期臨床試驗，沒有足夠的感染數評估疫苗的保護力。在二期的人體測試，國產疫苗誘發抗體製造的能力極佳，也就是防護力極強，雖然沒有臨床試驗數據佐證。 除了藥效之外，三期臨床試驗還要追蹤疫苗安全性。就安全性而言，國產疫苗的數據相對完整。例如高端疫苗的四千個受測者，只有五百人打安慰劑。施打疫苗的三千五百人，並無嚴重的副作用反應。 就疫苗的安全性而言，國產疫苗的研究數據不會比輝瑞或莫德納差。就防護力而言，國產疫苗免疫了反應不輸給西方疫苗。在取得緊急使用核可後，國產疫苗會有更多追蹤數據，可被補足並用來申請正式核可。 疫苗上市申請是科學問題，對錯可一翻兩瞪眼，沒有各說各話的空間。本是黑白分明的議題，卻被藍營操作到黑白不分，虛假訊息滿天飛，最後連部份綠營都被洗腦了。 這場疫苗之亂再繼續，必然嚴重打擊民眾對國產疫苗的信心。在西方疫苗取得不易，民眾又不願施打國產疫苗，台灣只能靠鎖國防疫，最後受害的是所有人民，不分藍綠。 後註：破謠言、齊抗疫，人人有責。若你發現這篇帖文有澄清作用，請逕自轉傳，不需獲得我的同意。
    2 人回報・1 則回應・5 年前
  • 將鮑威爾律師的文章以谷歌翻譯，再依照原文略作修飾~提供給大家參考 ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 輝瑞的 Covid 疫苗會破壞人體的每一個系統 由公民領導的以色列健康專家小組以色列人民委員會 (IPC) 發出緊急警告，稱輝瑞 (Pfizer) 的武漢冠狀病毒 (Covid-19)“疫苗”幾乎損害了人體的每個系統。 至少在歐洲，儘管大部分的注意力都集中在與致命血栓有關的阿斯利康注射液(AZ)上，但根據最新數據，輝瑞注射液實際上危險得多，威脅也大得多。 IPC 發布的一份詳細報告警告說，注射輝瑞疫苗可能會導致災難性的健康後果，以色列有很多人的生活已經被它毀了，就證明了這一點。 報告解釋說：“從來沒有一種疫苗對這麼多人造成傷害。” “我們在疫苗接種前收到了 288 份死亡報告（90% 在接種疫苗後 10 天內），其中 64% 是男性。” 與此同時，以色列衛生部聲稱，以色列只有 45 人死于輝瑞注射液。這嚴重的低估了注射疫苗後的真正致命影響。 如果 IPC 報告中包含的數字有效，那麼死於輝瑞的以色列人是超過整個歐洲死於AZ疫苗的人 報告進一步警告說：“根據中央統計局 2021 年 1 月至 2 月期間的數據，在以色列大規模推廣疫苗接種的高峰期，以色列的總體死亡率比上一年增加了 22%。” “事實上，2021 年 1 月至 2 月是過去十年中死亡率最高的月份，與過去 10 年的相應月份相比，總體死亡率最高。” 年輕人死于注射輝瑞（Pfizer）的人數最多 受影響最嚴重的人群似乎是 20-29 歲之間的年輕人，在輝瑞疫苗發布後，他們的死亡率增長最為顯著。 報告指出：“在這個年齡層，我們發現與前一年相比，總體死亡率增加了 32%。” “對中央統計局的信息進行統計分析，結合衛生部的信息，得出的結論是，接種疫苗的死亡率估計約為 1：5000（20-49 歲為 1：13000，1 ：50-69 歲為 6000，1：70 歲以上為 1600）。” 根據這些數據，IPC 估計迄今已有多達 1,100 名以色列人死于輝瑞注射液。老年人死亡最快，通常在註射後不到三天，而年輕人通常在註射後存活一周以上，然後去世。 IPC 更進一步發現，第二次注射後死亡風險呈拋物線型。與進入注射第二劑的人相比，那些在注射第一劑疫苗後不再注射的人有更大的存活機會。 至於注射造成的傷害，IPC發現心肌炎和心包炎等心臟事件是很常見的。還有大量陰道出血、神經損傷以及骨骼和皮膚系統損傷。 “應該指出的是，大量的副作用報告直接或間接與高凝狀態（梗塞）、心肌梗塞、中風、流產、四肢血流受損、肺栓塞有關，” 該小組爭辯道。 IPC 的完整報告可在此鏈接查看。 “這些 mRNA 疫苗含有一種病毒，這種病毒會附著在人類 DNA 的 RNA（信使）上，這種病毒永遠無法消除，” Great Game India 的一位評論者警告說。 “這意味著 RNA/信使將一直攜帶一種他們注射到體內的那個病毒！”
    4 人回報・1 則回應・5 年前