翰陽生技總經理林陽生博士傳來的訊息，對混打疫苗效果，有清楚的數據支持： ⭐英國850人疫苗混打研究，分四組AZx2, AZ/BNT, BNT/AZ, BNTx2 ●研究發現產生的有效抗體平均濃度，從高到低： BNTx2 , 14080 AZ/BNT, 12906 BNT/AZ, 7133 AZx2, 1392 （數字代表產生的抗體濃度） ⭐結論：疫苗混打是可行的方式，AZ/BNT混打產生的抗體濃度是AZx2的9倍。 他又傳來專業的解釋如下： AZ疫苗是以猴子腺病毒當載體（vector），做成含有武肺病毒spike基因的基改病毒（recombinant virus or genetically modified virus）。進入人體細胞，除了會製造武肺spike蛋白質外，也會同時製造猴子腺病毒的約40種蛋白質。 第一針打AZ，人體免疫系統兵分40路，產生免疫反應。若第二針同樣打AZ，免疫系統還是老樣，兵分40路，因而對武肺spike蛋白質的免疫反應就失焦了。 反之，若第一針打AZ，第二針打Moderna 或 Pfizer/BNT的mRNA疫苗，由於mRNA疫苗只產生武肺spike蛋白質，就產生聚焦的做用，只有針對武肺spike蛋白質的免疫反應，會因免疫系統的天性，以幾何級數的方式被放大增強。換言之，AZ第一針，若第二針仍是AZ，免疫系統只會對40路兵馬同時進行放大增強；若第二針改打mRNA疫苗，則會產生聚焦作用後，只唯一放大增強對武肺spike蛋白質的免疫反應。因此，第一針AZ,第二針mRNA疫苗，免疫學原理告訴我們，為何效果特別好（聚焦兼幾何級數放大）。 另外，疫苗混打，順序很重要！如果第一針mRNA疫苗，第二針AZ,就沒有這麼漂亮的免疫反應。為什麼？ 稍為動一下大腦，答案便出。 供大家參考。

https://youtu.be/MjxlvduyJyc 期刊發表於2022 年2 月25 日瑞典研究團隊，BNT在肝臟只要6 小時就會逆轉錄進入肝臟細胞成為DNA的一部份。這個消息相當震驚。 https://www.mdpi.com/1467-3045/44/3/73/htm

諾貝爾獎得主-盧赫·蒙坦格尼爾 : 新冠疫苗導致 變種病毒出現！ Rumble —諾貝爾獎得主-世界頂尖病毒專家，在訪問中被問到 : 為何在新冠疫苗推行期間 ，竟然見到新感染數字和死亡人數反而爆升，連接種疫苗的年輕人都血栓塞或死亡，他直言不諱地說 : 這(新冠疫苗)是特大的錯誤！是科學界的錯誤，也是醫學界的錯誤！是不能接受的錯誤！歷史將會證明這個錯誤！因為，變種病毒，是由疫苗引起的！越多人接種疫苗，也會見到越多的死亡數字！我親自做了研究，也跟進了很多病例個案。有很多人是接種疫苗後才感染了新冠肺炎。我有研究所得，可以證明新冠的變種病毒，是人體免疫系統對新冠疫苗作出反抗導致。 當記者問到，在疫情大流行期間，是否該接受逆苗，他直接了當地說 : 不接種，想都不要想！！這是任何流行病學專家都知道的事實真相，只是他們大都選擇閉口啞忍。若你真的了解疫苗成份的話，你肯定知道，變種病毒乃是來自人體對疫苗的反抗本能。疫苗反而導-致疫情更大爆發！當疫苗把病毒注射入體內，那麼人體自身所產生的免疫抗體，就會驅使感染的病毒加增，稱為 Antibody Dependent Enhancement 抗體依賴性增強。 當體內的抗體大幅增加，就會導致各種感染隨之出現。 當抗體依附在病毒上，那就成為了受體，抗體變成了巨噬細胞，刺進病毒中。從此，抗體與病毒就連結在一起。於是，所謂的"變種病毒"就產生了！ 變種病毒的出現並非偶然，而是基於人們在注射疫苗後所引發的後果，稱為 Antibody-Mediated Selection “抗體介導的選擇"。

在一份關於 COVID-19 疫苗的令人震驚的新報告中，發現輝瑞冠狀病毒疫苗可能具有以前未披露的長期健康影響，包括“肌萎縮側索硬化症、阿爾茨海默氏症和其他神經退行性疾​​病”。 報告稱：“目前基於 RNA 的 SARS CoV-2 疫苗在美國使用緊急命令獲得批准，沒有進行廣泛的長期安全測試。” “在本文中，輝瑞 COVID-19 疫苗評估了在疫苗接受者中誘發基於朊病毒的疾病的潛力。” 根據疾病預防控制中心的說法，基於朊病毒的疾病是一種神經退行性疾​​病，這意味著輝瑞疫苗可能會對大腦造成長期損害和負面健康影響。 根據美國國家醫學圖書館的一份報告，這尤其令人擔憂，因為輝瑞疫苗是一種 mRNA 疫苗，這是一種未經測試的疫苗，可以產生新的蛋白質並實際上可以整合到人類基因組中。 換句話說，在您接種疫苗後，您生命中的任何時候都可能出現退行性腦部疾病。 “對疫苗的 RNA 序列以及刺突蛋白靶標相互作用進行了分析，以確定將細胞內 RNA 結合蛋白 TAR DNA 結合蛋白 (TDP-43) 和肉瘤融合蛋白 (FUS) 轉化為其病理性朊病毒構象的可能性，”解釋說 那個報告。 據 Alzpedia 稱，TDP-43 是一種已知會導致癡呆、肌萎縮側索硬化甚至阿爾茨海默氏症的蛋白質。 同樣，根據人類基因組數據庫，已知 FUS 蛋白會導致 ALS 和遺傳性特發性震顫。 為該報告所做的實驗是為了確定這兩種有害蛋白質是否會像 mRNA 疫苗那樣將自身嵌入我們的 DNA 中。 該報告確定“疫苗 RNA 具有特定序列，可能會誘導 TDP-43 和 FUS 折疊成其病理性朊病毒確認”，這意味著這兩種蛋白質都有可能將自身嵌入我們的 DNA 並導致有害的神經系統疾病。 該報告的摘要總結說：“隨附的發現以及額外的潛在風險使作者相信，監管部門批准針對 SARS-CoV-2 的基於 RNA 的疫苗為時過早，該疫苗可能弊大於利。” 報告本身以這樣的警告結尾：“疫苗可能是一種生物武器，甚至比最初的感染更危險。” National File 實際上聯繫了 CDC，詢問為什麼儘管有這些可信的指控，輝瑞疫苗仍在分發。 在發布之前沒有收到任何回复。 Google翻譯

麻省理工學院研究科學家斯蒂芬妮·塞內夫 (Stephanie Seneff) 警告說，接種疫苗的人將迎來一個“大驚喜”。 Seneff 最近談到了目前在美國可用的 mRNA 疫苗，例如 Pfizer-BioNTech 和 Moderna。Seneff 是麻省理工學院計算機科學和人工智能實驗室的高級研究科學家，也是《有毒遺產，除草劑草甘膦如何破壞我們的健康和環境》一書的作者。她還與 Greg Nigh 博士共同撰寫了一篇研究論文，題為“比疾病更糟？回顧針對 COVID-19 的 mRNA 疫苗的一些可能的意外後果”。 世界經濟論壇 報導稱，使用 mRNA 的 COVID 疫苗，如輝瑞-BioNTech 和 Moderna 疫苗，使用冠狀病毒的刺突蛋白“[教導]我們的細胞成為自主疫苗生產工廠” 。它訓練身體識別病毒。 Seneff 在與RAIR 基金會 （通過WND）的對話中爭辯說，在與 Nigh 博士合作時，他們在印度發現了一項關於“如果將培養的人類細胞暴露於刺突蛋白的 RNA，它們將如何製造刺突蛋白的研究” ，他們將其運送到外泌體中。然後，如果您在另一項體外研究中將大腦中的免疫細胞暴露於這些外泌體，它們就會變得神經退化。” Seneff 假設，當這些攜帶刺突蛋白的外泌體進入大腦時，大腦中稱為小膠質細胞的免疫細胞會消耗刺突蛋白，並“導致腦部炎症、腦損傷、神經退行性疾​​病”。她說：“基本上，它們對大腦的傷害非常嚴重。我覺得 [COVID 疫苗] 正在對大腦造成直接打擊。” Seneff 還警告說，COVID 疫苗中的刺突蛋白旨在附著在 ACE-2 受體上，從而抑制這些受體。麻省理工學院的科學家解釋說，ACE-2 受體的抑制“[導致]我們看到的許多其他症狀，心臟問題和血液問題，血栓形成，血小板減少。所有這些事情都是為了應對這次關閉而發生的ACE-2 受體。” 據 WND 稱，塞內夫“預計會有長期損害，不會立即與 [COVID 疫苗] 聯繫起來。” 她認為，自身免疫性疾病和神經退行性疾​​病將“在 10 到 15 年之後才會在選擇接種疫苗的人的身體中顯現出來”。 “我們將在未來遇到一個大驚喜，”她說。 那麼這些可能由 COVID 疫苗引起的自身免疫和神經退行性疾​​病到底是什麼？Seneff 說，他認為接種疫苗會導致“克雅氏病（CJD），一種與瘋牛病相當的朊病毒病（或蛋白質錯誤折疊病）”以及阿爾茨海默病的增加，“人們在越來越年輕的時候就會患上這種病” 她認為，“魯莽和隨意地實施疫苗推廣”將導致這些和更多疾病的大爆發。 不過，就目前而言，這些疫苗已知的副作用是心臟炎症，The Blaze 上週報導稱，接種疫苗的美國軍人比最初報導的要多。一項對接種 mRNA 疫苗的美國軍人進行分析的研究得出結論：“雖然觀察到的心肌炎病例數很少，但在接種第二劑疫苗後，男性軍人中的心肌炎病例數高於預期。” 據報導，COVID 疫苗也與死亡 和其他傷害有關。事實上，由不同疫苗引起或與之相關的死亡和受傷人數證明它們與 COVID 本身一樣致命。

mRNA疫苗是屬於基因療法，違背神的創造，施打後會有嚴重後遺症逐漸浮現，目前所知包括有墨德納、BNT、輝瑞等。 有一個至關重要的3分鐘視頻的相關闡述，但昨日做好連結不到5分鐘，立刻被社媒You Tube 給移除了，現在只能在Line功能使用，如今將該視頻的內容轉為文字稿如下： …………… 你知道，這次疫苗接種，本質上破壞人們的健康並殺死他們，名稱是：抗體倚賴性增強！ 所以，實際上是，mRNA增強了疾病發生的可能性，它又被稱為：細胞因子免疫風暴系統啓動，免疫超級啓動，而這些是為了告訴人們，有一個以風暴為名義的發出了警告，它是指mRNA提升了對抗病毒蛋白的免疫系統，他們使打了疫苗的人，變成一個轉基因生物體，你正在製造一種病毒蛋白。 你的免疫系統已經進化了無數年，用來擺脫病毒蛋白。而這種病毒蛋白能融入你的細胞和器官中，因此你自己的免疫系統將開始反擊，現在取決於你如何回應，這可能跟你遇到的次數有關，不管疫苗裡的傳染源是什麼？或者如果你以前接種過疫苗，你將會對血管産生免疫反應，他們會嚐試擺脫這種病毒蛋白，這種免疫病毒是在你的心臟裡，脾臟，胰臟，肺，那麼你的免疫系統會開始攻擊你自己的細胞，當你遇到這種情況時，你將很快進入慢性疲乏期，然後你就會筋疲力盡，你的器官會開始衰竭，然後會變得表現得像一個敗血症的人，基本上已經庵庵一息了，而且還不完全清楚是不是注射了疫苗而導致。 我們會說在1年，2年或3年內，將還有一種流行的冠狀病毒，可能會令你在3週內，極述的每況越下，而且還不清楚這些人將如何挽救。 所以，我在去年就說過，人們不應該接受這種疫苗，我認為應該叫停全世界的臨床試驗！ 因為在幾十年來，在全世界的臨床試驗中有出現：死亡和不良狀況，這些臨床試驗是必須叫停的！ 在1/20愛爾蘭的一家養老院中，有51人接種了疫苗，結果51人中有26人，在5週內死亡，因此在世界各地的正常臨床試驗中，這將是一個信號。在伯林的一處養老院中，有8個人，在接種第1針後死亡，同一個養老院裏，總共31人中有9個人，在接種第2針以後死亡！ 所以，發生了什麼事？ 那些人正在死亡！！！ 因為他們的免疫系統受到刺激，導致他們在幾週內重病或死亡。年輕人在幾個月或幾年內死亡，他們的預期壽命會顯著的縮短，即使是30多歲，40多歲，50多歲的人，都是如此！ 任何人都不應該再注射mRNA疫苗，如果我有能力的話，我會跳過世界各地的政府，阻止他們的民眾注射疫苗，兒童，年輕人，絕對不應該接種疫苗，當然還有懷孕和哺乳期的婦女！

人們死於 mRNA 疫苗損傷的心臟，新的同行評審的德國研究提供了直接證據 泰勒·杜登 2022 年 12 月 15 日，星期四 - 下午 04:30 由 Jennifer Margulis 和 Joe Wang 撰寫 德國海德堡海德堡大學醫院的醫學病理學家 發表了直接證據，證明人們在接種 mRNA 疫苗後死亡是如何被發現的。正如這個由六名科學家組成的團隊在他們的研究中探索的那樣，這些接種了 mRNA 疫苗的患者因心臟受到自身免疫細胞的攻擊而遭受心臟損傷。這種對他們自己的心臟細胞的自身免疫攻擊導致他們受損的心臟每秒跳動如此之多，一旦心動過速意外開始，他們會在幾分鐘內死亡。 mRNA 疫苗通過引導您自身的免疫細胞攻擊您的心臟而引起心肌炎，這可能導致室性心動過速或顫動導致猝死。(Kateryna Kon/Shutterstock) 這篇名為“抗 SARS-CoV-2 疫苗接種後心肌炎的屍檢組織病理學特徵”的文章於 2022 年 11 月 27 日發表在德國心臟病學會官方期刊《心臟病學臨床研究》雜誌上。研究小組對 25 名不同年齡的受害者進行了屍檢，這些受害者被發現在接種疫苗後 28 天內死在家中。他們在顯微鏡下觀察了他們的心臟組織，以找出為什麼這些人在沒有明顯的潛在心髒病的情況下死於心律紊亂。 用作者自己的話說：“我們的研究結果確立了致死性疫苗接種相關心肌炎的組織學表型。”  組織學表型是指直接觀察微觀組織。  在一段分析結果的視頻中，英國護士教育家約翰坎貝爾博士告訴聽眾：“這是經過同行評審的。這是正確的科學，也是由一群領先的德國病理學家做出的明確病理診斷。” 坎貝爾的視頻已被觀看 918,000 次。他的頻道擁有 258 萬訂閱者。 死於室性心動過速或顫動 室性心動過速是指心臟開始跳動得太快以至於沒有時間在兩次搏動之間重新充滿血液，因此無法充分泵血。問題源於心室：將血液從心臟推向身體其他部位的腔室。 顫動是指心臟不再真正跳動，而是開始顫抖。這個問題可能起源於心室或心房。心房是上部腔室，基本上通過擴張和收縮將血液吸入心臟。儘管更多 人熟悉 A-Fib（心房顫動），但心室顫動更危險，通常在幾分鐘內就會致命。 在這項研究中進行心臟解剖的死者被發現死在家裡，每個人都在mRNA 疫苗接種後的 28 天內死於室性心動過速或顫動。  明顯受損的心臟 巨噬細胞是我們免疫系統的一部分的大細胞。當免疫系統正常運作時，我們的身體會使用巨噬細胞來攻擊傳染源和其他異物。據西北大學的研究人員稱，巨噬細胞是先天免疫系統的關鍵部分，有助於正常組織發育以及修復受損組織。 但對於那些在接種疫苗後一個月內突然死亡的人來說，身體自身的巨噬細胞會滲透到他們的心肌中，吞噬肌肉並產生擾亂心律的斑點。這種巨噬細胞入侵似乎確實使心臟的電脈衝傳導短路，導致心臟不規則跳動。  不規則的心跳導致負反饋循環，使心跳越來越快，因為它試圖自我調整。當這種情況發生時，心臟實際上不再泵血，受害者會在幾秒鐘或幾分鐘內死亡，除非附近有除顫器——向心臟提供電擊以幫助它恢復節律——並且有人知道要立即使用它.  德國研究人員的同行評審研究包括顯示受害者心臟細胞受損的顯微鏡圖像、心肌中淋巴細胞（另一種較小的免疫細胞）的存在以及心肌中的侵入性巨噬細胞。在心臟組織中發現了巨噬細胞和稱為 T 輔助細胞的淋巴細胞。免疫細胞集中在斑點上，每個斑點稱為焦點。像這樣的受損心臟組織斑點會產生異常信號，擾亂心臟平穩的節律。  心臟中有成千上萬的心肌細胞。這些細胞不是被動的，就像二頭肌中的細胞需要單獨的神經才能移動一樣。相反，心臟細胞會產生自己的電脈衝。 心肌細胞也像神經一樣，將信號傳遞給相鄰的肌肉細胞或從相鄰的肌肉細胞傳遞信號。這使它們的收縮同步，並使心跳保持規律的連續性。  心臟一旦跳動，就需要付出很多努力才能停止。打破這種節奏的焦點就像中學樂隊中的糟糕鼓手。它會導致一連串的混亂，阻止心臟有效地泵血。 心肌炎：公認的疫苗不良事件 WHO 和 CDC 確實承認 mRNA 疫苗接種後心肌炎。兩家監管機構都認為這是一種“公認但罕見的並發症”。大多數醫生也將心肌炎病例視為“輕度”。 但正如坎貝爾指出的那樣，德國研究的已故受試者也患有所謂的“輕度”心肌炎。心肌炎只出現在一些微小的斑點中。然而，這些斑點的電力中斷導致了迅速而戲劇性的死亡。換句話說，沒有輕度心肌炎，正如一位名叫 Aiden Ekanayake 的mRNA 疫苗受傷青少年的父母所說。 坎貝爾建議臨床醫生“高度懷疑”接種 mRNA 疫苗的人可能會患上這種自身免疫性心肌炎，以便他們可以在人們還活著的時候對其進行診斷和治療。臨床醫生假裝這種疫苗傷害“罕見且輕微”，導致了無數本可以避免的悲劇。 你的身體攻擊你自己的心臟細胞 需要明確的是，這不是直接損害心臟的 mRNA 疫苗——它更糟。mRNA 被注入您的肌肉細胞，將細胞變成生產 COVID-19 刺突蛋白的工廠。  由於 mRNA 免疫，您的身體會產生針對 COVID-19 刺突蛋白的免疫反應。 由於您自己的肌肉細胞被用來製造 COVID-19 刺突蛋白，並且可能將它們置於細胞表面，因此針對刺突蛋白的新武器化免疫細胞可能會開始攻擊您自己的健康肌肉細胞。  德國的這項新研究顯示了這種情況發生並導致人員死亡的照片證據。 相關性還是因果關係？ 今年早些時候發表在美國醫學會雜誌上的一項原始調查發現，在接種 mRNA 疫苗後，意想不到的人群中出現了許多心肌炎病例，尤其是男孩和年輕男性。 Austin Bradford Hill 爵士是一位英國醫學統計學家，他於 1965 年建立了一套流行病學指南，現在稱為Bradford Hill 標準，有助於證明因果關係。如果我們將 Bradford Hill 標準應用於這項新研究，它表明這些患者的致死性心肌炎確實是由 mRNA 疫苗引起的。德國的研究證明了 Bradford Hill 的強度標準（兩件事同時發生的次數越多，一件事引起另一件事的可能性就越大，即使是罕見的事件）；一致性（ mRNA 疫苗誘發的心肌炎猝死的發現在不同的地方和人群中一直發生); 特異性（對於 Bradford Hill，這是當單一原因產生單一效果時。在這種情況下，原因是 mRNA 疫苗，效果是心肌炎）；還有幾個...全文未完。

💥💥重磅炸彈：CNN 終於承認 mRNA針劑會破壞免疫力 💥 PLANET TODAY 2022 年 5 月 25 日，星期三 報導 CNN 現在承認 Covid-19 mRNA 疫苗正在破壞人們的自然免疫力——獨立媒體幾個月來一直在報導這一點。 在周五發表的一篇文章中分解了“對更持久的 Covid-19 疫苗的追求”，並且隨著雙重接種和加強個體的突破性感染繼續增加，CNN 承認科學家們正試圖弄清楚為什麼所謂藉著打疫苗而獲得的免疫力似乎不會長久。 CNN health 美國CNN有線電視新聞網健康專欄直播中表示： 但是科學家們正在緊急嘗試解決另一個免疫難題，那就是我們的保護能力下降是否可能是由於製造一些 Covid19 疫苗的 mRNA 技術的結果，例如由 Moderna 和 Pfizer/BioNTech 是世界上首先使用該平台的公司。 Infowars.com報導：推動 mRNA 疫苗近兩年的鼓吹者 Anthony Fauci 博士為這篇文章做出了貢獻，這一次聲稱，“一些疫苗平台提供了非常高的保護程度，但耐久性不是很長。” 然後，他將失敗實驗性 mRNA 技術的失敗扔到了公共汽車下，意即一腳踢開了，（如中文的：將某人推下水，即為了個人利益犧牲或者背叛了別人之意。)，他說：“我們有一個非常棒的 mRNA 平台……但讓我們努力做得更好。” 上週所有地方的“早安美國”也簇擁著這個話題，ABC新聞的一位高級醫學撰稿人承認，mRNA疫苗和隨後的加強劑可能會破壞免疫系統。 事實上，CNN 的最新文章呼應了 Infowars 和其他人幾個月來一直在報導的內容，即疫苗正在削弱人體的免疫反應，使人們容易受到反覆感染。疫苗研究人員亞歷克斯·貝倫森（Alex Berenson）首先報告了這種異常情況，他強調了英國政府承認令人震驚的消息，即接種疫苗後感染 Covid-19 的人的抗體水平似乎較低。 “英國人的意思是，他們現在發現疫苗會干擾人體在感染後產生針對刺突蛋白和其他病毒片段的抗體的先天能力，”貝倫森 當時解釋說。 這位研究人員周一取得了喜憂參半的勝利，強調了 CNN 文章中的另一段似乎承認 mRNA 疫苗完全失敗的段落。 CNN 的文章指出： 美國現在正處於大流行的關鍵時刻，衛生官員正在努力解決這樣一個事實，即為了在社區中保持對 Covid-19 的免疫力，該國要麼需要定期（或可能每年）進行加強劑的注射，或者將需要完全推出一種全新的疫苗。 貝倫森寫道，該聲明預示著媒體可能很快就會試圖與失敗的疫苗保持距離。 “你在這裡看到的是邁向官方承認 mRNA 疫苗失敗並且新疫苗遲早會出現的第一步，”他寫道。 如果是這樣的話，白宮也將停止推廣無效的加強劑，其中喬拜登(Joe Biden)聲稱已經接受了兩劑加強劑，並可能將施打疫苗政策的懸而未決歸咎於那些對疫苗抱持懷疑態度的人。 “因此，加強劑的推廣將被允許成形，可能在幾個月內，”貝倫森預測。“白宮將以公眾輿論的失敗為藉口為疫苗的失敗來解套，聲稱‘mRNA疫苗的猶豫不決已上升到不可持續的水平，我們需要新的疫苗技術。（我的意思是新的，很可能是舊的。）他們甚至可能憤世嫉俗地指責我們這些一直以來都是對的人所說的猶豫不決。 換句話說，“陰謀論者”將再次正確。 然而，對輝瑞來說，烏雲再大還是鑲著光明的銀邊，即使數百萬劑疫苗未加使用，輝瑞公司的利潤會因此遭到重創，他們還是可以荷包滿滿地逍遙法外、遠走高飛。 “偉大的 mRNA 實驗將結束，但不是一聲轟然巨響，而是在冰櫃中將有 2 億劑的過期存量。最有可能但也不是百分之百確定的結果就是：沒有長期的利益，也沒有長期的傷害，且輝瑞集團獲取了1000 億美元以上的利益！”Berenson 預測。 但願此事照我們所希望的發展。 https://www.planet-today.com/2022/05/bombshell-cnn-finally-admits-mrna-jabs.html?fbclid=IwAR3Skd5oE0GJrhwJE4zIljQ-zYqv7qAsedNpItxrcq4aR9R5wY42fwgEGec&m=1

mRNA 疫苗的副作用 01、副作用對少數人頗為嚴重 今年夏天，麻省理工學院的盧克·哈奇森（Luke Hutchison）自願參加了默德納的 COVID-19 疫苗臨床試驗。 當他接受了在第二次注射後，他手臂打針的部位立即腫脹到 「鵝蛋」 大小。 他不能確定自己被注射的是疫苗還是安慰劑，但是在幾個小時內，身體健康、只有 43 歲的哈奇森感覺到骨骼和肌肉酸痛，發燒燒到 38.9°C，他感到難以忍受，身體發抖，時冷時熱。他整夜手捧電話，想著是不是要打 911 求助？ 哈奇森的症狀在 12 小時後消失。 但他說，沒有人告訴他副作用會如此嚴重，也沒有人幫助他做任何準備。 02、準備好退燒藥 本週，在默德納和輝瑞雙雙發佈了他們的 mRNA 疫苗保護作用高達 95%！ 儘管兩個公司都聲稱，他們的疫苗 「沒有嚴重的安全問題」，但像上述哈奇森所經歷的 「嚴重副作用」 還是有可能的。 公眾應該為疫苗可能產生的副作用做好心理準備，並採取必要的預防措施。 「嚴重的副作用」 將是少數，更多的人將會面臨其他 「短暫的副作用」 。 默德納疫苗第一次注射的副作用主要為注射部位反應（2.7%），第二次注射的副作用包括 9.7％ 的參與者疲勞，8.9％ 的肌肉疼痛，5.2％ 的關節痛和 4.5％ 的頭痛。 而輝瑞疫苗的副作用包括疲勞（3.8％）和頭痛（2％）。 美國如果安計劃在 12 月底之前為美國 3500 萬人接種疫苗的話，按預期會有2％ 接種者出現 39°C 至 40°C 的嚴重發燒，那將是 70萬人。 那麼，打疫苗前，請先去藥店買好退燒藥！ 03、mRNA疫苗的副作用比傳統疫苗可能會更大 默德納和輝瑞的疫苗都需要兩劑，中間間隔數周。通常在第二劑後副作用會更高，「副作用」 其實也是疫苗產生的免疫反應。 由於以前人類還沒有正式使用過 mRNA 疫苗，對這類疫苗的長期副作用仍需要時間的檢驗。 我們知道，mRNA 疫苗是將一段人工合成的 mRNA 裝在脂質納米顆粒——微小脂肪氣泡中。 疫苗被注射到肌肉組織後，mRNA 會通過脂質膜融合，進入肌肉組織的細胞，指導冠狀病毒刺突蛋白在人體細胞內的產生。 這種人體細胞產生的冠狀病毒刺突蛋白，與天然新冠病毒的刺突蛋白是一樣的，被人體的免疫細胞識別後，會產生特異性的抗體，能阻止新冠病毒入侵，或殺死病毒，起到保護作用。 mRNA分子通常是極不穩定的，但裝進脂質納米顆粒後，不僅穩定性提高，而且還具備了進人人體細胞的能力。 與大多數流感疫苗相比，mRNA 疫苗的分子特性決定了它的副作用可能會更大。 04、孰輕孰重 mRNA 疫苗的副作用有可能來自 mRNA 分子本身，更大的可能是來自脂質納米顆粒。 實驗證明，不含 mRNA 的脂質納米顆粒在動物中會引起同樣的副作用。 不含 mRNA 的脂質納米顆粒在被注射動物的肌肉中產生炎症介質，這些介質會引起疼痛，發紅，腫脹，發燒，類似流感的症狀。 另一方面，mRNA 分子本身對患有自身免疫性疾病的人可能會有更高的風險。 例如患有紅斑狼瘡的人，其病源是由針對其自身遺傳密碼的抗體引起的，有必要注意 mRNA 疫苗是否會使自身免疫疾病病情惡化。 對於絕大多數人來說，疫苗的副作用是短暫的，這種短暫的反應不應阻止人們面對大流行而接種疫苗。 手臂酸痛、發燒和疲勞是不愉快的，但沒有生命危險。而感染了病毒，對某些人來說，是要命的。 孰輕孰重？ 05、熬過一個艱難的夜晚 針對疫苗的副作用，一線公共衛生工作者應該有充分的準備。事實上，所有疫苗都有程度不同的副作用。 以 2017 年獲得 FDA 批准的新型帶狀皰疹疫苗為例，在一項針對 50 歲及以上人群的大型關鍵試驗中，17％的疫苗接種者引起了嚴重的反應，包括注射部位疼痛和肌肉疼痛。 但人們知道，與帶狀皰疹所造成的傷害相比，這點付出是值得的。這種疫苗推出後，需求很大。 可以想象，在大量接種疫苗後，社會上將會有各種各樣的關於副作用的故事。 伊恩·海頓（Ian Haydon）在接受了默德納疫苗第二次注射後十二小時後，感到發冷，並出現 「頭痛，肌肉酸痛，疲勞，惡心」，發燒燒到 39.6°C。他不得不去了急診室，在症狀消失 24 小時後，他還發生了嘔吐並暈倒了。 對海頓來說，那是艱難的一天。 但是，如果與被 COVID-19 感染後住進重症監護室相比，這點副作用是微不足道的。 目前 COVID-19 已經在美國造成了 25 萬人死亡，為了避免家庭傳染，政府號召在即將來臨的感恩節也不要搞家庭團聚。 面對疫苗有可能出現的副作用，每個人都應該咬緊牙關，熬過一個艱難的夜晚。 為換取我們的正常生活，這樣的代價是值得的！  參考文獻：Fever, aches from Pfizer, Moderna jabs aren’t dangerous but may be intense for some By Meredith Wadman 《Science》Nov. 18, 2020.

美國mRNA 技術的發明者羅伯特•馬龍出來說話了，公開承認錯誤，並呼籲人們停止有害健康的作法。 回顧美國紐約疫苗發展和施打情形，2020年中，當時美國前總統川普預告年底美國國內將有COVID疫苗可用，其實有很多質疑的聲音。民主黨們砲轟川普爲了選情，不顧安全加速疫苗產出，並加壓FDA緊急授權使用。任何新的治療方式或藥品，要有至少兩年的追蹤觀察才能定是否安全有效，FDA 限制了 3 期試驗並縮短了傳統的試驗期，令人感到不安，雖然我們想拯救人們的生命，維護民眾的健康。 因為mRNA 疫苗會破壞他們的大腦和神經系統，造成他們的心臟和血管，形成血栓、心肌炎等。 這些疫苗根本就不是疫苗，也不能提供治療；它們實際上是一種棘狀蛋白傳遞工具。 這是一個嚴重不可逆的問題，疫苗釋放的蛋白質會在血液中產生的結果，除了產生抗體外，我們犯了一個錯，棘狀蛋白本身就是一種毒素，是一種致病性蛋白。它們會對血管的內皮細胞造成嚴重的傷害，引起病變甚至致死，因為刺突蛋白是一種被證明會導致心血管和神經系統損傷的毒素。它還具有生殖毒性，輝瑞的生物分佈數據顯示它會在女性卵巢中蓄積。 一旦進入血液循環，刺突蛋白就會與血小板受體和血管內的細胞發生結合。當這種情況發生時，它會導致血小板聚集在一起，導致血栓和/或導致異常出血。 疫苗釋放的蛋白質會在血液中產生的結果。它們會對血管的內皮細胞造成嚴重的傷害，引起病變甚至致死。 現在，我們握有明確的證據表明.. 疫苗，再加上棘狀蛋白，都會進入血液循環。 研究表明，棘狀蛋白也許會出現在大腦、卵巢和脾臟等非預期部位，這可能會導致免疫系統開始攻擊損傷的器官和組織，而這也增加了對疫苗會不會留下遺傳與生殖後遺症的擔憂。羅伯特•馬龍認為使用他的疫苗技術，至少還要經過長達5年期間的試驗。還有不要讓小孩子去打疫苗，因為這將對小孩子造成永久性的傷害。