恭喜沒有打疫苗的朋友！ 您的堅持是絕對智慧正確的！ (*)炸了！FDA敗訴！輝瑞被迫公開疫苗數據！副作用足足9頁！全網驚呆… US168資訊網 2022-03-05 02:17 https://mp.weixin.qq.com/s/9C0ETAd9IOPTRMzZjDu1Tw 因為法院的裁定讓輝瑞藥廠公開了一份原先預定2085年才要公開的報告！ 這個報告是一個非營利組織PHMPT在去年九月於德州北部地區域院起訴FDA，質疑FDA隱瞞輝瑞等藥廠對2019年新冠疫苗的相關數據！FDA以公開至少需要55年時間而拒絕！這個爭執在3/1日法院裁定FDA敗訴後將分批公開1000多種不良反應！ 這是第一批！已經很恐怖了！ 急性皮膚紅斑狼瘡、急性腦脊髓炎、急性腎損傷、急性黃斑外層視網膜病變、急性心肌病、急性呼吸衰竭、注射部位血管炎、癲癇發作、斑禿、過敏休克、妊娠過敏反應綜合征、再生障礙性貧血、血栓、心律失常、關節炎、哮喘、支氣管痙攣、心臟驟停、心力衰竭、胸部不適、窒息、慢性自身免疫性腎小球腎炎、慢性皮膚紅斑狼瘡、慢性自發性蕁麻疹、溶血性貧血、結腸炎、皮炎、糖尿病、播散性水痘帶狀皰疹、栓塞性腦梗塞、內分泌失調、眼部瘙癢症、眼部腫脹、面癱、生殖器皰疹、舌咽神經麻痹、出血性血管炎、宮頸炎、狼瘡性膀胱炎、狼瘡性腦炎、 多發性硬化症、新生兒重症肌無力、脊髓炎、非感染性卵巢炎、甲狀腺炎、潰瘍性直腸炎...... 在接受實驗的46000人中有42000人有不量反應！有1200人死亡！！長達9頁的副作用，他們竟然想隱瞞!

恭喜沒有打疫苗的朋友! 您的堅持是絕對智慧正確的! (*)炸了!FDA敗訴!輝瑞被迫公開疫苗數據!副作用足 足9頁!全網驚呆... US168資訊網 2022-03-05 02:17 mp.weixin.qq.com/s/... 因為法院的裁定讓輝瑞藥廠公開了一份原先預定2085 年才要公開的報告! 這個報告是一個非營利組織PHMPT在去年九月於德州 北部地區域院起訴FDA,質疑FDA隱瞞輝瑞等藥廠對 2019年新冠疫苗的相關數據!FDA以公開至少需要55 年時間而拒絕!這個爭執在3/1日法院裁定FDA敗訴後 將分批公開1000多種不良反應! 這是第一批!已經很恐怖了! 急性皮膚紅斑狼瘡、急性腦脊髓炎、急性腎損傷、急性 黃斑外層視網膜病變、急性心肌病、急性呼吸衰竭、注 射部位血管炎、癲癇發作、斑禿、過敏休克、妊娠過敏 反應綜合征、再生障礙性貧血、血栓、心律失常、關節 炎、哮喘、支氣管痙攣、心臟驟停、心力衰竭、胸部不 適、窒息、慢性自身免疫性腎小球腎炎、慢性皮膚紅斑 狼瘡、慢性自發性蕁麻疹、溶血性貧血、結腸炎、皮 炎、糖尿病、播散性水痘帶狀皰疹、栓塞性腦梗塞、內 分泌失調、眼部瘙癢症、眼部腫脹、面癱、生殖器皰 疹、舌咽神經麻痹、出血性血管炎、宮頸炎、狼瘡性膀 胱炎、狼瘡性腦炎、 多發性硬化症、新生兒重症肌無力、脊髓炎、非感染性 卵巢炎、甲狀腺炎、潰瘍性直腸炎 ------- 在接受實驗的46000人中有42000人有不量反應!有 1200人死亡 !!長達9頁的副作用,他們竟然想隱瞞!

炸了！FDA敗訴！輝瑞被迫公開疫苗數據！副作用足足9頁！全網驚呆… US168資訊網 2022-03-05 02:17 https://mp.weixin.qq.com/s/9C0ETAd9IOPTRMzZjDu1Tw 因為法院的裁定讓輝瑞藥廠公開了一份原先預定2085年才公開的報告！ 這個報告是一個非營利組織PHMPT在去年九月於德州北部地區域院起訴FDA質疑fda隱瞞輝瑞等藥廠對2019年新冠疫苗的相關數據！fda以依法公開至少需要55年時間而拒絕！這個爭執在3/1日法院裁定FDA敗訴後將分批公開！ 這是第一批！已經很恐怖了！ 急性皮膚紅斑狼瘡、急性腦脊髓炎、急性腎損傷、急性黃斑外層視網膜病變、急性心肌病、急性呼吸衰竭、注射部位血管炎、癲癇發作、斑禿、過敏休克、妊娠過敏反應綜合征、再生障礙性貧血、血栓、心律失常、關節炎、哮喘、支氣管痙攣、心臟驟停、心力衰竭、胸部不適、窒息、慢性自身免疫性腎小球腎炎、慢性皮膚紅斑狼瘡、慢性自發性蕁麻疹、溶血性貧血、結腸炎、皮炎、糖尿病、播散性水痘帶狀皰疹、栓塞性腦梗塞、內分泌失調、眼部瘙癢症、眼部腫脹、面癱、生殖器皰疹、舌咽神經麻痹、出血性血管炎、宮頸炎、狼瘡性膀胱炎、狼瘡性腦炎、 多發性硬化症、新生兒重症肌無力、脊髓炎、非感染性卵巢炎、甲狀腺炎、潰瘍性直腸炎...... 以上是一千多種反應外，不限於很多人會出現的副作用/病症！ 在接受實驗的46000人中有42000人有不量反應！有1200人死亡！！！！ 你打了沒？打沒樂！打沒樂！ 希望你沒打！不是打輝瑞！！！！

炸了！#FDA敗訴！輝瑞被迫公開疫苗數據！ 副作用足足9頁！全網驚呆… 因為法院的裁定，讓輝瑞藥廠公開了一份原先預定2085年才要公開的報告！這個報告是一個非營利組織PHMPT，在去年九月於德州北部地區域院起訴FDA，質疑FDA隱瞞輝瑞等藥廠對2019年新冠疫苗的相關數據！ FDA以公開至少需要55年時間而拒絕！這個爭執在3/1日法院裁定FDA敗訴後，將分批公開1000多種不良反應！ 這是第一批！已經很恐怖了！ 急性皮膚紅斑狼瘡、急性腦脊髓炎、急性腎損傷、急性黃斑外層視網膜病變、急性心肌病、急性呼吸衰竭、 注射部位血管炎、癲癇發作、斑禿、過敏休克、妊娠過敏反應綜合征、再生障礙性貧血、血栓、心律失常、 關節炎、哮喘、支氣管痙攣、心臟驟停、心力衰竭、胸部不適、窒息、慢性自身免疫性腎小球腎炎、 慢性皮膚紅斑狼瘡、慢性自發性蕁麻疹、溶血性貧血、結腸炎、皮炎、糖尿病、播散性水痘帶狀皰疹、 栓塞性腦梗塞、內分泌失調、眼部瘙癢症、眼部腫脹、面癱、生殖器皰疹、舌咽神經麻痹、出血性血管炎、 宮頸炎、狼瘡性膀胱炎、狼瘡性腦炎、多發性硬化症、新生兒重症肌無力、脊髓炎、非感染性卵巢炎、甲狀腺炎、潰瘍性直腸炎...... #在接受實驗的46000人中有42000人有不量反應！#有1200人死亡！！長達9頁的副作用，他們竟然想隱瞞!

(4/7)陳時中說「FDA敗訴、輝瑞被迫公開疫苗數據」是假消息 https://www.youtube.com/watch?v=SfI9PKzqDPI&t=1354s 1. 德州法院文件與輝瑞文件公佈皆是事實 根據美國德州北區地方法院文件(2021/11/15) https://fingfx.thomsonreuters.com/gfx/legaldocs/egvbkaeggpq/vaccine%20foia%20status%20report.pdf 第一頁提到： 由非營利組織 PUBLIC HEALTH AND MEDICAL PROFESSIONALS FOR TRANSPARENCY (底下稱PHMPT) 控訴 FOOD AND DRUG ADMINISTRATION (底下稱FDA) 最後一頁提到： Plaintiff respectfully requests that the Court enter an order requiring the FDA to produce all documents and data submitted by Pfizer on a rolling basis such that all of it shall be produced on or before March 3, 2022, which is 108 days from today. ^ FDA必須分批完整公佈Pfizer疫苗的所有文件與數據 於是PHMPT在三月份已經公布兩批輝瑞文件(如下) https://phmpt.org/ ^ 有1295項不良反應，致死率2.9% 2.「假消息」的根據 根據「台灣事實不查核中心」說法... https://tfc-taiwan.org.tw/articles/7071 說法一、稱FDA敗訴似乎隱含FDA不願公開文件的意含，這與事實不符 ^ 不重要 說法二、不良事件並未確認與疫苗接種有因果相關性 ^ 無因果關係、沒有證據顯示...這就是你們的查核方法 ^ 數據是真的，但你們的解讀就是蒙蔽事實，叫別人不要再傳 說法三、傳言提及的「42000人導致1200人致死」，並非輝瑞疫苗臨床實驗的參與者 ^ 這點就證明輝瑞文件屬實，不然你怎知是不是參與者 ^ 然後打了輝瑞疫苗亡故，你的重點卻是「是不是實驗參與者」，對人數也無法辯駁 #指揮中心只剩下報數據跟安撫人心功能 #從來不提不良事件 #每日確診案件明細也不再提供 #這麼多人拿出證據那你們呢

【輝瑞藥廠被迫公開疫苗副作用後 現申請退市】 現時生產輝瑞疫苗及復必泰疫苗的制藥巨頭輝瑞公司突然向美國證券交易委員會（SEC）遞交了 25 號表格，作出退市申請，SEC 官網已經正式發佈該消息，將會根據 1934 年證券交易法第 12( b) 條及美國聯邦法規240.12d2- 2(a)(2)條從上市公司中除名，退市的審批日期會在3月18日 在此之前，美國食品藥品監督管理局（FDA）在3月1日公開一份輝瑞疫苗數據文件，內容提到疫苗副作用（不良反應）高達1,291種，包括急性腎損傷、心臟衰竭、心源性休克、心肌炎、腦幹栓塞、兒童多系統炎症綜合症等 與此同時，在一個檢討Covid疫苗聽證會上，病理學家Dr Ryan Cole清楚說明：「絕對有清楚科學依據，這疫苗不會防止你確診，疫苗不會防止你不生病，不會防止你傳染給他人，也不會防止你因病死亡；而事實上，更多數據顯示，疫苗人士的死亡率比非疫苗人士更高。」（轉）

疫苗之亂受害人不分藍綠 翁達瑞 / 美國大學教授 疫情還在燒，但大家忙著吵疫苗。疫苗之亂去年底就開始了。這幾天，藍營的攻勢轉向抹黑即將上市的國產疫苗。 這是藍營的抹黑說詞：國產疫苗只完成二期實驗，沒進入三期臨床試驗。蔡政府把民眾當白老鼠，罔顧人民的健康。 這是真相：目前施打的西方疫苗，也都「沒有完成」三期臨床試驗。當初取得緊急使用核可時，西方疫苗都是「二期完成，三期尚未完成」，因為申請時使用的是三期的「期中報告」，而非「期末報告」。 藍營指黑為白的攻勢凌厲，甚至讓部份綠營砲口對內，指稱西方疫苗「二期完成、三期未正式完成」的說法不實。有些人還繪聲繪影的說，輝瑞與莫德納疫苗「都是完成三期實驗」。（附圖一） 事實上，所有藥品或疫苗要在上市，都要經過三期的臨床實驗/測試/試驗，才能獲得FDA核准，包括： #一期：少量自願者測試（testing） #二期：大量自願者實驗（experiment） #三期：醫院的臨床試驗（trial） 根據美國FDA的程序，三期臨床試驗要有用藥後「六個月」的追蹤，包括藥效與副作用的評估。 去年十二月，輝瑞和莫德納疫苗都尚未完成三期試驗，只有兩個月的追蹤資料。由於疫情嚴峻，兩家藥廠在「二期完成、三期尚未正式完成」的情況下，分別向FDA申請緊急使用核可，也都獲得批准。 取得緊急使用核可後，兩家藥廠繼續三期的臨床試驗，在今年三、四月間完成。附圖二的報導清楚記載，莫德納疫苗的三期臨床試驗，在今年四月九日終告完成。 輝瑞疫苗的三期臨床試驗驗也在三、四月間才完成。輝瑞已經補足資料，向FDA申請正式使用核可。預期莫德納很快就會跟進，向FDA申請正式使用核可。（附圖三） 莫德納和輝瑞的作法，叫作「滾動式申請」（Rolling Submission），也就是先申請新藥上市，獲得緊急使用核可之後，再滾動式補齊繼續收集的新資料。（附圖四） 所以西方疫苗「二期完成，三期尚未完成」的說法，並沒有錯誤。 由於國內的疫情緩和，國產疫苗的三期臨床試驗，沒有足夠的感染數評估疫苗的保護力。在二期的人體測試，國產疫苗誘發抗體製造的能力極佳，也就是防護力極強，雖然沒有臨床試驗數據佐證。 除了藥效之外，三期臨床試驗還要追蹤疫苗安全性。就安全性而言，國產疫苗的數據相對完整。例如高端疫苗的四千個受測者，只有五百人打安慰劑。施打疫苗的三千五百人，並無嚴重的副作用反應。 就疫苗的安全性而言，國產疫苗的研究數據不會比輝瑞或莫德納差。就防護力而言，國產疫苗免疫了反應不輸給西方疫苗。在取得緊急使用核可後，國產疫苗會有更多追蹤數據，可被補足並用來申請正式核可。 疫苗上市申請是科學問題，對錯可一翻兩瞪眼，沒有各說各話的空間。本是黑白分明的議題，卻被藍營操作到黑白不分，虛假訊息滿天飛，最後連部份綠營都被洗腦了。 這場疫苗之亂再繼續，必然嚴重打擊民眾對國產疫苗的信心。在西方疫苗取得不易，民眾又不願施打國產疫苗，台灣只能靠鎖國防疫，最後受害的是所有人民，不分藍綠。 後註：破謠言、齊抗疫，人人有責。若你發現這篇帖文有澄清作用，請逕自轉傳，不需獲得我的同意。

轉：昨天聽了UCSF住院藥劑師Calvin Jiang, Pharm D關於疫苗的講座，非常清晰，感謝🙏 總結一下： 1. 現在疫苗連醫護人員都不夠，所以普通大眾不用糾結打還是不打，輪到普通人群估計要到三四月份。 2. 16歲以下孩童目前輝瑞和Moderna都沒有數據，要等到明年數據出來才能知道能不能打疫苗。 3. 嚴重過敏（比如喉頭緊縮，休克）不要打，一般季節性或者青霉素過敏沒有嚴重症狀者可以打，小心起見打完疫苗等半小時再離開。重大疾病患者咨詢自己醫生。 4. 得過新冠已經恢復的也建議打疫苗，因為自身抗體只有三周有效。疫苗有效時間還不確定，因為目前只有三個月的數據。 5. 疫苗安全性大體不錯。 6. 未見過國內滅活疫苗三期數據，無法和輝瑞/Moderna比較有效性。 7. 美國啥時能恢復正常，取決於疫苗有效性和多少人願意接種。 8. 關於冠狀病毒變異，只要被用來製作疫苗的那一種蛋白不變，就不影響目前疫苗有效性。 9. 輝瑞疫苗溫度要求高，運送過程中如果溫度超標，箱內的體溫計會變色，按照目前醫院操作流程，失效疫苗是小概率。 10. 打完疫苗身體有反應是正常現象，因為疫苗的目的就是用仿病毒的蛋白質來激發人體的免疫，這些症狀包括極少數面癱幾天之內都會自愈，發燒可以服用泰諾等退燒藥。打疫苗的人要下載一個v-Safe的app，隨時報告症狀以便收集數據」。

☣☢☠💉史上最多副作用的實驗疫苗－新冠疫苗 1️⃣💁‍♂️小明解讀法院強迫公開的灰瑞異瞄副作用報告。還是我在傳播陰謀論？ https://reurl.cc/44vex3 🔄㊙️ #輝瑞復必泰文件解密 這些密密麻麻的東西，是今天(3/1) 輝瑞公佈的第一份疫苗報告中，從第30頁開始的：疫苗不良反應清單。 中文翻譯副作用： https://reurl.cc/EpLlE0 2️⃣【溫哥華時報】https://reurl.cc/pW4Yja 多位科學家引用 訊息自由法 入稟法院，要求聯邦食品及藥物管理局 FDA 公開「輝瑞/復必泰」的 #武肺疫苗（新冠疫苗）資料。 法庭判決要求FDA從今日3月1日起，按月以5萬5千頁的速度，公開全部資料。 不少人仔細研究FDA公佈的資料。 輝瑞的文件證實： 「#新冠病毒致命率不及流感，但 #新冠疫苗致死率卻很高。」 有網民轉載文件列出，表明會產生副作用是滿滿的1頁，如此這樣密密麻麻的副作用篇總共列出「有9頁，且並不帶空格，如果放上空格，一定超過13頁。」 在輝瑞/復必泰向FDA #疫苗申請緊急使用 的報告中： 「參加疫苗實驗 的42086人中，出現了 #致命副作用 的人有1223人，顯示疫苗致死率為2.9%，是 #新冠病毒致死率的100倍。」 另外，解密資料顯示，有高達1.07%參加疫苗實驗的人，患上了 #貝爾斯麻痺症(面癱)。 另有3.3%的人，患上了 #心肌炎 及相關的 #心血管疾病。 另外有高達8.5%的參加試驗者，患上了 #自身免疫性疾病，也就是 #後天性免疫缺乏綜合症 #VAIDS 。 所以早前，有消息傳出接種新冠疫苗，有機會患上 愛滋病，其實是 #疫苗破壞免疫系統，而造成類似愛滋病的 #後天免疫力缺乏症。 另外： 🔹4.7%的參加試驗者： 患上了 #血液淋巴疾病 🔹2.6%的參加試驗者： 患上了 #心率過速 🔹4.6%的參加試驗者： 最終直接患上了 #武漢肺炎（新冠肺炎） （附註: 新冠病毒是中共製造的人造病毒） 最後輝瑞報告 還包括116宗： 母親接種疫苗後，用母乳餵哺嬰兒，導致嬰兒患病 的報告。 完整55,000頁 【輝瑞文件】https://reurl.cc/127OWX 【pdf檔】https://reurl.cc/LpLnoe 3️⃣ 這是被美國法院強制公佈的第一份，輝瑞原本說疫苗報告需要75年才有辦法完整公佈，被法官駁回，限輝瑞在6個月內公佈完，每30天要公佈一份（洛杉磯心臟專家 Afshine Emrani 醫學博士 推特）https://reurl.cc/k73oWd 輝瑞疫苗數據。 輝瑞希望你等到 2085 年才能知道你使用的疫苗有 9 頁的副作用。 從第 30 頁開始。我從未見過類似的東西。 我甚至無法理解這一點。 4️⃣ 附錄 1. 特別關注的不良事件列表 1p36缺失綜合徵;2-羥基戊二酸尿症;5'核苷酸酶升高;聲學神經炎;獲得性C1抑製劑缺乏症;獲得性大皰性表皮鬆解症;獲得性癲癇失語症;急性皮膚紅斑狼瘡;急性播散性腦脊髓炎;急性伴有頑固性、反复部分性癲癇發作的腦炎；急性發熱性中性粒細胞 皮膚病;急性弛緩性脊髓炎;急性出血性白質腦炎;急性嬰兒出血性水腫;急性腎損傷;急性黃斑外層視網膜病變;急性運動軸索性神經病;急性運動感覺軸索性神經病;急性心肌病梗死;急性呼吸窘迫綜合徵;急性呼吸衰竭;艾迪生氏病疾病;給藥部位血栓形成;給藥部位血管炎;腎上腺血栓形成;免疫接種後的不良事件;Ageusia;粒細胞缺乏症;空氣栓塞;谷丙轉氨酶異常;谷丙轉氨酶升高;酒精中毒癲癇發作;過敏性支氣管肺真菌病;過敏性水腫;同種免疫 肝炎;斑禿;Alpers病;肺泡蛋白沉積症;氨異常;氨增加;羊膜腔感染;杏仁核海馬切除術;澱粉樣蛋白關節病;澱粉樣變性;老年澱粉樣變性;過敏反應;過敏 休克;過敏性輸血反應;類過敏反應;類過敏休克;妊娠過敏反應綜合徵;血管性水腫;血管病神經病;強直性脊柱炎;嗅覺喪失;抗乙酰膽鹼受體抗體陽性;抗肌動蛋白抗體陽性;抗水通道蛋白4抗體陽性;抗基底節抗體陽性;抗環瓜氨酸肽抗體陽性;抗上皮抗體陽性;抗紅細胞抗體陽性;抗外泌體複合物抗體陽性;抗GAD抗體陰性;抗GAD抗體陽性;抗神經節苷脂抗體陽性;抗凝集素抗體陽性;抗腎小球基底膜抗體陽性;抗腎小球基底膜病;抗甘氨酰-tRNA合成酶抗體陽性;抗HLA抗體檢測陽性;抗IA2抗體陽性;抗胰島素抗體升高;抗胰島素抗體陽性;抗胰島素受體抗體升高;抗胰島素受體抗體陽性;抗干擾素抗體陰性;抗干擾素抗體陽性;抗胰島細胞抗體陽性;抗線粒體抗體陽性;抗肌特異性激酶抗體陽性；抗髓鞘相關糖蛋白抗體陽性；抗髓鞘相關糖蛋白相關性多發性神經病；抗心肌抗體陽性;抗神經元抗體陽性;抗中性粒細胞胞漿抗體增加;抗中性粒細胞胞漿抗體陽性;抗中性粒細胞胞漿抗體陽性血管炎;抗NMDA抗體陽性;抗核抗體增加;抗核抗體陽性;抗磷脂抗體陽性;抗磷脂綜合徵;抗血小板抗體​​陽性;抗凝血酶原抗體陽性；抗核醣體 P 抗體陽性；抗 RNA 聚合酶 III 抗體陽性;抗釀酒酵母抗體檢測陽性;抗精子抗體陽性;抗SRP抗體陽性;抗合成酶綜合徵;抗甲狀腺抗體陽性;抗轉谷氨酰胺酶抗體升高;抗VGCC抗體陽性;抗VGKC抗體陽性;抗波形蛋白抗體陽性;抗病毒預防;抗病毒治療;抗鋅轉運蛋白8抗體陽性;主動脈栓塞;主動脈血栓形成;主動脈炎;再生障礙性純紅細胞;再生障礙性貧血;應用部位血栓形成;應用部位血管炎;心律失常;動脈旁路閉塞;動脈旁路血栓形成;動脈血栓形成;動靜脈瘺血栓形成;動靜脈移植部位狹窄;動靜脈移植物血栓形成;動脈炎;動脈炎冠狀動脈；關節痛；關節炎；腸病性關節炎；腹水；無菌性海綿竇血栓形成;天冬氨酸氨基轉移酶異常;天冬氨酸氨基轉移酶增加;天冬氨酸-谷氨酸-轉運蛋白缺乏;AST與血小板比率指數升高；AST/ALT比值異常；哮喘；無症狀COVID19；共濟失調；動脈粥樣硬化栓塞；失張力性癲癇發作；心房血栓形成；萎縮性甲狀腺炎；非典型良性部分性癲癇;非典型肺炎;先兆;自身抗體陽性;自身免疫貧血;自身免疫性再生障礙性貧血;自身免疫性關節炎;自身免疫性水皰疾病;自身免疫性膽管炎;自身免疫性結腸炎;自身免疫性脫髓鞘疾病;自身免疫性皮炎;自身免疫性疾病;自身免疫腦病;自身免疫性內分泌疾病;自身免疫性腸病;自身免疫性眼疾病;自身免疫性溶血性貧血;自身免疫性肝素誘導血小板減少症;自身免疫性肝炎;自身免疫性高脂血症;自身免疫性甲狀腺功能減退症;自身免疫性內耳病;自身免疫性肺病;自身免疫性淋巴增生綜合徵;自身免疫性心肌炎;自身免疫性肌炎;自身免疫性腎炎;自身免疫性神經病;自身免疫性中性粒細胞減少症;自身免疫性胰腺炎;自身免疫性全血細胞減少症;自身免疫性心包炎;自身免疫性視網膜病變;自身免疫性甲狀腺疾病;自身免疫性甲狀腺炎;自身免疫性葡萄膜炎;自身炎症伴嬰兒小腸結腸炎;自身炎症性疾病;自閉症癲癇;自主神經系統失衡;自主神經發作;中軸脊柱關節炎；腋靜脈血栓形成；軸突和脫髓鞘多發性神經病;軸索性神經病;細菌性腹水;波羅的海肌陣攣性癲癇;帶狀感覺;Basedow病;基底動脈血栓形成;嗜鹼性粒細胞減少症;B細胞發育不全;白塞綜合徵;良性種族中性粒細胞減少症;良性家族性新生兒抽搐;良性 家族性天皰瘡;良性rolandic癲癇;β-2糖蛋白抗體陽性 ;Bickerstaff腦炎;膽汁輸出異常;膽汁輸出減少;膽汁性腹水;膽紅素結合異常;膽紅素結合增加;膽紅素尿液存在;活檢肝臟異常;生物素酶缺乏;鳥擊脈絡膜視網膜病變;血液鹼性磷酸酶異常;血液鹼性磷酸酶升高;血膽紅素異常;血膽紅素升高;血膽紅素未結合升高;血膽鹼酯酶異常;血膽鹼酯酶降低;血壓降低;舒張壓降低;收縮壓降低;藍腳趾綜合徵;頭臂靜脈血栓形成;腦幹栓塞;腦幹血栓形成;溴磺酞試驗異常;支氣管水腫;支氣管炎;支氣管炎支原體；病毒性支氣管炎；過敏性支氣管肺曲霉病；支氣管痙攣；布加綜合徵；球麻痺；蝴蝶疹；C1q 腎病；剖宮產；鈣栓塞;毛細血管炎;卡普蘭綜合徵;心臟澱粉樣變性;心臟驟停;心臟心力衰竭;急性心力衰竭;心臟結節病;心室血栓形成;心源性休克;心磷脂抗體陽性;心肺衰竭;心肺功能心臟驟停;心肺窘迫;心血管功能不全;頸動脈栓子;頸動脈血栓形成;猝倒;導管部位血栓形成;導管部位血管炎;海綿竇血栓形成;CDKL5缺乏症;CEC綜合徵;水泥栓塞;中樞神經系統狼瘡;中樞神經系統血管炎;小腦動脈血栓形成;小腦栓塞;腦澱粉樣血管病;腦動脈炎;腦動脈栓塞;腦動脈血栓形成;腦氣體栓塞;腦微栓塞;腦膿毒性梗死;腦血栓形成;腦靜脈竇血栓形成;腦靜脈血栓形成;腦脊髓血栓形成填塞物;腦血管意外;癲癇發作改變;胸部不適;ChildPugh-Turcotte評分異常;Child-Pugh-Turcotte評分增加;凍瘡;窒息;窒息感;硬化性膽管炎;慢性自身免疫性腎小球腎炎；慢性皮膚紅斑狼瘡；慢性疲勞綜合徵;慢性胃炎;慢性炎症性脫髓鞘多發性神經根神經病；伴腦橋血管周圍的慢性淋巴細胞炎症對類固醇的反應增強；慢性複發性多灶性骨髓炎；慢性呼吸衰竭;慢性自發性蕁麻疹;循環衰竭;循環水腫;循環腫脹;臨床孤立綜合徵;陣攣性抽搐;腹腔疾病;科根綜合徵;冷凝集素陽性;冷型溶血貧血；結腸炎；糜爛性結腸炎；皰疹性結腸炎；顯微鏡下結腸炎；潰瘍性結腸炎；膠原蛋白疾病;膠原血管病;補體因子異常;補體因子C1減少;補體因子 C2 減少;補體因子 C3 減少;補體C4因子減少;補體因子減少;計算機斷層掃描肝臟異常;同心圓硬化;先天性異常;先天性雙側外側裂綜合徵;先天性單純皰疹感染;先天性肌無力綜合徵;先天性水痘感染;充血性肝病;兒童驚厥;驚厥局部;驚厥閾值降低;Coombs陽性溶血性貧血;冠狀動脈疾病;冠狀動脈栓塞;冠狀動脈血栓形成;冠狀動脈搭橋術血栓形成;冠狀病毒感染;冠狀病毒檢測;冠狀病毒檢測陰性;冠狀病毒檢測陽性；胼胝體切開術；咳嗽；咳嗽變異性哮喘；COVID-19；COVID-19免疫接種；COVID-19 肺炎；COVID-19 預防；COVID-19 治療；顱腦神經障礙;多發性顱神經麻痺;顱神經麻痺;CREST綜合徵;克羅恩病;冷纖維蛋白原血症;冷球蛋白血症;腦脊液寡克隆帶目前;CSWS綜合徵;皮膚澱粉樣變性;皮膚紅斑狼瘡;皮膚結節病;皮膚血管炎;發紺;週期性中性粒細胞減少症;間質性膀胱炎;細胞因子釋放綜合徵；細胞因子風暴；從頭嘌呤合成抑製劑相關急性炎症綜合徵;新生兒死亡;深靜脈血栓形成;深靜脈血栓形成術後;膽汁分泌不足;似曾相識;脫髓鞘多發性神經病;脫髓鞘;皮炎;大皰性皮炎;皮炎皰疹樣肌炎;皮肌炎;器械栓塞;器械相關血栓形成;糖尿病糖尿病;糖尿病酮症酸中毒;糖尿病性乳腺病;透析澱粉樣變性;透析膜反應;舒張性低血壓;瀰漫性血管炎;指點凹痕;播散性血管內凝血;新生兒彌散性血管內凝血;彌散性新生兒單純皰疹;播散性水痘;播散性水痘帶狀皰疹疫苗病毒感染;播散性水痘帶狀皰疹病毒感染;DNA抗體陽性;雙皮質綜合徵;雙鏈DNA抗體陽性;夢境;德萊斯特綜合徵;滴發作；停藥性抽搐；呼吸困難；早期嬰兒癲癇性腦病伴抑爆;子癇;皰疹性濕疹;藥性皮膚栓子;栓塞小腦梗塞;栓塞性腦梗塞;栓塞性肺炎;栓塞性中風;栓塞;栓塞動脈;栓塞靜脈;腦炎;腦炎過敏性;自身免疫性腦炎;腦幹腦炎;腦炎出血性；白花軸週腦炎；腦炎後免疫接種;腦脊髓炎;腦病;內分泌失調;內分泌眼病;氣管插管;腸炎;白細胞減少性腸炎;腸桿菌肺炎;小腸結腸​​炎;腸病性脊柱炎;嗜酸性粒細胞減少症;嗜酸性粒細胞筋膜炎；嗜酸性肉芽腫伴多血管炎；嗜酸性肉芽腫食管炎;表皮鬆解症;癲癇;癲癇手術;肌陣攣-失張力癲癇；癲癇發作;癲癇先兆;癲癇性精神病;紅斑;硬斑;紅斑

這個輝瑞疫苗試驗的數據充滿詭異。 使用疫苗的兩萬志願者有兩人死亡，亦即死亡率為萬分之一；而使用安慰劑的兩萬志願者有四人死亡，死亡率為萬分之二，然後下了一個很牛逼的結論，叫做：死亡率可以降低50%！ 真的好神奇！ 我有點納悶的是這四萬人的樣本基礎下，沒有使用疫苗的兩萬人，居然死亡率可以只有萬分之二！ 這比目前最新統計：染疫7120萬，死亡160萬，平均死亡率為2.247%，亦即萬分之224.7，很神奇地低了112倍啊！ 不過，樣本基數7120萬是樣本基數2萬的3560倍！哪個樣本基數比較權威科學而可信自然不言可喻。 而照他們實驗神奇的邏輯來推論：輝瑞使用安慰劑的使用者死亡率較實際全球統計死亡率是這麼神奇的低了112倍，是不是意味著安慰劑足可以救命，也應該可以申請上市？ 唉！玩弄數據，還是全球精英專家參與投票通過，真是十足的鬧劇！ 很明顯，實驗數據恐怕是為了配合核准通過的需要製造出來的。非常漂亮！實在太漂亮了！商機啊！多少貪婪因您而偉大！ 觀察這波新聞浪潮，可以看到哪些人在呼應藥廠的商機，而努力推波助瀾！還幫忙圓謊護駕！有趣又悲哀的人間煉獄進行式！ https://www.chinatimes.com/realtimenews/20201212000055-260407 請注意報導中這句話： 美國食品暨藥物管理局（FDA）指出，在施打第1劑疫苗後，保護力達88％，施打第2劑後，疫苗效力上升至95%，因此輝瑞疫苗有效。 那麼多報導都沒有人願意提試驗細節，這則新聞卻『洩漏機密』了！ 這麼貴的疫苗還要打兩劑？問題卻就是出在這裡，據受測者的描述，第一劑只是不舒服，第二劑則出現嚴重過敏反應。 這是不是說，為了取得高效能，施打劑量在『走鋼索』，遊走於『高刺激產生抗體』和『逼近高危險邊緣』之間呢？ 這些恐怕都是需要繼續追蹤觀察的焦點。