莫德納次世代疫苗擴大接種 下周二起18歲以上可施打 YAHOO！新聞2022年10月5日 週三 下午2:21 國內COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗接種作業持續，莫德納次世代雙價疫苗累計到貨4批、近300萬劑，中央流行疫情指揮中心今天宣布，下周二（11日）起，擴大納入18至49歲民眾接種次世代疫苗追加劑，追加劑與前1劑應間隔至少12周。 莫德納次世代雙價疫苗第一階段及第二階段分別於自9月24日及10月3日起陸續開打。指揮中心指揮官王必勝表示，考量現階段仍處於Omicron亞型變異株疫情流行期，數據顯示年輕族群感染率較高，決定開放18歲以上接種次世代疫苗。 衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）專家會議建議，莫德納次世代雙價疫苗提供民眾作為追加劑使用，追加劑與上一劑，包括基礎劑最後1劑、基礎加強劑、前1次追加劑等，應間隔至少12周（84天）。 依指揮中心規劃，BA.1次世代雙價疫苗將分兩階段提供作為追加劑接種使用，第一階段對象包含65歲以上長者、長照機構住民、18歲以上免疫不全及免疫力低下者。第二階段為第一類醫事人員、機場港埠、居家檢疫相關工作人員及航空機組員或船員、機構與社福照護系統相關工作人員、50歲至64歲成人，以及18歲以上因外交、公務、洽商等工作需求須出國者。（責任主編：莊儱宇）

轉載/李艷秋新聞夜總會的訊息 指揮中心的幹話、空話！ 輝瑞/BNT是美德合作，莫德納是美國製造，美國始終是全球製藥及生物科技的龍頭，台灣政府一向以美國馬首是瞻，言聽計從，但是奇怪的是，美國疾管局發出的疫苗訊息，指揮中心不知是看不懂還是故意忽視，全然不理睬。 分享一下美國疾病管制局9月13日發出的最新疫苗訊息： https://www.cdc.gov/....../vaccines/second-shot.html 1.輝瑞/BNT和莫德納，都要注射兩劑，以獲得最大的保護力。 2.不論莫德納或BNT，兩劑要打同廠牌，不要混打。 3.BNT兩劑間隔3週，莫德那間隔4週，如有必要，可以延長到6週，超過6週，疫苗的有效性如何，目前的訊息有限。 4.中度到重度免疫系統低下的人，要打第三劑。 這是美國疾管局定期更新的網頁，只要有新的研究或政策就會發布，不需要專業素養都能看懂，而這些訊息，毫不保留的打臉我們的指揮中心。 1.指揮中心說，疫苗只要打一劑，已經會有很好的保護力了，不過1.2.3.類在打過一劑28天後，要盡快去打第二劑，以獲得最大的保護力。 2.指揮中心說，兩劑間隔越長，效力不減，莫德納第二劑延長到10週，甚至12週都是國外正在做的。 3.指揮中心說，疫苗已經夠了、太多了、連第四劑都有了。 這些幹話、空話，拜託不要再說了，你把美國疾管局的專家當塑膠嗎？你以為台灣人是盲目吹捧政府內宣的井底蛙嗎？ 疫苗政策從購買、阻擋、獨捧高端，每一步都錯得離譜，但政府從不承認，最近又有新招：台大及長庚已經接受委託，分別研究AZ+高端，以及莫德納+高端的混打效果，十月就會有結果。雖然受試對象分別只有220人及100人，但研究主持人已經開始帶風向：『不會輸給兩劑都打莫德納』、『莫德納+高端對學術界有指標意義，因為文獻上完全沒有mRNA和次單位高蛋白疫苗混打的實驗』，『AZ＋高端副作用較小，會有更高的中和抗體』。 學術研究沒問題，但如果要以研究結果，作為往後疫苗施打的依據，目的是促銷高端，那就真是人神共憤了。

高端戰士要小心 民進黨要很多人打高端疫苗 有人是響應「愛台灣」去打高端 也有人被迫去打高端 高端沒有通過臨床試驗是事實 高端沒有被WHO認證是事實 高端不被日本政府認可也是事實 民進黨政府要這些高端戰士 再去補打三劑其他廠牌的疫苗 作為加強劑 問題是 最近美國科學刊物發出警告 打超過三劑的加強劑 都會有損及心臟細胞的危險 而受傷的心臟細胞就無法修復 民進黨政府真的要 高端戰士再冒ㄧ次險嗎？ 民進黨政府花大錢 補助高端開發新冠疫苗沒有錯 世界各國都如此做 但發展新冠疫苗的失敗率非常高 法國 日本 荷蘭 印度 義大利都失敗了 所以失敗並不可恥 政府補助開發疫苗的錢打水漂 也不可恥 可恥的是 明明疫苗無法通過臨床試驗 還要編造各種似是而非的理由 護航過關核發EUA 再花更大的錢買來打在人民身上 不在乎人民的健康 只想要扶一個扶不起的阿斗 炒一隻不該炒的股票 民進黨政府這麼做 就非常不應該 也非常可惡

2021/06/22 16:28 〔記者吳亮儀／台北報導〕中央流行疫情指揮中心今天公布將開放優先接種武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗的對象到第八類，不過未納入教育部爭取的「高中職以下教職員工」；指揮官陳時中說，因為現在停課、教師們不會接觸到學生、所以未納入，但會列在下一波優先接種，讓教職員們在開學前就得到保護力。 「高中職以下教職員工」未被列入第七類優先接種對象，陳時中說，高中職老師與相關工作人員未來也會包含，現在未列入主要是考量現在學校都停課，老師不會接觸到學生，因此沒有安排在這一波施打，「但在下一波就會開放，會在開學前得到一定的保護力」。 7月1日起，接種對象不限疫苗廠牌，並擴增到第八類（65歲至74歲長者），另已完成第一劑疫苗者，也開放依建議接種第二劑的時間、廠牌完成接種。

< 18:02 x yahoo! 全新!咖啡、美食免費換 下載APP yahoo! 「確診隔離「5+N」制度已於11月14日上路,確診者 隔離天數由7天縮短為5天,若5天後快篩陰性即可 解除自主健康管理,等於最少只須「5+0」,隔離 5天後無論快篩陰性或陽性,都可外出。 隨著疫情持續趨緩,口罩令也將於12 月1日起鬆 綁,外界關切確診隔離天數是否也會再縮短。對 此,王必勝指出,這當然可以討論,但若縮短確 診者隔離天數,確診者外出傳播病毒的機會更 大,在目前並無太多證據前,不會縮短。 4G 王必勝表示,指揮中心查過很多國家,尤其是鄰 近的韓國、日本以及一些先進國家,大多都維持 確診者須隔離的措施,很多國家採取隔離7天,也 有部分採行5天,天數更短的國家則比較少見,指 揮中心會再觀察國際情況,進一步調整。 11/14 確診者開始隔聽日(Day} n=0~7 居家照護確診者隔離/自主健康管理改爲5+n天 隔離期滿快篩陰性可提前解除自主健康管理 開始隔離日 | 居家照護 解除隔離日 01234 隔離期滿後快篩檢測陰性 ◆距解除隔離日已達7天 留言 解除自主健康管理條件 自主健康管理 f LINE

#《莫德納兩劑間隔不得超過42天》 #這是美國疾管中心CDC的說明（www.cdc.gov) 牙醫領導的指揮中心突然宣布：二類人群莫德納第二劑需間隔10至12周，也就是70至84天。這不符合美國疾管中心的6周（42天）限制。 已施打第一劑的朋友，還能「順時中」等過了效期嗎？ ***US CDC原文見CDC官網截圖。 第二劑的時機 第一次和第二次注射之間的時間間隔取決於您接種的疫苗。 如果您接種了 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗，您應該在第一次注射後 3 週（或 21 天）接種第二針。 如果您接種了 Moderna COVID-19 疫苗，您應該在第一次接種後 4 週（或 28 天）接種第二針。 您應該 盡可能接近推薦的 3 週或 4 週間隔進行第二次注射。但是，如有必要，您可以在第一劑後最多6 週（42 天）內給予第二劑。您不應過早服用第二劑。目前關於早於建議時間或晚於第一次注射後 6 週接受第二次注射的有效性的信息有限。 但是，如果您確實比建議的時間早或晚接種了第二針 COVID-19 疫苗，則不必重新啟動疫苗系列。隨著更多信息的出現，本指南可能會更新。(美國疾管局網站翻譯軟體翻)

這就好了..聽指揮中心說新冠肺炎未來有流感化可能..因此有國際認證的國產疫苗,供貨充裕無虞,當然是好事,但不代表現在可以急就章跳過第3期臨床試驗,或台灣現在疫情有本錢慢慢等國產疫苗上市,,或政府大內宣隊伍可以似是而非說法對其他已獲國際認證的全球4大疫苗造謠。 國產疫苗惹議 高端急發聲明：加速3期臨床試驗拚國際認證 18:012021/05/31 中時 陳人齊 https://www.chinatimes.com/realtimenews/20210531004467-260405?chdtv 2021.05.31 13:23 高端疫苗人體實驗數曝光　專家比較4大國際廠牌：令人擔憂 文｜謝文哲 攝影｜林煒凱 https://www.mirrormedia.mg/story/20210531edi012/ 柯文哲：三級警戒若還要撐3個月 餓死恐比病死多 2021-05-31 15:56 聯合報 / 記者林麗玉、胡瑞玲、潘才鉉／台北即時報導 https://udn.com/news/story/122173/5498462

新聞稿 20210918 時間: 20210918下午1時 地點:台北市青島東路8號前廣場 說明 病人用藥知情權、病人用藥選擇權、監察委員依監察法第1條及第6條糾正權 詳附件 福爾摩沙自治聯盟 曾勁元律師 0933023216 附件: 致監察院陳情書 主旨: 1、病人用藥知情權:依據高端給予受試者的中文同意書，高端進行臨床試驗時，排除19種對象，包括台灣B肝帶原、C肝帶原、慢性腎臟病及癌症療程病患等，因此高端疫苗的臨床試驗並沒有這19種對象的安全性與有效性數據，但衛福部卻僅公告排除懷孕婦女等2項，學者認為未明確告知民眾就開打，損害民眾知情權，相當不負責任」 2、病人用藥選擇權: 本案衛生福利部暨疫情指揮中心應將伊維菌素（ivermectin ）.羥氯奎（hydroxychloroquine）加入covid19預防與治療用藥指引!衛生福利部暨疫情指揮中心，未善盡病人自主權利法第4條之立法之旨，即未完整告知施打疫苗者的副作用，以致眾所周知九把刀57歲的岳母打疫苗4天後猝逝，真理大學文學院田啟文院長亦於打疫苗1個又10天猝死等等，自爆發新冠肺炎截至8月26日約1年7個月期間染疫不幸死亡832人，比感染covid19病毒的人還多，造成社會成本及人才等的重大損害之違法或失職之行為。 3、監察委員依監察法第1條及第6條，衛生福利部暨疫情指揮中心對施打疫苗者都有告知副作用，但並未完整的告知打疫苗的副作用，如上高端疫苗的報導，即以病人身分對待施打疫苗的人甚明 ，明顯有失，監察委員依監察法第1條及第6條監察委員.對於公務人員有違法或失職之行為者，應提糾正案，未提出糾正案，也是違法或失職! 說明: 1、世界人權宣言第25條承認人民有用藥選擇權!.衛服部中央指揮中心應將伊維菌素（ivermectin ）.羥氯奎（hydroxychloroquine）加入covid19預防與治療用藥指引! 紐倫堡公約(The Nuremberg Code) 第1條「受試者的自願同意是絕對必要的。」不得對人民有直接或間接的強迫接種疫苗或快篩作為！凡有強迫接種疫苗或快篩者，無論學校教職員或醫院醫護人員或其他執行公務人員，皆會構成觸犯紐倫堡公約之罪。 2、監察委員，就本案衛生福利部暨疫情指揮中心，未依病人自主權利法第 4 條略以「病人對於病情、醫療選項及各選項之可能成效與風險預後，有知情之權利。對於醫師提供之醫療選項有選擇與決定之權利。…」完整告知施打疫苗者副作用，如此，病人豈能行使用藥選擇權耶? 衛生福利部暨疫情指揮中心應告知而未告知，明顯失職，造成社會成本及人才等的重大損害之違法或失職之行為，監察委員依監察法第1條及第6條監察委員.對於公務人員有違法或失職之行為者，應提糾正案！ 3、日本政府授權伊維菌素的合法使用，日本於2016年及2018年曾獲諾貝爾醫學獎，醫療水準不會比我國(台灣當局)差，東京醫學會會長說“現在是時候”讓所有新冠肺炎患者接種伊維菌素而不是疫苗，醫師學者Ozaki 指出印度最近發表的一篇論文發現，每隔三天服用 0.3 毫克/公斤伊維菌素兩次，武漢流感的新病例減少了 83%，他說，這樣的結果不言自明，日本朝日新聞整理出有使用 伊維菌素的國家跟沒有使用的比較表，呼籲使用伊維菌素治療治療covid19病患。 4、疫苗只是「緊急使用」（EUA）藥品. 快篩目的在判斷是否要用疫苗治療covid19病毒，當covid19病毒有其他預防與治療用藥時.EUA疫苗與快篩即無補充地位！日本厚勞省的官房審議官山本史就以新冠患者為對象使用抗寄生蟲藥“伊維菌素”說明稱：“基於臨床試驗結果，今後申請批準時將優先且迅速地進行審查。https://bit.ly/2YntFLj 即緊急與補充的疫苗(EUA)與快篩均無補充用藥地位甚明。 5、疫情是世界性的，它山之石可以為錯，治療covid19病毒的方法，我國(小英當局)應參日本國治療covid19病毒政策，即治験結果踏まえ迅速審査、厚労省　抗寄生虫薬イベルメクチン，此事經台灣中視新聞報導，衛生福利部暨疫情指揮中心均不得諉為不知，應予施打疫苗的病人用藥選擇權，才能有效處理島民之憂，才能繼續紐時報導台灣防疫超水準，祈監察委員發揮公權力，救苦救難的人。 此致 監察院 副本: 衛生福利部暨中揮指揮中心 20210918 陳情人 福爾摩沙自治聯盟 曾勁元律師 連署人陳情人: 1、忻底波拉 2、夏語寬 3、陳進興 4、 5、 6、

事實上，目前台灣本島第九類及第十類接種對象（50-64歲民眾）已可進行接種意願登記，但不用急著現在跟大家在網路上塞車，可在7/13後再登記即可。登記成功後，需等候1922於適當時機以簡訊通知符合資格民眾再次進行詳細接種時間與地點之預約。此外，要留意的是，目前進行的是疫苗接種意願登記，不是預約，而且疫苗施打對象也尚未開放到台灣本島的第九類及第十類接種對象（50-64歲民眾）。說明如下： 行政院政務委員唐鳳規劃的疫苗預約平台系統（可透過1922.gov.tw網址或「健保快易通」APP登入）目前在台灣本島尚未正式上線，只先在金門、馬祖和澎湖試辦兩天。目前規劃台灣本島將在第九類及第十類接種對象開放接種後才會正式上線（將來第九、第十類會同步開放，時間預估大約在七月中旬後）。因此，建議本島民眾可等到7/13後再登入進行接種意願登記。（第九類接種對象為18-64歲患有高風險疾病、罕見疾病或重大傷病者，第十類則是50-64歲成人。）[見出處1] 另外，指揮中心於7月6日下午的記者會上，在回答記者於14:30詢問的問題時指出：在系統正式上線前，一旦台灣本島的民眾在目前的預約平台系統登記成功，等系統正式上線後，接種意願登記仍然是有效的，並不需要再與1922確認登記是否仍然有效。[見出處2] 根據另一份報導，指揮中心發言人莊人祥指出：「如果是本島的第九、第十類對象登記成功，雖然這次不會收到簡訊，但之後開放本島第九、第十類時，也不用重新登記。」這也代表有意願的民眾可以先行預約，但不會先預約就先打，不會有先搶先贏的問題。[見出處3] 透過此疫苗預約平台系統進行接種意願登記時，需用健保卡號以及身分證字號／居留證號作為登入方式，登入後系統會要求民眾提供三項資料，包括：1.能通知到本人的手機號碼、2.想施打的行政區、3.願意接種的疫苗廠牌（系統會預設接種疫苗廠牌為所有已獲得食藥署緊急授權的廠牌，民眾也可以取消勾選某些廠牌，也就是只留下勾選自己想要施打的廠牌）。此外，民眾登記後可隨時回來編輯或取消。登記成功後，1922會在適當時機以簡訊通知符合資格民眾進行接種時間之預約。[見出處4]

【獨家】高端巴拉圭三期臨床每人1萬美元　台灣延伸性試驗每人僅拿新台幣6千 毅傳媒 更新於 1小時前 • 發布於 1小時前 訂閱 文字撰稿：謝幸恩 主圖說明：高端疫苗公司外觀，毅傳媒資料照 國產高端疫苗上月底公告，獲准於巴拉圭執行三期臨床試驗，將於今年第3季完成約1000名受試者收案，並於今年第4季取得期中分析數據，每名受試者成本至少1萬美金，換算約將近新台幣30萬元；而日前高端緊急向衛福部申請的延伸性試驗，最多有500名受試者參與，每名受試者可獲得6000元研究計畫營養金。 《毅傳媒》取得高端疫苗延伸性試驗的說明暨同意書，目前有500名受試者參與，整個試驗流程最長8個月，包含5次門診（含施打高端疫苗）、3次電話追蹤，而試驗流程的受試者補助總共6000元。 廣告（請繼續閱讀本文） 事實上，綜觀各國疫苗開發成本，一般而言分成臨床研究機構、臨床醫院費用、受試者補貼費用及臨床試驗疫苗生產費用，加總起來每位受試者的成本，約莫要6萬元到10萬元，台灣相較起歐美各國要便宜許多。 廣告（請繼續閱讀本文） 38度單一酒廠紀念酒珍稀釋出！恐成絕響？ 歡慶38°金門高粱酒20週年，限量推出金城廠、金寧廠紀念酒，邀您品嘗截然不同的獨特風味，每口都充滿驚喜！即日起，全家便利商店、各大菸酒專賣店陸續上架~ 廣告 味丹 觀看更多 高端延伸性試驗的受試者、營養金，相較起巴拉圭三期臨床試驗的人數、價格低廉許多；有一說是加速取得臨床的安全性與免疫原性比較數據，但也被在野黨立委砲轟，政府把數據不明的高端放上疫苗預約平台，台灣人就是「白老鼠」。 廣告（請繼續閱讀本文） 白蘭氏青春健康父親節，明星商品85折起 白蘭氏青春健康父親節，全館明星商品85折起，替爸爸安排一份健康保健，能使行動靈活、思緒清晰、代謝順暢！LINE Pay結帳最高享15%回饋 廣告 白蘭氏健康Mall 瞭解詳情 上月15日，參與高端疫苗二期臨床試驗的前副總統陳建仁，突自爆打到安慰劑組，並同意加入延伸性試驗；同一時間，高端也宣布取得衛福部核准同意，可在不影響主試驗執行下，新增延伸性試驗，來維護安慰劑組受試者的權益。 高端並委託各試驗中心逐一聯絡受試者前來作個別解盲，並詢問參加延伸性試驗的意願，第1波診次已在7月29日展開，而今（3）日為最後一波診次。據指出，將近三分之一的受試者已順利接種第1劑高端疫苗。 意外的是，指揮中心今日也公開，接種高端疫苗的2名受試者，出現顏面神經麻痺、眼壓過高的副作用，但是否與疫苗有因果關係，尚待了解。而這個部分，並未在延伸試驗的同意書上揭露，僅指出可能會有輕微疼痛、腫脹、全身無力、頭痛等副作用。 衛福部昨日宣布26萬5528劑高端疫苗的封緘檢驗，正如火如荼進行中，同時間也「巧合」地上網公告高端的專家審查會議紀錄，究竟高端能否成為疫苗助力，端憑政府如何解決高端的審查紛擾、異常股價，才能夠平息朝野疑慮。 看更多 【懶人包】高端疫苗憑什麼專案核准施打？21位專家意見看這 高端未提保護力 陳時中：我們不能生出資料！ 查看原始文章 國內