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🔴今天晚上公視的「有話好說」節目請到何美鄉博士解釋疫苗的申請相關規定, 短短五分鐘講的比近日任何人都簡潔明瞭, 是一般老百姓都聽的懂的。
重點如下:
正常的疫苗上市不只要經過三期實驗, 上市之後都需持續關注是否會對人體產生不良反應，輕微的像是接種部位會產生局部紅腫、疼痛等情形，或是有發燒、頭痛、倦怠感，嚴重的可能產生神經學相關症狀、嚴重過敏反應等後續觀察研究。
目前的AZ, Moderna, Pfizer都還在進行第三期臨床實驗中, 預定完成時間在明、後年。照理說這些疫苗都不應該生產廣泛使用。
然而新冠疫情肆虐全球, 所以世界各國都不堪久候, 所以幾經思考比較後, 紛紛通過各國的EUA來緊急通過使用(也就是說雖然疫苗的完整安全性還有疑義, 但各國政府為了控制疫情願意承擔風險、自行負責)。
因為不是上市疫苗, 所以不能自由買賣, 必須通過EUA的各國政府負責接洽(因為是政府擔負責任)。
過去美國紐約洲及印度的德里都想自己買, 但都被打回票, 因為廠商不能賣給地方政府或私人團體。
最近很多私人聲稱有辦法多半是玩假的, 佛光山可能是唯一例外, 因為他們是宗教團體, 是以慈善的名義接洽申請, 但還是必須由政府出面才行(因為EUA是各國政府要自行負責的)。

本則回應

  • Lin標記此篇為：💬 含有個人意見

    理由

    當疫苗接種率達一定程度，且搭配適當的防疫政策、維持良好的衛生習慣，單日新增確診數確實比接種疫苗前穩定許多。現在國際不少疫苗經二期臨床、未完成三期就先取得EUA開打，加上很多疫苗不一定取得所有國家許可，世衛組織（WHO）打算擬定抗體濃度譜來看疫苗效能，國產疫苗只要抗體達效能、未來

    不同意見

    https://www.cna.com.tw/project/20210524-covid-19-vaccine/
    https://news.ltn.com.tw/news/politics/paper/1451944

    COVID-19疫苗如何解救各國疫情？47國接種後成效解密｜中央社媒體實驗室

    https://www.cna.com.tw/project/20210524-covid-19-vaccine/

    嚴守一年多的台灣，2021年5月出現社區破口，累計本土病例數超越境外移入，社會大眾不得不正視疫苗庫存量、民眾接種率在防疫戰中扮演的關鍵角色。中央社媒體實驗室抓取全球47國的疫苗接種率與確診數資料，分析接種疫苗的重點國家疫情現況。標籤：AZ疫苗, COVID-19疫苗, 疫苗效果

    陳時中：國際大廠都未完成三期就獲授權 - 政治 - 自由時報電子報

    https://news.ltn.com.tw/news/politics/paper/1451944

    中央流行疫情指揮中心昨證實已與高端疫苗、聯亞生技完成簽署各五百萬劑預採購及五百萬劑的開口合約。對於外界對於國產疫苗只完成二期臨床試驗就要申請緊急使用授權（EUA）的疑慮，指揮官陳時中昨說明，目前國際大廠牌疫苗也都是未完成三期臨床試驗就取得EUA，國產疫苗迄今臨床試驗的安全性已得到認可，檢視有效性的作法也被科學認可。國產疫苗安全性已得到認可

    5 年前
    122

這則回應也被加在這些文章

高端今日的困境，是蔡英文政府一意孤行造成。 新冠肺炎肆虐全球，世界各國都在搶疫苗。取得疫苗的途徑，不外自行研發生產(如中、美、歐盟、俄羅斯、印度)、代工(如日本、南韓、越南、泰國)、外購 。蔡英文說「疫苗」是戰略物質，必需扶持國有產業、自行研發、生產。由於新冠肺炎並非常態性、病毒隨時突變、防不勝防，疫苗也必需與日俱進。以台灣幅員小、人口少，如無法打開國際市場，任由私人企業花鉅資研發疫苗可行嗎 ? 既是戰略物質，理應由中央研究院研發，再交由民間企業生產。但政府卻採用補助鼓勵方式，於去年同時補助高端、聯亞、國光研發「新冠疫苗」，但卻獨厚高端，衍生出炒股風波。 高端雖於6/10解盲，而世界各大國的疫苗均已做3期並上市。由於高端僅做2期，且未納入目前肆虐台灣的英國變異病毒珠、致其保護力、免疫力廣遭各界質疑。更有專家直指高端僅是「備位疫苗」，在有合法疫苗下，政府不應拿「備位疫苗」當正式疫苗全面施打。 高端如欲繼續進行3期臨床實驗，据該公司總經理表示必需再花費約3億美金、且相當費時。而目前美國傳出的消息，不再發給企業EUA(緊急使用授權)，也就是就算做完3期也無法取得美國EUA，至於世衛更不用提。可說進退維谷，做也不是、不做也不是。
要麵麵不要辣辣在 5 年前 加的