新冠和疫苗的致命真相 最新的科學研究和數據表明，新冠病毒和疫苗比人們最初認為的要危險得多。頂尖科學家已經證明，新冠病毒以及所有新冠疫苗均包含以下三種疾病的序列： ．HIV (艾滋病毒)， ．Prion (朊病毒)（瘋牛病） ．狂犬病 但是疫苗比原始病毒更具破壞性，如以下信息所述。感染新冠有三個渠道：直接接觸該病毒、接種疫苗或與疫苗接種者有密切接觸。這是生死攸關和長期健康的問題。請仔細閱讀以下信息。 1）頂級病毒學家和疫苗科學家Geert Vanden Bossche博士於2021年3月6日給世衛組織寫了一封公開信：大流行病中的大規模疫苗接種產生了無法抑制的怪物 這是他的信中的一些要點： 1.「我們目前正在將疫苗接種者變成無症狀的攜帶和傳染變異病毒者」 2.「我們很快就會遇到一種完全抵抗人類免疫系統的超傳染性病毒」 3.年輕健康的人會嚴重患新冠疾病 4.「將相對無害的病毒轉變為大規模殺傷性生化武器」 5.「人類在這次大流行病中的廣泛的、錯誤的人為干預……將滅絕我們大部分人口」 6.「促使病毒傳染給其他動物物種，尤其是畜牧業」 2）57名頂尖科學家和醫生發佈關於新冠疫苗的令人震驚的研究，並出於安全性，有效性和必要性的考慮，要求立即停止所有疫苗的接種 3) 根據美國前線醫生組織的公開信，疫苗接種者的身體正在散播致病的新冠刺突蛋白，並通過呼吸，皮膚接觸，體液和身體排泄物感染身邊的人。 比病毒還小的刺突蛋白含有HIV(艾滋病毒)，Prion(朊病毒)(瘋牛病）和狂犬病的序列。 疫苗中至少含有數十億個脂肪包覆的刺突蛋白納米顆粒，注射後會通過血液快速分布到全身。脂肪塗層使刺突蛋白比完整病毒更輕易地穿過腦血屏障，與腦細胞結合比原來強10至20倍。 「據報告，全世界與接觸疫苗接種者有密切接觸的人中，發生了心包炎、帶狀皰疹、肺炎、四肢和腦部血塊、貝爾氏麻痹(面癱)、陰道流血和流產的病例。此外，與傳統疫苗不同，我們知道這種刺突蛋白可以穿越血腦屏障」（導致瘋牛病等退行性腦神經疾病）。 4) 新冠上的刺突蛋白含有HIV(艾滋病毒)、Prion(朊病毒)(瘋牛病）和狂犬病 在澳大利亞，有些人在接種疫苗後，艾滋病毒檢測結果呈陽性。 對刺突蛋白的最新實驗研究表明： ．95％的人源化小鼠在接觸刺突蛋白後的2.5周內死於海綿狀腦病，即瘋牛病 ．恆河猴獼猴在大腦中發展了路易體，會導致阿爾茨海默氏病， 還發現澱粉樣變性病，可能導致不可逆的致命的澱粉樣變性心臟病 理查德·弗萊明博士網站 https://www.flemingmethod.com 視頻：新冠病毒大師級課： 0 – 21:37：弗萊明博士的醫學和科學證書及成就 21:37 – 1:03:24：有關新冠的起源，資金和相關人員的證據 1:03:24 – 1:14:31：新冠病毒的危險（HIV，狂犬病，瘋牛病成分） (1:03:59澳大利亞接種疫苗的人檢測出HIV陽性後停止了疫苗接種) 1:14:31 – 1:54:37：他和其他醫生對新冠治療的研究 1:54:37 – 2:08:00：疫苗的毀滅性和不可逆轉的後果 2:08:00 – 2:29:17：呼籲政府採取行動 5) 美國著名醫生彼得·麥卡洛（Peter McCullough）說疫苗沒有益處 當前的疫苗使用的是原始的武漢病毒株，此毒株在美國不復存在，因此這些疫苗不能保護人們感染美國目前存在的14種新冠病毒株。 疫苗會損害血管，導致血液凝結，線粒體功能受損等。已經感染過新冠的人、孕婦、想要生育的人不應該打疫苗。 6) 結論： 1.一個人可以通過直接接觸病毒，接種疫苗或與疫苗接種者有密切接觸而感染新冠。 2.疫苗比病毒更危險，因為疫苗中脂肪包裹的刺突蛋白可以通過注射，比普通感染更快地到達大腦和身體的所有部位，並且與腦細胞的結合力比原始病毒強10-20倍。 3.接種疫苗者面臨神經系統退行性疾病的風險，即瘋牛病，阿爾茨海默氏病，帕金森氏病，ALS等，其症狀很可能會在1.5年左右出現。 4.遠離接種疫苗的人，因為他們身體散播出傳染性的新冠刺突蛋白。 5.考慮服用新冠預防藥，例如HCQ (硫酸羥氯喹)和Ivermectin(伊維菌素)、鋅片、維生素D3、槲皮素，因為被感染的後果遠大於這些藥物的潛在風險。 6.前線新冠重症監護聯盟：提供早期治療的醫生 7.美國前線醫生組織：為傳播新冠真相和捍衛個人自由而戰的醫生 8.針對新冠患者和接種疫苗者的最新治療方法將於2021年5月15日左右，由Richard Fleming博士領導的頂尖科學家發佈， 敬請關注。 我鼓勵您驗證上述信息。 請使用DuckDuckGo作為搜索引擎，因為Google刪查疫苗的負面信息，而且搜索結果里充斥著對那些敢於與藥廠抗衡的醫生的人身攻擊和抹黑。 9.我鼓勵您使用沒有審查的搜索引擎搜索新冠和生物武器，它將幫助您理解為什麼新冠和疫苗如此致命。 加拿大多倫多楓葉農場 蓮心不染 https://nobubattle.github.io/g_redirect/?gnews=zh-hans/1233630/ 新中國聯邦 爆料革命

強生公司（Johnson & Johnson)研發新冠狀病毒-19疫苗與其他藥厰疫苗比較是最好：強生公司的子公司楊森製藥公司（設廠比利時），元月廿九日宣佈，它生產的疫苗，僅須施打一劑，有效對抗新冠狀病毒疫情，保護力為66%但有85%的保護力將降低罹患嚴重病情。這結果可能讓全球衛生醫䕶弱勢地區，更有效施打疫苗。經由比較，美國現在已經授權接種的疫苗，莫德納和輝瑞/德國製藥，這兩種疫苗均必須施打兩劑，施打間隔為三到四週。楊森製藥公司疫苗也可儲存在一般冰箱。莫德納和輝瑞/德國製藥 都必須要冰凍。莫德納和輝瑞/德國製藥 都必須施打兩劑之後，對新冠狀病毒-19有效保護力為94%到95%，是基礎在信使核糖核酸（mRNA)相對與疫苗的一種新設定載體科技。楊森疫苗是以較為傳統方法，它使用一無害於人類的感冒病毒，把嚴重急性呼吸綜合症冠狀病毒-2送入到人體免疫系統，讓它學習產生保護力。能保護身體扺抗新冠狀病毒-19疫情（嚴重急性呼吸綜合症冠狀病毒-2是導致罹患新冠狀病毒-19疫情的病毒原。）強生公司首席科學執行官保羅、斯托菲爾斯博士在一篇聲明中說，只要施打一劑，為世界衛生組織在疫情大流行，無論是放置，增添，存取，分配及適應，均為最佳考慮與選擇。85%功效是防止免予罹患較嚴重的病情，相關醫藥的介入將有效保護數億人出現新冠狀病毒-19 病情嚴重和致命。

其實高端疫苗是美國NIH三大疫苗之一的spike protein 合成疫苗。台灣集中央研究院科學家加上NIH 給予我們的合成路線圖又因為美國公司提供的佐劑（adjuvants)使高端疫苗比NOVAVAX 早一年出來在市場上。台灣用免疫橋接（ immunobridging)省掉曠時費日的random control trial.美國以及世界的疫苗包括目前Moderna 2 Valent 的作法也是用免疫橋接的方式得到FDA EUA 認證的。mRNA 最早問世可是保存很難Moderna 最少要-70F freezer 內而且價格高昂（$60-70一支）一般開發中國家不能afford.而Adenovirus vector DNA vaccine (AZ, J&J)造成年靑年血栓副作用大目前世界上已少用不能作booster vaccine 用途。只有protein 疫苗（高端， Novavax)已受醫學界肯定因為製造簡單，貯存容易（5C)一般冰箱即可使用而且對mutants 變種病毒改變基因序列套住spike protein較容易成本低廉可以給開發中國家使用。 WHO給高端在不同國家歐洲美洲都有臨床試驗。COVID 19技術如mRA vaccine是新科技。protein疫苗也是一樣。中國至今無法合成mRNA 或protein vaccine（技術落後）只有用減毒( inactivated) 疫苗。疫苗科技上中國輸給台灣一段距離。有些人心向祖國眼睛被蒙蔽看不起自己的國家。高端疫苗的成功研發是台灣生物科技的重大里程碑。

消息已經公開,全世界徹底炸鍋了,現在已經有三百多萬人轉發這個視頻,要求聯合國和世衛組織徹查此事。 眾所周知,不管是以色列暗網情報,還是俄羅斯在烏克蘭發現的美國生物實驗室, 都有直接性的證據證明,美國就是新冠病毒的製造者。 原本他們還一直在狡辯,如今卻在本國境內研製超級新冠病毒。 這無疑是在向世界宣布,新冠就是美國製造並散播出去的,而且他們對病毒的研究從未停止。 最可怕的是,他們現在研製病毒越來越熟練,製造出的病毒致死率也越來越高。 如果未來他們將這些東西變成了生物武器,對於全世界來說將會是一個巨大的威脅。 要知道,他們在全球共有三百多個生物實驗室,他們在自己國家都研究這樣致命的病毒。 在其他國家研究的病毒,或許比這可怕無數倍。 俄羅斯就曾在烏克蘭的生物實驗室中,解救出過上千名兒童。 他們如今已經喪心病狂到拿孩子做實驗了。 這與二戰時期臭名昭著的731部隊有什麼區別? 多行不義必自斃,如果他們稍又不捨將致死率這麼高的病毒洩露出來, 整個世界都將會迎來比新冠病毒爆發還要恐怖的巨大災難。 家人們,我們絕不能坐以待斃,更不能讓老美繼續肆意妄為。 所以我們聯名要求聯合國和世衛組織徹查此事。 現在在中國正在展開民意調查,看看到底有多少人要求相關部門調查美國。 這個視頻也是一個網絡投票,而我們的轉發量就是票數。 轉發一個人是一票,轉發一個群是十票。 只要我們能轉發到一億票,就可以讓聯合國看到中國人的決心。 所以懇請每一個看到視頻的朋友,每人最少轉發五個群和十個人,相信很快就能突破一億票。 可美國卻說中國不會有那麼多人轉發的,還說我們不會那麼團結。 現在我們也要讓老美看看中國人團結的力量有多麼可怕。

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一、美最高法院終於有了判決，「打針防疫無效」！ 美國聯邦最高法院的文件： 【美國聯邦最高法院】(案號21A15) 2021/8/10 巴雷特聯邦大法官 【案由】 一群學者專家向最高法院緊急申請強制令狀，論證現況下【打針防疫無效】，而必須在行使打針的醫療手段前，必須讓受試者擁有充分的知情同意權。 【本案論據摘要】 沒有證據表明，目前任何緊急授權使用(EUA)的新冠針劑可以防止新冠病毒(COVID-19)的傳播，相反地有證據表明，新冠病毒的傳播會發生在打過針的人。因此，科學上無法區別一個人有沒有打過針。 【論點】 A. 打針前的知情同意/拒絕是一項必須嚴格審查的基本權利一番論證。 B. 【沒有證據表明新冠針劑可以預防新冠病毒的傳播】，事實上有證據顯示相反的效果。資料：1.政府報告(打不打針一樣傳播病毒，無症狀者無法預防)；2.巴恩斯特布爾郡(打過針者仍將Delta病毒傳播給他人)；3.冰島跟美國出現同樣的情況。 C. 以前感染過新冠病毒者的免疫通行證應該跟打過針的人相同：數據表明感染康復者有99.9% 的機會免受重複感染 【結論】 在嚴格的審查標準下，法院應認定被告(製藥公司)的針劑授權，無法達到政府為了保護公眾健康而制定的嚴格標準。(原文Applying strict scrutiny, the Court should find Respondent’s vaccine mandate fails to advance a compelling government interest that is narrowly tailored to protect public health.) 日期：2021 年 8 月 10 日判決 美國最高法院文件連結： https://www.google.com/url?sa=t&source=web&rct=j&url=https://www.supremecourt.gov/DocketPDF/21/21A15/187103/20210810123328658_PIC%2520Amicus%2520Brief%2520for%2520SCOTUS%2520in%2520Klaassen%2520case%2520--%2520FINAL.pdf&ved=2ahUKEwinobK1s_PyAhWCyIsBHVupAsgQFnoECAYQAQ&usg=AOvVaw1zoH5O13FdiG7FJVM94a3M 更新補充： 起訴者這一方要求法院判決「知情同意權」的要項：打針無效。但高法的結論未完全迎合他們的訴求，僅論定緊急授權針劑無法達到維護健康的高標準。 雖然起訴一方並未勝訴，也就是無法要求在意願書明列該訴求，但高法仍在證據審視上對「打針防疫無效」給予證據確認。 這場官司整體的效果，對打針措施無更動，但技巧性讓高法確認「打針無效」的確證。 也許這才是起訴者的主要訴求。 二、FDA 專案委員會 經過8小時的會議，投票以16:2 正式停止敗登C-19 加強針的計劃！ 週五，#美國食品和藥物管理局 (#FDA) 疫苗聽證會上的幾位醫生在爆炸性證詞中聲稱，COVID-19 疫苗殺死的人比拯救的人多，並且正在推動CCP病毒突變，如所謂的「#delta」變種。 FDA 的疫苗和相關生物製品咨詢委員會在經過 8 小時的證詞後，以 16票 對 2票反對喬拜登提出的 COVID-19 加強注射計劃。

諷刺——比爾·蓋茨呼籲撤回所有 Covid-19 疫苗； “疫苗比任何人想像的都要危險” 2021 年 8 月 29 日每日曝光 • https://dailyexpose.co.uk/2021/08/29/bill-gates-calls-for-the-withdrawal-of-all-covid-19-vaccines/ 在一項令人震驚的聲明中，億萬富翁微軟聯合創始人兼 COVID-19 疫苗背後的主要力量比爾蓋茨呼籲立即將所有基於 COVID-19 的基因疫苗撤出市場。 在經常痛苦的 19 分鐘電視講話中，蓋茨說：“我們犯了一個可怕的錯誤。 我們想保護人們免受危險病毒的侵害。 但事實證明，這種病毒比我們想像的要危險得多。 而且疫苗比任何人想像的都要危險得多。” 通過 W. Gelles “這些疫苗——輝瑞、Moderna、強生、阿斯利康——它們在左右殺人——而且它們對一些人的傷害非常嚴重，”蓋茨繼續說，有時會在空中揮舞雙手以取得戲劇性的效果。 “政府自己的數據向我們表明，這就是正在發生的事情。 CDC 的報告系統正在顯示什麼？……到目前為止，美國約有 13,000 人死亡，發生了超過 50 萬起不良事件。 好吧，我們都知道報告系統是一個騙局。 “我們知道 VAERS [疾病控制和預防中心的疫苗不良事件報告系統] 僅捕獲了大約 1% 的情況。 因此，我們談論的是這些 Covid 疫苗導致超過 100 萬人死亡，以及超過 6000 萬人有不良副作用。” “這不是我們想要的。 這是不可接受的，”蓋茨先生斷言。 由於蓋茨先生宣布他將加入由小羅伯特·肯尼迪 (Robert F. Kennedy Jr.) 的兒童健康防禦組織 (Children's Health Defense ) 提交的緊急公民請願書，呼籲美國食品和藥物管理局 (Food and 藥品監督管理局立即從市場上撤回所有 COVID 疫苗。 蓋茨繼續說道：“太多接種這些疫苗的人……在接種疫苗後一天、兩天、五天就死了。 其他人則遭受癱瘓、失明、抽搐、心髒病、免疫系統崩潰、血栓、腦部炎症、肺或腎損傷、流產、自身免疫性疾病、多器官系統衰竭、永久性深度疲勞和許多其他可怕的問題。 “當然，我們的媒體喉舌——我的意思是主流新聞媒體，將所有這些悲劇視為‘巧合’。” “他們這麼說的原因，”蓋茨解釋說，“是因為我在 Event 201 中所做的事情，即 2019 年 10 月在我們宣布實際大流行前幾週在紐約舉行的冠狀病毒大流行模擬。 我讓所有主要報紙、電視頻道和廣播電台都同意堅持官方說法——“疫苗是安全有效的”——並審查任何質疑這條 BS 線的人。 “因此，公眾從未聽到數百名傑出醫生和醫學研究人員的證據，他們警告說疫苗是危險的，而且往往是致命的。” “這對我來說是一個巨大的錯誤，”蓋茨堅持道，看起來很疲憊，有時還淚流滿面。 “我們從來不應該那樣做。 人們完全有權了解情況，了解所有事實，以便做出理性決定。” 蓋茨先生換了個話題，好像是為了引起同情，他透露說：“自從梅琳達甩了我之後，我一直在經歷一段艱難的時期，並進行了很多自我反省。 這次離婚讓我開始認真審視自己。 我不想被人們銘記為通過致命疫苗殺死數百萬人的怪物。 我不是怪物。 我不是大屠殺兇手。 我不想被我的家人、我的朋友和我的公司記住為大屠殺的兇手。 “有些人稱我為反社會者，甚至是精神病患者，因為我有遠見卓識來幫助人類——比如通過向高層大氣噴灑灰塵來減少全球變暖，或者釋放數百萬隻轉基因蚊子來對抗登革熱和寨卡病毒。”

中華民國一一二年七月十日 星期一 研發生物戰劑?否認 傳美要求預醫所祕密建立病毒能力 國防部:絕不發展 【記者高淩雲、洪哲政 /台北報導】有消息來源 指出美國要求台灣國防部 的預防醫學研究所,投資 建設新型P四實驗室,祕 密建立研發病毒能力,開 發生物戰劑。 不過,國防部否認並表 示,預醫所以執行傳染性 疾病的病原偵檢、防護及 治療任務為主。有關美國 疑敦促我研發戰劑的消息 ,非屬事實。 據了解,二〇二二年六 月廿三日與二〇二三年一 月九日,兩度由當時的行 政院長蘇貞昌主持代號為 南海工作會議的祕密會議 ,二〇二二年六月廿三日 那次會議,美國要求台灣 研發生物戰劑的問題,由 國防部報告推動進度。 根據二〇二二年六月廿 三日祕密會議的會議紀錄 顯示,國防部代表說,依 的要求,蔡總統非常重視, 據美國要求我國研發生物 請國防部必須依進度管制執 戰劑能力,規畫設置新建 行。 生物安全第四等級實驗室 (P四),國防部已完成 規畫,美方將派員協助審 查規畫案,國防部將繼續 執行管制辦理。會議主席 告訴在場官員,P四實驗 室與發展無人機,是美國 國防部預醫所所長洪乙仁表示,興建新P四 實驗室,希望能成為對抗新興及再現性傳染病 的領先指標設施。 兵 本報資料照片 P4實驗室在研究什麼 二〇二一年十月十九日, 國防部記者會宣布建立新的 二〇二二年六月二日蔡英 P四實驗室,預醫所所長洪 文到三峽國防醫學院預防醫 乙仁宣稱,新冠疫情爆發之 學研究所視察,當時引起媒 初,對病毒不是很了解,第 體注意。國防部過去宣稱預 一時間在生物安全第四等級 醫所只進行生物戰劑防護工 實驗室分離出病毒,執行病 作,蔡英文視察時,預醫所 毒培養、鑑定及分析。洪乙 卻說,具有生物戰劑研發科 仁有關分離病毒,培養病毒 實驗室 造成人類嚴重 | 疾病且無疫苗 或治療泛 或潛在致命疾 · SARS *伊波拉病毒 *天花病毒 •新冠病毒 *結核分枝桿菌| 人類健康或 成人疾病無關 實驗 內容| 大腸桿菌K12型 的能力,是間接證實有研發 生物戰劑的能力。 國防部興建新P四實驗室 ,洪乙仁的說法是,現有P 四實驗室約卅年前建置,已 不符現行法規,建置新型P 四實驗室希望能符合國際最 嚴格的標準,成為亞太地區 對抗新興及再現性傳染病的 領先指標設施。 感染原因 1人感染,推論未配戴適當個人防護具 1人感染,推論遭逃逸帶病毒蚊叮咬 台灣實驗室感染事件 實驗室類型 P4 P2 2003 SARS 病原體種類 2004 登革熱病毒 1人感染,推論接觸遭汙染的門把手 1人感染,訓練不足且防護未依規定 1人感染,處理廢棄物不慎汙染工作服 P2 P3 2006 副痢疾桿菌 2021 新冠病毒 | 2022 傷寒沙門氏菌 P2 全球P4實驗室有多少 加彭 大陸 日本 印度 美國 9 英國 4 澳洲 德國 3 俄羅斯 瑞士 南非 0 0 台灣 南韓 加拿大 法國 義大利 瑞典 O O 聯合作 2023.07.09 註/P4生物安全第4級實驗室 資料來源/中研院、衛福部 製表/政治中心 | 編輯/游艾玲 視覺/陳志儒 去年底縣市長選舉民進黨 存、取得或保有生物及毒 慘敗後,軍方立場轉趨保守 素武器並避免其可能引發 。二〇二三年一月的會議, 之毀滅公約」,其後雖因 國防部認為研發生物戰劑違 國際政治因素,遭不平等 反國際公約,不宜研發生物 除名於該反生物戰劑公約 戰劑,會議裁示向總統府反 國外,我國仍將依公約要 映軍方態度,未下令停止研 求,絕不發展、製造、儲 發生物戰劑。 存、取得或保有用於軍事 國防部昨天表示,我國曾 用途的微生物製劑、其他 簽署「禁止發展、製造、儲 生物製劑或毒素。

陳培哲院士： 我之前挺小英，也挺陳水扁，當年挺陳水扁，但所有政黨一上台一定是腐化的，所以我現在的原則一定是支持在野黨。我不挺藍，不挺綠，只挺民主。 1. 蛋白質次單位不是不好，只是太慢 太慢就不符合現在緊急狀況需要。但政府3個疫苗補助都是給做蛋白質次單位的廠商，這是沒有風險評估造成的決策錯誤。 ——-民進黨政府在科學決策裡有沒有真正的專家。 2. 那些生命是可以挽救的 如果篩檢出新冠肺炎患者，立刻打新冠單株抗體，可以減少5到6成死亡率。這我很早就講過了。那些生命是可以挽救的，你就知道我的挫折有多深。 50多次會議中提出的意見沒有一件他們去做，只有我很早就提出的單株抗體最近才開始做。（這個藥只有在感染初期使用才能阻斷病毒） 這代表這個指揮中心的科學判斷與能力不足。 3. 疫情指揮中心不夠科學專業 關於「核酸檢測方式」，美國食藥局（FDA）有一套檢測系統，但台灣的疾管局（CDC）卻自己弄另外一套，沒自動化、量能少又不凖，專家建議應採FDA的系統，但指揮中心根本不聽。 中國廣州疫情爆發，1000多萬人1個禮拜做完採檢，用我們手動方式要做到哪一年？ 4. 「三期才可給EUA」擴大可近性是應急選項 「擴大可近性」（expanded access），這是美國FDA和世衛（WHO）准許方式。 波拉疫情期間曾經以這種方式在非洲施打。如果要打通過二期的國產疫苗的民眾可以用這種方式，但這不同於授予EUA，「國產疫苗如果第二期效果不錯，第三期臨床一定要做下去，第三期期中分析出來才可以給EUA。」 免疫橋接是針對已做了很多年、非常成熟的疫苗，要累積很多案例才能找到可靠的閾值（臨界值，threshold），不可能短期可以出現的。 5. 「難以樂觀的疫情前景」 管制嚴格傳染率就降、放鬆就上升。「我們的情形可能和日、韓差不多，而日、韓已經過4波起伏了，只有等到大量打疫苗才會控制。」 6. 還有希望 立法院應推動新冠疫苗緊急輸入辦法，只要符合COVAX核准使用的疫苗，在最低規範下就可引入，「科學是普世的，我們很多原料藥是從中國、印度來的。政府的決策不是根據科學而是根據政治。」