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1 人回報4 年前
你知道
疫苗裡有什麼嗎?
這些都不應該被注射到你的身體裡

已知在所有劑量下都會導致腦損傷,
與阿爾茨海默病、癡呆、癲癇發作、
自身免疫問題、小島嶼發展中國家
和癌症有關。這種毒素會在大腦中
積聚,每次服用都會造成更大的傷害。
B-丙內酯
已知會導致癌症。懷疑胃腸道、
肝臟、神經和呼吸、皮膚和感覺
器官中毒。
硫酸慶大霉素 &
多粘菌素 B(抗生
素) 過敏反應的範圍從輕微
到危及生命。
轉基因酵母、動物、
細菌和病毒 DNA
可以摻入接受者的 DNA
並導致未知的基因突變。
戊二醛
誤食有毒。導致動物
出生缺陷。
甲醛(福爾馬林)
已知會導致人類癌症。可能
的胃腸道、肝臟、呼吸系統、免疫
系統、神經系統和生殖系統中毒,
大多數歐洲國家禁止注射。
乳膠橡膠
可引起危及生命的過敏反應。
人和動物細胞
來自流產嬰兒的人類
DNA。豬血、馬血、兔腦、
狗腎、牛心、猴腎、雞胚、小牛
血清、羊血等。與兒童白血病
汞 [硫柳汞]
溫度計壞了,建築物也會被清理
已知毒性最強的物質之一。即使
www.LearnTheRisk.org
和糖尿病有關。
乾淨,並調用 HAZMAT。微小
的劑量會對大腦、腸道、肝臟、
骨髓、神經系統和/或腎臟造成
損害。與自身免疫性疾病和
自閉症等神經系統疾病有關。
谷氨酸鈉(MSG)
一種與出生缺陷、發育遲緩
和不孕症有關的有毒化學物質。在
硫酸新黴素(抗生
素)干擾維生素B6
的吸收,導致癲癇和腦
損傷。過敏反應範圍從輕微到
苯酚/苯氧乙醇[
2-PE] 用作抗凍劑,對所有
細胞有毒並能破壞免疫系統。
已知會導致動物癌症,並與許多
自身免疫問題和不孕症有關。
歐洲被禁止。
聚山梨醇酯80和 20
鹽對腎臟和神經系統有潛在毒性,
危及生命
三(n)丁基磷酸

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  • CDC官方公開疫苗成分: 甲醛/福爾馬林--高毒性的系統性毒藥和致癌物。 β-丙內酯- 有毒的化學品和致癌物。在很短的時間內接觸到少量的,可能會導致死亡/永久性傷害。腐蝕性的化學品。 十六烷基三甲基溴化銨--可能對肝臟、心血管系統和中樞神經系統造成損害。可能導致生殖影響和出生缺陷。 氫氧化鋁、磷酸鋁和鋁鹽--神經毒素。帶有長期腦部炎症/腫脹、神經系統疾病、自身免疫性疾病、阿爾茨海默氏症、痴呆症和自閉症的風險。它可以滲透到大腦中,在那裡無限期地存在。 硫柳汞(汞)--神經毒素。誘發細胞損傷,降低氧化-還原活性,細胞變性和細胞死亡。與神經系統疾病、阿爾茨海默氏症、痴呆症和自閉症有關。 聚山梨酯80和20 - 穿越血腦屏障,攜帶鋁、硫柳汞和病毒;允許它進入大腦。 戊二醛 - 有毒的化學品,用作熱敏感醫療設備的消毒劑。 胎牛血清--採自屠宰前從懷孕母牛身上提取的牛(奶牛)胎兒。 人二倍體成纖維細胞--流產的胎兒細胞。外來的DNA有能力與我們自己的DNA發生互相影響。 非洲綠猴腎細胞--可以攜帶SV-40致癌病毒,該病毒已經污染了約3000萬美國人。 丙酮 - 可導致腎臟、肝臟和神經損傷。 大腸桿菌 - 是的,你沒看錯。 來自豬的DNA(Pig) 1型圓環病毒 人胚胎肺細胞培養物(來自流產的胎兒)。 你可以在疾病管制與預防中心(CDCs)網站上查看所有這些成分。我鼓勵大家做自己的研究。查閱這些化學品的化學品安全技術說明書(MSDS)。閱讀數以千計的同行評審研究,這些研究評估了這些化學品對身體的生物影響效果,特別是在注射時。 CDC官方資料 https://www.cdc.gov/vaccines/pubs/pinkbook/downloads/appendices/b/excipient-table-2.pdf?fbclid=IwAR1z0P7l8jx1kg8zeyR8zh7voLJJDSWIGuXc2IiC4TcwZsIEEq7RGdvqOag
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  • 比爾·蓋茲:「世界上目前有68億人口,未來會上升至90億人口,目前我們取得了巨大的成功,利用新推出的疫苗,醫療計劃、更新醫療服務,我們可以令人口銳減,比現有人口減少10-15%」。每次接種疫苗,正在把藥性物毒物放進體內。查證疫苗內含材料,就可以列出疫苗有多大毒害: 一、水銀 孩子的腦部在發育時期,會快速吸收有害的物質,即使非常少劑量的水銀,都可能會導致行路緩慢,說話能力銳減;注意力不足,學習障礙;思考力遲鈍;大腦麻痺;耳聾、甚至瞎眼;成人不育、血壓不正常;記憶力減退、顫抖;視力衰退;手指及腳趾麻痺;甚至能引起心臟病。 二、鋁 「鋁」是神經毒素,包含在一系列孩子及成人經常注射的疫苗中。鋁會影響人體的免疫力,會導致腦部發炎,神經系統疾病,對人體產生極深遠、廣泛的 三、甲醛 致癌物,可以引致癌症、器官衰竭,甚至死亡。有科學研究指出,「甲醛」導致超過一半以上的新增兒童癌症個案,包括血癌、腦癌、中樞神經系統破壞。 四、動物物質 某些疫苗是源自另一些動物,包括牛、猴子、豬、雞的胚胎。把其他生物的基因注射入人血裡面。有可能導致人體基因結構改變。專家已經指出這種疫苗,明顯地跟人類癌症有關,例如導致:快速致命的肺癌、骨髓癌、兒­童腦腫瘤、與及其他癌症,都與動物病毒及注射疫苗有關! 五、動物病毒 可以導致腦部長期的受損。把其他動物的病毒,透過疫苗傳播到人體內,導致人感染其他動物的病毒,然後把變種的病毒由人傳播給人。 事實上,有科學研究花了過百萬美元,把疫苗與自閉症的關係詳細列明…… 這是 2010 年 12 月公布的研究所得,一項由 vaccineinjury.info 研究,比較有接種和無接種疫苗兒童的健康狀況,結果已公諸於世:耳朵感染的數字高出 22 倍、鼻竇炎的數字高出 32 倍、敏感症數字高出 4 倍、哮喘數字高出 2 倍、發高熱數字高出 4 倍、過度活躍症數字高出 3 倍、自閉症數字高出 19 倍…… 疫苗並不安全!並不有效!但是主流媒體仍然大肆宣傳。基本上,疫苗是包含多種有毒物質及材料,用世人的健康作賭注,為疫苗公司帶來巨額收入。當然,他們不想公開這秘密。不過,堆積如山的證據已經顯明,疫苗可以導致腦部受損,甚至死亡,但決定是否應該接種疫苗?交由你自己決定! https://www.golden-ages.org/2016/11/07/billgates/
    2 人回報2 則回應5 年前
  • “緊急”英國報告呼籲完全停止在人類中使用 COVID 疫苗 2021 年 6 月 11 日 下午 1:04 在臉書上分享 分享到Twitter 分享到linkedin 在 Pinterest 上分享 在Skype上分享 在電報上分享 分享到whatsapp 在電子郵件上分享 分享打印 一個“黃卡數據的迫切初步報告-總部設在英國頒發的”循證醫學顧問有限公司提交的藥品和保健產品管理局(MHRA)指出:“MHRA現在有超過上有足夠的證據黃牌制度宣布 COVID-19 疫苗對人類使用不安全。” 與美國疫苗不良事件報告系統(VAERS)類似,MHRA 將其黃卡系統的目的描述為提供“藥物或醫療設備的安全性可能需要進一步調查的早期警告”。 這份由循證醫學諮詢有限公司和 EbMC Squared CiC 主任 Tess Lawrie 博士(MBBCh,博士)簽署的報告說:“我們已經使用病理學特定關鍵詞搜索了黃卡報告,並根據以下內容對數據進行了分組五個[原文如此]廣泛的臨床相關類別: 出血、凝血和缺血性 ADR 免疫系統 ADR “痛苦”的 ADR 神經性 ADR 涉及視力、聽力、言語或嗅覺喪失的 ADR 妊娠 ADR” 報告接著說:“我們意識到藥物警戒數據的局限性,並理解所報告的藥物不良反應信息不應被解釋為所討論的藥物通常會導致觀察到的效果或使用不安全。我們分享這份初步報告是因為迫切需要傳達信息,以便在進行全面調查的同時停止接種疫苗。根據 Seneff 和 Nigh 最近的論文,潛在的急性和長期病理包括: 致病性啟動、多系統炎症性疾病和自身免疫 過敏反應和過敏反應 抗體依賴性增強 潛在病毒感染的激活 神經變性和朊病毒疾病 SARSCoV2新變種的出現 刺突蛋白基因整合到人類 DNA 中 “現在很明顯,血液中的這些產品對人類有毒。需要立即停止疫苗接種計劃,同時進行全面和獨立的安全分析以調查危害的全部程度,英國黃卡數據表明,這些危害包括血栓栓塞、多系統炎症疾病、免疫抑制、自身免疫和過敏反應,以及作為抗體依賴性增強(ADE)。” 該報告總結道:“MHRA 現在在黃卡系統上擁有足夠多的證據來宣布 COVID-19 疫苗對人類使用不安全。應做好準備以擴大人道主義努力,以幫助那些受到 COVID-19 疫苗傷害的人,並預測和改善中長期影響。由於疫苗造成傷害的機制似乎與 COVID-19 本身相似,這包括與眾多具有成功治療 COVID-19 專業知識的國際醫生和科學家合作。 “至少有 3 個緊急問題需要 MHRA 回答: 接種疫苗後 28 天內有多少人死亡? 有多少人在接種疫苗後的 28 天內住院? 有多少人因接種疫苗而致殘?
    5 人回報1 則回應5 年前
  • ☣☢☠💉史上最多副作用的實驗疫苗-新冠疫苗 1️⃣💁‍♂️小明解讀法院強迫公開的灰瑞異瞄副作用報告。還是我在傳播陰謀論? https://reurl.cc/44vex3 🔄㊙️ #輝瑞復必泰文件解密 這些密密麻麻的東西,是今天(3/1) 輝瑞公佈的第一份疫苗報告中,從第30頁開始的:疫苗不良反應清單。 中文翻譯副作用: https://reurl.cc/EpLlE0 2️⃣【溫哥華時報】https://reurl.cc/pW4Yja 多位科學家引用 訊息自由法 入稟法院,要求聯邦食品及藥物管理局 FDA 公開「輝瑞/復必泰」的 #武肺疫苗(新冠疫苗)資料。 法庭判決要求FDA從今日3月1日起,按月以5萬5千頁的速度,公開全部資料。 不少人仔細研究FDA公佈的資料。 輝瑞的文件證實: 「#新冠病毒致命率不及流感,但 #新冠疫苗致死率卻很高。」 有網民轉載文件列出,表明會產生副作用是滿滿的1頁,如此這樣密密麻麻的副作用篇總共列出「有9頁,且並不帶空格,如果放上空格,一定超過13頁。」 在輝瑞/復必泰向FDA #疫苗申請緊急使用 的報告中: 「參加疫苗實驗 的42086人中,出現了 #致命副作用 的人有1223人,顯示疫苗致死率為2.9%,是 #新冠病毒致死率的100倍。」 另外,解密資料顯示,有高達1.07%參加疫苗實驗的人,患上了 #貝爾斯麻痺症(面癱)。 另有3.3%的人,患上了 #心肌炎 及相關的 #心血管疾病。 另外有高達8.5%的參加試驗者,患上了 #自身免疫性疾病,也就是 #後天性免疫缺乏綜合症 #VAIDS 。 所以早前,有消息傳出接種新冠疫苗,有機會患上 愛滋病,其實是 #疫苗破壞免疫系統,而造成類似愛滋病的 #後天免疫力缺乏症。 另外: 🔹4.7%的參加試驗者: 患上了 #血液淋巴疾病 🔹2.6%的參加試驗者: 患上了 #心率過速 🔹4.6%的參加試驗者: 最終直接患上了 #武漢肺炎(新冠肺炎) (附註: 新冠病毒是中共製造的人造病毒) 最後輝瑞報告 還包括116宗: 母親接種疫苗後,用母乳餵哺嬰兒,導致嬰兒患病 的報告。 完整55,000頁 【輝瑞文件】https://reurl.cc/127OWX 【pdf檔】https://reurl.cc/LpLnoe 3️⃣ 這是被美國法院強制公佈的第一份,輝瑞原本說疫苗報告需要75年才有辦法完整公佈,被法官駁回,限輝瑞在6個月內公佈完,每30天要公佈一份(洛杉磯心臟專家 Afshine Emrani 醫學博士 推特)https://reurl.cc/k73oWd 輝瑞疫苗數據。 輝瑞希望你等到 2085 年才能知道你使用的疫苗有 9 頁的副作用。 從第 30 頁開始。我從未見過類似的東西。 我甚至無法理解這一點。 4️⃣ 附錄 1. 特別關注的不良事件列表 1p36缺失綜合徵;2-羥基戊二酸尿症;5'核苷酸酶升高;聲學神經炎;獲得性C1抑製劑缺乏症;獲得性大皰性表皮鬆解症;獲得性癲癇失語症;急性皮膚紅斑狼瘡;急性播散性腦脊髓炎;急性伴有頑固性、反复部分性癲癇發作的腦炎;急性發熱性中性粒細胞 皮膚病;急性弛緩性脊髓炎;急性出血性白質腦炎;急性嬰兒出血性水腫;急性腎損傷;急性黃斑外層視網膜病變;急性運動軸索性神經病;急性運動感覺軸索性神經病;急性心肌病梗死;急性呼吸窘迫綜合徵;急性呼吸衰竭;艾迪生氏病疾病;給藥部位血栓形成;給藥部位血管炎;腎上腺血栓形成;免疫接種後的不良事件;Ageusia;粒細胞缺乏症;空氣栓塞;谷丙轉氨酶異常;谷丙轉氨酶升高;酒精中毒癲癇發作;過敏性支氣管肺真菌病;過敏性水腫;同種免疫 肝炎;斑禿;Alpers病;肺泡蛋白沉積症;氨異常;氨增加;羊膜腔感染;杏仁核海馬切除術;澱粉樣蛋白關節病;澱粉樣變性;老年澱粉樣變性;過敏反應;過敏 休克;過敏性輸血反應;類過敏反應;類過敏休克;妊娠過敏反應綜合徵;血管性水腫;血管病神經病;強直性脊柱炎;嗅覺喪失;抗乙酰膽鹼受體抗體陽性;抗肌動蛋白抗體陽性;抗水通道蛋白4抗體陽性;抗基底節抗體陽性;抗環瓜氨酸肽抗體陽性;抗上皮抗體陽性;抗紅細胞抗體陽性;抗外泌體複合物抗體陽性;抗GAD抗體陰性;抗GAD抗體陽性;抗神經節苷脂抗體陽性;抗凝集素抗體陽性;抗腎小球基底膜抗體陽性;抗腎小球基底膜病;抗甘氨酰-tRNA合成酶抗體陽性;抗HLA抗體檢測陽性;抗IA2抗體陽性;抗胰島素抗體升高;抗胰島素抗體陽性;抗胰島素受體抗體升高;抗胰島素受體抗體陽性;抗干擾素抗體陰性;抗干擾素抗體陽性;抗胰島細胞抗體陽性;抗線粒體抗體陽性;抗肌特異性激酶抗體陽性;抗髓鞘相關糖蛋白抗體陽性;抗髓鞘相關糖蛋白相關性多發性神經病;抗心肌抗體陽性;抗神經元抗體陽性;抗中性粒細胞胞漿抗體增加;抗中性粒細胞胞漿抗體陽性;抗中性粒細胞胞漿抗體陽性血管炎;抗NMDA抗體陽性;抗核抗體增加;抗核抗體陽性;抗磷脂抗體陽性;抗磷脂綜合徵;抗血小板抗體​​陽性;抗凝血酶原抗體陽性;抗核醣體 P 抗體陽性;抗 RNA 聚合酶 III 抗體陽性;抗釀酒酵母抗體檢測陽性;抗精子抗體陽性;抗SRP抗體陽性;抗合成酶綜合徵;抗甲狀腺抗體陽性;抗轉谷氨酰胺酶抗體升高;抗VGCC抗體陽性;抗VGKC抗體陽性;抗波形蛋白抗體陽性;抗病毒預防;抗病毒治療;抗鋅轉運蛋白8抗體陽性;主動脈栓塞;主動脈血栓形成;主動脈炎;再生障礙性純紅細胞;再生障礙性貧血;應用部位血栓形成;應用部位血管炎;心律失常;動脈旁路閉塞;動脈旁路血栓形成;動脈血栓形成;動靜脈瘺血栓形成;動靜脈移植部位狹窄;動靜脈移植物血栓形成;動脈炎;動脈炎冠狀動脈;關節痛;關節炎;腸病性關節炎;腹水;無菌性海綿竇血栓形成;天冬氨酸氨基轉移酶異常;天冬氨酸氨基轉移酶增加;天冬氨酸-谷氨酸-轉運蛋白缺乏;AST與血小板比率指數升高;AST/ALT比值異常;哮喘;無症狀COVID19;共濟失調;動脈粥樣硬化栓塞;失張力性癲癇發作;心房血栓形成;萎縮性甲狀腺炎;非典型良性部分性癲癇;非典型肺炎;先兆;自身抗體陽性;自身免疫貧血;自身免疫性再生障礙性貧血;自身免疫性關節炎;自身免疫性水皰疾病;自身免疫性膽管炎;自身免疫性結腸炎;自身免疫性脫髓鞘疾病;自身免疫性皮炎;自身免疫性疾病;自身免疫腦病;自身免疫性內分泌疾病;自身免疫性腸病;自身免疫性眼疾病;自身免疫性溶血性貧血;自身免疫性肝素誘導血小板減少症;自身免疫性肝炎;自身免疫性高脂血症;自身免疫性甲狀腺功能減退症;自身免疫性內耳病;自身免疫性肺病;自身免疫性淋巴增生綜合徵;自身免疫性心肌炎;自身免疫性肌炎;自身免疫性腎炎;自身免疫性神經病;自身免疫性中性粒細胞減少症;自身免疫性胰腺炎;自身免疫性全血細胞減少症;自身免疫性心包炎;自身免疫性視網膜病變;自身免疫性甲狀腺疾病;自身免疫性甲狀腺炎;自身免疫性葡萄膜炎;自身炎症伴嬰兒小腸結腸炎;自身炎症性疾病;自閉症癲癇;自主神經系統失衡;自主神經發作;中軸脊柱關節炎;腋靜脈血栓形成;軸突和脫髓鞘多發性神經病;軸索性神經病;細菌性腹水;波羅的海肌陣攣性癲癇;帶狀感覺;Basedow病;基底動脈血栓形成;嗜鹼性粒細胞減少症;B細胞發育不全;白塞綜合徵;良性種族中性粒細胞減少症;良性家族性新生兒抽搐;良性 家族性天皰瘡;良性rolandic癲癇;β-2糖蛋白抗體陽性 ;Bickerstaff腦炎;膽汁輸出異常;膽汁輸出減少;膽汁性腹水;膽紅素結合異常;膽紅素結合增加;膽紅素尿液存在;活檢肝臟異常;生物素酶缺乏;鳥擊脈絡膜視網膜病變;血液鹼性磷酸酶異常;血液鹼性磷酸酶升高;血膽紅素異常;血膽紅素升高;血膽紅素未結合升高;血膽鹼酯酶異常;血膽鹼酯酶降低;血壓降低;舒張壓降低;收縮壓降低;藍腳趾綜合徵;頭臂靜脈血栓形成;腦幹栓塞;腦幹血栓形成;溴磺酞試驗異常;支氣管水腫;支氣管炎;支氣管炎支原體;病毒性支氣管炎;過敏性支氣管肺曲霉病;支氣管痙攣;布加綜合徵;球麻痺;蝴蝶疹;C1q 腎病;剖宮產;鈣栓塞;毛細血管炎;卡普蘭綜合徵;心臟澱粉樣變性;心臟驟停;心臟心力衰竭;急性心力衰竭;心臟結節病;心室血栓形成;心源性休克;心磷脂抗體陽性;心肺衰竭;心肺功能心臟驟停;心肺窘迫;心血管功能不全;頸動脈栓子;頸動脈血栓形成;猝倒;導管部位血栓形成;導管部位血管炎;海綿竇血栓形成;CDKL5缺乏症;CEC綜合徵;水泥栓塞;中樞神經系統狼瘡;中樞神經系統血管炎;小腦動脈血栓形成;小腦栓塞;腦澱粉樣血管病;腦動脈炎;腦動脈栓塞;腦動脈血栓形成;腦氣體栓塞;腦微栓塞;腦膿毒性梗死;腦血栓形成;腦靜脈竇血栓形成;腦靜脈血栓形成;腦脊髓血栓形成填塞物;腦血管意外;癲癇發作改變;胸部不適;ChildPugh-Turcotte評分異常;Child-Pugh-Turcotte評分增加;凍瘡;窒息;窒息感;硬化性膽管炎;慢性自身免疫性腎小球腎炎;慢性皮膚紅斑狼瘡;慢性疲勞綜合徵;慢性胃炎;慢性炎症性脫髓鞘多發性神經根神經病;伴腦橋血管周圍的慢性淋巴細胞炎症對類固醇的反應增強;慢性複發性多灶性骨髓炎;慢性呼吸衰竭;慢性自發性蕁麻疹;循環衰竭;循環水腫;循環腫脹;臨床孤立綜合徵;陣攣性抽搐;腹腔疾病;科根綜合徵;冷凝集素陽性;冷型溶血貧血;結腸炎;糜爛性結腸炎;皰疹性結腸炎;顯微鏡下結腸炎;潰瘍性結腸炎;膠原蛋白疾病;膠原血管病;補體因子異常;補體因子C1減少;補體因子 C2 減少;補體因子 C3 減少;補體C4因子減少;補體因子減少;計算機斷層掃描肝臟異常;同心圓硬化;先天性異常;先天性雙側外側裂綜合徵;先天性單純皰疹感染;先天性肌無力綜合徵;先天性水痘感染;充血性肝病;兒童驚厥;驚厥局部;驚厥閾值降低;Coombs陽性溶血性貧血;冠狀動脈疾病;冠狀動脈栓塞;冠狀動脈血栓形成;冠狀動脈搭橋術血栓形成;冠狀病毒感染;冠狀病毒檢測;冠狀病毒檢測陰性;冠狀病毒檢測陽性;胼胝體切開術;咳嗽;咳嗽變異性哮喘;COVID-19;COVID-19免疫接種;COVID-19 肺炎;COVID-19 預防;COVID-19 治療;顱腦神經障礙;多發性顱神經麻痺;顱神經麻痺;CREST綜合徵;克羅恩病;冷纖維蛋白原血症;冷球蛋白血症;腦脊液寡克隆帶目前;CSWS綜合徵;皮膚澱粉樣變性;皮膚紅斑狼瘡;皮膚結節病;皮膚血管炎;發紺;週期性中性粒細胞減少症;間質性膀胱炎;細胞因子釋放綜合徵;細胞因子風暴;從頭嘌呤合成抑製劑相關急性炎症綜合徵;新生兒死亡;深靜脈血栓形成;深靜脈血栓形成術後;膽汁分泌不足;似曾相識;脫髓鞘多發性神經病;脫髓鞘;皮炎;大皰性皮炎;皮炎皰疹樣肌炎;皮肌炎;器械栓塞;器械相關血栓形成;糖尿病糖尿病;糖尿病酮症酸中毒;糖尿病性乳腺病;透析澱粉樣變性;透析膜反應;舒張性低血壓;瀰漫性血管炎;指點凹痕;播散性血管內凝血;新生兒彌散性血管內凝血;彌散性新生兒單純皰疹;播散性水痘;播散性水痘帶狀皰疹疫苗病毒感染;播散性水痘帶狀皰疹病毒感染;DNA抗體陽性;雙皮質綜合徵;雙鏈DNA抗體陽性;夢境;德萊斯特綜合徵;滴發作;停藥性抽搐;呼吸困難;早期嬰兒癲癇性腦病伴抑爆;子癇;皰疹性濕疹;藥性皮膚栓子;栓塞小腦梗塞;栓塞性腦梗塞;栓塞性肺炎;栓塞性中風;栓塞;栓塞動脈;栓塞靜脈;腦炎;腦炎過敏性;自身免疫性腦炎;腦幹腦炎;腦炎出血性;白花軸週腦炎;腦炎後免疫接種;腦脊髓炎;腦病;內分泌失調;內分泌眼病;氣管插管;腸炎;白細胞減少性腸炎;腸桿菌肺炎;小腸結腸​​炎;腸病性脊柱炎;嗜酸性粒細胞減少症;嗜酸性粒細胞筋膜炎;嗜酸性肉芽腫伴多血管炎;嗜酸性肉芽腫食管炎;表皮鬆解症;癲癇;癲癇手術;肌陣攣-失張力癲癇;癲癇發作;癲癇先兆;癲癇性精神病;紅斑;硬斑;紅斑
    16 人回報1 則回應4 年前
  • 在一份關於 COVID-19 疫苗的令人震驚的新報告中,發現輝瑞冠狀病毒疫苗可能具有以前未披露的長期健康影響,包括“肌萎縮側索硬化症、阿爾茨海默氏症和其他神經退行性疾​​病”。 報告稱:“目前基於 RNA 的 SARS CoV-2 疫苗在美國使用緊急命令獲得批准,沒有進行廣泛的長期安全測試。” “在本文中,輝瑞 COVID-19 疫苗評估了在疫苗接受者中誘發基於朊病毒的疾病的潛力。” 根據疾病預防控制中心的說法,基於朊病毒的疾病是一種神經退行性疾​​病,這意味著輝瑞疫苗可能會對大腦造成長期損害和負面健康影響。 根據美國國家醫學圖書館的一份報告,這尤其令人擔憂,因為輝瑞疫苗是一種 mRNA 疫苗,這是一種未經測試的疫苗,可以產生新的蛋白質並實際上可以整合到人類基因組中。 換句話說,在您接種疫苗後,您生命中的任何時候都可能出現退行性腦部疾病。 “對疫苗的 RNA 序列以及刺突蛋白靶標相互作用進行了分析,以確定將細胞內 RNA 結合蛋白 TAR DNA 結合蛋白 (TDP-43) 和肉瘤融合蛋白 (FUS) 轉化為其病理性朊病毒構象的可能性,”解釋說 那個報告。 據 Alzpedia 稱,TDP-43 是一種已知會導致癡呆、肌萎縮側索硬化甚至阿爾茨海默氏症的蛋白質。 同樣,根據人類基因組數據庫,已知 FUS 蛋白會導致 ALS 和遺傳性特發性震顫。 為該報告所做的實驗是為了確定這兩種有害蛋白質是否會像 mRNA 疫苗那樣將自身嵌入我們的 DNA 中。 該報告確定“疫苗 RNA 具有特定序列,可能會誘導 TDP-43 和 FUS 折疊成其病理性朊病毒確認”,這意味著這兩種蛋白質都有可能將自身嵌入我們的 DNA 並導致有害的神經系統疾病。 該報告的摘要總結說:“隨附的發現以及額外的潛在風險使作者相信,監管部門批准針對 SARS-CoV-2 的基於 RNA 的疫苗為時過早,該疫苗可能弊大於利。” 報告本身以這樣的警告結尾:“疫苗可能是一種生物武器,甚至比最初的感染更危險。” National File 實際上聯繫了 CDC,詢問為什麼儘管有這些可信的指控,輝瑞疫苗仍在分發。 在發布之前沒有收到任何回复。 Google翻譯
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  • (自然新聞)輝瑞公司的 Paxlovid 抗病毒藥物用於治療武漢冠狀病毒(COVID-19)感染,與血栓病例有關。美國食品藥品監督管理局( Food and Drug Administration)( FDA )於 2021 年 12 月首次批准了 Paxlovid,這是兩種抗病毒藥物 nirmatrelvir 和 ritonavir 的組合。 但這兩種藥物本身就有很大的風險,單獨使用利托那韋(ritonavir)可能會導致嚴重的、危及生命的副作用,例如胰腺炎症(胰腺炎)、心律問題、嚴重皮疹、過敏反應和肝臟問題。利托那韋(ritonavir)也可能降低口服激素避孕藥的有效性。此外,對這種抗病毒藥物的動物研究也表明,它可能會在高劑量下增加患癌症的風險。 儘管如此,口服 Paxlovid 仍被允許“用於治療 12 歲及以上體重至少 40 公斤、SARS-CoV-2 檢測呈陽性的成人和兒童患者的輕度至中度 COVID-19 [和]發展為嚴重的 COVID-19 的風險很高。” 但2022 年 10 月發表在《美國心臟病學會雜誌》上的一項研究揭示了另一種風險。它警告說,將 Paxlovid 與“常用於治療心血管疾病的藥物一起使用可能會導致顯著的藥物相互作用,並可能導致嚴重的不良反應。” 此外,《每日郵報》 援引美國機構的論文指出,當 Paxlovid 與其他治療心血管疾病的藥物一起服用時,還有其他潛在風險。 “當與常見的心臟病藥物結合使用時,Paxlovid 可能會導致嚴重的健康問題。與血液稀釋劑一起服用時,COVID-19 藥物會增加血栓形成的風險。當與治療心臟疼痛的藥物合用時,它還會導致心律不齊,並且與他汀類藥物一起服用時[以解決血液膽固醇水平],可能對肝臟有毒,”該出口報導。 順便說一句,Paxlovid 並不是這家總部位於紐約的製藥公司的第一個與血栓相關的 COVID-19 產品。它與德國公司 BioNTech 合作開發的 COVID-19 疫苗也與這些血栓有關。(相關:以色列研究將輝瑞疫苗與導致血栓的致命血液病聯繫起來。) 拜登在開始使用 Paxlovid 時停止服用心血管藥物 波士頓貝斯以色列女執事醫療中心的 Dan Barouch 博士解釋說:“利托那韋是一種非特異性藥物,可抑制新陳代謝並增加另一種藥物 [nirmatrelvir] 的劑量。但 Paxlovid 中的利托那韋也可以抑制其他藥物的代謝。” “當你為服用某些血液稀釋劑、心臟藥物、他汀類藥物和其他藥物的人開 Paxlovid 時,你必須非常小心。所以這不僅僅是一張免費通行證。” 巴魯克的一個明顯例子是喬·拜登總統本人,他在 7 月感染了 COVID-19,並接受了 Paxlovid 療程來解決他的感染問題。 這位 79 歲的領導人在感染病原體之前一直服用他汀類藥物和預防中風的藥物。鑑於此,白宮首席醫師凱文·奧康納博士暫時阻止拜登服用這兩種藥物,而後者正在服用 Paxlovid。 拜登還成為與 Paxlovid 相關的最顯著風險的受害者——所謂的“反彈感染”。 奧康納在 8 月 2 日的一份備忘錄中說,拜登在 7 月 30 日經歷了反彈感染,這促使他恢復了隔離狀態。奧康納還指出,拜登在 8 月 2 日上午的抗原檢測結果呈陽性。 “[拜登]繼續感覺良好,儘管他正在經歷輕微的咳嗽,”他寫道。在反彈感染之後,白宮首席醫師沒有向總統推薦另一輪 Paxlovid 治療。
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  • 輝瑞剛剛正式發佈了其“COVID-19 疫苗”的副作用清單💉 下面是輝瑞 Biontech Covid-19 疫苗的一些副作用 💉 血栓形成, 急性腎損傷, 急性弛緩性脊髓炎, 抗精子抗體陽性, 腦幹栓塞, 腦幹血栓, 心臟驟停(數百例), 心臟衰竭, 心室血栓形成, 心源性休克, 中樞神經系統血管炎, 新生兒死亡, 深靜脈血栓形成, 腦幹腦炎, 出血性腦炎, 額葉癲癇, 嘴裡冒白沫, 癲癇性精神病, 面癱、 胎兒窘迫症候群, 胃腸道澱粉樣變性, 全身強直陣攣發作, 橋本腦病, 肝血管血栓形成, 帶狀皰疹重新激活, 免疫介導的肝炎, 間質性肺疾病, 頸靜脈栓塞, 青少年肌陣攣性癲癇, 肝臟損傷, 低出生體重, 兒童多系統發炎症候群, 心肌炎, 新生兒驚厥, 胰腺炎, 肺炎, 死胎, 心動過速, 顳葉癲癇, 睾丸自身免疫, 血栓性中風, 1 型糖尿病, 新生兒靜脈血栓形成, 椎動脈血栓形成, 心包炎, 猝死。 ~~~ PFIZER JUST RELEASED IT’S LIST OF SIDE EFFECTS OF ITS "COVID-19 VACCINE"💉…….and the list of some side effects of the Pfizer-Biontech Covid-19 Vaccine. TAKE-HEED! Blood thrombosis. Acute kidney injury, Acute flaccid myelitis, Positive antisperm antibodies, Brainstem embolism, Brainstem thrombosis, Cardiac arrest (hundreds of cases), Heart failure, Cardiac ventricular thrombosis, Cardiogenic shock, Central nervous system vasculitis, Neonatal death, Deep vein thrombosis, Brainstem encephalitis, Hemorrhagic encephalitis, Frontal lobe epilepsy, Foaming at the mouth, Epileptic psychosis, Facial paralysis, Fetal distress syndrome, Gastrointestinal amyloidosis, Generalized tonic-clonic seizure, Hashimoto's encephalopathy, Hepatic vascular thrombosis, Herpes zoster reactivation, Hepatitis Immune-mediated, Interstitial lung disease, Jugular vein embolism, Juvenile myoclonic epilepsy, Liver damage, Low birth weight, Multisystem inflammatory syndrome in children, Myocarditis, Neonatal seizure, Pancreatitis, Pneumonia, Stillbirth, Tachycardia, Temporal lobe epilepsy, Testicular autoimmunity, Thrombotic stroke, Type 1 diabetes mellitus, Neonatal venous thrombosis, Vertebral artery thrombosis, Pericarditis, Sudden death.”
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  • 影片 https://rumble.com/vg7n6d-ryan-cole-.html Rumble — 資深醫療博士 Dr. Ryan Cole演說: 新冠逆苗中的 mRNA 核酸序列注射,是人類史上從未做過的基因改造實驗,人類從來沒有如此大規模地進行過RNA 核酸序列注射。已經導致罕見癌症和自身免疫疾病!一般不是馬上發病,而是6個月或9個月或一年後發病! 其實這不是一種被核准的逆苗,只是用了逆曲來掩飾這項基因改造實驗。這是一種市場營銷策略,讓人以為供應短缺,然後讓大家以為想要去打逆苗。但是,大家根本沒有長期的安全性測試數據,50%的醫務人員都絕對不會打逆苗,就是基於這個原因。因為有很大量的醫生們都認為現階段的數據是不可信的!因為逆苗公司可以說是監守自盜,逆苗公司自己生產但是由自己去收集分析數據,自己監管自己,根本沒有獨立的監管組織去詳細查看數據。 到底逆苗是否降低了疾病的嚴重性和入院情況?看似有的,但是目前的逆苗不符合逆苗的定義,即是沒有產生純粹的免疫和防止傳播,假如打了逆苗真的對病毒免疫有起到作用的話,為什麼大家還要戴口罩,為什麼大家還要保持社交距離?這不就等於承認了,逆苗公司根本不知道逆苗有沒有起到作用嗎?這不是很荒謬嗎?新冠逆苗根本不能保證能夠發揮長期的安全性,而且沒有被獨立驗證。 作為資深的醫務人員,我們最擔心的是大家的抗體,從此會依賴於針藥的抗體增強效應ADER (Antibody Dependment Enhancement Reaction)。打完逆苗之後,很多人以為自己即時沒有大礙,以為自己可以預防到病毒,但是實際上,這種新冠逆苗跟以往人類歷史上所有的一切逆苗是不同的! 當你打了新冠逆苗,(例如 SARS沙士、MERS中東呼吸綜合症冠狀病毒、或動物冠狀病毒逆苗)後,倘若你在將來接觸到變種的病毒,在6個月或9個月或12個月後,你的免疫系統就會陷入一片混亂中。醫學界在老鼠和猴子身上進行的SARS逆苗實驗中發現,當這些動物打了新冠逆苗,然後再次接觸到病毒變種時,牠們百分百(100%)會出現抗體依賴增強反應 ADER (Antibody Dependment Enhancement Reaction) 導致自身免疫系統大混亂!(即是體內的抗體產生自己打自己,類似於身體內戰的惡果,將會導致罕見的癌症和自身免疫疾病!)
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  • 引 言:癌症v.s.疫苗 基改疫苗使接種者罹患癌症無可避免。 你打了疫苗嗎?倘你沒有,你真幸運,你也比IQ只剩70的柯P聰明。 倘你打過疫苗,你會罹癌,但這不表示你必會因癌而死。不過,當你得了癌症,你得用正確的療法醫治癌症(按,此非西醫的標準療法),當然在此之前,你應採取一切措施來預防癌症發生,而這需要有知識和金錢,才做得到。 問題嚴重,……怎麼辦?下期本欄將告訴讀者凱斯教授醫師提議的解決方法。現在,請先了解大媒體、大政府、大藥廠隱匿不讓你知道的疫苗真相。 …………………………………………………………………………… 《 醫學快報 # 081 /11.20.2021: 現在的mRNA疫苗(即「基因改造假疫苗」,簡稱「基改」疫苗)如何殺人? 》 _________________________________________ 【 本文作者:凱斯教授醫師(Dr. Keith Scott-Mumby, MD, PhD, Professor) 】 請先深深吸一口氣、再屏息細讀下文吧。 到目前為止,除了血栓、心肌炎以外,基改疫苗殺人的機制尚未明確。輝瑞、莫德納及AZ公司甚至不肯承認疫苗會殺人,遑論主動去調查疫苗如何殺人或疫苗為何會殺人。然而大家得感謝一項最新的獨立研究,現在我們對這些急就章上市的基改疫苗,潛存著可能致命的機制,從而引發持久的傷害,有了更多的了解。 冠狀病毒特有的棘蛋白,已證明果然是問題之所在- 棘蛋白乃突出病毒表面的蛋白棘刺,既有毒而且危險。然而疫苗公司卻聲言棘蛋白無關緊要,謂其數量甚少,而且只在打針之處才見得到。 非也,施打疫苗以後,棘蛋白立即散佈到全身各處,包括大腦。有些棘蛋白會跟人體細胞上的ACE2受器鍵合,不須進入細胞內,即能對整個細胞-棘蛋白誘發自體免疫反應。端視棘蛋白所鍵合的細胞種類為何,任一種自體免疫疾病(按,自體免疫疾病有很多種)都有可能發生。 所以大藥廠、大媒體、大政府又再次欺騙大眾。 事實上,獨立研究員透過他們在好幾份期刊發表的研究,結論道:單獨棘蛋白本身(不須有病毒相伴)就能損壞內皮細胞及破壞血腦屏障。這些發現跟武漢肺炎的長期病情關係可能更大,而受影響的確診者可能多達50%。 我們大家都知道,基改疫苗其他嚴重的副作用包括血栓、心肌炎、和格林-巴利症候群[註:此為神經急性發炎疾病,源於神經系統遭受自己的免疫細胞攻擊而被破壞。患者可能喪失運動機能、感覺;疼痛;心跳太快或太慢、心律不整;甚至猝死]。 不過虛假、被收買的大媒體仍舊繼續散佈假消息,騙你基改疫苗安全無虞,對健康無害。 好,我這篇文章旨在一次性、永久性地澄清上開這些謊話。很不幸,令人憂心的問題比想像的多。瑞典大學在2021年10月的「病毒」期刊(Viruses)上發表的一篇論文道出了整個故事。 基本上,棘蛋白抑制免疫系統,不過這點並不足為奇,蓋冠狀病毒也會抑制免疫系統。不過糟糕的是,棘蛋白是透過抑制DNA的修護機制來抑制免疫系統。這比危險更糟糕,這會致命。 由於氧化損害,DNA一直在突變。氧化壓力包括化學污染、輻射(包括陽光和5G)、食物添加物、醫學檢查、甚或自發性的失常。然而人體存在一個維持生存所需的修護機制,來保護我們的染色體和DNA,此稱為NHEJ(非同源性末端接合)機制。 不幸,正是基改疫苗的棘蛋白破壞了NHEJ機制。NHEJ機制的效力被壓抑到只剩下本有的10%。這意味著,由於NHEJ機制不再能適當召喚蛋白質來修護DNA,它喪失了它應有的功能。 ● 癌症無法避免 ● 這導致我們的細胞無力對抗嚴重的損害。幾乎人人都知道癌腫瘤的基本機制是始於受損的DNA- DNA變得不正常、繁殖失控。 NHEJ機制被堵擋的結果便是自體免疫疾病、低下的免疫力,而最致命的是,你無法抵抗癌症。只為了保護你不被致死率僅1.5%(此為官方數字)的病毒感染,你去交換罹癌?你不嫌成本太高嗎?任何人都嗅得到這裏有「老鼠」(問題)。 從這裏你意外得知為何老年人面對冠狀病毒攻擊時,比年輕人更加脆弱。你愈年長,你失去愈多的DNA和免疫系統的修復功能。所以拿「保護」年長者為由,讓他們接種疫苗,比較可能殺害他們。讓較年輕的人接種疫苗,是故意傷害他們,因為他們根本不需要「保護」。
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