“氫氧療法”得到了鐘南山院士的肯定和指導。（資料來自：文匯網報) 2月9日，一批醫用級的氫氧氣霧化機進入了同濟大學附屬上海市第十人民醫院留觀病房，市十醫院正式提出針對疑似新冠肺炎患者的“氫氧療+菌療”十院方案。 上海市第市十人民醫院呼吸科主任王昌惠教授介紹說：“氫氣是大氣中質量最輕、分子最小的氣體，吸入氫氣，可降低氣體在支氣管樹中的流速阻力，提高氧氣的利用率，降低氣道阻力，減輕呼吸困難的症狀，氫、氧、藥的結合，可有效提高吸入藥物利用率。” 事實上，氫氧療一方面能改善肺功能，另一方面同樣能提供對腸道的氧供，減輕病毒性細胞因數風暴釋放造成腸道的損傷。此外，腸道病毒也處於腸道微生態的整個穩態中，優化的腸道微生態可以控制病毒的致病性。 鐘南山院士團隊推廣氫氧氣霧化機用於新冠肺炎輔助治療 （資料來自：騰訊網報道） 廣東省新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控指揮部辦公室醫療救治組發布通知顯示，鐘南山院士團隊擬在全省範圍內推廣開展氫氧氣霧化機用於2019-nCoV 肺炎早期低氧血症患者輔助治療和臨床研究。 廣州呼吸健康研究院全國多中心研究結果顯示，吸入氫氧氣，能減少氣道阻力，增加氧氣彌散度和氧流量，改善呼吸困難症狀，同時也有抗氧化作用和抗炎作用；降低新型冠狀病毒感染的患者危重型發病率，為全國提供有效臨床診療方案。 *此發明技術來自台湾友荃科技 *吸氫氣喝氫水健康永相隨 佑達健康企業社陳安隱0928791216關心您的健康

美國很快將有一個"治療新型冠狀病毒的口服溶液（Covid-19）"。  新型冠狀病毒患者在家服藥5天，新型冠狀病毒被徹底清除，患者也完全康復。  這種藥被翻譯成"莫納皮爾"，由德國的"裏貝爾"和美國的"默克"兩大製藥公司共同研製。 已成功完成人類第一階段和第二階段臨牀試驗，效果100%;目前，第三階段臨牀試驗已接近尾聲，效果良好。  如果銷售順利，將在4~5個月內上市。  這種藥可在家自行服用，5天內痊癒，使用起來非常方便。  將來治療新型冠狀病毒就像現在治療普通感冒一樣。  冠狀病毒已經不可怕了 這種藥最初是針對流感病毒研製的。  這是一種化合物，其原理是通過酶阻止病毒本身複製，從而快速消滅病毒。  目前抗冠狀病毒疫苗的原理是針對新型冠狀病毒，從而防止新型冠狀病毒與人類細胞的結合。  兩者的原則不同。  從去年3月到4月，荷蘭和挪威的水貂養殖場發生了新的冠狀病毒，導致數百萬水貂大量死亡。  水貂養殖場在24小時後用"莫納皮涅爾"餵食水貂，發現病水貂體內沒有新的冠狀病毒。 水貂養殖場很快阻止了新型冠狀病毒的傳播。  接着兩大製藥公司將進行人類臨牀試驗的第一階段。 成功後，他們將進行第二階段和第三階段的臨牀試驗。 到目前爲止，它們將正式啓動。  簡言之，這對於科學界，特別是醫學界來說是一個巨大的成就。也許它會繼安定、阿斯匹林和青黴素之後成爲四種經典藥物。

【轉發】 美國即將有治療新冠狀病毒的口服藥物。補充新冠狀病毒者在家口服該藥5天，體內徹底清除了新冠狀病毒，患者徹底康復。 該藥譯為“莫那皮納偉”（Molnupiravir），由德國“瑞吉貝爾”和美國“默克”兩大藥廠聯合開發，已經在人體成功完成第一期和第二期臨床試驗， 效果100％；目前第三期臨床試驗接近收尾，效果非常好。如果順利的話，在4〜5個月內就可以面市。該藥患者在家裡可以自己口服，5天痊癒，使用非常方便。以後 新冠狀病毒就不可怕了。 該藥起初是針對流感病毒研製的。它是化合物，原理是阻止病毒ia酶，也就是阻止病毒本身複製，從而根本上很快消滅病毒。 ，從而阻止新冠狀病毒和人體細胞結合。這兩個的原理是不同的。 去年3〜4月荷蘭和挪威養貂場發生貂患新冠狀病毒，導致貂百萬計的規模死亡。養貂場用“莫那皮納偉”餵貂，結果發現24小時後患病的 然後二大藥廠就在人體上進行第一期臨床試驗，成功後進行第二期，第三期臨床試驗， 初步即將正式上市了。 總之，這是科學界，特別是醫藥界的偉大成就。也許它會繼安定，阿司匹林和青黴素，並列為四大經典藥物。

特好消息! 新冠疫情再見了!（永遠不再見了）  美國即將有「治療新冠病毒的口服液」。 患有新冠狀病毒者在家口服該藥5天，體內徹底清除了新冠狀病毒，患者徹底康復。  該葯譯名為「莫那皮納偉」(Monapinavir)，由德國「瑞吉貝爾」(Rigibel) 和美國「默克」(Merck) 兩大藥廠聯合研製，已經在人體成功完成第一期和第二期臨床試驗，效果100%; 目前第三期臨床試驗接近收尾，效果非常好。 如果順利的話，在4~5個月內就可以面市。 該藥患者在家裡可以自己口服，5天痊癒，使用非常方便。 以後治新冠病毒就像現在治療普通感冒一樣。 新冠狀病毒就不可怕了。  該藥起初是針對流感病毒研製的。 它是化合物，原理是阻止病毒ia酶，也就是阻止病毒本身複製，從而根本上很快消滅病毒。 現在抗新冠病毒疫苗的原理是針對新冠病毒的凸緣，從而阻止新冠狀病毒和人體細胞結合。 這兩者的原理是不同的。   去年3~4月荷蘭和挪威養貂場發生貂患新冠狀病毒，導致貂百萬計的大規模死亡。 養貂場用"莫那皮納偉"喂貂，結果發現24小時後患病的貂內沒有新冠狀病毒了，養貂場很快終止了新冠狀病毒的傳播。 然後二大藥廠就在人體上進行第一期臨床試驗，成功後進行第二期，第三期臨床試驗，迄今為止即將正式上市了。  總之，這是科學界，特別是醫藥界的偉大成就。 也許它會繼安定，阿司匹林和青黴素，阿平為四大經典藥物。   Great News!!! Covid-19 Bye Bye  The United States will soon have an"oral solution for the treatment of the new coronavirus( Covid-19)."  People suffering from the new coronavirus took the drug at home for 5days, the new coronavirus was completely cleared from the body and the patientfully recovered.  The drug is translated as"Monapinavir" and is jointly developed by the two majorpharmaceutical companies "Rigibel" in Germanyand "Merck" in the United States. It has successfully completed thefirst and second phase clinical trials in humans with 100% effect; Currently, the third phase of clinicaltrials is nearing the end and the effect is very good.  If it goes well, it will be available in themarket within 4 to 5 months.  The patientcan take this medicine by himself at home and heal in 5 days, which is veryconvenient to use.  Treating the newcoronavirus in the future is like treating the common cold now.  The coronavirus is not terrible anymore. The drug was originallydeveloped against influenza viruses.  Itis a compound, the principle is to prevent the virus via the enzyme, that is, toprevent the virus itself from replicating, so as to eliminate the virusquickly.  The principle of the currentanti-coronavirus vaccine is to target the flange of the new coronavirus,thereby preventing the combination of the new coronavirus and human cells.  The principles of the two are different.  From March to April last year,a new coronavirus occurred in mink farms in the Netherlandsand Norway,resulting in the massive deaths of millions of minks.  The mink farm fed the mink with"Monapinavir" and found that there was no new coronavirus in the sickmink 24 hours later. The mink farm quickly stopped the spread of the newcoronavirus.  Then the two major pharmaceuticalcompanies will carry out the first phase of clinical trials on humans. Aftersuccess, they will conduct the second and third phases of clinical trials. Sofar, they will be officially launched.  In short, this is a greatachievement for the scientific community, especially the medicalcommunity. Maybe it will follow Valium,aspirin, and penicillin as the four classic drugs.

用吉利德Gilead藥物治療的冠狀病毒病例可促進更廣泛的測試 通過 傑森·蓋爾 2020年2月1日GMT + 8上午9:47 輸液後華盛頓州的肺炎患者好轉 吉利德藥物是為埃博拉病毒開發的，但可能會與2019-nCoV戰鬥 首次報導使用吉利德科學公司的實驗性藥物對抗新型冠狀病毒，這鼓勵醫生支持對該藥物的進一步測試。 吉利德的remdesivir應用於美國的第一例病例，一名35歲的男子在他的2019-nCoV病毒檢測呈陽性後出現肺炎，並被送往華盛頓州埃弗里特普羅維登斯地區醫學中心的空氣隔離病房住院以進行觀察。 該中心首席醫學官傑伊·庫克（Jay Cook）在周五的電話會議上對記者說：“據我所知，這是世界上首例將此藥物用於人類對抗這種病毒的病例。” “當時，我們感到使用這種藥物的好處超過了可能存在的任何潛在風險，我們得到了他的知情同意。” 他的醫生週五在《新英格蘭醫學雜誌》上報導，在靜脈注射藥物後，患者的肺炎在一天之內似乎有所改善，並且沒有明顯的副作用。他們說，這一發現應鼓勵隨機對照臨床試驗確定其治療2019-nCoV感染的安全性和有效性。 該藥物被批准用於同情心理由。總部位於加利福尼亞州福斯特城的吉利德（Gilead）在一份聲明中說，它沒有在世界任何地方獲得許可或批准，也沒有被證明對任何用途都是安全或有效的。 吉利德說，這家製藥商以其抗丙型肝炎和艾滋病毒的抗病毒藥而聞名，它正在與全球衛生當局合作，通過“適當實驗性使用”雷姆昔韋來應對冠狀病毒的爆發。它還與個人研究人員和臨床醫生合作，藉以提供其知識和抗病毒專業知識，以幫助患者應對2019-nCoV。 華盛頓衛生部傳染病國家流行病學家斯科特·林德奎斯特說，Remdesivir是一種新型的所謂核苷酸類似物前藥，是在考慮到埃博拉危機的情況下開發的。 他在電話會議上對記者說：“全國的用途非常有限。” “我們確實知道該產品的製造商正在與中國合作進行研究，並將其與其他正在研究的抗病毒藥一起提供給海外。” 范德比爾特大學醫學院傳染病學主任兼兒科教授馬克·丹尼森說：對瑞姆昔韋和一種較舊的化合物稱為NHC的臨床前研究表明，兩者都具有廣泛的抵抗力，醫學上能夠抵抗“我們測試過的每隻蝙蝠以及人類和動物的冠狀病毒。” 丹尼森（Denison）及其同事使用美國國立衛生研究院（National Institutes of Health）贈款來篩選能夠抵抗多種冠狀病毒的化合物。他們進行的為期五年的研究發現，雷姆昔韋和NHC這兩種藥物似乎干擾了他們正確複製遺傳物質的能力，從而阻止了病毒複製。 丹尼森在電話採訪中說，他們的研究發現，這兩種方法都有望用於治療由SARS，小鼠肝炎病毒和蝙蝠冠狀病毒引起的感染。他說，他預測它們也將對2019-nCoV有效，可能作為預防和治療疾病的雙重療法。 已顯示抗病毒治療的組合可有效抑制HIV，同時避免出現耐藥菌株。 丹尼森說：“針對新興病毒的聯合療法是必經之路。” 這些都是令人興奮的藥物，它們各自獨立有效。當然，考慮多種獨立起作用的藥物組合是有意義的。”

轉貼 美国抗冠状病毒新藥-看北一女和台大傑出校友的楊博士扮演関鍵角色(!) 關於美國吉利德公司（Gilead Science)研發的抗病毒藥remdesivir（瑞德西韋）被美國科學家認為有望對冠狀病毒進行抑制，上海市公共衛生臨床中心專家盧洪洲教授表示，目前，專家們已寫好方案及申請，等待上級部門批准，同時與吉列德公司直接聯繫。從美國的研究來看，這一藥物的臨床療效立竿見影，基於以往remdesivir在MERS病毒治療領域亦有突出表現。一旦獲得上級批准，將加速引入該藥物，受益中國大陸病人。 Gilead公司這次開發出來的抗冠狀病毒新藥（瑞德西韋）給世界帶來了戰勝病毒的希望。 該公司主持研發工作的是一名來自台灣的傑出女性，Dr. Taiyin Yang ，台灣北一女傑出校友，台灣大學化學系畢業。 不但專業出色，也是當年北一女樂隊隊長，到曰本代表表演，是個活躍人物。希望她這次能夠帶領她的公司團隊再接再厲，為人類作更多的貢獻。 https://www.gilead.com/about/leadership/senior-management/taiyin-yang

好消息！ 武漢肺炎的解藥 中國政府3月17日發佈消息稱，圍繞新型冠狀病毒導致的肺炎的治療藥，在臨床研究中確認了日本富士底片控股的下屬企業開發的抗流感藥物「Avigan」（法匹拉韋、Favipiravir）的有效性。計劃正式推薦醫療一線使用。 中國科技部生物中心主任張新民表示，「鑒於法匹拉韋安全性好、療效明確、藥品可及，經過科研攻關組組織專家充分論證，已正式向醫療救治組推薦，建議儘快納入診療方案」。該藥的有效成分為「法匹拉韋」，由富士底片富山化學公司於2014年開發，在日本從2020年2月開始被用於治療新冠病毒患者。

病毒博士案例分享： 5月31日下午兩點多，89歲男性午睡醒來，上半身顫抖，體溫39度C，神志不清，咳嗽有痰，每小時使用病毒博士噴嘴裏12下、霧化吸入10分鐘，半小時後濃痰咳出，五點多體溫恢復正常。 隔天(6/1)改為2-3小時噴12下嘴裏、霧化吸入10分鐘，痰聲漸少。 迄今(6/2)體溫皆為正常，偶爾乾咳，每四小時噴嘴裏12下、霧化吸入10分鐘，治療持續中。 建議7天療程，6月2日以後，治療間隔時間拉長，每天4-6次，噴嘴裏12下、霧化吸入10分鐘。 治療心得分享： 1.病毒博士直接作用在肺部的病原體上，作用迅速，三小時內即退燒。 2.病毒博士100cc/瓶可以噴600下，每下1/6cc，第一天(5/31)每一小時噴嘴裏12下，即口服2cc，當天至晚上十點為止，口服八次16cc。 3.霧化吸入速率0.2cc/分鐘，10分鐘約吸入呼吸道2cc，第一天霧化吸入八次16cc，口服16cc，霧化吸入16cc。 4.第二天用量減半，口服8cc，霧化吸入8cc。 5. 第一天口服16cc，第二天以後口服 8cc/天，由腸道吸收，因無細胞毒性(清華大學測試)，且經肝腸循環的藥量甚少，對於肝腎功能幾無影響，更何況分佈到全身的每一個細胞。 6.過去數百個使用病毒博士的臨床案例，從6個月大的嬰兒，到89歲的患者，口服及霧化吸入，皆無任何不適。 7.臨床上發現，過敏性結膜炎、鼻炎、咳嗽、鼻咽炎、扁桃腺炎、急性鼻竇炎、肺炎、肺氣腫、慢性阻塞性肺病、乳腺，炎、帶狀皰疹、牙齦發炎、胃幽門螺旋桿菌、尿道炎、盆腔炎、足癬(香港腳)、股體癬⋯⋯等，任何傳染性疾病及過敏症狀都有效。另有中重症新冠病毒肺炎(病毒博士搭配連花清瘟、硫辛酸Alpha Lipoic Acid、維他命C)，急性症狀約在1-3天緩解，一般療程7-10天痊癒。 8.使用無細胞毒性的天然萃取物，或其他活性物質，配合醫用霧化吸入肺部(人體最大器官，面積70-100平方公尺，霧化粒徑<5微米um，即可到達肺泡細胞)，直接作用在肺部的病原體或病灶上(肺結核、肺真菌感染、肺纖維化、肺癌⋯⋯)將掀起一塲醫療革命，我們都是最好的見證者。

補充: 湖北省武漢華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院（同濟醫院）專家組迅速反應，根據包括同濟醫院在內的武漢各大醫療機構診治的第一批患者的第一手資料，第一時間制定了《新型冠狀病毒肺炎診療快速指南》 同濟醫院感染科主任寧琴、呼吸科主任趙建平、急診科ICU主任李樹生對《指南》進行了說明。 1.新型冠狀病毒病原學特點 據感染科主任寧琴介紹，經過病毒序列比對分析，推測新型冠狀病毒病的自然宿主可能是蝙蝠。在從蝙蝠到人的傳染過程中很可能存在未知的中間宿主媒介。 根據對SARS-CoV和MERS-CoV的研究，冠狀病毒對熱敏感，保持56℃ 30分鐘、乙醚、75%乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸和氯仿等脂溶劑均可有效滅活病毒。 氯已定不能有效滅活病毒。 2. 起病以發熱為主要表現 從臨床表現來看，新型冠狀病毒肺炎起病以發熱為主要表現，可合併輕度乾咳、乏力、呼吸不暢、腹瀉等症狀，流涕、咳痰等其他症狀少見。 一半患者在一周後出現呼吸困難，嚴重者快速進展為急性呼吸窘迫綜合徵、膿毒症休克、難以糾正的代謝性酸中毒和出凝血功能障礙。 部分患者起病症狀輕微，可無發熱等臨床症狀，多在1周後恢復。多數患者預後良好，少數患者病情危重，甚至死亡。 影像學表現早期呈現多發小斑片影及間質改變，以肺外帶明顯。進而發展為雙肺多發磨玻璃影、浸潤影，嚴重者可出現肺實變，胸腔積液少見。 除影像學表現外，患者還可出現發病早期外周血白細胞總數正常或減低，淋巴細胞計數減少，部分患者出現肝酶、肌酶和肌紅蛋白增高。 多數患者C反應蛋白和血沉升高，降鈣素原正常。嚴重者D-D二聚體升高，淋巴細胞進行性減少。 3. 發熱患者合併哪些症狀要懷疑被感染 此次新型冠狀病毒性肺炎是一種全新的冠狀病毒肺炎，人群對這種病毒普遍缺乏免疫力，具有人群易感性，如果接觸病毒數量大，或機體免疫功能較差的患者，極易出現感染。 根據前期診治經驗，發病前2周內有武漢市旅行史或居住史；或發病前14天內曾接觸過來自武漢的發熱伴有呼吸道症狀的患者，或有聚集性發病；患者發熱的同時具有肺炎影像學特徵；發病早期白細胞總數正常或降低，或淋巴細胞計數減少，可判斷為疑似病例。 在符合疑似病例標準的基礎上，痰液、咽拭子、下呼吸道分泌物等標本行實時螢光RT-PCR檢測2019-nCoV核酸陽性，就可確診。 4. 新型冠狀病毒肺炎需要鑑別的疾病 由於此種肺炎患者往往有發熱，雙肺瀰漫性、浸潤性病變。 首先需要與其他類型肺炎進行鑑別，例如細菌性肺炎，或支原體、衣原體肺炎等非病毒性肺炎，但細菌性肺炎患者往往血象較高，且以單肺為主，咳嗽時可有膿痰； 其次，與其他病毒性肺炎相鑑別。很多病毒都會引起肺炎，例如流感病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、腺病毒等都可以引起肺炎，但這些病毒感染引起肺炎機率相對較低，數量相對較少，而新型冠狀病毒感染患者出現肺炎幾率較高，傳染性較其他病毒性肺炎強； 另外，還需要與間質性肺疾病尤其是急性間質性肺炎相鑑別，主要從流行病學、影像學表現等來進行鑑別。 5. 抗病毒藥、抗菌藥物以及激素應用需要注意 目前對於新型冠狀病毒沒有特效抗病毒藥物，治療以對症、支持為主。避免盲目或不恰當的抗菌藥物治療，尤其是聯合應用廣譜抗菌藥物。 對於輕症患者，建議根據患者病情靜脈或口服給予針對社區獲得性肺炎的抗菌藥物，如莫西沙星或阿奇黴素。 對於重症或危重患者，給予經驗性抗微生物藥物以治療所有可能的病原體。對於膿毒症患者，應在初次患者評估後一小時內給予抗微生物藥物。 糖皮質激素對於病毒是把「雙刃劍」，一方面會抑制機體免疫功能，可能導致病毒播撒，另一方面其可以減輕肺部炎症反應，有利於改善缺氧、呼吸窘迫症狀，除非特殊原因，應避免常規皮質類固醇使用。可根據患者呼吸困難程度、胸部影像學進展情況，酌情短期（3-5天）使用糖皮質激素。目前尚無特異性抗病毒藥物。可試用α-干擾素霧化吸入、洛匹那韋/利托那韋等藥物。 若有地方性流行病學史或其他感染相關的危險因素（包括旅行史或接觸動物流感病毒）時，經驗療法應包括神經氨酸酶抑制劑（奧司他韋）或者膜融合抑制劑（阿比多爾）。 6. 老人、孕產婦病情進展相對更快 此次新型冠狀病毒肺炎在免疫功能低下和免疫功能正常人群均可發生，與接觸病毒的量有一定關係。如果一次接觸大量病毒，即使免疫功能正常，也可能患病。對於免疫功能較差的人群，例如老年人或存在肝腎功能障礙人群，病情進展相對更快，嚴重程度更高。當然，很多免疫功能正常人群，感染以後因為嚴重的炎症反應，可能導致ARDS或膿毒症表現，也不能掉以輕心。

多倫多大學的一位藥學系教授將這份措辭清楚的新資訊寄給了他的家人。 對於這次新冠疫情大流行，2020年6月之後感染的人比3個月前2020年3月感染者的生存機會更大。其原因是，醫生和科學家現在對Covid-19的了解比3個月前要多，因此能夠更好地治療患者。我將列出2020年2月我們不知道的5件事，以供您理解。 1. COVID-19最初被認為是由於肺炎-肺部感染導致的死亡-因此，呼吸機被認為是治療無法呼吸患者的最佳方法。現在，我們意識到該病毒會導致肺部和人體其他部位的血管中出現血凝塊，並導致帶氧減少。現在我們知道僅通過呼吸機提供氧氣將無濟於事。我們必須預防和溶解肺部的微小凝塊。這就是為什麼我們在2020年10月將像阿司匹林和Heparin (稀血劑，防止凝血) 這樣的藥物用作治療方案的原因。 2. 以前，由於血液中的氧氣減少，患者在路上甚至在抵達醫院之前就死了。這被稱為快樂低氧 (HAPPY HYPOXIA)-儘管血氧量降得很低，但COVID-19患者要低到極嚴重時才出現症狀，有時甚至達到70％。通常，如果血氧量降低到90％以下，我們就會變得呼吸困難，而 COVID患者不會有觸發這種呼吸困難的機制，因此我們在2020年2月將病患者送入醫院為時很晚。 現在，既然知道了快樂低氧，我們就可以使用簡單的家用脈搏血氧儀監測所有COVID患者的血氧量，並在血氧量降至93％或更低時將他們送往醫院。這使醫生有時間糾正血液中的缺氧氣的情形，到2020年10月有更好的生存機會。 3. 2020年2月，我們沒有抗擊冠狀病毒的藥物。我們僅在治療它其引起的併發症...缺氧。因此，大多數患者受到嚴重感染。現在我們有2種重要的藥物FAVIPIRAVIR和REMDESIVIR。這些抗病毒藥物可以殺死冠狀病毒。通過使用這兩種藥物，我們可以防止患者受到嚴重感染，從而在他們患上低氧之前將其治愈。這是2020年10月才有的新知識，2020年2月還不瞭解。 4.許多Covid-19患者死亡不僅是因為病毒死亡，還因為患者自身的免疫系統以一種被稱為細胞因子風暴 (CYTOKINE STORM) 的方式做出過度的反應。這種反應不僅殺死病毒，而且殺死患者。 2020年2月，我們不知道如何防止這種情況的發生。現在到了2020年10月，我們知道類固醇可以用來防止某些患者發生細胞因子風暴。 5.現在我們也知道，低氧症患者僅靠腹部朝下躺著就可以變得更好，這就是俯臥姿勢。除此以外，幾天前以色列科學家還發現，患者白細胞產生的一種稱為Alpha Defensin的化學物質可引起肺血管微凝塊，可用秋水仙鹼 (Colchicine) 治療，此藥用來治療痛風已有數十年之久。 因此，現在我們可以確定的是，與2020年2月相比，患者在2020年10月存活COVID-19感染的機會更大。展望未來，記住就算感染到，也比早期感染者有更好的存活機會，那麼就不會對Covid-19感到驚慌。讓我們繼續採取預防措施，戴上口罩並保持社交距離。請轉發此消息，因為我們都需要一些正面的消息。