真的假的

https://join.gov.tw/idea/detail/f7282535-8638-4111-8a53-69edd2abbc06 請幫忙連署。 修改的藥事法已經三讀通過了，但我們希望延後執行，因當初修改的目的是希望可以加入TPP(跨太平洋夥伴協定)，而為了符合美國期待而修改藥事法，讓藥事法與美國的藥品制度一致(藥品取得許可證必須與專利制度綁在一起)，但台灣文化與美國不同，這樣實施，美國大藥廠是很高興，但卻影響台灣藥業，本是犧牲台灣藥業換取台灣加入TPP，但這回美國老大哥也不加入了，但我們卻繼續推行藥事法的修法，所以我們的訴求是 "藥品專利連結之施行日，應訂於「與美國簽訂FTA」或「我國加入CPTPP 或類似區域經貿協定」之後"，請大家幫忙連署。 台灣目前現況是，藥物許可證的發放與專利無關，由業界自行承擔風險，也就是說當我有藥品上市如果觸犯專利法，則自行負責；但現在修改的藥事法是專利連結，所謂專利連結，就是政府發放許可證與專利有關，如果原廠告發，則政府就必須延後一年才可以發藥品許可證。但學名藥廠一旦申請藥品許可證，幾乎原廠都會以訟訴的方式來延後學名藥的上市，這是原廠的策略。但美國有向對第一家學名藥廠的優惠措施，也就是說如果打贏官司，因政府延後發證，第一家申請的學名藥廠享有唯一一家學名藥六個月的市場獨占權，我們也學了美國想有一年的獨佔權，但可惜的是，台灣買藥的是醫院，並非如美國大盤商供應醫院，可以立刻馬上替換原廠藥物，台灣醫學中心會要求台廠執行進藥臨床試驗後才可換藥(因為我們的醫療環境就是只重尚原廠藥)，所以一耗一年已經過了，第一家學名藥的市場專屬權是看得到吃不到了.....