@pchen718陳培麗 有媒體踢爆 高端疫苗在巴拉圭的三期試驗 受試者可拿到30萬台幣 而高端在台的延伸性試驗 台灣人只拿6千元 在巴拉圭 高端老實作試驗 受試者費用給好給滿 不敢黑箱亂搞 但到了台灣 高端像是吃了熊心豹子膽 只願給6000元打發台灣人 未來高端開放施打後 更有上萬人成為白老鼠 為高端提供免費數據 蔡英文一路護航高端 如今爆出台灣人成廉價白老鼠 保護力不明 還要用人民的健康做實驗

Medigen MVC就是高端疫苗，5月12日還在招募65歲以上受試者參與二期臨床試驗，表定要做到9月30日。然後今天就硬幹了。要嘛是7月底施打二期都做不完全的疫苗，要嘛是拖到至少10月才有僅做完二期的疫苗。這不是草菅人命，真的不是！草菅人命的本質是輕忽，這是殺人。

高端COVID-19疫苗完成解盲 將申請緊急授權EUA 高端研發的COVID-19疫苗10日進行二期臨床試驗解盲記者會，結果顯示安全性與耐受性良好，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應。 高端研發的COVID-19疫苗今天進行二期臨床試驗解盲記者會，公告二期臨床數據，結果顯示安全性與耐受性良好，所有受試者未出現疫苗相關嚴重不良反應。 高端將盡快將期間分析報告、以及研發相關文件，送交至食藥署進行EUA緊急授權使用審查，並盡速向歐盟EMA及其他國際藥證主管機關諮詢及申請第三期臨床試驗。 同時，在免疫生成性部分，不區分年齡組情況下，疫苗組在施打第二劑後28天的血清陽轉率(seroconversion rate)達99.8%。中和抗體之幾何平均效價(GMT titer)為662，GMT倍率比值為163倍增加。 其中20~64歲之疫苗組，血清陽轉率則為99.9%，中和抗體幾何平均效價(GMT titer)為733，GMT倍率比值為180倍增加，期間分析數據合於預期。 https://www.cna.com.tw/news/firstnews/202106105006.aspx

澳洲昆士蘭大學開發的新型冠狀病毒疫苗，在臨床試驗出現困難後，澳洲政府今天取消訂單；有數名受試者在初階試驗篩檢出愛滋病毒（HIV）偽陽性。

高端在美國政府的全球臨床試驗資料庫（clinicaltrials.gov）上，以英文載明受試者排除條件有19項，但在國內，衛福部委託審查的醫藥品查驗中心（CDE）公告高端二期試驗中文資料，卻僅列出未接受2種對象做試驗，即懷孕或哺乳中，或計畫在施打第二劑試驗疫苗後30天內懷孕者；與該試驗執行機構、委託者或受託研究機構員工，未提及另外17項。該學者氣憤地指出，「敢隱瞞國人，不敢隱瞞外國人。」 衛福部未全部告知民眾。有親友擔任高端受試者，根據受試者同意書，排除條件共19種對象，包括20幾種病種如B肝帶原、C肝帶原、慢性腎臟病中度以上、HIV陽性、癌症病史、慢性阻塞性肺病3期以上、心臟病3級以上、失智症、精神病、糖尿病一定指數以上等，都不在高端臨床試驗裡。

轉傳～ 「高端疫苗」～ 台灣政府 為甚麼拒絕大陸的疫苗 也「買不到」其它國家的疫苗？ 而菜總統又一再呼籲二期測試未過，三期臨床無影的國產疫苗將於7月上市⋯ 真相大白～ 如果同意大陸和其它國家的疫苗進口並給台灣百姓注射， 綠營高層家族+金主合夥的高端疫苗公司股價將立即崩盤，乏人問津⋯ 就是它～ 疫苗公司：高端6547。 沒通過三期臨床試驗的疫苗，也正是菜總統再三強調七月份要上市的疫苗⋯ 資本21億，目前市值700億⋯ 而且只要它能合成推出，不管有沒有效，不管有沒有人打⋯⋯ 國家必須保證採購疫苗4600萬⋯ 這種從政府最高層開始，一手遮天官官相護的好生意⋯還不太容易找呀！

台灣史上就有新藥期中分析報告數據不如預期，造成21根跌停版紀錄，市值蒸發400億元，整個生技股都跟著被拖累的「基亞事件」 基亞當時取得普基公司從 #澳洲國家醫學院 技轉的一款肝癌新藥「PI-88」專利，當時這顆肝癌新藥才剛開始一期臨床，基亞取得專利後負責進行二期臨床試驗，並在2007年完成二期臨床。 基亞董事長 #張世忠 宣稱基亞將在全球進行三期臨床試驗；但開發了四年，基亞只拿到台灣、中國和韓國三地區的三期臨床試驗核准。新藥研發最關鍵、被視為全球藥證指標的美國食品暨藥物管理局（ＦＤＡ），卻只見基亞於一○年提出申請，遲遲未見核准三期臨床試驗下文。 生技業重量級大老也直言，基亞迫不及待做『期中分析』，想告訴大家，如果期中分析數字很漂亮，基亞不用做完三期臨床，就能直接拿著『期中』數字去申請藥證；但他沒告訴投資人的是，全球靠著期中分析就拿到藥證的公司，可能五根手指就數得完。」 基亞就在股市名人嘴的加持吹捧下，從不到百元的價格一路炒作到486元，然而一份在2014年7月28日半夜悄悄發布的肝癌新藥PI-88三期試驗「期中分析」報告，效果不如預期，一路從高點殺了21根跌停版。最終把基亞打回原形。 這個比悲傷還悲傷的故事講完了，當初的這顆「PI-88」肝癌新藥有沒有跟現在的「高端疫苗」感覺很像，都是國外技轉、名人加持、對外宣稱二期臨床過後就能緊急授權拿到藥證？ 你以為這個過程已經很相似了嗎？更相似的是當初造成生技股核爆的基亞跟高端疫苗的董事長其實都是同一個人 — 張世忠

對總統蔡英文二度公開表示，國產疫苗將在7月底上市，楊志良則公開呼籲民眾不要接種國產的高端疫苗，並希望能形成群眾運動。 楊志良說明，國產疫苗上市沒有經過正式程序，所有世界衛生組織(WHO)緊急授權的疫苗，全都經過一定程序，必須做三期臨床試驗。楊志良說，第三期臨床必須在有相當疫情的國家才能做，台灣不可能做第三期。 楊志良酸總統比前美國總統川普還大膽，竟然以總統的身分宣布疫苗時程，但他對國產疫苗沒有經過第三期臨床試驗、沒有經過正常程序就要貿然開打，大大不以為然。

全台灣人民都站出來說： 我只打美國BNT疫苗，我拒絕施打未經過三期臨床試驗的國產 「高端疫苗」 為什麼台灣在國外的疫苗上一直在拖磨？ A.現在終於搞懂了！台灣政府 為甚麼拒絕大陸的疫苗 也買不到其它國家的疫苗？ 因為一旦大陸或其它國家的疫苗引進台灣，這些國產疫苗是綠營高層與民間合夥的公司！ 菜桶一再呼籲國產疫苗將於7月上市，該公司股價立刻爆漲10幾倍？ 如果同意大陸和其它國家的疫苗進口並給台灣百姓注射，國產疫苗公司的股價將立即崩盤，乏人問津？ 這等趁百姓之危圖發國難財的行為，不僅人神共憤，且會絕子絕孫的！ B.這家疫苗公司：高端6547。 沒通過三期臨床試驗的疫苗，菜桶強行七月份要上市。 資本21億，目前市值700億，已賺一筆。 國家必須採購疫苗4600萬劑，再賺一筆。 清楚的國難財佈局。 結論： 1.我們在國際上是買得到疫苗，可以送邦交國，卻不進來台灣。 2.防疫工作錯的離譜，破口必然發生。 答案呼之欲出了。

這就好了..聽指揮中心說新冠肺炎未來有流感化可能..因此有國際認證的國產疫苗,供貨充裕無虞,當然是好事,但不代表現在可以急就章跳過第3期臨床試驗,或台灣現在疫情有本錢慢慢等國產疫苗上市,,或政府大內宣隊伍可以似是而非說法對其他已獲國際認證的全球4大疫苗造謠。 國產疫苗惹議 高端急發聲明：加速3期臨床試驗拚國際認證 18:012021/05/31 中時 陳人齊 https://www.chinatimes.com/realtimenews/20210531004467-260405?chdtv 2021.05.31 13:23 高端疫苗人體實驗數曝光　專家比較4大國際廠牌：令人擔憂 文｜謝文哲 攝影｜林煒凱 https://www.mirrormedia.mg/story/20210531edi012/ 柯文哲：三級警戒若還要撐3個月 餓死恐比病死多 2021-05-31 15:56 聯合報 / 記者林麗玉、胡瑞玲、潘才鉉／台北即時報導 https://udn.com/news/story/122173/5498462