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  理由

  (1)歐洲藥品管理局(EMA)9月12日 建議歐盟委員會批准輝瑞與BioNTech公司針對BA.5變種的二價疫苗作為加強劑。歐盟委員會預計近期就會批准。
  (2)輝瑞公司說，如果獲得批准，能將此款疫苗在幾天內快速提供給所有27個歐盟成員國。
  (3)日本台灣應該也是如此，參考[2].
  (4
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  不同意見

  [1]DW：歐盟建議BA.5次世代疫苗
  https://www.dw.com/zh/在线报导/s-9058?&zhongwen=trad
  [2]日本也在審查BA.5次世代疫苗https://push.turnnewsapp.com/content/20220909000197-260102

  在线报导 | DW

  https://www.dw.com/zh/在线报导/s-9058?&zhongwen=trad

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  不只美國 日本也在審查BA.5次世代疫苗

  https://push.turnnewsapp.com/content/20220909000197-260102

  新冠肺炎本土流行病毒株已從BA.1發展到BA.5，但衛福部只採購到BA.1次世代疫苗，疫情指揮官王必勝說，只有美國審查、通過BA.5次世代疫苗的緊急授權使用（EUA），而且次世代疫苗研發是採非正規。對此，國民黨智庫國家政策研究基金會永續發展組召集人陳宜民說，莫德納與輝瑞BA.5次世代疫苗資料已送請日本審查，歐盟9月12日有可能批准同樣的次世代疫苗，但卻看不到我國爭取購買最新次世代疫苗的採購方向和政