<< 美國FDA醫療首席官員認 :
新冠疫苗導致健康兒童青少年死亡 >>
這項聲明與承認來得真的很晚，但人類總是要去面對真實，
事實已經很明顯，美國開始了，台灣呢？
就算只有一個健康孩童因此死亡都不能接受，
何況還有這麼多的漏報，不要跟我說數量很少，不去看就什麼都看不到。
這是根本就沒有做過安全測試就強加在健康孩童身上的極大錯誤！！！
受害的根本不只孩童！！
面對事實，不要害怕，好好保重健康，好好排毒，
找你信任的功能醫學/自然醫學專家協助你，盡可能減少傷害保護身體健康。
以下翻譯自 Kari Bundy - Health Activist 的文章：
(詳細資訊與新聞報導連結請看留言處)
2025年11月28日星期五，美國食品藥物管理局（FDA）首席醫療官維奈·普拉薩德博士向全局發送了一封電子郵件，這封郵件將被視為美國公共衛生監管史上最具影響力的聲明之一。
FDA明確表示，輝瑞公司的mRNA新冠疫苗導致了2021年至2024年間一些原本健康的美國兒童和青少年死亡。
這些死亡並非隨機事件或巧合。
在完成一項長期延宕(本應於2021年啟動)的兒科疫苗不良事件通報系統（VAERS）因果關係評估後，FDA將多起病例歸類為「可能」、「很可能」或「疑似」疫苗相關死亡。
普拉薩德博士直接對FDA工作人員說：
「看到7至16歲的兒童可能因新冠疫苗而死亡的案例，令人難以接受……事實是，我們並不清楚疫苗是否真正挽救了生命。想到疫情期間美國的疫苗監管可能傷害的兒童比我們拯救的兒童更多，這令人震驚。”
請記住這一點。
FDA級別最高的執業醫生已書面聲明，該機構自身的監管決策可能對兒童群體造成了淨傷害。
FDA無法否認的事實：
• 2021年兒科疫苗授權完全依賴抗體替代指標；沒有任何隨機試驗證明疫苗對兒童死亡率有益
• 高級監管人員馬里恩·格魯伯和菲利普·克勞斯因壓力要求加快審批速度而於2021年辭職
• 從未要求製造商對健康兒童進行大規模的安慰劑對照安全性研究
• 疫苗不良事件通報系統（VAERS）是被動系統，有嚴重的漏報；確診病例僅佔可能總數的一小部分。
• 在這些致命病例報告累積之後，學校、課外活動和旅行限制仍然持續了很長時間。
普拉薩德博士已發布明確指示：所有未來的疫苗評估都將完全以嚴格的臨床結果為準。
當兒童的生命受到威脅時，替代指標、政治時間表和外部壓力將不再適用。
不願遵守此標準的工作人員已被要求離職。
這項承認已由美國食品藥物管理局（FDA）領導階層於2025年以書面正式記錄在案。
兒童的死亡是該機構監管決策的直接後果。
該機構曾將這些疫苗描述為對兒童“安全有效”，如今卻以書面形式承認，對於數量不明的美國家庭而言，這一說法是錯誤的。
公眾理應得到以下立即行動：
1. 全面、未經刪減地公佈因果關係評估報告
2. 正式撤回所有針對健康兒童和青少年的剩餘新冠疫苗接種建議
3. 國會應就導致這些死亡的監管失職展開獨立調查
沒有一個孩子的生命是可以犧牲的。
清算工作現在開始。(但願如此)
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