好消息！ 武漢肺炎的解藥 中國政府3月17日發佈消息稱，圍繞新型冠狀病毒導致的肺炎的治療藥，在臨床研究中確認了日本富士底片控股的下屬企業開發的抗流感藥物「Avigan」（法匹拉韋、Favipiravir）的有效性。計劃正式推薦醫療一線使用。 中國科技部生物中心主任張新民表示，「鑒於法匹拉韋安全性好、療效明確、藥品可及，經過科研攻關組組織專家充分論證，已正式向醫療救治組推薦，建議儘快納入診療方案」。該藥的有效成分為「法匹拉韋」，由富士底片富山化學公司於2014年開發，在日本從2020年2月開始被用於治療新冠病毒患者。

美國很快將有一個"治療新型冠狀病毒的口服溶液（Covid-19）"。  新型冠狀病毒患者在家服藥5天，新型冠狀病毒被徹底清除，患者也完全康復。  這種藥被翻譯成"莫納皮爾"，由德國的"裏貝爾"和美國的"默克"兩大製藥公司共同研製。 已成功完成人類第一階段和第二階段臨牀試驗，效果100%;目前，第三階段臨牀試驗已接近尾聲，效果良好。  如果銷售順利，將在4~5個月內上市。  這種藥可在家自行服用，5天內痊癒，使用起來非常方便。  將來治療新型冠狀病毒就像現在治療普通感冒一樣。  冠狀病毒已經不可怕了 這種藥最初是針對流感病毒研製的。  這是一種化合物，其原理是通過酶阻止病毒本身複製，從而快速消滅病毒。  目前抗冠狀病毒疫苗的原理是針對新型冠狀病毒，從而防止新型冠狀病毒與人類細胞的結合。  兩者的原則不同。  從去年3月到4月，荷蘭和挪威的水貂養殖場發生了新的冠狀病毒，導致數百萬水貂大量死亡。  水貂養殖場在24小時後用"莫納皮涅爾"餵食水貂，發現病水貂體內沒有新的冠狀病毒。 水貂養殖場很快阻止了新型冠狀病毒的傳播。  接着兩大製藥公司將進行人類臨牀試驗的第一階段。 成功後，他們將進行第二階段和第三階段的臨牀試驗。 到目前爲止，它們將正式啓動。  簡言之，這對於科學界，特別是醫學界來說是一個巨大的成就。也許它會繼安定、阿斯匹林和青黴素之後成爲四種經典藥物。

大好消息！！！ 美實驗藥治療首例有效 中國跟進！ 270名患者展開臨床試驗 北京中日友好醫院曹彬醫生團隊在疫情發生後，通過一系列研究在2月3日凌晨起對瑞德西韋（Remdesivir）進行了臨床試驗證明，結果顯示效果良好！ 用藥以後17個小時，就恢復了96%的肺功能！到2月4日，所有參加臨床試驗的270名病人的肺部功能都正在恢復！ 通過此次試驗，而且是200多名患者的臨床試驗，已經進一步驗證該藥物的安全性和有效性了！天佑中華！ 而且，前天泰國傳來的大消息，也佐證了該藥物的有效性！ 12小時好轉！48小時就由陽轉陰！ 2月2日14:00，泰國副總理阿努廷公佈了泰國在當前治療新型冠狀病毒肺炎的進展——使用艾滋病壓制治療藥物及抗流感病毒兩大組合療法，重新制定出新式醫療方案。 治療結果顯示，在該醫院接受該療法的新冠肺炎病例，在12小時後病情好轉，48小時檢測結果為陰性。 更可喜的是，美國方已經承諾不會為該藥物引進中國不會做任何阻礙！美國總統特朗普和美國公共衛生行政部門已批准： 如果我國臨床試驗效果OK，中國就可以免費試用該藥物，一直至4月27日！ 就在臨床試驗效果不錯的消息傳來，高層就立即做出相應，可謂夜以繼日在奮戰！就在今天下午，科技部已經宣佈，一批瑞德西韋藥物於今天下午抵達國內。 https://mp.weixin.qq.com/s/kHRGngx1CXaAABdr7JkWoA

東京醫學會會長說“現在是時候”讓所有新冠肺炎患者接種伊維菌素，而不是疫苗 Ozaki 指出印度最近發表的一篇論文發現，每隔三天服用 0.3 毫克/公斤伊維菌素兩次，武漢流感的新病例減少了 83%。他說，這樣的結果不言自明。 由於向日本供應伊維菌素等藥物的默克公司 (Merck & Co.) 等公司的腐敗影響，為中國流感獲得這種藥物仍然是一個挑戰。即使患者能夠找到願意開處方的醫生，許多藥房也不再有任何藥物供應。 https://www.planet-today.com/2021/08/head-of-tokyo-medical-association-says.html?m=1#gsc.tab=0

《36例中共肺炎（新冠肺炎）患者，如何死裡逃生？》 一份來自歐洲病毒學家的臨床實證科學研究報告，揭開謎底。🔥中共病毒（新冠病毒）肆虐逾半年，全球死亡人數逾68萬，醫學界至今尚未找到治癒藥物。 ⭐️有一些中、重症患者死裡逃生，恢復了健康。歐洲資深抗病毒及藥物研究專家、醫學博士董宇紅，在對其中一部分患者的調查中，發現了一個驚人的結果。 🔔1小時完整版：https://www.youtube.com/watch?v=gZlEpY2y6Fo 🔔本期嘉賓：歐洲資深抗病毒及藥物研究專家、醫學博士 董宇紅

https://www.facebook.com/912918568785331/posts/4206887286055093/ 8 月 2 日下午，衛生部表示，在衛生部的指導下，Vingroup 已成功談判了 50 萬瓶治療 COVID-19 的藥物瑞德西韋的特殊訂單。 Remdesivir 是一種抗病毒藥物，經美國食品和藥物管理局 (FDA) 批准，自 2020 年 10 月 22 日起用於治療 COVID-19 患者。 瑞德西韋憑藉縮短重症患者治療時間、加快康復進程的能力，已被納入美國、歐盟、澳大利亞、日本、新加坡、印度……等50個國家的治療方案，是其中之一。世界領先的難以獲得的特殊藥物。 通過多次談判，Vingroup 成功簽署了獲得美國 Gilead Sciences Pharmaceutical and Biotechnology Company (GILD) 許可的 Cipla Pharmaceutical Company (India) 生產的 500,000 瓶 Remdesivir 的訂單 根據衛生部治療方案中的指南，瑞德西韋用於中度和重度 COVID-19 患者。 上述藥物可支持越南約 80,000 至 100,000 名 COVID-19 患者的治療。 100% 的訂單將於 2021 年 8 月運往越南，所有這些藥品將捐贈給衛生部。 衛生部將對全國治療 COVID-19 患者的醫院進行檢查並授予營銷許可。 在 COVID-19 疫情發展複雜的背景下，特別是在胡志明市和南部省份，進口 50 萬瓶 COVID-19 治療藥物非常及時，有助於支持醫療行業的患者，尤其是高-高危患者，如老年人和有基礎疾病的人。 目前，Vingroup正在洽談租用飛機向越南運送藥品，預計首批10.5萬瓶藥品將在8月5日前抵達胡志明市，及時送達緊急救治。

用吉利德Gilead藥物治療的冠狀病毒病例可促進更廣泛的測試 通過 傑森·蓋爾 2020年2月1日GMT + 8上午9:47 輸液後華盛頓州的肺炎患者好轉 吉利德藥物是為埃博拉病毒開發的，但可能會與2019-nCoV戰鬥 首次報導使用吉利德科學公司的實驗性藥物對抗新型冠狀病毒，這鼓勵醫生支持對該藥物的進一步測試。 吉利德的remdesivir應用於美國的第一例病例，一名35歲的男子在他的2019-nCoV病毒檢測呈陽性後出現肺炎，並被送往華盛頓州埃弗里特普羅維登斯地區醫學中心的空氣隔離病房住院以進行觀察。 該中心首席醫學官傑伊·庫克（Jay Cook）在周五的電話會議上對記者說：“據我所知，這是世界上首例將此藥物用於人類對抗這種病毒的病例。” “當時，我們感到使用這種藥物的好處超過了可能存在的任何潛在風險，我們得到了他的知情同意。” 他的醫生週五在《新英格蘭醫學雜誌》上報導，在靜脈注射藥物後，患者的肺炎在一天之內似乎有所改善，並且沒有明顯的副作用。他們說，這一發現應鼓勵隨機對照臨床試驗確定其治療2019-nCoV感染的安全性和有效性。 該藥物被批准用於同情心理由。總部位於加利福尼亞州福斯特城的吉利德（Gilead）在一份聲明中說，它沒有在世界任何地方獲得許可或批准，也沒有被證明對任何用途都是安全或有效的。 吉利德說，這家製藥商以其抗丙型肝炎和艾滋病毒的抗病毒藥而聞名，它正在與全球衛生當局合作，通過“適當實驗性使用”雷姆昔韋來應對冠狀病毒的爆發。它還與個人研究人員和臨床醫生合作，藉以提供其知識和抗病毒專業知識，以幫助患者應對2019-nCoV。 華盛頓衛生部傳染病國家流行病學家斯科特·林德奎斯特說，Remdesivir是一種新型的所謂核苷酸類似物前藥，是在考慮到埃博拉危機的情況下開發的。 他在電話會議上對記者說：“全國的用途非常有限。” “我們確實知道該產品的製造商正在與中國合作進行研究，並將其與其他正在研究的抗病毒藥一起提供給海外。” 范德比爾特大學醫學院傳染病學主任兼兒科教授馬克·丹尼森說：對瑞姆昔韋和一種較舊的化合物稱為NHC的臨床前研究表明，兩者都具有廣泛的抵抗力，醫學上能夠抵抗“我們測試過的每隻蝙蝠以及人類和動物的冠狀病毒。” 丹尼森（Denison）及其同事使用美國國立衛生研究院（National Institutes of Health）贈款來篩選能夠抵抗多種冠狀病毒的化合物。他們進行的為期五年的研究發現，雷姆昔韋和NHC這兩種藥物似乎干擾了他們正確複製遺傳物質的能力，從而阻止了病毒複製。 丹尼森在電話採訪中說，他們的研究發現，這兩種方法都有望用於治療由SARS，小鼠肝炎病毒和蝙蝠冠狀病毒引起的感染。他說，他預測它們也將對2019-nCoV有效，可能作為預防和治療疾病的雙重療法。 已顯示抗病毒治療的組合可有效抑制HIV，同時避免出現耐藥菌株。 丹尼森說：“針對新興病毒的聯合療法是必經之路。” 這些都是令人興奮的藥物，它們各自獨立有效。當然，考慮多種獨立起作用的藥物組合是有意義的。”

補充: 湖北省武漢華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院（同濟醫院）專家組迅速反應，根據包括同濟醫院在內的武漢各大醫療機構診治的第一批患者的第一手資料，第一時間制定了《新型冠狀病毒肺炎診療快速指南》 同濟醫院感染科主任寧琴、呼吸科主任趙建平、急診科ICU主任李樹生對《指南》進行了說明。 1.新型冠狀病毒病原學特點 據感染科主任寧琴介紹，經過病毒序列比對分析，推測新型冠狀病毒病的自然宿主可能是蝙蝠。在從蝙蝠到人的傳染過程中很可能存在未知的中間宿主媒介。 根據對SARS-CoV和MERS-CoV的研究，冠狀病毒對熱敏感，保持56℃ 30分鐘、乙醚、75%乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸和氯仿等脂溶劑均可有效滅活病毒。 氯已定不能有效滅活病毒。 2. 起病以發熱為主要表現 從臨床表現來看，新型冠狀病毒肺炎起病以發熱為主要表現，可合併輕度乾咳、乏力、呼吸不暢、腹瀉等症狀，流涕、咳痰等其他症狀少見。 一半患者在一周後出現呼吸困難，嚴重者快速進展為急性呼吸窘迫綜合徵、膿毒症休克、難以糾正的代謝性酸中毒和出凝血功能障礙。 部分患者起病症狀輕微，可無發熱等臨床症狀，多在1周後恢復。多數患者預後良好，少數患者病情危重，甚至死亡。 影像學表現早期呈現多發小斑片影及間質改變，以肺外帶明顯。進而發展為雙肺多發磨玻璃影、浸潤影，嚴重者可出現肺實變，胸腔積液少見。 除影像學表現外，患者還可出現發病早期外周血白細胞總數正常或減低，淋巴細胞計數減少，部分患者出現肝酶、肌酶和肌紅蛋白增高。 多數患者C反應蛋白和血沉升高，降鈣素原正常。嚴重者D-D二聚體升高，淋巴細胞進行性減少。 3. 發熱患者合併哪些症狀要懷疑被感染 此次新型冠狀病毒性肺炎是一種全新的冠狀病毒肺炎，人群對這種病毒普遍缺乏免疫力，具有人群易感性，如果接觸病毒數量大，或機體免疫功能較差的患者，極易出現感染。 根據前期診治經驗，發病前2周內有武漢市旅行史或居住史；或發病前14天內曾接觸過來自武漢的發熱伴有呼吸道症狀的患者，或有聚集性發病；患者發熱的同時具有肺炎影像學特徵；發病早期白細胞總數正常或降低，或淋巴細胞計數減少，可判斷為疑似病例。 在符合疑似病例標準的基礎上，痰液、咽拭子、下呼吸道分泌物等標本行實時螢光RT-PCR檢測2019-nCoV核酸陽性，就可確診。 4. 新型冠狀病毒肺炎需要鑑別的疾病 由於此種肺炎患者往往有發熱，雙肺瀰漫性、浸潤性病變。 首先需要與其他類型肺炎進行鑑別，例如細菌性肺炎，或支原體、衣原體肺炎等非病毒性肺炎，但細菌性肺炎患者往往血象較高，且以單肺為主，咳嗽時可有膿痰； 其次，與其他病毒性肺炎相鑑別。很多病毒都會引起肺炎，例如流感病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、腺病毒等都可以引起肺炎，但這些病毒感染引起肺炎機率相對較低，數量相對較少，而新型冠狀病毒感染患者出現肺炎幾率較高，傳染性較其他病毒性肺炎強； 另外，還需要與間質性肺疾病尤其是急性間質性肺炎相鑑別，主要從流行病學、影像學表現等來進行鑑別。 5. 抗病毒藥、抗菌藥物以及激素應用需要注意 目前對於新型冠狀病毒沒有特效抗病毒藥物，治療以對症、支持為主。避免盲目或不恰當的抗菌藥物治療，尤其是聯合應用廣譜抗菌藥物。 對於輕症患者，建議根據患者病情靜脈或口服給予針對社區獲得性肺炎的抗菌藥物，如莫西沙星或阿奇黴素。 對於重症或危重患者，給予經驗性抗微生物藥物以治療所有可能的病原體。對於膿毒症患者，應在初次患者評估後一小時內給予抗微生物藥物。 糖皮質激素對於病毒是把「雙刃劍」，一方面會抑制機體免疫功能，可能導致病毒播撒，另一方面其可以減輕肺部炎症反應，有利於改善缺氧、呼吸窘迫症狀，除非特殊原因，應避免常規皮質類固醇使用。可根據患者呼吸困難程度、胸部影像學進展情況，酌情短期（3-5天）使用糖皮質激素。目前尚無特異性抗病毒藥物。可試用α-干擾素霧化吸入、洛匹那韋/利托那韋等藥物。 若有地方性流行病學史或其他感染相關的危險因素（包括旅行史或接觸動物流感病毒）時，經驗療法應包括神經氨酸酶抑制劑（奧司他韋）或者膜融合抑制劑（阿比多爾）。 6. 老人、孕產婦病情進展相對更快 此次新型冠狀病毒肺炎在免疫功能低下和免疫功能正常人群均可發生，與接觸病毒的量有一定關係。如果一次接觸大量病毒，即使免疫功能正常，也可能患病。對於免疫功能較差的人群，例如老年人或存在肝腎功能障礙人群，病情進展相對更快，嚴重程度更高。當然，很多免疫功能正常人群，感染以後因為嚴重的炎症反應，可能導致ARDS或膿毒症表現，也不能掉以輕心。

據大陸官媒新華社報導，從中國科學院上海藥物所獲悉，該所和武漢病毒所聯合研究初步發現，中成藥雙黃連口服液可抑制新型冠狀病毒。 報導指出，由中國科學院上海藥物研究所研究員、院士蔣華良牽頭的抗新型冠狀病毒感染肺炎藥物研究應急攻關團隊，在前期SARS相關研究和藥物發現成果基礎上，聚焦針對該病毒的治療候選新藥篩選、評價和老藥新用研究。 雙黃連口服液由金銀花、黃芩、連翹三味中藥組成。中醫認為，這三味中藥具有清熱解毒、表裡雙清的作用。現代醫學研究認為，雙黃連口服液具有廣譜抗病毒、抑菌、提高機體免疫功能的作用，是目前有效的廣譜抗病毒藥物之一。 上海藥物所長期從事抗病毒藥物研究，2003年SARS期間，上海藥物所左建平團隊率先證實雙黃連口服液具有抗SARS冠狀病毒作用，十餘年來又陸續證實雙黃連口服液對流感病毒（H7N9、H1N1、H5N1）、嚴重急性呼吸綜合症冠狀病毒、中東呼吸綜合症冠狀病毒具有明顯的抗病毒效應。 目前，雙黃連口服液已在上海公共衛生臨床中心、華中科技大學附屬同濟醫院開展臨床研究。

新冠肺炎戰役已經悄悄進入下一階段的中美矛盾，治療之爭． 目前大陸70%使用中藥治療，像大青龍湯、射干麻黃湯、千金葦苇暻莖湯，雙黃連解毒湯等，西藥部分他們使用了一個70年的老藥＂，＂，在臨床上一周之內可以讓病毒檢驗指標從陽性專成陰性．湯藥的價格一帖大概１００台幣，西藥磷酸氯喹一片１０元台幣有找 但這些應該不會成為美國和台灣官方的治療方法，因為太便宜了．從台灣最近幾天新聞，還有接回美國患者的治療中，似乎在美國還未能上市的瑞得西尾已經變成了治療用藥．不知道這款匆忙從新秀中拉進來的藥要賣多少錢？