https://n.yam.com/Article/20190222788024

引 言－ 癌症並非絕症： 癌症是國內死亡率最高、美國死亡率次高的慢性病，雖然如此，卻非絕症。然而，倘患者寄希望於西醫癌症的標準療法(即化療、放療、手術)或求神問卜(即不治療)，則其未來悲慘的命運恐不問可知。 據研究，在人的一生中，每兩個人就有一個人會罹癌，而罹癌者多半迷信癌腫瘤科西醫的甜言蜜語，癡心妄想不治病因的錯誤療法能起死回生、創造奇蹟。［註：據最近瑞典研究，凡接種基因改造疫苗(包括輝瑞、BNT、AZ、莫德納等進口疫苗)者幾乎100%會罹癌。倘您施打過基改疫苗，如何採取有效方法預防及治療癌症，便成為您生命中第一大事！］ 事實上，遠離西醫標準癌症療法，癌症病人的存活機會暴增。據筆者所知，在台灣死亡率極高的直腸癌與攝護腺癌，採用端粒營養素配方施治，治癒率幾乎100%，無副作用，且成本低廉(按，不須出國求診，可在家治病)。 讀者可能印象深刻，幹細胞療法、高壓氧療法的治癒率亦近乎完美，且無副作用［註：靜脈注射高劑量維他命C，為最新重新被發現的治癌方法，連最凶險的末期胰臟癌都能被治癒。據Dr. Keith稱，現在日本此法已被該國各治癌中心列為第一線治癌方法］。許多時候，倘我們聰明地組合上述各種療法，對癌症末期的患者施治，打退癌魔，更增勝算。 以下，李威廉醫師簡報的抗癌、護心的新發現和新發展，誠然令人興奮。例如，罹癌者在初步清除體內的癌細胞後，如何預防未來癌腫瘤復發？李醫師確認喝抹茶、純可可(或80%以上的黑巧克力)、石榴汁，食用橄欖油、吃紫色馬鈴薯……就是科學上證明有效的答案。 下文值得癌症病人的信賴。 …………………………………………………………………………… 《 醫學快報 ＃ 032b /12.21.'21; 1.11.'20： 李威廉醫師年終報告其2019年的抗癌新發現 》 __________________________________________ 2019年令人特別興奮，因為「血管新生基金會(the Angiogenesis Foundation)」發現： ● 黑巧克力(80%+)所含的可可能抑制血管新生而餓死癌細胞。我們的研究顯示可可能直接摧毀淋巴腫瘤癌細胞。 ● 石榴汁單靠支持一種重要的腸道益生菌叫艾克曼菌(Akkermansia mucinophila)，便能幫助癌症病人對免疫療法產生反應(從而逆轉癌症)。 ● 吃蕃茄(每天吃半個～1個)跟減低乳癌的風險密切相關。這是以多吃蕃茄為一大特色的地中海膳食法的重大優點之一。 談到乳癌，我們一直傳播一項事實：吃大豆與降低(不是增加！)乳癌的風險密切相關。這點曾經一直混淆不清，現在則清清楚楚。 令我們驚奇的是，我們發現某些食物能毀滅癌幹細胞－ 病人治癌成功後，只怕未來癌幹細胞來主導癌腫瘤復發。抹茶、紫色馬鈴薯、橄欖油、及黑巧克力等是我們已經確認的能毀滅癌幹細胞的食物。 膳食並非「血管新生基金會」推動醫藥進步的唯一方法。能刺激心臟新生出血管的幹細胞，也是「血管新生基金會」幫助心臟病病人的工作重點。我們幫助發展的新療法把CD34幹細胞送達心臟，並刺激新血管成長從而改善血流－ 令人興奮的數據暗示，這不只緩解了病人的胸痛，而且確實改善了其存活率！

新聞稿 20210918 時間: 20210918下午1時 地點:台北市青島東路8號前廣場 說明 病人用藥知情權、病人用藥選擇權、監察委員依監察法第1條及第6條糾正權 詳附件 福爾摩沙自治聯盟 曾勁元律師 0933023216 附件: 致監察院陳情書 主旨: 1、病人用藥知情權:依據高端給予受試者的中文同意書，高端進行臨床試驗時，排除19種對象，包括台灣B肝帶原、C肝帶原、慢性腎臟病及癌症療程病患等，因此高端疫苗的臨床試驗並沒有這19種對象的安全性與有效性數據，但衛福部卻僅公告排除懷孕婦女等2項，學者認為未明確告知民眾就開打，損害民眾知情權，相當不負責任」 2、病人用藥選擇權: 本案衛生福利部暨疫情指揮中心應將伊維菌素（ivermectin ）.羥氯奎（hydroxychloroquine）加入covid19預防與治療用藥指引!衛生福利部暨疫情指揮中心，未善盡病人自主權利法第4條之立法之旨，即未完整告知施打疫苗者的副作用，以致眾所周知九把刀57歲的岳母打疫苗4天後猝逝，真理大學文學院田啟文院長亦於打疫苗1個又10天猝死等等，自爆發新冠肺炎截至8月26日約1年7個月期間染疫不幸死亡832人，比感染covid19病毒的人還多，造成社會成本及人才等的重大損害之違法或失職之行為。 3、監察委員依監察法第1條及第6條，衛生福利部暨疫情指揮中心對施打疫苗者都有告知副作用，但並未完整的告知打疫苗的副作用，如上高端疫苗的報導，即以病人身分對待施打疫苗的人甚明 ，明顯有失，監察委員依監察法第1條及第6條監察委員.對於公務人員有違法或失職之行為者，應提糾正案，未提出糾正案，也是違法或失職! 說明: 1、世界人權宣言第25條承認人民有用藥選擇權!.衛服部中央指揮中心應將伊維菌素（ivermectin ）.羥氯奎（hydroxychloroquine）加入covid19預防與治療用藥指引! 紐倫堡公約(The Nuremberg Code) 第1條「受試者的自願同意是絕對必要的。」不得對人民有直接或間接的強迫接種疫苗或快篩作為！凡有強迫接種疫苗或快篩者，無論學校教職員或醫院醫護人員或其他執行公務人員，皆會構成觸犯紐倫堡公約之罪。 2、監察委員，就本案衛生福利部暨疫情指揮中心，未依病人自主權利法第 4 條略以「病人對於病情、醫療選項及各選項之可能成效與風險預後，有知情之權利。對於醫師提供之醫療選項有選擇與決定之權利。…」完整告知施打疫苗者副作用，如此，病人豈能行使用藥選擇權耶? 衛生福利部暨疫情指揮中心應告知而未告知，明顯失職，造成社會成本及人才等的重大損害之違法或失職之行為，監察委員依監察法第1條及第6條監察委員.對於公務人員有違法或失職之行為者，應提糾正案！ 3、日本政府授權伊維菌素的合法使用，日本於2016年及2018年曾獲諾貝爾醫學獎，醫療水準不會比我國(台灣當局)差，東京醫學會會長說“現在是時候”讓所有新冠肺炎患者接種伊維菌素而不是疫苗，醫師學者Ozaki 指出印度最近發表的一篇論文發現，每隔三天服用 0.3 毫克/公斤伊維菌素兩次，武漢流感的新病例減少了 83%，他說，這樣的結果不言自明，日本朝日新聞整理出有使用 伊維菌素的國家跟沒有使用的比較表，呼籲使用伊維菌素治療治療covid19病患。 4、疫苗只是「緊急使用」（EUA）藥品. 快篩目的在判斷是否要用疫苗治療covid19病毒，當covid19病毒有其他預防與治療用藥時.EUA疫苗與快篩即無補充地位！日本厚勞省的官房審議官山本史就以新冠患者為對象使用抗寄生蟲藥“伊維菌素”說明稱：“基於臨床試驗結果，今後申請批準時將優先且迅速地進行審查。https://bit.ly/2YntFLj 即緊急與補充的疫苗(EUA)與快篩均無補充用藥地位甚明。 5、疫情是世界性的，它山之石可以為錯，治療covid19病毒的方法，我國(小英當局)應參日本國治療covid19病毒政策，即治験結果踏まえ迅速審査、厚労省　抗寄生虫薬イベルメクチン，此事經台灣中視新聞報導，衛生福利部暨疫情指揮中心均不得諉為不知，應予施打疫苗的病人用藥選擇權，才能有效處理島民之憂，才能繼續紐時報導台灣防疫超水準，祈監察委員發揮公權力，救苦救難的人。 此致 監察院 副本: 衛生福利部暨中揮指揮中心 20210918 陳情人 福爾摩沙自治聯盟 曾勁元律師 連署人陳情人: 1、忻底波拉 2、夏語寬 3、陳進興 4、 5、 6、

以前說到癌症手術，就想到一整排詞：開刀、麻醉、住院、留疤、慢慢養傷…… 癌症治療的樣貌正在悄悄改變。不用開刀、不用麻醉、甚至不會留疤，有沒有可能？答案是，有，而且已經正在實現。 這項技術叫做 Histotripsy，中文可以翻作「聚焦超音波組織碎化術」。它不是用電燒、也不是雷射，而是用「聲波」，從體外對準體內的腫瘤，直接把癌細胞「震碎」。 沒有刀口，沒有傷口，沒有傳統手術的風險，連術後恢復期都縮短到幾乎不需要。 Histotripsy 利用一種極高精準度的超音波技術，在腫瘤內部產生微小氣泡。這些氣泡會瞬間膨脹再崩解，就像一連串的超微爆破，把癌細胞機械性地摧毀。 因為不是用熱燒、不是用刀切，它對周圍健康組織的傷害極小，安全性更高。 這項技術的開發來自美國密歇根大學，2023 年底已經獲得美國 FDA 核准應用於肝臟腫瘤治療。 2025 年初，英國完成了歐洲第一例臨床應用，一位 80 歲患者在接受 Histotripsy 治療後，當天就能返家。沒有住院、沒有疼痛、也沒有傳統手術常見的傷口照護問題，整個過程甚至不需全身麻醉。 Histotripsy 正在重塑癌症治療的未來，從「開刀」變成「聲波震碎」，讓治療變得更輕鬆、負擔更低。這項技術目前主要應用於肝臟腫瘤，包含原發性與轉移性癌症。 不過，全球已經有多項臨床試驗正進行中，測試 Histotripsy 對腎臟癌、胰臟癌、乳癌、卵巢癌等腫瘤的效果，預計未來應用範圍將持續擴大。 根據初步數據，多數患者治療後無需使用止痛藥，約有七成病患可在 24 小時內出院，恢復期極短。與傳統手術相比，這樣的數據代表著極高的生活品質提升，特別是對於高齡、慢性病患者來說，幾乎是另一個生命選項。 而除了物理性破壞腫瘤外，Histotripsy 還帶來一個重要的發現。研究顯示，癌細胞在崩解後釋放出的碎片，會激活人體免疫系統，進而提高身體識別與清除癌細胞的能力。 這讓 Histotripsy 有潛力與免疫療法結合，發揮更完整的抗癌效果。 台灣的幾家大型醫學中心已經開始進行技術引進與初步臨床研究，預計 2026 年起將可進入更廣泛的試驗與實際應用。 相關醫學會也指出，Histotripsy 有機會成為亞洲癌症治療領域的重大轉折點。 當科技進步不再只是冷冰冰的數據，而是讓病人不用痛、家屬不用擔心、醫療人員能更有效率地拯救生命時，那就是我們真正看到醫療「人性化」的時刻。 Histotripsy 給的不只是「更有效的治療」，它代表的是「更少的痛苦」、「更快的恢復」和「更多的希望」。 現在，全都可以不用了 聲波直接把癌細胞震碎，整個治療過程 不用開刀、不用全麻、沒有疤痕、而且快又不痛 這項技術叫做 Histotripsy，今年已經在英國成功用來治療肝癌 做完當天直接走路回家，患者說「比打預防針還輕鬆」 沒有誇張，是真的！ 它怎麼運作？ 從體外發出超音波，精準打進體內腫瘤 在腫瘤內產生一堆氣泡，這些氣泡會「砰砰砰」崩解 產生的能量就像一連串微型炸彈，把癌細胞震成小碎片 碎片會被身體吸收掉，完全無創、無熱傷害、不破壞正常細胞 醫界說這不只是一種新療法，更可能是未來抗癌主流 尤其對於長輩、怕手術的人，或是身體不適合開刀的病患 這就是一線曙光 更猛的是，這種技術還有可能觸發免疫系統 癌細胞被震碎後，免疫細胞會學會怎麼辨識、攻擊其他癌細胞 搞不好，還能減少復發風險！ 你可能以為這還很遙遠 但 Histotripsy 已經進入真實治療階段 而台灣也正在準備接軌，未來不用出國也能做 如果你自己、你爸媽、你家人現在正面對癌症 這是一個你一定要知道的新選項 真的有機會：不切開、不住院、就把癌細胞處理掉 #癌症新療法 #Histotripsy #不用開刀的治療 #聚焦超音波 #癌症不是絕路 #癌友新希望 #無創手術 #醫療科技進步 #健康生活選擇 #不只活著還要好好活 #2025醫學大突破 #聲波殺癌細胞 #祐祐

你能想像嗎？未來癌症治療，不用化療、不用開刀，也不會掉頭髮 照一下光，癌細胞自己「啪」一聲爆掉！ 科學家發現新療法「光震癌細胞」 無需化療、不用開刀，癌細胞自己破掉　未來癌症治療可能像做健康檢查一樣簡單 如果你以為治療癌症只能靠化療、放射線、開刀切除，那你可能要重新想像未來了。 近日，美國與葡萄牙的科學家團隊共同發表了一項令人振奮的新技術，他們發現，只要結合一種醫院常用的染劑與近紅外光，癌細胞就會被「震碎」，整個過程不需要毒藥、不用刀，也不會對健康細胞造成明顯影響。研究結果顯示，在實驗中殺死癌細胞的成功率超過99%。 這項創新被稱為**「Molecular Jackhammers」分子鐵鎚技術**，在顯微鏡下的畫面就像這些分子在癌細胞內部拿著迷你鐵鎚猛敲，把癌細胞從內部破壞掉。聽起來像小說，實際上卻是由萊斯大學（Rice University）領銜的真實研究，並已發表於《Nature Chemistry》等國際權威期刊。 技術的核心在於一種被稱為aminocyanine的染劑。它早就被廣泛應用於醫學影像診斷上，例如癌細胞標記與掃描，但研究團隊發現，當這種染劑暴露在近紅外光之下，會產生一種整體性的超高速振動。這種震動不會發熱，也不產生毒素，而是靠強大的「機械能」讓癌細胞細胞膜直接破裂。 研究團隊形容，這種現象就像把一堆微小的分子鐵鎚安裝在癌細胞周圍，一旦光照觸發，它們就會啟動、齊心協力把癌細胞「震爆」，而且這一切都是精準控制的，周圍正常細胞不會受到影響。 在體外實驗中，這項技術消滅了幾乎全部的皮膚癌細胞。在老鼠模型實驗中，部分小鼠的腫瘤在一次治療後完全消失，而且後續未觀察到復發。 這樣的研究不只是理論上的突破，它也代表癌症治療正在迎來新的轉機。 目前傳統的癌症治療方式包括開刀手術、化療、放射線療法等，不僅治療週期長、副作用大，還可能對身體其他器官造成傷害，讓病患痛苦不堪。但現在這種非侵入式、低副作用、甚至可能門診即可完成的技術，讓人看到更溫和、更有效率的未來。 同時，來自德州大學奧斯汀分校和葡萄牙科學家組成的第二研究團隊也在研發類似方向的技術。他們使用名為「SnOₓ奈米薄片」的材料，在近紅外LED燈照射下加熱並選擇性破壞癌細胞。實驗顯示，這項技術對皮膚癌細胞的殺傷率達到92%，對大腸癌細胞也有顯著效果，而且不會影響健康細胞。 這兩種新型療法雖然都仍在實驗階段，但已證明它們具備極高的安全性與效果潛力。 科學家們希望未來可以針對各種癌症做進一步調整，包括乳癌、胰臟癌、腦瘤等，並嘗試導入到人體臨床階段。也許在不久的將來，癌症治療不再等於身心煎熬，而是能像做一場無感的影像檢查一樣，讓癌細胞無聲無息地消失。 光，從來不是武器。但現在，科學家讓它變成了癌細胞最怕的敵人。 這不是AI生成的幻想小說 是科學家真的做出來的療法，還成功震碎了超過99%的癌細胞！ 研究團隊把這項技術取名叫「分子鐵鎚」 它的原理超狂：用醫院常用的掃描染劑，打進癌細胞裡 然後醫生照一下近紅外光（像看超音波一樣輕鬆） 染劑瞬間在癌細胞裡瘋狂震動，就像幾千萬把小鐵鎚在裡面敲打 癌細胞撐不住，直接解體 不是化學藥物，不是高溫燒灼，也不是輻射 而是物理性的爆裂，超精準，而且幾乎不影響周圍健康細胞 老鼠實驗結果更驚人 有些腫瘤照一次光就直接消失，連復發都沒出現 簡直就是癌細胞的剋星 另一組團隊也用奈米材料＋LED燈做出類似技術 照光就能安全加熱癌細胞，精準殺死它們 而正常細胞安然無恙 這些研究才剛起步 但已經讓人忍不住幻想： 未來治療癌症會不會像拍片一樣坐著照個光 幾分鐘搞定，回家繼續過日子？ 如果這技術真的問世 癌症病人不用再忍化療吐到虛脫、不用住院、不用掉頭髮 搞不好還能邊聽音樂邊照光，把癌細胞轟掉 你會想試試這樣的治療嗎？ 還是你更希望你的親人未來能有這種選擇？ #癌症治療 #光震癌細胞 #分子鐵鎚 #醫學突破 #未來醫療 #不開刀不掉髮 #科技改變生命 #癌症不是絕症 #新時代治療

淨斯本草飲使用艾葉、魚針草、麥門冬、魚腥草、桔梗、甘草、紫蘇葉、菊花等臺灣本土八種中藥草，日前以藥粉型態「淨斯本草飲濃縮散」取得了衛福部外銷專用許可證。 　　新型冠狀病毒(COVID-19，新冠肺炎)疫情持續在全球蔓延，臺灣確診人數超過五千例，其中花蓮縣有五例。五月二十五日上午，花蓮慈濟醫院與靜思精舍送上淨斯本草飲濃縮液給花蓮縣衛生局，除了照護確診病人及居家隔離的民眾之外，也為衛生局團隊增添防護力。花蓮慈院中醫部何宗融副院長也指出，以藥粉型態「淨斯本草飲濃縮散」已於日前取得衛生福利部外銷專用許可。 　　全球新冠肺炎疫情持續延燒，臺灣也因社區感染進入三級警戒。五月二十五日，由副院長何宗融代表致贈淨斯本草飲濃縮液給花蓮縣衛生局，由花蓮縣縣長徐榛蔚代表收下。花蓮縣衛生局局長朱家祥表示，從上週開始，花蓮慈院就每日熬煮本草飲送到衛生局供同仁飲用，同仁反應都很好，且目前花蓮一共有五例確診案例，所以向花蓮慈院申請淨斯本草飲，希望提供給同仁外，也提供給確診案例、居家隔離民眾增添防護力，同時統籌花蓮有需要的醫療單位來分送，很感恩花蓮慈院與靜思精舍的全力支持。 　　何宗融副院長表示，淨斯本草飲濃縮液隨身包方便攜帶，可以直接飲用外，也可沖泡溫熱水後再飲用，在證嚴法師的指示下，不只提供給花蓮縣衛生局外，也將淨斯本草飲濃縮液提供給花蓮縣醫師公會及花蓮縣中醫師公會，還有花蓮慈院的同仁，希望提升第一線醫事人員、清潔人員的防疫照護量能。 　　淨斯本草飲是花蓮慈院去年在證嚴法師的指示下，慈濟基金會林碧玉副總執行長與林欣榮院長一起帶領何宗融副院長中醫部團隊，以及黃志揚副院長與心血管暨粒腺體相關疾病研究中心研究團隊共同研發，整合臺灣本土中藥草開發多種「慈濟藥包」中醫藥複方，開始進行實驗。 　　黃志揚副院長指出，在阻斷病毒棘蛋白與人體細胞接受器（ACE2）的結合實驗上，經多種複方、劑量，與海外的中醫藥治療配方比較後，慈濟藥包能在低劑量（6毫克）就能有效阻斷病毒結合人體細胞，其效用媲美高劑量（24毫克）的國外的中醫藥治療配方，藥效提升4倍；高劑量方面，慈濟藥包12毫克就能與30毫克國外的中醫藥治療配方有相同的阻斷效果，藥效增強2.5倍。其中，慈濟藥包18毫克就能超過國外化學西藥的阻斷效果，避免西藥所造成的嚴重副作用。此外，慈濟藥包能抑制新冠病毒複製時最重要的兩項酵素，3CL蛋白酶及RNA依賴性RNA聚合酶(RdRP)約50%的活性。 　　在抑制病毒穿透力的實驗上，與海外的中醫藥治療配方相比，慈濟藥包能抑制70%的病毒TMPRSS2蛋白酶，可強力阻止病毒穿透進細胞，達到預防感染的功效；且於12小時之内，慈濟藥包就可以達到明顯抑制病毒穿透的效果。在偽新冠慢病毒感染細胞的實驗上，慈濟藥包能抑制野生型、歐洲突變病毒D614G、英國B.1.1.7突變病毒及南非突變病毒501Y.V2病毒50〜70%的感染效果。黃志揚副院長說，日前團隊也針對野生型以及各突變病毒D614G、B.1.1.7、501Y.V2進行動物研究，發現本草飲能減少60〜70%病毒感染小鼠上呼吸道、肺、心、腸的能力。另外，團隊更發現本草飲能降低40%與憂鬱相關的蛋白FKBP51表現量。 　　何宗融副院長表示，淨斯本草飲使用艾葉、魚針草、麥門冬、魚腥草、桔梗、甘草、紫蘇葉、菊花等臺灣本土八種能清潤、散寒、宣肺化痰、利濕清熱的中藥草，經過研究證實可阻斷新冠病毒與細胞的結合，還可降低細胞穿透力，阻斷病毒穿透細胞，是優於國外的中醫藥治療配方，而日前淨斯本草飲以藥粉型態「淨斯本草飲濃縮散」取得了衛福部外銷專用許可證。 　　花蓮慈院院長林欣榮表示，除了持續在國內藥證申請上努力外，中醫部與心血管暨粒線體相關疾病研究中心，將持續在新冠肺炎臨床照護與基礎研究的合作基礎上，努力突破預防與治療瓶頸，也期待透過外銷淨斯本草飲濃縮散，能為受疫情所苦的病人貢獻一分心力，守護更多人的健康。

高龍榮博士是Johnson & Johnson的 Director of pharmaceutical development, 去年退休。 以下他以專業知識和經驗分析疫苗發展等相關議題。 最近有很多有關疫苗緊急核准和三期臨床實驗的說法，但是有一些說法不一定正確。我在美國J&J藥廠從事20年的新藥發展。這一年來我一直在深入研究新冠疫苗的發展跟核准的標準，我想我可以在此跟大家分享一些歐美的經驗。 有關緊急核准和三期臨床實驗 緊急核准新藥或疫苗需要三期臨床試驗的結果, 但是並不需要完成三期的臨床實驗。美國F D A 有一些規定來緊急核准疫苗，這些規定比較重要的幾點如下: • 測試的疫苗需要在動物實驗上證明有抗體的產生, 也需要證明疫苗的效用和安全性。 • 測試的疫苗需要在人體一期的臨床實驗證明他的安全性 • 測試的疫苗需要在人體的二/三期臨床實驗上證明他的有效性和安全性. • 三期臨床實驗一定要是隨機，雙盲，有對照組的臨床試驗。 • 測試的疫苗至少要有觀察兩個月的疫苗安全性 • 三期臨床實驗至少要有五個對照組的志願者產生新冠病毒引起的重病 緊急核准疫苗並不需要完成三期的臨床試驗，但是在期中檢查的時候應該要有150個自願者有感染新冠病毒.因為新冠病毒的感染率不高，所以整個三期實驗需要三到四萬的自願參與者.只有這麼多的志願者參與三期的臨床實驗 才能證明測試的疫苗在統計上的有效性. 一般發展新藥需要10 到15年，發展疫苗也需要至少五年, 單是三期臨床部分也需要兩三年才能完成.所以現在所有緊急核准的疫苗都還沒有完成三期臨床實驗.現在核准的疫苗都只有經過剛超過一年的動物跟人體實驗，很多可能的長期副作用還沒辦法在短期內了解。 台灣面臨的困境 由於台灣的新冠病患很少，感染率又很低，要在台灣做新冠疫苗的三期臨床實驗是不可能的.那台灣要怎麼樣做才有可能核准測試的疫苗呢？我覺得一個可能性就是到國外去做三期臨床實驗，但是這個臨床實驗是非常的昂貴, 而且失敗的可能性也很高. 另外一個方式就是現在很多人在考慮的用二期臨床實驗的結果來緊急核准測試疫苗.我覺得這個方式是可行的，當然也會有人認為這個作法是不科學的. 不過鑒於我們對新冠病毒的了解和跟現在疫苗發展的策略，用二期臨床實驗的結果應該可以來緊急核准測試疫苗. 我的看法是這樣的: • 現在新創的疫苗都是用突刺蛋白來做他的抗原，我們現在對應用突刺蛋白作抗原已經有很多的經驗，所以如果是發展突刺蛋白的抗原, 如DNA, mRNA 或抗原蛋白應該都可以用二級臨床實驗的結果來緊急核准測試疫苗. 這些實驗包括如下: • 動物實驗，包括猴子和天竺鼠，都需要證明測試疫苗的安全性和有效性。 • 需要有一期的臨床實驗來證明測試疫苗的安全性。 • 需要二期的臨床實驗來篩選適量的疫苗來用在人體身上.這個疫苗的量要有安全性而且要能證明可以產生有效份量的抗體.產生的抗體量應該不能低於其他的核准的疫苗. • 緊急核准後只有少部分的志願者可以接種疫苗以觀察可能產生的短期的和長期的副作用.一旦我們覺得這些副作用並不會造成災難，就可以全民接種這個緊急核准的疫苗. 那裡去買疫苗? 因為現在所有的疫苗都是緊急核准的，所以所有的疫苗都是由政府控制的, 理論上沒有民間交易疫苗的可能性. 美國跟英國 (當然也包括俄國和中國) 在新冠疫情吃緊的時候就花很多經費在發展新冠疫苗.發展這些比較新的疫苗, 包括 mRNA 和腺病毒疫苗，其實已經有至少10年的經驗了.但是在美國投資了超過100億美元的情況下，參與的藥廠才有膽量同時進行研究, 發展和生產, 把這個需要5年的發展期縮短成一年以內.很多廠商都有接受美國政府的補助，包括Merck (3千8百萬美元)， J&J (15億美元), Moderna (25億美元）AZ ( 12億美元)，Sanofi/GSK ( 21億美元)。也因為接受政府的補助所以美國政府可以優先購買核准的疫苗. Pfizer 沒有拿政府的錢但是由於所有的疫苗都是是緊急核准，因此所有的新冠疫苗都是由政府提供給政府，沒有民間自由買賣. 疫苗的有效性和安全性 現在美國核准的三個疫苗都非常有效,尤其是對嚴重的，需要住院的，或是會致命的新冠病症非常有效。 一般的流感疫苗只有低於50%的效果,這三個核准的新冠疫苗都有高於90%的效果. 實驗室的結果證明這些疫苗對於新的變種新冠病毒也都有效. 然而就像很多其他的疫苗一樣, 這幾個新冠疫苗也都有副作用，但是大多數的副作用都不嚴重. 比較嚴重, 但非常非常稀有的的副作用是J&J 和 AZ疫苗對年輕婦女產生的凝血症和Pfizer疫苗對年輕人產生的心臟發炎. 也因為疫苗的高效率, 低副作用, 所有國家的健康單位都強力推薦所有的人要去接種疫苗. 腺病毒疫苗會改變人體基因嗎？mRNA 和腺病毒疫苗有什麼差別？ 我了解的是這樣的: • Johnson & Johnson 的腺病毒疫苗已經有Ebola的疫苗核准上市.基本上它的安全性已經有相當深入的硏究和了解,所以歐美國家才會核准它上市. • M-RNA 不會改變基因. Johnson & Johnson (和AstraZeneca)的腺病毒疫苗已經有基因改造所以它不會再複製而且很容易把突刺蛋白的基因帶入人體細胞. 那些感染的人體細胞會在人體內生產m-RNA 去製造突刺蛋白（抗原). 因此Johnson & Johnson 的腺病毒疫苗是有可能和自然界的腺病毒交換基因. 但因為改造的基因是突刺蛋白基因,真正會影響人體或自然界的可能性極低.即使理論上m-RNA疫苗不會改變人體的基因,也沒有人可以真正担保它不會有副作用.因為我們對m-RNA疫苗的了解非常有限. • M-RNA疫苗需要脂肪微粒(Lipid nanoparticles; LNP)來幫助它進入入體細胞.常用的LNP包括有polyethylene glycol (PEG). 有些PEG 分子量很大,確是有可能在少數人產生過敏反應. 但現在發現的例子非常少. 而且我們對m-RNA疫苗完全沒有經驗, 加上全世界都在用放大鏡檢視,所以過敏的副作用也被誇大宣染了. 我們應該要了解”所有的藥都有毒”, 但有效的劑量的調整可以區隔藥效和毒性.： • Johnson & Johnson 的腺病毒疫苗比m-RNA疫苗穩定, 可以長期儲存在冰箱內,比較容易送到全球各地. 單劑疫苗(如果証明安全有效)也比較可以全球廣泛接種. 我希望這些資料可以讓你們更了解新冠疫苗的安全性, 有效性和疫苗發展的一些過程。也可以轉傳給你們的親朋好友. 高龍榮 Mark Long-Rong Kao President, Taiwanese American Association of bio technology June, 2021

電子煙不能幫助戒菸 戒菸找專業，專業助戒菸 資料來源：國民健康署建檔日期：107-04-12更新時間：107-04-12 美國食品藥物管理署委託委託「美國國家科學、工程與醫學學院」（National Academies of Science, Engineering and Medicine）於2018年1月23日提出「Public Health Consequences of E-Cigarettes」報告，該報告綜合整理超過800份關於電子煙的公衛及醫學研究，指出電子煙是有健康危害的，特別是相較於FDA核准的戒菸藥物，目前並沒有充分的臨床試驗證據可證明電子煙輔助戒菸的有效性。(National Academies of Science, Engineering and Medicine，2018) [1]；世界衛生組織(WHO)亦提出警告：「沒有證據證明電子煙是安全且可以幫助戒菸」[2]。國民健康署呼籲，戒菸宜循正規醫療管道，有實證的戒菸方式，才是真正戒菸的好方式！ 打破電子煙的迷思，電子煙不能幫助戒菸！ 很多民眾誤以為吸食電子煙可以幫助戒菸，但最新出爐的「Public Health Consequences of E-Cigarettes」的報告已明確提到目前並無足夠的證據 (Insufficient evidence) 證明民眾在未有專業戒菸療程輔助下，電子煙可成為戒菸輔具；世界衛生組織(WHO)亦提出警告：「沒有證據證明電子煙是安全且可以幫助戒菸」。電子煙業者常宣稱使用電子煙能幫助戒菸、作為戒菸輔助工具，這都是電子煙商的宣傳手法，依據衛生福利部食品藥物管理署107年受理1,471件電子煙檢體檢驗結果顯示，共有1,143件近8成電子煙液仍含有具成癮性之尼古丁，在電子煙液可隨意添加的情形下，民眾恐將不自覺攝取更多的尼古丁。 澳洲競爭及消費者委員會(Australian Competition and Consumer Commission,ACCC)曾於2017年5月發布電子煙消費警訊，指出電子煙零售商因向消費者散布並宣稱電子煙未含有有害致癌物質及有毒物質之不實言論，遭澳洲聯邦法院裁罰4萬至5萬澳幣(約新台幣92萬元至115萬元)，其負責人亦被分別處以1萬元至1萬5仟澳幣(約新台幣23萬至34萬元)不等罰鍰[3]。 戒菸找專業，別找電子煙，省錢賺健康 國民健康署呼籲，我國已建置多元化戒菸服務，藉由專業醫事人員提供價格低廉且便利性高之二代戒菸服務、免費戒菸專線服務(0800-636363)及各縣市政府衛生局所辦理之戒菸班，提供經科學實證有效的戒菸服務，而國人使用該項戒菸服務的人數也大幅成長，以2017年為例，二代戒菸即服務73萬2,246人次，較2016年成長約3成，成功幫助超過5.5萬人戒菸，每個人每年約可以省下5,481元，長期下來更能省下42萬，不但賺了健康也賺了荷包。 另一方面，「2018戒菸就贏比賽」已經開始起跑，想要戒菸者，請即刻報名，由吸菸者與不吸菸的親友，兩人一組，即日起至4月底前，上「國民健康署」及「董氏基金會─華文戒菸網」報名比賽，於5月2日到29日一口菸都不抽（包含電子煙）者，就有機會抽中30萬元或6萬元不等獎金；另對於收容人及職業駕駛參加者亦有機會獲得特別獎項！各位吸菸者們，歡迎呼朋引伴一同戒菸，並邀請不吸菸者為吸菸的親友見證戒菸，一起打造台灣無菸樂活的友善生活環境！ 戒菸資源： ◎ 免費戒菸諮詢專線：0800-63-63-63 ◎ 全國超過4,000家戒菸服務合約醫事機構（查詢電話：02-2351-0120） ◎ 洽各縣市衛生局（所）接受戒菸諮詢或服務，可免費索取戒菸教戰手冊 參考文獻： National Academies of Sciences, Engineering, and Medicine. 2018. Public Health Consequences of E-Cigarettes. Washington, DC: The National Academies Press. https://doi.org/10.17226/24952. World Health Organization.2008. Marketers of electronic cigarettes should halt unproved therapy claims. http://www.who.int/mediacentre/news/releases/2008/pr34/en/ 3. 澳洲競爭及消費者委員會（Australian Competition and Consumer Commission, ACCC）E-cigarette companies to pay penalties 8 May 2017.https://www.accc.gov.au/media-release/e-cigarette-companies-to-pay-penalties

【第三件僅需199：均組低至499！日本の耳靈通】7天消耳鳴，30天恢復聽力！遠離蟬鳴音~對耳鳴耳聾等耳疾病效果立竿見影！ 立即搶購 最新消息：耳鼻咽喉科協會上傳來好消息，最新研發的耳靈通——可對症治療耳鳴耳聾疾病，讓聽力恢復聽得見更聽得清，已通過超100萬的臨床報告顯示，總有效率高達98%以上。已經通過了會場著名耳科專家的嚴格審評，被一致推薦為耳科疾病首選產品！ ▽▽▽ 已由衛生福利部推薦廣大耳病患者使用，早治療早好 不管你是神經性、老年性、譟音性、突發性耳鳴，或是藥物性、病理性、混合性等耳鳴耳聾；不管你耳病多重，也不管病史多長，只要使用最新研發的耳靈通，耳鳴消失，耳聾還聲，聽力如常人！ 如果你正在遭受耳聾耳鳴的困擾 請一定要試試（耳靈通） 看看他們都治癒了... 你還在等什麼？ 當天使用 當天擺脫痛苦 不用手術 簡單斷根耳鳴耳聾 【案例分享】 瞿小姐 耳聾耳鳴20年 住在緬甸的瞿小姐二十年前開始有耳鳴的症狀，最近幾年耳鳴伴隨著暈眩的問題出現，每次暈眩的時間都會持續很久，今年初耳鳴暈眩的情形已經讓瞿小姐身心俱疲，瞿小姐很恐慌擔心耳鳴暈眩的情形是否會繼續惡化下去，便在緬甸當地的醫院看診，但是卻沒有效果，於是瞿小姐只好來台灣找大醫院檢查治療，但是耳鳴暈眩的情形也是一樣沒有好轉，在台親人推薦瞿小姐購買了3個療程的（耳靈通） 在此產品的治療下，瞿小姐耳鳴暈眩的問題獲得非常大的改善，原本瞿小姐還在擔心，是否耳鳴暈眩的問題會跟著她一輩子，心想往後的日子該怎麼過下去，一想到之前從緬甸求醫的情形，還來到台灣大醫院治療卻沒有好轉的心路歷程，不禁哽咽流淚，使用完3個療程（耳靈通）頭不再暈眩，伴隨自己20年的耳鳴情況也消失了，聽力恢復的越來越好，瞿小姐心中的大石頭已經放下這些耳鳴暈眩的情形已經獲得改善好轉不會再困擾她了，瞿小姐心裡面充滿了喜悅與感動。也希望有類似情形的朋友不要放棄治癒的希望 告別耳鳴找回清淨人生 【案例分享】 何先生 耳鳴重聽5年 何先生耳鳴的情況已經持續五年了，起初耳鳴的聲音並不大，何先生不以為意，但最近兩個月耳鳴變得越來越大聲，整天持續的嗡嗡聲響擾亂了何先生的心情與生活，不僅如此，因為耳鳴伴隨著聽力下降等症狀，更是影響到何先生的日常生活以及與他人的溝通，讓他非常困擾。 何先生開始覺得不能不去正視耳鳴的問題，他曾去看過中醫，也做過針灸，但改善的幅度並不大，正當何先生覺得治療希望渺茫時，無意間在網路上看到（耳靈通）治療的成功案例。何先生便決定試試，看此產品能否治療好自己的耳鳴重聽，使用一療程之後何先生耳鳴活得明顯改善，聲音變小降低了對生活的困擾，用完3療程之後，何先生的耳鳴消失了，去醫院測聽力，報告顯示相比於之前聽力恢復了八成，他表示非常感謝耳鳴膏讓他告別耳鳴找回清淨人生 老化導致耳鳴只能認命？ 不放棄求醫終獲痊癒 【案例分享】詹奶奶 耳鳴5年 詹奶奶因為有耳鳴問題，每天晚上睡覺都失眠，每天都要吃安眠藥才能入睡，但也無法一覺到天明，半夜仍會醒來１～２次，也會不斷地做夢。耳鳴5年這個病症一直讓她很困擾，四處求醫但醫師都說耳鳴是老化所致，似乎只能認命而沒有做積極的治療。吃過很多西醫開的藥還有針灸等治療方法，都沒有達到多大的效果 詹奶奶耳鳴的情況開始變得愈來愈嚴重，再一次因緣際會下，知道了（耳靈通）治療耳聾耳鳴效果好，詹奶奶便積極的購買了三個療程治療，使用完一個療程之後，詹奶奶滿意的說耳鳴情況改善非常多，耳朵可以聽得比較清楚，感覺耳鳴都快好了。現在3個療程了，耳鳴情況徹底消失了，現在詹奶奶心情開朗，也不失眠了 ■耳鳴：使用當天，蟬鳴、風嘯等狀症明顯減弱，使用10天左右，工作、休息時，耳內雜音基本消失，2個週期，耳內雜音全無，耳鳴引起的頭暈目眩、心煩失眠等症狀消失，聽力恢復。 ■耳聾：輕輕一抹，耳蝸清爽，聽力增強、耳聾、耳脹、耳鳴明顯減輕, 使用5天左右，悶、脹、堵等症狀消失,對聲音敏感性提高,2個週期,聽力神經全面修復逐漸恢復正常。 ■中耳炎：輕輕一抹，癢痛感即可迅速改善，使用5天左右，全面殺死金黃色葡萄球菌鏈球菌等病毒，流膿流水，刺痛脹感消失，一個週期，中耳炎全面好轉，聽力逐步恢復正常。 （耳靈通）效果為何這麼好？ 就是從病根入手的，直接用於病灶，多種名貴植物成份可活血化癖、逐瘀通經、增強免疫活性的效果，有效用於所有的病變組織 這麼有效的產品也離不開它的原料，每一個原料都是精選的中草藥,這是中醫智慧和現代科技的完美結合，效果奇佳！選用的都是100%天然、無毒、有效的中草藥提取而成。 耳鳴消失 耳聾還聲 徹底治愈 絕不復發 消炎症 斷根源：耳聾耳鳴的罪魁禍首的頑固細菌、病毒引發的炎症。經過上千種此產品的組方篩選，耳鳴膏在抗菌、抗毒方面效果顯著，能策動耳內自身免疫力，在細菌病毒還未引發炎症之前就將其消滅，從而真正做到源頭去除耳聾耳鳴 修鼓膜 養神經：耳鳴膏獨有“聽神經激活素”直接參與耳蝸毛細胞的生長發育，挽救瀕臨死亡的聽神經細胞，激活聽毛細胞線粒體酶，強效修復神經元。同時修復鼓膜，營養聽覺中樞系統，增強細胞活力和抵抗力 通中樞效果強：高倍濃化的精華靶向直達病灶吸收率高達98%以上，根除耳聾耳鳴更快更有效 使用方法：滴入耳道，每日2-3次 再次呼籲全球耳病患者都來試試滴耳康，尤其是以下這幾類患者，要儘早使用，以免造成終生性耳聾，悔恨終身。 1、久治不癒的神經性耳聾、突發性耳聾、耳鳴； 2、藥物中毒性耳聾耳鳴、半聾半啞、急慢性化膿性中耳炎、鼓膜穿孔、中耳乳突炎、膽脂瘤型中耳炎、混合性耳聾以及美尼爾氏綜合症； 3、特別對腦動脈硬化、腦栓塞、血液粘稠、血脂高、糖尿病、頸椎病等引起的大腦供血不足而致的耳聾、耳鳴、腦鳴、耳內沉悶堵塞感、頭昏、眩暈、失眠、心悸煩躁、記憶力減退等，療效奇特，均可達到滿意效果和根治的目的，治癒後不復發。 如果你或者家人有耳鳴耳聾的這類困擾，那麼就快點用【耳靈通】，已經拯救上千萬患者了，你還在等什麼？ 活動特惠，限時搶購！ 套餐 【體驗價】1入組999第二件僅需299：均組低至649！2入組$1299第三件僅需199：均組低至499！3入組$1499 第1件 規格 30ml 數量 - 1 + 已訂購 商品圖片 規格 數量 單價 30ml 1 999.00 數量：1，小計NT$999.00 -套餐滿減優惠：NT$0.00 運輸：NT$0 總：NT$999.00 姓名 電話 付款方式 貨到付款 全家取貨 溫馨提示：選擇貨到付款在家等快遞公司送貨上門，先驗貨後付款！我們所提供的產品配送區域僅限於臺灣本島（外島地區的朋友請利用台灣親友地址做為收貨地址）。 台灣 --- 選擇 一座城市 --- 市 地區 地址 訂單備注 填寫好了，確認提交訂單！ 立即購買 × 關於我們 聯繫我們 客戶隱私政策 退換貨須知 客戶服務條款

重大發現！華裔科學家研發神藥：5年內，人類壽命將延長至150歲！白菜價，人人可買 2018/09/10 來源：大佬動向 當下是一個技術爆棚的年代，每天都會有更加新奇的東西被發明，人們的生活方式在不斷地被改變。 而近期最重要的一個發明甚至震驚了全球：UNSW科學家研發出了一種藥物，可以讓人的壽命延長到150歲！ 這款逆天神藥的主要研究團隊來自UNSW和哈佛大學。 Dr Lindsay Wu（新南威爾斯大學）和Dr David Sinclair（哈佛大學科學院）帶領的科研團隊在水果和蔬菜中發現了一種名叫煙醯胺單核苷酸（NMN）的物質。 這種物質擁有著逆天的功效——可以幫助修復因衰老和輻射而受損的DNA，提高哺乳動物輔酶I（NAD）水平的分子從而修復細胞的通訊網絡。 去年3月，他們將這項發現發表在了《科學》雜誌上，代表著這項技術已經獲得了一定的實踐性。 如果這種物質成功投入藥物生產中，可以研究出真正意義上的「神藥」，不僅可以治療神經退行性疾病和糖尿病等超過20種現在醫學主攻的老年疑難病症以及癌症！ 說是不老藥，一點也不為過吧？ （Daily Telegraph） （Courier Mail） 這項實驗去年年底的時候就已經開始在小白鼠身上進行試驗，並且成功將老鼠的衰老逆轉！ Lindsay Wu的團隊已經試驗過向22個月大的老鼠注射煙醯胺單核苷酸（NMN），每天兩次，持續一周，再次檢測發現，老鼠的肌肉萎縮情況已經不再，而且生長出了全新的肌肉組織，年齡評測顯示，這個時候的實驗白鼠的年齡相當於同類的6個月大。 同一批註射了NMN的實驗白鼠不僅身體恢復了年輕。最後被證實，壽命也延長了20%。 如果同比換算成人類的話，22個月的小白鼠相當於人類60歲的年級，恢復到6個月的身體狀態， 也就是相當於讓人類， 重返20歲的青春身體狀態！ 這款神藥還有一個更大的作用就是將人體NAD修復！ 在健康狀態下，哺乳動物體內輔酶I（NAD）濃度穩定，維持各項細胞正常功能。體內的輔酶I(NAD)濃度決定了細胞衰老的過程和程度，濃度下降會加速了細胞衰老的速度。 就像電影《重返20歲》那樣，這個逆天神藥可能會實現這個人類史上最大的突破。 作為這款神藥的主要發明人之一的David Sinclair博士甚至提前一步開始進行了人體試驗，試驗對象就是他本人！ 電影中很多情節都是這樣描繪的人類科學家為了突破生命的極限，治癒絕症，發明了促進細胞生長和器官再生的藥物，最後將自己感染成了喪屍。 雖然只是電影，但真實顧慮所有人都有，但Sinclair對自己的藥物有信心，他決定自己先進行嘗試，這樣更能夠精準的把控藥物對身體的改造。 在服用藥物之前，他給自己的身體狀況進行了測評，實際年齡49歲，但因為廢寢忘食的實驗和作息不規律，他的身體年齡已經57歲，步入老年。 但是服用了藥物之後，他的身體狀態開始肉眼可見的恢復年輕，精力也更加充沛。 一段時間後他再次對身體進行測試，發現身體年齡已經從57歲變成了33歲，一下子從老年恢復到了壯年。 這種堪稱生命本質上的改變震驚了所有人，不再有人說Sinclair是做無用功，也沒有人再懷疑這款藥物的藥效。 現在，Sinclair教授的親人都開始服用這款藥物，他79歲的父親本來已經年老體衰，服用這款藥物之後，開始變得行動自如，身體一天比一天健康，甚至能參加激流和背包野營這樣高體力的運動。 更驚人的是，他的嫂子在服用了這款藥物之後，已經絕經的她竟然再次懷孕。 這就是神藥的作用，它可以讓人的衰老發生逆轉！ 是的，這是一項對人類來說劃時代的發明，它成功的震驚了科學界！ 因為前景遠大，David Sinclair和Dr Lindsay Wu的這項研究還得到了NASA的支持。 因為對於人類的進程做出了重大的貢獻，David Sinclair和華裔科學家Dr Lindsay Wu所帶領組成的科學家團隊由此獲得了NASA頒布的iTech獎，這項研究將被用於保護太空人對抗輻射。 NASA提前預約專家團隊為未來火星計劃提供藥物和保護航天員的支持。除了獲得了國際的認可以外，這款逆天的物質也得到了澳洲醫學界的重視！ DR Lindsay Wu表示： 「我們已經得到了多方的支持，煙醯胺單核苷酸（NMN）是造物主對於人類的饋贈，它是目前為止發現的最安全最有效的抗衰老藥物，促進細胞再生，不僅能夠讓人可以對抗年齡和歲月的侵蝕，也能夠幫助人們保持健康，它同時可以起到細胞修復的作用，能夠治療化療對人體的損傷，也可以對抗輻射。「 「目前這種物質已經在深度研究中，而且將開展臨床試驗，如果試驗成功的話，2-4年時間就可以問世」 Lindsay Wu表示，澳洲藥品監管力度是世界上最嚴格的，這款新藥品的開發，需要經歷政府批准的1/2/3期的臨床試驗。 也要經過從小規模到大規模的人體試驗，來測試藥品的臨床反應，比如毒性、安全性、藥物代謝情況、對人體的全方位影響等多個方面。 上市之後，Lindsay表示，這款神藥的價格會比咖啡還便宜，每個人都吃得起，這等於每一個人都可以體驗返老還童的感覺。 它的出現還可以解決當前社會老齡化不斷加重的問題，讓社會勞動力再提升一個等級。 有了這款藥物做基礎，下一步在進行突破的話，可能人類的壽命還會進一步延長，到時候長生不老或許真的不再只是神話故事中的美好幻想了！