mRNA將在淋巴系統停留幾個月，刺突蛋白S1片段在人類CD16陽性單核細胞中停留長達15個月，而刺突蛋白會在體內停留1年以上 通過屍檢接種過疫苗死亡的人發現，刺突蛋白遍布全身，將在全身範圍內產生血栓，在腦為中風，在心為心肌炎，在生殖系統將導致流產、不孕等。 最要命的是疫苗會進入細胞核永久改變DNA #疫苗真相⚠️

轉傳： 美國最新的COVID 19 疫苗， 建議不要接種。 它是mRNA 會進入細胞核改變人的遺傳物質， 也是產生蛋白的基礎秘碼。 如果接種不明異體mRNA , 它要是在人的細胞核修改基因，或是產生一些異體蛋白， 將產生不可逆的健康問題！ 最有可能的是自體免疫疾病， 例子像是紅斑性狼倉， 自己免疫系統打自己！ 那就痛苦的沒完沒了了！ 注意啊！

台大醫師李秉穎2022.9.17：mRNA疫苗(莫德納, BNT)有安全疑慮 ​※ mRNA疫苗會進入細胞，且不一定是肌肉細胞，進入血液細胞就可能全身亂跑(如引起心肌炎)，會發生甚麼事情誰知道 ​※ 過去禽流感疫苗動物試驗早就發現mRNA疫苗會隨著血流跑，幾乎所有的器官都有棘蛋白(S protein)存在，包括肌肉、淋巴腺、肝臟、脾臟、睪丸、腦部等，安全顧慮比較大～mRNA疫苗看起來就是令人不安

對於兒童COVID 疫苗的想法，在與一位腫瘤免疫專家討論之後、我稍微做了改變。結論很單純：「不只是莫德納疫苗、而是包括BNT在內所有的 mRNA 疫苗，我目前都不考慮讓孩子施打。」如果你不只是個滿足簡單結論、還有興趣理解過程的朋友，我將討論的內容、整理在下面。 — 首先，mRNA 疫苗、是一種全新的疫苗開發技術，首次做成產品投入實戰，就是 COVID。他的原理是送一段人造「信使RNA」進入免疫細胞、讓免疫細胞製造抗原出來。打個比方，就像是你把菜單、餃子皮豬肉餡丟給麥當勞，叫他蒸小籠包出來。 這形同一種針對免疫細胞的「細胞治療」了，用人工的方式、改變了天然細胞的能力。這有沒有風險呢？ 理論上沒有，因為，人類細胞沒有反轉錄酶，所以mRNA 理論上不會改變細胞的DNA 結構。意思就好比，麥當勞小籠包蒸著蒸著，不會哪天整個突變成鼎泰豐一樣。 那這樣大概就可以放心了吧？大致上是可以的，尤其成人的免疫系統已經發展穩定，理論上影響應該不大，只不過、一切就只是「理論上」而已。但孩子就不同了，幼兒的免疫系統正在發展狀態，而且，mRNA 不只會進入改變 T 細胞，也會進入長期記憶型B細胞，兒童不成熟的骨髓幹細胞也很旺盛，這些人造mRNA會不會進入幹細胞？會不會改變兒童的免疫系統呢？ mRNA 疫苗對COVID的保護力，從證據上來看，大概是跟劑量有關。劑量打的越多、送進去的 mRNA越多，當然反應越大、保護力越強。打得少、當然副作用少、保護力就弱了。當你糾結於廠牌、在這些數字上打轉的時候，是否曾經停下來想過：等等，我們該把 mRNA 疫苗打在孩子身上嗎？ 決策總要考量風險利弊。不打疫苗的風險是什麼？最嚴重就是一死。日本 84萬兒童染疫，死亡的有四人。死亡率約為萬分之0.046，那就是百萬分之四點多的意思。換句話說，100萬個感染的小孩、有99萬9996人存活。他們兒童的接種率是 2.6%。這個我是「知道的」。 那打 mRNA 的風險呢？除了嚴重副作用萬分之一外，還有其他風險嗎？答案是：「我不知道。」

美國三位參議員今日率團來台，宣布將贈與台灣75萬劑疫苗。 疫苗的基本組成，決定在人體細胞中的作用點。分成DNA【一樓】，mRNA【二樓】和次單位蛋白質【三樓】。以不同的機轉引發近似病毒的免疫反應，但又沒有病毒的複製和破壞能力。 AZ和嬌生，是腺病毒載體疫苗，注入DNA到細胞中【一樓】，先生成mRNA，再生成蛋白質，再引發免疫反應。 莫德納和輝瑞/BNT疫苗，注入mRNA到細胞裏【二樓】，生成蛋白質，引發免疫反應。 台灣國產疫苗，直接以次單位蛋白質【三樓】引發免疫反應。 為什麼mRNA疫苗最好?因為新冠病毒是RNA病毒，進入細胞膜但不進入細胞核【二樓】，劫持細胞的胞器合成各種蛋白質。mRNA疫苗最能精準地模擬RNA病毒的行為。 腺病毒載體疫苗，一大段DNA【一樓】最後引發出的蛋白質太多，可能製造出第四凝血因子抗體-也是蛋白質，而造成血栓。台灣國產疫苗三家都用的次單位蛋白【三樓】，引發免疫反應少，國光疫苗第一期實驗因此失敗，要添加特定佐劑加強反應。 雖然有美國技術幫忙，但台灣國產疫苗的原理【三樓】，和mRNA疫苗【二樓】是完全不同的。DNA和蛋白質的好處在於結構穩定。而mRNA本來就是用過就消化掉，不穩定，所以要低溫保存。 這是我能想到的最簡明描述，大家如果看懂了，請分享給你的朋友。 參考: https://bit.ly/2STrzjG 顯示較少內容

美國🇺🇸 Dr. Ryan Cole 揭開苗後癌症增加的5個原因！刺突蛋白究竟改變基因中🧬的那些部分⋯ 5個重點： 1) mRNA疫苗中的”合成”突蛋白不會分解 - 在注射後可存在體內超過60天以上，屍檢曾發現注射後128天仍存在人體 2）改造細胞中的P53基因被抑制，降低身體抑制腫瘤的能力而無法抑制癌細胞生長 3） BRCA基因同時也被抑制，造成乳癌卵巢癌的增加 4） 刺突蛋白會進入人體的T細胞（免疫機制），抑制DNA修復 5）細胞中的確MSH2，MSH3，MSH6 的比例更改，誘發癌症 https://rumble.com/v123g52--ryan-cole-.html

刺突蛋白基因對於接種疫苗比自然感染可能有更高的機率進入人體染色體中而造出新的刺突蛋白： 刺突蛋白已被證實具有毒性。 刺突蛋白（spike protein )的基因對於有打疫苗遠比自然感染更大機會插入人體染色體，即使疫苗上的刺突蛋白很快幾周就能降解，可怕的是疫苗RNA可能利用人體細胞的反轉錄酶反轉錄成cDNA並插入人體的染色體，因此能在人體內製造出大量的新的刺突蛋白(Spike Protein)長存人體內分佈全身： （DNA -> RNA -> Protein ) 自然感染只有0.05%的台灣人染色體會被插入新冠病毒基因片段，打mRNA疫苗兩劑、三劑，恐怕100%有Spike protein ds cDNA插入染色體。 血中的Exosome來自全身器官的細胞，因此分離血中的Exosome就能測到Spike protein永久存在於打mRNA疫苗人的身上。 這是上帝的傑作，用疫苗區分智者與愚者，果然，智者較少(20%)，被上帝篩選出來留種。如果全球80億人保留20%，16億就是一戰前的全球人口，這回上帝用疫苗來控制地球暖化而不是用戰爭，人類要感謝上帝的仁慈 https://wleemc.pixnet.net/blog/post/121335214-%E7%96%AB%E8%8B%97mrna%E6%9C%83%E8%BD%89%E6%88%90ds-dna%E6%8F%92%E5%85%A5%E6%9F%93%E8%89%B2%E9%AB%94?fbclid=IwAR0aKUDB-qik8yi7uk58f-zYB3UGNNjyFju6iAsesP5LTPtf_ZkIyzw616w 取自：陽明醫學院李偉平教授醫師部落格 https://youtu.be/MqaAT2ZOq3M mRNA疫苗基因反轉錄成DNA插入人體染色體的研究影片解說 https://rumble.com/v10mcyu-61509414.html 屍檢證實：疫苗的指紋遍布全身 McCullough 博士：“我們現在知道，在接種疫苗後 [或] 接種疫苗後不久進行屍檢的人中……我們可以在身體的任何地方看到疫苗的指紋。它在大腦中；它在 心臟。它存在於骨髓中；它存在於生殖器官和淋巴結中……我們從未有過進入人類大腦的疫苗……我們從未有過進入人類心臟的疫苗。 因此，僅這些觀察結果就非常令人不安。”

引 言：癌症v.s.疫苗 基改疫苗使接種者罹患癌症無可避免。 你打了疫苗嗎？倘你沒有，你真幸運，你也比IQ只剩70的柯P聰明。 倘你打過疫苗，你會罹癌，但這不表示你必會因癌而死。不過，當你得了癌症，你得用正確的療法醫治癌症(按，此非西醫的標準療法)，當然在此之前，你應採取一切措施來預防癌症發生，而這需要有知識和金錢，才做得到。 問題嚴重，……怎麼辦？下期本欄將告訴讀者凱斯教授醫師提議的解決方法。現在，請先了解大媒體、大政府、大藥廠隱匿不讓你知道的疫苗真相。 …………………………………………………………………………… 《 醫學快報 # 081 /11.20.2021： 現在的mRNA疫苗(即「基因改造假疫苗」，簡稱「基改」疫苗)如何殺人？ 》 _________________________________________ 【 本文作者：凱斯教授醫師(Dr. Keith Scott-Mumby, MD, PhD, Professor) 】 請先深深吸一口氣、再屏息細讀下文吧。 到目前為止，除了血栓、心肌炎以外，基改疫苗殺人的機制尚未明確。輝瑞、莫德納及AZ公司甚至不肯承認疫苗會殺人，遑論主動去調查疫苗如何殺人或疫苗為何會殺人。然而大家得感謝一項最新的獨立研究，現在我們對這些急就章上市的基改疫苗，潛存著可能致命的機制，從而引發持久的傷害，有了更多的了解。 冠狀病毒特有的棘蛋白，已證明果然是問題之所在－ 棘蛋白乃突出病毒表面的蛋白棘刺，既有毒而且危險。然而疫苗公司卻聲言棘蛋白無關緊要，謂其數量甚少，而且只在打針之處才見得到。 非也，施打疫苗以後，棘蛋白立即散佈到全身各處，包括大腦。有些棘蛋白會跟人體細胞上的ACE2受器鍵合，不須進入細胞內，即能對整個細胞-棘蛋白誘發自體免疫反應。端視棘蛋白所鍵合的細胞種類為何，任一種自體免疫疾病(按，自體免疫疾病有很多種)都有可能發生。 所以大藥廠、大媒體、大政府又再次欺騙大眾。 事實上，獨立研究員透過他們在好幾份期刊發表的研究，結論道：單獨棘蛋白本身(不須有病毒相伴)就能損壞內皮細胞及破壞血腦屏障。這些發現跟武漢肺炎的長期病情關係可能更大，而受影響的確診者可能多達50%。 我們大家都知道，基改疫苗其他嚴重的副作用包括血栓、心肌炎、和格林-巴利症候群［註：此為神經急性發炎疾病，源於神經系統遭受自己的免疫細胞攻擊而被破壞。患者可能喪失運動機能、感覺；疼痛；心跳太快或太慢、心律不整；甚至猝死］。 不過虛假、被收買的大媒體仍舊繼續散佈假消息，騙你基改疫苗安全無虞，對健康無害。 好，我這篇文章旨在一次性、永久性地澄清上開這些謊話。很不幸，令人憂心的問題比想像的多。瑞典大學在2021年10月的「病毒」期刊(Viruses)上發表的一篇論文道出了整個故事。 基本上，棘蛋白抑制免疫系統，不過這點並不足為奇，蓋冠狀病毒也會抑制免疫系統。不過糟糕的是，棘蛋白是透過抑制DNA的修護機制來抑制免疫系統。這比危險更糟糕，這會致命。 由於氧化損害，DNA一直在突變。氧化壓力包括化學污染、輻射(包括陽光和5G)、食物添加物、醫學檢查、甚或自發性的失常。然而人體存在一個維持生存所需的修護機制，來保護我們的染色體和DNA，此稱為NHEJ(非同源性末端接合)機制。 不幸，正是基改疫苗的棘蛋白破壞了NHEJ機制。NHEJ機制的效力被壓抑到只剩下本有的10%。這意味著，由於NHEJ機制不再能適當召喚蛋白質來修護DNA，它喪失了它應有的功能。 ● 癌症無法避免 ● 這導致我們的細胞無力對抗嚴重的損害。幾乎人人都知道癌腫瘤的基本機制是始於受損的DNA－ DNA變得不正常、繁殖失控。 NHEJ機制被堵擋的結果便是自體免疫疾病、低下的免疫力，而最致命的是，你無法抵抗癌症。只為了保護你不被致死率僅1.5%(此為官方數字)的病毒感染，你去交換罹癌？你不嫌成本太高嗎？任何人都嗅得到這裏有「老鼠」(問題)。 從這裏你意外得知為何老年人面對冠狀病毒攻擊時，比年輕人更加脆弱。你愈年長，你失去愈多的DNA和免疫系統的修復功能。所以拿「保護」年長者為由，讓他們接種疫苗，比較可能殺害他們。讓較年輕的人接種疫苗，是故意傷害他們，因為他們根本不需要「保護」。

打疫苗主要是訓練人體免疫系統認識病毒，並形成抗體！根據國外混打研究，第一劑打AZ；第二劑混打莫德納或BNT，所產生的抗體效價可以媲美兩劑都是莫德納或是兩劑都是BNT！ 其次，混打所誘發T細胞活性的能力是優於沒有混打！ 抗體就有如一支軍隊，mRNA或DNA載體疫苗進入身體後，由身體細胞大量複製病毒的棘蛋白，告知病毒的長像，當病毒來襲時，可以及時殲滅！ 隨著時間的流逝，身體細胞複製病毒棘蛋白的効力減弱，抗體效價也變弱！軍隊開始忘記病毒的長像，所以、未來有可能須打第三劑，當病毒流感化之後，每年可能都要打疫苗！ 如果抗體是一支軍隊，那T細胞就像一個哨兵，哨兵發現病毒來襲，他會馬上通知友軍，如，殺手細胞，吞噬細胞，將病毒阻殺於上呼吸道，避免重症！於此可以解釋，為什麼有些人染疫，卻是輕症或是無症狀！99.95%以上的台灣人天生就有CD8+ T cell可將新冠病毒攔截在上呼吸道，不打疫苗也不會怎樣，剩下那0.05%的台灣人打疫苗用處不大，因為再怎麼打都很難打出有用的CD8+ T cell，且抗體濃度會隨時間下降而失去保護力，除非每年打兩次，提升血中抗體濃度。 不過、剛剛有提到，混打所誘發T細胞活性的能力是優於沒有混打！若對於疫苗的長期效力，最重要的是T細胞，其次才是抗體！

●☆請提醒家人，親朋好友！☆ 爆炸新聞！太可怕了！！！ ☆美國最高法院已取消了普遍接種疫苗☆ 在美國，最高法院已經取消了普遍接種疫苗。 比爾蓋茲(Bill Gates)與美國首席傳染病專家Fauci和Big Pharma在美國最高法院敗訴，他們未能證明在過去32年中使用的所有疫苗對公民健康都是安全的！ 該訴訟是由參議員甘廼迪領導的一組科學家提起的訴訟。 小羅伯·甘廼迪（Robert F. Kennedy Jr.）：《應不惜一切代價避免使用新的COVID-19疫苗》。 我緊急提請您注意與下一次針對Covid-19的疫苗接種有關的重要問題。 在疫苗接種史上，最新一代的所謂的mRNA疫苗首次直接干擾患者的遺傳基因，因此改變了個體遺傳物質，即遺傳操縱(基因改造)，這種遺傳操縱早已被禁止，以前被甚至認為是犯罪！ 冠狀病毒疫苗《不是疫苗》！注意！ 什麼是疫苗？ 它一直是病原體本身-被殺死或減弱，即被削弱的微生物或病毒-並被引入體內以產生抗體，甚至沒有冠狀病毒疫苗！ 但事實根本不是那樣！ 新一代的技術是最新mRNA（mRNA）的一部分，據稱是《疫苗》，它一旦進入人體細胞後，mRNA就會對正常的RNA / DNA重新編碼，然後開始製造另一種蛋白質。 也就是說與傳統疫苗根本無關！換句話說說，它是改變遺傳的工具，即基因生物武器！也就是說，他們未來必須被地球人摧毀，倖存者將成為《基因改造生物》！ 在史無前例的mRNA疫苗接種之後，接種疫苗的人將再也無法以其他方式治療疫苗產生的症狀。 接種疫苗的人必須對後果負責，因為不能再像以前一樣，簡單的從人體中去除毒素來治愈他們，就像患有唐氏綜合症，克林費爾特氏綜合症，特納氏綜合症，遺傳性心力衰竭等遺傳缺陷的人一樣，血友病，囊性纖維化，Rett綜合症等），因為遺傳基因的缺陷會永遠存在！ 這顯然意味著： 如果在mRNA疫苗接種後出現疫苗接種症狀，我和任何其他治療師都無法為您提供幫助，因為： 疫苗接種造成的損壞在遺傳上將是不可逆的。 Covid-19疫苗接種是21世紀種族滅絕的生物武器。 輝瑞公司前首席科學家邁克·耶登（Mike Yeedon）再次表達了他的立場，即現在挽救那些注射了被稱為《Covid-19疫苗》藥物的人為時已晚！ 他鼓勵尚未接受致命注射的人為自己的生命，周圍的人和他們孩子的生命而戰。 這位國際知名的免疫學家繼續描述了一個過程，他說該過程將殺死絕大多數人： 首次接種疫苗後約有0.8％的人在兩週內死亡。 倖存者的平均預期壽命最長為兩年，但每次新的“注射”都會降低。 ” 他們仍在開發其他疫苗，以引起某些器官的退化，包括心臟，肺部和大腦。 在輝瑞公司工作了二十年後，Yedon教授熟悉了製藥巨頭輝瑞公司的職能和研發目標，並指出當前“疫苗接種”制度的最終目標只能是大規模的人口統計事件，這將使所有世界大戰爆發。就像米奇的舞台鼠標一樣。 數十億人已被判處必然、不可避免和痛苦的死亡。 任何接受注射的人都會過早死亡，三年是他們可以生存多長時間的寬鬆估計。