真的假的

和 美國食藥監局 FDA FDA 輝瑞 敗訴 立刻公開 12022年3月1日輝瑞被迫公布55000頁 駭人新冠疫苗臨床試驗數據 副作用足足有9頁一千兩百多種不良反應 FDA LOSES CASE! Pfizer forced to release all vaccine data! There are 9 pages of side effects! The whole network is stunned... There are more than 1,000 adverse reactions listed in the currently disclosed documents. 三個月內輝瑞試驗研究就有四萬多例不良反應,1223人死亡。二針後 一個月內不良反應的病症列表已長達31頁,特殊病症的附錄長達9頁, 共1000多種不良反應。疫苗傷害身體所有部位、器官和胎兒。FDA的 規定是在接受一種實驗性試驗藥物後30天內,只要有一個人死亡就會 結束試驗。但這卻從未發生過,藥廠隱瞞數據,並開始在全球各國, 媒體口徑一致的大規模宣傳疫苗、大規模實驗性接種。 藥廠隱瞞數據,接種者並未知情同意 CUMULATIVE ANALYSIS OF POST AUTHORIZATION ADVERSE EVENT 2022年3月1日,美國食藥監局FDA在官司中敗訴,美國法院要求FDA今年夏天之前,要完成輝瑞 新冠疫苗32.9萬頁完整審評的文件公開。剛剛FDA已經發布了首批文件。這起案件的過程,卻是 一波三折。2021年11月,PHMPT組織要求FDA完整披露疫苗評審數據,但FDA並沒有給出回 應。隨後,PHMPT組織將FDA告上了法院,但FDA向聯邦法官申請,每個月只披露500頁相關 文件。也就是說,全部披露32.9萬頁的資料,需要足足55年,到2076年!PHMPT組織當時就 怒了:到了2076年,很多製造、批准和接種疫苗的人早就離開這個世界了 PHMPT組織是由美國知名大學的數十位學者、教授和公共健康專業人士組成,他們聲稱在辉瑞 向FDA提交用以申請新冠疫苗獲批的全部文件公開之前,獨立科學家們不能進行適當的分析,無 法確保數百萬美國人或自願或被雇主要求接種的關鍵疫苗一定安全有效。原告方認為,FDA違反 了美國聯邦法律規定,即「一旦獲得許可·生物產品在使用許可審批過程中的數據和信息可立即 公開披露」,這與FDA對新冠疫苗審批前後「完全透明」的承諾背道而馳。 「輝瑞公司授權後不良事件 的累積分析。 美國法院命令 大批律師已經準備起訴藥廠 LIST OF ADVERSE EVENTS OF SPECIAL INTEREST 辉瑞公司一千兩百多種 不良反應條列清單 GETTR Q 喜馬拉雅台灣寶島農場 Mr. Miles Guo: 11 Nor ber 2020 Pfizer Vaccine that is a weapon!! | 2020年11月11日郭文先生 |即料經瑞疫苗是一種生化武器 Pfizer 此篇相同回報者之文章列表