快訊／指揮中心證實三總松山分院一名醫護確診！醫院門診全停＋消毒 | Heho健康 https://heho.com.tw/archives/172281#.YJ5oa6RK6vg.lineme

https://money.udn.com/money/story/5658/5221004 據悉指揮中心已透過在美外交途徑，取得十多萬劑輝瑞疫苗，預計2月4日由阿聯酋航空運送來台，民航局將於今天下午召開內部會議，討論冷鏈倉儲以及配送等技術問題。 對此，指揮中心發言人莊人祥說，「如果有就來」、「真的有的話，會盡快對外公布。」莊人祥指出，今天下午民航局確實針對冷鏈設備等議題，邀請專家舉辦內部會議，但這是早就排定好的議程。

長期旅美的武漢肺炎確診夫妻（第384、393例）最近先後搭機返台，較晚返台的第393例太太本月11日搭長榮航空入境，當時已知她丈夫確診，長榮直到飛機落地前2小時，才得知機上有確診者親人，來不及隔離座位而引發質疑。《蘋果》查證發現，移民署自行註記卻未告知長榮，導致防疫漏洞。 中央流行疫情指揮中心日前指出，第393例登機前已註記她是確診者親人，疑似暗指長榮狀況外，但原來是移民署自行註記該例後卻未告知長榮，以致連累機上12名機組員、7名鄰近乘客須居家隔離。 《蘋果》掌握消息，長榮在航班降落前2小時才知機上有確診者親人。指揮中心發言人莊人祥前天說，疾管署本月10日晚上9時通知移民署，告知第384例的配偶將返國、要求註記，移民署9時37分註記。11日上午6時30分移民署發現第393例搭機，7時20分班機起飛後通知疾管署，當晚11時許飛機降落，疾管署赴登機門攔阻第393例。

日贈台疫苗，未列WHO緊急使用清單：真是「妖修」哦！ 日本捐贈台灣124萬劑AZ疫苗，15日開打以來，目前接種累積死亡「229」人。 根據世界衛生組織（WHO）16日最新官網顯示，這批疫苗尚未完成相關查驗列入緊急使用清單（EUL）。 指揮中心發言人莊人祥昨證實，這批疫苗確實未獲得WHO的緊急使用授權，強調對使用疫苗來說並非必要條件。 https://tw.news.yahoo.com/%E6%97%A5%E8%B4%88%E5%8F%B0%E7%96%AB%E8%8B%97-%E6%9C%AA%E5%88%97who%E7%B7%8A%E6%80%A5%E4%BD%BF%E7%94%A8%E6%B8%85%E5%96%AE-201000071.html

快新聞／莊人祥記者會上首次戴上口罩 背後原因竟是這個... 民視新聞網 民視 2020年4月1日 18:08 中央疫情指揮中心指揮官陳時中等人今（1）日帶頭做出「社交距離」，他跟坐在一旁的專家諮詢小組召集人張上淳相隔1.5公尺，讓兩人無法像以往交頭接耳談話。不過仔細一看，坐在後排的發言人莊人祥居然首次戴上口罩，探究背後原因竟然是因為「這個」，也讓人見識到指揮中心的謹慎。 為了防堵新型冠狀病毒引發的肺炎（COVID-19，俗稱武漢肺炎）疫情，指揮中心今日公布「社交距離注意事項」。第一階段建議人與人之間，在室內應保持1.5公尺、室外保持1公尺之距離。第二階段採「強制處分」，除醫療、執行公務、維生等必要性活動，其餘非必要性活動，特別是娛樂活動，均在禁止之列。 中央疫情指揮中心今天下午舉行記者會時，陳時中也帶頭做出精準「社交距離」，他與張上淳，以及副指揮官陳宗彥座位相隔1.5公尺，過去在記者會上三人不時交頭接耳畫面，可能難以在鏡頭上捕捉到。

口罩還是要帶😷 https://ynews.page.link/VHXHS?soc_src=social-sh&soc_trk=li 新冠病毒捲土重來！在全球疫情趨緩後，美國半數州最近出現被稱為「大角星」（Arcturus）的新興變異株「XBB.1.16」，並且一路擴散到印度、新加坡、馬來西亞，掀起新一波確診潮。中央流行疫情指揮中心發言人羅一鈞今（20）日證實，國內上周檢出11例，主要來自日本、泰國。 XBB.1.16是已知傳染力最強的Omicron變異株，迄今已在美國、英國、新加坡等29個國家現蹤。媒體報導，大角星在印度肆虐，造成當地病例數暴增13倍，連續4天確診病例破萬，被外界視為最新威脅。

二次確診. 中央疫情指揮中心先前表示，確診者康復後3個月內不會再被匡列、隔離、確診，如同獲得「無敵星星」。陸續有民眾分享懷疑自己在確診康復後，在短期內有確診一次，「無敵星星」似乎失效了。今(6)日指揮中心發言人莊人祥表示，目前國內二次確診的人有1212人，二次確診是否症狀較輕，現在還沒有一個定論。 指揮中心醫療應變組副組長羅一鈞先前表示，確診康復後3個月內無須被匡列，等於有「無敵星星」的保護。莊人祥在今日的記者會指出，目前國內二次確診的人數累計有1212人，也就是說「無敵星星」的保護失效了。從2020年開始，系統中就有二次確診者的紀錄，第二次確診的症狀主要為發燒，但不一定會比第一次的症狀來得輕，目前沒有定論。 之前就有在傳有「無敵星星」後，在3個月內有一定的免疫力，短期內不會確診。羅一鈞曾表示，「無敵星星」的說法絕非鼓勵民眾去染疫，尤其是慢性疾病的患者一定要小心，染疫後很有可能會迸發重症。 羅一鈞強調，接種疫苗才可能比先前獲得更強的保護力。而沒有哪一族群會特別容易二次確診，長期暴露在病毒風險下的人要注意，染疫風險本來就比一般人高。以目前二次確診的案例來看，第二次確診的症狀都比第一次輕微。

新的流行病 利百病毒： 它的致死率介於40-75%之間，馬來人（40%）和印度人（75%），要比新冠病毒的2-3%高非常多。 而且力百是副黏液病毒科的，和冠狀病毒的正冠狀病毒亞科相差十萬八千里，無論基因或是長相都不一 樣，而且人畜共通，不過在傳染途徑上，立百病毒同樣是以蝙幅作為媒介，感染後也會導致嚴重呼吸道 疾病，但它還會造成神經性疾病。 1997年首次出現在馬來西亞的一處養豬場，共有7名工人得病，一開始是出現類似輕微流行感冒的症 狀，後來進一步確認，該病會造成不同程度的發燒、頭痛、身體痛以及神經症狀，神經症狀又包括了嘔 吐、無定向感括無定向感、困倦、意識混亂、容易驚嚇等症狀，與日本腦炎十分相似。 棘手的是，它不只人傳人，食物也會傳染，尤其人口超過廿億的熱帶和亞熱帶地區，在文獻中，可以明 確看出來，台灣也在染疫的「匡列」高風險中。 力百病毒是直徑約125至250 nm的類圓形的病毒，核蛋白衣(nucleocapsid)外面包著一層約10 nm 厚的 封套(envelope)，封套上有排列整齊的血球凝集抗原與神經氨酸酶抗原突起，與神經細胞的神經氨酸酶 高度專一結合，這也難怪核磁共振的圖會顯示確診個案會有腦部組織結塊的現象。 除了立百病毒. WHO也列出另外15種全球公衛最大危機病原體，包含新冠病毒、伊波拉病毒、 茲卡病毒 （Zika virus）、屈公病毒（Chikungunya virus）、 馬堡病毒（Marburg virus）、 腸病毒、 沙狀病毒性 出血熱（Arenaviral hemorrhagic fever）、 克里米亞剛果出血熱（CCHF）、 裂谷熱（Rift Valley fever）、 發熱伴血小板減少綜合症（Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome，SFTS）、 卡西谷病毒（Bunyaviral diseases）、 中東呼吸症候群冠狀病毒感染症（MERS-CoV）、 嚴重急性呼吸 系統綜合症（SARS）、 絲狀病毒疾病（filoviral diseases）等， 但當中只有前6種有治療方式。 特別點名中國曾爆發感染的立百病毒（Nipah），致死率高達40至75%而且無藥可醫。 外界擔心立百病毒是否將是下個威脅？ 中央流行疫情指揮中心今表示，台灣都有監測國際疫情並進行風險評估，也有相對應的應變準備。 指揮中心發言人莊人祥今表示，立百病毒的主要自然宿主是在蝙蝠，過去在其他國家也曾發生疫情，1999年曾在馬來西亞和新加坡有疫情，2011年在孟加拉也有疫情。 立百病毒未來是否可能發生大流行？莊人祥表示，這部分很難預料，病毒一直在演進，有時距離造成大流行僅差一小步，但這一小步需要很長時間去累積突變。 莊人祥表示，目前世界衛生組織都有在密切監視立百病毒，指揮中心對國際疫情也都會隨時做監測，就像這次的新冠肺炎疫情一樣。 就算疫情發生在別的國家，但台灣都時時在監看並做相關風險評估，一旦有任何狀況，都會做相應的應變。

台媒日前揭露，日本6月4日捐台的124萬劑日廠阿斯利康疫苗，直到16日都還沒完成世衛組織相關查驗，也未列入緊急使用名單。報導稱，根據世界衛生組織6月16日更新的列管新冠疫苗緊急使用名單顯示，阿斯利康日本廠疫苗尚未完成相關查驗列入緊急使用名單，其授權狀態仍然註記為，等到所有資料到齊再確定。 對此，台防疫指揮中心發言人莊人祥證實，阿斯利康公司確實是直到今天6月15日，才向世衛提交日本廠的AZ疫苗申請，目前還在審查中，但並不影響台灣使用，這種解釋，恐怕在台灣都過不了關，一批並未獲得世衛組織認證的疫苗，還在審查期間，就開始給台灣民眾接種，造成200多條人命的慘痛後果，民進黨難道還要裝聾作啞嗎？還有，疫苗沒有獲得國際認證這種重大隱情，民進黨當局為什麼在打疫苗之前，不和台灣普通民眾說清楚、講明白？ 大陸疫苗已被世衛組織認證，台灣地區指揮官陳時中卻說不敢用，而這批日本疫苗連國際認證都沒有，卻可以在島內火速接種。可見，哪些疫苗能進入台灣，是否能夠施打，全看民進黨算計。只要符合他們政治利益，沒有國際認證的疫苗也可以過關。這種政治雙標防疫政策，就等同於草菅人命。民進黨當局必須給台灣民眾一個交代。

高端登疾管署官網 無保護力資料/聯合報2021-08-04 高端疫苗簡介昨天登上疾管署網站，相較於AZ、莫德納、BNT等疫苗清楚記載保護力，高端並未標示「安全性及保護力效果」。中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中說，高端沒做第三期，不能生一個保護力資料出來，當時是以「免疫橋接」跟AZ疫苗做不劣性比較而審核通過EUA，所以沒有保護力資料。 食藥署二日公布四批、廿六萬多劑高端疫苗完成檢驗封緘，但批號卻出現跳號，外界質疑高端品質。陳時中解釋，疫苗大多是以二公升、五十公升容量製作，量產需委外使用二百公升反應槽，目前還在審查中，等高端補件資料。 除了沒做三期試驗，保護力尚待確認及檢驗批號跳號，高端疫苗早在六月底即量產，送件至食藥署進行檢驗封緘尚未通過EUA，中華民國防疫學會理事長王任賢指出，在未取得EUA情況下，業者急著送件，衛福部還幫忙檢驗封緘，程序大有問題，批評「食藥署藐視法律，帶頭違法」。 王任賢表示，正常程序為業者獲EUA後，始能送件並進行檢驗封緘，中央如果想扶植國內廠商，先給預付款也就罷了，現在連檢驗封緘也小動作不斷，「給EUA是政府絕對權力，但不能亂用，否則恐成國際笑柄。」 陳時中解釋，一般疫苗研發上市過程要從製程研發、非臨床試驗、臨床試驗、查驗登記後才量產、檢驗封緘，但因新冠疫情，各國都要求疫苗研發加速量產，研發到一定程度就可進行下一階段、並且同時進行檢驗，簡化EUA行政流程，若仍停留過去方式，等查驗登記過再量產，EUA就失去意義。 高端疫苗簡介列了九項副作用，分別為注射部位疼痛（壓痛）、痠痛（全身無力）、肌肉痛、頭痛、腹瀉、注射部位腫脹（硬結）、噁心（嘔吐）、注射部位泛紅及發燒等。不過指揮中心發言人莊人祥昨提出兩件罕見不良反應事件，分別為眼壓過高、顏面神經麻痺，正釐清症狀與疫苗之間因果關係。 https://udn.com/news/story/122190/5648462?from=udn_ch2_menu_v2_main_cate